事業の内容
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/ 原文長 約577文字
３【事業の内容】 当社グループは、当社、連結子会社５社およびその他の関係会社２社により構成されております。当社グループが営んでいる主な事業内容およびグループ各社の当該事業における位置付けの概要は、以下のとおりであります。なお、以下の区分は、セグメントと同一の区分であります。 なお、平成29年４月26日開催の当社取締役会において、連結子会社である河北杰希生物製品有限公司を解散および清算することを決議しております。 ［医薬品事業］ 当社： 医療用医薬品、再生医療等製品および医薬品原料の製造、仕入ならびに販売 河北杰希生物製品有限公司： 一部の原材料の加工 ㈱クロマテック： 購買業務 ㈱ＪＣＲエンジニアリング： 設備管理業務 ＪＣＲインターナショナル・エスエー： 市場調査業務 グラクソ・グループ・リミテッド： 当社は、同社との間における開発・販売提携契約に基づき、グラクソ・スミスクライン・グループとバイオ医薬品の共同開発を行っております。 グラクソスミスクライン・ピーエルシー： グラクソ・グループ・リミテッドの株式を保有 ［医療用・研究用機器事業］ 当社： 医療用機器の仕入 ㈱ファミリーヘルスレンタル： 医療用機器の仕入および販売 ㈱クロマテック： 医療用・研究用機器の仕入および販売 以上の事項を事業系統図によって示すと次のとおりであります。
経営方針・経営戦略・対処すべき課題
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/ 原文長 約3423文字
３【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 2015年に策定した５カ年中期経営計画『飛躍』の目標である、売上高250億円、営業利益50億円の達成と、経営ビジョン「独自のバイオ技術、細胞治療・再生医療技術によりグローバルで存在感のある研究開発型企業」の実現に向けた動きをさらに加速するため、以下の課題に対処してまいります 。 なお、 文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 主力 製品の売上拡大、原価低減への取り組み 当社の主力製品である「グロウジェクト ® 」は、1993年の発売以来、適応症の追加、特長を持った電動注入器の開発・改良、プロモーション活動の強化等により、売上を伸ばしてまいりました。本年１月には、待望の溶解操作が不要な液状製剤「グロウジェクト ® 皮下注6mg・12mg」とその専用注入器「グロウジェクター ® L」を投入し、これまで電動注入器の使用に慎重であったユーザーを含めて新規採用や新規処方も増加しております。これらの新製品と、よりきめ細やかなエリアマーケティングを推進し、当社の強みを活かした営業戦略により、さらなる売上伸長を目指します。 「エポエチンアルファBS注JCR」は、販売開始以来順調に売上を伸ばしており、透析時の腎性貧血治療に用いられる短時間作用型エリスロポエチン製剤群において、数量ベースで60%を超えるシェアを維持しております。また、開発中のダルベポエチンアルファのバイオ後続品は2018年度中の製造販売承認申請を予定しており、当製品で培った信頼感を活かし、腎性貧血治療の領域で持続的な売上の最大化を目指してまいります。 「テムセル ® HS注」は、昨年の販売開始以降、造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病（GVHD）の新しい治療薬として医療機関から高い評価を受けております。引き続き、有効性・安全性に関する使用情報を蓄積し、全国の造血幹細胞移植実施施設に供給を拡大し、新たな収益の柱として育ててまいります。 また、その他製品を含めて、売上の伸長とともに継続的に生産面や販売面での様々なコストの低減に取り組み、利益の拡大を目指します。 ② 開発品目の計画進捗 ・JR-051（アガルシダーゼベータのバイオ後続品） 昨年10月に最終試験である臨床第Ⅱ/Ⅲ相試験の症例登録を完了し、2017年度の製造販売承認申請、2018年度中の承認取得を念頭に、速やかな市場への浸透に向けた供給面・営業体制面等の準備を進めてまいります。 ・JR-131（ダルベポエチンアルファのバイオ後続品） 昨年８月に開始した臨床第Ⅲ相試験は、順調に進捗しており、2018年度中の製造販売承認申請に向け、引き続き着実に開発を進めてまいります。…
対処すべき課題
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/ 原文長 約3423文字
３【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 2015年に策定した５カ年中期経営計画『飛躍』の目標である、売上高250億円、営業利益50億円の達成と、経営ビジョン「独自のバイオ技術、細胞治療・再生医療技術によりグローバルで存在感のある研究開発型企業」の実現に向けた動きをさらに加速するため、以下の課題に対処してまいります 。 なお、 文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 主力 製品の売上拡大、原価低減への取り組み 当社の主力製品である「グロウジェクト ® 」は、1993年の発売以来、適応症の追加、特長を持った電動注入器の開発・改良、プロモーション活動の強化等により、売上を伸ばしてまいりました。本年１月には、待望の溶解操作が不要な液状製剤「グロウジェクト ® 皮下注6mg・12mg」とその専用注入器「グロウジェクター ® L」を投入し、これまで電動注入器の使用に慎重であったユーザーを含めて新規採用や新規処方も増加しております。これらの新製品と、よりきめ細やかなエリアマーケティングを推進し、当社の強みを活かした営業戦略により、さらなる売上伸長を目指します。 「エポエチンアルファBS注JCR」は、販売開始以来順調に売上を伸ばしており、透析時の腎性貧血治療に用いられる短時間作用型エリスロポエチン製剤群において、数量ベースで60%を超えるシェアを維持しております。また、開発中のダルベポエチンアルファのバイオ後続品は2018年度中の製造販売承認申請を予定しており、当製品で培った信頼感を活かし、腎性貧血治療の領域で持続的な売上の最大化を目指してまいります。 「テムセル ® HS注」は、昨年の販売開始以降、造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病（GVHD）の新しい治療薬として医療機関から高い評価を受けております。引き続き、有効性・安全性に関する使用情報を蓄積し、全国の造血幹細胞移植実施施設に供給を拡大し、新たな収益の柱として育ててまいります。 また、その他製品を含めて、売上の伸長とともに継続的に生産面や販売面での様々なコストの低減に取り組み、利益の拡大を目指します。 ② 開発品目の計画進捗 ・JR-051（アガルシダーゼベータのバイオ後続品） 昨年10月に最終試験である臨床第Ⅱ/Ⅲ相試験の症例登録を完了し、2017年度の製造販売承認申請、2018年度中の承認取得を念頭に、速やかな市場への浸透に向けた供給面・営業体制面等の準備を進めてまいります。 ・JR-131（ダルベポエチンアルファのバイオ後続品） 昨年８月に開始した臨床第Ⅲ相試験は、順調に進捗しており、2018年度中の製造販売承認申請に向け、引き続き着実に開発を進めてまいります。…
セグメント関連
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/ 原文長 約835文字
３ 報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度（自 平成27年４月１日 至 平成28年３月31日） （単位：千円） 報告セグメント 合計 医薬品事業 医療用・研究用 機器事業 売上高 外部顧客への売上高 17,040,023 398,353 17,438,377 セグメント間の内部売上高又は振替高 39,709 39,709 17,040,023 438,062 17,478,086 セグメント利益 2,138,827 12,201 2,151,029 セグメント資産 28,610,618 386,546 28,997,165 その他の項目 減価償却費（注） 1,364,494 45,581 1,410,075 有形固定資産及び無形 固定資産の増加額 （注） 1,237,854 1,237,854 （注） 減価償却費および有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用（一括償却資産等）を含めております。 当連結会計年度（自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日） （単位：千円） 報告セグメント 合計 医薬品事業 医療用・研究用 機器事業 売上高 外部顧客への売上高 17,677,235 407,799 18,085,035 セグメント間の内部売上高又は振替高 69,793 69,793 17,677,235 477,593 18,154,828 セグメント利益 2,332,958 29,846 2,362,804 セグメント資産 31,958,005 394,115 32,352,121 その他の項目 減価償却費（注） 1,415,849 33,525 1,449,374 有形固定資産及び無形 固定資産の増加額 （注） 1,412,109 1,412,109 （注） 減価償却費および有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用（一括償却資産等）を含めております。
主要な顧客・販売先
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/ 原文長 約248文字
２ 主な相手先別の販売実績およびそれぞれの総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 （自 平成27年４月１日 至 平成28年３月31日） 当連結会計年度 （自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日） 販売高（千円） 割合（％） 販売高（千円） 割合（％） キッセイ薬品工業㈱ 3,938,441 22.6 3,802,187 21.0 ㈱メディセオ 2,423,813 13.9 3,117,220 17.2 ３ 上記金額には、消費税等は含まれておりません。