あすか製薬ホールディングス株式会社

証券コード: 4886 / 対象年度: 2026 / 提出日: 2026-06-19
業種 医薬品
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

あすか製薬ホールディングスは、医療用医薬品、動物用医薬品(アニマルヘルス)、海外事業、および臨床検査・医療機器を含む「その他」の事業を展開する持株会社です。特に産婦人科や内科などのスペシャリティ領域で強みを持つ国内医薬品事業を核とし、ベトナム企業の子会社化等を通じたグローバル展開と、アニマルヘルス分野での成長を目指す多角的な医療関連ビジネスを展開しています。

主な事業領域

持株会社としてグループの経営管理を行い、医薬品(内科・産婦人科・泌尿器科)、アニマルヘルス、海外事業、および検査・医療機器等の事業を展開。

主な製品・サービス

  • 医療用医薬品(産婦人科、内科、泌尿器科)
  • 動物用医薬品、飼料添加物
  • 海外での医療用医薬品の製造・販売
  • 臨床検査、医療機器

ビジネスモデル

製品の製造・販売を通じた収益。特に医薬品事業では特約店への提供による売上、アニマルヘルス事業も同様に特約店へ供給。

セグメント・事業構成

1. 医薬品事業(内科、産婦人科、泌尿器科)、2. アニマルヘルス事業、3. 海外事業、4. その他事業(臨床検査・医療機器)

戦略・方向性

「ASKA VISION 2035」および中期経営計画2028に基づき、スペシャリティ領域の深化、新薬創出によるグローバル展開、ベトナム子会社の活用による海外基盤強化、アニマルヘルス事業の拡大、検査・周辺領域への展開を推進。また、資本効率向上とガバナンス強化も重視。

強みとして読み取れる点

  • 産婦人科や内科などのスペシャリティ領域における強み
  • ベトナム子会社(Hataphar社)を含む海外拠点の獲得
  • アニマルヘルス分野での成長基盤

課題として読み取れる点

  • 薬価改定による影響の管理
  • 原材料費や製造コストの上昇への対応
  • グローバル展開に向けた生産・供給体制の整備

確認ポイント

  • ベトナム新工場の稼働状況(2026年予定)
  • 新規パイプラインの創出と承認状況
  • アニマルヘルス事業の海外展開進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、主要な事業内容、セグメント構成、経営戦略、および具体的な製品名や課題が詳細に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における高コスト・低成功率、市販後の予期せぬ副作用による製品回収、薬価改定等の法規制・制度改革の影響、知的財産権の侵害または抵触、提携先の経営体制変更等に伴う契約影響、原材料高騰や災害による製造・供給の停滞(調達分散で対応)、売上高の約8割を上位1社に依存する特定取引先への集中リスク、サイバー攻撃等の情報セキュリティリスク(EDR導入等で対応)が挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は「ASKA VISION 2035」を掲げ、明確な数値目標(売上850億円、営業利益率10%、ROE10%)を伴う中期経営計画を実行している。国内の強みである産婦人科等のスペシャリティ領域での地位確立に加え、ベトナム拠点を活用した海外展開やアニマルヘルス事業の拡大など、多角的な成長戦略が明確である。資本効率(ROIC/PBR)を意識した経営と、積極的なR&D投資・提携によるパイプライン拡充の両立を目指しており、持続的な企業価値向上に向けた体制が整っている。

成長方針

「5本の柱」に基づく戦略:1.国内医療用医薬品(産婦人科・甲状腺等)のスペシャリティ領域深化、2.オープンイノベーションを活用した創薬基盤強化とパイプライン拡充、3.ベトナム新工場を軸とした海外事業の拡大、4.アニマルヘルス事業の展開、5.検査・周辺領域への進出。これらを「経営基盤(ガバナンス、DX、ESG)」で支える構造。

資本政策

ROICを活用した経営による資本効率の向上、PBRの向上、および成長投資と株主還元の両立を目指す。資本コストを意識した経営のもと、キャッシュ・アロケーションの最適化を通じて研究開発やM&Aへの選択的な投資を行う。

リスク対応方針

供給体制の多様化と在庫管理の最適化による安定供給の確保、EDR導入やDX推進によるサイバーセキュリティ対策の強化、海外拠点の定期的なリスク情報収集・連携による地政学的リスクへの対応、および高度なガバナンス体制への移行による経営基盤の強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は産婦人科や甲状腺などのスペシャリティ領域で強みを持つ製薬企業であり、2035年に向けた長期ビジョンに基づき、イオンチャネル等の新技術導入やオープンイノベーションを通じた創薬基盤の強化を推進。ベトナム拠点の拡大による海外展開と、DX・ガバナンス強化による経営基盤の高度化を両輪で進める成長戦略を描いている。

設備投資の方向性

医薬品事業における生産設備の拡充・更新、研究施設の整備、および販売権の取得に向けた投資を継続。特にベトナム拠点の新工場稼働を見据えた海外供給体制の強化と、国内でのスペシャリティ領域における競争力強化に重点を置く。

研究開発・商品開発

イオンチャネルを含む創薬基盤技術の導入による新規プラットフォーム構築、オープンイノベーションを通じた外部シーズの獲得、および産婦人科・甲状腺等の特定疾患への特化型製品の開発に注力。提携や共同研究を通じてパイプラインを積極的に拡充する戦略をとる。

投資・変化テーマ

  • 産婦人科・甲状腺等のスペシャリティ領域の深化
  • イオンチャネル創薬基盤の強化
  • オープンイノベーションによるパイプライン拡充
  • ベトナム拠点の新工場稼働による海外展開加速
  • アニマルヘルス事業の拡大と海外展開
  • DX推進による組織力および情報セキュリティの強化

関連キーワード

  • イオンチャネル
  • 新規抗体医薬
  • マイクロカプセル型徐放性製剤
  • 非侵襲性ホルモン量測定
  • デジタルトランスフォーメーション(DX)
  • 高度な情報セキュリティ

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2025-04-01 〜 2026-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2026-06-19

財務情報

業績

売上高

711.27億円
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売上高
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営業利益

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経常利益

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税引前利益

69.91億円
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親会社帰属利益

54.24億円
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財政状態・流動性

総資産

1,123.79億円
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768.19億円
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株主資本

639.23億円
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現金及び現金同等物

101.26億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+63.03億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2025-04-01 〜 2026-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約672文字

3【事業の内容】 当社は、2021年4月1日付で単独株式移転の方法により、あすか製薬株式会社の完全親会社として設立され、持株会社としてグループ会社の経営管理及びそれに附帯する業務を行っております。 当社グループ(当社および当社の関係会社)は、当社、子会社5社、関連会社6社により構成されており、主な事 業内容と当該事業に係る位置づけは次のとおりであります。 なお、次の4部門は「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等(1)連結財務諸表 注記事項」に掲げるセグメントの区分と同一であります。 医薬品事業 ……主に医療用医薬品を製造・販売しております。 アニマルヘルス事業 ……主に動物用医薬品、飼料添加物等の製品を製造・販売しております。 海外事業 ……主に海外で医療用医薬品を製造・販売しております。 その他事業 ……臨床検査および医療機器等の事業を含んでおります。 事業の系統図は次のとおりです。 (注)1.あすか製薬㈱、㈱あすか製薬メディカル、あすかアニマルヘルス㈱、Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company、およびHa Tay Pharmaceutical and Medical Equipment Joint Stock Companyの5社は当社の連結子会社です。 2.なお、当社は、有価証券の取引等の規制に関する内閣府令第49条第2項に規定する特定上場会社等に該当しております。これにより、インサイダー取引規制の重要事実の軽微基準については連結ベースの数値に基づいて判断することとなります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2700文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループの経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は以下のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、「先端の創薬を通じて人々の健康と明日の社会に貢献する」という経営理念のもと「医療用医薬品事業」を中核に「アニマルヘルス事業」、「海外事業」、「検査事業」の医療関連ビジネスを通じ、社会から信頼される会社として成長・発展していきたいと考えております。 当社グループの中核となる国内医療用医薬品事業では産婦人科等のスペシャリティ領域でリーディングカンパニーとして飛躍するとともに、これまで培ってきた専門性をさらに深化させることで、アジアを中心としたグローバル展開を支える事業基盤の構築を着実に進め、将来の持続的な成長とグローバル競争力の確立を目指します。さらに今後も「いのち」に関わる企業として持続的な成長と社会課題の解決を図ることに加えて、持続可能な開発目標(SDGs)の達成に向けた活動を推進し、豊かな社会の実現に向けて貢献してまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは2021年4月から2026年3月末までの中期経営計画を策定しており、その最終年度となる2025年度には目標である、売上高700億円、営業利益率8%、自己資本当期純利益率(ROE)8%を達成いたしました。 上記を踏まえ、当社グループでは長期ビジョン「ASKA VISION 2035」を策定するとともに、2026年4月から2029年3月末までの中期経営計画2028を開始いたしました。2028年度には、売上高850億円、営業利益率10%、自己資本当期純利益率(ROE)10%を目標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 長期ビジョン「ASKA VISION 2035」および中期経営計画2028を策定し、持続的成長と社会課題の解決の両立を目指す新たなステージへ移行しております。中期経営計画2028では、グループの成長を牽引する「5本の柱」とこれを支える「2つの土台」を基軸にさらなる成長に挑戦してまいります。 ■ 5本の柱 1.国内医療用医薬品事業-スペシャリティ領域の拡充による収益力の強化- 産婦人科および甲状腺領域を中心としたスペシャリティ領域の深化を図るとともに、性差に由来する健康課題への対応を通じて社会に貢献してまいります。新領域への進出にあたっては、権利取得やパイプライン拡充を進め、アジア展開も見据えた投資を行ってまいります。 2.創薬事業-グローバル展開の推進- イオンチャネルを含む研究開発基盤の強化とオープンイノベーションの活用により、継続的な新薬創出およびパイプライン拡充を図ります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2700文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループの経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は以下のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、「先端の創薬を通じて人々の健康と明日の社会に貢献する」という経営理念のもと「医療用医薬品事業」を中核に「アニマルヘルス事業」、「海外事業」、「検査事業」の医療関連ビジネスを通じ、社会から信頼される会社として成長・発展していきたいと考えております。 当社グループの中核となる国内医療用医薬品事業では産婦人科等のスペシャリティ領域でリーディングカンパニーとして飛躍するとともに、これまで培ってきた専門性をさらに深化させることで、アジアを中心としたグローバル展開を支える事業基盤の構築を着実に進め、将来の持続的な成長とグローバル競争力の確立を目指します。さらに今後も「いのち」に関わる企業として持続的な成長と社会課題の解決を図ることに加えて、持続可能な開発目標(SDGs)の達成に向けた活動を推進し、豊かな社会の実現に向けて貢献してまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは2021年4月から2026年3月末までの中期経営計画を策定しており、その最終年度となる2025年度には目標である、売上高700億円、営業利益率8%、自己資本当期純利益率(ROE)8%を達成いたしました。 上記を踏まえ、当社グループでは長期ビジョン「ASKA VISION 2035」を策定するとともに、2026年4月から2029年3月末までの中期経営計画2028を開始いたしました。2028年度には、売上高850億円、営業利益率10%、自己資本当期純利益率(ROE)10%を目標としております。 (3)中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 長期ビジョン「ASKA VISION 2035」および中期経営計画2028を策定し、持続的成長と社会課題の解決の両立を目指す新たなステージへ移行しております。中期経営計画2028では、グループの成長を牽引する「5本の柱」とこれを支える「2つの土台」を基軸にさらなる成長に挑戦してまいります。 ■ 5本の柱 1.国内医療用医薬品事業-スペシャリティ領域の拡充による収益力の強化- 産婦人科および甲状腺領域を中心としたスペシャリティ領域の深化を図るとともに、性差に由来する健康課題への対応を通じて社会に貢献してまいります。新領域への進出にあたっては、権利取得やパイプライン拡充を進め、アジア展開も見据えた投資を行ってまいります。 2.創薬事業-グローバル展開の推進- イオンチャネルを含む研究開発基盤の強化とオープンイノベーションの活用により、継続的な新薬創出およびパイプライン拡充を図ります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約3180文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 経営成績の状況 当連結会計年度における経済環境は、国内では景気の緩やかな回復基調が続いた一方、地政学リスクの高まりや為替相場の変動に加え、資源・原材料価格の高止まりによるコスト上昇圧力等により、依然として先行き不透明な状況が続きました。また、医薬品事業においては、継続的な薬価改定等による医療費抑制政策に加え、原材料費や製造コストの上昇等の影響により、事業環境は引き続き厳しい状況にありました。このような状況下においても、当社グループの事業は重点品目の伸長等により増収増益となり、「中期経営計画2025」で目標として掲げた売上高700億円、営業利益率8%、ROE8%を達成いたしました。 当連結会計年度における当社グループの経営成績は以下のとおりであります。 2025年3月期 (百万円) 2026年3月期 (百万円) 増減額 (百万円) 増減率 (%) 売上高 64,139 71,127 6,988 10.9 営業利益 5,331 5,834 502 9.4 経常利益 5,107 5,665 557 10.9 親会社株主に帰属する 当期純利益 5,101 5,424 323 6.3 当連結会計年度における当社グループの売上高は前年同期から6,988百万円増加し、71,127百万円となりました。これは主に産婦人科領域の製品群等が堅調に推移した医療用医薬品事業に加えて、持分法適用会社であるベトナム製薬企業Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Companyを連結子会社化したこと等によるものであります。また、売上原価率が前年同期比0.9ポイント上昇し、売上原価は36,982百万円(前年同期比4,178百万円増)となりましたが、売上高の増加により売上総利益は前年同期から2,809百万円増の34,145百万円となりました。販売費及び一般管理費は研究開発の進展による費用増等の影響から、前年同期から2,307百万円増の28,311百万円となりました。以上の結果、営業利益は前年同期から502百万円増の5,834百万円となりました。経常利益につきましては、営業外収益を740百万円、営業外費用を908百万円計上したことから5,665百万円となりました。…

セグメント関連

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2.「その他」の区分は報告セグメントに含まれていない事業セグメントであり、臨床検査および医療機器等の事業を含んでおります。 当連結会計年度(自 2025年4月1日 至 2026年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注)2 合計 医薬品事業 アニマル ヘルス事業 海外事業 (注)1 一時点で移転される財 58,927 7,334 4,640 209 71,112 一定の期間にわたり移転される財 15 15 顧客との契約から生じる収益 58,927 7,334 4,640 225 71,127 その他の収益 外部顧客への売上高 58,927 7,334 4,640 225 71,127 (注)「その他」の区分は報告セグメントに含まれていない事業セグメントであり、臨床検査および医療機器等の事業を含んでおります。 2.顧客との契約から生じる収益を理解するための基礎となる情報 (1) 医薬品事業 医療用医薬品の販売においては、当社グループの販売先から特約店に製商品が引き渡された時点で製商品への支配が顧客に移転し、履行義務が充足されることから、当該時点で収益を認識しております。また、製商品の販売から生じる収益は、製商品が引き渡された時点の販売価格を顧客との契約において約束された対価とし、販売奨励金および返品等を控除した金額で測定しております。 (2) アニマルヘルス事業 動物用医薬品、飼料添加物等の販売においては、当社グループから特約店に製商品が引き渡された時点で製商品への支配が顧客に移転し、履行義務が充足されることから、当該時点で収益を認識しております。また、製商品の販売から生じる収益は、製商品が引き渡された時点の販売価格を顧客との契約において約束された対価とし、販売奨励金および返品等を控除した金額で測定しております。 (3) 海外事業 医療用医薬品の販売においては、当社グループから顧客に製商品が引き渡された時点で製商品への支配が顧客に転移し、履行義務が充足されることから、当該時点で収益を認識しております。また、製商品の販売から生じる収益は、製商品が引き渡された時点の販売価格を顧客との契約において約束された対価とし、返品等を控除した金額で測定しております。なお、製商品の販売のうち、代理人に該当すると判断したものについては、顧客から受け取る対価の額から他の当事者に支払う額を控除した純額により収益を測定しております。 3.…

主要な顧客・販売先

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3.最近2連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 2024年4月1日 至 2025年3月31日) 当連結会計年度 (自 2025年4月1日 至 2026年3月31日) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) 武田薬品工業㈱ 55,485 86.5 57,155 80.4 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 a.財政状態の分析 当連結会計年度における財政状態の分析につきましては「第2 事業の状況 4 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (1) 経営成績等の状況の概要 ②財政状態の状況」に記載しております。 b.経営成績の分析 当連結会計年度の当社グループの売上高は前連結会計年度と比べて6,988百万円増加し、71,127百万円(前期比10.9%増)となりました。内科、産婦人科、泌尿器科の3分野に注力している医薬品事業においては、薬価改定の影響を受けつつも全般的に堅調に推移し、売上高は58,927百万円(前期比4.0%増)となりました。産婦人科領域において子宮筋腫・子宮内膜症治療剤「レルミナ」が11,173百万円(前期比6.1%増)、月経困難症治療剤「ドロエチ」が8,312百万円(前期比10.8%増)と伸長したほか、内科領域において甲状腺ホルモン剤「チラーヂン」が8,775百万円(同8.2%増)、難吸収性リファマイシン系抗菌薬「リフキシマ」が7,883百万円(同22.1%増)と、薬価のプラス改定の影響もあり大きく伸長しました。また、2025年2月に持分法適用会社であったベトナム製薬企業Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Companyを連結子会社化したことに伴い、新たに報告セグメントとした海外事業において、売上高4,640百万円(前期は計上なし)を計上したことも売上高の増加要因となりました。 売上原価は前連結会計年度と比べて4,178百万円増加し、36,982百万円(前期比12.7%増)となりました。売上原価率は52.0%となり、前連結会計年度に比べ0.9ポイント上昇しました。これは主に、先発医薬品である「レルミナ」、「チラーヂン」及び「リフキシマ」の伸長による製品ミックスの改善等が寄与したものの、原価率の高い海外事業の売上高を当連結会計年度より計上したことによるものであります。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)研究開発に関するリスク 医薬品の研究開発には、多額の費用と長い年月を要しますが、新製品または新技術の創出へと結実する確率は決して高くありません。現在の開発品についても、期待した有効性が証明できない場合や安全性の面で問題が明らかとなった場合には、開発の継続を断念しなければならない可能性があります。このような場合、開発品によっては当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (2)副作用に関するリスク 医薬品は、十分な安全性試験と厳しい審査を経てから承認、販売されます。しかし、市販後に、発売時には予測されなかった新たな副作用が発見され、製品の販売中止・回収等を余儀なくされた場合は、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (3)法規制、制度改革に関するリスク 当社グループの売上高の大部分を占める医療用医薬品は、薬事行政により様々な規制を受けています。薬価基準の改定をはじめとして、医療制度や健康保険に関わる行政施策の動向によっては、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (4)知的財産権に関するリスク 当社グループの事業は多くの特許によって保護されています。当社グループでは、特許等知的財産権を適切に管理し、第三者からの侵害に注意を払っておりますが、当社グループが保有する知的財産権が第三者から侵害を受けた場合、期待される収益が失われる可能性があります。また当社グループの事業活動が第三者の知的財産権に抵触する場合には、係争に至り、また当該事業の中止に繋がるなど、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (5)他社との提携に関するリスク 当社グループは、研究、開発、製造において、他社と連携し共同研究、製品導出入、委受託製造などを行っておりますが、今後、何らかの事情により契約変更もしくは契約解消が発生した場合、また、提携先の経営統合・組織変更、経営方針の変更、株主の変動などが生じた場合、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (6)製造・安定供給に関するリスク 当社グループおよび提携先等の製造施設・物流施設等において、技術上もしくは法規制上の問題発生や火災その他の災害による操業停止等により、医薬品の供給が休止もしくは著しく停滞した場合、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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サステナビリティ

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2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 (1)サステナビリティ全般に関する取組み 当社グループのサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 当社グループは、2021年4月のホールディングス体制への移行以降、「先端の創薬を通じて人々の健康と明日の社会に貢献する」という経営理念のもと、事業を通じた社会課題の解決に取り組んでおります。 2023年4月には、サステナビリティ経営をより一層強化するため、サステナビリティ担当取締役を選任するとともに、グループ経営企画部内に専門部署を設置し、体制の強化を図りました。 ①ガバナンス 当社は ESG 経営の推進を重要な経営課題の一つと位置付け、取締役会から独立した任意の諮問機関として ESG 委員会を設置しております。 ESG 委員会は、代表取締役専務取締役を委員長とし、子会社役員、 ESG 推進会議議長、グループ経営企画部長、委員長の指名を受けた者等で構成されております。 ESG に関する方針、重点課題および対応策については、 ESG 推進会議および推進責任者会議での検討を経て ESG 委員会に付議され、審議結果は取締役会へ答申または報告されます。これらのプロセスを通じて、サステナビリティに関する重要事項を経営判断に適切に反映する体制を整備しております。なお、 ESG 推進体制の詳細は以下の通りです。 〔 ESG 推進体制〕 ・「 ESG 委員会」「 ESG 推進会議」「推進責任者会議」の3つの会議体で構成されております。 ・「 ESG 委員会」は「 ESG 推進会議」の提案事項を審議し、決定次第速やかに「 ESG 推進会議」より取締役会に答申 / 報告しております。 ・3つの会議体の ESG 活動推進フローは以下の通りです。 1 . 各本部・部門代表者で構成する推進責任者会議が「課題」を抽出・ ESG 推進会議に提案。 2 .ESG 推進会議が本部・部門ごとの課題を全社視点で集約、「マテリアリティ案」として ESG 委員会に提案。 3 .ESG 委員会が全社マテリアリティを特定するとともに、 ESG 戦略を決定。 4 .ESG 推進会議のもと、推進責任者会議が部門目標・計画を策定し、 ESG 活動を推進。 5 . 部門推進の ESG 活動を四半期ごとに ESG 推進会議がとりまとめ、 ESG 委員会に報告。 6 .ESG 委員会が活動内容を評価。 ②リスク管理 当社グループでは、 ESG に関するリスクおよび機会について、以下のプロセスに基づき識別、評価および管理を行っております。 1 .…

研究開発活動

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6【研究開発活動】 研究開発につきましては、あすか製薬株式会社が重点領域と位置付ける内科・産婦人科・泌尿器科領域を中心とした創薬研究および臨床開発を推進するとともに、導出入活動、事業提携戦略も積極的に展開しております。また、新たな創薬プラットフォームとしてイオンチャネルに対する創薬基盤技術を導入し、重点領域に加えて新領域でのアンメット・メディカル・ニーズにも挑戦してまいります。 臨床開発につきましては、避妊を適応症として開発していたLF111(ドロスピレノン)が、2025年5月に製造販売承認を取得いたしました。また、現在6つの臨床試験を進行中であります。子宮内膜症を適応症として開発中のAKP-022(レルゴリクス配合剤)は2025年6月からPhaseⅢ試験を開始しております。また、株式会社MICINと過敏性腸症候群(IBS)治療用アプリの共同開発および販売に関する契約を締結し、MCN-009(治療用アプリ)の検証的治験を実施しております。 開発準備段階にあるテーマとしては、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)を適応症としてAKP-009(ルダテロン酢酸エステル)、AKP-017(テストステロン経鼻剤)が開発準備中となっております。加えて、イオンチャネル創薬技術の導入による創薬基盤の強化、オープンイノベーション活用による創薬シーズの獲得等により複数テーマが非臨床段階にあります。 導入・提携活動においては、2025年11月に株式会社ペルセウスプロテオミクスと新規抗体医薬創出を目指し共同研究契約を締結しております。2026年2月には帝人ファーマ株式会社と婦人科疾患領域を対象とした新規低分子医薬品候補化合物の創出を目的とする共同研究契約を締結しています。2026年3月にはInsilico Medicineと女性の健康に関する新規標的探索でパートナーシップを拡大しております。 以上の取り組みから、2026年3月期の研究開発費は前年同期から29百万円増加し、 7,060 百万円となりました。 有価証券報告書(通常方式)_20260617121009

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次の通りであります。 (1)提出会社 該当事項はありません。 (2)国内子会社 2026年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積千㎡) リース資産 販売権 その他 合計 あすか製薬㈱ 湘南研究所 (神奈川県藤沢市) 医薬品事業 研究設備 (※) 204 188 (-) 200 594 115 [15] いわき工場 (福島県いわき市) 医薬品事業 製造設備 3,964 1,581 920 (138) 352 6,818 95 [53] 本社 (東京都港区) 医薬品事業 その他 全社 統括業務施設他 1,043 3,151 (2) 1,578 427 6,208 183 [37] 札幌営業所 ほか19営業所 医薬品事業 販売設備 (※) 15 (-) 57 73 241 [25] (注)1.(※)欄の建物は賃借であり、帳簿価額には含まれておりません。 2.帳簿価額のうち「その他」は、工具器具及び備品、特許権、ソフトウェア、商標権、施設利用権、電話加入権等であり、建設仮勘定は含んでおりません。 3.リース契約による主要な賃借設備(営業用車両等)の年間賃借料は135百万円であります。 4.従業員数の[ ]は、臨時従業員数を外書しております。 5.現在休止中の主要な設備はありません。 (3)在外子会社 2026年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積千㎡) リース資産 販売権 その他 合計 Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company 本社・工場他 (ベトナム ハノイ市) ほか33営業所 海外事業 製造設備他 415 649 (-) 78 2,775 3,918 834 (注) 帳簿価額のうち「その他」は、工具器具及び備品、使用権資産等であり、建設仮勘定は含んでおりません。

その他の有報本文

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配当政策

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3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営の最重要課題の一つとして位置付けております。利益配分につきましては、安定的な配当の継続を基本とし、連結業績、中長期的な資金需要および財務状況等を総合的に勘案し行ってまいります。2026年3月期までの配当方針については、業績連動利益配分として、連結配当性向30%を目安といたします。また、1株当たり配当金の下限は年間30円として、業績に連動した利益還元を行いつつ安定的な配当を維持する方針としております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 当期の配当につきましては、基本としております安定的な配当を実施し、期末配当金は1株当たり33円、中間配当金27円と合わせて年間では60円、連結配当性向は31.4%となる予定であります。 また当社は、2026年5月11日開催の取締役会において、2027年3月期以降の配当方針を変更することを決議しております。 2027年3月期から開始する中期経営計画2028においては、総還元性向40%を目安に機動的に自己株式の取得を検討してまいります。こうした方針のもと、当中期経営計画期間では、株主還元のさらなる充実を図るとともに、配当の安定性および予見可能性を高めることを目的として、累進配当(特別配当を除く)を導入することとし、配当方針を変更するものであります。 内部留保につきましては、研究開発投資、生産設備投資など収益の一層の向上と企業体質の強化のために活用してまいります。 当社は、「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 なお、第5期に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。期末配当に関する配当金の総額937百万円および1株当たりの配当額33円につきましては、2026年6月24日開催予定の定時株主総会の決議事項となっております。 決議年月日 配当金の金額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2025年11月4日 766 27 取締役会決議 2026年6月24日 937 33 定時株主総会決議(予定)

従業員の状況

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第1 企業の概況 5 従業員の状況(4)管理的地位にある労働者に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の額の差異<補足資料>あすか製薬株式会社のデータ b.従業員の採用・退社に関する状況 をご参照下さい。 4.次世代育成支援 次世代を担う子どもが健やかに生まれ育成される環境整備を企業が取り組むべき課題のひとつとして捉え、仕事と子育ての両立に向けた取り組みを進めています。 次世代育成支援対策推進法 一般事業主行動計画の提出会社であるあすか製薬株式会社の目標と進捗は以下のとおりです。 ・男性育児休業取得日数 (目標日数)30日 (2025年度進捗)27.6日 ※あすか製薬株式会社の2026年3月末時点データ。 こうした当社の次世代育成支援の取り組みが評価され、厚生労働大臣による認定制度である「プラチナくるみんプラス(2025年)」、経済産業省と東京証券取引所による認定制度である「Nextなでしこ 共働き・共育て支援企業(2024年、2025年)」、東京都による「東京都女性活躍推進大賞 優秀賞(2024年)」に選定されております。 5.障がい者雇用 当社グループでは、障がい者がいきいきと働ける環境を実現するために、障がい者自らの希望や力量に応じた就業かつ安定的に働くことができる環境整備を進めています。 ・障がい者雇用率 障がい者雇用推進法に基づく、あすか製薬株式会社の状況について (目標)2.5% (2025年度の雇用率)2.5% ※あすか製薬株式会社の2026年3月末時点データ。 6.労働安全衛生 当社グループでは、全社安全衛生基本方針に基づき、事業所ごとに安全衛生の活動を推進しています。従業員の安全確保と労働災害の防止、心身における健康の保持増進、快適な職場環境の整備に積極的に取り組んでいます。 ・あすか製薬株式会社 全社安全衛生基本方針 https://www.aska-pharma-hd.co.jp/csr/social/labor_practices.html 7.健康経営 当社グループでは、従業員と組織、社会が相互に「健康」という価値のある幸せを共有できるよう様々な角度から健康経営を推進しております。従業員の健康管理に留まらず、心身の充実や自律的な成長、組織のさらなる生産性および創造性の向上を目標に取り組んでおります。 ・健康経営に関する外部評価 代表取締役専務取締役を健康づくり責任者に置き、健康経営に関する数々の取組みにより、健康経営優良法人(大規模法人部門)認定(2018年より8年連続 ※ )を受けております。…

コーポレート・ガバナンス

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(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、次の基本的な考え方に沿って、常に最良のコーポレートガバナンスを追求し、その充実に継続的に取り組みます。 (1)株主の権利が実質的に確保されるよう努めるものとし、株主の実質的平等性を確保する。 (2)ステークホルダーとの適切な協働に努め、健全な事業活動倫理を尊重する企業文化・風土の醸成に努める。 (3)当社グループの財政・経営その他の情報を適切に開示し、透明性を確保する。 (4)取締役会は、企業戦略に基づく積極果敢な経営判断を行う環境整備を行うとともに、取締役に対する実効性 の高い監督を行う。 (5)株主との間で建設的な対話を行う。 ②企業統治の体制の概要および当該体制を採用する理由 イ.企業統治の体制の概要 a.2026年6月19日(有価証券報告書提出日)現在の状況は以下のとおりです。 当社では、執行役員制度により経営と執行を分離し、執行役員が業務を執行し、取締役は経営・監督機能に専念しております。取締役会では、経営戦略の方針や経営に係る重要事項の決定、業務執行に対する監督を行い、また、監査役会設置会社として、監査役および監査役会が取締役会から独立した立場で取締役の職務執行を監査しております。 さらに、役員の指名や報酬についてその審議プロセスの公正性や客観性を高めるため、取締役会の諮問機関としてグループ指名委員会ならびにグループ報酬委員会を設置しております。 当社の会社の機関・内部統制の模式図は次のとおりであります。 b.2026年6月24日開催予定の定時株主総会の議案(決議事項)として、「定款一部変更の件」を上程しており、当該議案が承認可決されますと当社は監査等委員会設置会社に移行いたします。 当社は、取締役会の構成員として議決権を有する監査等委員が監査等委員会を通じて取締役の職務執行の監査および監督を行うことにより、経営に対する監督機能の強化および透明性の向上を図ってまいります。 当社の会社の機関・内部統制の模式図は次のとおりであります。 ロ.当該体制を採用する理由 当社では、コーポレート・ガバナンスの充実を株主価値の向上に向けた重要な経営課題と認識しており、執行役員制度により経営と業務執行の分離を図り、取締役会における経営の監督機能と業務執行機能の役割分担を明確化することで、迅速かつ適切な経営判断と機動的な業務執行の確保に努めております。現行のコーポレート・ガバナンス体制は、その機能を有効に発揮しているものと考えております。 その上で、当社は、取締役会の監督機能の一層の強化およびコーポレート・ガバナンスのさらなる充実を図るため、監査等委員会設置会社へ移行することといたしました。…

重要な契約等

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5【重要な契約等】 (1)技術導出契約 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 あすか製薬株式会社 杏林製薬株式会社 日本 AKP-009(前立腺肥大症に伴う排尿障害治療剤) 日本における開発・販売権の許諾 契約締結日から本剤の後発品が初めて薬価収載された日から2年が経過する日または本剤の上市10年後のいずれか遅い日 あすか製薬株式会社 ヒュンダイファーム社 韓国 SLINDA(経口避妊薬) 韓国における対象製品の輸入、研究開発、承認申請、流通および販売に関する独占的ライセンス 製造販売承認取得日より10年間/以降、2年間の自動更新 (注)1.上記の技術導出契約には、一時金及び一定率のロイヤルティの受け取りが含まれております。 2.2025年8月までに、杏林製薬株式会社とのAKP-009(前立腺肥大症に伴う排尿障害治療剤)の日本における開発・販売権許諾に関する契約を解消しました。 (2)技術導入契約 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 あすか製薬株式会社 ヴィアトリス社 アメリカ 高脂血症治療剤 開発・製造・販売権の許諾 1991年4月から、最後のライセンス品目の薬価収載日から10年の満了日 あすか製薬株式会社 アルファシグマ社 イタリア 非吸収性抗生物質 開発・製造・販売権の許諾 2010年4月から、最終の許認可から10年または特許満了日のいずれか遅い方 あすか製薬株式会社 テソアールエックス社 米国 経口テストステロン剤 日本および東南アジア諸国における開発・販売権に対するオプション権の許諾 2016年12月からオプション権を行使しなかった時又はライセンス契約締結時のいずれか早い方 あすか製薬株式会社 武田薬品工業株式会社 日本 Relugolixを含有するヒト用医療用医薬品のうち、子宮筋腫及び子宮内膜症を対象疾患とするもの (Relugolix単剤) 子宮筋腫:独占的販売権 子宮内膜症:独占的開発権及び独占的販売権 (Relugolix配合剤) 子宮筋腫:独占的開発権及び独占的販売権 子宮内膜症:独占的開発権及び独占的販売権 契約日(2018年5月)から(1)本特許の全部が満了/失効/無効が最終的に確定した日又は(2)本製品の後発品が承認された日のいずれか遅い方から2年間が経過する日まで あすか製薬株式会社 インスッド ファーマグループ スペイン 経口ドロスピレノン製剤 日本および韓国における独占的開発・販売権 最初に製造承認が付与された日から数えて15年間 あすか製薬株式会社 サスメド株式会社 日本 産婦人科領域における治療用アプリ 日本における共同研究開発及び独占的販売権 アプリ上市年から10事業年度が経過する日まで あすか製薬株式会社 インスッド ファーマグループ スペイン 経口ドロスピレノン製剤…

大株主の状況

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(6)【大株主の状況】 2026年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR 2,670 9.40 NIPPON ACTIVE VALUE FUND PLC (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 1ST FLOOR,SENATOR HOUSE,85 QUEEN VICTORIA STREET,LONDON,EC4V 4AB (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 2,399 8.44 武田薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町4丁目1-1 2,204 7.76 ゼリア新薬工業株式会社 東京都中央区日本橋小舟町10番11号 1,877 6.61 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505103 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET,SUITE1, BOSTON,MASSACHUSETTS (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 1,138 4.00 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内1丁目4番5号 1,100 3.87 NAVF SELECT LLC (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 251 LITTLE FALLS DR,WILMINGTON,DE,USA,19808 (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 848 2.98 NOMURA PB NOMINEES LIMITED OMNIBUS MARGIN(CASHPB) (常任代理人 野村證券株式会社) 1 ANGEL LANE,LONDON,EC4R 3AB, UNITED KINGDOM (東京都中央区日本橋1丁目13-1) 789 2.78 山口隆 横浜市港北区 707 2.49 CACEIS BANK,LUXEMBOURG BRANCH/ AIF CLIENTS ASSETS (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 5 ALLEE SCHEFFER,L-2520 LUXEMBOURG (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 593 2.08 14,330 50.46 (注)2026年4月8日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書に係る変更報告書において、ニッポン・アクティブ・バリュー・ファンド(NIPPON ACTIVE VALUE FUND PLC)及びその共同保有者であるエヌエーブイエフ・セレクト・マスター・ファンド・エルピー(NAVF Select(Master)Fund LP)及びダルトン・インベストメンツ・インク(Dalton Investments,Inc.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2026Q2
使用モデル
gemma4:12b

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