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アステラス製薬株式会社

証券コード: 4503 / 対象年度: 2026 / 提出日: 2026-06-16
業種 医薬品
年度切替
2026 表示中 2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

アステラス製薬は、医薬品の研究開発、製造、販売を主要事業とする製薬企業です。独自の研究開発体制を持ち、グローバルなネットワークを通じて革新的な医療ソリューションを提供しています。特に近年、複数の重点戦略製品の成長により売上と利益が拡大しており、パイプライン主導の成長とコスト最適化による高い収益性の確保を目指す「経営計画2026」を推進しています。

主な事業領域

医薬品の研究開発、製造、および販売。単一セグメント（医薬品事業）として運営。

主な製品・サービス

  • XTANDI
  • PADCEV
  • プログラフ
  • IZERVAY
  • VYLOY
  • VEOZAH
  • XOSPATA

ビジネスモデル

医薬品の研究開発・製造・販売を通じた収益。一部の提携企業からプロフィットシェア収入を得るほか、ロイヤルティ収入を含むその他の源泉からの収益も含まれる。

セグメント・事業構成

報告セグメントは医薬品事業単一。

戦略・方向性

「経営計画2026」に基づき、5つの重点戦略製品（PADCEV, IZERVAY, VYLOY, VEOZAH, XOSPATA）の価値最大化とパイプライン主導の成長加速、コスト最適化によるコア営業利益率30%以上の達成を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 強固なグローバルネットワーク
  • 複数の重点戦略製品（PADCEV, IZERVAY等）の成長
  • 明確な経営計画に基づくコスト最適化と収益性向上

課題として読み取れる点

  • 製薬産業特有の不確実な研究開発リスク
  • 新薬パイプラインの臨床試験成功への依存
  • 複雑なグローバル市場における規制・競争環境への対応

確認ポイント

  • 重点戦略製品の売上拡大状況
  • 新規パイプライン（第III相試験等）の進捗と承認状況
  • コア営業利益率の向上推移

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、主要製品、経営計画、財務指標が詳細に含まれており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

サイバーセキュリティに対し、NIST CSFに基づく情報セキュリティプログラムやCISOによる管理、教育訓練を実施。米国の薬価政策の変化に対しては、モニタリングとアドボカシー活動で対応。データナショナリズムおよびプライバシー規制の分断化には、地域別コンプライアンスプログラムを策定。組織変革に伴う調整不足のリスクに対し、会議体やプラットフォームによる管理を実施。医薬品関税についてはシナリオ分析とサプライチェーン戦略で対応。自然災害・異常気象に対してはBCPの整備、AI規制への対応にはGxP環境でのコンプライアンス体制を構築する方針です。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

経営計画2026において、特定された5つの主要製品の売上倍増とパイプラインによる成長加速を柱とする野心的な戦略を展開。強固な財務基盤の構築と積極的な株主還元を両立させる方針が非常に明確であり、成長への意欲が高い。

成長方針

5つの重点戦略製品（PADCEV、IZERVAY、VYLOY、VEOZAH、XOSPATA）の売上を2030年度までに倍増させる。パイプライン主導の成長加速に向け、10件以上の第Ⅲ相試験を開始し、2030年代半ばに約1兆円の売上ポテンシャルを目指す。

資本政策

研究開発投資の確保と持続的な株主価値向上を両立。2027年度までにコア営業利益率30%を目指し、年間2円以上の増配継続と機動的な自己株式取得による資本効率の改善を図る。

リスク対応方針

グローバル・リスク＆レジリエンス委員会（GRRC）による高度な管理体制を構築。サイバーセキュリティ、米国の薬価政策、データナショナリズム、地政学的リスク（関税）、気候変動への具体的な対応策を策定。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

アステラス製薬は、高度な技術革新と強固な財務基盤を背景に、特定のバイオロジーやモダリティに焦ターンした「Focus Area」戦略を推進。既存の主力製品の成長を維持しつつ、次世代パイプラインへの積極的な投資と生産体制のグローバル最適化により、2030年に向けた持続的な成長を目指している。

設備投資の方向性

海外拠点の強化（アイルランド工場の建設、インド・ポーランド・メキシコへのグローバルケイパビリティセンター設立）による生産体制の最適化と拡大。

研究開発・商品開発

「Focus Area」戦略に基づき、がん免疫、標的タンパク質分解、遺伝子治療等の最先端モダリティに集中投資。2030年までにパイプライン主導の成長を加速させるための積極的な研究開発体制を構築。

投資・変化テーマ

  • 免疫腫瘍
  • 標的タンパク質分解誘導
  • 遺伝子治療
  • 再生医療
  • 抗体薬物複合体（ADC）
  • デジタルヘルスケア（DTx）

関連キーワード

  • Focus Areaアプローチ
  • バイオテクノロジー
  • 細胞療法
  • 高度な製造技術
  • サイバーセキュリティ
  • AIコンプライアンス

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2025-04-01 〜 2026-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2026-06-16

財務情報

業績

収益

2.14兆円
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収益
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営業利益

3,826.33億円
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税引前利益

3,765.87億円
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親会社帰属利益

2,915.35億円
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財政状態・流動性

総資産

3.57兆円
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資本

1.83兆円
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親会社所有者帰属持分

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2,816.05億円
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キャッシュフロー

3区分

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+5,601.88億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

5,130.62億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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S100YBPK
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2025-04-01 〜 2026-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約607文字

３ 【事業の内容】 当社グループは、当社及び連結子会社80社、持分法適用会社６社から構成されており、医薬品の研究開発、製造及び販売を主要な事業としています。 当社グループの事業内容及び当社と関係会社の当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 なお、当社グループは、区分すべき事業セグメントが存在しないため、報告セグメントは医薬品事業単一となっています。 当社は研究開発、製造及び販売を行っており、各地域の関係会社へ原料及び製品の一部を供給しています。 また、主に以下の関係会社が、研究開発、製造及び販売の各機能を担っています。 機能 主な関係会社の名称 研究開発 アステラス ファーマ グローバル ディベロップメント Inc. (米国) アステラス インスティチュート フォー リジェネレイティブ メディシン (米国) アステラス ジーン セラピーズ Inc. (米国) 製造 アステラス アイルランド Co.,Ltd. (アイルランド) アステラス製薬 (中国) 有限公司 (中国) 販売 アステラス ファーマ US, Inc. (米国) アステラス ファーマ GmbH (ドイツ) 北京アステラス医薬有限公司 (中国) アステラス ファーマ S.A.S (フランス) アステラス ファーマ S.A. (スペイン) 韓国アステラス製薬株式会社 (韓国) 以上で述べた事項を事業系統図によって示すと次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約16338文字

２．取締役会は、経営の基本方針・経営戦略等を決定し、業務執行の監督機能を果たしています。 ３．業務執行に関わる体制として、重要事項の協議を行うエグゼクティブ・コミッティを設置するとともに、業務執行の責任を担うトップマネジメント (取締役社長及び取締役社長と一体となって当社グループ全体のマネジメント業務を行う者の総称) を選任しています。上記会議体及びトップマネジメントの業務執行の責任と権限の所在は決裁権限規程を制定して明確にしています。 ４．取締役会の諮問機関として、過半数を社外取締役で構成する指名委員会及び報酬委員会を設置しています。 提出日現在の当社のコーポレートガバナンスの体制図は以下のとおりです。 (当該体制を選択する理由) 取締役会の業務執行決定権限の相当な部分を業務執行取締役に委譲することが可能となる監査等委員会設置会社を選択することにより、取締役会における経営戦略等の議論を一層充実させるとともに、取締役会の監督機能の更なる強化を図っています。また、取締役の選任等・報酬等に関わる事項などコーポレートガバナンスに関わる重要な事項については、社外取締役が過半数を占める取締役会において議論し、決定することが適当であると考えています。 (取締役会) ＜取締役会の役割、構成等＞ 取締役は株主総会において選任され、監査等委員でない取締役の任期は１年、監査等委員である取締役の任期は２年としています。取締役会は、３か月に１回以上 、及び必要に応じて随時開催し、議長は原則として取締役会長が務めます。当事業年度は 11 回開催しています。 取締役会は、経営の基本方針、経営戦略等を決定し、業務執行の監督機能を果たすことで、経営の透明性及び妥当性を確保しています。また、取締役会は、その決議によって重要な業務執行の決定の相当部分を業務執行取締役に委任するとともに、決裁権限規程を制定してトップマネジメント等の業務執行の責任と権限を明確にし、経営の機動性を確保しています。 取締役会は、専門性・経験等の観点から、その多様性とバランスを考慮の上、機動性が確保できる適正な規模の取締役数で構成しています。なお、取締役会は、より広い見地からの意思決定と客観的な業務執行の監督を行うため、その過半数を社外取締役で構成しています。社外取締役には、他社での経営経験を有する者を最低１名選任することとしています。 提出日現在において、取締役会は 12 名 (男性 ７ 名／女性 ５ 名) で構成され、その過半数である ８ 名は独立社外取締役です。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2521文字

(２) 対処すべき課題 製薬産業を取り巻く事業環境は時代とともに大きく変化しています。当社は、これらの変化に柔軟に対応しながら、中長期的な視点で経営課題を的確に捉え、必要な対策を講じることにより、企業価値を持続的に向上させ、革新的な医療ソリューションを患者さんに届け続けていきます。 ①経営計画2026 当社は、経営計画2026 (対象期間：2026年度～2030年度) を新たに策定しました。経営計画2026の戦略目標及び成果指標は以下のとおりです。 １) 戦略目標 ・高い収益成長によるキャッシュの創出 経営計画2026では、収益性の高い５つの重点戦略製品 (PADCEV、IZERVAY、VYLOY、VEOZAH、XOSPATA) を軸に売上収益を最大化し、５つの重点戦略製品の2030年度の売上を2025年度比で２倍に拡大することを目指します。成長ドライバーとしては、PADCEV及びVYLOYの追加適応症の可能性に加え、成長市場における重点戦略製品の新規上市を見込んでいます。重点戦略製品は、収益性の高い持続的な成長の源泉となるとともに、パイプライン主導による当社の成長を支える資本を創出します。 ・パイプライン主導による成長の加速 成長加速に向けた研究開発投資により、2029年度からの成長をパイプラインで牽引します。2024年度末から2025年度に、Focus Areaアプローチから生み出された複数のプログラムが臨床PoC (Proof of Concept) を達成し、第Ⅲ相試験へ移行しています。研究開発への継続的な投資と生産性の向上を通じて、経営計画2026期間中に10件以上の第Ⅲ相試験／ピボタル試験を開始し、そのうち５件以上を2027年度までに開始することを目指します。後期パイプライン価値の向上を目的として、自社創薬に加えて、自社の強みを生かすことで付加価値を創出できる「価値付加型事業開発」も実行しています。2030年代半ばにパイプラインの売上ポテンシャル約１兆円の実現を目指します。 ・規律あるキャッシュアロケーション 当社は、十分な成長投資の確保と持続的な株主価値の向上を目指します。2027年度までにコア営業利益率 (注) 30％を達成し、経営計画2026期間中、研究開発費控除前のコア営業利益として累計4.3兆円以上を創出することで、当社の戦略を支える強固な内部資金基盤を確保します。研究開発投資前のコア営業利益率を50％に維持しつつ、パイプラインの進展に応じて研究開発投資を柔軟に拡大できる体制へと変革します。また、収益性の確保・維持、成長への投資、株主還元の実現に向け、経営計画2026期間中に累計2,000億円のコスト最適化を目指します。株主還元については、年間２円以上の増配を継続的に実施します。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4995文字

４ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (１) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー (以下「経営成績等」) の状況の概要は次のとおりです。 ① 財政状態及び経営成績の状況 [財政状態] 当連結会計年度末の連結財政状態計算書の概要及び前連結会計年度末からの主な変動は以下のとおりです。 総資産は ３兆5,670億円 (前連結会計年度末比 2,275億円増 ) となりました。 非流動資産は、 ２兆1,451億円 (同 69億円増 ) となりました。有形固定資産は、 3,584億円 (同 295億円増 ) となりました。のれんは 4,412億円 (同 260億円増 ) 、無形資産は 9,969億円 (同 1,268億円減 ) となりました。 流動資産は、 １兆4,219億円 (同 2,206億円増 ) となりました。現金及び現金同等物は 2,816億円 (同 932億円増 ) となりました。 資本合計は、 １兆8,309億円 (同 3,176億円増 ) となり、親会社所有者帰属持分比率は 51.3％ となりました。 当期利益2,916億円 を計上した一方で、剰余金の配当 1,361億円 を実施しました。 負債合計は、 １兆7,362億円 (同 901億円減 ) となりました。 非流動負債は 5,178億円 (同 2,469億円減 ) 、流動負債は １兆2,184億円 (同 1,568億円増 ) となりました。 社債及び借入金の増減は以下のとおりです。 (単位：億円) 前連結会計年度 ( 2025年３月 期) 当連結会計年度 ( 2026年３月 期) 増減額 社債 3,200 2,200 △1,000 １年以内償還予定の社債 300 1,000 ＋700 長期借入金 2,449 1,000 △1,449 １年以内返済予定の長期借入金 517 1,460 ＋943 コマーシャル・ペーパー 1,649 △1,649 短期借入金 200 △200 社債及び借入金合計 8,314 5,660 △2,655 [経営成績] ＜連結業績 (コアベース) ＞ 当連結会計年度の連結業績 (コアベース) は下表のとおりです。売上収益、コア営業利益及びコア当期利益はいずれも増加しました。 [連結業績 (コアベース) ] (単位：百万円) 前連結会計年度 ( 2025年３月 期) 当連結会計年度 ( 2026年３月 期) 増減額 (増減率) 売上収益 1,912,323 2,139,245 226,922 ( 11.9％ ) 売上原価 349,206 408,426 59,220 ( 17.0％ ) 販売費及び一般管理費 843,032 860,312 17,280 ( 2.…

セグメント関連

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５．セグメント情報 当社グループの主要な事業内容は医薬品の研究開発、製造及び販売であり、区分すべき事業セグメントが存在しないため、報告セグメントは医薬品事業単一となっています。 製品及びサービスに関する情報 製品及びサービスごとの売上収益は次のとおりです。 (単位：百万円) 前連結会計年度 (自 2024年４月１日 至 2025年３月31日 ) 当連結会計年度 (自 2025年４月１日 至 2026年３月31日 ) XTANDI 912,288 960,768 PADCEV 164,060 221,170 プログラフ 200,998 207,666 その他 634,977 749,641 合計 1,912,323 2,139,245 地域に関する情報 売上収益及び非流動資産の地域別内訳は次のとおりです。 地域別売上収益 (単位：百万円) 前連結会計年度 (自 2024年４月１日 至 2025年３月31日 ) 当連結会計年度 (自 2025年４月１日 至 2026年３月31日 ) 米国 871,903 945,722 日本 280,106 317,057 その他 760,314 876,466 合計 1,912,323 2,139,245 (注) 地域別売上収益は、当社グループ各社の所在地を基礎として分類しています。 地域別非流動資産(有形固定資産・のれん及び無形資産) (単位：百万円) 前連結会計年度 ( 2025年３月31日 ) 当連結会計年度 ( 2026年３月31日 ) 米国 1,447,056 1,353,750 日本 273,746 316,334 その他 147,040 126,447 合計 1,867,842 1,796,531 主要な顧客に関する情報 連結純損益計算書の売上収益の10％以上を占める相手先は次のとおりです。 (単位：百万円) 関連するセグメント名 前連結会計年度 (自 2024年４月１日 至 2025年３月31日 ) 当連結会計年度 (自 2025年４月１日 至 2026年３月31日 ) McKesson Group 医薬品事業 291,485 312,508 Cencora Group 医薬品事業 271,974 307,123 ６．売上収益 (１) 収益の分解 売上収益の内訳は次のとおりです。…

主要な顧客・販売先

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３) 販売実績 当連結会計年度における販売実績をセグメントごとに示すと、以下のとおりです。 セグメントの名称 当連結会計年度 (自 2025年４月１日 至 2026年３月31日 ) 金額 (百万円) 前連結会計年度比 (％) 医薬品事業 2,139,245 111.9 合計 2,139,245 111.9 (注) 主な相手先の販売実績及び総販売実績に対する割合は、以下のとおりです。 相手先 前連結会計年度 (自 2024年４月１日 至 2025年３月31日 ) 当連結会計年度 (自 2025年４月１日 至 2026年３月31日 ) 金額 (百万円) 割合 (％) 金額 (百万円) 割合 (％) McKesson Group 291,485 15.2 312,508 14.6 Cencora Group 271,974 14.2 307,123 14.4 (２) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりです。また、文中において将来について記載した事項は、当連結会計年度末現在において判断したものです。 ① 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容については、「第２ 事業の状況 ４ 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (１) 経営成績等の状況の概要 ①財政状態及び経営成績の状況」に記載しています。 ② キャッシュ・フローの状況の分析・検討内容並びに資本の財源及び資金の流動性に係る情報 [キャッシュ・フロー] キャッシュ・フローの状況の分析・検討内容については、「第２ 事業の状況 ４ 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (１) 経営成績等の状況の概要 ②キャッシュ・フローの状況」に記載しています。 [財務政策] 当社グループは、企業価値の持続的向上に努めるとともに、株主還元にも積極的に取り組んでいます。 成長を実現するための事業投資を優先しながら、配当については、連結ベースでの中長期的な利益成長に基づき、安定的かつ持続的な向上に努めます。また、自己株式の取得を必要に応じて機動的に実施し、資本効率の改善と１株当たり利益の向上を図ります。資金の流動性については、 コマーシャル・ペーパー及び借入金による資金調達を行い、また流動性リスクに備えるため取引金融機関とコミットメントライン契約を締結しており、当面の運転資金及び設備資金に加え、一定の戦略的投資機会にも備えられる現預金水 準を確保しています。 「第２ 事業の状況 ３ 事業等のリスク」に記載のとおり、当社グループの事業等は医薬品事業に特有のさまざまなリスクを伴っています。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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３ 【事業等のリスク】 (１) リスク・ガバナンス 当社では、グローバル・リスク＆レジリエンス委員会 (GRRC) 及び部門別リスク＆レジリエンス委員会を設置し、重要なリスク及びその低減活動の監視を行っています。これらの委員会には監査部門がオブザーバー出席することで、監査計画立案時に、それらのリスクを適宜反映することを可能にしています。GRRCは、トップマネジメントの一部及びリスク関連部門の代表者により構成されています。GRRCにおいて検討されたリスクは、最終的に取締役会へ報告されます。 当社のリスク・ガバナンス体制図は以下のとおりです。 (２) エンタープライズ・リスク管理プロセス エンタープライズ・リスク管理 (ERM) においては、経営企画部門に設置されているリスク管理チームが社内ステークホルダーと連携の下、年次プロセスを進めています。リスク評価はトップダウン及びボトムアップの両面から実施しています。既存のリスク低減活動を加味した上でリスクの影響度及び発生可能性を評価することで、リスク対応における優先順位付けを行っています。リスク・オーナーは、必要に応じリスク・エクスポージャーを更に低減し、レジリエンスを強化するための行動計画を策定します。 グローバル・リスク (全社レベルの注視が必要なリスク) は、GRRCにおいて議論し、承認されます。また、GRRCは、エマージング・リスク (当社が把握しているものの、その全容及び影響がまだ明らかではないトレンドから生じる不確実性) のモニタリングも行っています。GRRCでの議論後、特定のエマージング・リスクがグローバル・リスク又は部門リスクとしてリスクレジスターに追加される場合もあります。 エンタープライズ・リスク管理プロセスについてはさらなる高度化・効率化のため随時見直しを行っております。2025年度には、内部監査部門によりエンタープライズ・リスク管理プロセスに対する監査を実施しました。 グローバル・リスクの概要は下表のとおりです。なお、文中において将来について記載した事項は、当連結会計年度末において判断したものです。また、ここに記載されたものが当社の全てのリスクではありません。これらのリスクに加え、研究開発の不確実性、知的財産権を侵害される又は侵害するリスク、製品に副作用や安全性の問題が生じるリスク、当社グループのビジネスが他社の開発した医薬品のライセンス及び販売に一部依存するリスク等、製薬産業に特有のリスクのほか、競合品との競争、環境・安全衛生に関する関係法令違反、事業を行う過程において訴訟を提起されるリスク、災害等による製造の遅滞や休止、為替レートの変動等、当社グループの経営成績及び財政状態に影響を及ぼす可能性のあるさまざまなリスクが存在しています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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(１) サステナビリティ ① サステナビリティに関する考え方 当社は社会のサステナビリティの向上に貢献していくことが、事業を継続していく上で極めて重要であると考えます。具体的には、アンメットメディカルニーズ (満たされない医療ニーズ) に応える革新的なヘルスケアソリューションを提供することや、事業活動において製薬会社としての社会的責任を果たすことにより、当社は社会のサステナビリティの向上に貢献しています。その結果、自社や自社の製品等に対する社会からの信頼が得られ、当社のサステナビリティを向上させると考えています。このように、本業を通じて社会と当社の双方の持続可能性を向上させる好循環を生み出していくことが当社にとってのサステナビリティの考え方です。このような好循環を生み出すことは、当社の存在意義である「先端・信頼の医薬で、世界の人々の健康に貢献する」ことを通じた「企業価値の持続的向上」 (注) という私たちの使命を果たすことにつながります。 (注) 当社が推進する財務・非財務活動の取り組みは全て、当社の企業価値向上へとつながっています。それぞれの取り組みが互いに関連し、作用し合いながら企業価値を向上させていく流れを表現した「企業価値向上ロジックツリー (下記 ウェブサイト の統合報告書P28) 」をご参照ください。 https://www.astellas.com/content/dam/astellas-com/jp/ja/documents/integrated-reports/integrated-report-2025-jp.pdf ② サステナビリティに関するガバナンス・リスク管理 当社のサステナビリティに関する重要事項は、 コーポレートガバナンス体制に基づき、代表取締役社長CEOが議長を務めるエグゼクティブ・コミッティにて協議し、取締役会にて承認します。取締役会が承認する案件例として、サステナビリティの取り組みの指針となるマテリアリティ・マトリックスやサステナビリティ方針が該当します。また、サステナビリティの年度活動実績及び次年度活動計画は、業務執行の監督機能を果たす取締役会へ報告しています。長期的、戦略的かつ全社的な視点から各部門によるサステナビリティ向上のための活動を推進するため、推進体制として「サステナビリティ コミッティ」と 「環境・社会・ガバナンスワーキンググループ (E・S・Gワーキンググループ) 」 を設置しています。 サステナビリティ コミッティでは機会やリスクを含め、業務執行に関わる当社の重要なサステナビリティ事項に関しての協議を行います。…

研究開発活動

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(５) 研究開発費 当社グループ内で発生した研究開発に関する支出は、すべて研究開発費として発生時に費用として認識しています。 IAS第38号「無形資産」の下では、内部発生の開発費は、認識要件を満たす場合にのみ無形資産として認識されますが、当社グループでは、グループ内で発生した進行中の開発プロジェクトに係る費用は、主要な市場における規制当局からの販売承認を得ていない限り、認識要件を満たしていないと判断しており、費用として認識しています。 当社グループは、グループ内における研究開発活動のほか、複数の第三者と共同研究開発に関する契約を締結しています。これらの共同研究開発に伴い発生した、研究開発業務に係る費用の精算に伴う支出及び収入は、当社グループ内で発生した研究開発に関する支出と同様に研究開発費として発生時に費用として認識しています。 (６) 法人所得税費用 法人所得税費用は、当期税金及び繰延税金から構成され、企業結合から生じる税金、及びその他の包括利益又は直接資本に認識される項目に関係する税金を除いて、純損益で認識しています。 当期税金は、期末日において施行又は実質的に施行されている法定税率及び税法を適用して、税務当局に納付又は税務当局から還付されることが予想されている金額で算定しています。 繰延税金資産及び繰延税金負債は、ある資産又は負債の連結財政状態計算書上の帳簿価額と税務基準額との間に生じる一時差異に対して認識しています。ただし、以下の一時差異に対しては、繰延税金資産及び繰延税金負債を認識していません。 ・のれんの当初認識から生じる場合 ・企業結合以外の取引で、取引時に、会計上の利益にも課税所得 (税務上の欠損金) にも影響を与えず、かつ、同額の将来加算一時差異と将来減算一時差異とを生じさせない取引における資産又は負債の当初認識から生じる場合 ・子会社、関連会社に対する投資及び共同支配の取決めに対する持分に係る将来減算一時差異については、予測可能な期間内に当該一時差異が解消する可能性が高くない場合又は当該一時差異を活用できる課税所得が稼得される可能性が高くない場合 ・子会社、関連会社に対する投資及び共同支配の取決めに対する持分に係る将来加算一時差異については、一時差異を解消する時期をコントロールでき、予測可能な期間内に当該一時差異が解消しない可能性が高い場合 繰延税金資産は、将来減算一時差異、税務上の繰越欠損金及び繰越税額控除について、将来それらを使用できる課税所得が稼得される可能性が高い範囲内で認識しています。 繰延税金資産及び繰延税金負債は、期末日における法定税率又は実質的法定税率、及び税法に基づいて、資産が実現する期又は負債が決済される期に適用されると予想される税率で算定しています。…

設備投資等の概要

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２ 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりです。 (１) セグメント内訳 ( 2026年３月31日 現在) セグメントの名称 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積千㎡) 使用権資産 合計 医薬品事業 143,505 18,175 34,954 17,891 ( 1,463 ) 76,880 291,406 14,099 合計 143,505 18,175 34,954 17,891 ( 1,463 ) 76,880 291,406 14,099 (注) 帳簿価額の「合計」欄には建設仮勘定を含んでいません (以下同じ)。 (２) 提出会社 ( 2026年３月31日 現在) 事業所名 (主な所在地) 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積千㎡) 使用権資産 合計 本社 (東京都中央区) 本社機能 707 11 1,181 ( － ) 13,962 15,862 2,195 つくば事業場 (茨城県つくば市) 研究設備 18,289 68 4,002 8,076 ( 192 ) 454 30,889 715 つくば東光台事業場 (茨城県つくば市) 研究設備 3,919 2,118 671 ( 34 ) 6,713 181 焼津事業場 (静岡県焼津市) 研究設備 生産設備 16,841 5,243 2,211 426 ( 196 ) 24,723 542 高萩事業場 (茨城県高萩市) 生産設備 10,196 1,736 493 458 ( 137 ) 12,884 104 富山事業場 (富山県富山市) 生産設備 14,479 5,615 1,820 2,749 ( 191 ) 24,663 344 物流センター (埼玉県久喜市他) 物流設備 ( － ) 152 152 (注) １．上記の設備は全て医薬品事業セグメントに属しています。 ２．日本コマーシャルの従業員数は「本社」に含まれています。 (３) 国内子会社 該当事項はありません。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約570文字

３ 【配当政策】 当社は、企業価値の持続的向上に努めるとともに、株主還元にも積極的に取り組んでいます。成長を実現するための事業投資を優先しながら、配当については、連結ベースでの中長期的な利益成長に基づき、安定的かつ持続的な向上に努めます。また、自己株式の取得を必要に応じて機動的に実施し、資本効率の改善と１株当たり利益の向上を図ります。 このような方針の下、当事業年度の配当金については、１株当たり 78円 (うち中間配当金 39円 、期末配当金 39円 ) となりました。 当社は、中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行う方針としており、「剰余金の配当等会社法第459条第１項 各号に定める事項については、法令に別段の定めがある場合を除き、 取締役会の決議によって 定めることができる。 」旨を定款に定めています。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は、以下のとおりです。 (決議年月日) (配当金の総額) (１株当たり配当額) ・中間配当 2025年10月30日 取締役会決議 70,558 百万円 39 ・期末配当 2026年４月27日 取締役会決議 70,558 百万円 39 (注) 上記の配当金の総額には、役員報酬BIP信託 及び株式付与ESOP信託 が所有する当社株式に対する配当金 1,391 百万円が含まれています。

従業員の状況

抜粋表示 / 原文長 約1216文字

(２) 【従業員の状況】 ① 連結会社の状況 ( 2026年３月31日 現在) セグメントの名称 従業員数 (人) 医薬品事業 14,099 合計 14,099 (注) 従業員数は就業人員を記載しています。 ② 提出会社の状況 ( 2026年３月31日 現在) 従業員数 (人) 平均年齢 (歳) 平均勤続年数 (年) 平均年間給与 (円) 平均年間給与の 対前事業年度増減率 (％) 4,081 42.5 15.4 11,315,057 8.1 セグメントの名称 従業員数 (人) 医薬品事業 4,081 合計 4,081 経営基幹職に占める 女性労働者の割合 (％) 男性労働者の 育児休業等取得率 (％) 男女の賃金の差異 (％) 全労働者 うち 正規雇用労働者 うちパート・ 有期労働者 19.7 72.7 76.9 77.5 59.6 (注) １．従業員数は就業人員を記載しています。 ２．平均年間給与は、基準外賃金及び賞与を含 む 総年間賃金を人数で除して算出しています。 ３．経営基幹職に占める女性労働者の割合は、「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」 (平成27年法律第64号) の規定に基づき算出したものです。労働者の母数には取締役及び担当役員を含めていません。 ４．男性労働者の育児休業等取得率は、「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」 (平成３年法律第76号) の規定に基づき、「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律施行規則」 (平成３年労働省令第25号) 第71条の６第２号における育児休業等及び育児目的休暇の取得割合を算出したものです。なお、同第71条の６第１号における育児休業等のみの取得率は55.5 ％です。 ５．男女の賃金の差異は、男女別に対象労働者の年間平均賃金 (対象労働者の総年間賃金÷対象労働者数) を算出し、女性年間平均賃金÷男性年間平均賃金×100として算出しています。 なお、差異の主な要因は男性の方が高い職務グレードに就いている割合が高いことであり、同等の期待役割を持つ職務レベルであれば男女で賃金に差異が生じることはありません。 ③ 労働組合の状況 当社の従業員は、アステラス労働組合を構成し、上部団体として医薬化粧品産業労働組合連合会に加盟しています。 2026年３月31日 現在における組合員数は 2,459 名です。また、労使は健全な関係を構築しています。 ④ 使用人その他の従業員のみを対象とした役員・従業員株式所有制度の内容 当社は使用人その他の従業員のみを対象とした役員・従業員株式所有制度を導入しています。当該役員・従業員株式所有制度の内容については、「１ 株式等の状況 (８) 役員・従業員株式所有制度の内容」に記載しています。…

コーポレート・ガバナンス

抽出本文 / 原文長 約379文字

(１) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレートガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、先端・信頼の医薬で、世界の人々の健康に貢献することを存在意義とし、企業価値の持続的向上のため、全てのステークホルダーから選ばれ、信頼されることを目指しています。この経営理念を踏まえ、下記の観点から、コーポレートガバナンスの実効性を確保・強化するよう努めます。 １) 経営の透明性・妥当性・機動性の確保 ２) 株主に対する受託者責任と説明責任の履行及び全てのステークホルダーとの適切な協働 ② コーポレートガバナンス体制の概要及び当該体制を選択する理由等 (コーポレートガバナンス体制の概要) 当社のコーポレートガバナンス体制の概要は以下のとおりです。 １．監査等委員会設置会社を選択し、取締役会及び監査等委員会はそれぞれ過半数を社外取締役で構成しています。

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1780文字

５ 【重要な契約等】 (１) 技術導入契約 契約会社名 相手先 国名 技術の種類 対価 契約期間 当社 Medivation Inc. 米国 エンザルタミド (XTANDI) に関する技術 契約一時金、マイルストン、一定率のロイヤルティ及び米国における利益と開発・販売等費用の折半 2009年10月～販売終了まで (米国) 2009年10月～特許期間満了、規制上の独占販売期間の満了及び後発品発売の全事象の発生日まで (その後販売継続可能) (米国以外) アジェンシス Inc. Seagen Inc. 米国 エンホルツマブ ベドチン (PADCEV) 及び 抗体-薬物複合体 (ADC) に関する技術 契約一時金、マイルストン及び一定率のロイヤルティ 2007年１月～全ての研究・開発・販売終了まで 当社 Basilea Pharmaceutica International Ltd. スイス isavuconazonium sulfate (クレセンバ) に関する技術 契約一時金、マイルストン及び一定率のロイヤルティ 2010年２月～発売後15年間又は特許期間満了日まで 当社 Amgen Inc. 米国 エボロクマブ (レパーサ) 、ロモソズマブ (イベニティ) 及びブリナツモマブ (ビーリンサイト) に関する技術 一定率のロイヤルティ及び一定率の費用負担 2013年５月～規制上の独占期間又は最長特許期間満了の遅い日まで アステラスUS LLC Gilead Sciences, Inc. 米国 アンフォテリシンB (アンビソーム) に関する技術 一定率のロイヤルティ 1991年８月～2026年10月まで (その後、別途の合意がなければ５年間延長) 当社 Sutro Biopharma, Inc. 米国 抗体-薬物複合免疫賦活薬 (iADC) に関する技術 契約一時金、マイルストン及び一定率のロイヤルティ 2022年６月～発売後10年間又は特許期間満了日まで (その後販売継続可能) 当社 Evopoint Biosciences Co., Ltd. 中国 抗体-薬物複合体 (ADC) に関する技術 契約一時金、マイルストン及び一定率のロイヤルティ 2025年７月～特許期間満了、規制上の独占販売期間の満了又は発売後10年間のいずれか遅い日まで (その後販売継続可能) (２) 取引契約 契約会社名 相手先 国名 契約内容 契約期間 アジェンシス Inc. Seagen Inc.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1020文字

(６) 【大株主の状況】 2026年３月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く) の 総数に対する所有株式数の割合 (％) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区赤坂一丁目８番１号 343,200 18.96 株式会社日本カストディ銀行 (信託口) 東京都中央区晴海一丁目８番12号 130,182 7.19 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内一丁目６番６号 (東京都港区赤坂一丁目８番１号) 51,588 2.85 ＳＴＡＴＥ ＳＴＲＥＥＴ ＢＡＮＫ ＡＮＤ ＴＲＵＳＴ ＣＯＭＰＡＮＹ ５０５００１ (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MASSACHUSETTS (東京都港区港南二丁目15番１号) 38,405 2.12 ＪＰモルガン証券株式会社 東京都千代田区丸の内二丁目７番３号 30,057 1.66 ＪＰ ＭＯＲＧＡＮ ＣＨＡＳＥ ＢＡＮＫ ３８５７８１ (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南二丁目15番１号) 26,465 1.46 ＳＭＢＣ日興証券株式会社 東京都千代田区丸の内三丁目３番１号 22,484 1.24 野村信託銀行株式会社 (投信口) 東京都千代田区大手町二丁目２番２号 22,218 1.22 ＳＴＡＴＥ ＳＴＲＥＥＴ ＢＡＮＫ ＡＮＤ ＴＲＵＳＴ ＣＯＭＰＡＮＹ ５０５１０３ (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MASSACHUSETTS (東京都港区港南二丁目15番１号) 21,360 1.18 株式会社日本カストディ銀行 (信託口４) 東京都中央区晴海一丁目８番12号 18,927 1.04 704,890 38.96 (注) １．所有株式数は、千株未満を、また発行済株式 (自己株式を除く) の総数に対する所有株式数の割合は小数第３位以下を、それぞれ切り捨てて表示しています。 ２．上記のほか、当社所有の自己株式 471 千株があります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
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技術情報

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2026Q2
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