参天製薬株式会社

証券コード: 4536 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-26
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

参天製薬は、眼科領域に特化したグローバルなスペシャリティ・カンパニーを目指す医薬品メーカーです。国内および海外(EMEA、アジア、北米)で医療用・一般用眼科薬の製造・販売を行っており、網膜疾患やドライアイ、緑内障などの治療薬を提供しています。2020年に向けた長期経営ビジョン「Vision2020」のもと、グローバルな成長と製品パイプラインの拡充に注力しています。

主な事業領域

眼科領域に特化した医薬品の研究開発・製造・販売事業を展開。国内および海外市場において医療用・一般用眼科薬を提供。

主な製品・サービス

  • 医療用眼科薬(網膜疾患、ドライアイ、緑内障など)
  • 一般用眼科薬

ビジネスモデル

医薬品の研究開発、製造、および販売を通じて収益を得る。単一セグメントとして運営。

セグメント・事業構成

単一セグメント(医薬品事業)

戦略・方向性

「Vision2020」に基づき、製品の迅速な創出、国内事業の変革、アジア・欧米への積極展開、供給体制の確立、人材と組織力の強化を推進。MTP2020では収益性向上とグローバル成長を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 眼科領域に特化した専門知識と組織能力
  • グローバルな販売ネットワーク(EMEA、アジア、北米)
  • 強固なブランド力

課題として読み取れる点

  • 国内市場における薬価改定や後発品促進策による厳しい経営環境
  • グローバル展開における競争の激化

確認ポイント

  • 新薬パイプラインの進捗状況
  • 海外市場(特にアジア・北米)での成長率
  • MTP2020の財務目標達成に向けた施策の実行

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、主要な課題が本文中に明記されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品行政(薬価改定、保険制度)や為替変動、後発品の影響といった外部環境要因。特定製品「アイリーア」「コソプト」への高い売上依存(30%超)、ライセンス契約の終了・変更による影響、原材料供給における特定の取引先への依存、生産拠点の集中や外注先の停止による供給停滞リスク。新薬開発における期間の長期化、承認の不確実性、投資回収の見通しが立たないリスク。知的財産権侵害または侵害による訴訟、ITセキュリティおよび情報漏洩、製品品質問題による販売中止・回収、グローバル展開に伴う各国の法規制や政情の影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

参天製薬は眼科分野に特化したグローバル・スペシャリティ・カンパニーとして、明確な成長戦略(Vision2020)を掲げ、海外市場での展開と新薬開発への投資を継続。強固な財務基盤を背景に、特定領域のパイプライン拡充と組織力の強化により持続的な成長を目指す。

成長方針

グローバルな眼科薬市場での展開(特にEMEA、アジア)、製品パイプラインの拡充、新薬開発のスピードと質の向上、および組織能力の強化。特定領域(緑内障、角結膜疾患、網膜疾患)への集中による研究開発の効率化。

資本政策

成長のための投資を積極的かつ効果的に実施。利益率・資本効率の最適化、安定的かつ持続的な株主還元を継続。

リスク対応方針

主要製品への依存リスク(アイリーア等)、ライセンス契約の更新・変更、原材料供給の安定性確保、新薬開発の不確実性、知的財産権管理、ITセキュリティ対策。これらのリスクに対し、多角的な提携と強固なサプライチェーン構築で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

参天製薬は眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニーとして、強固なグローバル供給基盤の構築と積極的なM&Aを通じたパイプライン拡充を推進。国内市場の成熟に伴う課題に対し、海外展開(特にアジア、EMEA)と高度な技術革新による新薬創出で成長を目指す。

設備投資の方向性

製造設備および研究開発用機器の更新、メルク社から譲受けた製品の内製化投資、グローバル供給体制の強化に向けた生産拠点再編、および海外展開を支えるためのIT基盤への投資を実施。

研究開発・商品開発

眼科に特化した3つの主要領域(緑内障・高眼圧症、角結膜疾患、網膜疾患)にリソースを集中。国内外での新薬開発のスピードと質を向上させるため、日米欧の三極連携体制を構築し、積極的な研究開発投資を行っている。

投資・変化テーマ

  • 眼科領域の特化型研究開発
  • グローバルな製品供給基盤の強化
  • M&Aを通じたパイプライン拡充
  • 次世代眼内レンズ技術
  • 海外市場(EMEA、アジア)への積極展開

関連キーワード

  • 緑内障・高眼圧症
  • 角結膜疾患
  • Retinal Disease
  • MicroShunt
  • IT基盤整備
  • 高度な製剤技術

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2018-06-26

財務情報

業績

収益

2,249.42億円
根拠・定義
正式ラベル
収益
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営業利益

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税引前利益

392.61億円
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親会社帰属利益

352.47億円
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財政状態・流動性

総資産

3,884.63億円
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純資産

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親会社所有者帰属持分

2,858.23億円
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現金及び現金同等物

692.83億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+428.43億円
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投資CF

-82.59億円
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財務CF

-176.31億円
根拠・定義
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財務項目の関係

資本項目の関係

自己資本のみ表示可能
根拠・定義
relation state
unavailable
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

312.98億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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営業利益又は営業損失
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経常利益

316.89億円
会計基準
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連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

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経常利益又は経常損失
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純資産

2,657.65億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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純資産合計
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100DDCH
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連結 / consolidated
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2017-04-01 〜 2018-03-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約978文字

3【事業の内容】 参天製薬グループは、当社と連結子会社30社(期末現在)により構成されており、「医薬品の研究開発・製造・販売を中心とする医薬品事業」を主な事業として取り組んでいます。 参天製薬グループの事業区分および当社と連結子会社の当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 なお、参天製薬グループは単一セグメントであるため、セグメント情報の記載を省略しています。詳細は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 連結財務諸表注記 6.事業セグメント」に記載のとおりです。 事業区分 会社 医療用医薬品 (日本) 当社 参天ビジネスサービス株式会社 参 天アイケア株式会社 (EMEA(ヨーロッパ、中東およびアフリカ)) Santen Holdings EU B.V. Santen Oy Santen S.A.S. Santen GmbH SantenPharma AB Santen SA Santen Italy S.r.l. Santen UK Limited Santen Pharmaceutical Spain, S.L. SANTEN LIMITED LIABILITY COMPANY (アジア) 参天製薬(中国)有限公司 参天医薬販売(蘇州)有限公司 重慶参天科瑞製薬有限公司 韓国参天製薬株式会社 台湾参天製薬股份有限公司 Santen India Private Limited Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd. SANTEN (THAILAND) CO., LTD. SANTEN PHARMA MALAYSIA SDN. BHD. SANTEN PHILIPPINES INC. 参天製薬(香港)有限公司 (北米) Santen Holdings U.S. Inc. Santen Inc. InnFocus, Inc. 一般用医薬品 (日本) 当社 参天ビジネスサービス株式会社 (アジア) 台湾参天製薬股份有限公司 医療機器 (日本) 当社 (北米) Advanced Vision Science, Inc. その他 (日本) 株式会社クレール (北米) Phacor Inc. Santen Ventures, Inc. 以上の事業系統図の概略は次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約9557文字

4. 参天製薬において、参天 製薬 グループの経営方針および業務執行に関する重要な事項について迅速かつ効率的に決議するために、各種会議体を設置する 。 5. 参天製薬は、取締役会規則、執行役員規程を定め、役割と権限を明確化する。また、決裁に関する規程・基準を整備し、意思決定の手順を明確にする 。 6. 参天 製薬 グループ各社の業務が効率的に執行できるよう人事・組織体制を整備する。また、組織に係る規程・基準を設け、それぞれの組織・子会社における権限と責任を明確にする。 ヘ. 参天製薬グループにおける業務の適正を確保するための体制 1. 参天 製薬 グループにおける企業活動の適正性向上のための体制整備については、参天製薬が助言・指導を行う管理体制を構築する 。 2. 参天製薬は、子会社管理規程を整備して、子会社の業務の適正を確保するために必要な事項を明確にし、これを参天 製薬 グループの全ての会社に適用するとともに、主要な子会社の監査機能を強化する 。 3. 財務報告の信頼性の確保に関しては、関係する参天製薬の各部門・子会社がその業務の適正性に関して自己点検を行い、参天製薬の内部監査室がその妥当性を検証する体制を構築する 。 ト. 監査役会がその補助すべき使用人を置くことを求めた場合における当該使用人に関する事項、当該使用人の取締役からの独立性に関する事項、ならびに当該使用人に対する指示の実効性の確保に関する事項 1. 参天製薬の監査役の職務補助ならびに、必要な業務を行う者として、執行側の指揮命令に属さない専任の監査役スタッフをおく 。 2. 監査役スタッフに関する人事異動は、社内の規定に基づき、参天製薬の代表取締役が監査役の同意を得て実施する。人事評価については、監査役が社内の規定に基づき検討・決定した内容を尊重する 。 チ. 参天製薬グループの取締役・使用人が監査役に報告をするための体制その他の監査役への報告に関する体制、ならびに監査役へ報告した者が当該報告をしたことを理由として不利な取扱いを受けないことを確保するための体制 1. 参天 製薬 グループの取締役および従業員は、会社に著しい損害を及ぼす恐れがある事実を発見した場合には、遅滞無く参天製薬の監査役および監査役会に報告する 。 2.1. 以外についても、参天製薬の監査役は、必要に応じ随時に参天 製薬 グループの取締役および従業員に対し報告を求めることができる 。 3. 参天製薬の内部監査室と主要な子会社における監査部門は、その監査方針・計画、ならびに監査結果を定期的に参天製薬の監査役会に報告し、情報交換を行う 。 4.…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1394文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において、参天製薬グループが判断したものです。 (1)会社の経営の基本方針 参天製薬グループは、社名の由来でもある「天機に参与する」を基本理念とし、目をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、これによって参天ならではの知識と組織的能力を培い、患者さんと患者さんを愛する人たちを中心として、社会への貢献を果たしてまいります。 (2) 長期経営ビジョン 参天製薬グループは、基本理念に基づき、2020年に向けた長期的な経営ビジョン(Vision2020)を掲げております。 Vision2020:「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現 真の顧客ニーズを深く考え、競合企業に対する明確な強みをもって、グローバルな競争力・存在感を持つ会社 Vi sion2020の実現を目指すための5つの道筋 ①真の顧客ニーズに対応する製品を迅速に創出 ②国内事業の新たな事業展開への変革 ③アジアへの積極展開と西欧・米国への参入 ④グローバルな製品供給・信頼性保証体制の確立 ⑤創造と革新を担う人材と組織力強化 (3) 経営環境 先進国においては少子高齢化が加速、新興国・発展途上国においては中間層が拡大し医療ニーズが増大しています。日本国内では、薬事行政による薬価改定、後発品促進策があり、厳しい経営環境が続く一方、再生医療、個別化医療、セルフメディケーション推進といった医療における新しい流れも出てきています。 参天製薬グループが注力するグローバル眼科薬市場は、全体では、主に網膜・ドライアイ・緑内障領域が牽引し、引き続き成長しています。特に米国・アジアでは高い成長率を維持しています。国内は薬価改定、後発品普及方針の公示等により、市場成長は鈍化傾向にあります。 このような複雑化する環境のなか、参天製薬グループは、以下の中期経営計画の実行を推進してまいります。 (4) 中期経営計画 参天製薬グループは、下記のとおり、長期経営ビジョン(Vision2020)の実現に向け、2018年度から2020年度までの3ヵ年の中期経営計画「MTP2020」を策定いたしました。眼科医療現場のニーズに寄り添った優れた製品・サービスの提供を通じ、世界の患者さんのQOL向上に貢献することで、眼科に特化したグローバル・スペシャリティ・カンパニーとしての責任を果たしてまいります。 ①基本方針 世界の患者さんの目のQOL 向上に貢献することで、2020 年までの長期的な経営ビジョンである「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」を実現し、2020 年以降の持続的成長に向けた道筋の構築をする。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7462文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における参天製薬グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の概要は次のとおりです。 ①財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度の国内医療用眼科薬市場は、網膜疾患治療剤および抗アレルギー剤を中心に堅調に推移しました。 海外医療用眼科薬市場も、EMEA・アジアで堅調に推移しています。 また、国内一般用眼科薬市場は、前連結会計年度と比べ拡大しています。 このような市場環境の下、当連結会計年度の財政状態及び経営成績は以下のとおりとなりました。 (ア)財政状態 当連結会計年度末の資産合計は、前連結会計年度末に比べ 296億円増加 し、 3,885億円 となりました。 当連結会計年度末の負債合計は、前連結会計年度末に比べ 21億円減少 し、 1,009億円 となりました。 当連結会計年度末の資本合計は、前連結会計年度末に比べ 316億円増加 し、 2,876億円 となりました 。 (イ)経営成績 当連結会計年度の経営成績は、コアベースでは、売上収益 2,249億円 (前年同期比 13.0%増 )、コア営業利益 454億円 (同 14.3%増 )、親会社の所有者に帰属するコア当期利益334億円(同14.8%増)となりました。 IFRS(フル)ベースでは、売上収益 2,249億円 (前年同期比 13.0%増 )、営業利益 387億円 (同 19.1%増 )、親会社の所有者に帰属する当期利益 352億円 (同 62.2%増 )となりました。 ②キャッシュ・フローの状況 当連結会計年度における現金及び現金同等物は、配当金の支払い、長期借入金の返済による支出があった一方、当期利益が 353億円 あったことなどにより、前連結会計年度末と比べ 170億円増加 し、 693億円 となりました。 ③生産、受注及び販売の実績 参天製薬グループは単一セグメントであり、当連結会計年度における実績は次のとおりです。 (ア) 生産実績及び商品仕入実績 金額(百万円) 対前年度増減率(%) 生産実績 150,686 7.7 商品仕入実績 49,389 9.5 (注)1 生産実績の金額は販売価格によっており、消費税等は含まれていません。 2 商品仕入実績の金額は仕入価格によっており、消費税等は含まれていません。 (イ)受注実績 参天製薬グループは販売計画、在庫状況を基礎として生産計画を立案し、これによって生産を行っていますので受注生産は行っていません。 (ウ) 販売実績 金額(百万円) 対前年度増減率(%) 販売実績 224,942 13.0 (注)1 最近2連結会計年度における、主な相手先別の販売実績および当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりです。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 当連結会計年度末現在において判断した将来の業績または財政状態に影響を与えうるリスクや不確実性には、以下のようなものがあります。ただし、将来の業績または財政状態に影響を与えうるリスクや不確実性は、これらに限定されるものではありません。 (1)外的環境要因 <医薬品行政の動向> 医療用医薬品部門については、日本ならびにその他各国政府による医療保険制度や薬価に関する規制の影響を受けます。日本国内の薬価改定については、現在予測可能な範囲に限り、その影響を業績予想等の見通しに織り込んでいますが、予測可能な範囲を超えた薬価改定や、その他の医療保険制度の改定があった場合は、業績または財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 海外においても、同様に医療用医薬品の価格等に関する様々な規制があり、政府による価格低下の圧力は継続する傾向にあります。 <社会・経済情勢ならびに法規制の変更> 将来の業績は、主要市場における政治情勢や経済情勢の影響を受ける可能性があります。また、業績または財政状態は、会計基準、税法、製造物責任(PL)法、独占禁止法、環境関連法などの法規制変更の影響を受ける可能性があります。 <為替> 参天製薬グループは世界各国で事業を展開しているため、為替の変動が参天製薬グループの業績または財政状態に影響を与えます。2018年3月期の海外売上収益は、連結売上収益の29.5%でした。 (2)競争 <後発品の影響> 国内外における後発品の販売は、参天製薬グループの業績に影響を与える可能性があります。 参天製薬グループの製品の中には、すでに他社から後発品が発売されているものもあり、今後、後発品の影響が強まる可能性があります。 (3)特定の製品・取引先等への依存 <主力製品への依存> 「アイリーア硝子体内注射液」、「コソプト配合点眼液」の2製品の連結売上収益に対する比率は、2018年3月期で30%を超えています。これらの製品が万一、製品の欠陥、予期せぬ副作用などの要因により販売中止となったり、売上収益が大幅に減少した場合、業績または財政状態に大きな影響を及ぼします。 <ライセンス製品への依存> 参天製薬グループの製品には、他社から製造販売権、ならびに販売権を供与されているものが多くあります。眼科薬における独占的製造販売権の供与を受けている品目には、「クラビット点眼液」、「デタントール点眼液」、「タプロス点眼液」、「ジクアス点眼液」、「アレジオン点眼液」などがあります。国内販売権の供与を受けている品目には、「リボスチン点眼液」があります。国内独占的販売権の供与を受けている品目には、「レスキュラ点眼液」、「アイリーア硝子体内注射液」があります。契約期間満了、契約条件の変更や、販売提携の解消などが起こった場合、業績に影響を及ぼします。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1122文字

5【研究開発活動】 参天製薬グループは、中長期的な成長の源泉として新製品の創製を重視しており、眼科薬を中心とした積極的な研究開発活動を進めています。 主力の医療用眼科薬では、研究活動の拠点として、関西文化学術研究都市(奈良県生駒市)に「奈良研究開発センター」を設け、独自の創薬研究ならびに全身薬として開発された薬剤の眼科応用研究などを中心に研究を進めています。 さらに、緑内障、 角結膜 疾患、網膜疾患の3つの領域にテーマを絞ることで、従来培ってきた眼科研究の質・量・スピードと効率を高め、新薬開発の充実を図っています。 臨床開発では、日米欧の三極連携による開発体制を強化し、新薬開発の「スピード化」と「質の向上」を進めています。 < 緑内障・高眼圧症領域> EP2受容体作動薬DE-117(一般名:オミデネパグ イソプロピル)は、米国で後期第Ⅱ相試験を終了し、日本では2017年11月に製造販売承認を申請しました。アジアでは2016年12月に第Ⅲ相試験を開始しました。 FP/EP3受容体デュアル作動薬DE-126(一般名:sepetaprost)は、2017年7月に米国、日本にて後期第Ⅱ相試験を開始しました。 2016年8月に買収したInnFocus社の緑内障用デバイスInnFocus MicroShunt(DE-128)は、FDA承認取得に向け米国および欧州にて第Ⅱ/Ⅲ相試験を実施しています(欧州にてCEマーク承認取得済み)。 <角結膜疾患(ドライアイを含む)領域> DE-089(一般名:ジクアホソルナトリウム)は、2017年10月に中国で輸入医薬品承認を取得しました。 DE-076B(開発品名:シクロカット、一般名:シクロスポリン)は、アジアで順次販売承認を申請しており、2017年12月にタイで発売しました。 DE-076C(開発品名:ベカシア、一般名:シクロスポリン)は、2016年12月に欧州で販売承認を申請し、2017年7月に欧州医薬品庁の医薬品評価委員会より承認勧告を取得しました。 <網膜・ぶどう膜疾患領域> ぶどう膜炎を適応症とするDE-109(一般名:シロリムス)は、米国で追加の臨床試験を計画中です。 DE-122(一般名:carotuximab)は、米国での開発を目指し、2017年7月に滲出型加齢黄斑変性を対象とした前期第Ⅱ相試験を開始しました。 <その他疾患領域> 近視を適応症とするDE-127(一般名:アトロピン硫酸塩)は、2017年11月にアジアで第Ⅱ相試験を開始しました。 なお、当連結会計年度の研究開発費の総額は、 244億円 です。 有価証券報告書(通常方式)_20180625203446

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約989文字

2【主要な設備の状況】 参天製薬グループにおける主要な設備は、次のとおりです。 (1)提出会社 2018年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 能登工場 (石川県羽咋郡 宝達志水町) 医薬品 製造設備 2,820 3,063 298 (66,665) 622 6,804 269 滋賀プロダクト サプライセンター (滋賀県犬上郡 多賀町) 医薬品 製造設備 2,674 676 1,606 (55,001) 964 5,919 184 奈良研究開発 センター (奈良県生駒市) 医薬品 研究設備 2,956 10 4,891 (35,667) 519 8,376 141 梅田オフィス (大阪市北区) その他の 設備 247 140 387 470 下新庄オフィス (大阪市東淀川区) その他の 設備 293 84 (2,871) 95 472 119 (注)1 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品ならびに建設仮勘定の合計です。 2 従業員数は就業人員数で、当社から社外への出向者、パートタイマーおよび派遣社員を除いており、社外から当社への出向者を含んでいます。 3 上記金額には、消費税等は含まれていません。 4 当社は、単一セグメントであるため、セグメントの名称の記載を省略しています。 (2)在外子会社 2018年3月31日現在 事業所名 所在地 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (名) 建物及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 Santen Oy フィンランド タンペレ 医薬品 製造設備 747 45 59 (88,000) 308 1,159 317 Santen Inc. アメリカ カリフォルニア州 その他の 設備 577 190 767 137 参天製薬(中国) 有限公司 中国 蘇州 医薬品 製造設備 1,611 170 1,416 3,196 630 (注)1 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品ならびに建設仮勘定の合計です。 2 上記金額には、消費税等は含まれていません。 3 参天製薬グループは、単一セグメントであるため、セグメントの名称の記載を省略しています。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約443文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営の重要課題と位置付け、資本効率の向上、企業価値増大に寄与する研究開発投資や今後の成長戦略の展開に備えた内部留保等を考慮しつつ、業績に基づく適正な配当を実施してまいります。また、自己株式の取得・消却につきましても適宜検討してまいります。 内部留保資金につきましては、企業価値増大に寄与する研究開発投資や今後の成長戦略の展開に備えて有効投資してまいりたいと考えています。 なお、当社は、定款において中間配当を行う旨を定めており、中間期末日、期末日を基準とした年2回の配当を継続する予定です。中間配当につきましては取締役会、期末配当につきましては株主総会が、配当の決定機関となります。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、次のとおりです。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2017年11月1日 取締役会決議 5,283 13.00 2018年6月26日 定時株主総会決議 5,289 13.00

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約501文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2018年3月31日現在 従業員数(名) 3,805 (注)1 従業員数は就業人員数で、パートタイマーおよび派遣社員を除いています。 2 参天製薬グループは単一セグメントであるため、グループ全体の従業員数を記載しています。 (2)提出会社の状況 2018年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢 平均勤続年数 平均年間給与(千円) 1,859 42歳5ヶ月 15年8ヶ月 8,195 (注)1 従業員数は就業人員数で、当社から社外への出向者、パートタイマーおよび派遣社員を除いており、社外から当社への出向者を含んでいます。 2 平均年間給与は、賞与および基準外賃金を含んでいます。 3 当社は単一セグメントであるため、当社全体の従業員数を記載しています。 (3)労働組合の状況 当社は、 単一組合である参天グループ従業員組合を組織し、現在無所属で自主的に活動しています 。 労使関係について特に記載すべき事項はありません。 また、連結子会社においても、労使関係について特に記載すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20180625203446

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3173文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 参天製薬は、企業価値ひいては株主共同の利益を確保し、向上させるために、コーポレートガバナンスの充実・強化が不可欠であると考えており、経営の透明性ならびに健全性を確保しながら業績の向上に取組んでいます 。 (ア) 企業統治の体制の概要 当社は、監査役会設置会社を選択しており、その枠組みの中で、マネジメントの一層の強化と意思決定の質・スピードの向上を図るために、執行役員制度を導入しています。 2018年6月の定時株主総会終結後の経営体制は、社外取締役3名を含む取締役7名(男性6名、女性1名)、社外監査役3名を含む監査役4名(男性4名)、執行役員は取締役による兼務を除き11名となりました 。 当社の取締役会は、その役割・責務を実効的に果たすための知識・経験・能力をバランスよく備え、多様性と適正規模を両立させる構成となっており、また、監査役には、適正な監査を行うにあたり、財務・会計など必要な知見を有している者を選任しています。 すべての社外取締役および社外監査役は、当社および当社関係会社から独立した中立性を保った独立役員です。 取締役および執行役員の任期は1年です。 当事業年度に開催された取締役会は臨時取締役会を含めて11回であり、当事業年度末における社外取締役の平均出席率は97%、社外監査役の平均出席率は100%となっています。 社外取締役および社外監査役 に対しては、取締役会における充実した議論に資するため、重要な取締役会議案については、取締役会の議案の提案の背景、目的、その内容等につき、取締役会の資料や関連情報を提供のうえ、事前に十分な説明を行っています。 また、当社は社内・社外取締役で構成される任意の委員会である「戦略審議委員会」、「指名委員会」、「幹部報酬委員会」を設置しています。 戦略審議委員会は、事業戦略など重要な戦略課題について集中して審議することを目的とし、 社外取締役3名を含む取締役7名 により構成されています。 指名委員会は、取締役の選定に際して審議し、提言すること、ならびに、執行役員、監査役の選任に関しては、諮問に応じて助言を行うことを目的とし、 社外取締役3名を含む5名 の取締役により構成されています。 幹部報酬委員会は、取締役、執行役員の報酬に関して審議し、取締役会に提言すること、ならびに、監査役の報酬を定める方針については、市場価値を参考にして監査役会に助言することを目的に、 社外取締役3名を含む5名の取締役 により構成されています。 (イ) 企業統治の体制を採用する理由 当社は、経営の透明性・客観性および適正性を確保するため、現状のコーポレート・ガバナンス体制の整備・強化に取り組んでまいりました。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2057文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)技術契約(導入) 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 対価の支払 参天製薬 株式会社 (当社) 第一三共 株式会社 日本 オフロキサシン (合成抗菌剤) 眼科薬における独占的製造販売権 1986年8月~2001年9月 (以後3年毎の自動更新) 販売高に応じた一定料率のロイヤルティ 参天製薬 株式会社 (当社) 第一三共 株式会社 日本 レボフロキサシン (合成抗菌剤) 眼科薬における独占的製造販売権 1994年5月~発売日から10年間、又は、特許権の存続期間の満了日の長い方 (以後3年毎の自動更新) 契約一時金及び販売高に応じた一定料率のロイヤルティ 参天製薬 株式会社 (当社) エーザイ 株式会社 日本 ブナゾシン塩酸塩 (緑内障治療剤) 眼科薬における独占的製造販売権 1994年12月~発売日から8年間、又は、特許権の存続期間の満了日の長い方 (以後1年毎の自動更新) 契約一時金及び販売高に応じた一定料率のロイヤルティ 参天製薬 株式会社 (当社) 旭硝子 株式会社 日本 タフルプロスト (緑内障・高眼圧症治療剤) 眼科薬における独占的製造販売権 2005年12月~発売日から10年間、又は、特許権の存続期間の満了日の長い方 契約一時金及び販売高に応じた一定料率のロイヤルティ 参天製薬 株式会社 (当社) メルク社 アメリカ ジクアホソルナトリウム (角結膜疾患治療剤) 眼科薬における独占的製造販売権 1998年12月~発売日から10年間、又は、特許権の存続期間の満了日の長い方 販売高に応じた一定料率のロイヤルティ 参天製薬 株式会社 (当社) 日本ベーリン ガーインゲル ハイム株式会社 日本 エピナスチン塩酸塩 (抗アレルギー点眼剤) 眼科薬における独占的製造販売権 2011年2月~発売日から10年間 契約一時金及び販売高に応じた一定料率のロイヤルティ (注) 旭硝子株式会社は、2018年7月1日にAGC株式会社に商号変更の予定です。 (2)技術契約(導出) 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 対価の受取 Advanced Vision Science, Inc.…

訴訟・重要な係争等

抜粋表示 / 原文長 約1612文字

34.重要な後発事象 新たな株式報酬制度の導入 当社は2018年5月9日開催の取締役会において、役員報酬の見直しを行い、新たな株式報酬制度(以下「本制度」)の導入を決議し、本制度に関する議案を2018年6月26日開催の第106期定時株主総会に付議し、承認可決されました。 1.本制度の導入目的 本制度は、当社の社外取締役を除く取締役(以下「対象取締役」)に、当社の持続的な成長や中長期的な企業価値の向上に資するべく、株式報酬制度が発信するメッセージをより明確にして制度の機能や実効性を強化する観点から、当社のビジョンや戦略の実現に向け意欲高く取り組むことを促し、株主の皆様との一層の価値共有を進めることを目的とした制度です。 2.本制度の概要 本制度は、一定の業績評価期間中の数値目標の達成率等に応じた報酬である「パフォーマンス・シェア・ユニット制度」(業績連動型株式報酬制度)と、一定期間継続して対象取締役の地位にあること等の条件を満たすことにより譲渡制限が解除される株式に関する報酬である「譲渡制限付株式報酬制度」により構成されます。 (1)パフォーマンス・シェア・ユニット制度 当社の中期経営計画の連続する複数(3年から5年までの間で当社が定めるものとします。)の事業年度からなる業績評価期間中の当社業績等の数値目標を当社取締役会においてあらかじめ設定し、当該数値目標の達成率等に応じた数の当社株式交付に係る金銭報酬債権および納税目的資金確保のための金銭を、業績評価期間分の報酬等として交付する業績連動型の株式報酬制度です。 なお、業績評価期間中に支給する金銭報酬債権の総額を1年あたり100百万円に各業績評価期間の年数を乗じた金額以内、交付株式数の上限を1年あたり100千株に各業績評価期間の年数を乗じた株式数以内、同業績評価期間中に支給する納税目的金銭の総額を1年あたり100千株に各業績評価期間の年数を乗じ、さらに交付時株価を乗じた額以内として設定しています。 (2)譲渡制限付株式報酬制度 対象取締役は、本制度に基づき当社から支給された金銭報酬債権の全部を現物出資財産として払い込み、当社の普通株式について発行または処分を受けることとなります。「譲渡制限付株式報酬制度」による当社の普通株式(以下「当社株式」)の発行または処分に当たっては、当社と譲渡制限付株式報酬の支給を受ける予定の対象取締役との間において、次の①~③等の内容を含む譲渡制限付株式割当契約が締結されることを条件といたします。 ①一定期間、当社株式に係る第三者への譲渡、担保権の設定その他一切の処分を禁止すること。 ②一定の事由が生じた場合には当社が当社株式を無償取得すること。…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約2858文字

(6)【大株主の状況】 2018年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505223 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済 営業部) P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1) 33,702 8.28 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 31,688 7.79 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 22,288 5.48 RBC IST 15 PCT LENDING ACCOUNT - CLIENT ACCOUNT (常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) 7TH FLOOR, 155 WELLINGTON STREET WEST TORONTO, ONTARIO, CANADA, M5V 3L3 (東京都新宿区新宿6丁目27-30) 11,280 2.77 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託 銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6-6 (東京都港区浜松町2丁目11-3) 10,662 2.62 株式会社三菱東京UFJ銀行 東京都千代田区丸の内2丁目7-1 10,605 2.61 小野薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町2丁目1-5 9,307 2.29 株式会社日本政策投資銀行 東京都千代田区大手町1丁目9-6 8,275 2.03 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済 営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171,U.S.A (東京都港区港南2丁目15-1) 7,534 1.85 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-11 7,232 1.78 152,572 37.50 (注)1 上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は次のとおりです。 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 31,688 千株 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 22,288 千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 7,232 千株 2 株式会社三菱東京UFJ銀行は、2018年4月1日に株式会社三菱UFJ銀行に商号変更しています。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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