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持田製薬株式会社

証券コード: 4534 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-29
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 表示中 2021 2020 2019 2018 2017

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品関連事業とヘルスケア事業を展開する企業です。医薬品事業では循環器、産婦人科、精神科、消化器などの重点領域に注力し、新薬や後発品、ロイヤリティ収入の獲得を目指しています。ヘルスケア事業では、敏感肌用スキンケアのパイオニアとして、特定の製品シリーズを展開し、市場開拓に努めています。

主な事業領域

医薬品の製造・販売およびヘルスケア製品の製造・販売。

主な製品・サービス

  • 医薬品（循環器、産婦人科、精神科、消化器など）
  • ヘルスケア製品（敏感肌用スキンケアなど）

ビジネスモデル

自社または子会社による製造・販売、およびロイヤリティ収入の獲得。

セグメント・事業構成

医薬品関連事業、ヘルスケア事業

戦略・方向性

「新薬等への注力」「次世代の柱構築のための継続的な投資」「選択と集中による、リソースの戦略的再配分」を基本方針とし、バイオマテリアル事業の拡大や新薬の最大化、DX推進による生産性向上に取り組む。

強みとして読み取れる点

  • 新薬（レクサプロ、リアルダ、グーフィス、モビコール、ディナゲスト、ユリス）の成長
  • ヘルスケア分野での敏感肌用スキンケアのパイオニアとしての地位
  • 安定した供給体制の維持

課題として読み取れる点

  • 薬価改定による厳しい事業環境
  • 新薬開発に向けた成長投資の継続

確認ポイント

  • バイオマテリアル事業の拡大状況
  • 新薬の市場シェアと成長性
  • DX推進による生産性向上への寄与

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における多額の資金・期間の必要性、有効性の未証明や副作用による開発中断・遅延リスク（品質管理体制で対応）、製造・仕入における供給停止や品質問題による製品回収・行政処分等のリスク（調達管理部門で対応）、提携解消による売上機会の喪失（契約締結等で対応）、薬価改定や規制強化による経営への影響（早期把握と準備で対応）、予期せぬ副作用による訴訟や信用失墜（保険加入・品質保証で対応）、災害や感染症による事業継続への支障（BCP策定で対応）、特定製品への売上集中、競合品との競争、販売先の偏りによる債権回収不能リスク（価値向上・与信管理で対応）、知的財産権侵害、情報漏洩、環境問題、金融市況や為替変動の影響（ヘッジ取引等で対応）。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

持田製薬は、新薬中心の成長戦略を明確に打ち出しており、特に循環器や産婦人科などの重点領域でのシェア維持と次世代モダリティへの投資を継続。強固な財務基盤を背景に、バイオマテリアル事業を含む多角的なポートフォリオ構築を目指す。

成長方針

「2031年のありたい姿」に向けた成長投資の継続。新薬中心の重点領域（循環器、産婦人科、精神科、消化器）へのリソース集中、バイオマテリアル事業の拡大、細胞・核酸・遺伝子等の次世代モダリティの取り込み。

資本政策

自己資金による安定した財務基盤。研究開発、設備投資、企業提携への資金は主に利益から生み出される自己資本で賄われ、特定融資枠契約（コミットメントライン）により機動的な資金調法手段を確保。

リスク対応方針

リスク管理委員会による全社的な体制整備。研究開発、製造・仕入れ、提携解消、法規制、副作用、災害、製品構成、競合、知財、情報管理、環境問題、為替変動など多岐にわたるリスクに対し、規程策定、契約締結、品質保証、ITセキュリティ強化等の具体的対応策を講じている。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

持田製薬は、安定した財務基盤を背景に、既存の医薬品・ヘルスケア事業に加え、バイオマテリアルや細胞・核酸・遺伝子といった次世代モダリティへの積極的な成長投資を行っている。DX推進と生産性向上を並行して進めつつ、新薬開発パイプラインの拡充と若手層を含む高度な専門性を有する組織体制で競争力を強化している。

設備投資の方向性

医薬品生産設備の合理化・省力化、研究施設の更新、および本社ビル建替工事への投資。特に新薬開発に向けた基盤整備に重点を置いている。

研究開発・商品開発

年間約123億円の研究開発費を投入。オープンイノベーションを通じたパイプライン拡充、抗うつ剤や疼痛治療薬の導出、再生医療等製品（関節軟骨損傷治療材など）の開発、および新薬の小児用適応拡大に向けた臨床試験を実施。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発への投資
  • バイオマテリアル事業の拡大
  • 次世代モダリティ（細胞・核酸・遺伝子）の導入
  • DX推進による生産性向上

関連キーワード

  • 抗うつ剤
  • 潰瘍性大腸炎治療剤
  • 慢性便秘症治療剤
  • 月経困難症治療剤
  • バイオマテリアル
  • 再生医療等製品
  • オープンイノベーション

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-29

財務情報

業績

売上高

1,101.79億円
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売上高
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営業利益

143.92億円
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経常利益

147.99億円
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税引前利益

145.91億円
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親会社帰属利益

105.69億円
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財政状態・流動性

総資産

1,631.39億円
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1,286.46億円
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株主資本

1,211.53億円
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現金及び現金同等物

405.15億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+74.59億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2021-04-01 〜 2022-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約502文字

3 【事業の内容】 当社グループ(当社及び連結子会社、以下同じ)は連結財務諸表提出会社(以下当社という)と連結子会社5社で構成されており、医薬品関連、ヘルスケア関連の製造及び仕入並びに販売を主たる業務としております。 当連結会計年度末現在、当社グループが営んでいる主な事業内容及び当社と関係会社等の当該事業に係る位置づけの概要は、次のとおりであります。 (1) 医薬品関連事業 当社は、子会社持田製薬工場㈱へ医薬品の製造を委託し、その製品を仕入、販売をしております。また、子会社持田製薬販売㈱から製品を仕入、販売をしております。 子会社持田製薬工場㈱は、子会社㈱テクノファインへ医薬品の製造を一部委託しております。子会社㈱テクノネットは不動産の仲介及び建造物・構築物の管理業務、経理・購買等に関する事務処理の代行等を行っており、当社もこれらを委託しております。 (2) ヘルスケア事業 子会社持田ヘルスケア㈱がヘルスケア製品の製造、仕入並びにその販売を行っております。また、同社に対して子会社持田製薬工場㈱が製造役務の供給を行っております。 以上述べた事項を事業系統図によって示すと次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約710文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略 当社グループは、長期ビジョンを『医療・健康ニーズに応えることで、グローバルにも存在価値を認められる特色ある生命・健康関連企業グループとして成長する』と定めています。この長期ビジョンを具体化し、2031年に当社グループが目指す「ありたい姿」を策定しました。従来の低分子や抗体医薬品等だけでは治療が難しかった難治性疾患・希少疾患への取り組みなど、医療の多様化・高度化が進む中、今後成長が見込まれる新たな創薬モダリティを取り込み、充足していない医療・健康ニーズに挑戦します。また、現在主力の医薬品関連事業とヘルスケア事業に加えて、バイオマテリアル事業を次世代の柱の一つにするべく取り組みます。 「2031年のありたい姿」を実現するために、持続的な企業価値の向上の観点から、当社グループのサステナビリティ基本方針と整合を図りながら、この3年間で取り組む課題に対する行動計画として「22-24中期経営計画」を策定しました。 社会保障費財源確保の問題を背景とする薬剤費抑制政策が継続的に推し進められ、医薬品業界を取り巻く事業環境は今後もますます厳しくなることが予想されます。当社グループも、22-24中期経営計画期間において一旦は収益悪化が想定されますが、「ありたい姿」を実現するための成長投資の継続を図ります。 (3) 目標とする経営指標 20-22中期経営計画までは最終年度の経営目標数値を公表しておりましたが、今後の薬価制度見直しの動向などが業界環境に与える影響の程度とスピードの予測が極めて困難である状況に変わりはなく、今回も最終年度の経営目標数値の策定及び公表は見送ることといたしました。

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約744文字

(4) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 22-24中期経営計画期間中、当社グループはイノベーション創出と生産性向上をテーマとして以下の課題に重点的に取り組みます。 ①新薬を中心とした重点領域における収益の最大化 ・ 主力事業である医薬品関連事業において、重点領域の循環器、産婦人科、精神科、消化器にリソースを集中し、地位を堅持するとともに、新薬による収益の最大化を推進します。 ・ 安定供給と適正品質維持の徹底を継続するとともに、調達コストの削減、製品ラインナップの見直しによるコスト構造の改善を推進します。 ②「ありたい姿」を実現するための成長投資の継続 ・将来の競争力に結びつく事業活動への投資を積極的に進めます。 －バイオマテリアル事業の拡大・推進と早期上市に取り組みます。 －細胞・核酸・遺伝子といった新たな創薬モダリティを取り込んでいきます。特に再生医療等製品の分野において開発を優先的に進めます。 ③イノベーション創出と生産性向上に向けた企業体制の強化 ・ 業務プロセスと業務品質レベルの最適化、デジタルトランスフォーメーションの推進、制度改革、ファシリティマネジメントの推進の4つのアプローチを調和・連携させ、効率的な組織運営と企業価値の向上を図ります。 ・ イノベーションをけん引する人財の育成、人財マネジメント体制の強化、部門間連携の強化に取り組みます。 (5) 新型コロナウイルス感染症の影響 提出日現在、事業及び業績に対する新型コロナウイルス感染症の影響は限定的です。なお、新型コロナウイルス感染症が事業及び業績等に与える影響については、「3 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (1)経営成績等の状況の概要」をご参照下さい。

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4987文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 ①経営成績の状況 当連結会計年度の国内経済は、新型コロナウイルス感染症の収束の見通しが立たない中、変異株の流行もあり、前年度に引き続き先行き不透明な状況で推移しました。医薬品業界では、社会保障費財源確保の問題を背景とする薬剤費抑制政策が継続的に推し進められる中、2021年4月には薬価の中間年改定が行われました。また企業間競争も加速しており、引き続き厳しい事業環境にあります。 このような状況下、当連結会計年度における当社グループは、事業環境の変化にも対応し持続的に成長し続けるために、利益重視と将来への投資の継続を基本方針とし、「新薬等への注力」「次世代の柱構築のための継続的な投資」「選択と集中による、リソースの戦略的再配分」に重点的に取り組んでまいりました。医薬品関連事業では、循環器、産婦人科、精神科、消化器の重点領域等へリソースを集中し、主力製品を中心とした学術情報提供活動を積極的に展開いたしました。また、ヘルスケア事業は、敏感肌用スキンケアのパイオニアとして事業活動を行い、マーケティングの強化に努め市場開拓を図ってまいりました。 当連結会計年度の売上高は、110,179百万円で前期比7.0％の増収となりました。 利益面につきましては、研究開発費の増加を主な要因として販売費及び一般管理費が増加しましたが、医薬品関連事業の売上高増加に伴い売上総利益が増加したことにより、営業利益は14,392百万円で前期比19.9％の増益、経常利益は14,799百万円で前期比20.7％の増益となりました。親会社株主に帰属する当期純利益は10,569百万円で前期比23.1％の増益となりました。 各事業部門の業績は次のとおりであります。 1．医薬品関連事業 医薬品関連事業の売上高は104,447百万円で前期比7.4％の増収となりました。薬価改定の影響を受けたものの、新薬の抗うつ剤「レクサプロ」、潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ」、慢性便秘症治療剤「グーフィス」「モビコール」、及び月経困難症治療剤「ディナゲスト」の売上高が伸長しました。また、2020年5月に販売を開始した痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス」も寄与しました。一方、長期収載品の高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」、及び持続性Ca拮抗降圧剤「アテレック」の売上高は、前期を下回りました。後発品事業の売上高は前期を上回りました。ロイヤリティ収入も前期に比べて増加しました。 2．ヘルスケア事業 ヘルスケア事業の売上高は5,732百万円で前期比0.4％の増収となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約151文字

【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】 前連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日) 該当事項はありません。 当連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日) 当社グループの報告セグメントは、医薬品関連事業のみであるため、記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約315文字

2 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、当社グループは、当社グループに適用されるリスク管理規程を制定すると共に、各部門長及び子会社社長等を委員とするリスク管理委員会を設置し、当社グループの事業及び経営に相当程度の悪影響(損失)を与え得るリスク(主要リスク)の認識と評価、対応策を全社レベルで検討・把握し、リスク管理に係る方針や主要な施策等を協議し、主要リスクが顕在化した場合の必要な事業継続、損失の極小化等を基本方針とする等、主要リスクの管理体制を整備しております。 (特に重要なリスク)

投資・研究開発に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約3059文字

(1) 研究開発に関するリスク 医薬品等の研究開発には多額の資金及び長期間を要しますが、その過程で当初期待した有効性が証明できなかったり、予期せぬ副作用が発現した等の理由により、開発が中断・遅延する可能性があります。これにより、開発のやり直し、追加試験等の発生、また将来の売上機会の喪失等により、当初期待していた収益を下回る可能性があります。 当社グループは、必要な試験・調査・評価等及び適切な製造・品質管理を実施する等、当該リスクの低減に努めております。 (2) 製造・仕入れに関するリスク 当社グループは製品の品質について、関連法規に基づく規制のもと、サプライチェーンへの要請を含め品質保証等万全を期しておりますが、当社グループの工場において製造上の瑕疵による品質問題等が発生した場合や、特定の取引先に供給を依存している商品及び原材料等について、調達管理部門を設置し調達管理を実施しているものの、何らかの要因によりその供給が遅延又は停止した場合、商製品回収、出荷遅延・停止や欠品、これらによる許認可の取り消し、業務停止その他の行政処分、売上減少等により、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (3) 業務提携に関するリスク 当社グループは各部門において、共同研究・開発・販売、製品の導出入等、他社との業務提携を行っており、今後何らかの事情により、これらの提携が解消される可能性があり、その場合には将来の売上見込・機会の喪失等により、当初予想・期待した収益を下回る可能性があります。 当社グループは、提携先との関係維持及び当該リスクを低減する契約の締結に努める等、当該リスクの低減に努めております。 (4) 法規制、制度改革に関するリスク 医薬品の研究開発・製造・販売等に関しては医薬品関連法規等の規制(医療制度改革、後発品使用の促進及び薬価基準の引き下げ等の医療費適正化推進策を含む)を受けており、規制の厳格化等により経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。また、当該規制に適合しない場合、製品の回収、許認可の取り消し、業務停止その他の行政処分又は損害賠償請求を受けると共に、信用失墜による売上減少を招く可能性があり、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは、規制を遵守する体制を整備すると共に、規制の改正の方向を早期に捉え改正に備え収益の維持に努める等、当該リスクの低減に努めております。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1027文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 2022年3月31日 現在 事業所名 (所在地) 事業部門 の名称 設備の内容 帳簿価額(単位 百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積㎡) その他 (注4) 合計 藤枝事業所 (静岡県藤枝市) 医薬品関連 全社(共通) 研究設備他 915 32 151 (47,749) 178 1,278 54 (12) 御殿場事業所 (静岡県御殿場市) 医薬品関連 全社(共通) 研究設備他 478 865 (35,122) 125 1,470 65 (10) 本社 (東京都新宿区) 医薬品関連 全社(共通) 統括業務 施設他 67 1,451 (1,047) 140 1,660 438 (47) 首都圏支店他 (全国)(注2) 医薬品関連 販売設備 119 54 (1,018) 30 204 723 (126) その他 全社(共通) 寮・社宅 設備他 49 497 (37,874) 547 (―) (注) 1. 建物等の一部を賃借しております。年間賃借料は827百万円であります。 2．支店には、当該支店が統括する事業所等の設備及び従業員が含まれております。 3．本表中には、建設仮勘定は含まれておりません。 4．その他は工具、器具及び備品であります。 5．従業員数の( )は、臨時雇用者数を外数で記載しております。 (2) 国内子会社 2022年3月31日 現在 会社名 事業所名 (所在地) 事業部門 の名称 設備の内容 帳簿価額(単位 百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積㎡) その他 (注2) 合計 持田製薬 工場㈱ 本社工場 (栃木県 大田原市) 医薬品関連 生産設備 2,908 1,617 1,671 (152,555) 213 6,411 132 (196) 埼玉工場 (埼玉県 鴻巣市) ヘルスケア 生産設備 87 72 14 173 (45) 持田ヘルスケア㈱ 埼玉工場 (埼玉県 鴻巣市) ヘルスケア 生産設備 122 232 (7,385) 44 401 (2) (注) 1．本表中には、建設仮勘定は含まれておりません。 2．その他は工具、器具及び備品とリース資産であります。 3．従業員数の( )は、臨時雇用者数を外数で記載しております。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約676文字

3 【配当政策】 当社グループは、業績を発展させることにより、継続して企業価値の向上に努め、株主各位に適切な利益還元を行うことが重要な経営課題であると捉えております。将来の事業展開に備えた内部留保の充実を図りながら、安定的な配当を維持することを基本方針とし、収益に応じた利益還元の重要性も認識した上で、配当を決定してまいります。 内部留保につきましては、研究開発、設備投資、企業提携等に有効に活用してまいります。 自己の株式の取得につきましては、経営環境の変化に機動的に対応いたします。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 以上の方針に基づき、当期の年間配当金につきましては、1株当たり90.00円の普通配当とし、当期は既に中間配当金1株当たり40.00円を支払済みでありますので、期末配当金はこれを差し引いた1株当たり50.00円と決定いたしました。 次期の配当金につきましては、収益状況等を総合的に判断して決定してまいります。 当社は「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2021年11月 5日 取締役会決議 1,530 40.00 2022年 6月29日 定時株主総会決議 1,878 50.00

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約234文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2022年3月31日 現在 事業部門の名称 従業員数(人) 医薬品関連 1,345 (437) ヘルスケア 73 (47) 全社(共通) 126 ( 19 ) 合計 1,544 ( 503 ) (注) 1．従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数は( )内に当連結会計年度の平均人員を外数で記載しております。 2．全社(共通)として記載している従業員数は、特定の事業部門に区分できない管理部門に所属しているものであります。

コーポレート・ガバナンス

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2．コーポレート・ガバナンスの充実、コンプライアンスの徹底 当社は、コーポレート・ガバナンスの充実及びコンプライアンスの徹底を当社グループ全体の経営の軸としてステークホルダーの信頼と期待に応え、当社グループの企業価値の向上に努めております。当社グループは、コーポレート・ガバナンスの充実策の一環として、重要な経営の意思決定に当たっては必要に応じて経営政策会議の充分な議論を行った上で、毎週開催される常務会及びグループ経営会議の協議を経て意思決定を行っております。また、当社取締役会は社外取締役を構成員に含み、その機能を経営意思決定と業務執行監督とに明確化し、経営意思決定と業務執行の迅速化を目的として、執行役員制を導入しております。また、当社は、経営陣幹部の選解任、役員候補の指名及び経営陣幹部・取締役の報酬案に関し、客観性及び説明責任の強化を目的に、代表取締役の任意の諮問機関として、委員の過半数を社外取締役が占める人事報酬委員会を設置し、同委員会の意見を踏まえ機関決定を行っております。 内部統制面では、会社法に基づく取締役会決議及び金融商品取引法に基づき内部統制システムを整備・運用・評価しております。具体的には、会社法に基づく内部統制システムの一環として、「持田製薬グループリスク管理規程」に基づく全社的なリスク管理体制を整備する等、事業経営全般に係る主要なリスクの管理体制を整備しております。 また、当社は、コンプライアンスの徹底策として、「持田製薬グループ行動憲章」を制定し、その精神の具現化を図るため社外有識者を含めた倫理委員会を定期的に開催し、社内のチェックと啓発活動を行うと共に、企業倫理推進室を設置する等、当社グループにおけるコンプライアンス体制を整備し、当社グループの役職員を対象に倫理研修を定期的に実施しております。今後も継続してコンプライアンスの徹底に努めてまいりますと共に、必要に応じて、弁護士、公認会計士等より適切なアドバイスを受ける等、さまざまな環境の変化にも迅速に対応できるよう努めてまいります。更に、サステナビリティを巡る課題につきましては、当社グループ全体のサステナビリティ活動推進のため設立したサステナビリティ委員会(代表取締役の諮問機関)(2022年3月設立)において検討を一層深めてまいります。 Ⅲ．基本方針に照らして不適切な者によって当社の財務及び事業の方針の決定が支配されることを防止するための取組み(当社株式の大規模買付行為に関する対応方針)(以下、「本対応方針」といいます) 2022年6月29日開催の当社定時株主総会において承認された本対応方針は、以下のとおりであります。 1．…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1662文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1)技術導入契約 相手先 国名 契約内容 契約年 バイエル社 ドイツ 子宮内膜症 ・子宮腺筋症・月経困難症治療剤 「ディナゲスト」の原末輸入(子宮内膜症・子宮腺筋症治療剤「ジエノゲスト「モチダ」」の原末も対象とする)、開発、製造及び独占的販売 1992年 ルンドベック社 デンマーク 抗うつ剤「レクサプロ」の原末輸入、開発、製造及び独占的販売 2001年 ユナイテッド・セラピューティクス社 アメリカ 肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト」の開発、輸入及び独占的販売 2007年 シャイアー・ファーマシューティカルズ・グループ社(現 武田薬品グループ) イギリス 潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ」の開発、輸入及び独占的販売 2009年 富士製薬工業㈱ 日本 バイオ後続品「フィルグラスチムBS「モチダ」」 の共同開発、仕入及び販売 2010年 ゲデオン・リヒター社 ハンガリー ゲデオン・リヒター社のバイオ後続品(「テリパラチドBS「モチダ」」を含む)の開発、輸入及び独占的販売 2010年 LG Chem社 韓国 バイオ後続品「エタネルセプトBS「MA」」の開発、輸入及び独占的販売 2012年 LG Chem社 韓国 バイオ後続品「アダリムマブBS「MA」」の開発、輸入及び独占的販売 2014年 EAファーマ㈱ 日本 慢性便秘症治療剤「グーフィス」の共同開発、仕入及び共同販売 2016年 ㈱富士薬品 日本 痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス」の共同開発、仕入及び独占的販売 2017年 ユナイテッド・セラピューティクス社 アメリカ 肺動脈性肺高血圧症・間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療剤「MD-711」の開発、輸入及び独占的販売 2017年 EAファーマ㈱ 日本 慢性便秘症治療剤「モビコールLD」「モビコールHD」の共同開発、仕入及び共同販売 2017年 ファイザー㈱ 日本 抗うつ剤「MD-120」の共同開発、輸入及び共同販売 2019年 イドルシア・ファーマシューティカルズ社 スイス 不眠症治療剤「ACT-541468」の共同開発、輸入及び共同販売 2019年 キッズウェル・バイオ㈱(注) 日本 腸管神経節細胞僅少症等の消化器領域における希少疾患・難病を対象とする再生医療等製品の共同開発、仕入及び独占的販売 2020年 (注) 株式会社ジーンテクノサイエンスは、2021年7月1日付でキッズウェル・バイオ株式会社に商号変更しております。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約753文字

(6) 【大株主の状況】 2022年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(％) 公益財団法人持田記念医学薬学振興財団 東京都新宿区四谷本塩町3-1 5,688 15.14 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区浜松町2-11-3 3,671 9.77 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内2-7-1 1,786 4.76 公益財団法人高松宮妃癌研究基金 東京都港区高輪1-14-15-102 1,683 4.48 みずほ信託銀行株式会社 退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 株式会社日本カストディ銀行 東京都中央区晴海1-8-12 1,614 4.30 日本水産株式会社 東京都港区西新橋1-3-1 1,200 3.19 持田 直幸 東京都杉並区 1,164 3.10 持田 和枝 東京都杉並区 987 2.63 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1-8-12 963 2.56 持田 健志 東京都渋谷区 949 2.53 19,709 52.46 (注) 1．上記のほか、当社所有の自己株式が2,590千株(実質的に所有していない株式400株は除く)あります。 2．日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)の所有株式数3,671千株及び株式会社日本カストディ銀行(信託口)の所有株式数963千株は、信託業務に係る株式数であります。 3．みずほ信託銀行株式会社 退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 株式会社日本カストディ銀行の所有株式数は全て株式会社みずほ銀行が退職給付信託の信託財産に拠出したものであり、同社がその議決権行使の指図権を留保しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100OI5J 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

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