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持田製薬株式会社

証券コード: 4534 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-28
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 表示中 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品関連事業とヘルスケア事業を展開する製薬企業です。主力製品の販売に加え、皮膚科や循環器など特定の領域にリソースを集中し、スペシャリティファーマを目指しています。また、敏感肌向けの基礎化粧品などのヘルスケア製品も展開しており、研究開発から製造・販売までの一貫した体制を整えています。

主な事業領域

医薬品の製造・販売およびヘルスケア関連商品の提供

主な製品・サービス

  • 新薬（トラムセット、レクサプロ等）
  • 後発品
  • コラージュフルフルシリーズ（ヘアケア含む）
  • 基礎化粧品

ビジネスモデル

自社または子会社による製造委託と、独自の販売網を通じた製品の提供。研究開発から販売までの一貫した体制を構築。

セグメント・事業構成

医薬品関連事業（主要な報告セグメント）

戦略・方向性

「18-20中期経営計画」に基づき、新薬への注力、次世代の柱構築のための投資、選択と集中によるリソースの再配分を行い、スペシャリティファーマを目指す。

強みとして読み取れる点

  • 特定の疾患領域（循環器、産婦人科、皮膚科、救急、精神科）への特化
  • 研究開発から製造・販売までの一貫した体制
  • 強固な財務基盤（自己資本比率77.2%）

課題として読み取れる点

  • 薬価制度の抜本改革や後発品使用促進策による厳しい事業環境
  • 競争の激化するヘルスケア市場でのシェア確保

確認ポイント

  • 新薬への注力による収益構造の再構築
  • 次世代の柱となるための投資成果
  • 特定領域におけるスペシャリティファーマとしての地位確立

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、主要製品、財務状況が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

医薬品関連法規の規制強化や医療制度改革、後発品促進による影響。予期せぬ副作用による製品回収、製造販売の中止、訴訟リスク。特定主力製品への売上集中に伴う競合品の影響。研究開発における有効性未証明や副作用による開発遅延・中止。製造工程での品質問題や原材料供給の停滞。販売先の特定の卸への集中による貸し倒れリスク。知的財産権侵害、情報漏洩、環境汚染、および災害等による事業継続への支障。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医薬品を中核とし、新薬へのシフトとポートフォリオ再構築を通じて持続的成長を目指す。強固な財務基盤のもと、特定領域への集中投資とオープンイノベーションによるパイプライン拡充で競争力を強化する。

成長方針

「新薬への注力」「次世代の柱構築のための継続的な投資」「選択と集中によるリソースの戦略的再配分」の3軸で推進。特に循環器、産婦人科、皮膚科、精神科、消化器などの重点領域へ資源を集中し、ポートフォリオの再構築（新薬シフト）を進める。

資本政策

利益の計上による自己資金を基本とし、研究開発や企業提携への投資、設備投資（生産・研究設備の合理化・省力化）に充てる。また、株主への配当と内部留保のバランスを考慮しつつ、成長戦略に基づいた資本政策を実施。

リスク対応方針

医薬品規制への対応、品質管理体制の強化、特定製品への依存リスクの分散、知的財産権の保護、情報セキュリティの確保、および災害・パンデミック等に対する事業継続計画（BCP）の策定と実施により多角的なリスク管理を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

持田製薬は、伝統的な医薬品製造販売に加え、オープンイノベーションやバイオ後続品への注力など、攻めの姿勢を見せる。強固な財務基盤を背景に、特定の疾患領域でのシェア拡大と次世代の柱構築に向けた研究開発投資を継続しており、成長意欲の高い製薬企業として評価できる。

設備投資の方向性

医薬品の生産設備および研究設備の合理化、省力化に向けた投資を継続。特に製剤研究所の更新とヘルスケア事業の生産設備強化に重点を置く。

研究開発・商品開発

年間約110億円規模の積極的な研究開発投資を実施。オープンイノベーションを通じたパイプライン拡充、特定疾患（循環器、皮膚科等）への集中、バイオ後許可製品の獲得など、攻めの姿勢が見られる。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発
  • オープンイノベーション
  • ポートフォリオ再構築
  • ヘルスケア事業拡大

関連キーワード

  • 創薬研究
  • バイオ後続品
  • 臨床試験
  • 高度な製造技術
  • 皮膚科・循環器領域

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-06-28

財務情報

業績

売上高

1,067.61億円
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売上高
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営業利益

116.62億円
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経常利益

120.08億円
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税引前利益

121.16億円
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親会社帰属利益

90.23億円
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財政状態・流動性

総資産

1,550.54億円
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1,196.87億円
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1,113.76億円
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現金及び現金同等物

301.82億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+32.83億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約657文字

３ 【事業の内容】 当社グループ(当社及び連結子会社、以下同じ)は連結財務諸表提出会社(以下当社という)と連結子会社５社で構成されており、医薬品関連、ヘルスケア関連の製造及び仕入並びに販売を主たる業務としております。 その他、関連当事者が１社あります。 当社グループが営んでいる主な事業内容及び当社と関係会社等の当該事業に係る位置づけの概要は、次のとおりであります。 １．医薬品関連事業 当社は、子会社持田製薬工場㈱へ医薬品の製造を委託し、その製品を仕入、販売をしております。また、子会社持田製薬販売㈱から製品を仕入、販売をしております。 子会社持田製薬工場㈱は、子会社㈱テクノファインへ医薬品の製造を一部委託しております。子会社㈱テクノネットは不動産の賃貸、仲介及び管理、建造物の保守管理並びに人事・経理・購買等に関する事務処理の代行等を行っており、当社もこれらを委託しております。また、同社は損害保険の代理業を行っており、当社も一部損害保険の付保契約を行っております。 関連当事者㈱メジカルビュー社は医学関係図書の出版並びに各種印刷物の制作を行っており、当社も学術宣伝用各種印刷物の一部の制作の委託をしております。 ２．ヘルスケア事業 子会社持田ヘルスケア㈱が医薬部外品・化粧品の製造、仕入並びにその販売を行っております。また、同社に対して子会社㈱テクノネットが製造役務の供給を行っております。 以上述べた事項を事業系統図によって示すと次のとおりであります。 (注) ◎は連結子会社、★は関連当事者であります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1699文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略 当社グループは総合健康関連企業グループとして企業価値向上を図るために、事業環境の変化に対応しながら、毎年度、新しい年度を加えた３カ年の中期経営計画を策定しております。 2018年度を起点とするこの３カ年は、社会保障費財源確保の問題を背景とする薬剤費抑制政策が継続的に推し進められ、後発品普及率80％に向けて後発品の使用がさらに促進されることに加え、薬価制度の抜本改革が始まるなど、ますます厳しい状況となることが予想されます。 当社グループはこの３カ年の中期経営計画(「18-20中期経営計画」)の方針を「研究・開発から製造・販売までのグループ総合力を結集して医療・健康ニーズに応え、持続的成長に向けて選択と集中を進め、さらなる環境変化に対応すべく収益構造を再構築する」とし、環境変化に対応できるよう、引き続き以下の３点に重点的に取り組みます。 ・営業力強化による新薬等への注力 ・次世代の柱構築のための継続的な投資 ・選択と集中による、リソースの戦略的再配分 中核事業である医薬事業において重点領域全体を見直し、新薬により強化した消化器領域を新たな重点領域としました。最重点課題として、「循環器、産婦人科、皮膚科、精神科、消化器」の重点領域等へリソースを集中し、収益の最大化のために新薬に注力します。また、パートナーシップを重視した戦略的なアライアンスの推進に取り組みます。 次世代の柱構築のため将来の競争力に結びつく事業活動への投資を積極的に進めます。創薬研究では、オープンイノベーションの推進を通じた早期開発候補品の導入等により開発パイプラインの充実を図ります。 全社的な組織運営において選択と集中を進め、一層の構造改革の推進に取り組み、部門間連携の強化によってさらなる生産性の向上を目指します。また、ヒト・モノ・カネの限られたリソースを戦略的に最大限活用すると同時に、社外資源とも積極的な連携を図ります。 持田製薬グループは今後も、総合健康関連企業グループとして、中堅企業としての機動性や俊敏性など、持てる強みを最大限に活かしながら、グローバルにも存在価値を認められるスペシャリティファーマを目指して持続的な企業価値の向上を図ってまいります。 なお、上述の構造改革と生産性向上については、引き続き下記の取り組みを進めます。 ①ビジネスユニットの自立と連携を目指した改革の推進 医薬販売、創薬研究、医薬製造、ヘルスケアなどのビジネスユニットについては、それぞれの事業固有の環境を勘案し、活動効率を高められるように、独立採算に加え部門間連携も重視して運営します。また、本社部門も一つのユニットとして本社機能のさらなる強化に取り組み、効率的な組織運営と企業価値の向上を図ります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2234文字

(4) 事業上及び財務上の対処すべき課題 当社グループは、より厳しい環境変化に対応し、持続的に成長し続けるために、利益重視と将来への投資の継続の基本方針のもと、さらなる生産性の向上を目指すとともに、社外資源とも積極的な連携を図ります。 対処すべき課題としては、引き続き「競争力のある事業、領域の確立」「パートナーシップの重視」「リソースの徹底した見直し」を掲げております。 ① 競争力のある事業、領域の確立 それぞれの事業、領域で「持田製薬でなければできない」と評価され、お客様から選ばれるように、得意分野をさらに強くし、「オンリーワン」を目指す戦略を推進してまいります。 ② パートナーシップの重視 外部とのパートナーシップを重視し、社内と社外の資源を結び付け、強い分野はより強く、弱い分野は補完しあう戦略を実行してまいります。 ③ リソースの徹底した見直し 全てのビジネスユニットに関して、資源とその配分を見直し、ビジネスユニットの完全な自立と部門間連携により、全社の生産性向上を目指した構造改革を推進してまいります。また中核とすべき企業能力の伸長に資源を集中し、無駄のない筋肉質の経営を強化してまいります。 (5) 株式会社の支配に関する基本方針について 当社は財務及び事業の方針の決定を支配する者の在り方に関する基本方針を定めており、その内容等(会社法施行規則第118条第３号に掲げる事項)は次のとおりであります。 Ⅰ．当社の財務及び事業の方針の決定を支配する者の在り方に関する基本方針(以下、「基本方針」といいます) 当社は、当社の財務及び事業の方針の決定を支配する者として、①当社及び当社グループが大正２年(1913年)の創業以来蓄積してきた研究開発・製造・販売等の各分野における専門知識・経験・ノウハウ、これらを担う従業員、当社及び当社グループの取引先・顧客・従業員・地域社会その他の利害関係者との間に築かれた信頼関係、高品質な医薬品等の供給能力、良好な財務体質、その他の当社の企業価値の様々な源泉、②長期的な視野のもとに継続的かつ安定的に医薬品等の研究開発、高品質な医薬品等の製造販売、適正使用情報の提供・管理等を実施・推進することが不可欠であること等の当社及び当社グループの事業特性を十分に理解し、上記①及び②に基づく適切な経営方針、事業計画等の立案・実施を通じ、当社の企業価値及び株主共同の利益を中長期的に確保・向上させる者が望ましいと考えております。 もっとも、当社の支配権の移転を伴う買付行為を受け入れるか否かを含め、当社を支配する者の在り方は、最終的には株主により決定されるべきであると考えております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約3147文字

３ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 ① 経営成績の状況 当連結会計年度は、海外経済の不確実性に留意する必要があるものの、国内経済は景気の緩やかな回復基調のもとに推移しました。医薬品業界は、社会保障費財源確保の問題を背景とする薬剤費抑制政策が継続的に推し進められ、また企業間競争も加速しており、引き続き厳しい事業環境にあります。 このような状況下、当社グループは、グループ経営体制の整備、人員の適正化、全社的な生産性の向上への取り組みなど、経営全般にわたる業務改革を継続的に推進してまいりました。 医薬品関連事業では、重点領域の循環器、産婦人科、皮膚科、救急、及び精神科にリソースを集中し、スペシャリティファーマを目指して、主力製品を中心とした学術情報提供活動を積極的に展開いたしました。 また、ヘルスケア事業は、敏感肌のための基礎化粧品のエキスパートとして事業活動を行い、マーケティングの強化に努め市場開拓を図ってまいりました。 当連結会計年度の売上高につきましては、医薬品関連事業が薬剤費抑制政策の影響を受けるなかで全般的には順調に推移したこと、及びヘルスケア事業も堅調であったことから1,067億６千１百万円となり、前期比9.7％の増収となりました。 利益面につきましては、売上高が増加しましたが売上総利益は医薬品関連事業の製品構成比の変化により減少しました。一方で、研究開発費の減少を主な要因として販売費及び一般管理費が前期に比べ減少したことにより、営業利益は116億６千２百万円で前期比2.5％の増益、経常利益は120億８百万円で前期比3.1％の増益、親会社株主に帰属する当期純利益は90億２千３百万円で前期比5.8％の増益となりました。 各事業部門の業績は次のとおりであります。 １．医薬品関連事業 新薬の慢性疼痛・抜歯後疼痛治療剤「トラムセット」及び抗うつ剤「レクサプロ」等が前期売上高を上回り、また2016年11月に販売を開始した潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ」も順調に売上高が伸長しました。なお、ヤンセンファーマ株式会社と共同販売を行っている「トラムセット」は2017年１月に流通を当社に一本化しております。長期収載品の高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」及び持続性Ca拮抗降圧剤「アテレック」等は後発品使用促進策の影響等により、また、子宮内膜症・子宮腺筋症治療剤「ディナゲスト」も2017年６月に後発品が上市された影響により、それぞれ前期売上高を下回りました。後発品は、バイオ後続品及びジェネリック抗がん剤等の売上高伸長に加えて、「ディナゲスト」のオーソライズド・ジェネリックの上市による寄与があり、前期売上高を上回りました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約61文字

【セグメント情報】 当社グループの報告セグメントは、医薬品関連事業のみであるため、セグメント情報の記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約1647文字

(4) 販売実績 当連結会計年度の販売実績を事業部門ごとに示すと、次のとおりであります。 事業部門の名称 当連結会計年度 (自 2017年４月１日 至 2018年３月31日) (百万円) 前期比(％) 医薬品関連 102,023 9.9 ヘルスケア 4,738 5.8 合計 106,761 9.7 (注) １．主な相手先別の販売実績及び総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 2016年４月１日 至 2017年３月31日) 当連結会計年度 (自 2017年４月１日 至 2018年３月31日) 金額(百万円) 割合(％) 金額(百万円) 割合(％) ㈱メディセオ 19,989 20.5 22,079 20.7 ㈱スズケン 18,463 19.0 20,335 19.0 アルフレッサ㈱ 16,657 17.1 18,779 17.6 東邦薬品㈱ 10,675 11.0 11,481 10.8 ２．上記金額中に、消費税等は含まれておりません。 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、我が国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。この連結財務諸表の作成に当たって、必要と思われる見積りは、その時点で最も合理的と考えられる基準に基づいて実施しておりますが、見積り等の不確実性があるため実際の結果は異なる場合があります。 なお、当社グループの連結財務諸表で採用する重要な会計方針は、「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表［注記事項］連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」に記載しております。 ② 経営成績に重要な影響を与える要因について 中核とする医薬事業は医薬品関連法規等の規制を受けており、医療制度改革、後発品の使用促進及び薬価改定等の医療費適正化策の動向、及び主力品の市場における競争状況が経営成績に継続的に影響を及ぼす要因として認識しております。また、経営成績に大きな影響を与える要因となる可能性があるリスクについては、２［事業等のリスク］に記載のとおりであります。 当連結会計年度は、こうした諸要因のインパクトも計画に織り込み事業に取り組みました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約645文字

２ 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の概況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 (1) 法規制、制度改革に関するリスク 医薬品の研究開発・製造・販売等に関しては医薬品関連法規等の規制を受けており、規制の厳格化等により経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。また、規制に適合しない場合、製品の回収、許認可の取り消しまたは損害賠償請求を受ける可能性があります。また、今後の医療制度改革、後発品使用の促進及び薬価基準の引き下げ等の医療費適正化策推進の動向によっては、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (2) 副作用に関するリスク 当社グループは医薬品の品質につきまして、医薬品関連法規に基づく厳格な規制のもと、臨床試験の信頼性の保証や製品の品質保証等万全を期しておりますが、予期せぬ副作用の発生による製品の回収、製造販売の中止、薬害訴訟の提起等が発生する可能性があり、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (3) 製品売上構成上のリスク 当社グループの中核事業である医薬品において、一部主力製品の売上が高い比率を占めております。このため競合品・後発品の発売・伸長による売上の減少、予期せぬ副作用、製品瑕疵、安定供給への障害等によりこれらの製品が販売中止や製品回収に至った場合、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約1346文字

(4) 研究開発に関するリスク 当社グループは、日々研究開発に注力しておりますが、その過程で当初期待した有効性が証明できなかったり、予期せぬ副作用が発現した等の理由により、開発を断念・遅延する可能性があり、当初予想していた収益を下回る可能性があります。 (5) 製造・仕入れに関するリスク 当社グループの工場において製造上の瑕疵による品質問題等が発生し、製品回収等に至った場合や、特定の取引先に供給を依存している商品及び原材料等について、何らかの要因によりその供給が遅延または停止した場合、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (6) 他社競合その他販売に関するリスク 他社製品(後発品を含む)との競合等は売上を減少させる原因となり、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。また、当社グループの販売先は、特定の卸に集中しており、これらの卸に貸し倒れが発生した場合、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (7) 知的財産権に関するリスク 当社グループは保有する知的財産権を適切に管理し、第三者の知的財産権を侵害しないよう注意を払っていますが、万が一当社グループの事業活動が第三者の知的財産権に抵触する場合、係争や事業の中止に繋がる可能性があります。 (8) 業務提携に関するリスク 当社グループは各事業部門において、共同開発・販売、製品の導入等、他社との業務提携を行っております。しかし、今後何らかの事情により、これらの提携が解消される可能性があります。 (9) 情報管理に関するリスク 当社グループは情報保護のための安全管理措置(組織的・人的・物理的・技術的措置)を講じ、情報セキュリティ面の充実を図っておりますが、当社グループが保有する個人情報、機密情報等がシステムへの不正侵入、システム障害その他の理由により社外に流出した場合、不測の損失を被るリスクが存在します。 (10) 環境問題に関するリスク 医薬品等の研究、製造の過程等で使用される化学物質の中には、人の健康や生態系に悪影響を与えるものも含まれ、これらが土壌汚染、大気汚染等、環境に深刻な影響を与えた場合、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (11) 金融市況に関するリスク 金融市況の悪化により、当社グループが保有する有価証券の評価損や売却損が生じ、また金利動向によっては退職給付債務の増加等が生じる可能性があり、経営成績及び財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (12) 事業継続に関するリスク 当社グループの工場、研究所、支店、事業所等の各拠点では、地震等の災害・事故、あるいはパンデミックの発生に備え、事業継続計画の策定等の各種対策を推進しております。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1084文字

２ 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 2018年３月31日現在 事業所名 (所在地) 事業部門 の名称 設備の内容 帳簿価額(単位 百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積㎡) その他 (注４) 合計 藤枝事業所 (静岡県藤枝市) 医薬品関連 全社(共通) 研究設備他 696 62 151 (47,749) 127 1,037 54 (12) 御殿場事業所 (静岡県御殿場市) 医薬品関連 全社(共通) 研究設備他 597 14 865 (35,122) 107 1,584 63 (7) 本社 (東京都新宿区) 医薬品関連 全社(共通) 統括業務 施設他 324 1,451 (1,047) 148 1,924 426 (41) 東京支店他９支店 (全国)(注２) 医薬品関連 販売設備 166 54 (1,018) 32 254 817 (96) その他 全社(共通) 寮・社宅 設備他 61 37 695 (43,074) 803 (－) (注) １．上記金額中に、消費税等は含まれておりません。 ２．支店には、当該支店が統括する事業所等の設備及び従業員が含まれております。なお、支店及び営業所の一部で建物の賃借をしており、年間賃料は461百万円であります。 ３．本表中には、建設仮勘定は含まれておりません。 ４．その他は工具、器具及び備品であります。 ５．従業員数の( )は、臨時雇用者数を外数で記載しております。 (2) 国内子会社 2018年３月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) 事業部門 の名称 設備の内容 帳簿価額(単位 百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積㎡) その他 (注３) 合計 持田製薬 工場㈱ 本社工場 (栃木県 大田原市) 医薬品関連 生産設備 3,589 1,817 1,637 (146,599) 164 7,209 152 (170) その他 医薬品関連 寮・社宅 設備他 101 (5,247) 110 (－) 持田ヘルスケア㈱ 埼玉工場 (埼玉県 鴻巣市) ヘルスケア 生産設備 215 78 232 (7,385) 21 547 (3) (注) １．上記金額中に、消費税等は含まれておりません。 ２．本表中には、建設仮勘定は含まれておりません。 ３．その他は工具、器具及び備品とリース資産であります。 ４．従業員数の( )は、臨時雇用者数を外数で記載しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約681文字

３ 【配当政策】 当社グループは、業績を発展させることにより、継続して企業価値の向上に努め、株主各位に適切な利益還元を行うことが、重要な経営課題であると捉えております。今後の成長戦略及び収益状況等を総合的に判断して、内部留保の充実と利益還元のバランスを勘案しつつ、配当方針を決定してまいります。 内部留保につきましては、研究開発、設備投資、企業提携等に有効に活用してまいります。 自己の株式の取得につきましては、経営環境の変化に機動的に対応するため、取締役会決議で実施できる体制をとっております。 当社は、中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 以上の方針に基づき、当期の年間配当金につきましては、１株当たり170.00円の普通配当とし、当期は既に中間配当金１株当たり72.50円を支払済みでありますので、期末配当金はこれを差し引いた１株当たり97.50円と決定いたしました。 次期の配当金につきましては、収益状況等を総合的に判断して決定してまいります。 当社は「取締役会の決議により、毎年９月30日を基準日として中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) １株当たり配当額 (円) 2017年10月30日 1,439 72.50 取締役会決議 2018年６月28日 1,935 97.50 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約229文字

５ 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2018年３月31日現在 事業部門の名称 従業員数(人) 医薬品関連 1,463 (327) ヘルスケア 74 (68) 全社(共通) 129 (25) 合計 1,666 (420) (注) １．従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数は( )内に当連結会計年度の平均人員を外数で記載しております。 ２．全社(共通)として記載している従業員数は、特定の事業部門に区分できない管理部門に所属しているものであります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約11535文字

２．コーポレート・ガバナンスの充実、コンプライアンスの徹底 当社は、コーポレート・ガバナンスの充実及びコンプライアンスの徹底を当社グループ全体の経営の軸としてステークホルダーの信頼と期待に応え、当社グループの企業価値の向上に努めております。当社は、コーポレート・ガバナンスの充実策の一環として、重要な経営課題については必要に応じて経営政策会議の充分な議論を行ったうえで、毎週開催される常務会及びグループ経営会議の協議を経て意思決定を行っております。また、当社取締役会は社外取締役を構成員に含み、その機能を経営意思決定と業務執行監督とに明確化し、経営意思決定と業務執行の迅速化を目的として、執行役員制を導入しております。また、当社は、コンプライアンスの徹底策として、「持田製薬グループ行動憲章」を制定し、社外有識者を含めた倫理委員会を定期的に開催すると共に、企業倫理推進室を設置する等、コンプライアンス体制を整備し、当社グループの従業員を対象に倫理研修を定期的に実施しており、今後も継続してコンプライアンスの徹底に努めてまいります。更に、ＣＳＲ(企業の社会的責任)につきましては、各所轄部門において鋭意取り組み中でありますが、当社グループ全体の推進母体としてＣＳＲ推進委員会を設置しており、近年の社会的要請に更に応えてまいります。 Ⅲ．基本方針に照らして不適切な者によって当社の財務及び事業の方針の決定が支配されることを防止するための取組み(当社株式の大規模買付行為に関する対応方針)(以下、「本対応方針」といいます) 2016年６月29日開催の当社定時株主総会において承認された本対応方針は、以下のとおりであります。 １．本対応方針の目的 現状において、当社は主要な株主とは良好な関係にあると共に、当社のＰＢＲ、安定株主比率等の指標は比較的高水準であるものの、これらの状況・指標は流動的であると共に、現在の法制度の下においては、当社の企業価値及び株主共同の利益を著しく損なう大規模買付行為がなされる可能性が否定できない状況にあると認識しております。本対応方針はこのような認識を踏まえ、上記Ⅰに記載の基本方針に照らして不適切な者によって当社の財務及び事業の方針の決定が支配されることを防止するための取組みとして決定したものです。当社取締役会は、特定株主グループ(注１)の議決権割合(注２)を20％以上とすることを目的とする当社株券等(注３)の買付行為、又は結果として特定株主グループの議決権割合が20％以上となるような当社株券等の買付行為(いずれも事前に当社取締役会が同意したものを除くものとし、また市場取引、公開買付け等の具体的な買付方法の如何を問いません。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約757文字

４ 【経営上の重要な契約等】 (1) 外国企業との主要契約 １．2002年、デンマーク、ルンドベック社との間に、抗うつ剤「レクサプロ」の原末輸入及び製造、販売に関する契約を締結いたしました。 ２．2006年、ドイツ、バイエル シェーリング社(現バイエル ヘルスケア社)との間に、子宮内膜症治療剤「ディナゲスト」の原末の輸入及び製造、販売に関する契約を締結いたしました(「ジエノゲスト錠『モチダ』」の原末も対象とする)。 ３．2009年、アイルランド、シャイアー社の子会社であるシャイアー・ファーマシューティカルズ・グループ社との間に、潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ」の開発及び販売に関する契約を締結いたしました。 (2) 国内企業との主要契約 １．1981年、日本水産㈱との間に、高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」の原末仕入及び製造、販売に関する契約を締結いたしました。 ２．1997年、味の素製薬㈱(現EAファーマ㈱)との間に、持続性Ca拮抗降圧剤「アテレック」の仕入及び販売に関する契約を締結いたしました。また、2013年、高血圧症治療用の配合剤「アテディオ」の仕入及び販売に関する契約を締結いたしました。 ３．2007年、テイコクメディックス㈱(現日医工㈱)との間に、血行促進・皮膚保湿剤「ビーソフテン」及び「ヘパリン類似物質『日医工』」の仕入及び販売に関する契約を締結いたしました。 ４．2010年、田辺三菱製薬㈱との間に、抗うつ剤「レクサプロ」の共同販売に関する契約を締結いたしました。 ５．2013年、ヤンセンファーマ㈱との間に、慢性疼痛・抜歯後疼痛治療剤「トラムセット」の共同販売に関する契約を締結いたしました。また、2016年、当該契約について販売枠組みを変更する契約を締結いたしました。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約768文字

(6) 【大株主の状況】 2018年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(％) 公益財団法人持田記念医学薬学振興財団 東京都新宿区四谷本塩町３－１ 2,744 13.82 株式会社三菱東京ＵＦＪ銀行 東京都千代田区丸の内２－７－１ 893 4.50 公益財団法人高松宮妃癌研究基金 東京都港区高輪１－14－15－102 841 4.24 みずほ信託銀行株式会社 退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社 東京都中央区晴海１－８－12 晴海アイランドトリトンスクエア オフィスタワーＺ棟 807 4.07 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区浜松町２－11－３ 602 3.04 日本水産株式会社 東京都港区西新橋１－３－１ 600 3.02 持田 直幸 東京都杉並区 596 3.00 持田 和枝 東京都杉並区 550 2.77 持田 健志 東京都渋谷区 453 2.29 持田 豊 東京都武蔵野市 450 2.27 8,539 43.02 (注) １．上記のほか、当社所有の自己株式が463千株(実質的に所有していない株式200株は除く)あります。 ２．みずほ信託銀行株式会社 退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社の所有株式数は全て株式会社みずほ銀行が退職給付信託の信託財産に拠出したものであり、同社がその議決権行使の指図権を留保しております。 ３．日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)の所有株式数602千株は、信託業務に係る株式数であります。 ４．株式会社三菱東京ＵＦＪ銀行は、2018年４月１日に株式会社三菱ＵＦＪ銀行へ商号変更しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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