エーザイ株式会社

証券コード: 4523 / 対象年度: 2025 / 提出日: 2025-06-13
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品事業を主軸とし、特に認知症(アルツハイマー病)やがん領域において強みを持つ製薬企業です。独自の「Deep Human Biology Learning」に基づいた創薬体制で、レケンビやレンビマなどの主要製品を展開し、グローバルなヘルスケアの課題解決を目指しています。

主な事業領域

医薬品事業(日本、北米、中国、欧州、イーストアジア・グローバルサウス)およびその他事業(ライセンス、原料等)を展開。特に神経変性疾患や難治性がん等の高度な創薬技術を要する領域に注力。

主な製品・サービス

  • レケンビ
  • レンビマ
  • デエビゴ
  • フィコンパ

ビジネスモデル

医薬品の研究開発、製造、販売を通じた収益。一部は戦略的提携によるマイルストンやロイヤリティ等のライセンス収入を含む。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」を5つの地域セグメント(日本、北米、中国、欧州、イーストアジア・グローバルサウス)に分割し報告。「その他事業」はライセンス、原料、業務サービス等。主要製品はニューロロジーとオンコロジーに分類。

戦略・方向性

「EWAY Future & Beyond」に基づき、認知症やがん領域のソリューション構築、他産業との連携によるエコシステム構築、および人的資本経営を通じた企業価値向上を推進。

強みとして読み取れる点

  • Deep Human Biology Learning(DHBL)に基づく独自の創薬体制
  • レケンビ等の主要製品のグローバルな承認取得と市場展開
  • 強固な財務基盤と安定した配当の両立

課題として読み取れる点

  • 研究開発費および販売管理費の増加への対応
  • 円安による影響の管理
  • 新薬(レケンビ等)の普及に向けた投資の継続

確認ポイント

  • レケンビ等の主要製品のさらなる成長推移
  • 新規適応症に向けた臨床試験の進捗
  • グローバルなエコシステム構築の進捗状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、財務状況に関する記述が詳細に含まれており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

「レケンビ」および「レンビマ」の価値最大化における、アクセス制限、価格設定、競合状況による収益への影響。新薬開発に伴う多額の投資と長期期間、臨床試験での失敗や承認遅延、副作用による販売停止等のリスク。地政学的要因や災害等に起因するサプライチェーンの寸断および経済安全保障上の対応コスト。特許期限切れや訴訟(特に米国における「レンビマ」関連)による市場シェアの低下。各国政府による薬価引き下げ策の影響。経営層のサクセッション、情報セキュリティ、気候変動への対応遅延が企業価値に与える影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

エーザイは、独自の「hhc」理念を基盤に、認知症およびがん領域における革新的医薬品(レケンビ、レンビマ)の価値最大化を成長戦略の核としている。強固な財務体質と明確な経営方針を持ち、DXやグローバルヘルスへの貢献を通じて持続的な企業価値向上を目指す。

成長方針

「EWAY Future & Beyond」戦略に基づき、レケンビを中心とした認知症領域とレンビマを含むがん領域の価値最大化を最優先。DXによる効率化、パートナーシップを通じた新薬開発加速、およびhhc理念に基づくグローバルヘルスへの貢献を推進。

資本政策

中長期的なROEマネジメント(2026年度に8%、2027年度に営業利益率10%以上を目指す)、安定的な株主還元(配当および自己株式取得)、および厳格な投資採択基準に基づく成長投資の推進。

リスク対応方針

サプライチェーンの多重化による地政学的リスク対応、データインテグリティの強化、知的財産権の保護、サクセッションプランによる経営継続性の確保、および気候変動・情報セキュリティに関する包括的な対策を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

エーザイは、アルツハイマー病およびがん領域を戦略の柱とし、レケンビやレンビマといった主力製品の価値最大化に向けた高度な研究開発に注力している。DXを経営の重要課題と位置づけ、データサイエンスを活用した創薬プロセスの変革を進めるとともに、強固な財務基盤を背景とした設備・施設への継続的な資本投資により、中長期的な競争力の強化を図る戦略が明確である。

設備投資の方向性

川島工園や筑葉研究所などの設備・施設への投資を継続。2025年度も約365億円の資本的支出を見込んでおり、生産能力の強化と研究基盤の拡充に向けた積極的な投資姿勢を示している。

研究開発・商品開発

売上高の約21%を研究開発に投入。レケンビやレンビマといった主力製品の価値最大化に加え、バイオマーカーを用いた疾患再定義や次世代創薬プラットフォーム(TPD等)への重点的な投資を実施している。

投資・変化テーマ

  • アルツハイマー病(AD)治療薬の価値最大化
  • がん領域における次世代治療剤の開発
  • デジタルトランスフォーメーション(DX)による創薬加速
  • グローバルヘルス分野への投資
  • パートナーシップを通じた共同開発とリソース活用

関連キーワード

  • レケンビ
  • レンビマ
  • バイオマーカー
  • 皮下注製剤
  • デジタルトランスフォーメーション
  • データサイエンス
  • 精密合成技術
  • ターゲットプロテイン分解(TPD)

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2024-04-01 〜 2025-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2025-06-13

財務情報

業績

収益

7,894億円
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収益
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営業利益

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税引前利益

610.65億円
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464.32億円
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財政状態・流動性

総資産

1.39兆円
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資本

8,659.68億円
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親会社所有者帰属持分

8,414.17億円
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現金及び現金同等物

2,655.61億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

350.39億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2024-04-01 〜 2025-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約1025文字

3【事業の内容】 当社グループは、連結財務諸表提出会社(以下、「当社」という。)、連結子会社48社および持分法適用会社1社で構成され、その事業内容を医薬品事業とその他事業に区分しています。医薬品事業では、医療用医薬品、一般用医薬品等の研究開発・製造・販売を行っており、医薬品事業を構成する日本、アメリカス(北米)、中国、EMEA(欧州、中東、アフリカ、ロシア、オセアニア)、イーストアジア・グローバルサウス(韓国、台湾、インド、アセアン、中南米等)の5つの事業セグメントを報告セグメントとしています。なお、アジア・ラテンアメリカ医薬品事業の管轄エリアがアジア(日本、中国を除く)、中南米、南アフリカであった状況に鑑み、2024年10月1日より、イーストアジア・グローバルサウス医薬品事業に名称変更しました。 事業区分、主要製品等および主要な会社の関係は、次のとおりです。 事業区分 主要製品等 主要な会社 医薬品事業 医療用医薬品 一般用医薬品 (日本) 当社 EAファーマ株式会社 (北米) Eisai Corporation of North America (米国) Eisai Inc. (米国) (中国) 衛材(中国)投資有限公司 衛材(中国)薬業有限公司 衛材(蘇州)貿易有限公司 (欧州) Eisai Europe Ltd. (英国) Eisai Ltd. (英国) Eisai Manufacturing Ltd. (英国) Eisai GmbH (ドイツ) Eisai S.A.S. (フランス) Eisai Farmacéutica S.A. (スペイン) Eisai S.r.l. (イタリア) (アジア他) Eisai Asia Regional Services Pte. Ltd. (シンガポール) 衛采製薬股份有限公司(台湾) Eisai (Thailand) Marketing Co., Ltd. (タイ) Eisai Korea Inc. (韓国) Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd. (インド) その他事業 ライセンス 医薬品原料 業務サービス (日本) 当社 株式会社サンプラネット 上記における事業区分は、「第5 経理の状況、1 連結財務諸表等、(1)連結財務諸表、連結財務諸表注記、5. セグメント情報」における事業区分と同一です。 事業の系統図は、次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約7472文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)企業理念 当社グループは、患者様と生活者の皆様の喜怒哀楽を第一義に考え、そのベネフィット向上に貢献することを企業理念としています。この理念のもとですべての役員および従業員が一丸となり、世界のヘルスケアの多様なニーズを充足し、いかなる医療システム下においても存在意義のあるヒューマン・ヘルスケア( hhc )企業となることをめざしています。当社グループの使命は、患者様と生活者の皆様の満足の増大であり、他産業との連携による hhc エコシステムを通じて、日常と医療の領域で生活する人々の「生ききるを支える」ことです。その結果として売上や利益がもたらされ、この使命と結果の順序を重要と考えています。 当社グループは、この hhc 理念の実現に向けて、主要なステークホルダーズである患者様と生活者の皆様、株主の皆様および社員との信頼関係の構築に努めるとともに、コンプライアンス(法令と倫理の遵守)を日々実践し、企業価値の向上に取り組んでいます。本企業理念は、定款に定め、株主の皆様と共有化をはかっています。 当社グループは、 hhc 理念に基づき、人々の「健康憂慮の解消」と「医療較差の是正」という社会善を効率的に実現し、社会的インパクトを創出することで、長期的な企業価値の増大をめざします。 (2)エーザイの未来創造戦略 2025年3月、当社グループは、 hhc 理念に基づき、すべての人が自分らしく生ききる世界をつくるための「エーザイの未来創造戦略」を策定しました。本戦略を経営の根幹に据え、当社グループの医薬品事業等を通じた患者様や生活者の皆様への貢献と、これを支える基盤としてコーポレートガバナンス強化および地球環境保全や社会課題の解決に中長期的に取り組み、企業としての継続的成長と社会の持続的発展への寄与をめざします。当社グループは、本戦略の中長期的な実現に向けて、優先的に取り組む重要な課題とその目標を中期経営計画に定め、取り組みを推進します。 (3)経営環境、経営方針・経営戦略、ならびに優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題等 当社グループは、中期経営計画「EWAY Future & Beyond」を2021年4月よりスタートしました。 ① 中期経営計画「EWAY Future & Beyond」 「EWAY Future & Beyond」では、2021年度からの5年間を「EWAY Future」、2026年度以降を「EWAY Beyond」とし、当社グループが貢献すべき主役を「患者様とそのご家族」から「患者様と生活者の皆様」に拡大しました。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約7472文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)企業理念 当社グループは、患者様と生活者の皆様の喜怒哀楽を第一義に考え、そのベネフィット向上に貢献することを企業理念としています。この理念のもとですべての役員および従業員が一丸となり、世界のヘルスケアの多様なニーズを充足し、いかなる医療システム下においても存在意義のあるヒューマン・ヘルスケア( hhc )企業となることをめざしています。当社グループの使命は、患者様と生活者の皆様の満足の増大であり、他産業との連携による hhc エコシステムを通じて、日常と医療の領域で生活する人々の「生ききるを支える」ことです。その結果として売上や利益がもたらされ、この使命と結果の順序を重要と考えています。 当社グループは、この hhc 理念の実現に向けて、主要なステークホルダーズである患者様と生活者の皆様、株主の皆様および社員との信頼関係の構築に努めるとともに、コンプライアンス(法令と倫理の遵守)を日々実践し、企業価値の向上に取り組んでいます。本企業理念は、定款に定め、株主の皆様と共有化をはかっています。 当社グループは、 hhc 理念に基づき、人々の「健康憂慮の解消」と「医療較差の是正」という社会善を効率的に実現し、社会的インパクトを創出することで、長期的な企業価値の増大をめざします。 (2)エーザイの未来創造戦略 2025年3月、当社グループは、 hhc 理念に基づき、すべての人が自分らしく生ききる世界をつくるための「エーザイの未来創造戦略」を策定しました。本戦略を経営の根幹に据え、当社グループの医薬品事業等を通じた患者様や生活者の皆様への貢献と、これを支える基盤としてコーポレートガバナンス強化および地球環境保全や社会課題の解決に中長期的に取り組み、企業としての継続的成長と社会の持続的発展への寄与をめざします。当社グループは、本戦略の中長期的な実現に向けて、優先的に取り組む重要な課題とその目標を中期経営計画に定め、取り組みを推進します。 (3)経営環境、経営方針・経営戦略、ならびに優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題等 当社グループは、中期経営計画「EWAY Future & Beyond」を2021年4月よりスタートしました。 ① 中期経営計画「EWAY Future & Beyond」 「EWAY Future & Beyond」では、2021年度からの5年間を「EWAY Future」、2026年度以降を「EWAY Beyond」とし、当社グループが貢献すべき主役を「患者様とそのご家族」から「患者様と生活者の皆様」に拡大しました。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約8378文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)事業の概況 ○ 当社グループは2021年4月よりスタートした中期経営計画「EWAY Future & Beyond」に基づき、「患者様とそのご家族」から「患者様と生活者の皆様」に視点を拡大し、人々の健康憂慮の解消と医療較差の是正に向けたソリューションをお届けすべく、他産業との協業によるエコシステムの構築をめざしています。また、持続的な企業価値向上のため、人財の価値を最大限に引き出すべく人的資本経営を推進しています。企業理念・経営戦略と連動した統合人事戦略を策定し、国籍・性別・年齢などを問わず多様な価値観を持つ人財が活躍できる風土づくりを進め、イノベーションの創出を目指しています。 ○ 疾患の根本原因に紐づくゲノム情報、病態生理学に基づいたDeep Human Biology Learning(DHBL)創薬体制のもと、当社グループのみが有するヒューマンバイオロジーの知見や、高質な臨床サンプルから得られるゲノム情報に基づいて、注力分野である神経変性疾患および難治性がんに加えて、顧みられない熱帯病(Neglected Tropical Diseases: NTDs)をはじめとするグローバルヘルス分野における創薬を推進しています。 ○ 認知症領域では、アルツハイマー病(AD)治療剤「レケンビ」が2024年度末までに40カ国以上で承認を取得しました。2025年度以降、当事者様の利便性向上が期待できる皮下注射製剤の承認を取得する予定です。さらには、プレクリニカル期(無症状期)ADを対象とする臨床試験も進行しています。また、すべての当事者様の健康憂慮の解消と医療較差の是正に貢献すべく、中国における認知症を対象としたワンストップオンライン健康プラットフォームの構築や、日本、アジアにおける他産業や非営利団体との提携といったソリューションを備えたエコシステムの構築を進めています。2025年5月には、エコナビスタ株式会社へのTOB(株式公開買付け)が成立し、認知症プラットフォームをベースとしたさらなるソリューション構築を進めています。 ○ がん領域では、抗がん剤「レンビマ」について、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA(以下 米メルク社)の共同販促による既存適応症における価値最大化に取り組んでいます。また、肝動脈化学塞栓療法併用肝細胞がん、食道がんなどの臨床試験(LEAP試験)に加え、腎細胞がんを対象とした新規併用療法(LITESPARK試験)など、複数の適応追加に向けた臨床試験が進行中です。…

セグメント関連

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(2) 報告セグメントに関する情報 (単位:百万円) 当連結会計年度 (自 2024年4月 1日 至 2025年3月31日) 前連結会計年度 (自 2023年4月 1日 至 2024年3月31日) 売上収益 セグメント利益 売上収益 セグメント利益 医薬品事業 日本 216,281 71,724 216,935 71,032 アメリカス 278,259 158,257 232,381 138,182 中国 115,539 57,202 111,928 56,596 EMEA 79,397 35,938 75,989 35,611 イーストアジア・グローバルサウス 59,555 27,381 54,226 22,782 報告セグメント計 749,031 350,502 691,458 324,204 その他事業(注1) 40,369 29,641 50,293 40,188 事業計 789,400 380,143 741,751 364,392 研究開発費(注2) △ 150,329 △ 149,628 親会社の本社管理費等(注3) △ 175,436 △ 161,357 連結損益計算書の営業利益 54,378 53,408 (注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。前連結会計年度の売上収益及びセグメント利益には、米メルク社との抗がん剤「レンビマ」に関する戦略的提携のマイルストン18,926百万円を含めています。 (注2) 研究開発費は各報告セグメントに反映したメディカル活動に伴う費用を除いた研究開発費です。 (注3) 親会社の本社管理費等は、当社グループ全体の運営に係る費用等であり、その他の収益及び費用ならびにパートナーとの戦略的提携に伴う利益及び費用の折半金額を含めています。当連結会計年度の親会社の本社管理費等には、当社グループが米メルク社に支払う抗がん剤「レンビマ」の折半利益154,190百万円(前連結会計年度は141,586百万円)を含めています。 (3) 主要な製品に関する情報 外部顧客への売上収益 (単位:百万円) ニューロロジー 領域製品 オンコロジー 領域製品 その他 合計 当連結会計年度 (自 2024年4月 1日 至 2025年3月31日) 199,889 365,800 223,712 789,400 前連結会計年度 (自 2023年4月 1日 至 2024年3月31日) 145,720 343,174 252,857 741,751 (4) 主要な顧客に関する情報 連結損益計算書における売上収益の主な相手先(グループ会社を含む)は、次のとおりです。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が当社グループの財政状態、経営成績およびキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクや不確実性は、次のとおりです。ただし、これらは当社グループに係るすべてのリスクや不確実性を網羅したものではなく、現時点において予見できない、あるいは重要とみなされていない他の要因の影響を将来的に受ける可能性があります。 当社グループを取り巻くリスクや不確実性に関して、当社グループではGrowth & Operating Comitteeなどの意思決定機関において定期的に議論し、これらのリスクや不確実性を機会として活かす、あるいは低減するための対応を検討しています。その検討結果は取締役会へ報告・議論されており、以下に記載したリスクや不確実性には執行側だけでなく取締役会における議論も反映しています。 なお、これらは当連結会計年度末現在において判断したものであり、文中の将来に関する事項はその発生あるいは達成を保証するものではありません。 (1)企業理念 企業理念に もとづく経営 当社は、企業理念であるヒューマン・ヘルスケア( hhc )理念の主役を「日常と医療の領域で生活する人々」ととらえ直し、従来の「患者様とそのご家族」から「患者様と生活者の皆様」へと貢献すべき主役を拡大しました。2022年6月に定款の一部を変更し、患者様と生活者の皆様の喜怒哀楽を第一義に考え、そのベネフィット向上に貢献することを企業理念として定款に規定しステークホルダーズと共有しており、これらを「パーパス」としてとらえています。また、その実現の結果として得られる患者様と生活者の皆様のベネフィット向上が、長期的に当社グループの業績および企業価値の向上につながると考えています。2021年4月からスタートした中期経営計画「EWAY Future & Beyond」の戦略意思ならびに2022年5月に発出した hhc eco( hhc 理念+エコシステム)宣言における他産業との連携を推進するビジネスモデル構築についても企業理念である hhc に依拠したものであり、人々の健康憂慮の解消と医療較差の是正という社会善を効率的に実現する企業として患者様の真のニーズを理解することによって生まれる強い動機付けが当社グループのイノベーションの源泉となっています。また、患者様価値を創出するための新薬の研究・開発の更なる推進、高品質な製品の生産・販売、医薬品の安全な使用を実現するための情報の管理・提供等を統制のもとで推進する重要性を「インテグリティ」としてとらえています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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サステナビリティ

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2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社グループのサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりです。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)サステナビリティ全般に関する「ガバナンス」と「リスク管理」 ① ガバナンス 当社は指名委員会等設置会社であり、経営の監督と業務執行を明確に分離しています。取締役会は業務執行の意思決定権限を執行役に大幅に委任し経営の監督に専念する一方、執行役は迅速かつ機動的な意思決定と業務執行に努めています。サステナビリティに関する取り組みは経営の重要課題であり、企業価値に影響を及ぼすリスクのひとつでもあるとの認識のもと、取締役会は長期的な企業価値の向上に資する全社のサステナビリティへの取り組み状況の定期的な報告に加え、個別の課題についても担当執行役から報告を受け、モニタリングを行っています。 執行部門においては、社会のサステナビリティへの貢献を目指すための方針や戦略を策定し、諸施策を推進する機関としてサステナビリティ委員会を設置しています。サステナビリティ委員会は、全社事業戦略およびサステナビリティを所管する執行役が議長(共同議長)を務め、人財、総務、サプライチェーン、リスク・コンプライアンス等を管轄する執行役で構成され、多角的にESG課題を検討し、取り組みを推進します。サステナビリティ委員会での議論はGrowth& Operating Committeeに定期的に報告され、取締役会への報告が行われます。これに加えて社外取締役のみで構成される hhc ガバナンス委員会に対し、全社のサステナビリティアジェンダへの取り組みに関する報告を定期的に行っています。 また、持続可能な社会の実現や長期的な企業価値向上のための取り組みを任務とするサステナビリティ専任部署(サステナビリティ部)を置いており、各部門が対応する個別のサステナビリティ関連課題や社外の環境を俯瞰し、全社一体となった取り組みを可能とする体制を整備しています。サステナビリティ部は、当社がサステナビリティへの重要な貢献と位置付けるグローバルヘルス領域での医薬品アクセス向上に関するイニシアティブの策定・実行も担当します。 さらに、CEOの諮問会議体として、社外有識者からなる「サステナビリティ アドバイザリーボード」を設置しています。本ボードは、医薬品アクセスをはじめとする様々なサステナビリティ関連課題に関し、高い見地よりアドバイスを得ることを目的として開催しています。…

研究開発活動

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9. 研究開発費 当社とBliss Biopharmaceutical Co., Ltd.(以下、「BlissBio社」という。)は、両社で共同開発してきた抗体薬物複合体「BB-1701」について、今後のグローバル開発、販促をBlissBio社が単独で実施することに合意し、当社はBlissBio社との共同開発契約に基づく、戦略的提携に向けたオプション権を行使しないことを決定しました。これに伴い、当連結会計年度において、関連するIPR&D資産の公正価値をゼロとし、IPR&D資産に係る減損損失3,740百万円を、また、当社で実施中の臨床試験に係り将来発生すると見込まれる費用1,714百万円を研究開発費に計上しています。 前連結会計年度において、当社の米国連結子会社であるEisai Inc.において賃貸借契約を締結している旧本社の一部の研究施設の遊休化に伴い、当社グループは当該施設に係る使用権資産の回収可能価額をゼロとし、使用権資産に係る減損損失2,248百万円を研究開発費に計上しています。 10. 費用の性質に関する情報 各連結会計年度における売上原価、販売費及び一般管理費、研究開発費の性質に関する情報は、次のとおりです。 当連結会計年度(自 2024年4月1日 至 2025年3月31日) (単位:百万円) 売上原価 販売費及び 一般管理費 研究開発費 合計 減価償却費及び償却費 16,252 11,388 12,266 39,906 減損損失(注1) 282 4,009 4,290 短期従業員給付 17,881 122,579 65,102 205,562 退職後給付 598 4,618 2,563 7,779 解雇給付(注2) 12 2,739 1,221 3,972 (注1) 各セグメントで認識した減損損失の金額は、日本医薬品事業244百万円、イーストアジア・グローバルサウス医薬品事業38百万円です。研究開発費に計上した減損損失は、セグメントに配分していません。なお、主な減損損失については、「注記9.研究開発費」に記載しています。 (注2) 主な解雇給付については、「注記7.従業員給付」に記載しています。 前連結会計年度(自 2023年4月1日 至 2024年3月31日) (単位:百万円) 売上原価 販売費及び 一般管理費 研究開発費 合計 減価償却費及び償却費 16,754 10,337 12,307 39,398 減損損失(注1) 2,398 2,398 短期従業員給付 16,621 112,886 63,456 192,962 退職後給付 754 4,192 2,173 7,119 解雇給付 154 1,224 1,378 (注1) 研究開発費に計上した減損損失は、セグメントに配分していません。なお、主な減損損失については、「注記9.…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 当社および連結子会社における主要な設備は、次のとおりです。なお、現在休止中の主要な設備はありません。 (1)提出会社 2025年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積 千㎡) リース 資産 その他 合計 本社 (東京都文京区) 医薬品事業 事務所 2,934 13 2,017 367 326 5,656 1,023 (7) 川島工園 (岐阜県各務原市) 医薬品事業 製造設備 研究設備 16,470 6,458 929 5,823 29,680 287 (392) 筑波研究所 (茨城県つくば市) 医薬品事業 研究設備 13,511 1,205 3,702 18,418 359 (84) 鹿島事業所 (茨城県神栖市) 医薬品事業 製造設備 研究設備 6,898 2,586 3,764 1,175 14,424 166 (240) 神戸研究所 (神戸市中央区) 医薬品事業 事務所 研究設備 3,325 49 204 366 3,943 42 (-) (注1) 帳簿価額は、日本基準にもとづく金額を記載しています。 (注2) 帳簿価額のうち「その他」は、「工具、器具及び備品」および「建設仮勘定」の合計額です。 (注3) 2024年4月、株式会社カン研究所(兵庫県)を当社へ吸収合併し、事業所名を神戸研究所に変更しました。 (2)国内連結子会社 2025年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメン トの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積 千㎡) 使用権資産 (面積 千㎡) その他 合計 EAファーマ㈱ 福島事業所 (福島県白河市) 医薬品 事業 製造設備 2,192 1,570 238 746 221 4,966 154 (67) (注1) 帳簿価額は、IFRSにもとづく金額を記載しています。 (注2) 帳簿価額のうち「使用権資産」に土地が含まれる場合は、( )内に土地の面積(千㎡)を記載しています。 (注3) 帳簿価額のうち「その他」は、「工具、器具及び備品」および「建設仮勘定」の合計額です。 (3)海外連結子会社 2025年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメン トの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積 千㎡) 使用権資産 (面積 千㎡) その他 合計 Eisai Inc. 本社 (米国ニュー ジャージー州) 医薬品 事業 事務所 研究設備 5,450 40 9,813 2,104 17,406 832 (-) Eisai Inc.…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約609文字

3【配当政策】 当社は、剰余金の配当等に関しては会社法第459条第1項の規定に基づき取締役会決議とすることを定款に定めており、中間配当と期末配当の年2回実施することとしています。当社は、健全なバランスシートのもと、連結業績、DOE、およびフリー・キャッシュ・フローを総合的に勘案し、シグナリング効果も考慮して、株主の皆様へ継続的・安定的な配当を実施します。DOEは、連結純資産に対する配当の比率を示すことから、バランスシートマネジメント、ひいては資本政策を反映する指標の一つとして位置づけています。なお、健全なバランスシートの尺度として、親会社所有者帰属持分比率、負債比率(Net DER)を指標に採用しています。また、内部留保については、企業価値向上のための成長投資等に充当していきます。 当事業年度の期末配当金は、1株当たり80円としました。1株当たり中間配当金80円と合わせ、年間配当金は1株当たり160円(前事業年度と同額)、DOEは5.3%となりました。翌事業年度については、1株当たり年間配当金160円(当事業年度と同額)とし、中間配当金80円、期末配当金80円を見込んでいます。 当事業年度に係る剰余金の配当は、次のとおりです。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2024年11月 8日 取締役会決議 22,583 80 2025年 5月15日 取締役会決議 22,569 80

従業員の状況

抜粋表示 / 原文長 約1759文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2025年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 10,295 その他事業 622 合計 10,917 (注1) 従業員数には当社および連結子会社(以下、「当連結グループ」という。)からグループ外への出向者を除き、グループ外から当連結グループへの出向者を含めた就業人員数を記載しています。 (2)提出会社の状況 2025年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 2,998 44.6 18.5 10,556,563 (注1) 従業員数には当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含めた就業人員数を記載しています。 (注2) 平均年間給与には基準内賃金、基準外賃金および賞与を含めています。 (注3) 従業員は医薬品事業に所属しています。 (3)労働組合の状況 1946年本庄工場(当時)にエーザイ労働組合が、1961年本社にエーザイ本社労働組合がそれぞれ単位組合として組織されました。両組合は1987年10月1日付で統合され、新たにエーザイ労働組合として発足しました。 2025年3月31日現在、労使関係について特記すべき事項はありません。 (4)管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の差異 ①提出会社 当事業年度 管理職に占める 女性労働者の割合(%)(注1) 男性労働者の 育児休業取得率(%)(注2) 労働者の男女の賃金の差異(%)(注1)(注3) 全労働者 うち正規雇用 労働者 うちパート・ 有期労働者 13.6 94.1 72.9 74.4 65.7 (注1)「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)の規定に基づき算出したものです。従業員数には、当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含めています。 (注2)「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成3年法律第76号)の規定に基づき、「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律施行規則」(平成3年労働省令第25号)第71条の6第2号における育児休業等及び育児目的休暇の取得割合を算出したものです。従業員数には、社外から当社への出向者を除き、当社から社外への出向者を含めています。 (注3) 男女の賃金格差については、男性の賃金に対する女性の賃金の割合を示しています。なお、同一労働の賃金に差はなく、等級別人数構成の差によるものです。パート・有期労働者は、当社が直接雇用する常勤アルバイト・嘱託を対象としています。…

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約31674文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① 当社のコーポレートガバナンスの基本的な考え方 当社は、常に最良のコーポレートガバナンスを追求し、その充実に継続的に取り組んでいます。当社は、経営の監督機能と業務執行機能を明確に分離することにより、経営の公正性・透明性を確保するとともに、経営の活力を増大させることがコーポレートガバナンスの要諦であると考えます。また、コーポレートガバナンスの充実に向け、経営の監督をはじめとする社外取締役の機能を最大限に活用していきます。 当社は、次の基本的な考え方および行動指針を「コーポレートガバナンスプリンシプル」に定め、その実践により、コーポレートガバナンスの充実を実現していきます。 「コーポレートガバナンスプリンシプル」は、当社ウェブサイト(https://www.eisai.co.jp/company/governance/cgregulations/cgguideline/index.html)をご参照ください。 コーポレートガバナンスの基本的な考え方 1 ステークホルダーズとの価値の共創 ・当社は、ステークホルダーズの権利を尊重する。 ・当社は、ステークホルダーズと共に、その価値の増大と創造に取り組む。 ・当社は、ステークホルダーズとの対話を通じて、良好・円滑な関係を維持し、信頼関係を構築する。 ・当社は、会社情報を適時・適切に開示し、透明性を確保する。 ・当社は、持続可能な社会の実現に積極的に貢献する。 2 コーポレートガバナンスの体制 ・当社は指名委員会等設置会社とする。 ・取締役会は、法令の許す範囲で業務執行の意思決定を執行役に大幅に委任し、経営の監督機能を発揮する。 ・取締役会の過半数は、独立性・中立性のある社外取締役とする。 ・執行役を兼任する取締役は、代表執行役CEO 1名のみとする。 ・経営の監督機能を明確にするため、取締役会の議長と代表執行役CEOとを分離する。 ・指名委員会および報酬委員会の委員は、全員を社外取締役とし、監査委員会の委員は、その過半数を社外取締役とする。 ・指名委員会、監査委員会および報酬委員会の各委員長は社外取締役とする。 ・社外取締役のみで構成する hhc ガバナンス委員会を設置する。 ・財務報告の信頼性確保をはじめとした内部統制の体制およびその運用を充実する。 ② 企業統治の体制の概要および当該体制を採用する理由 (a) 当社コーポレートガバナンスの特長 イ) 経営の監督と業務執行の明確な分離 当社は、指名委員会等設置会社であることを最大限に活かし、取締役会は、法令の許す範囲で業務執行の意思決定権限を執行役に大幅に委任し、経営の監督に専念しています。 これにより、執行役は激しい環境変化のもとでも迅速かつ機動的な意思決定と業務執行が可能となります。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2610文字

5【重要な契約等】 製品名は主要な販売国での販売名を記載しています。 (1)戦略的提携 会社名 契約締結先 締結年月日 契約内容 契約期間 対価 当社 Biogen Inc. (米国) 2014年 3月4日 当社が開発している抗Aβプロトフィブリル抗体「BAN2401」(一般名:レカネマブ)に関する共同開発・共同販促 対象化合物ごとおよび国ごとに以下1)または2)のいずれか遅い日まで 1) 発売開始後12年 2) 特許満了日または 後発品発売開始日の早い方 契約一時金他 米メルク社 2018年 3月7日 当社の抗がん剤「レンビマ」の単剤療法および米メルク社の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ(一般名)との併用療法についての複数のがん種に対する共同開発・共同販促 契約締結日より2036年 3月31日まで 契約一時金、開発・販売マイルストン他 (注1)2024年6月、当社は、Bristol Myers Squibb(米国)との抗がん剤「MORAb-202」に関する共同開発・共同販促契約を終了し、当社単独でのグローバル開発・商業化に移行しました。 (2)ライセンス導入 会社名 契約締結先 締結年月日 契約内容 契約期間 対価 当社 Novartis (スイス) 2004年 2月6日 抗てんかん剤「イノベロン」(一般名:ルフィナミド)の全世界における開発および製造・販売に関するライセンス 契約締結日より国ごとに特許満了日または販売開始後10年が経過する日のいずれか遅い日まで 契約一時金他 一定料率のロイヤルティ BioArctic AB (スウェーデン) 2007年 12月3日 レカネマブ(一般名)の全世界におけるアルツハイマー病を対象とした研究・開発、製造・販売に関する独占的ライセンス 契約締結日より国ごとに販売開始後15年が経過する日まで 契約一時金他 一定料率のロイヤルティ ㈱Prism BioLab 2011年 4月1日 抗がん剤「E7386」の全世界における開発および製造・販売に関する独占的ライセンス 契約締結日より対象特許の有効期間がすべて満了する日または国ごとに販売開始後10年が経過する日まで 開発マイルストン、一定料率の販売ロイヤルティ ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン (英国) 2015年 10月16日 共同研究および抗タウ抗体「E2814」の共同開発 2025年12月5日まで 開発マイルストン、販売ロイヤルティ Meiji Seika ファルマ㈱ 2017年 3月31日 パーキンソン病治療剤「エクフィナ」(一般名:サフィナミド)の日本における独占的販売権およびアジア7か国における独占的開発・販売権に係るライセンス 契約締結日より国ごとに販売開始後15年が経過する日まで 契約一時金、開発マイルストン、一定料率の販売ロイヤルティ ハーバード 大学(米国…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約3583文字

(6)【大株主の状況】 2025年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数(千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR 54,218 19.22 株式会社日本カストディ銀行 (信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-12 30,312 10.74 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MASSACHUSETTS (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 18,783 6.66 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 日本生命証券管理部内 (東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR) 6,500 2.30 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171,U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 5,581 1.98 JPモルガン証券株式会社 東京都千代田区丸の内2丁目7-3 東京ビルディング 4,428 1.57 公益財団法人内藤記念科学振興財団 東京都文京区本郷3丁目42-6 4,212 1.49 JP MORGAN CHASE BANK 385781 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 3,686 1.31 株式会社埼玉りそな銀行 埼玉県さいたま市浦和区常盤7丁目4番1号 3,300 1.17 HSBC HONG KONG-TREASURY SERVICES A/C ASIAN EQUITIES DERIVATIVES (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 1 QUEEN'S ROAD CENTRAL,HONG KONG (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 2,532 0.90 133,555 47.34 (注1) 株式数は千株未満を切捨てて表示しています。 (注2) 自己株式は9,533千株(3.27%)であり、議決権がないため大株主上位10位から除いています。…

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docID
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