エーザイ株式会社

証券コード: 4523 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-20
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

エーザイは、医薬品事業を主軸とする製薬企業です。神経(ニューロロジー)およびがん(オンコロジー)を戦略的重点領域とし、独自の革新的な医薬品の開発・製造・販売を行っています。特に「レンビマ」や「ハラヴェン」などのグローバルブランドの育成と、戦略的パートナーシップを活用した新薬創出の加速に注力しています。

主な事業領域

医薬品事業(医療用、ジェネリック、一般用医薬品の提供)および、ライセンス収入や医薬品原料に関連するその他事業を展開。

主な製品・サービス

  • レンビマ
  • ハラヴェン
  • フィコンパ
  • Belviq
  • リリカ
  • ルネスタ
  • アリセプト
  • ヒュミラ

ビジネスモデル

医薬品の研究開発、製造、販売、および戦略的パートナーシップを通じたライセンス収入や共同開発・共同販促による収益獲得。

セグメント・事業構成

医薬品事業(日本、アメリカス、中国、EMEA、アジア・ラテンアメリカの5セグメント)およびその他事業(ライセンス、医薬品原料、物流、業務サービス)。

戦略・方向性

中期経営計画「EWAY 2025」に基づき、ニューロロジーおよびオンコロジー領域に集中。戦略的パートナーシップを活用した新薬創出の加速と、患者様視点でのイノベーションを推進。

強みとして読み取れる点

  • 強固なグローバルブランド(レンビマ、ハラヴェン等)
  • 戦略的パートナーシップによる開発効率の向上
  • ニューロロジーおよびオンコロジーへの集中投資

課題として読み取れる点

  • 薬価制度の抜本改革やグローバルな医療費抑制への対応
  • 新薬創出の加速と価値最大化の継続

確認ポイント

  • 主要製品(レンビマ、ハラヴェン等)の市場での成長推移
  • 新規パイプライン(アルツハイマー病、てんかん等)の臨床試験進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、戦略、セグメント構成が詳細に記載されており、概要把握に十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク:製品の安全性・品質、副作用による販売停止や回収。影響対象:売上収益および供給体制。その他リスク:新薬開発における不確実性(期間・コスト)、法規制および医療費抑制策に伴う薬価引き下げ、知的財産権の保護、為替変動、ITセキュリティ、内部統制の不備、自然災害による事業停止。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

エーザイは、神経領域とがん領域を戦略的重点領域とし、革新的な医薬品の開発・提供を通じた「hhc」理念の実現を目指す。中期経営計画において具体的な財務目標(ROE 10%以上等)を掲げ、資本効率と成長投資のバランスを重視する。強固なガバナンス体制のもと、グローバルな課題解決に貢献する姿勢が明確。

成長方針

「EWAY 2025」に基づき、神経領域(アルツハイマー病等)とがん領域に注力。提携による新薬創出加速、デジタル活用によるエコシステム構築、およびグローバルな医薬品アクセス改善への貢献を推進。

資本政策

ROE重視の経営、持続的・安定的な配当(DOE 8%目標)、および成長投資のための厳格な投資判断基準を策定。財務健全性を維持しつつ資本効率を高める方針。

リスク対応方針

製品の安全性・品質、副作用、訴訟、法規制、知的財産、新薬開発の不確実性、医療費抑制策、ジェネリック競合、海外展開、提携関係、M&Aリスク、ITセキュリティ、為替動向など多岐にわたるリスクを特定し、管理体制を整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

エーザイは、アルツハイマー病およびオンコロジー領域を戦略的重点領域とし、革新的な治療法(ADCや新規免疫療法)への投資と提携による価値最大化を追求。デジタル技術を活用した「エコシステム」構築により、単なる薬剤提供を超えた患者中心のヘルスケアプラットフォームを目指す成長志向の強い企業。

設備投資の方向性

研究開発および提携による新薬創出の加速、特にアルツハイマー病とがん領域における高度な技術への投資。また、デジタル化を通じたエコシステム構築に向けたIT・データ活用への投資。

研究開発・商品開発

アルツハイマー病(早期診断、疾患修飾、症状改善)およびオンコロジー(レンビマ、ハラヴェン等の価値最大化と新規パイプラインの探索)に重点を置いた多額の投資。提携による新薬創出加速とデータ活用による予見・予防型アプローチへのシフト。

投資・変化テーマ

  • アルツハイマー病治療薬の革新
  • オンコロジー領域の拡大
  • バイオテクノロジーと提携による価値最大化
  • デジタルヘルスケア・エコシステム構築

関連キーワード

  • 抗体薬物複合体(ADC)
  • βサイト切断酵素阻害剤
  • 抗Aβプロトフィブリル抗体
  • ゲノムデータ活用
  • リアルワールドデータ(RWD)解析
  • 免疫エンハンサー

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況一部項目に確認事項あり

提出日: 2019-06-20

財務情報

業績

収益

6,428.34億円
根拠・定義
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収益
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営業利益

861.54億円
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税引前利益

894.54億円
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親会社帰属利益

633.86億円
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財政状態・流動性

総資産

1.07兆円
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資本

6,519.81億円
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親会社所有者帰属持分

6,281.2億円
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現金及び現金同等物

要確認
2,864.34億円
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現金及び現金同等物
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review reason
サマリーと本表の値に精度差を超える相違があります

キャッシュフロー

3区分

営業CF

+1,037.14億円
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-79.18億円
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-791.8億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
relation state
different_value
source relation key
different_value

参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

595.83億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
経常利益又は経常損失
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確認事項

開示上の確認事項

  • 現金及び現金同等物 — サマリーと本表の値に精度差を超える相違があります
文書情報を確認
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S100G2DR
framework
IFRS / ifrs
scope
連結 / consolidated
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2018-04-01 〜 2019-03-31
表示状況
一部項目に確認事項あり
選定状況
一部項目に確認事項あり
raw presentation state
needs_review
raw selection status
needs_review

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約1193文字

3【事業の内容】 当社グループは、連結財務諸表提出会社(以下、当社という)、連結子会社44社および持分法適用関連会社1社で構成され、その事業内容を医薬品事業とその他事業に区分しています。医薬品事業では、医療用医薬品、ジェネリック医薬品、一般用医薬品等の研究開発・製造・販売を行っており、医薬品事業を構成する日本(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、一般用医薬品等)、アメリカス(北米)、中国、EMEA(欧州、中東、アフリカ、オセアニア)、アジア・ラテンアメリカ(韓国、台湾、香港、インド、アセアン、中南米等)の5つの事業セグメントを報告セグメントとしています。その他事業には、当社のライセンス収入および医薬品原料などに係る事業が含まれます。 事業区分、主要製品等および主要な会社の関係は、次のとおりです。 事業区分 主要製品等 主要な会社 医薬品事業 医療用医薬品 ジェネリック医薬品 一般用医薬品 (日本) 当社 株式会社カン研究所 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 エルメッド エーザイ株式会社 (注1) EAファーマ株式会社 (北米) Eisai Corporation of North America (米国) Eisai Inc. (米国) H3 Biomedicine Inc. (米国) ( 中国 ) 衛材 ( 中国 ) 投資有限公司 衛材(中国)薬業有限公司 衛材(蘇州)貿易有限公司 (欧州) Eisai Europe Ltd. (英国) Eisai Ltd. (英国) Eisai Manufacturing Ltd. (英国) Eisai GmbH (ドイツ) Eisai S.A.S. (フランス) Eisai Farmacéutica S.A. (スペイン) Eisai S.r.l. (イタリア) (アジア他) Eisai Asia Regional Services Pte. Ltd. (シンガポール) 衛采製薬股份有限公司(台湾) Eisai (Thailand) Marketing Co., Ltd. (タイ) Eisai Korea Inc. (韓国) Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd. (インド) その他事業 ライセンス 医薬品原料 物流サービス 業務サービス (日本) 当社 エーザイ物流株式会社 株式会社サンプラネット 上記における事業区分は、「第5 経理の状況、1 連結財務諸表等、(1)連結財務諸表、連結財務諸表注記、5. セグメント情報」における事業区分と同一です。 (注1) 2019年4月、当社が保有するエルメッド エーザイ株式会社の全株式を譲渡したことにより、エルメッド エーザイ株式会社は日医工株式会社の完全子会社となりました。 事業の系統図は、次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約24801文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当期末現在において当社グループが判断したものです。 (1)企業理念 当社グループは、患者様とそのご家族の喜怒哀楽を第一義に考え、そのベネフィット向上に貢献することを企業理念としています。この理念のもとですべての役員および従業員が一丸となり、世界のヘルスケアの多様なニーズを充足し、いかなる医療システム下においても存在意義のあるヒューマン・ヘルスケア( hhc )企業となることをめざしています。 当社グループの使命は、患者様満足の増大であり、その結果として売上や利益がもたらされ、この使命と結果の順序を重要と考えています。 当社グループは、この hhc 理念の実現に向けて、主要なステークホルダーズである患者様と生活者の皆様、株主の皆様および社員との信頼関係の構築につとめるとともに、コンプライアンス(法令と倫理の遵守)を日々実践し、企業価値の向上に取り組んでいます。 本企業理念は、定款に定め、株主の皆様と共有化をはかっています。 (2)中長期的な会社の経営戦略および対処すべき課題 日本における薬価制度の抜本改革をはじめとし、グローバルに医療費抑制に向けた動きが強まるなど、製薬企業を取り巻く環境は大きく変化しています。また、当社グループは国連の持続可能な開発目標(SDGs)に賛同しており、目標の一つである「すべての人に健康と福祉を」については製薬企業が取り組むべき中心的な課題であると認識しています。当社グループは、製薬企業を取り巻く環境の変化に対応しつつ、中期経営計画「EWAY 2025」の推進を通じて、社会的課題の解決をめざしています。 ① 中期経営計画「EWAY 2025」 2016年度にスタートした「EWAY 2025」では、以下の3つの戦略意思の実現をめざしています。 (a) 「病気になりたくない、罹っていれば早く知りたい、そして治りたい」に応える (b) 「住み慣れた場所、地域やコミュニティで自分の病気を管理し、予後や老後を安心して過ごしたい」に応える (c) 「 hhc (ヒューマン・ヘルスケア)ニーズにもとづく立地(機会)が見出せ、それを満たすイノベーションが可能な事業分野」に集中する これらの戦略意思の根本は、当社グループの企業理念 hhc です。患者様とともに時間を過ごし、患者様の真のニーズを理解することによって生まれる強い動機付けが当社グループのイノベーションの源泉となります。当社グループは、ニューロロジー(神経)領域およびオンコロジー(がん)領域を戦略的重点領域と位置づけ、戦略的パートナーシップ を活用した新薬創出の加速とその価値最大化をはかるとともに、エコシステムプラットフォームの構築に取り組んでいます。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約24801文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当期末現在において当社グループが判断したものです。 (1)企業理念 当社グループは、患者様とそのご家族の喜怒哀楽を第一義に考え、そのベネフィット向上に貢献することを企業理念としています。この理念のもとですべての役員および従業員が一丸となり、世界のヘルスケアの多様なニーズを充足し、いかなる医療システム下においても存在意義のあるヒューマン・ヘルスケア( hhc )企業となることをめざしています。 当社グループの使命は、患者様満足の増大であり、その結果として売上や利益がもたらされ、この使命と結果の順序を重要と考えています。 当社グループは、この hhc 理念の実現に向けて、主要なステークホルダーズである患者様と生活者の皆様、株主の皆様および社員との信頼関係の構築につとめるとともに、コンプライアンス(法令と倫理の遵守)を日々実践し、企業価値の向上に取り組んでいます。 本企業理念は、定款に定め、株主の皆様と共有化をはかっています。 (2)中長期的な会社の経営戦略および対処すべき課題 日本における薬価制度の抜本改革をはじめとし、グローバルに医療費抑制に向けた動きが強まるなど、製薬企業を取り巻く環境は大きく変化しています。また、当社グループは国連の持続可能な開発目標(SDGs)に賛同しており、目標の一つである「すべての人に健康と福祉を」については製薬企業が取り組むべき中心的な課題であると認識しています。当社グループは、製薬企業を取り巻く環境の変化に対応しつつ、中期経営計画「EWAY 2025」の推進を通じて、社会的課題の解決をめざしています。 ① 中期経営計画「EWAY 2025」 2016年度にスタートした「EWAY 2025」では、以下の3つの戦略意思の実現をめざしています。 (a) 「病気になりたくない、罹っていれば早く知りたい、そして治りたい」に応える (b) 「住み慣れた場所、地域やコミュニティで自分の病気を管理し、予後や老後を安心して過ごしたい」に応える (c) 「 hhc (ヒューマン・ヘルスケア)ニーズにもとづく立地(機会)が見出せ、それを満たすイノベーションが可能な事業分野」に集中する これらの戦略意思の根本は、当社グループの企業理念 hhc です。患者様とともに時間を過ごし、患者様の真のニーズを理解することによって生まれる強い動機付けが当社グループのイノベーションの源泉となります。当社グループは、ニューロロジー(神経)領域およびオンコロジー(がん)領域を戦略的重点領域と位置づけ、戦略的パートナーシップ を活用した新薬創出の加速とその価値最大化をはかるとともに、エコシステムプラットフォームの構築に取り組んでいます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7434文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 文中の将来に関する事項は、当期末現在において当社グループが判断したものです。 (1)経営成績の状況 当期(2018年4月1日~2019年3月31日)の連結業績は、次のとおりとなりました。 売上収益 6,428億34百万円 ( 前期比 7.1%増 ) 営業利益 861億54百万円 ( 同 11.6%増 ) 税引前当期利益 894億54百万円 ( 同 16.5%増 ) 当期利益 664億84百万円 ( 同 22.2%増 ) 親会社の所有者に帰属する当期利益 633億86百万円 ( 同 22.3%増 ) 当期包括利益 794億89百万円 ( 同 47.7%増 ) 基本的1株当たり当期利益 221円34銭 ( 同 22.2%増 ) ○ 売上収益は、抗がん剤「レンビマ」が肝細胞がんに係る適応を取得したことなどに伴い大幅な拡大を果たしたほか、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」および抗てんかん剤「フィコンパ」(英名「Fycompa」)が伸長したことなどにより、日本における薬価改定や米国における制吐剤「Aloxi」の販売権返還の影響を吸収し、増収となりました。なお、「レンビマ」に関するMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(以下、米メルク社)との戦略的提携による特定のオプション権に対する一時金、開発マイルストンペイメントおよび販売マイルストンペイメントとして、累計で655億41百万円を計上しました。 ○ セグメント別売上収益は、グローバルブランド4品目を中心とした成長により、「Aloxi」の減収による影響を受けたアメリカス医薬品事業を除くすべてのセグメントにおいて増収となりました。特に中国、EMEAおよびアジア・ラテンアメリカ医薬品事業がそれぞれ二桁成長を果たしたことにより、医薬品事業セグメント合計でも増収を達成しました。なお、医薬品事業セグメントの売上収益には上記「レンビマ」の一時金等は含まれていません。 ○ グローバルブランド4品合計の売上収益は、前期から40.6%増の1,287億52百万円となりました。4品目の内訳は、「レンビマ」が625億57百万円、抗がん剤「ハラヴェン」が412億89百万円、「フィコンパ」が192億73百万円、肥満症治療剤「Belviq」が56億33百万円でした。 ○ 研究開発費は、「レンビマ」の単剤療法および米メルク社の抗PD-1抗体「キイトルーダ」との併用療法ならびにβサイト切断酵素阻害剤「E2609」(一般名:elenbecestat)をはじめとしたアルツハイマー病領域などへの積極的な資源投入を行った一方、パートナーシップモデルを活用して費用を抑えました。…

セグメント関連

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(2) 報告セグメントに関する情報 (単位:百万円) 当連結会計年度 (自 2018年4月 1日 至 2019年3月31日) 前連結会計年度 (自 2017年4月 1日 至 2018年3月31日) 売上収益 セグメント利益 売上収益 セグメント利益 医薬品事業 日本 301,076 104,741 296,170 104,422 アメリカス 97,859 46,346 113,923 43,601 中国 66,299 24,409 56,231 15,468 EMEA 49,793 19,743 44,298 15,442 アジア・ラテンアメリカ 48,717 15,296 42,611 12,427 報告セグメント計 563,745 210,535 553,234 191,361 その他事業(注1) 79,090 70,817 46,821 38,015 事業計 642,834 281,352 600,054 229,376 研究開発費(注2) △ 144,844 △ 139,579 親会社の本社管理費等(注3) △ 50,354 △ 12,585 連結損益計算書の営業利益 86,154 77,212 (注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。 当連結会計年度の売上収益及びセグ メント利益には、 Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(以下「米メルク社」という。) との抗がん剤 「レンビマ」に関する戦略的提携の オプション権行使に伴う一時金 34,990百万円 及びマイルストン30,552百万円を 含めています。 なお、前連結会計年度の売上収益及びセグメント利益には、同戦略的提携に係る契約一時金31,836百万円及びマイルストン2,684百万円を含めています。 本提携に関する会計処理については、注記「3.重要な会計方針 (5)共同開発及び共同販促」に記載しています。 (注2) 当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分していません。 (注3) 親会社の本社管理費等は、当社グループ全体の運営に係る費用等であり、 パートナーとの戦略的提携に伴う利益及び費用の折半金額を含めています。 当連結会計年度の親会社の本社管理費等には、当社グループが米メルク社に支払う抗がん剤「レンビマ」の折半利益23,889百万円(前連結会計年度は739百万円)を含めています。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 当社グループの連結業績を大幅に変動させる、あるいは投資判断に重要な影響を及ぼす可能性のあるリスクは、次のとおりです。なお、これらのリスクは、有価証券報告書提出日現在において判断、予想したものです。 (1)製品の安全性および品質に関するリスク 使用する原材料、製造プロセス等、何らかの原因で製品の安全性および品質に懸念が発生した場合、患者様の健康や製品の安定供給へ影響を及ぼす可能性のほか、製品の回収、販売の停止など業績へ影響を及ぼす可能性があります。 (2)副作用発現のリスク 製品に重大な副作用が発現した場合、販売の停止、製品の回収等の措置により、業績に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (3)訴訟に関するリスク 現在関与している訴訟または将来関与する訴訟の結果が、業績に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (4)法規制に関するリスク 医薬品事業は、薬事規制や製造物責任等の様々な法規制に関連しており、法規制の制定や改定により業績に重要な影響を及ぼす可能性があります。法規制に適合しなくなった場合、製品の回収や製品の許認可の取り消し、または保険償還からの除外、さらには賠償請求を受ける等の可能性があります。 (5)知的財産に関するリスク 特許の不成立や特許成立後の無効審判、または取得した特許を適切に保護できない場合、想定より早く他社の市場参入を招き、売上収益が減少する可能性があります。また、当社グループの事業活動が第三者の知的財産権に抵触した場合、当該第三者から損害賠償請求などの権利行使を受ける可能性があります。 (6)新薬開発の不確実性に関するリスク 当社グループは、次世代アルツハイマー病治療剤候補をはじめとして、多くの新薬開発を行っています。次世代アルツハイマー病治療剤候補においては、当社グループがBAN2401 およびelenbecestat について、フェーズⅢ試験を主導して実施しています。また、当社の提携相手であるバイオジェン社がアデュカヌマブについて、フェーズⅢ試験を主導して実施していました。 新薬の研究開発には長い期間と多額の投資を必要とします。医薬品候補化合物は、有効性や安全性の観点から開発を中止する可能性があります。例えば、2019年3月21日、バイオジェン社と当社は、アルツハイマー病による軽度認知障害および軽度アルツハイマー病患者様を対象にアデュカヌマブの有効性、安全性を評価するフェーズⅢ国際共同試験を中止することを発表しました。 また、臨床試験で良い結果が得られた場合であっても、各国の厳格な承認審査の結果、承認が得られない可能性があります。さらに、新薬開発の遅延、中止などの理由で、将来に期待していた収益が得られない可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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9. 研究開発費 (1) アンドーバー研究所の閉鎖 当連結会計年度において、当社の連結子会社であるEisai Inc.(米国)が保有するアンドーバー研究所 の閉鎖に伴い、5,154百万円の構造改革費用が発生し、研究開発費に計上しています。構造改革費用の主な内訳は以下のとおりです。 ・当該研究所の閉鎖に伴う解雇給付683百万円を計上しています。 ・当該研究所の有形固定資産及び無形資産について、帳簿価額を回収可能価額まで減額し、減損損失4,472百万円(有形固定資産4,461百万円及び無形資産11百万円)を計上しています。回収可能価額は売却可能見込額を基礎とし、処分費用控除後の公正価値で算定しています。当該公正価値は、主に観察可能な市場価格を使用して算定された公正価値であり、そのヒエラルキーはレベル2です。なお、公正価値ヒエラルキーについては、注記「30.金融商品 (7)金融商品の公正価値等に関する事項 ②公正価値ヒエラルキーのレベル別分類」に記載しています。 (2) 減損損失 当連結会計年度において、肥満症治療剤lorcaserin (一般名、米国製品名:「BELVIQ」)の日本での肥満症を対象とした開発を中断しました。これに伴い、見積将来キャッシュ・フローが減少した結果、関連するIPR&D資産の使用価値が帳簿価額を下回ったため、減損損失2,527百万円を研究開発費に計上しています。 10. 費用の性質に関する情報 各連結会計年度における 売上原価、販売費及び一般管理費、研究開発費の性質に関する情報は、次のとおりです。 当連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) (単位:百万円) 売上原価 販売費及び 一般管理費 研究開発費 合計 減価償却費及び償却費 14,078 4,410 8,352 26,841 減損損失(注1) 249 7,081 7,330 短期従業員給付 12,290 78,930 41,933 133,153 退職後給付 660 3,255 1,910 5,825 解雇給付(注2) 610 4,908 1,786 7,303 (注1) 当連結会計年度の減損損失(研究開発費)については、注記「9.研究開発費」に記載しています。 (注2) 当連結会計年度の解雇給付については、注記「7.従業員給付」及び「9.研究開発費 (1)アンドーバー研究所の閉鎖 」に記載しています。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 当社および連結子会社における主要な設備は、次のとおりです。 (1)提出会社 2019年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積 千㎡) リース 資産 その他 合計 本社 (東京都文京区) 医薬品事業 事務所 3,011 12 2,017 (7) 794 274 6,108 1,083 川島工園 (岐阜県各務原市) 医薬品事業 製造設備 研究設備 7,872 2,457 980 (392) 2,879 14,189 254 筑波研究所 (茨城県つくば市) 医薬品事業 研究設備 10,136 1,205 (84) 5,031 16,380 364 鹿島事業所 (茨城県神栖市) 医薬品事業 製造設備 研究設備 4,475 910 3,764 (240) 3,868 13,017 154 (2)国内連結子会社 2019年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積 千㎡) リース 資産 その他 合計 EAファーマ㈱ 福島事業所 (福島県白河市) 医薬品 事業 製造設備 2,021 1,151 238 (67) 1,248 213 4,870 259 (3)海外連結子会社 2019年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積 千㎡) リース 資産 その他 合計 Eisai Inc. 本社 (米国ニュー ジャージー州) 医薬品 事業 事務所 研究設備 1,339 30 (-) 786 1,067 3,222 563 Eisai Inc.(注4) Extonサイト (米国ペンシルバニア州) 医薬品 事業 研究設備 4,817 1,330 85 (6) 525 6,758 114 Eisai Inc.(注5) Andover研究所 (米国マサチューセッツ州) 医薬品 事業 研究設備 2,794 468 (70) 3,261 79 衛材(中国)薬業 有限公司(注6) 蘇州工場 (中国江蘇省) 医薬品 事業 製造設備 4,166 2,368 ( - ) [134] 359 6,893 419 衛材(遼寧)製薬 有限公司 本社・工場 (中国遼寧省) 医薬品 事業 事務所 製造設備 3,465 491 ( - ) [77] 102 4,058 158 Eisai Europe Ltd. Eisai Ltd. Eisai Manufacturing Ltd.…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約614文字

3【配当政策】 当社は、剰余金の配当等に関しては会社法第459条第1項の規定に基づき取締役会決議とすることを定款に定めて おり、中間配当と期末配当の年2回実施することとしています。 当社は、 健全なバランスシートのもと、連結業績、DOE、およびフリー・キャッシュ・フローを総合的に勘案し、シグナリング効果も考慮して、株主の皆様へ継続的・安定的な配当を実施します。DOEは、連結純資産に対する配当の比率を示すことから、バランスシートマネジメント、ひいては資本政策を反映する指標の一つとして位置づけています。 なお、健全なバランスシートの尺度として、親会社所有者帰属持分比率、負債比率(Net DER)を指標に採用しています。 また、内部留保については、企業価値向上のための成長投資等に充当していきます。 当事 業年度の期末配当金は、1株当たり80円としました。1株当たり中間配当金70円と合わせ、年間配当金は1株当たり150円(前事業年度と同額)、DOEは7.0%となりました。 翌事業年度については、1株当たり年間配当金150円(当事業年度と同額)とし、中間配当金70円、期末配当金80円を見込んでいます。 当事業年度に係る剰余金の配当は、次のとおりです。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2018年11月1日 取締役会決議 20,050 70 2019年5月13日 取締役会決議 22,922 80

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約616文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 10,129 その他事業 554 合計 10,683 (注1) 従業員数には当社および連結子会社(以下、当連結グループという)からグループ外への出向者を除き、グループ外から当連結グループへの出向者を含めた就業人員数を記載しています。 (2)提出会社の状況 2019年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 3,140 45.2 20.6 10,992,147 (注1) 従業員数には当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含めた就業人員数を記載しています。 (注2) 平均年間給与には基準内賃金、基準外賃金および賞与を含めています。 (注3) 従業員は医薬品事業に所属しています。 (注4) 従業員数は、希望退職者254名(2019年3月31日付退職、社外への出向者を除く)が含まれた人数です。 (3)労働組合の状況 1946年本庄工場(当時)にエーザイ労働組合が、1961年本社にエーザイ本社労働組合がそれぞれ単位組合として組織されました。両組合は1987年10月1日付で統合され、新たにエーザイ労働組合として発足しました。 2019年3月31日現在、労使関係について特記すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20190619204348

コーポレート・ガバナンス

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(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレートガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、常に最良のコーポレートガバナンスを追求し、その充実に継続的に取り組んでいます。当社は、株主の皆様の権利を尊重し、経営の公正性・透明性を確保するとともに、経営の活力を増大させることがコーポレートガバナンスの要諦であると考え、次の基本的な考え方および行動指針を「コーポレートガバナンスガイドライン」に定め、その実践により、コーポレートガバナンスの充実を実現していきます。 1 株主の皆様との関係 ・株主の皆様の権利を尊重する。 ・ 株主の皆様の平等性を確保する。 ・ 株主の皆様を含む当社のステークホルダーズとの良好・円滑な関係を構築する。 ・ 会社情報を適時・適切に開示し、透明性を確保する。 2 コーポレートガバナンスの体制 ・ 当社は指名委員会等設置会社とする。 ・ 取締役会は、法令の許す範囲で業務執行の意思決定を執行役に大幅に委任し、経営の監督機能を発揮する。 ・ 取締役会の過半数は、独立性・中立性のある社外取締役とする。 ・ 執行役を兼任する取締役は、代表執行役CEO 1名のみとする。 ・ 経営の監督機能を明確にするため、取締役会の議長と代表執行役CEOとを分離する。 ・ 指名委員会および報酬委員会の委員は、全員を社外取締役とし、監査委員会の委員は、その過半数を社外取締役とする。 ・ 指名委員会、監査委員会および報酬委員会の各委員長は社外取締役とする。 ・社外取締役の役割を有効に機能させるため、社外取締役ミーティングを設置する。 ・ 財務報告の信頼性確保をはじめとした内部統制の体制およびその運用を充実する。 ② 企業統治の体制の概要および当該体制を採用する理由 (a) 当社コーポレートガバナンスの特長 イ) 経営の監督と業務執行の明確な分離 当社のコーポレートガバナンスの機軸は、指名委員会等設置会社であることを最大限に活用した経営の監督機能と業務執行機能の明確な分離にあります。 過半数が社外取締役で構成される取締役会は、法令の許す範囲で業務執行の意思決定権限を執行役に大幅に委任することで、経営の活力を増大させるとともに、経営の監督に専念しています。取締役会は、会社法にもとづき、「業務の適正を確保するための体制」に関する規則を決議し、執行役が整備・運用すべき内部統制を具体的に定めています。執行役は、本規則に定められた事項のみならず、自らが担当する職務範囲において内部統制を整備・運用することにより自律性を確保し、業務執行の機動性と柔軟性を高めています。 取締役会は、このような体制のもと、執行役の業務執行状況を確認するとともに、業務執行や意思決定のプロセスなど内部統制の状況について株主の皆様や社会の視点でその妥当性を点検しています。…

重要な契約等

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4【経営上の重要な契約等】 製品名は主要な販売国での販売名を記載しています。 (1)技術導入等 会社名 契約締結先 締結年月日 契約内容 契約期間 対価 当社 富士フイルム 富山化学㈱ 1998年 9月30日 リウマチ治療剤「T-614」(製品名「ケアラム」、一般名:イグラチモド)の日本における共同開発・販売提携 契約締結日より2022年9月11日まで 契約一時金他 AbbVie Deutschland (ドイツ) 1999年 6月16日 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」(一般名:アダリムマブ)の日本、台湾および韓国における開発および販売 契約締結日より販売承認後15年が経過する日まで 契約一時金他 Eurand (イタリア) 2003年 5月2日 「ニトロールR」(一般名:硝酸イソソルビド)の輸入およびその製剤の製造・販売 契約締結日より10年間 以後2年ごとの更新 ── Novartis (スイス) 2004年 2月6日 抗てんかん剤「イノベロン」(一般名:ルフィナミド)の全世界における開発および製造・販売に関するライセンス 契約締結日より国ごとに特許満了日または販売開始後10年が経過する日のいずれか遅い日まで 契約一時金他 一定料率のロイヤルティ Sunovion (米国) 2007年 7月26日 不眠症治療剤「ルネスタ」(一般名:エスゾピクロン)の日本における独占的な開発および販売に関するライセンス 契約締結日より販売承認後15年が経過する日または薬価収載後15年が経過する日のいずれか遅い日まで 契約一時金他 一定料率のロイヤルティ BioArctic AB (スウェーデン) 2007年 12月3日 抗Aβプロトフィブリル抗体「BAN2401」の全世界におけるアルツハイマー病を対象とした研究・開発、製造・販売に関する独占的ライセンス 契約締結日より国ごとに販売開始後15年が経過する日まで 契約一時金他 一定料率のロイヤルティ シンバイオ製薬㈱ 2008年 8月18日 抗がん剤「トレアキシン」(一般名:ベンダムスチン)の日本における共同開発および販売に係る独占的ライセンス 契約締結日より販売開始後10年が経過する日まで 契約一時金他 当社、 EAファーマ㈱ ㈱ミノファーゲン製薬 2016年 2月29日 肝臓疾患用剤・アレルギー用薬「強力ネオミノファーゲンシー」(グリチルリチン酸、配合剤)および「グリチロン錠」(グリチルリチン酸、配合錠)の日本およびユーロアジア地域の未発売国における独占的な開発・販売権ならびに中国を含むユーロアジア地域の既販売国における独占的な販売権の優先交渉権取得のライセンス 契約締結日より2023年3月31日まで 契約一時金他 会社名 契約締結先 締結年月日 契約内容 契約期間 対価 Eisai Inc.…

大株主の状況

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(6)【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数(千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 33,741 11.78 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 31,494 10.99 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 18,329 6.40 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 日本生命証券管理部内 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 12,281 4.29 株式会社埼玉りそな銀行 埼玉県さいたま市浦和区常盤7丁目4番1号 7,300 2.55 みずほ信託銀行株式会社退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社 東京都中央区晴海1丁目8-12 晴海アイランド トリトンスクエア オフィスタワーZ棟 5,437 1.90 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-11 4,697 1.64 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口7) 東京都中央区晴海1丁目8-11 4,536 1.58 公益財団法人内藤記念科学振興財団 東京都文京区本郷3丁目42-6 4,207 1.47 JP MORGAN CHASE BANK 385151 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 4,092 1.43 126,116 44.02 (注1) 株式数は千株未満を切捨てて表示しています。 (注2) 自己株式は10,046千株(3.39%)であり、議決権がないため大株主上位10位から除いています。 (注3) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)ならびに日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口)、(信託口5)および(信託口7)の所有株式数は、すべて信託業務に係る株式です。 (注4) みずほ信託銀行株式会社退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社の所有株式数は、株式会社みずほ銀行が所有していた当社株式をみずほ信託銀行株式会社に信託したものが、資産管理サービス信託銀行株式会社に再信託されたものです。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G2DR 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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