エーザイ株式会社

証券コード: 4523 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-06-19
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

エーザイ株式会社は、医薬品事業とその他事業を展開する製薬企業です。特に神経領域(アルツハイマー病等)とがん領域に注力しており、戦略的パートナーシップを通じて新薬創出の加速と価値最大化を図る「EWAY 2025」を推進しています。革新的な新薬による治療だけでなく、予防・先制医療の実現による健康寿命の延伸を目指す「hhc」理念を掲げています。

主な事業領域

医薬品事業(医療用・一般用医薬品の研究開発・製造・販売)および、ライセンス収入や医薬品原料等を含むその他事業を展開。

主な製品・サービス

  • ニューロロジー領域(アデュカヌマブ、BAN2401、ルネスタ、フィコンパ等)
  • オンコロジー領域(レンビマ、ハラヴェン等)

ビジネスモデル

医薬品の研究開発・製造・販売、および戦略的パートナーシップを活用した新薬創出と価値最大化による収益獲得。

セグメント・事業構成

医薬品事業(日本、アメリカス、中国、EMEA、アジア・ラテンアメリカ、一般用医薬品等)およびその他事業(ライセンス、医薬品原料、物流、業務サービス)。

戦略・方向性

中期経営計画「EWAY 2025」に基づき、神経領域とがん領域を戦略的重点領域とし、パートナーシップを活用した新薬創出の加速と価値最大化、および「hhc」理念に基づくイノベーションの推進。

強みとして読み取れる点

  • 神経領域およびがん領域における強固なパイプライン
  • 戦略的パートナーシップによる開発加速とコスト抑制
  • 「hhc」理念に基づく患者中心の価値提供

課題として読み取れる点

  • 医療費抑制に向けたグローバルな環境変化への対応
  • 新薬創出に向けた継続的な研究開発投資

確認ポイント

  • アルツハイマー病治療薬(アデュカヌマブ、BAN2401)の承認・開発進捗
  • 「レンビマ」のさらなる価値最大化と市場拡大
  • 戦略的パートナーシップの成果

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、セグメント情報が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

ADフランチャイズ構築におけるエコシステム整備の遅れによる収益機会の喪失、パートナーシップ契約上の意見相違や訴訟に伴う事業への影響、新薬開発における高額な投資と承認・安全性に関する不確実性、特許権の無効化や侵害訴訟による市場シェアの低下、製品品質管理や供給網寸断による販売停止リスク、データインテグリティの欠如による信頼性の毀損、政府による医療費抑制策の影響、経営層の継承における不確実性、サイバー攻撃等による情報漏洩のリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

エーザイは、独自の企業理念「hhc」を核とした明確な成長戦略を持つ。特にアルツハイマー病とがん領域におけるパートナーシップ活用とエコシステム構築に注力しており、強固な財務基盤のもとで持続的な価値向上を目指す。新薬開発の不確実性や特許リスクはあるものの、高度なガバナンス体制により適切に対応する構えを見せている。

成長方針

中期経営計画「EWAY 2025」に基づき、ニューロロジー(特にアルツハイマー病)およびオンコロジー領域に集中。パートナーシップによる新薬創出加速、エコシステムプラットフォーム構築、デジタルトランスフォーメーションの推進により価値最大化を図る。

資本政策

財務の健全性を確保しつつ、中長期的なROE経営(資本コストを上回るROEの創出)、持続的・安定的な株主還元(DOE 8%レベル、配当増益)、成長のための投資採択基準による厳選された投資を実施。ネットキャッシュの維持とNet DERの管理により財務規律を徹底。

リスク対応方針

高度なリスク管理体制を整備。知的財産権の保護、データインテグリティの確保、サイバーセキュリティの強化(CISO設置)、サプライチェーンの安定供給(BCP策定)、および訴訟対応や薬価抑制への対応など、多角的なガバナンス体制でリスク低減を図る。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

エーザイは、ADおよびオンコロジー領域を戦略的重点領域とし、高度なバイオテクノロジーとパートナーシップを活用して革新的な治療法を提供。DX推進によるエコシステム構築と強固な財務基盤に基づく積極的な研究開発投資により、次世代の医薬品価値最大化を目指す。

設備投資の方向性

将来の成長に向けた施設投資(川島工園、筑波研究所)および戦略的提携による新薬開発加速に向けた積極的な設備・技術投資を継続。

研究開発・商品開発

AD領域ではアデュカヌマブやBAN2401等の高度な抗体医薬品の開発と診断法確立に向けた共同研究。オンコロジー領域ではレンビマの価値最大化と、リキッドバイオプシー等を用いた早期発見・治療への投資を継続。

投資・変化テーマ

  • 次世代アルツハイマー病(AD)治療薬の価値最大化
  • オンコロジー領域におけるパートナーシップによる新薬創出と拡大
  • デジタルトランスフォーメーション(DX)を通じたエコシステム構築
  • バイオマーカーを活用した診断技術の開発
  • グローバルな医薬品アクセス向上への貢献

関連キーワード

  • 抗アミロイドβ抗体
  • プロトフィリル抗体
  • リキッドバイオプシー
  • AI・ビッグデータ活用
  • デジタルトランスフォーメーション
  • パートナーシップモデル
  • 免疫療法
  • バイオマーカー

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2019-04-01 〜 2020-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-06-19

財務情報

業績

収益

6,956.21億円
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税引前利益

1,280.63億円
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親会社帰属利益

1,217.67億円
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財政状態・流動性

総資産

1.06兆円
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資本

7,026.3億円
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親会社所有者帰属持分

6,781.27億円
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現金及び現金同等物

2,542.44億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+1,027.82億円
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-276.25億円
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-1,035.28億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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source relation key
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

1,208.76億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100ITSP
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連結 / consolidated
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2019-04-01 〜 2020-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約1102文字

3【事業の内容】 当社グループは、連結財務諸表提出会社(以下、「当社」という。)、連結子会社45社および持分法適用関連会社1社で構成され、その事業内容を医薬品事業とその他事業に区分しています。医薬品事業では、医療用医薬品、一般用医薬品等の研究開発・製造・販売を行っており、医薬品事業を構成する日本、アメリカス(北米)、中国、EMEA(欧州、中東、アフリカ、オセアニア)、アジア・ラテンアメリカ(韓国、台湾、香港、インド、アセアン、中南米等)、一般用医薬品等(日本)の6つの事業セグメントを報告セグメントとしています。当連結会計年度において、より機動的な戦略遂行のため日本医薬品事業から一般用医薬品等事業を分離し、新たな報告セグメントとしています。その他事業には、当社のライセンス収入および医薬品原料などに係る事業が含まれます。 事業区分、主要製品等および主要な会社の関係は、次のとおりです。 事業区分 主要製品等 主要な会社 医薬品事業 医療用医薬品 一般用医薬品 (日本) 当社 株式会社カン研究所 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 EAファーマ株式会社 (北米) Eisai Corporation of North America (米国) Eisai Inc. (米国) H3 Biomedicine Inc. (米国) ( 中国 ) 衛材 ( 中国 ) 投資有限公司 衛材(中国)薬業有限公司 衛材(蘇州)貿易有限公司 (欧州) Eisai Europe Ltd. (英国) Eisai Ltd. (英国) Eisai Manufacturing Ltd. (英国) Eisai GmbH (ドイツ) Eisai S.A.S. (フランス) Eisai Farmacéutica S.A. (スペイン) (アジア他) Eisai Asia Regional Services Pte. Ltd. (シンガポール) 衛采製薬股份有限公司(台湾) Eisai (Thailand) Marketing Co., Ltd. (タイ) Eisai Korea Inc. (韓国) Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd. (インド) その他事業 ライセンス 医薬品原料 物流サービス 業務サービス (日本) 当社 エーザイ物流株式会社 株式会社サンプラネット 上記における事業区分は、「第5 経理の状況、1 連結財務諸表等、(1)連結財務諸表、連結財務諸表注記、5. セグメント情報」における事業区分と同一です。 事業の系統図は、次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約6820文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当期末現在において当社グループが判断したものです。 (1)企業理念 当社グループは、患者様とそのご家族の喜怒哀楽を第一義に考え、そのベネフィット向上に貢献することを企業理念としています。この理念のもとですべての役員および従業員が一丸となり、世界のヘルスケアの多様なニーズを充足し、いかなる医療システム下においても存在意義のあるヒューマン・ヘルスケア( hhc )企業となることをめざしています。 当社グループの使命は、患者様満足の増大であり、その結果として売上や利益がもたらされ、この使命と結果の順序を重要と考えています。 当社グループは、この hhc 理念の実現に向けて、主要なステークホルダーズである患者様と生活者の皆様、株主の皆様および社員との信頼関係の構築につとめるとともに、コンプライアンス(法令と倫理の遵守)を日々実践し、企業価値の向上に取り組んでいます。 本企業理念は、定款に定め、株主の皆様と共有化をはかっています。 (2)経営環境 、 経営方針・経営戦略、ならびに 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題等 製薬産業に対しては、革新的な新薬による疾病治療への貢献にとどまらず、予防・先制医療の実現による健康寿命の延伸に対しても、より一層大きな役割を果たすことが期待されています。一方、医療費抑制に向けた動きがグローバルで強まるなど、製薬企業を取り巻く環境が大きく変化しています。 当社グループは、中期経営計画「EWAY 2025」の推進を通じて、社会的課題の解決をめざしています。 ① 中期経営計画「EWAY 2025」 2016年度にスタートした「EWAY 2025」では、以下の3つの戦略意思の実現をめざしています。 (a) 「病気になりたくない、罹っていれば早く知りたい、そして治りたい」に応える (b) 「住み慣れた場所、地域やコミュニティで自分の病気を管理し、予後や老後を安心して過ごしたい」に応える (c) 「hhc(ヒューマン・ヘルスケア)ニーズにもとづく立地(機会)が見出せ、それを満たすイノベーションが可能な事業分野」に集中する これらの戦略意思の根本は、当社グループの企業理念 hhc です。患者様とともに時間を過ごし、患者様の真のニーズを理解することによって生まれる強い動機付けが当社グループのイノベーションの源泉となります。当社グループは、ニューロロジー(神経)領域およびオンコロジー(がん)領域を戦略的重点領域と位置づけ、戦略的パートナーシップ を活用した新薬創出の加速とその価値最大化をはかるとともに、エコシステムプラットフォームの構築に取り組んでいます。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約6820文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当期末現在において当社グループが判断したものです。 (1)企業理念 当社グループは、患者様とそのご家族の喜怒哀楽を第一義に考え、そのベネフィット向上に貢献することを企業理念としています。この理念のもとですべての役員および従業員が一丸となり、世界のヘルスケアの多様なニーズを充足し、いかなる医療システム下においても存在意義のあるヒューマン・ヘルスケア( hhc )企業となることをめざしています。 当社グループの使命は、患者様満足の増大であり、その結果として売上や利益がもたらされ、この使命と結果の順序を重要と考えています。 当社グループは、この hhc 理念の実現に向けて、主要なステークホルダーズである患者様と生活者の皆様、株主の皆様および社員との信頼関係の構築につとめるとともに、コンプライアンス(法令と倫理の遵守)を日々実践し、企業価値の向上に取り組んでいます。 本企業理念は、定款に定め、株主の皆様と共有化をはかっています。 (2)経営環境 、 経営方針・経営戦略、ならびに 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題等 製薬産業に対しては、革新的な新薬による疾病治療への貢献にとどまらず、予防・先制医療の実現による健康寿命の延伸に対しても、より一層大きな役割を果たすことが期待されています。一方、医療費抑制に向けた動きがグローバルで強まるなど、製薬企業を取り巻く環境が大きく変化しています。 当社グループは、中期経営計画「EWAY 2025」の推進を通じて、社会的課題の解決をめざしています。 ① 中期経営計画「EWAY 2025」 2016年度にスタートした「EWAY 2025」では、以下の3つの戦略意思の実現をめざしています。 (a) 「病気になりたくない、罹っていれば早く知りたい、そして治りたい」に応える (b) 「住み慣れた場所、地域やコミュニティで自分の病気を管理し、予後や老後を安心して過ごしたい」に応える (c) 「hhc(ヒューマン・ヘルスケア)ニーズにもとづく立地(機会)が見出せ、それを満たすイノベーションが可能な事業分野」に集中する これらの戦略意思の根本は、当社グループの企業理念 hhc です。患者様とともに時間を過ごし、患者様の真のニーズを理解することによって生まれる強い動機付けが当社グループのイノベーションの源泉となります。当社グループは、ニューロロジー(神経)領域およびオンコロジー(がん)領域を戦略的重点領域と位置づけ、戦略的パートナーシップ を活用した新薬創出の加速とその価値最大化をはかるとともに、エコシステムプラットフォームの構築に取り組んでいます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約8492文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 文中の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において当社グループが判断したものです。 (1)事業の概況 ○ 当社グループは中期経営計画「EWAY 2025」(2016年度~2025年度)において、「Medico Societal Innovator(薬とソリューションで社会を変える企業)」を目指し、戦略的パートナーシップによる神経領域とがん領域に集中したイノベーション創出の取り組みを進めています。 ○ 神経領域では、Biogen Inc.(米国、以下バイオジェン社)と共同で早期アルツハイマー病を対象に開発している抗アミロイドβ抗体アデュカヌマブ(一般名)について、米国ではBLA(生物製剤ライセンス)申請における各モジュールの申請を既に開始し、2020年度第2四半期の申請完了を予定しています。日本、欧州においては規制当局と申請に向けた協議を進めています。同じくバイオジェン社との共同開発品である抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「BAN2401」は、フェーズⅢ試験(Clarity AD試験)が進行しており、2022年度第2四半期にトップライン結果を取得することをめざしています。当社グループが開発を進めていた自社創製の新規不眠症治療剤「デエビゴ」(英名「DAYVIGO」)は、日本および米国で承認を取得しました。抗てんかん剤「フィコンパ」(英名「Fycompa」)は、発売国の拡大、新適応および剤形の追加が進展しています。 ○ がん領域では、抗がん剤「レンビマ」について、Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(以下、米メルク社)の抗PD-1抗体「キイトルーダ」(一般名:ペムブロリズマブ)との併用療法による子宮内膜がんに係る適応を米国で新たに取得したほか、米メルク社との共同販促の進展により各国において患者様アクセスが順調に拡大し、売上収益は1,119億円となりました。 ○ 以上の結果、当期の営業利益ならびに当期利益が過去最高を更新するとともに、中期経営計画「EWAY 2025」で2020年度の達成を目指していた営業利益、当期利益およびROE(親会社所有者帰属持分当期利益率)を1年前倒しで達成しました。 (2)経営成績の状況 当期(2019年4月1日~2020年3月31日)の連結業績は、次のとおりとなりました。 売上収益 6,956億21百万円 ( 前期比 8.2%増 ) 営業利益 1,255 億 2百万円 ( 同 45.7%増 ) 税引前当期利益 1,280 億63百万円 ( 同 43.2%増 ) 当期利益 1,224 億67百万円 ( 同 84.2%増 ) 親会社の所有者に帰属する当期利益 1,217 億67百万円 ( 同 92.…

セグメント関連

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(2) 報告セグメントに関する情報 (単位:百万円) 当連結会計年度 (自 2019年4月 1日 至 2020年3月31日) 前連結会計年度 (自 2018年4月 1日 至 2019年3月31日) 売上収益 セグメント利益 売上収益 セグメント利益 医薬品事業 日本(注4) 247,134 94,198 276,752 100,207 アメリカス 127,931 59,969 97,859 46,346 中国 77,004 32,767 66,299 24,409 EMEA 53,651 22,990 49,793 19,743 アジア・ラテンアメリカ 46,643 15,961 48,717 15,296 一般用医薬品等 24,904 4,548 24,325 4,534 報告セグメント計 577,267 230,432 563,745 210,535 その他事業(注1) 118,355 108,525 79,090 70,817 事業計 695,621 338,956 642,834 281,352 研究開発費(注2) △ 140,116 △ 144,844 親会社の本社管理費等(注3) △ 77,713 △ 50,354 子会社売却益 4,374 連結損益計算書の営業利益 125,502 86,154 (注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。 当連結会計年度の売上収益及びセグメント利益には、米メルク社との抗がん剤「レンビマ」に関する戦略的提携のオプション権行使に伴う一時金21,622百万円(前連結会計年度は34,990百万円)及びマイルストン54,559百万円(前連結会計年度は30,552百万円)を含めています。 (注2) 当社グループは、研究開発費をグローバルに管理しているため、セグメントに配分していません。 (注3) 親会社の本社管理費等は、当社グループ全体の運営に係る費用等であり、パートナーとの戦略的提携に伴う利益及び費用の折半金額を含めています。当連結会計年度の親会社の本社管理費等には、当社グループが米メルク社に支払う抗がん剤「レンビマ」の折半利益49,436百万円(前連結会計年度は23,889百万円)を含めています。 (注4) 前連結会計年度における日本医薬品事業の売上収益及びセグメント利益には、2019年4月に譲渡したジェネリック医薬品の販売子会社(エルメッド エーザイ株式会社(東京都))の売上収益及びセグメント利益を含めています。当該子会社の譲渡については、「注記38.子会社の譲渡」に記載しています。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が当社グループの財政状態、経営成績およびキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクや不確実性は、次のとおりです。ただし、これらは当社グループにかかるすべてのリスクや不確実性を網羅したものではなく、現時点において予見できない、あるいは重要とみなされていない他の要因の影響を将来的に受ける可能性があります。 当社グループを取り巻くリスクや不確実性に関して、当社グループでは執行役会などの意思決定機関において定期的に議論し、これらのリスクや不確実性を機会として活かす、あるいは低減するための対応を検討しています。その検討結果は取締役会へ報告・議論されており、以下に記載したリスクや不確実性には執行側だけでなく取締役会における議論も反映しています。 なお、これらは有価証券報告書提出日現在において判断したものであり、文中の将来に関する事項はその発生あるいは達成を保証するものではありません。 (1)企業理念 企業理念に もとづく経営 当社は、患者様とそのご家族の喜怒哀楽を第一義に考え、そのベネフィット向上に貢献することを企業理念として、定款にも規定しステークホルダーズと共有しており、これらを「Purpose」として捉えています。その実現の結果として得られる患者様とそのご家族のベネフィット向上が、長期的に当社グループの業績および企業価値の向上につながると考えています。中期経営計画「EWAY 2025」の戦略意志も企業理念である hhc に依拠したものであり、患者様の真のニーズを理解することによって生まれる強い動機付けが当社グループのイノベーションの源泉となっています。また、患者様価値を創出するための新薬の研究・開発の更なる推進、高品質な製品の生産・販売、医薬品の安全な使用を実現するための情報の管理・提供等を統制のもとで推進する重要性を「Integrity」としてとらえています。リンパ系フィラリア症の治療薬の無償提供をはじめとする医薬品アクセス向上や、認知症と共生する「まちづくり」への取り組みなど、ESGへの取り組みもこの理念を根幹として展開しています。 従って、企業理念の当社グループへの浸透の不徹底と理念実現に向けた経営の実践の停滞など、患者様とそのご家族がベネフィット向上を十分に得るうえでの阻害要因が生じた場合には、当社グループの業績のみならず非財務価値を含めた企業価値向上に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (2)事業戦略 ADフランチャイズの構築 当社グループは、中期経営計画「EWAY 2025」において、次世代アルツハイマー病(AD)治療剤の価値最大化を最重要戦略の一つと定めています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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10. 研究開発費 当連結会計年度 (1) アンドーバー研究所の売却 当連結会計年度において、当社の連結子会社であるEisai Inc.(米国)が保有するアンドーバー研究所を売却しました。これに伴い、当該研究所の回収可能価額を再評価した結果、減損損失の戻入439百万円を認識しました。当該減損損失の戻入は、研究開発費の戻入として計上しています。なお、回収可能価額は売却価額を基礎とし、処分費用控除後の公正価値で算定しています。 (2) 減損損失 当連結会計年度において、肥満症治療剤「BELVIQ」(米国製品名、一般名:lorcaserin)の米国での自主的な販売承認取り下げを受け、当該治療剤の米国外での肥満症を対象とした開発を中止しました。これに伴い、関連するIPR&D資産の公正価値をゼロとし、IPR&D資産の帳簿価額3,522百万円を減損損失として研究開発費に計上しています。 前連結会計年度 (1) アンドーバー研究所の閉鎖 前連結会計年度において、当社の連結子会社であるEisai Inc.(米国)が保有するアンドーバー研究所 の閉鎖に伴い、5,154百万円の構造改革費用が発生し、研究開発費に計上しています。構造改革費用の主な内訳は以下のとおりです。 ・当該研究所の閉鎖に伴う解雇給付683百万円を計上しています。 ・当該研究所の有形固定資産及び無形資産について、帳簿価額を回収可能価額まで減額し、減損損失4,472百万円(有形固定資産4,461百万円及び無形資産11百万円)を計上しています。回収可能価額は売却可能見込額を基礎とし、処分費用控除後の公正価値で算定しています。当該公正価値は、主に観察可能な市場価格を使用して算定された公正価値であり、そのヒエラルキーはレベル2です。なお、公正価値ヒエラルキーについては、「注記30.金融商品 (7)金融商品の公正価値等に関する事項 ②公正価値ヒエラルキーのレベル別分類 」に記載しています。 (2) 減損損失 前連結会計年度において、 肥満症治療剤「BELVIQ」(米国製品名、一般名:lorcaserin) の日本での肥満症を対象とした開発を中断しました。これに伴い、見積将来キャッシュ・フローが減少した結果、関連するIPR&D資産の使用価値が帳簿価額を下回ったため、減損損失2,527百万円を研究開発費に計上しています。 11. 費用の性質に関する情報 各連結会計年度における主な 売上原価、販売費及び一般管理費、研究開発費の性質に関する情報は、次のとおりです。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 当社および連結子会社における主要な設備は、次のとおりです。なお、現在休止中の主要な設備はありません。 (1)提出会社 2020年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積 千㎡) リース 資産 その他 合計 本社 (東京都文京区) 医薬品事業 事務所 3,011 2,017 (7) 832 247 6,115 1,089 川島工園 (岐阜県各務原市) 医薬品事業 製造設備 研究設備 7,415 2,917 929 (392) 3,698 14,959 251 筑波研究所 (茨城県つくば市) 医薬品事業 研究設備 9,568 1,205 (84) 7,891 18,671 341 鹿島事業所 (茨城県神栖市) 医薬品事業 製造設備 研究設備 4,503 1,664 3,764 (240) 6,040 15,970 159 (注1) 帳簿価額は、日本基準にもとづく金額を記載しており、消費税等を含めていません。 (注2) 帳簿価額のうち「その他」は、「工具、器具及び備品」および「建設仮勘定」の合計額です。 (注 3 ) 当社グループ外から賃借している主要な設備の内容は、次のとおりです。 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 年間賃借料 (百万円) 別館(江戸川橋) (東京都新宿区) 医薬品事業 事務所 365 (2)国内連結子会社 2020年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積 千㎡) 使用権資産 (面積 千㎡) その他 合計 ㈱カン研究所 本社 (神戸市中央区) 医薬品 事業 事務所 研究設備 54 (-) 5,544 88 5,686 57 エーザイ物流㈱ 厚木センター (神奈川県厚木市) その他 事業 物流設備 287 129 (-) 2,735 46 3,197 40 EAファーマ㈱ 福島事業所 (福島県白河市) 医薬品 事業 製造設備 1,962 1,331 238 (67) 1,075 169 4,775 247 (注1) 帳簿価額は、IFRSにもとづく金額を記載しており、消費税等を含めていません。 (注2) 帳簿価額のうち「 使用権資産」に土地が含まれる場合は、( )内に土地の面積(千㎡)を記載しています。 (注3) 帳簿価額のうち「その他」は、「工具、器具及び備品」および「建設仮勘定」の合計額です。…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約613文字

3【配当政策】 当社は、剰余金の配当等に関しては会社法第459条第1項の規定に基づき取締役会決議とすることを定款に定めており、中間配当と期末配当の年2回実施することとしています。当社は、健全なバランスシートのもと、連結業績、DOE、およびフリー・キャッシュ・フローを総合的に勘案し、シグナリング効果も考慮して、株主の皆様へ継続的・安定的な配当を実施します。DOEは、連結純資産に対する配当の比率を示すことから、バランスシート・マネジメント、ひいては資本政策を反映する指標の一つとして位置づけています。なお、健全なバランスシートの尺度として、親会社所有者帰属持分比率、負債比率(Net DER)を指標に採用しています。また、内部留保については、企業価値向上のための成長投資等に充当していきます。 当事業年度の期末配当金は、1株当たり80円としました。1株当たり中間配当金80円と合わせ、年間配当金は1株当たり160円(前事業年度より10円増)、DOEは7.0%となりました。翌事業年度については、1株当たり年間配当金160円(当事業年度と同額)とし、中間配当金80円、期末配当金80円を見込んでいます。 当事業年度に係る剰余金の配当は、次のとおりです。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2019年10月30日 取締役会決議 22,927 80 2020年 5月13日 取締役会決議 22,933 80

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約562文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2020年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 10,398 その他事業 600 合計 10,998 (注1) 従業員数には当社および連結子会社(以下、「当連結グループ」という。)からグループ外への出向者を除き、グループ外から当連結グループへの出向者を含めた就業人員数を記載しています。 (2)提出会社の状況 2020年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 2,953 44.4 19.4 10,370,010 (注1) 従業員数には当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含めた就業人員数を記載しています。 (注2) 平均年間給与には基準内賃金、基準外賃金および賞与を含めています。 (注3) 従業員は医薬品事業に所属しています。 (3)労働組合の状況 1946年本庄工場(当時)にエーザイ労働組合が、1961年本社にエーザイ本社労働組合がそれぞれ単位組合として組織されました。両組合は1987年10月1日付で統合され、新たにエーザイ労働組合として発足しました。 2020年3月31日現在、労使関係について特記すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20200616181149

コーポレート・ガバナンス

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(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレートガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、常に最良のコーポレートガバナンスを追求し、その充実に継続的に取り組んでいます。当社は、株主の皆様の権利を尊重し、経営の公正性・透明性を確保するとともに、経営の活力を増大させることがコーポレートガバナンスの要諦であると考え、次の基本的な考え方および行動指針を「コーポレートガバナンスガイドライン」に定め、その実践により、コーポレートガバナンスの充実を実現していきます。 1 株主の皆様との関係 ・株主の皆様の権利を尊重する。 ・ 株主の皆様の平等性を確保する。 ・ 株主の皆様を含む当社のステークホルダーズとの良好・円滑な関係を構築する。 ・ 会社情報を適時・適切に開示し、透明性を確保する。 2 コーポレートガバナンスの体制 ・ 当社は指名委員会等設置会社とする。 ・ 取締役会は、法令の許す範囲で業務執行の意思決定を執行役に大幅に委任し、経営の監督機能を発揮する。 ・ 取締役会の過半数は、独立性・中立性のある社外取締役とする。 ・ 執行役を兼任する取締役は、代表執行役CEO 1名のみとする。 ・ 経営の監督機能を明確にするため、取締役会の議長と代表執行役CEOとを分離する。 ・ 指名委員会および報酬委員会の委員は、全員を社外取締役とし、監査委員会の委員は、その過半数を社外取締役とする。 ・ 指名委員会、監査委員会および報酬委員会の各委員長は社外取締役とする。 ・社外取締役の役割を有効に機能させるため、 hhc ガバナンス委員会 を設置する。 ・ 財務報告の信頼性確保をはじめとした内部統制の体制およびその運用を充実する。 ② 企業統治の体制の概要および当該体制を採用する理由 (a) 当社コーポレートガバナンスの特長 イ) 経営の監督と業務執行の明確な分離 当社のコーポレートガバナンスの機軸は、指名委員会等設置会社であることを最大限に活用した経営の監督機能と業務執行機能の明確な分離にあります。 過半数が社外取締役で構成される取締役会は、法令の許す範囲で業務執行の意思決定権限を執行役に大幅に委任することで、経営の活力を増大させるとともに、経営の監督に専念しています。取締役会は、会社法にもとづき、「業務の適正を確保するための体制」に関する規則を決議し、執行役が整備・運用すべき内部統制を具体的に定めています。執行役は、本規則に定められた事項のみならず、自らが担当する職務範囲において内部統制を整備・運用することにより自律性を確保し、業務執行の機動性と柔軟性を高めています。 取締役会は、このような体制のもと、執行役の業務執行状況を確認するとともに、業務執行や意思決定のプロセスなど内部統制の状況について株主の皆様や社会の視点でその妥当性を点検しています。…

重要な契約等

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4【経営上の重要な契約等】 製品名は主要な販売国での販売名を記載しています。 (1)戦略的提携 会社名 契約締結先 締結年月日 契約内容 契約期間 対価 当社 Biogen Inc. (米国) 2014年 3月4日 1. 当社が開発している抗Aβプロトフィブリル抗体「BAN2401」、BACE阻害剤「E2609」(一般名:エレンベセスタット)(注1)に関する共同開発・共同販促およびBiogen Inc.が開発している抗タウ抗体の共同開発・共同販促に係るオプション権の取得 2. Biogen Inc.が開発している抗Aβ抗体「BIIB037」(一般名:アデュカヌマブ)の共同開発・共同販促 対象化合物ごとおよび国ごとに以下1)または2)のいずれか遅い日まで 1) 発売開始後12年 2) 特許満了日または 後発品発売開始日の早い方 契約一時金他 米メルク社 2018年 3月7日 当社の抗がん剤「レンビマ」の単剤療法および米メルク社の抗PD-1抗体「キイトルーダ」との併用療法についての複数のがん種に対する共同開発・共同販促 契約締結日より2036年 3月31日まで 契約一時金、開発・販売マイルストン他 日医工㈱ (注2) 2018年 3月28日 1. 領域エコシステムの構築に向けた協業 2. 医薬品原薬事業における提携 1. 契約締結日より 2023年9月30日まで 2. 契約締結日より 2028年9月30日まで (注1)2019年9月、Biogen Inc.と当社は、「E2609」(一般名:エレンベセスタット)の有効性、安全性を検証するフェーズⅢ試験を中止しました。 (注2)2019年4月、当社によるエルメッド エーザイ株式の段階的譲渡を完了しました。 (2)ライセンス導入 会社名 契約締結先 締結年月日 契約内容 契約期間 対価 当社 富士フイルム 富山化学㈱ 1998年 9月30日 リウマチ治療剤「ケアラム」(一般名:イグラチモド)の日本における共同開発・販売提携 契約締結日より2022年 9月11日まで 契約一時金他 AbbVie Deutschland (ドイツ) 1999年 6月16日 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」(一般名:アダリムマブ)の日本、台湾(注1)および韓国における開発および販売 契約締結日より販売承認後15年が経過する日まで(台湾は終了) 契約一時金他 Novartis (スイス) 2004年 2月6日 抗てんかん剤「イノベロン」(一般名:ルフィナミド)の全世界における開発および製造・販売に関するライセンス 契約締結日より国ごとに特許満了日または販売開始後10年が経過する日のいずれか遅い日まで 契約一時金他 一定料率のロイヤルティ (注1)2019年8月、台湾における「ヒュミラ」の開発および販売契約を終結しました。…

大株主の状況

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(6)【大株主の状況】 2020年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数(千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 35,394 12.35 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 32,611 11.38 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 20,639 7.20 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 日本生命証券管理部内 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 12,281 4.28 株式会社埼玉りそな銀行 埼玉県さいたま市浦和区常盤7丁目4番1号 6,800 2.37 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口7) 東京都中央区晴海1丁目8-11 6,284 2.19 みずほ信託銀行株式会社退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社 東京都中央区晴海1丁目8-12 晴海アイランド トリトンスクエア オフィスタワーZ棟 5,437 1.90 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-11 4,876 1.70 JP MORGAN CHASE BANK 385151 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 4,623 1.61 公益財団法人内藤記念科学振興財団 東京都文京区本郷3丁目42-6 4,207 1.47 133,154 46.45 (注1) 株式数は千株未満を切捨てて表示しています。 (注2) 自己株式は9,903千株(3.34%)であり、議決権がないため大株主上位10位から除いています。 (注3) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)ならびに日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口)、(信託口5)および(信託口7)の所有株式数は、すべて信託業務に係る株式です。 (注4) みずほ信託銀行株式会社退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社の所有株式数は、株式会社みずほ銀行が所有していた当社株式をみずほ信託銀行株式会社に信託したものが、資産管理サービス信託銀行株式会社に再信託されたものです。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100ITSP 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

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