鳥居薬品株式会社

証券コード: 4551 / 対象年度: 2024 / 提出日: 2025-03-27
業種 医薬品 上場廃止
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品の製造販売を行う企業です。腎・透析、皮膚疾患、アレルゲンといった複数の領域で主要製品を展開しており、特に成長期新薬の普及と価値最大化、および新規導入品の獲得に注力しています。中長期ビジョン「VISION2030」のもと、研究開発投資を積極的に行いながら、安定供給やガバナンス強化を通じた持続的な成長を目指しています。

主な事業領域

医薬品の製造販売

主な製品・サービス

  • リオナ錠(高リン血症治療剤、鉄欠乏性貧血治療剤)
  • レミッチ(経口そう痒症改善剤)
  • コレクチム軟膏(外用ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤)
  • アンテベート(外用副腎皮質ホルモン剤)
  • シダキュア(スギ花粉舌下錠)
  • ミティキュア(ダニ舌下錠)
  • ビオスリー(活性生菌製剤)
  • オラデオカプセル(血漿カリクレイン阻害剤)

ビジネスモデル

医薬品の製造販売による収益。研究開発投資を積極的に行い、新薬の導入と価値最大化を通じて成長を目指すモデル。

セグメント・事業構成

医薬品事業(単一セグメント)

戦略・方向性

「VISION2030」のもと、成長戦略(新薬普及・育成・価値最大化、新薬開発推進、新規導入品獲得)とステークホルダーからの信頼維持策(安定供給、ガバナンス強化、サステナビリティへの取り組み)を推進。

強みとして読み取れる点

  • 複数の疾患領域における強固な製品ラインナップ
  • 成長期新薬の売上伸長
  • 研究開発投資を通じた新規導入品の獲得

課題として読み取れる点

  • 原材料価格の高騰や円安によるコスト増
  • 薬価制度の改革や後発品の影響による厳しい事業環境への対応

確認ポイント

  • 新薬(ブイタマークリーム、TO-208、TO-210)の開発進捗と承認状況
  • 「中期経営計画2025-2027」に基づく成長戦略の遂行状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および直近の課題が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

医薬品の法規制や薬価改定等の動向による影響(対応策:最新情報の収集と適切な対応)、新薬開発における高コスト・期間の長期化・承認見送りのリスク(対応策:ポートフォリ管理)、副作用による影響(対応策:RMPや添付文書の改訂)、供給停止や回収に関するリスク(対応策:BCP、複数社からの原材料調達、2拠点の物流センター、GMPに基づく品質管理)、競合品・新技術等の環境変化(対応策:ポートフォリオ見直し、新規開発)、他社および親会社との提携関係の変更(対応策:契約上のリスク低減措置)、ITセキュリティや情報漏洩、訴訟、コンプライアンス違反、感染症による影響などのリスクが挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

「VISION2030」を掲げ、新薬導入と価値最大化に注力する明確な成長戦略を有する。強固な財務基盤と親会社との連携を背景に、積極的な研究開発投資と適切な株主還元を両立させる体制が整っており、中長期的な成長への意欲が高い。

成長方針

「VISION2030」に基づき、1)導入活動の強化、2)製品価値最大化のための仕組み作りを柱とする。特に皮膚疾患やアレルゲン領域での強みを活かし、新薬(ブイタマークリーム等)の展開とパイプライン拡充により成長を図る。

資本政策

ROE 8%以上の早期達成を目指し、事業投資と株主還元のバランスを重視。DOE(株主資本配当率)3.5%程度の目標を設定しつつ、安定的な配当を実施する方針。

リスク対応方針

BCP策定による安定供給体制の構築、RMPを通じた安全性確保、コンプライアンス委員会の設置、ITセキュリティ強化など、医薬品特有のリスクに対する多層的な管理体制を整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は「VISION2030」に向け、新薬の導入と価値最大化を軸とした成長戦略を推進しています。特に皮膚疾患やアレルゲン領域で強みを持っており、親会社との連携による研究開発体制を活用しながら、次世代の主力製品確保に向けた積極的な投資を行っています。

設備投資の方向性

生産能力の向上を目的とした委託先の製造設備への投資、および安定供給に向けた原薬・原材料の確保に重点を置く。

研究開発・商品開発

親会社JTとの連携による新薬の研究開発機能の集中と、新規導入品の探索・共同開発を通じたパイプライン(TO-208, TO-210等)の拡充。特に皮膚疾患やアレルゲン領域における成長に向けた積極的な投資を実施。

投資・変化テーマ

  • 新薬の導入・開発
  • 皮膚疾患領域の拡大
  • アレルゲン治療の強化
  • 供給体制の安定化
  • 製品価値最大化

関連キーワード

  • JAK阻害剤
  • アレルゲン免疫療法
  • 新規化合物探索
  • 製造委託設備投資
  • 高度な研究開発連携

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2024-01-01 〜 2024-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2025-03-27

財務情報

業績

売上高

604.26億円
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営業利益

67.98億円
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経常利益

69.26億円
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税引前利益

67.25億円
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当期利益

50.42億円
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財政状態・流動性

総資産

1,406.64億円
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純資産

1,215.33億円
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株主資本

1,211.19億円
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現金及び現金同等物

308.05億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+36.39億円
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-39.44億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2024-01-01 〜 2024-12-31
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約449文字

3 【事業の内容】 当社の企業集団は、当社及び親会社で構成され、主な事業内容と当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 1.当社の主たる事業は医薬品の製造販売であり、主要な製商品は次のとおりです。 領域 製商品名 薬効 腎・透析領域 リオナ錠 高リン血症治療剤 、鉄欠乏性貧血治療剤 レミッチ 経口そう痒症改善剤 皮膚疾患領域 コレクチム軟膏 外用ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤 アンテベート※ 外用副腎皮質ホルモン剤 ロコイド※ 外用副腎皮質ホルモン剤 アレルゲン領域 シダキュア スギ花粉舌下錠※ スギ花粉症のアレルゲン免疫療法薬 ミティキュア ダニ舌下錠※ ダニアレルギーのアレルゲン免疫療法薬 その他 ビオスリー 活性生菌製剤(整腸剤) オラデオカプセル 血漿カリクレイン阻害剤 (注) 自社品には、製商品名に※を付しております。 2.親会社であるJTは国内グループ会社を対象としたキャッシュ・マネージメント・システムを統括しており、当社は資金決済等の手段として資金の預託を行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1678文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 < 「中期経営計画2024-2026」2024年度の進捗状況 > 当社は、2024年度から2026年度までの3ヶ年を対象期間とする「中期経営計画2024-2026」を策定し、中長期事業ビジョン「VISION2030」の実現に向けて、成長戦略の各施策とステークホルダーからの信頼維持策に取り組んでおります。進捗状況は、以下のとおりです 。 計数指標の進捗状況 ※1:中期経営計画の利益面の計数指標としては、将来の導入品獲得に向けて、当面は研究開発投資を積極的に実施することから、研究開発費控除前営業利益を設定しております。 ※2:「VISION2030」計数目標としては、2030年以降も研究開発投資を継続的に実施するものの、集中的な投資は一定程度完了している予定であることから、営業利益を指標として設定しております。過去最高の営業利益133億円(2001年3月期)。 医薬品業界を取り巻く事業環境は、研究開発の高度化・難化による投資リスクが増大する中で、ウクライナ・中東情勢等の地政学リスクの高まりに伴う資源・原材料価格の高騰、円安を背景とした物価上昇に加え、薬価制度の改革(毎年薬価改定等)、後発品の使用促進の影響等、厳しい事業環境が継続しましたが、「中期経営計画2024-2026」において計画していた各諸施策を着実に遂行し、売上高は604億円、営業利益(研究開発費控除前)は96億円とそれぞれ当初計画を上回ることができました。 また、新薬開発の推進(ブイタマークリーム1%の販売開始、TO-208の製造販売承認申請の実施、TO-210の国内第Ⅰ相臨床試験の実施等)が計画どおり進捗する等、中長期事業ビジョン「VISION2030」目標の達成、そして以降の持続的成長に向けた各施策についても着実に取り組んでおります。引き続き、1)導入活動の強化 2)製品価値最大化のための仕組み作りを事業戦略とし、これに基づき中期経営計画の各施策を実施してまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1678文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 < 「中期経営計画2024-2026」2024年度の進捗状況 > 当社は、2024年度から2026年度までの3ヶ年を対象期間とする「中期経営計画2024-2026」を策定し、中長期事業ビジョン「VISION2030」の実現に向けて、成長戦略の各施策とステークホルダーからの信頼維持策に取り組んでおります。進捗状況は、以下のとおりです 。 計数指標の進捗状況 ※1:中期経営計画の利益面の計数指標としては、将来の導入品獲得に向けて、当面は研究開発投資を積極的に実施することから、研究開発費控除前営業利益を設定しております。 ※2:「VISION2030」計数目標としては、2030年以降も研究開発投資を継続的に実施するものの、集中的な投資は一定程度完了している予定であることから、営業利益を指標として設定しております。過去最高の営業利益133億円(2001年3月期)。 医薬品業界を取り巻く事業環境は、研究開発の高度化・難化による投資リスクが増大する中で、ウクライナ・中東情勢等の地政学リスクの高まりに伴う資源・原材料価格の高騰、円安を背景とした物価上昇に加え、薬価制度の改革(毎年薬価改定等)、後発品の使用促進の影響等、厳しい事業環境が継続しましたが、「中期経営計画2024-2026」において計画していた各諸施策を着実に遂行し、売上高は604億円、営業利益(研究開発費控除前)は96億円とそれぞれ当初計画を上回ることができました。 また、新薬開発の推進(ブイタマークリーム1%の販売開始、TO-208の製造販売承認申請の実施、TO-210の国内第Ⅰ相臨床試験の実施等)が計画どおり進捗する等、中長期事業ビジョン「VISION2030」目標の達成、そして以降の持続的成長に向けた各施策についても着実に取り組んでおります。引き続き、1)導入活動の強化 2)製品価値最大化のための仕組み作りを事業戦略とし、これに基づき中期経営計画の各施策を実施してまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2658文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」)の状況の概要並びに経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりです。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2025年3月27日)現在において、当社が判断したものです。 (1) 経営成績 当事業年度の医薬品業界を取り巻く事業環境は、研究開発の高度化・難化による投資リスクが増大する中で、ウクライナ・中東情勢等の地政学リスクの高まりに伴う資源・原材料価格の高騰、円安進行に伴う物価上昇に加え、医療費抑制策としての薬価制度の改革(毎年薬価改定等)、後発品の使用促進の影響等により大変厳しいものとなりました。 このような状況の下、当社では、「中期経営計画2024-2026」※を策定し、中長期事業ビジョン「VISION2030」の実現に向けて、成長戦略の各施策とステークホルダーからの信頼維持策に取り組んでまいりました。 ※「中期経営計画2024-2026」2024年度の進捗状況につきましては、「1 [経営方針、経営環境及び対処すべき課題等]」に記載しております。 当事業年度の経営成績につきましては、以下のとおりです。 前事業年度 (自 2023年1月1日 至 2023年12月31日 ) (百万円) 当事業年度 (自 2024年1月1日 至 2024年12月31日 ) (百万円) 増減額 (百万円) 増減率 (%) 売上高 54,638 60,426 5,788 10.6 営業利益 5,035 6,798 1,762 35.0 研究開発費控除前営業利益 8,526 9,622 1,096 12.9 経常利益 5,307 6,926 1,618 30.5 当期純利益 4,119 5,042 922 22.4 (注)中期経営計画の利益面の計数指標としては、将来の導入品獲得に向けて、当面は研究開発投資を積極的に実施することから、 研究開発費控除前営業利益を設定しております。 (売上高) 売上高は、皮膚疾患領域及びアレルゲン領域における販売数量の伸長等により、 60,426 百万円と前事業年度に比べ 5,788 百万円( 10.6% )増加しました。 各フランチャイズ領域における主要な製品・商品の販売状況につきましては、以下のとおりです。 ・腎・透析領域におきましては、「リオナ錠(高リン血症治療剤、鉄欠乏性貧血治療剤)」が 8,151 百万円と 前事業年度に比べ 636 百万円( 8.…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約219文字

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】 前事業年度(自 2023年1月1日 至 2023年12月31日 ) 該当事項はありません。 当事業年度(自 2024年1月1日 至 2024年12月31日 ) 該当事項はありません。 (持分法損益等) 前事業年度(自 2023年1月1日 至 2023年12月31日 ) 該当事項はありません。 当事業年度(自 2024年1月1日 至 2024年12月31日 ) 該当事項はありません。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約1994文字

2.主な相手先別販売実績及び総販売実績に対する割合は次のとおりです。 相手先 前事業年度 (自 2023年1月1日 至 2023年12月31日 ) 当事業年度 (自 2024年1月1日 至 2024年12月31日 ) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) ㈱メディセオ 12,425 22.7 13,804 22.8 ㈱スズケン 11,615 21.3 13,269 22.0 アルフレッサ㈱ 12,138 22.2 13,262 21.9 東邦薬品㈱ 6,626 12.1 7,065 11.7 (3) 財政状態 当事業年度末の総資産は、 140,664 百万円と前事業年度末に比べ 7,231 百万円( 5.4 %)増加しました。流動資産につきましては、現金及び預金が 1,684 百万円減少しましたが、商品及び製品が 3,822 百万円、売掛金が 2,572 百万円、有価証券が 980 百万円増加したこと等により 94,640 百万円と前事業年度末に比べ 6,492 百万円( 7.4 %)増加しました。固定資産につきましては、投資有価証券が 772 百万円、長期前払費用が 641 百万円減少しましたが、投資その他の資産のその他に含まれるその他投資等が1,815百万円増加したこと等により 46,023 百万円と前事業年度末に比べ 738 百万円( 1.6 %)増加しました。 負債につきましては、 19,130 百万円と前事業年度末に比べ 5,831 百万円( 43.9 %)増加しました。これは、買掛金が 3,467 百万円、未払金が 2,347 百万円増加したこと等によるものです。 純資産につきましては、 121,533 百万円と前事業年度末に比べ 1,399 百万円( 1.2 %)増加しました。これは、剰余金の配当が3,654百万円、当期純利益が 5,042 百万円となったこと等によるものです。 (4) キャッシュ・フロー 当事業年度末の現金及び現金同等物の残高は、 30,805 百万円と前事業年度末に比べ 3,876 百万円( 11.2 %)減少しました。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 営業活動によるキャッシュ・フローは、税引前当期純利益が 6,725 百万円、減価償却費が 408 百万円、仕入債務の増加額が 3,467 百万円、利息及び配当金の受取額が 540 百万円となり、棚卸資産の増加額が 3,475 百万円、売上債権の増加額が 2,565 百万円、法人税等の支払額が 1,695 百万円となったこと等により 3,639 百万円の収入となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約392文字

3 【事業等のリスク】 当社の業績は、今後起こりうる様々な要因により影響を受ける可能性があります。当社の業績に影響を及ぼす可能性のある主なリスクとしては、以下のようなものが考えられます。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2025年3月27日)現在において、当社が判断したものです。 (1) 医療用医薬品に関する法規制、薬事行政の動向に関するリスク 医療用医薬品は、開発・製造・販売等において医薬品医療機器法等関連法規の規制を受けており、規制が強化された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。また、今後の医療制度改正、後発品使用の促進及び薬価基準の改定等の行政施策の動向によっては、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、各種規制、医療制度、行政制度に関する最新の情報を収集するとともに、各種規制等に対して適切に対応を行っております。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

抜粋表示 / 原文長 約7480文字

2 【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社のサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりです。 なお、文中の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2025年3月27日)現在において当社が判断したものです。 <サステナビリティ基本方針> 当社は、企業理念である「鳥居薬品の志」の恒久的な実現に向け、経営の基本的考え方である「4Sモデル」に基づき、各ステークホルダーに対する責任をバランス良く果たし、満足の総和を高めていく不断の努力により、当社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上だけでなく、サステナブルな社会の実現に貢献していきます。 当社は、サステナビリティに関する取り組みを推進するため、ステークホルダーの方々とのコミュニケーションや連携といった協働を通して得られた期待やニーズ等を踏まえ、社会の持続性と事業の持続性の両面からインパクトが大きく優先的に取り組むべき重要課題(マテリアリティ)を特定し、課題解決に向け適切に対応します。 <マテリアリティ> 事業に関わる マテリアリティ アンメットメディカルニーズを満たす価値ある新薬の探索と開発による患者さんへの貢献 質の高い医療情報の医療関係者への提供による患者さんへの貢献 製品の品質保証と安全性確保 医療現場へ届ける価値を最大化するための、各専門機能を有する多様なパートナーとの共創 サプライチェーン全体での取り組みによる安定供給 経営基盤に関わる マテリアリティ 高い専門性を持った社員の育成と成長機会の提供 TORII's POLICY(大切にする価値観)を実践する風土の醸成 社員一人ひとりがいきいきと働ける環境の実現 コーポレートガバナンス コンプライアンス 環境保全に配慮した企業活動 (1) ガバナンス 当社は、取締役会において、ステークホルダーからの信頼維持の観点、また、当社の持続的な成長と中長期的な企業価値向上の実現のため、サステナビリティの基本方針を策定するとともに、当社が取り組むべきマテリアリティを特定し、課題解決に向け適切に対応しております。特定したマテリアリティについては、事業戦略、中期経営計画主要施策等との関わりを整理するとともに、その対応状況につき、中期経営計画の策定に合わせ、取締役会にて確認しております。 また、当社は、サステナビリティに関連する課題やマテリアリティへの対応を一層推進するため、代表取締役が委員長を務めるサステナビリティ委員会を2025年1月に設置しております。サステナビリティ委員会は、定期的に開催するほか、必要に応じ随時開催することとしており、マテリアリティの推進計画策定、マテリアリティの推進状況のモニタリング、マテリアリティの管理・運用等を行います。サステナビリティ委員会の活動内容については、年1回以上取締役会に報告する体制としております。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約2934文字

(2) 研究開発に関するリスク 新薬の研究開発は、長期に亘りかつ多額な費用の投入を必要としますが、上市までの過程で、遅れや変更が生じる可能性や、断念しなければならない可能性があります。さらには、製造販売承認申請を行っても承認されない可能性もあります。このような場合には、将来の成長性・収益性が低下することとなり、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、開発ステージ移行時期において各種会議体を通じて研究開発の継続を確認し、適切にポートフォリオの管理を行うことにより、様々な不確実性への対応を行っております。 (3) 副作用に関するリスク 医薬品には副作用発現の可能性があります。重篤な副作用が発現した場合には、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、製商品に関する副作用などの安全性に関する情報を収集し、集積された安全性情報を評価・分析し、その結果から適正使用情報の追加が必要な場合は、RMP(医薬品リスク管理計画)や添付文書を改訂し、医薬品の情報を更新するとともに、医療関係者に情報提供することにより、製商品の安全性の確保や適正使用の推進を行います。 (4) 製商品の供給停止、回収に関するリスク 当社の販売する製商品は、 国内又は海外における 特定の製造元で生産しております。また、特定の製造元等から調達している原材料 、スギ花粉等の天然由来の原材料から生産している製商品 もあります。このため、技術上もしくは規制上の問題、又は火災、地震その他の災害等により、これらの製造元が閉鎖又は操業停止となった場合、あるいは、 気候変動等の理由により 原材料や光熱等の調達に支障が生じ生産の継続が困難となった場合、及び、物流機能等が停滞した場合には、製商品の供給が停止し、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 また、当社の製商品に関し、品質上の問題等が発生した場合、国又は地方自治体からの命令に基づき、あるいは当社が自主的に判断し、回収を行う場合があります。この場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、災害に対する事業継続計画(BCP)を定めることにより製商品の安定供給を確保する体制を整備し、原薬や原材料を複数社から調達可能にするなどの取り組みを進めるとともに、大規模災害の発生などを想定し、東日本・西日本の2拠点に物流センターを置き、一方が被災した場合に備えた体制を敷いております。また、医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準(GMP)に基づいた品質管理体制の下、工程ごとに品質を確認しながら製商品の製造を行うとともに、製商品の製造元を定期的に訪問し、製造管理及び品質管理の状況を確認しています。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約564文字

2 【主要な設備の状況】 2024年12月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 土地 建物 リース資産 帳簿価額 (百万円) その他の 有形固定資産帳簿価額 (百万円) 有形固定 資産帳簿 価額合計 (百万円) 従業 員数 (名) 面積 (㎡) 帳簿価額 (百万円) 帳簿価額 (百万円) 本社 (東京都中央区) 医薬品事業 統括業務 1,133 267 532 69 869 317 [44] 7支社計 販売業務 66 20 87 264 [8] その他 1,772 (1,021) 76 220 1,086 109 1,493 11 [1] 合計 2,905 (1,021) 344 820 1,086 199 2,451 592 [53] (注) 1.従業員数のうち臨時従業員数は、[]内に期中の平均人員数を外数で記載しております。 2.土地の面積の下段( )内は借地面積を示し、上段の自己所有面積には含めておりません。 3.その他の有形固定資産帳簿価額合計の内訳は、構築物、機械及び装置、車両運搬具、工具、器具及び備品です。 4.支社には営業所等の設備及び従業員を含めております。なお、支社は建物を賃借しており年間賃借料は154百万円です。 5.その他には委託先の製造設備等を含めております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約868文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する適正な利潤の還元を経営の重要課題と認識しております。株主還元については、継続的かつ安定的な配当の実施を基本方針としつつ、事業投資を通じた中長期的な企業価値の向上を実現することが株主の期待に応えることになると認識しております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本的な方針としており、「剰余金の配当等会社法第459条第1項各号に定める事項については、法令に別段の定めがある場合を除き、取締役会の決議によって定めることができる。」旨を定款に定めております。 当事業年度の期末配当金につきましては、当事業年度の業績は堅調であったものの、2027年度までを集中的な事業投資期間とした位置づけに変更はなく、今後も新薬の導入をはじめとした積極的な事業投資を実行する方針であり、当面の間、一定水準の手元資金の確保が必要であることから、2025年3月27日開催の第133回定時株主総会において、1株当たり 60円 と決議されました。この結果、従前からお示ししているとおり、年間配当金は、中間配当金 60円 を含め1株当たり 120円 となりました。 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2024年7月31日 取締役会決議 1,686 60.00 2025年3月27日 定時株主総会決議 1,686 60.00 2025年度の配当につきましても、上記方針・考え方の下、1株当たり年間120円の配当を実施する予定ですが、開発パイプラインの充実度合や財務状況等を評価し、株主還元方針に基づき総合的に検討・判断してまいります。 なお、株主還元につきましては、引き続き継続的かつ安定的な配当の実施を基本方針としつつ更なる充実を図る考えであり、今後、業績や投資の進捗 等を勘案しながら中長期的なDOEの向上に努め、将来的に同業他社と遜色のないDOE水準(現時点では3.5%程度)を目指して まいります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約10088文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 ・当社におけるコーポレートガバナンスとは、企業理念である「鳥居薬品の志」及び経営の基本的考え方である「4Sモデル」のもと、当社の持続的な成長と中長期的な企業価値向上に向け、経営環境の変化に迅速かつ適切に対処し、公正かつ透明な経営を実行するための仕組みのことです。 ・当社は、コーポレートガバナンスの充実が、当社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上につながるものと認識しております。 ・当社は、親会社であるJTのグループ運営の方針を尊重しつつ、上場企業としての経営の自主性・独立性を確保します。 ・当社は、上記考え方に基づき、「コーポレートガバナンスポリシー」を定め、実効的なコーポレートガバナンスの実現に取り組むものとします。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、2024年3月27日開催の第132回定時株主総会における承認を得て、監査等委員会設置会社に移行しております。 ・当社は、会社法に基づく機関として、株主総会、取締役、取締役会、監査等委員会、会計監査人を設置しております。 ・ 当社は、取締役等の指名・報酬に関する手続の透明性・客観性・公正性を更に向上させ、かつ、審議をより充実させる観点から、取締役会の任意の諮問機関として、独立社外取締役のみで構成する指名・報酬諮問委員会を設置しております。 ・当社は、経営の意思決定及び監督と業務執行の分離を目的として、執行役員制度を導入するとともに、業務執行に係る迅速な意思決定の観点から、適切な権限を執行役員に委譲しております。 ・当社は、実効性のあるガバナンス体制の構築の観点から、上記の他、経営会議、 サステナビリティ委員会、 コンプライアンス委員会、コンプライアンス推進部、監査部を設置するとともに、独立社外取締役を選任し、内部統制システムの構築に関する基本方針の運用・整備等を通じて、コーポレートガバナンスの充実を図ることが適切と判断しております。 企業統治の体制を図式化すると、以下のとおりです。 <監査等委員会> 当社は、監査等委員会を設置しております。監査等委員である取締役は、取締役会等の重要な会議へ出席するとともに、監査等委員会は、代表取締役との定期会合、会計監査人や監査部との連携等により実効的に監査を実施しております。また、監査等委員会は、専門的知見を有する社外取締役3名により構成されており、相互に知識、情報の共有や意見交換を行うことにより、中立的な立場から客観性の高い監査の実施に努めております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1223文字

5 【経営上の重要な契約等】 相手方の名称 国名 契約内容 契約期間 対価の支払 日本たばこ産業株式会社 日本 研究開発及び販売に関する基本契約 2018年6月~ 期限の定めなし 東レ株式会社 日本 経口そう痒症改善剤「レミッチカプセル」の血液透析患者におけるそう痒症を対象とする日本国内における共同開発及び販売権に関する契約 2005年3月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 Keryx Biopharmaceuticals, Inc. 米国 高リン血症治療剤「リオナ錠」の日本国内における独占的開発・商業化権に関するライセンス契約 2007年9月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 ALK-Abello A/S デンマーク 室内塵ダニアレルギー疾患を対象としたアレルゲン免疫療法薬等の日本国内における独占的開発・販売権に関する契約 2011年1月~ 期限の定めなし 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 JAK阻害剤「コレクチム軟膏」の皮膚外用製剤について、日本国内における今後の共同開発及び販売に関する契約 2016年10月~15年間又は 特許満了日のいずれか長 い期間 以後1年毎更新 契約一時金他 BioCryst Pharmaceuticals, Inc. 米国 血漿カリクレイン阻害剤「オラデオカプセル」について、日本国内における独占的販売権に関するライセンス契約 の一部変更契約 2023年11月~発売から10 年間又は特許満了日のい ずれか長い期間 一定料率のロイヤリティ 日本たばこ産業株式会社 日本 アトピー性皮膚炎治療剤、尋常性乾癬治療剤「ブイタマークリーム」について、日本国内における共同開発及び販売に関する契約 2020年1月~15年間又は特許満了日のいずれか長い期間 以後1年毎更新 契約一時金 Verrica Pharmaceuticals Inc.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1158文字

(6) 【大株主の状況】 2024年12月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本たばこ産業株式会社 東京都港区虎ノ門四丁目1番1号 15,398.8 54.77 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂一丁目8番1号 1,448.6 5.15 立花証券株式会社 東京都中央区日本橋茅場町一丁目13番14号 901.1 3.20 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 704.9 2.50 CEPLUX- THE INDEPENDENT UCITS PLATFORM 2 (常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) 31, Z.A. BOURMICHT, L-8070, BERTRANGE, LUXEMBOURG (東京都新宿区新宿六丁目27番30号) 450.0 1.60 東海東京証券株式会社 愛知県名古屋市中村区名駅四丁目7番1号 323.9 1.15 鳥居薬品従業員持株会 東京都中央区日本橋本町三丁目4番1号 272.6 0.96 BNP PARIBAS LONDON BRANCH FOR PRIME BROKERAGE CLEARANCE ACC FOR THIRD PARTY (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 10 HAREWOOD AVENUE LONDON NW1 6AA (東京都中央区日本橋三丁目11番1号) 255.0 0.90 松井証券株式会社 東京都千代田区麹町一丁目4番地 249.7 0.88 RE FUND 107-CLIENT AC (常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) MINISTRIES COMPLEX ALMURQAB AREA KUWAIT KW 13001 (東京都新宿区新宿六丁目27番30号) 243.6 0.86 20,248.2 72.02 (注) 2024年3月14日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書に係る変更報告書において、エフィッシモ キャピタル マネージメント ピーティーイー エルティーディーが2024年3月8日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社としては、2024年12月31日現在における実質所有状況の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 (千株) 株券等保有割合 (%) エフィッシモ キャピタル マネージメント ピーティーイー エルティーディー 260 ORCHARD ROAD #12-06 THE HEEREN SINGAPORE 238855 1,677.0 5.82

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100VH2F 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2025
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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