鳥居薬品株式会社

証券コード: 4551 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2021-03-25
業種 医薬品 上場廃止

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

鳥居薬品は、医薬品の製造販売を主軸とする企業です。腎・透析、皮膚疾患、アレルゲン、その他(整腸剤)といった多岐にわたる領域で製品を展開しており、特にアレルゲン領域では免疫療法薬の展開を強化しています。現在は、事業構造改革やJTとの連携強化を通じた成長戦略の推進、およびガバナンス強化による信頼維持に取り組んでいます。

主な事業領域

医薬品の製造販売

主な製品・サービス

  • リオナ錠(高リン血症治療剤)
  • レミッチ(経口そう痒症改善剤)
  • ケイキサレート(高カリウム血症改善剤)
  • アンテベート(外用副腎皮質ホルモン剤)
  • ロコイド(外用ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤)
  • コレクチム軟膏(外用JAK阻害剤)
  • ゼフナート(抗真菌薬)
  • シダキュア(スギ花粉舌下錠)
  • ミティキュア(ダニ舌下錠)
  • ビオスリー(整腸剤)

ビジネスモデル

医薬品の製造販売を通じた製品販売による収益獲得

セグメント・事業構成

医薬品事業

戦略・方向性

「中期経営計画2021」に基づき、事業構造改革(組織・機能・人員の最適化、資産譲渡)、成長戦略(JTとの共同開発・連携強化)、ステークホルダーからの信頼維持(ガバナンス・コンプライアンス強化)を推進。

強みとして読み取れる点

  • アレルゲン領域における免疫療法薬の販売伸長
  • JTとの連携による共同開発・価値最大化
  • 事業構造改革による営業利益の確保

課題として読み取れる点

  • 薬価改定や後発品の影響による売上への影響
  • 抗HIV薬の独占的販売権の終了に伴う収益悪化への対応
  • 独占禁止法違反に関する再発防止と信頼回復

確認ポイント

  • アレルゲン領域の成長継続
  • JTとの連携による新製品の価値最大化
  • 独占禁止法違反に関する再発防止の徹底

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題(薬価改定、独占禁止法対応等)が具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医療用医薬品に関する法規制、薬事行政の動向(薬価改定等)による影響。新薬の研究開発における高額な費用、期間の長期化、承認されない可能性。製品の副作用によるリスク。原材料調達や災害、品質問題に伴う供給停止・回収のリスク。競合品や後発品の参入による環境変化。他社および親会社(JT)との提携関係の変化。ITセキュリティや情報漏洩、独占禁止法を含むコンプライアンス違反に関するリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

鳥居薬品は、JTとの強力な連携のもと、事業構造改革と成長戦略を両立させる方針。抗HIV薬のライレンス終了という課題に対し、新薬導入やアレルゲン領域での伸長で対応。強固な財務基盤を持ちつつ、コンプライアンス体制の強化にも注力している。

成長方針

JTとの連携強化を通じた革新的医薬品の共同開発・販売、新薬の価値最大化、および新規導入品の獲得とポートフォリオの最適化。

資本政策

安定的な配当の継続と、将来に向けた投資(新規導入品の獲得、M&A等)を両立させる方針。潤沢な自己資金による運営。

リスク対応方針

供給体制の多重化(BCP)、品質管理の徹底、コンプライアンス体制の強化、ITセキュリティ対策、および特許や規制変更への対応策を整備。独占禁止法違反に対する再発防止策も実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

鳥居薬品は、親会社JTと密接に連携しながら、共同開発やライセンス契約を通じて革新的な医薬品の獲得と価値最大化に注力しています。特に皮膚疾患やアレルゲン領域で成長を見込める製品を確保しており、ベンチャーキャピタルへの出資を通じた外部イノベーションの取り込みも積極的に進めています。事業構造改革を経て黒字体質を確立しつつ、戦略的な投資と提携によるポートフォリオ強化を図る体制です。

設備投資の方向性

生産能力の維持向上に向けた製造設備への投資、および業務効率化のためのソフトウェア投資を実施。

研究開発・商品開発

親会社JTと連携した共同開発・ライセンス獲得に注力。皮膚疾患(JAK阻害剤等)やアレルゲン領域で新規導入品を獲得し、ベンチャーキャピタルへの出資を通じて外部の革新的医薬品の探索も強化している。

投資・変化テーマ

  • 新薬の共同開発・ライセンス獲得
  • 皮膚疾患領域の拡大
  • アレルゲン免疫療法薬の普及
  • 外部投資によるイノベーション加速

関連キーワード

  • JAK阻害剤
  • アリル炭化水素受容者(AhR)モジュレーター
  • カリクレイン阻害剤
  • 高度な製剤技術
  • IT活用情報提供

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2020-01-01 〜 2020-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2021-03-25

財務情報

業績

売上高

417億円
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売上高
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営業利益

47.38億円
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経常利益

49.71億円
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税引前利益

42.25億円
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当期利益

34.95億円
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財政状態・流動性

総資産

1,260.26億円
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純資産

1,150.91億円
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株主資本

1,144.44億円
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現金及び現金同等物

615.76億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

-34.43億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2020-01-01 〜 2020-12-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約425文字

3 【事業の内容】 当社の企業集団は、当社及び親会社で構成され、主な事業内容と当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 1.当社の主たる事業は医薬品の製造販売であり、主要な製商品は次のとおりです。 領域 製商品名 薬効 腎・透析領域 リオナ錠 高リン血症治療剤 レミッチ 経口そう痒症改善剤 ケイキサレート※ 高カリウム血症改善剤 皮膚疾患領域 アンテベート※ 外用副腎皮質ホルモン剤 ロコイド※ コレクチム軟膏 外用ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤 ゼフナート 抗真菌薬 アレルゲン領域 シダキュア スギ花粉舌下錠※ スギ花粉症のアレルゲン免疫療法薬 ミティキュア ダニ舌下錠※ ダニアレルギーのアレルゲン免疫療法薬 その他 ビオスリー 活性生菌製剤(整腸剤) (注) 自社品には、製商品名に※を付しております。 2.親会社であるJTは国内グループ会社を対象としたキャッシュ・マネージメント・システムを統括しており、当社は資金の預託を行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2048文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 (「中期経営計画2021」進捗の概要) 医薬品業界を取り巻く事業環境は、新薬開発の難度の高まりや研究開発費の高騰、国際競争の激化等により事業リスクが増大する中、特に国内市場においては、薬価制度の抜本改革、後発品の使用促進等、医療費抑制の要請が強まっており、今後更に厳しさが増すものと想定されます。これらの厳しい環境変化に加え、当社においては、抗HIV薬6品の日本国内における独占的販売権に関するライセンス契約を終了したことに伴い、収益悪化が避けられない状況でした。 こうした厳しい環境変化を踏まえ、当社は、2019年度から2021年度までの3ヶ年を対象期間とする「中期経営計画2021」を策定し、2022年度の営業利益 ※ 黒字化と以降の継続的な利益創出の実現を目指し、①事業構造改革、②成長戦略、③ステークホルダーからの信頼維持を重要課題と位置づけ取り組んでまいりました。 その中で、「中期経営計画2021」の策定時に設定した目標である「2022年度営業利益 ※ の黒字化」を2019年度において前倒しで実現したことを踏まえ、新たに「中期経営計画2021期間中の営業利益 ※ の黒字継続と、黒字幅の拡大」を目標とするとともに、引き続き上記重要課題の取り組みを進めてまいりました。 当事業年度は、事業構造改革施策の効果等により、営業利益の黒字の確保及び増益を達成しました。なお、新型コロナウイルス感染症の拡大を受け、医薬情報担当者(MR)の医療機関への訪問自粛等、事業活動への影響がありましたが、ITを活用した医薬品の適正使用情報提供活動の拡充等により対応しました。 ※新規事業投資(新規導入品の獲得、M&A等を含む投資)に係る費用を除く営業利益。 (「中期経営計画2021」主要施策の進捗状況) ①事業構造改革 組織・機能・人員の最適化、資源配分の見直し・パフォーマンス最大化に取り組んでおります。2020年7月には、事業構造改革の一環として、当社が保有しておりました佐倉工場を岩城製薬株式会社に譲渡しました。 ②成長戦略 JTとの共同開発品の上市及び価値最大化、新規導入品の獲得及びJTとの連携強化による革新的医薬品の共同開発の推進、上記の実現・推進に向けた組織・機能強化に取り組んでおります。 詳細につきましては、「5 研究開発活動」に記載しております。 ③ステークホルダーからの信頼維持 コーポレートガバナンス、コンプライアンスの充実・強化、各種規制対応に取り組んでおります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2048文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 (「中期経営計画2021」進捗の概要) 医薬品業界を取り巻く事業環境は、新薬開発の難度の高まりや研究開発費の高騰、国際競争の激化等により事業リスクが増大する中、特に国内市場においては、薬価制度の抜本改革、後発品の使用促進等、医療費抑制の要請が強まっており、今後更に厳しさが増すものと想定されます。これらの厳しい環境変化に加え、当社においては、抗HIV薬6品の日本国内における独占的販売権に関するライセンス契約を終了したことに伴い、収益悪化が避けられない状況でした。 こうした厳しい環境変化を踏まえ、当社は、2019年度から2021年度までの3ヶ年を対象期間とする「中期経営計画2021」を策定し、2022年度の営業利益 ※ 黒字化と以降の継続的な利益創出の実現を目指し、①事業構造改革、②成長戦略、③ステークホルダーからの信頼維持を重要課題と位置づけ取り組んでまいりました。 その中で、「中期経営計画2021」の策定時に設定した目標である「2022年度営業利益 ※ の黒字化」を2019年度において前倒しで実現したことを踏まえ、新たに「中期経営計画2021期間中の営業利益 ※ の黒字継続と、黒字幅の拡大」を目標とするとともに、引き続き上記重要課題の取り組みを進めてまいりました。 当事業年度は、事業構造改革施策の効果等により、営業利益の黒字の確保及び増益を達成しました。なお、新型コロナウイルス感染症の拡大を受け、医薬情報担当者(MR)の医療機関への訪問自粛等、事業活動への影響がありましたが、ITを活用した医薬品の適正使用情報提供活動の拡充等により対応しました。 ※新規事業投資(新規導入品の獲得、M&A等を含む投資)に係る費用を除く営業利益。 (「中期経営計画2021」主要施策の進捗状況) ①事業構造改革 組織・機能・人員の最適化、資源配分の見直し・パフォーマンス最大化に取り組んでおります。2020年7月には、事業構造改革の一環として、当社が保有しておりました佐倉工場を岩城製薬株式会社に譲渡しました。 ②成長戦略 JTとの共同開発品の上市及び価値最大化、新規導入品の獲得及びJTとの連携強化による革新的医薬品の共同開発の推進、上記の実現・推進に向けた組織・機能強化に取り組んでおります。 詳細につきましては、「5 研究開発活動」に記載しております。 ③ステークホルダーからの信頼維持 コーポレートガバナンス、コンプライアンスの充実・強化、各種規制対応に取り組んでおります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2616文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」)の状況の概要並びに経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりです。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2021年3月25日)現在において、当社が判断したものです。 (1) 経営成績 当事業年度の医薬品業界を取り巻く事業環境は、新薬開発の難度の高まりや研究開発費の高騰、国際競争の激化等により事業リスクが増大する中で、特に国内市場においては、薬価改定、後発品使用促進等、医療費抑制の要請の強まりにより、大変厳しいものとなりました。また、新型コロナウイルス感染症の拡大を受け、患者様の医療機関への受診抑制傾向が見られることや、医薬情報担当者(MR)の医療機関への訪問自粛等、事業活動に影響を受けました。 このような状況の下、当社では、「中期経営計画2021」 ※ 期間中の営業利益(新規事業投資(新規導入品の獲得及びM&A等を含む投資)に係る費用を除く営業利益)の黒字継続と、黒字幅の拡大を目標とし、「中期経営計画2021」の重要課題である①事業構造改革、②成長戦略、③ステークホルダーからの信頼維持に取り組んでまいりました。 ※「中期経営計画2021」の進捗状況につきましては、「1 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等」に記載しております。 当事業年度の経営成績につきましては、以下のとおりです。 前事業年度 (自 2019年1月1日 至 2019年12月31日 ) 当事業年度 (自 2020年1月1日 至 2020年12月31日 ) 増減額 増減率 売上高(百万円) 42,998 41,700 △1,297 △3.0% 営業利益(百万円) 1,430 4,738 3,307 231.2% 経常利益(百万円) 1,691 4,971 3,279 193.8% 当期純利益(百万円) 27,367 3,495 △23,872 △87.2% (売上高) 売上高は、製商品売上高において、薬価改定(2019年10月及び2020年4月)の影響を受ける中、アレルゲン領域における販売数量の伸長等により前事業年度の水準を確保しましたが、抗HIV薬6品の流通経過措置終了に伴い手数料収入が減少したこと等により、 41,700 百万円と前事業年度に比べ 1,297 百万円( 3.0 %)減少しました。 各フランチャイズ領域における主要な製品・商品の販売状況につきましては、以下のとおりです。 ・腎・透析領域におきましては、「リオナ錠(高リン血症治療剤)」が薬価改定の影響により 6,507百万円 と前事業年度に比べ 123百万円 (1.…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約219文字

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】 前事業年度(自 2019年1月1日 至 2019年12月31日 ) 該当事項はありません。 当事業年度(自 2020年1月1日 至 2020年12月31日 ) 該当事項はありません。 (持分法損益等) 前事業年度(自 2019年1月1日 至 2019年12月31日 ) 該当事項はありません。 当事業年度(自 2020年1月1日 至 2020年12月31日 ) 該当事項はありません。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2032文字

3.主な相手先別販売実績及び総販売実績に対する割合は次のとおりです。 相手先 前事業年度 (自 2019年1月1日 至 2019年12月31日 ) 当事業年度 (自 2020年1月1日 至 2020年12月31日 ) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) アルフレッサ㈱ 9,048 21.0 9,398 22.5 ㈱メディセオ 8,510 19.8 9,041 21.7 ㈱スズケン 8,413 19.6 8,564 20.5 東邦薬品㈱ 4,781 11.1 4,645 11.1 (3) 財政状態 当事業年度末の総資産は、 126,026百万円 と前事業年度末に比べ 13,917百万円 (9.9%)減少 しました。流動資産につきましては、 有価証券 が 5,377 百万円増加しましたが、 キャッシュ・マネージメント・システム預託金 が 9,936 百万円、 売掛金 が 6,185 百万円、 現金及び預金 が 2,056 百万円減少したこと等により 96,742百万円 と前事業年度末に比べ 13,275百万円 (12.1%)減少 しました。固定資産につきましては、 投資有価証券 が 1,045 百万円増加しましたが、有形固定資産が1,000百万円、 繰延税金資産 が 586 百万円減少したこと等により 29,284百万円 と前事業年度末に比べ 641百万円 (2.1%)減少 しました。 負債につきましては、 10,935百万円 と前事業年度末に比べ 15,882百万円 (59.2%)減少 しました。これは、 未払法人税等 が 9,794 百万円、流動負債のその他に含まれる未払消費税等が3,477百万円、 未払金 が 1,461 百万円減少したこと等によるものです。 純資産につきましては、 115,091百万円 と前事業年度末に比べ 1,965百万円 (1.7%)増加 しました。これは、剰余金の配当が1,347百万円、当期純利益が 3,495 百万円となったこと等によるものです。 (4) キャッシュ・フロー 当事業年度末の現金及び現金同等物の残高は、 61,576百万円 と前事業年度末に比べ 2,756百万円 (4.7%)増加 しました。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 営業活動によるキャッシュ・フローは、 税引前当期純利益 が 4,225 百万円、 減価償却費 が 582 百万円、売上債権の減少額が6,193百万円となりましたが、未払消費税等の減少額が 3,477 百万円、仕入債務の減少額が609百万円、事業構造改革費用の支払額が501百万円、 法人税等の支払額 が 9,410 百万円となったこと等により 3,443百万円の支出 となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約392文字

2 【事業等のリスク】 当社の業績は、今後起こりうる様々な要因により影響を受ける可能性があります。当社の業績に影響を及ぼす可能性のある主なリスクとしては、以下のようなものが考えられます。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2021年3月25日)現在において、当社が判断したものです。 (1) 医療用医薬品に関する法規制、薬事行政の動向に関するリスク 医療用医薬品は、開発・製造・販売等において医薬品医療機器法等関連法規の規制を受けており、規制が強化された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。また、今後の医療制度改正、後発品使用の促進及び薬価基準の改定等の行政施策の動向によっては、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、各種規制、医療制度、行政制度に関する最新の情報を収集するとともに、各種規制等に対して適切に対応を行っております。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約2892文字

(2) 研究開発に関するリスク 新薬の研究開発は、長期に亘りかつ多額な費用の投入を必要としますが、上市までの過程で、遅れや変更が生じる可能性や、断念しなければならない可能性があります。さらには、製造販売承認申請を行っても承認されない可能性もあります。このような場合には、将来の成長性・収益性が低下することとなり、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、開発ステージ移行時期において各種会議体を通じて研究開発の継続を確認し、適切にポートフォリオの管理を行うことにより、様々な不確実性への対応を行っております。 (3) 副作用に関するリスク 医薬品には副作用発現の可能性があります。重篤な副作用が発現した場合には、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、製商品に関する副作用などの安全性に関する情報を収集し、集積された安全性情報を評価・分析し、その結果から適正使用情報の追加が必要な場合は、RMP(医薬品リスク管理計画)や添付文書を改訂し、医薬品の情報を更新するとともに、医療関係者に情報提供することにより、製商品の安全性の確保や適正使用の推進を行います。 (4) 製商品の供給停止、回収に関するリスク 当社の販売する製商品は、 国内又は海外における 特定の製造元で生産しております。また、特定の製造元等から調達している原材料 、スギ花粉等の天然由来の原材料から生産している製商品 もあります。このため、技術上もしくは規制上の問題、又は火災、地震その他の災害等により、これらの製造元が閉鎖又は操業停止となった場合、あるいは、 気候変動等の理由により 原材料や光熱等の調達に支障が生じ生産の継続が困難となった場合、及び、物流機能等が停滞した場合には、製商品の供給が停止し、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 また、当社の製商品に関し、品質上の問題等が発生した場合、国又は地方自治体からの命令に基づき、あるいは当社が自主的に判断し、回収を行う場合があります。この場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、災害に対する事業継続計画(BCP)を定めることにより製商品の安定供給を確保する体制を整備し、原薬や原材料を複数社から調達可能にするなどの取り組みを進めるとともに、大規模災害の発生などを想定し、東日本・西日本の2拠点に物流センターを置き、一方が被災した場合に備えた体制を敷いております。また、医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準(GMP)に基づいた品質管理体制の下、工程ごとに品質を確認しながら製商品の製造を行うとともに、製商品の製造元を定期的に訪問し、製造管理及び品質管理の状況を確認しています。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約579文字

2 【主要な設備の状況】 2020年12月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 土地 建物 機械及び 装置 帳簿価額 (百万円) その他の 有形固定資産帳簿価額 (百万円) 有形固定 資産帳簿 価額合計 (百万円) 従業 員数 (名) 面積 (㎡) 帳簿価額 (百万円) 帳簿価額 (百万円) 本社 (東京都中央区) 医薬品事業 統括業務 1,133 267 597 33 899 252 [46] 7支社計 販売業務 92 97 316 [5] その他 1,772 (1,021) 76 218 485 781 合計 2,905 (1,021) 344 909 523 1,777 568 [51] (注) 1.従業員数のうち臨時従業員数は、[]内に期中の平均人員数を外数で記載しております。 2.土地の面積の下段( )内は借地面積を示し、上段の自己所有面積には含めておりません。 3.その他の有形固定資産帳簿価額合計の内訳は、構築物、車両運搬具、工具、器具及び備品、リース資産です。 4.支社には営業所等の設備及び従業員を含めております。なお、支社は建物を賃借しており年間賃借料は169百万円です。 5.その他には委託先の製造設備等を含めております。 6.2020年7月1日付で、佐倉工場を岩城製薬株式会社に譲渡しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約525文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様への適正な利潤の還元を経営の重要課題の一つと認識し、剰余金の配当につきましては、継続的かつ安定的に実施することを基本方針としております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本的な方針としております。これらの配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会です。また、当社は、取締役会の決議により、中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 当事業年度の期末配当金につきましては、2021年3月25日開催の第129回定時株主総会において、1株当たり 24円 と決議されました。この結果、年間配当金は、中間配当金 24円 を含め1株当たり 48円 となりました。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2020年7月31日 取締役会決議 673 24.00 2021年3月25日 定時株主総会決議 674 24.00 今後とも、上記基本方針の下、経営体質の強化や将来の事業展開等を目的とした中長期的な視野に立った投資等も勘案したうえで、継続的かつ安定的な配当に努めてまいります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6796文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社におけるコーポレートガバナンスとは、企業ミッションである「世界に通用する医薬品を通じて、お客様、株主、社会、社員に対する責任を果たすとともに、人々の健康に貢献する」ことの遂行に向け、経営環境の変化に迅速かつ適切に対処し、公正かつ透明な経営を実行するための仕組みのことであり、コーポレートガバナンスの充実が、当社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上につながるものと認識し、この考え方に基づき、「コーポレートガバナンスポリシー」を定めています。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 企業統治の体制につきましては、当社は、 監査役会設置会社であり、 会社法に基づく機関として、株主総会、取締役、取締役会、監査役、監査役会、会計監査人を設置しており、そのほか、実効性のあるガバナンス体制の構築の観点から、経営会議、コンプライアンス委員会、コンプライアンス推進部、監査部を設置するとともに、独立社外取締役及び独立社外監査役を選任し、内部統制システムの構築に関する基本方針の運用・整備等を通じて、コーポレートガバナンスの充実を図ることが適切と判断しております。 企業統治の体制を図式化すると、以下のとおりです。 <監査役・監査役会> 当社は、監査役・監査役会を設置しております。監査役は、株主の負託を受けた独立の機関として、取締役会等の重要な会議への出席、代表取締役との定期会合、会計監査人や内部監査部門との連携等により実効的に監査を実施しております。また、監査役会は、専門的知見を有する社外監査役を含めた監査役3名(うち社外監査役2名)により構成されており、相互に知識、情報の共有や意見交換を行うことにより、中立的な立場から客観性の高い監査の実施に努めております。 (監査役会構成員の氏名等) 議 長:常勤監査役 山本賢 構成員:社外監査役 出雲栄一、社外監査役 松村卓治 <取締役会> 取締役会は、 独立した客観的な立場から経営に対する実効性の高い監督を行うため、過半数を独立社外取締役とする、3名(うち社外取締役2名)の取締役で構成されております。 原則毎月1回開催していますが、必要に応じて機動的に開催しております。取締役会は、法令及び定款に定められた事項並びに重要な事項の決定、取締役の職務の執行の監督を行い、また、代表取締役から職務執行状況の報告を受けております。 (取締役会構成員の氏名等) 議 長:社外取締役 鳥養雅夫、社外取締役 福岡敏夫 ※当社の取締役会の議長は、非業務執行取締役としております。なお、取締役会が2名以上の非業務執行取締役を含み組織される場合には、非業務執行取締役の互選により、取締役会の議長を選定します。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約949文字

4 【経営上の重要な契約等】 相手方の名称 国名 契約内容 契約期間 対価の支払 日本たばこ産業株式会社 日本 研究開発及び販売に関する基本契約 2018年6月~ 期限の定めなし 東レ株式会社 日本 経口そう痒症改善剤「レミッチカプセル」の血液透析患者におけるそう痒症を対象とする日本国内における共同開発及び販売権に関する契約 2005年3月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 Keryx Biopharmaceuticals, Inc. 米国 高リン血症治療剤「リオナ錠」の日本国内における独占的開発・商業化権に関するライセンス契約 2007年9月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 ALK-Abello A/S デンマーク 室内塵ダニアレルギー疾患を対象としたアレルゲン免疫療法薬等の日本国内における独占的開発・販売権に関する契約 2011年1月~ 期限の定めなし 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 JAK阻害剤「JTE-052」の皮膚外用製剤について、日本国内における今後の共同開発及び販売に関する契約 2016年10月~15年間又は特許満了日のいずれか長い期間 以後1年毎更新 契約一時金他 BioCryst Pharmaceuticals, Inc. 米国 血漿カリクレイン阻害剤 「BCX7353」について、日本における独占的販売権に関するライセンス契約 2019年11月~発売から10年間又は特許満了日のいずれか長い期間 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 アリル炭化水素受容体(AhR)モジュレーター「tapinarof」について、日本国内における共同開発及び販売に関する契約 2020年1月~15年間又は特許満了日のいずれか長い期間 以後1年毎更新 契約一時金 なお、2021年3月に以下の契約を締結しております。 Verrica Pharmaceuticals Inc. 米国 皮膚疾患治療薬「VP-102」について、伝染性軟属腫及び尋常性疣贅を対象とした日本国内における独占的開発・商業化権に関するライセンス契約 2021年3月~発売から10年間又は特許満了日のいずれか長い期間 契約一時金他

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1239文字

(6) 【大株主の状況】 2020年12月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本たばこ産業株式会社 東京都港区虎ノ門四丁目1番1号 15,398.8 54.82 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 1,367.3 4.86 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 1,007.2 3.58 立花証券株式会社 東京都中央区日本橋茅場町一丁目13番14号 961.9 3.42 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 340.8 1.21 J.P. MORGAN SECURITIES PLC FOR AND ON BEHALF OF ITS CLIENTS JPMSP RE CLIENT ASSETS-SETT ACCT (常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) 25 BANK STREET, CANARY WHARF LONDON E14 5JP UK (東京都新宿区新宿六丁目27番30号) 309.7 1.10 株式会社日本カストディ銀行(信託口9) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 262.3 0.93 GOVERNMENT OF NORWAY (常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) BANKPLASSEN 2, 0107 OSLO 1 OSLO 0107 NO (東京都新宿区新宿六丁目27番30号) 232.6 0.82 MLI FOR CLIENT GENERAL OMNI NON COLLATERAL NON TREATY-PB (常任代理人 BOFA証券株式会社) MERRILL LYNCH FINANCIAL CENTRE 2 KING EDWARD STREET LONDON UNITED KINGDOM (東京都中央区日本橋一丁目4番1号) 208.8 0.74 株式会社日本カストディ銀行(信託口5) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 198.7 0.70 20,288.1 72.23 (注) 2021年1月4日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書に係る変更報告書において、エフィッシモ キャピタル マネージメント ピーティーイー エルティーディーが2020年12月23日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社としては、2020年12月31日現在における実質所有状況の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100L0RZ 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2021
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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