鳥居薬品株式会社

証券コード: 4551 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2023-03-28
業種 医薬品 上場廃止

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品の製造販売を行う企業です。腎・透析、皮膚疾患、アレルゲンといった複数の領域で製品を展開しており、特に「VISION2030」という中長期ビジョンのもと、成長期新薬の普及や新規開発の推進、導入体制の強化を通じて持続的な成長を目指しています。

主な事業領域

医薬品の製造販売

主な製品・サービス

  • リオナ錠(高リン血症治療剤)
  • レミッチ(経口そう痒症改善剤)
  • ケイキサレート(高カリウム血症改善剤)
  • アンテベート(外用副腎皮質ホルモン剤)
  • コレクチム軟膏(外用ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤)
  • ロコイド(外用副腎皮質ホルモン剤)
  • シダキュア(スギ花粉症のアレルゲン免疫療法薬)
  • ミティキュア(ダニアレルギーのアレルゲン免疫療法薬)
  • ビオスリー(活性生菌製剤)
  • オラデオカプセル(血漿カリクレイン阻害剤)

ビジネスモデル

医薬品の製造販売による収益。研究開発、新薬普及、およびライセンス導入を通じた価値最大化。

セグメント・事業構成

特段のセグメント区分は記載なし(事業内容に基づく)

戦略・方向性

「VISION2030」に基づき、成長期新薬の普及・育成・価値最大化、新薬開発の推進、および導入体制の強化を柱とする中期経営計画を実行。

強みとして読み取れる点

  • 特定領域における強固な製品ラインナップ
  • 積極的な新薬開発とライセンス導入によるポートフォリオ拡充

課題として読み取れる点

  • 研究開発の高難度化・投資リスク増大
  • 薬価制度の抜本改革や情報提供活動の変化への対応

確認ポイント

  • 新規開発品(JTE-061、TO-208)の進捗状況
  • 成長期新薬(エナロイ、リオナ、コレクチム等)の市場浸透度

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

1. 医療用医薬品の法規制、薬事行政の動向(影響:業績への影響、対応:最新情報の収集)、2. 研究開発における不確実性(影響:成長性・収益性の低下、対応:ポートフォリオ管理)、3. 副作用によるリスク(影響:業績への影響、対応:RMPや添付文書の改訂)、4. 製造供給停止および回収リスク(影響:事業継続への支障、対応:BCP策定、複数社からの調達、物流拠点の分散、GMP準拠)、5. 競合品・新技術による環境変化(影響:売上減少、対応:ポートフォ用ポートフォリオ見直し、新規開発)、6. 他社および親会社との提携関係の変更(影響:業績への影響、対応:リスク低減条項、外部有識者の意見聴取)、7. ITセキュリティ・情報漏洩(影響:業務阻害、対応:社内規則・マニュアル整備)、8. 訴訟およびコンプライアンス違反(影響:社会的信用・業績への影響、対応:専門家連携、コンプライアンス委員会の設置)。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

鳥居薬品は、JTとの強力な提携関係のもと、アレルゲンや皮膚疾患などの特定領域で強みを持つ。VISION2030に向けた明確な成長戦略(新薬普及・価値最大化)を推進しており、安定した配当方針と積極的な研究開発投資の両立を目指す。

成長方針

「VISION2030」に基づき、成長期新薬の普及・育成・価値最大化、新規導入品の獲得、および研究開発(JTE-061, TO-208等)の推進。特にアレルゲン領域や皮膚疾患領域での強み強化。

資本政策

配当の継続的かつ安定的な実施を基本方針とし、2023年度も100円/株を予定。中長期的なDOE(株主資本配当率)の向上を目指し、将来的に同業他社と遜色ない水準を目指す。

リスク対応方針

供給体制の整備(BCP策定)、複数社からの原材料調達、物流拠点の分散、品質管理体制の徹底。また、ITセキュリティ、コンプライアンス、訴訟リスクへの組織的対応体制を構築。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

鳥居薬品はJTとの強力な連携のもと、皮膚疾患やアレルゲン領域で強みを持つ。新規ライセンスの獲得と自社・共同開発品の進捗が良好であり、中長期ビジョン「VISION2030」に基づき積極的な投資を継続する成長志向の企業。

設備投資の方向性

生産能力維持のための委託先設備投資、および業務効率化に向けたソフトウェアへの投資を実施。将来の成長に向けた積極的な事業投資を継続。

研究開発・商品開発

親会社JTと連携した高度な研究開発体制。JTE-061(アトピー性皮膚炎・尋常性乾癬)、TO-208、NAC-GED-0507などの新薬パイプラインの進捗が良好。ライセンス導入による新規領域への参入も積極的。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発の推進
  • ライセンス導入によるポートフォリオ拡充
  • 皮膚疾患領域への注力
  • アレルゲン領域の拡大

関連キーワード

  • JAK阻害剤
  • アリル炭化水素受容体(AhR)モジュレーター
  • 免疫療法薬
  • 外用製剤
  • 新薬開発共同研究

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2022-01-01 〜 2022-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2023-03-28

財務情報

業績

売上高

488.96億円
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売上高
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営業利益

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経常利益

55.37億円
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税引前利益

57.22億円
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当期利益

39.44億円
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財政状態・流動性

総資産

1,336.89億円
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純資産

1,192.24億円
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株主資本

1,191.07億円
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現金及び現金同等物

454.2億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+24.2億円
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-136.76億円
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-16.98億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100QGWM
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2022-01-01 〜 2022-12-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約480文字

3 【事業の内容】 当社の企業集団は、当社及び親会社で構成され、主な事業内容と当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 1.当社の主たる事業は医薬品の製造販売であり、主要な製商品は次のとおりです。 領域 製商品名 薬効 腎・透析領域 リオナ錠 高リン血症治療剤 、鉄欠乏性貧血治療剤 レミッチ 経口そう痒症改善剤 ケイキサレート※ 高カリウム血症改善剤 皮膚疾患領域 アンテベート※ 外用副腎皮質ホルモン剤 コレクチム軟膏 外用ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤 ロコイド※ 外用副腎皮質ホルモン剤 ゼフナート 抗真菌薬 アレルゲン領域 シダキュア スギ花粉舌下錠※ スギ花粉症のアレルゲン免疫療法薬 ミティキュア ダニ舌下錠※ ダニアレルギーのアレルゲン免疫療法薬 その他 ビオスリー 活性生菌製剤(整腸剤) オラデオカプセル 血漿カリクレイン阻害剤 (注) 自社品には、製商品名に※を付しております。 2.親会社であるJTは国内グループ会社を対象としたキャッシュ・マネージメント・システムを統括しており、当社は資金決済等の手段として資金の預託を行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1700文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 < 「中期経営計画2022-2024」2022年度の進捗状況 > 当社は、2022年度から2024年度までの3ヶ年を対象期間とする「中期経営計画2022-2024」を策定し、中長期事業ビジョン「VISION2030」の実現に向けて、成長戦略の各施策とステークホルダーからの信頼維持策に取り組んでおります。進捗状況は、以下のとおりです 。 計数指標の進捗状況 ※1:研究開発費は、中長期的な成長に向けた積極的な事業投資により大きく変動する等、現時点において見通すことが困難であるため、利益面における指標は、研究開発費を控除する前の営業利益を計数指標としております。 ※2:641億円(2017年12月期) ※3:営業利益 133億円(2001年3月期) 研究開発の高度化・難化による投資リスクの増大、薬価制度の抜本改革(毎年薬価改定等)、情報提供活動の変化等、医薬品業界を取り巻く事業環境の急速な変化の中、「中期経営計画2022-2024」において計画していた各諸施策を着実に遂行し、成長期新薬の普及・育成・価値最大化の取り組みの結果、引き続き新型コロナウイルス感染症による患者様の医療機関への受診抑制傾向、医薬情報担当者(MR)の医療機関への訪問自粛等、事業活動に一定の影響を受けたものの、売上高は488億円、営業利益(研究開発費控除前)は72億円と当初計画を上回ることができました。 また、新薬開発の推進(JTE-061、TO-208)が計画通り進捗する等、中長期事業ビジョン「VISION2030」目標の達成、そして以降の持続的成長に向けた各施策についても着実に取り組んでおります。 主要施策の主なトピック(2023年2月10日時点) ■ 成長期新薬の普及・育成・価値最大化 (エナロイ、リオナ、コレクチム、シダキュア、ミティキュア、オラデオ) ○各製品とも着実な伸長(対前年比売上増) ○コレクチム:利便性向上、対象患者さんの拡大による価値向上 ・「コレクチム軟膏0.…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1700文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 < 「中期経営計画2022-2024」2022年度の進捗状況 > 当社は、2022年度から2024年度までの3ヶ年を対象期間とする「中期経営計画2022-2024」を策定し、中長期事業ビジョン「VISION2030」の実現に向けて、成長戦略の各施策とステークホルダーからの信頼維持策に取り組んでおります。進捗状況は、以下のとおりです 。 計数指標の進捗状況 ※1:研究開発費は、中長期的な成長に向けた積極的な事業投資により大きく変動する等、現時点において見通すことが困難であるため、利益面における指標は、研究開発費を控除する前の営業利益を計数指標としております。 ※2:641億円(2017年12月期) ※3:営業利益 133億円(2001年3月期) 研究開発の高度化・難化による投資リスクの増大、薬価制度の抜本改革(毎年薬価改定等)、情報提供活動の変化等、医薬品業界を取り巻く事業環境の急速な変化の中、「中期経営計画2022-2024」において計画していた各諸施策を着実に遂行し、成長期新薬の普及・育成・価値最大化の取り組みの結果、引き続き新型コロナウイルス感染症による患者様の医療機関への受診抑制傾向、医薬情報担当者(MR)の医療機関への訪問自粛等、事業活動に一定の影響を受けたものの、売上高は488億円、営業利益(研究開発費控除前)は72億円と当初計画を上回ることができました。 また、新薬開発の推進(JTE-061、TO-208)が計画通り進捗する等、中長期事業ビジョン「VISION2030」目標の達成、そして以降の持続的成長に向けた各施策についても着実に取り組んでおります。 主要施策の主なトピック(2023年2月10日時点) ■ 成長期新薬の普及・育成・価値最大化 (エナロイ、リオナ、コレクチム、シダキュア、ミティキュア、オラデオ) ○各製品とも着実な伸長(対前年比売上増) ○コレクチム:利便性向上、対象患者さんの拡大による価値向上 ・「コレクチム軟膏0.…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2930文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」)の状況の概要並びに経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりです。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2023年3月28日)現在において、当社が判断したものです。 (1) 経営成績 当事業年度の医薬品業界を取り巻く事業環境は、研究開発の高度化・難化による投資リスクが増大する中で、ウクライナ情勢の長期化に伴う資源・原材料価格の高騰、急激な円安進行に伴う物価上昇に加え、薬価制度の抜本改革(毎年薬価改定等)、情報提供活動の変化等の急速な変化により大変厳しいものとなりました。また、引き続き新型コロナウイルス感染症による患者様の医療機関への受診抑制傾向、医薬情報担当者(MR)の医療機関への訪問自粛等、事業活動に一定の影響を受けました。 このような状況の下、当社では、新企業理念、中長期事業ビジョン「VISION2030」及び「中期経営計画2022-2024」※を策定し、中長期事業ビジョンの実現に向けて、成長戦略の各施策とステークホルダーからの信頼維持策に取り組んでまいりました。 ※「中期経営計画2022-2024」2022年度の進捗状況につきましては、「1 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等」に記載しております。 当事業年度の経営成績につきましては、以下のとおりです。 前事業年度 (自 2021年1月1日 至 2021年12月31日 ) 当事業年度 (自 2022年1月1日 至 2022年12月31日 ) 増減額 増減率 売上高(百万円) 46,987 48,896 営業利益(百万円) 4,656 5,540 884 19.0% 経常利益(百万円) 4,847 5,537 689 14.2% 当期純利益(百万円) 3,374 3,944 569 16.9% (注)当事業年度の期首より「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日)等を適用しており、当該会計基準等を適用した後の数値となっているため、売上高の増減額、増減率は記載しておりません。 当社は、 当事業年度 の期首より「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日)等を適用しております。このため、比較対象となる前事業年度の収益認識基準が異なることから、当事業年度の経営成績については、売上高、費用面に関しては前事業年度と比較しての増減額及び増減率(%)は記載しておりません。なお、「収益認識に関する会計基準」等の適用による営業利益、経常利益及び当期純利益への影響はありません。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約219文字

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】 前事業年度(自 2021年1月1日 至 2021年12月31日 ) 該当事項はありません。 当事業年度(自 2022年1月1日 至 2022年12月31日 ) 該当事項はありません。 (持分法損益等) 前事業年度(自 2021年1月1日 至 2021年12月31日 ) 該当事項はありません。 当事業年度(自 2022年1月1日 至 2022年12月31日 ) 該当事項はありません。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約1960文字

3.主な相手先別販売実績及び総販売実績に対する割合は次のとおりです。 相手先 前事業年度 (自 2021年1月1日 至 2021年12月31日 ) 当事業年度 (自 2022年1月1日 至 2022年12月31日 ) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) アルフレッサ㈱ 10,678 22.7 11,088 22.7 ㈱メディセオ 10,467 22.3 10,884 22.3 ㈱スズケン 10,101 21.5 10,238 20.9 東邦薬品㈱ 5,257 11.2 5,787 11.8 (3) 財政状態 当事業年度末の総資産は、 133,689 百万円と前事業年度末に比べ 2,878 百万円( 2.2 %)増加しました。流動資産につきましては、現金及び預金が 5,190 百万円、売掛金が 854 百万円、商品及び製品が 623 百万円増加しましたが、キャッシュ・マネージメント・システム預託金が 12,145 百万円減少したこと等により 91,603 百万円と前事業年度末に比べ 5,689 百万円( 5.8 %)減少しました。固定資産につきましては、投資有価証券が 7,973 百万円、長期前払費用が 396 百万円、リース資産が 213 百万円増加したこと等により 42,086 百万円と前事業年度末に比べ 8,567 百万円( 25.6 %)増加しました。 負債につきましては、 14,464 百万円と前事業年度末に比べ 668 百万円( 4.8 %)増加しました。これは、未払法人税等が 416 百万円、退職給付引当金が 129 百万円減少しましたが、買掛金が 791 百万円、未払金が 472 百万円増加したこと等によるものです。 純資産につきましては、 119,224 百万円と前事業年度末に比べ 2,209 百万円( 1.9 %)増加しました。これは、剰余金の配当が1,348百万円、当期純利益が 3,944 百万円となったこと等によるものです。 (4) キャッシュ・フロー 当事業年度末の現金及び現金同等物の残高は、 45,420 百万円と前事業年度末に比べ 12,954 百万円( 22.2 %)減少しました。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 営業活動によるキャッシュ・フローは、税引前当期純利益が 5,722 百万円、減価償却費が 454 百万円、売上債権の増加額が 854 百万円、未払金の減少額が 523 百万円、長期前払費用の増加額が 361 百万円、法人税等の支払額が 2,006 百万円となったこと等により 2,420 百万円の収入となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約392文字

2 【事業等のリスク】 当社の業績は、今後起こりうる様々な要因により影響を受ける可能性があります。当社の業績に影響を及ぼす可能性のある主なリスクとしては、以下のようなものが考えられます。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(2023年3月28日)現在において、当社が判断したものです。 (1) 医療用医薬品に関する法規制、薬事行政の動向に関するリスク 医療用医薬品は、開発・製造・販売等において医薬品医療機器法等関連法規の規制を受けており、規制が強化された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。また、今後の医療制度改正、後発品使用の促進及び薬価基準の改定等の行政施策の動向によっては、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、各種規制、医療制度、行政制度に関する最新の情報を収集するとともに、各種規制等に対して適切に対応を行っております。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

抽出本文 / 原文長 約309文字

5.サステナビリティへの取り組み(新規) 3)計数指標 「VISION2030」の目指す姿の実現に向け、「中期経営計画2023-2025」の計数指標としては、引き続き売上高及び研究開発費控除前の営業利益を設定します。 ※1:研究開発費は、中長期的な成長に向けた積極的な事業投資により大きく変動する等、現時点において見通すことが困難であるため、利益面における指標は、研究開発費を控除する前の営業利益を計数指標としております。 ※2:現時点での会社としての概算額を示す参考値であり、達成を目指す目標として位置づけるものではありません。 ※3:641億円(2017年12月期) ※4:営業利益 133億円(2001年3月期)

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約2938文字

(2) 研究開発に関するリスク 新薬の研究開発は、長期に亘りかつ多額な費用の投入を必要としますが、上市までの過程で、遅れや変更が生じる可能性や、断念しなければならない可能性があります。さらには、製造販売承認申請を行っても承認されない可能性もあります。このような場合には、将来の成長性・収益性が低下することとなり、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、開発ステージ移行時期において各種会議体を通じて研究開発の継続を確認し、適切にポートフォリオの管理を行うことにより、様々な不確実性への対応を行っております。 (3) 副作用に関するリスク 医薬品には副作用発現の可能性があります。重篤な副作用が発現した場合には、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、製商品に関する副作用などの安全性に関する情報を収集し、集積された安全性情報を評価・分析し、その結果から適正使用情報の追加が必要な場合は、RMP(医薬品リスク管理計画)や添付文書を改訂し、医薬品の情報を更新するとともに、医療関係者に情報提供することにより、製商品の安全性の確保や適正使用の推進を行います。 (4) 製商品の供給停止、回収に関するリスク 当社の販売する製商品は、 国内又は海外における 特定の製造元で生産しております。また、特定の製造元等から調達している原材料 、スギ花粉等の天然由来の原材料から生産している製商品 もあります。このため、技術上もしくは規制上の問題、又は火災、地震その他の災害等により、これらの製造元が閉鎖又は操業停止となった場合、あるいは、 気候変動等の理由により 原材料や光熱等の調達に支障が生じ生産の継続が困難となった場合、及び、物流機能等が停滞した場合には、製商品の供給が停止し、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 また、当社の製商品に関し、品質上の問題等が発生した場合、国又は地方自治体からの命令に基づき、あるいは当社が自主的に判断し、回収を行う場合があります。この場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、災害に対する事業継続計画(BCP)を定めることにより製商品の安定供給を確保する体制を整備し、原薬や原材料を複数社から調達可能にするなどの取り組みを進めるとともに、大規模災害の発生などを想定し、東日本・西日本の2拠点に物流センターを置き、一方が被災した場合に備えた体制を敷いております。また、医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準(GMP)に基づいた品質管理体制の下、工程ごとに品質を確認しながら製商品の製造を行うとともに、製商品の製造元を定期的に訪問し、製造管理及び品質管理の状況を確認しています。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約552文字

2 【主要な設備の状況】 2022年12月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 土地 建物 リース資産 帳簿価額 (百万円) その他の 有形固定資産帳簿価額 (百万円) 有形固定 資産帳簿 価額合計 (百万円) 従業 員数 (名) 面積 (㎡) 帳簿価額 (百万円) 帳簿価額 (百万円) 本社 (東京都中央区) 医薬品事業 統括業務 1,133 267 573 68 909 270 [28] 7支社計 販売業務 64 27 92 293 [6] その他 1,772 (1,021) 76 214 944 45 1,281 合計 2,905 (1,021) 344 852 944 140 2,282 563 [34] (注) 1.従業員数のうち臨時従業員数は、[]内に期中の平均人員数を外数で記載しております。 2.土地の面積の下段( )内は借地面積を示し、上段の自己所有面積には含めておりません。 3.その他の有形固定資産帳簿価額合計の内訳は、構築物、機械及び装置、車両運搬具、工具、器具及び備品です。 4.支社には営業所等の設備及び従業員を含めております。なお、支社は建物を賃借しており年間賃借料は155百万円です。 5.その他には委託先の製造設備等を含めております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約687文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様への適正な利潤の還元を経営の重要課題の一つと認識し、剰余金の配当につきましては、継続的かつ安定的に実施することを基本方針としております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本的な方針としております。これらの配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会です。また、当社は、取締役会の決議により、中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 当事業年度の期末配当金につきましては、 将来の事業成長を目指した中長期的な視野に立った投資や財務の状況等を勘案したうえで、株主還元の充実を図ることとし、 2023年3月28日開催の第131回定時株主総会において、1株当たり 76円 と決議されました。この結果、年間配当金は、中間配当金 24円 を含め1株当たり 100円 となりました。 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2022年7月29日 取締役会決議 674 24.00 2023年3月28日 定時株主総会決議 2,135 76.00 2023年度の配当につきましても、上記方針・考え方の下、1株当たり年間100円の配当を実施する予定です。 なお、株主還元につきましては、引き続き継続的かつ安定的な配当の実施を基本方針としつつ更なる充実を図る考えであり、今後、業績や投資の進捗 等を勘案しながら中長期的なDOE(株主資本配当率)の向上に努め、将来的に同業他社と遜色のないDOE水準を目指して まいります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7345文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 ・当社におけるコーポレートガバナンスとは、企業理念である「鳥居薬品の志」及び経営の基本的考え方である「4Sモデル」のもと、当社の持続的な成長と中長期的な企業価値向上に向け、経営環境の変化に迅速かつ適切に対処し、公正かつ透明な経営を実行するための仕組みのことです。 ・当社は、コーポレートガバナンスの充実が、当社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上につながるものと認識しております。 ・当社は、親会社である日本たばこ産業株式会社のグループ運営の方針を尊重しつつ、上場企業としての経営の 自主性・独立性を確保します。 ・当社は、上記考え方に基づき、「コーポレートガバナンスポリシー」を定め、実効的なコーポレートガバナンスの実現に取り組むものとします。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 ・当社は、会社法に基づく機関として、株主総会、取締役、取締役会、監査役、監査役会、会計監査人を設置しております。 ・当社は、経営の意思決定及び監督と業務執行の分離を目的として、執行役員制度を導入するとともに、業務執行に係る迅速な意思決定の観点から、適切な権限を執行役員に委譲しております。 ・当社は、実効性のあるガバナンス体制の構築の観点から、経営会議、コンプライアンス委員会、コンプライアンス推進部、監査部を設置するとともに、独立社外取締役及び独立社外監査役を選任し、内部統制システムの構築に関する基本方針の運用・整備等を通じて、コーポレートガバナンスの充実を図ることが適切と判断しております。 企業統治の体制を図式化すると、以下のとおりです。 <監査役・監査役会> 当社は、監査役・監査役会を設置しております。監査役は、株主の負託を受けた独立の機関として、取締役会等の重要な会議への出席、代表取締役との定期会合、会計監査人や監査部との連携等により実効的に監査を実施しております。また、監査役会は、専門的知見を有する社外監査役を含めた監査役3名(うち社外監査役2名)により構成されており、相互に知識、情報の共有や意見交換を行うことにより、中立的な立場から客観性の高い監査の実施に努めております。 (監査役会構成員の氏名等) 議 長:常勤監査役 山本賢 構成員:社外監査役 出雲栄一、社外監査役 松村卓治 <取締役会> 取締役会は、 独立した客観的な立場から経営に対する実効性の高い監督を行うため、過半数を独立社外取締役とする、3名(うち社外取締役2名)の取締役で構成されております。 原則毎月1回開催していますが、必要に応じて機動的に開催しております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約1089文字

4 【経営上の重要な契約等】 相手方の名称 国名 契約内容 契約期間 対価の支払 日本たばこ産業株式会社 日本 研究開発及び販売に関する基本契約 2018年6月~ 期限の定めなし 東レ株式会社 日本 経口そう痒症改善剤「レミッチカプセル」の血液透析患者におけるそう痒症を対象とする日本国内における共同開発及び販売権に関する契約 2005年3月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 Keryx Biopharmaceuticals, Inc. 米国 高リン血症治療剤「リオナ錠」の日本国内における独占的開発・商業化権に関するライセンス契約 2007年9月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 ALK-Abello A/S デンマーク 室内塵ダニアレルギー疾患を対象としたアレルゲン免疫療法薬等の日本国内における独占的開発・販売権に関する契約 2011年1月~ 期限の定めなし 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 JAK阻害剤「コレクチム軟膏」の皮膚外用製剤について、日本国内における今後の共同開発及び販売に関する契約 2016年10月~15年間又は 特許満了日のいずれか長 い期間 以後1年毎更新 契約一時金他 BioCryst Pharmaceuticals, Inc. 米国 血漿カリクレイン阻害剤「オラデオカプセル」について、日本国内における独占的販売権に関するライセンス契約 2019年11月~発売から10 年間又は特許満了日のい ずれか長い期間 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 アリル炭化水素受容体(AhR)モジュレーター「JTE-061」について、日本国内における共同開発及び販売に関する契約 2020年1月~15年間又は特許満了日のいずれか長い期間 以後1年毎更新 契約一時金 Verrica Pharmaceuticals Inc. 米国 皮膚疾患治療薬「TO-208」について、伝染性軟属腫及び尋常性疣贅を対象とした日本国内における独占的開発・商業化権に関するライセンス契約 2021年3月~発売から10年間又は特許満了日のいずれか長い期間 契約一時金他 なお、2023年1月に以下の契約を締結しております。 Nogra Pharma Limited アイルランド 尋常性ざ瘡治療薬「NAC-GED-0507」について、尋常性ざ瘡を対象とした日本国内における独占的開発・商業化権に関するライセンス契約 2023年1月~発売から12年間又は特許満了日のいずれか長い期間 契約一時金他

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1383文字

(6) 【大株主の状況】 2022年12月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本たばこ産業株式会社 東京都港区虎ノ門四丁目1番1号 15,398.8 54.80 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 2,037.7 7.25 立花証券株式会社 東京都中央区日本橋茅場町一丁目13番14号 965.8 3.43 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 793.9 2.82 JEFFERIES LLC-SPEC CUST AC FBO CUSTOMER (常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) 520 MADISON AVENUE, NEW YORK, NY 10022 U.S.A. (東京都新宿区新宿六丁目27番30号) 560.0 1.99 MSIP CLIENT SECURITIES (常任代理人 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社) 25 CABOT SQUARE, CANARY WHARF, LONDON E14 4QA, U.K. (東京都千代田区大手町一丁目9番7号) 327.8 1.16 GOLDMAN SACHS INTERNATIONAL (常任代理人 ゴールドマン・サックス証券株式会社) PLUMTREE COURT, 25 SHOE LANE, LONDON EC4A 4AU, U.K. (東京都港区六本木六丁目10番1号) 327.7 1.16 BNP PARIBAS LONDON BRANCH FOR PRIME BROKERAGE CLEARANCE ACC FOR THIRD PARTY (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 10 HAREWOOD AVENUE LONDON NW1 6AA (東京都中央区日本橋三丁目11番1号) 300.7 1.07 BNYM SA/NV FOR BNYM FOR BNY GCM CLIENT ACCOUNTS M LSCB RD (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) ONE CHURCHILL PLACE, LONDON, E14 5HP UNITED KINGDOM (東京都千代田区丸の内二丁目7番1号) 290.7 1.03 鳥居薬品従業員持株会 東京都中央区日本橋本町三丁目4番1号 231.0 0.82 21,234.2 75.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100QGWM 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2023
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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