鳥居薬品株式会社

証券コード: 4551 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2018-03-28
業種 医薬品 上場廃止

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

鳥居薬品は、医薬品の製造販売を主軸とする製薬企業です。腎・透析、皮膚疾患、アレルゲン、HIV感染症の4つの重点領域に経営資源を集中し、主力製品の価値最大化と新製品の導入・開発を通じた持続的な成長を目指しています。また、JTとの連携を含む共同開発や事業体質の強化にも取り組んでいます。

主な事業領域

医薬品の製造販売

主な製品・サービス

  • レミッチ
  • リオナ錠
  • ケイキサレート
  • フサン
  • ユリノーム錠
  • アンテベート
  • ゼフナート
  • ロコイド
  • シダトレン
  • ミティキュア
  • デシコビ配合錠
  • ゲンボイヤ配合錠
  • ビオスリー
  • マグセント

ビジネスモデル

医薬品の製造販売による収益。JTとの共同開発や導入品獲得を通じた製品価値最大化とライフサイクルマネジメントの推進。

セグメント・事業構成

腎・透析領域、皮膚疾患領域、アレルゲン領域、HIV感染症領域の4つの重点領域に注力。

戦略・方向性

「中期経営プラン2018」に基づき、4つの重点領域への資源集中、積極的な事業投資、主力製品の価値最大化、事業体質の改善・強化、およびステークホルダーからの信頼獲得に向けた品質保証体制の強化に取り組む。

強みとして読み取れる点

  • 4つの主要な医薬品領域における強固な製品ラインナップ
  • JTとの共同開発や連携による研究開発力の強化

課題として読み取れる点

  • 薬価制度の抜本改革に伴う事業環境の変化への対応
  • 一部主力製品(リオナ錠、シダキュア等)の目標未達見通しに対する育成の継続

確認ポイント

  • 新しく導入・共同開発される薬剤の市場浸透状況
  • ライフサイクルマネジメントによる既存製品の価値維持
  • 薬価制度改革への対応策の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および具体的な課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

法規制や薬事行政の動向、新薬開発における高コスト・期間・承認見送りのリスク。副作用の発現による影響。単一の製造工場(佐倉工場)および特定原材料への依存による供給停止や回収のリスク。HIV感染症領域など一部製品への売上集中に伴う市場環境の変化による影響。他社および親会社(JT)との提携関係の解消による影響。ITセキュリティ、情報漏洩、PL訴訟等の法的リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

鳥居薬品は、親会社JTとの密接な連携のもと、特定の医薬分野で強力な製品群を保有。明確な成長戦略(4つの重点領域)と強固な提携関係に基づく研究開発体制が強み。一方で、特定製品への売上集中や製造拠点の限定といった構造的なリスクも抱えるが、安定した経営基盤を持つ。

成長方針

「腎・透析」「皮膚疾患」「アレルゲン」「HIV感染症」の4つの重点領域に資源を集中。既存製品の価値最大化(適応拡大等)と、JTとの連携による新薬開発・導入品の獲得を通じた成長を目指す。

資本政策

安定的な配当の継続と、将来の事業展開に向けた中長期的な投資への備えを両立させる方針。

リスク対応方針

法規制、研究開発の不確実性、副作用リスク、供給停止、競合品の影響、提携関係の変化、ITセキュリティ、訴訟など多岐にわたるリスクを特定。特に親会社JTとの連携による事業構造への依存と、特定の製品(抗HIV薬等)への売上集中が課題。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

鳥居薬品は、親会社JTとの強力な連携体制のもと、腎・透心、皮膚疾患、アレルゲン、HIV感染症の4つの重点領域において、既存製品の価値最大化と新規薬剤の導入を積極的に推進。研究開発においては共同開発案件が豊富で、将来の成長に向けた投資を継続しており、安定した経営基盤のもとで特定分野での強みを発揮している。

設備投資の方向性

生産能力の維持向上を目的とした製造設備への投資、および業務効率化のためのソフトウェアへの投資。

研究開発・商品開発

親会社JTと連携した共同開発(JTZ-951, JTE-052, JTS-661等)や既存製品のライフサイクルマネジメントに注力。特に腎・透析、皮膚疾患、アレルゲン領域での新薬導入と価値最大化を推進。

投資・変化テーマ

  • 腎・透析領域の製品価値最大化
  • 皮膚疾患領域の新規薬剤導入と共同開発
  • アレルゲン免疫療法薬の普及拡大
  • HIV感染症領域のシェア維持

関連キーワード

  • 経口そう痒症改善剤
  • 高リン血症治療剤
  • 抗真菌薬
  • アレルゲン免疫療法薬
  • JAK阻害剤
  • NK-1受容体アンタゴニスト
  • ライフサイクルマネジメント

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2017-01-01 〜 2017-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-03-28

財務情報

業績

売上高

641.35億円
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売上高
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営業利益

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経常利益

64.03億円
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税引前利益

63.73億円
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当期利益

47.18億円
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財政状態・流動性

総資産

1,047.41億円
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871.19億円
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株主資本

863.64億円
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現金及び現金同等物

358.95億円
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キャッシュフロー

3区分

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+63.49億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2017-01-01 〜 2017-12-31
表示状況
表示可能
選定状況
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約547文字

3 【事業の内容】 当社の企業集団は、当社及び親会社で構成され、主な事業内容と当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 1.当社の主たる事業は医薬品の製造販売であり、主要な製商品は次のとおりです。 領域 製商品名 薬効 腎・透析領域 レミッチ 経口そう痒症改善剤 リオナ錠 高リン血症治療剤 ケイキサレート※ 高カリウム血症改善剤 注射用フサン※ 蛋白分解酵素阻害剤 ユリノーム錠※ 尿酸排泄薬(高尿酸血症治療剤) 皮膚疾患領域 アンテベート※ 外用副腎皮質ホルモン剤 ゼフナート 抗真菌薬 ロコイド※ 外用副腎皮質ホルモン剤 アレルゲン領域 シダトレン スギ花粉舌下液※ スギ花粉症のアレルゲン免疫療法薬 ミティキュア ダニ舌下錠※ ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎のアレルゲン免疫療法薬 HIV感染症領域 デシコビ配合錠 抗ウイルス化学療法剤(抗HIV薬) ゲンボイヤ配合錠 ツルバダ配合錠 その他 ビオスリー 活性生菌製剤(整腸剤) マグセント 切迫早産における子宮収縮抑制剤 子癇の発症抑制・治療剤 (注) 自社品には、製商品名に※を付しております。 2.親会社であるJTは国内グループ会社を対象としたキャッシュ・マネージメント・システムを統括しており、当社は資金の預託を行っております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2639文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 当社は、「中期経営計画2018」の対象である平成30年度までの3ヶ年において、持続的な事業成長と中長期的な企業価値の向上を実現するため、4つの重点領域(「腎・透析領域」「皮膚疾患領域」「アレルゲン領域」「HIV感染症領域」)に経営資源を集中させ、以下の重要課題に取り組んでおりますが、平成30年4月から実施される薬価制度の抜本改革を踏まえ、厳しさを増す事業環境の変化に対応すべく、更に取り組みを加速・強化してまいります。 ・中長期的な成長に向けた積極的な事業投資の実施 ・各重点領域における主力製品の価値最大化・開発の推進 ・持続的成長に向けた事業体質の改善・強化 ・ステークホルダーからの信頼の獲得・維持 ① 基本方針・戦略 イ.中長期的な成長に向けた積極的な事業投資の実施 探索・導入活動をより一層強化・推進し、将来の主力製品となり得る導入品(提携等を含む)の獲得及び開発を目指します。 ロ.各重点領域における主力製品の価値最大化・開発の推進 新製品の市場浸透・拡大に注力するとともに、ライフサイクルマネジメント(適応拡大、剤形追加等)の取り組みを推進することにより、各重点領域における主力製品の製品価値最大化を図ります。また、既に獲得した導入品につき、JTとの日本国内における共同開発を積極的に推進し、早期の上市及び上市後の価値最大化を目指します。 (腎・透析領域) ・「リオナ錠」について、市場浸透・拡大に注力するとともに、鉄欠乏性貧血の適応拡大に向けた臨床試験を推進します。当初目標としていた平成30年度売上高100億円は未達となる見通しですが、「レミッチ」に続く主力製品とすべく、引き続き育成に注力します。 ・後発品の発売が想定される「レミッチ」について、平成29年に発売した口腔内崩壊錠や、効能追加の承認を取得した「腹膜透析患者におけるそう痒症の改善(既存治療で効果不十分な場合に限る)」において市場浸透に注力する等、既存製品の売上高の最大化を図ります。 ・JTと共同開発中のHIF-PH阻害薬「JTZ-951」(腎性貧血を適応症とする経口剤)について臨床試験を推進します。 (皮膚疾患領域) ・「トルツ(乾癬治療薬)」のコ・プロモーション活動に注力するとともに、皮膚疾患領域における当社プレゼンスの維持・強化を図ります。 ・「アンテベート」をはじめとする既存製品について、ライフサイクルマネジメントに注力することにより、製品価値の維持・向上を図ります。 ・JTと共同開発中のJAK阻害剤「JTE-052」(アトピー性皮膚炎治療の皮膚外用製剤)について、第Ⅲ相臨床試験の成績等をもとに、日本国内における製造販売承認申請を目指します。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2639文字

(2) 中期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 当社は、「中期経営計画2018」の対象である平成30年度までの3ヶ年において、持続的な事業成長と中長期的な企業価値の向上を実現するため、4つの重点領域(「腎・透析領域」「皮膚疾患領域」「アレルゲン領域」「HIV感染症領域」)に経営資源を集中させ、以下の重要課題に取り組んでおりますが、平成30年4月から実施される薬価制度の抜本改革を踏まえ、厳しさを増す事業環境の変化に対応すべく、更に取り組みを加速・強化してまいります。 ・中長期的な成長に向けた積極的な事業投資の実施 ・各重点領域における主力製品の価値最大化・開発の推進 ・持続的成長に向けた事業体質の改善・強化 ・ステークホルダーからの信頼の獲得・維持 ① 基本方針・戦略 イ.中長期的な成長に向けた積極的な事業投資の実施 探索・導入活動をより一層強化・推進し、将来の主力製品となり得る導入品(提携等を含む)の獲得及び開発を目指します。 ロ.各重点領域における主力製品の価値最大化・開発の推進 新製品の市場浸透・拡大に注力するとともに、ライフサイクルマネジメント(適応拡大、剤形追加等)の取り組みを推進することにより、各重点領域における主力製品の製品価値最大化を図ります。また、既に獲得した導入品につき、JTとの日本国内における共同開発を積極的に推進し、早期の上市及び上市後の価値最大化を目指します。 (腎・透析領域) ・「リオナ錠」について、市場浸透・拡大に注力するとともに、鉄欠乏性貧血の適応拡大に向けた臨床試験を推進します。当初目標としていた平成30年度売上高100億円は未達となる見通しですが、「レミッチ」に続く主力製品とすべく、引き続き育成に注力します。 ・後発品の発売が想定される「レミッチ」について、平成29年に発売した口腔内崩壊錠や、効能追加の承認を取得した「腹膜透析患者におけるそう痒症の改善(既存治療で効果不十分な場合に限る)」において市場浸透に注力する等、既存製品の売上高の最大化を図ります。 ・JTと共同開発中のHIF-PH阻害薬「JTZ-951」(腎性貧血を適応症とする経口剤)について臨床試験を推進します。 (皮膚疾患領域) ・「トルツ(乾癬治療薬)」のコ・プロモーション活動に注力するとともに、皮膚疾患領域における当社プレゼンスの維持・強化を図ります。 ・「アンテベート」をはじめとする既存製品について、ライフサイクルマネジメントに注力することにより、製品価値の維持・向上を図ります。 ・JTと共同開発中のJAK阻害剤「JTE-052」(アトピー性皮膚炎治療の皮膚外用製剤)について、第Ⅲ相臨床試験の成績等をもとに、日本国内における製造販売承認申請を目指します。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約215文字

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】 前事業年度(自 平成28年1月1日 至 平成28年12月31日) 該当事項はありません。 当事業年度(自 平成29年1月1日 至 平成29年12月31日) 該当事項はありません。 (持分法損益等) 前事業年度(自 平成28年1月1日 至 平成28年12月31日) 該当事項はありません。 当事業年度(自 平成29年1月1日 至 平成29年12月31日) 該当事項はありません。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約255文字

3.主な相手先別販売実績及び総販売実績に対する割合は次のとおりです。 相手先 前事業年度 (自 平成28年1月1日 至 平成28年12月31日) 当事業年度 (自 平成29年1月1日 至 平成29年12月31日) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) ㈱メディセオ 14,714 24.4 15,454 24.1 アルフレッサ㈱ 13,793 22.9 14,849 23.2 ㈱スズケン 12,300 20.4 12,847 20.0 東邦薬品㈱ 6,124 10.2 6,455 10.1

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約321文字

4 【事業等のリスク】 当社の業績は、今後起こりうる様々な要因により影響を受ける可能性があります。当社の業績に影響を及ぼす可能性のある主なリスクとしては、以下のようなものが考えられます。 なお、本項目における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日(平成30年3月28日)現在において、当社が判断したものです。 (1) 法規制、薬事行政の動向に関するリスク 医療用医薬品は、開発・製造・販売等において医薬品医療機器法等関連法規の規制を受けており、規制が強化された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。また、今後の医療制度改正、後発品使用の促進及び薬価基準の改定等の行政施策の動向によっては、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約1353文字

(2) 研究開発に関するリスク 新薬の研究開発は、長期に亘りかつ多額な費用の投入を必要としますが、上市までの過程で、遅れや変更が生じる可能性や、断念しなければならない可能性があります。さらには、製造販売承認申請を行っても承認されない可能性もあります。このような場合には、将来の成長性・収益性が低下することとなり、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (3) 副作用に関するリスク 医薬品には副作用発現の可能性があります。重篤な副作用が発現した場合には、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (4) 製商品の供給停止、回収に関するリスク 当社の販売する製商品は、当社唯一の製造工場である佐倉工場のほか、特定の製造元で生産しております。また、特定の製造元等から調達している原材料もあります。このため、技術上もしくは規制上の問題、又は火災、地震その他の災害等により、これらの工場が閉鎖又は操業停止となった場合、あるいは、原材料や光熱等の調達に支障が生じ生産の継続が困難となった場合、及び、物流機能等が停滞した場合には、製商品の供給が停止し、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 また、当社の製商品に関し、品質上の問題等が発生した場合、国又は地方自治体からの命令に基づき、あるいは当社が自主的に判断し、回収を行う場合があります。この場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (5) 製商品を取り巻く環境に関するリスク 当社が販売する製商品に関して、競合品や後発医薬品の上市、新規治療法や新技術の登場等により、製商品を取り巻く環境が変化した場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。また、当社の売上構成は抗HIV薬等の一部製商品が高い比率を占めていることから、当該製商品を取り巻く環境の変化により売上高の減少に繋がる要因が発生した場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (6) 他社との提携関係に関するリスク 当社は、研究開発、製造、販売等において、他社と様々な形で業務提携を行っております。何らかの事情により提携関係が変更又は解消された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (7) 親会社との提携関係に関するリスク 当社は、親会社であるJTとの業務提携により、医療用医薬品事業における新薬の研究開発機能をJTへ集中化し、製造、販売機能は当社が担っております。また、JTと連携して新規導入品の探索及び共同開発も実施しております。何らかの事情により提携関係が変更又は解消された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (8) ITセキュリティ及び情報管理に関するリスク 当社は、各種ITシステムを利用しているため、システムの障害やコンピューターウイルス等により、業務が阻害される可能性があります。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約744文字

2 【主要な設備の状況】 平成29年12月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 土地 建物 機械及び 装置 帳簿価額 (百万円) その他の 有形固定資産帳簿価額 (百万円) 有形固定 資産帳簿 価額合計 (百万円) 従業 員数 (名) 面積 (㎡) 帳簿価額 (百万円) 帳簿価額 (百万円) 佐倉工場・ 研究所 (千葉県佐倉市) 医薬品事業 医薬品の 生産・研究 設備 53,692 336 1,801 976 1,020 4,135 108 [67] 本社 (東京都中央区) 統括業務 1,133 267 670 56 995 313 [44] 14支店計 販売業務 76 22 98 653 [48] その他 1,772 (1,021) 76 232 311 合計 56,598 (1,021) 680 2,781 976 1,101 5,540 1,074 [159] (注) 1.従業員数のうち臨時従業員数は、[]内に期中の平均人員数を外数で記載しております。 2.土地の面積の下段( )内は借地面積を示し、上段の自己所有面積には含めておりません。 3.その他の有形固定資産帳簿価額合計の内訳は、構築物、車両運搬具、工具、器具及び備品、リース資産、建設仮勘定です。 4.佐倉工場と研究所は、同一敷地内に所在しております。また、佐倉工場・研究所には、委託先の製造設備等を含めております。なお、従業員数108名[67名]のうち、研究所の従業員数は24名[1名]です。 5.支店には営業所等の設備及び従業員を含めております。なお、支店は建物を賃借しており年間賃借料は288百万円です。 6.生産能力に重要な影響を及ぼすような機械及び装置等の休止はありません。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約519文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様への適正な利潤の還元を経営の重要課題の一つと認識し、剰余金の配当につきましては、継続的かつ安定的に実施することを基本方針としております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本的な方針としております。これらの配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会です。また、当社は、取締役会の決議により、中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 当事業年度の期末配当金につきましては、平成30年3月28日開催の第126回定時株主総会において、1株当たり24円と決議されました。この結果、年間配当金は、中間配当金24円を含め1株当たり48円となりました。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 平成29年7月27日 取締役会決議 673 24 平成30年3月28日 定時株主総会決議 673 24 今後とも、上記基本方針の下、経営体質の強化や将来の事業展開等を目的とした中長期的な視野に立った投資等に備えることも勘案したうえで、継続的かつ安定的な配当に努めてまいります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約9726文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制(提出日現在) 企業統治の体制につきましては、当社は、会社法に基づく機関として、株主総会、取締役、取締役会、監査役、監査役会、会計監査人を設置しており、そのほか、実効性のあるガバナンス体制の構築の観点から、経営会議、コンプライアンス委員会、コンプライアンス推進部、監査部を設置するとともに、独立社外取締役及び独立社外監査役を選任し、内部統制システムの構築に関する基本方針の運用・整備等を通じて、コーポレートガバナンスの充実を図ることが適切と判断しております。 具体的には以下のとおりです。 イ.会社機関の内容 <監査役・監査役会> 当社は、監査役・監査役会を設置しております。監査役は、株主の負託を受けた独立の機関として、取締役会等の重要な会議への出席、代表取締役との定期会合、会計監査人や内部監査部門との連携等により実効的に監査を実施しております。また、監査役会は、専門的知見を有する社外監査役を含めた監査役4名(うち社外監査役2名)により構成されており、相互に知識、情報の共有や意見交換を行うことにより、中立的な立場から客観性の高い監査の実施に努めております。 <取締役会> 取締役会は、10名(うち社外取締役2名)の取締役で構成されております。原則毎月1回開催していますが、必要に応じて機動的に開催しております。取締役会は、法令及び定款に定められた事項並びに重要な事項の決定、取締役の職務の執行の監督を行い、また、代表取締役及び業務執行取締役から職務執行状況の報告を受けております。 <経営会議> 経営会議は、10名で構成され、原則毎週1回開催し、業務全般にわたる経営方針及び基本計画に関する事項等を中心に、経営上の重要事項に関する審議を行っております。 <コンプライアンス委員会> コンプライアンス委員会は、10名で構成され、コンプライアンスの推進状況等を把握し、コンプライアンスの推進に関する重要事項を審議・決定しますが、重大なコンプライアンス違反又はそのおそれがあると認められる行為に対する所要の措置等については取締役会に上程することとしております。 <コンプライアンス推進部> コンプライアンス推進部は、5名の専担者ほか、各部門に配置しているコンプライアンス推進担当者19名の兼務者で構成され、法令等の遵守を徹底するほか、取締役及び使用人が共有すべき価値観、倫理観及び遵守すべき規準を記載した指針等を作成・配付のうえ積極的かつ継続的に教育・啓発活動を行っております。 <監査部> 監査部は、10名で構成され、社長直属の組織として客観的な観点から、重要性及びリスクを考慮して、経営活動全般にわたる管理・運営の制度及び業務執行状況を検討評価し、社長に対して、その結果に基づく情報の提供並びに改善等の提言を行っております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約873文字

5 【経営上の重要な契約等】 相手方の名称 国名 契約内容 契約期間 対価の支払 日本たばこ産業株式会社 日本 研究開発に関する基本契約 1999年10月~2009年9月 以後1年毎更新 日本たばこ産業株式会社 日本 抗ウイルス化学療法剤「ツルバダ配合錠」の日本国内における独占的販売権に関する契約 2005年3月~2015年3月 以後1年毎更新 契約一時金 東レ株式会社 日本 経口そう痒症改善剤「レミッチカプセル」の血液透析患者におけるそう痒症を対象とする日本国内における共同開発及び販売権に関する契約 2005年3月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 Keryx Biopharmaceuticals, Inc. 米国 高リン血症治療剤「リオナ錠」の日本国内における独占的開発・商業化権に関するライセンス契約 2007年9月~特許満了日 以後別途協議 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 ALK-Abello A/S デンマーク 室内塵ダニアレルギー疾患を対象としたアレルゲン免疫療法薬等の日本国内における独占的開発・販売権に関する契約 2011年1月~ 期限の定めなし 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 抗ウイルス化学療法剤「ゲンボイヤ配合錠」及び「デシコビ配合錠」の日本国内における独占的販売権に関する契約 2015年3月~15年又は特許満了日のいずれか長い期間 以後1年毎更新 契約一時金 Menlo Therapeutics Inc. 米国 ニューロキニン1(NK-1)受容体アンタゴニストの日本国内における独占的開発・商業化権に関するライセンス契約 2016年8月~販売開始後10年又は特許満了日のいずれか長い期間 契約一時金他 日本たばこ産業株式会社 日本 日本たばこ産業株式会社 日本 JAK阻害剤「JTE-052」の皮膚外用製剤について、日本国内における今後の共同開発及び販売に関する契約 2016年10月~15年又は特許満了日のいずれか長い期間 以後1年毎更新 契約一時金他

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1504文字

(7) 【大株主の状況】 平成29年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 日本たばこ産業株式会社 東京都港区虎ノ門二丁目2番1号 15,398.8 53.46 立花証券株式会社 東京都中央区日本橋茅場町一丁目13番14号 1,306.4 4.53 イーシーエム エムエフ (常任代理人 立花証券株式会社) PO BOX1586 3RD FLOOR, ROYAL BANK HOUSE, 24 SHEDDEN ROAD, GEORGE TOWN, GRAND CAYMAN KY1-1110 CAYMAN ISLANDS (東京都中央区日本橋茅場町一丁目13番14号) 997.1 3.46 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー 505223 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番1号) 529.4 1.83 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 517.3 1.79 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 340.8 1.18 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 334.1 1.16 鳥居薬品従業員持株会 東京都中央区日本橋本町三丁目4番1号 321.6 1.11 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 238.3 0.82 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー 505103 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番1号) 227.4 0.78 20,211.2 70.17 (注) 1.上記のほか、当社が保有する自己株式数は751.6千株(持株比率2.60%)です。 2.平成29年7月6日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書において、ブランデス・インベストメント・パートナーズ・エル・ピーが平成29年6月30日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社としては、当事業年度末現在における実質所有状況の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 (千株) 株券等保有割合 (%) ブランデス・インベストメント・パートナーズ・エル・ピー 11988 EL CAMINO REAL, SAN DIEGO, CA, U.S.A. 1,442.6 5.01 3.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100CNBE 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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