武田薬品工業株式会社

証券コード: 4502 / 対象年度: 2021 / 提出日: 2021-06-29
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

武田薬品工業は、消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー(がん)、ニューロサイエンス(師精神疾患)の5つの主要ビジネスエリアに注力する、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。2019年のShire社買収を経て、世界規模での研究開発と製造・販売体制を強化し、革新的な医薬品の提供を通じて患者さんの健康と未来に貢献することを目指しています。

主な事業領域

医薬品の研究、開発、製造、および販売。特に消化器系、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー、ニューロサイエンスの5つの主要領域にフォーカス。

主な製品・サービス

  • 革新的なバイオ医薬品
  • 血漿分画製剤
  • ワクチン

ビジネスモデル

革新的な医薬品のポートフォリオを構築し、研究開発、製造、およびグローバルな販売を通じて収益を得る。外部パートナーとの提携や企業買収(Shire社など)を通じてパイプラインの強化と事業基盤の拡大を図る。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」の単一セグメント。

戦略・方向性

1) ビジネスエリアのフォーカス(5つの主要領域)、2) 研究開発の原動力(サイエンス主導の企業として革新的な医薬品を創出)、3) 成長に向けた投資と株主還元へのコミットメント。

強みとして読み取れる点

  • Shire社買収による強固なパイプラインとグローバルなプレゼンス
  • 5つの主要ビジネスエリアにおける強み
  • 多様なモダリティ(創薬手法)へのアクセス
  • 強固な研究開発体制

課題として読み取れる点

  • 高騰するバイオ医薬品の研究開発費
  • 各国政府による薬価引き下げの圧力
  • 持続可能なヘルスケアシステムを維持するための課題

確認ポイント

  • 研究開発体制の変革の成果
  • 負債の削減と研究開発への投資のバランス
  • グローバルな事業基盤の拡大

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、経営戦略、主要な課題、および財務状況の概要が含まれており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における承認遅延・中止によるコスト回収不能、知的財産権の侵害や特許満了に伴う後発品参入による売上低下。副作用による製品回収や法的責任、各国での薬剤費抑制策による薬価引き下げリスク。Shire社買収に起因する多額の負債と金利上昇、および信用格付けへの影響。原材料(血漿等)不足や施設問題による供給支障、サイバー攻撃による情報漏洩、コンプライアンス違反による制裁、為替変動による業績への影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

武田薬品は、Shire社買収後の統合を経て、特定の高成長分野にリソースを集中する「研究開発型バイオ医薬品企業」への変革を推進。強固な財務基盤の構築と積極的なポートフォリオ最適化(ノン・コア資産売却)により、持続可能な成長と株主還元の両立を目指す戦略が明確。

成長方針

5つの主要ビジネスエリア(消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー、ニューロサイエンス)への集中。革新的なバイオ医薬品の研究開発を加速し、特に米国・欧州を含むグローバル市場での競争力を強化。M&A(Shire社買収等)を通じたポートフォリオ拡大と、独自の研究開発提携モデルによるパイプラインの拡充。

資本政策

負債の早期返済、事業投資、および株主へのキャッシュ還元(配当等)に向けた強固な財務プロファイル構築。特に、ノン・コア資産の売却を通じて約100億米ドルの資金確保を目標とし、レバレッジの低減と成長への再投資の両立を目指す。

リスク対応方針

特許満了に伴う後発品参入への対応(ライフサイクル延長)、原材料調達リスク(特に血漿)の管理体制強化、為替変動に対するヘッジ戦略の実施。また、サイバーセキュリティ対策、コンプライアンス体制の整備、および環境・社会・ガバナンス(ESG)への積極的な取り組みによる持続可能性の確保。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

武田薬品は、Shire社買収を経て大規模な成長基盤を確立。オンコロジーや希少疾患など高付加価値領域へ集中し、革新的なバイオ医薬品の開発に注れ投資する一方で、非コア資産の売却により財務体質の改善と次世代技術への再投資を両立させる戦略をとる。

設備投資の方向性

M&A(Shire社買収)を通じた事業基盤の拡大、および非コア資産の売却によるキャッシュ創出と負債削減を並行しつつ、成長分野への再投資を行う戦略。

研究開発・商品開発

4つの重点疾患領域(オンコロジー、希少遺伝子疾患・血液疾患、ニューロサイエンス、消化器系疾患)にリソースを集中。高度なモダリティ(免疫療法、細胞療法等)への投資と外部パートナーシップによるパイプライン強化を推進。

投資・変化テーマ

  • バイオ医薬品の革新
  • 希少疾患治療
  • オンコロジー(がん)領域の強化
  • 高度なモダリティへの投資
  • デジタル変革(DX)による効率化

関連キーワード

  • 免疫療法
  • 細胞療法
  • 遺伝子治療
  • プラットフォーム技術
  • データとデジタルの活用
  • バイオ医薬品

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2020-04-01 〜 2021-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2021-06-29

財務情報

業績

収益

3.2兆円
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収益
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3,760.05億円
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財政状態・流動性

総資産

12.91兆円
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資本

5.18兆円
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親会社所有者帰属持分

5.17兆円
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現金及び現金同等物

9,662.22億円
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キャッシュフロー

3区分

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+3,935.3億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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source relation key
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

500.1億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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S100LR7D
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scope
連結 / consolidated
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2020-04-01 〜 2021-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約829文字

3 【事業の内容】 当社グループは連結財務諸表提出会社(以下、「当社」)と連結子会社(パートナーシップを含む)239社、持分法適用関連会社21社を合わせた261社により構成されており ます。当社グループの主要な事業は、医薬品の研究、開発、製造および販売であり、消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー(がん)、ニューロサイエンス(神経精神疾患)の主要ビジネスエリアにフォーカスしております。 当年度末における、当社グループを構成している各会社の当該事業に係る位置付けの概要は次のとおりであります。なお、当社グループは、「医薬品事業」の単一セグメントのため、セグメント情報の記載を省略しております。 日本においては、当社および日本製薬株式会社等が製造・販売しております。 日本を除くその他の地域においては、主に各国に展開している子会社・関連会社が製造および販売機能を担っております。これらのうち米国における主要な子会社は武田ファーマシューティカルズUSA Inc.、ミレニアム・ファーマシューティカルズ Inc.等であり、欧州およびカナダにおいては、武田 GmbH、バクスアルタ GmbH等です。またその他の地域における主要な製造および販売会社は武田ファーマシューティカルズ Limited Liability Company、武田 Distribuidora Ltda.等であります。 研究開発については、「オンコロジー(がん)」、「希少遺伝子疾患・血液疾患」、「ニューロサイエンス(神経精神疾患)」、「消化器系疾患」を4つの重点疾患領域とした「革新的なバイオ医薬品」に、「血漿分画製剤」および「ワクチン」を加えた3つの分野に当社グループの研究開発分野を絞り込み、主に日本と米国に配置した研究開発拠点における研究開発活動、および社外パートナーとの提携を通じてパイプラインの強化に取り組んでおります。 以上で述べた事項の概要図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約13602文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の企業理念は以下の通りです。 私たちの存在意義(パーパス) 当社は、「世界中の人々の健康と、輝かしい未来に貢献する」ために存在しています。 私たちの価値観(バリュー) 当社は、「誠実:公正・正直・不屈」の精神で支えられた価値観に従います。当社は、これを道しるべとしながら「1.患者さんに寄り添い(Patient)、2.人々と信頼関係を築き(Trust)、3.社会的評価を向上させ(Reputation)、4.事業を発展させる(Business)」を日々の行動指針とします。 私たちが目指す未来(ビジョン) 当社のビジョンは、「すべての患者さんのために、ともに働く仲間のために、いのちを育む地球のために。私たちはこの約束を胸に、革新的な医薬品を創出し続ける」ことです。 私たちの約束(インペラティブ) 当社には、患者さん、ともに働く仲間、そして地域社会に対して果たすべき責任があります。この「私たちの約束」は「私たちの存在意義」と「私たちが目指す未来」を実現するために欠かせない要素です。 すべての患者さんのために ・私たちは、倫理観をもってサイエンスの革新性を追求します。そして、人々の暮らしを豊かにする医薬品の創出に取り組みます。また、私たちの医薬品を、より多くの人々に迅速にお届けします。 ともに働く仲間のために ・私たちは、理想的な働き方を実現します。 いのちを育む地球のために ・私たちは、自然環境の保全に寄与します。 データとデジタル ・データとデジタルの力で、イノベーションを起こします。 世界の製薬産業においては、がん免疫療法や細胞療法、遺伝子治療等の新たな医療技術が登場しており、イノベーションのスピードはかつてよりも速くなっています。このような革新的な医療による成果が現れてきている一方、画期的なバイオ医薬品の研究開発費は高騰し、高齢化社会の進展等も相まって各国の医療制度は財政的課題に直面しております。このため、保険者は保険償還対象となる医薬品をより厳格に選定するようになっており、各国政府は後発品やバイオシミラーの使用を促進し、薬価引き下げの圧力を強めています。しかしながら、未だ満たされていない医療ニーズは多く存在しており、患者さんの医薬品アクセスを高め、持続可能なヘルスケアシステムを維持していくことを含め、研究開発型の製薬企業に期待される役割は大きくなっています。 このような経営環境の下、当社は、世界中の患者さんに画期的な医薬品と革新的な治療法をお届けし得る、自らの企業理念に基づき患者さんを中心に考えるという価値観を根幹とする、機動的でグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業の実現に注力し、変革を続けています。2019年1月の Shire plc.…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約13602文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の企業理念は以下の通りです。 私たちの存在意義(パーパス) 当社は、「世界中の人々の健康と、輝かしい未来に貢献する」ために存在しています。 私たちの価値観(バリュー) 当社は、「誠実:公正・正直・不屈」の精神で支えられた価値観に従います。当社は、これを道しるべとしながら「1.患者さんに寄り添い(Patient)、2.人々と信頼関係を築き(Trust)、3.社会的評価を向上させ(Reputation)、4.事業を発展させる(Business)」を日々の行動指針とします。 私たちが目指す未来(ビジョン) 当社のビジョンは、「すべての患者さんのために、ともに働く仲間のために、いのちを育む地球のために。私たちはこの約束を胸に、革新的な医薬品を創出し続ける」ことです。 私たちの約束(インペラティブ) 当社には、患者さん、ともに働く仲間、そして地域社会に対して果たすべき責任があります。この「私たちの約束」は「私たちの存在意義」と「私たちが目指す未来」を実現するために欠かせない要素です。 すべての患者さんのために ・私たちは、倫理観をもってサイエンスの革新性を追求します。そして、人々の暮らしを豊かにする医薬品の創出に取り組みます。また、私たちの医薬品を、より多くの人々に迅速にお届けします。 ともに働く仲間のために ・私たちは、理想的な働き方を実現します。 いのちを育む地球のために ・私たちは、自然環境の保全に寄与します。 データとデジタル ・データとデジタルの力で、イノベーションを起こします。 世界の製薬産業においては、がん免疫療法や細胞療法、遺伝子治療等の新たな医療技術が登場しており、イノベーションのスピードはかつてよりも速くなっています。このような革新的な医療による成果が現れてきている一方、画期的なバイオ医薬品の研究開発費は高騰し、高齢化社会の進展等も相まって各国の医療制度は財政的課題に直面しております。このため、保険者は保険償還対象となる医薬品をより厳格に選定するようになっており、各国政府は後発品やバイオシミラーの使用を促進し、薬価引き下げの圧力を強めています。しかしながら、未だ満たされていない医療ニーズは多く存在しており、患者さんの医薬品アクセスを高め、持続可能なヘルスケアシステムを維持していくことを含め、研究開発型の製薬企業に期待される役割は大きくなっています。 このような経営環境の下、当社は、世界中の患者さんに画期的な医薬品と革新的な治療法をお届けし得る、自らの企業理念に基づき患者さんを中心に考えるという価値観を根幹とする、機動的でグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業の実現に注力し、変革を続けています。2019年1月の Shire plc.…

経営成績・財政状態の概況

抽出本文 / 原文長 約1049文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 ① 財政状態及び経営成績の状況 当年度の業績および財政状態は以下のとおりとなりました。 売上収益 3兆1,978億円 [前年度比 934億円 ( 2.8%) 減] 研究開発費 4,558億円 [ 〃 365億円 ( 7.4%) 減] 営業利益 5,093億円 [ 〃 4,089億円 ( 407.2%) 増] 税引前当期利益 3,662億円 [ 〃 4,270億円 ( -%) 増] 当期利益 3,762億円 [ 〃 3,319億円 ( 749.3%) 増] 基本的1株当たり利益 240円72銭 [ 〃 212円31銭 ( 747.3%) 増] 資産合計 12兆9,123億円 [前年度末比 912億円 ( 0.7%) 増] 負債合計 7兆7,351億円 [ 〃 3,585億円 ( 4.4%) 減] 資本合計 5兆1,772億円 [ 〃 4,497億円 ( 9.5%) 増] なお、当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントのため、セグメントごとの経営成績の記載を 省略しております。 ② キャッシュ・フローの状況 「(2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容」をご参照下さい。 ③ 生産、受注及び販売の状況 (a) 生産実績 当年度における生産実績は次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前期比(%) 医薬品事業 1,574,885 1.3 合計 1,574,885 1.3 (注) 1 当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントであります。 2 生産実績金額は、消費税等を除いた販売価格によっております。 (b) 受注状況 当社グループは、主に販売計画に基づいて生産計画をたてて生産しており、一部の受注生産における 受注高および受注残高の金額に重要性はありません。 (c) 販売実績 当年度における販売実績は次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前年同期比(%) 医薬品事業 3,197,812 △2.8 (国内) ( 559,748 ) ( △5.6 ) (海外) ( 2,638,064 ) ( △2.2 ) 連結純損益計算書計上額 (うちライセンス供与による収益・役務収益) 3,197,812 ( 92,436 ) △2.8 ( 6.2 ) (注) 1 当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントであります。

主要な顧客・販売先

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4 販売実績は、消費税等を除いた金額であります。 (2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 ① 当年度の経営成績等の状況に関する認識および分析・検討内容 (a) 当年度の経営成績の分析 (ⅰ) 当社グループの経営成績に影響を与える事項 事業の概況 当社は、自らの企業理念に基づき患者さんを中心に考えるという価値観を根幹とする、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。当社は、革新的な医薬品のポートフォリオを有し、研究、開発、製造、およびグローバルでの販売を主要な事業としております。当社は、サイエンスから革新的で患者さんの人生を一変させる医薬品を創出し患者さんにお届けするため、4つの重点疾患領域にフォーカスした研究開発の原動力を構築しました。また、バイオ医薬品や遺伝子治療など多様なモダリティ(創薬手法)へのアクセスを可能とするため、社内の研究能力を活用するとともに、外部パートナーとも連携しております。当社は、グローバルに展開した事業基盤をもとに、世界の主要各国で医療用医薬品を販売しております。 当社は、既存事業の自立的な伸長と企業買収を通じて成長してまいりました。これまで複数の企業買収を実施したことにより、疾患領域、地理的拠点、パイプラインの拡大を推進してまいりました。特に2019年1月にShire社を買収したことにより、当社の消化器系疾患およびニューロサイエンス(神経精神疾患)の領域が強化され、希少疾患と血漿分画製剤の主導的地位を獲得しました。販売においては、本買収は米国、欧州および成長新興国におけるプレゼンスを飛躍的に向上させました。また、本買収は、研究開発の原動力のさらなる強化を促進しました。当社は、本買収や投資、独自の研究開発提携モデルを通じて、相互補完的で強固かつ多様なモダリティ(創薬手法)のパイプラインを構築しました。 当社は、Shire社買収の対価の現金部分の資金を調達するため、多額の負債を計上しましたが、主に営業活動から生じるキャッシュ・フローを用いて、負債の削減を進める方針です。営業活動から生じるキャッシュ・フローは、規模の拡大や統合シナジーにより大幅に改善しているため、負債の返済に加えて、長期的な成長に向けた研究開発への投資、配当をはじめとした株主還元にもコミットしてまいります。 当社グループの事業は単一セグメントであり、資源配分、業績評価、および将来業績の予測においてマネジメントの財務情報に対する視点と整合しております。2021年3月期における売上収益および営業利益はそれぞれ3兆1,978億円および5,093億円であります。 当社グループの経営成績に影響を与える事項 当社グループの経営成績は、グローバルな業界トレンドや事業環境における以下の事項に影響を受けます。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2 【事業等のリスク】 当社の業績は、現在および将来において様々なリスクにさらされており、リスクの顕在化により予期せぬ業績の変動を被る可能性があります。以下では、当社が事業を展開していくうえで直面しうる主なリスクを記載いたします。なお、以下に記載したリスクは当社の全てのリスクを網羅したものではなく、記載以外のリスクも存在し、投資家の判断に影響を及ぼす可能性があります 。 当社のグローバルリスク管理ポリシーについては、「第4 提出会社の状況 4 コーポレート・ガバナンスの状況等 (1)コーポレート・ガバナンスの概要 3.業務執行に係る事項 <内部統制システムに関する基本的な考え方およびその整備状況> ③ 損失の危険の管理に関する規程その他の体制」をご参照ください。 なお、本項目に含まれる将来に関する事項およびリスクは、当年度末現在において判断したものです。 ( 1)研究開発に関するリスク 当社は、持続的成長を実現するために、最先端の科学で革新的な医薬品を創出することを目指しています。当社は、研究開発機能の向上および社外パートナーとの提携等により研究開発パイプラインを強化すると共に、世界各国の市場への一日も早い新製品の上市を目指し、質の高い革新的な研究開発パイプラインを構築することで研究開発の成功確率を高める等により効率的な研究開発活動に努めております。しかしながら、医薬品は、自社創製候補物質、導入候補物質にかかわらず、所轄官庁の定めた有効性と安全性に関する厳格な審査により承認されてはじめて上市可能となります 。 研究開発の途上において、当該候補物質の有効性・安全性が、承認に必要とされる水準を充たさないことが判明した場合またはその懸念があると審査当局が判断した場合、その時点で当該候補物質の研究開発を途中で断念、または追加の臨床試験・非臨床試験を実施せざるを得ず、それまでにかかったコストを回収できないリスクや製品の上市が遅延するリスク、および研究開発戦略の軌道修正を余儀なくされる可能性があります 。 (2)知的財産権に関するリスク 当社の製品は、物質・製法・製剤・用途特許等の複数の特許によって、一定期間保護されております 。 当社では特許権を含む知的財産権を厳しく管理し、当社が事業を行う市場における知的財産権や第三者からの侵害状況を継続的にモニタリング、評価および分析し、知的財産権に関するリスクの回避と、受けうる影響の低減を図っていますが、当社の保有する知的財産権が第三者から侵害を受けた場合には、期待される収益が失われる可能性があります。また、当社の自社製品等が第三者の知的財産権を侵害した場合には製造販売の差止めおよび損害賠償等を請求される可能性があります 。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(2) 共同研究開発契約およびライセンス(導入)契約 通常、これらの契約では、提携企業の製品または開発中の製品の販売権を獲得し、その対価として、契約締結時の一時金の支払いの他、将来の開発、規制当局からの承認取得、またはコマーシャルマイルストンおよびロイヤルティの支払いに対する義務を負います。これらの契約においては、当社グループおよびライセンシーは、ライセンス製品の開発および販売に積極的に関与しており、晒されるリスクおよび得られる経済的価値はその商業的な成功に依存する場合があります。 これらの共同研究開発契約および導入契約の条件に基づいて、当社グループは、各年度において以下の支払いを行いました。 (単位:百万円) 前年度 (自 2019年4月1日 至 2020年3月31日 ) 当年度 (自 2020年4月1日 至 2021年3月31日 ) 契約一時金およびマイルストン 77,016 84,034 共同研究開発およびライセンス(導入)パートナーの株式取得 1,317 1,504 共同研究開発契約およびライセンス(導入)契約の中、当社グループが過去3連結会計年度において締結した主要なものは以下のとおりであります。 ① Rani Therapeutics LLC(以下、「Rani社」) 2019年1月、当社グループは、Shire社の買収を通じて、血友病A患者に対するFactor VIII(FVIII)治療の経口デリバリーにおけるRANI PILL技術の使用に係る研究に関して、Rani社との提携契約を獲得いたしました。当該提携契約により、当社グループは、実現可能性調査およびRani社の0.84%の株式の取得を完了した後に、FVIII治療のデリバリー技術を開発、販売する権利を交渉する独占オプション権を有しております。 ② Novimmune S.A. (以下、「Novimmune社」) 2019年1月、当社グループは、Shire社の買収を通じてNovimmune社とのライセンス契約を獲得いたしました。当該契約により、当社グループは血友病Aや血友病Aインヒビター患者の治療のための二重特異性抗体の全世界における独占的開発・販売権を有しておりました。2021年3月、提携は正式に終了いたしました。本提携の終了が連結財務諸表に与える重要な影響はありません。 ③ AB Biosciences Inc.(以下、「AB Biosciences社」) 2019年1月、当社グループは、Shire社の買収を通じてAB Biosciences社とのライセンス契約を獲得いたしました。…

設備投資等の概要

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2 【主要な設備の状況】 当社グループ(当社および連結子会社)における主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 2021年3月31日 現在 事業所名等 《所在地》 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 リース 資産 その他 合計 面積 (㎡) 金額 グローバル本社 《東京都中央区》 管理販売設備 6,183 13 13,102 26,123 889 1,292 34,500 957 本社 《大阪市中央区ほか》 2,807 121 443,441 1,276 1,340 5,545 401 大阪工場 《大阪市淀川区》 生産・研究設備 14,842 3,106 (6,542) 163,568 1,005 11,633 30,589 364 光工場 《山口県光市》 生産・研究・研究用製造設備 28,505 13,353 (4,573) 1,011,061 3,618 656 11,881 58,013 854 湘南研究所 《神奈川県藤沢市》 研究設備 3,037 473 22,749 285 3,509 7,306 659 研修所 《大阪府吹田市》 教育厚生施設 3,873 34 3,907 札幌支店 《札幌市中央区》 管理販売設備 20 11 31 107 東北支店 《仙台市青葉区》 12 16 28 139 東京支店ほか 《東京都中央区》 139 107 246 552 名古屋支店 《名古屋市西区》 16 18 34 240 大阪支店ほか 《大阪市中央区》 18 51 69 475 福岡支店 《福岡市博多区》 22 29 211 (注) 1 帳簿価額は、日本基準に基づく個別財務諸表の帳簿価額を記載しております。 2 当社の設備が帰属するセグメントは、医薬品事業であります。 3 帳簿価額のうち、「その他」は、工具、器具及び備品、および建設仮勘定の合計であります。 4 連結会社以外の者への賃貸中の土地214百万円(514㎡)および建物162百万円を含んでおります。 5 土地および建物の一部を連結会社以外の者から賃借しております。賃借料は5,044百万円であります。土地の面積については、( )で外書きしております。 6 本社については、主として本社の管理する建物・附属設備およびそれらの土地(寮・社宅を含みます。)により構成されております。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

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3 【配当政策】 当社は、財務的なコミットメントを果たし、ビジネスモメンタム、コストシナジー、ノン・コア資産の売却から潤沢なキャッシュ・フローを得る見通しの下に、また、「私たちの価値観」(バリュー)と「私たちが目指す未来」(ビジョン)に基づき、患者さんと株主価値を最大化するよう資本を配分してまいります。 当社の資本配分に関する基本方針は次の通りです。 ・ 成長ドライバーへの投資 ・ レバレッジの速やかな低下 ・ 株主還元 「成長ドライバーへの投資」では、研究開発、新製品の中国市場を含めた上市、血漿分画製剤事業など、価値を創造する事業機会に対して規律をもって集中的な投資を行ってまいります。 「レバレッジの速やかな低下」につきましては、純有利子負債/調整後EBITDA倍率を2021年度から2023年度の間に2倍(2倍台前半)にすることを目標とし、投資適格格付の維持にコミットしております。また、「株主還元」においては、1株当たり年間配当金180円の確立された配当方針を維持しております。当社は、実質的な成長のモメンタムは、中期に亘り継続していくことを見込んでおります。 なお、当社は中間配当ができる旨を定款に定めており、当社の剰余金の配当は中間配当及び期末配当の年2回を基本的な方針としております。剰余金の配当等会社法第459条第1項各号に定める事項については、法令に別段の定めのある場合を除き、取締役会の決議によって定めることができる旨を定款に定めております。 (基準日が当事業年度に属する剰余金の配当については、「第5 経理の状況 1連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 連結財務諸表注記 26 資本及びその他の資本項目」参照)

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約188文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2021年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 47,099 合計 47,099 (注) 1 従業員数は臨時従業員を除く正社員の就業人員数であります。なお、当社は工数換算ベース(※)で従業員数を把握しております。 (※)正社員のうちパートタイム労働者がいる場合、フルタイム労働者に換算して人数を算出する。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8416文字

1. 企業統治の体制 当社は、「世界中の人々の健康と、輝かしい未来に貢献する」という存在意義のもと、グローバルに事業展開する研究開発型のバイオ医薬品企業にふさわしい事業運営体制を追求するため、健全性と透明性が確保された迅速な意思決定を可能とする体制を整備するとともに、コンプライアンスの徹底やリスク管理を含めた内部統制の強化を図っています。これらの取組みを通じて、コーポレートガバナンスのさらなる充実を目指し、企業価値の最大化に努めています。 2. 機関構成・組織運営等に係る事項 <組織形態> 監査等委員会設置会社 (現状のコーポレート・ガバナンス体制を採用している理由) 当社は、2016年6月29日開催の定時株主総会の決議により、監査等委員会設置会社へ移行いたしました。監査等委員会の監査・監督体制を整備し、取締役会における社外取締役の構成比と多様性を高めることにより、取締役会の透明性および客観性を高め、コーポレートガバナンスを強化しています。さらに、取締役に対し権限委譲を行うことで、業務執行と監督との分離を促進し、もって、業務執行にかかる意思決定の一層の迅速化を実現するとともに、取締役会は経営戦略や特に重要度の高い課題の議論により多くの時間を充てることのできる体制を整えています。 <取締役関係> ・取締役会の議長・・・・・独立社外取締役 ・取締役の人数・・・・・16名(男性15名、女性1名。うち、監査等委員である取締役4名) ・社外取締役の選任状況 選任の有無・・・・・選任している <監査等委員会関係> ・監査等委員の人数・・・・・4名(うち、社外取締役4名) なお、2021年6月より監査等委員会の独立性をより一層高めるために、監査等委員会の全メンバーを独立社外取締役としています。 ・監査等委員会監査について 監査等委員会は、「監査等委員会規程」および監査等委員会の監査および監督に関する社内規則に基づき、独立性と実効性を確保する体制を整備し、取締役の職務執行の監査その他法令および定款に定められた職務を行っています。 ・当該取締役及び使用人の業務執行取締役からの独立性に関する事項 監査等委員会の業務補助および監査等委員会の事務局として監査等委員会室を設置し、使用人の中から専任のスタッフを任命し、適切な員数確保しております。監査等委員会室のスタッフの任命・異動等に関しては、監査等委員会の同意を要するものとしています。 ・監査等委員会、会計監査人、内部監査部門の連携状況 (監査等委員会と会計監査人の連携状況) 監査等委員会は、会計監査人より各事業年度の監査計画、監査体制および監査結果について直接報告を受けており、また、必要に応じて、随時、情報交換や意見交換を実施して、緊密な連携を図っています。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3040文字

4 【経営上の重要な契約等】 Shire 社の買収 Shire 社の買収に関連し、当社は 2018 年5月8日付で Shire 社買収に向けての協力契約を Shire 社との間で締結し、本件買収は 2019 年1月8日に完了しました。当社は Shire 社の買収に関連し、負債を負っております。かかる負債に関連する重要な契約は以下のとおりです。 2018年6月8日、当社グループは、JP Morgan Chase Bank, N.A.、株式会社三井住友銀行、株式会社三菱UFJ銀行および株式会社みずほ銀行等との間で総借入限度額75億米国ドルのタームローンクレジット契約を締結しました。2020年3月12日、当社グループはタームローンクレジット契約の元本総額のうち元本総額7億米国ドルを期限前弁済し、2020年4月14日に元本総額94百万米国ドルを約定弁済し、2020年7月10日、残る元本残額を期限前弁済しました。2018年11月21日、当社グループは、株式会社三菱UFJ銀行との間で同社を財務代理人とする財務代理人契約を締結し、同日付けで、当該財務代理人契約に基づき総額75億ユーロのユーロ建無担保普通社債を発行しました。2020年8月3日、当社グループは0.375%固定金利無担保普通社債の元本総額12.5億ユーロを当該財務代理人契約の規定に基づき早期償還しました。2020年11月23日、当社グループは10億ユーロの変動利付の無担保普通社債を当該財務代理人契約の規定に従い満期償還しました。2018年11月26日、当社グループは、MUFG Union Bank, N.A.を受託者とする社債信託契約を締結し、同日付で、当該社債信託契約に基づき総額55億米国ドルの米国ドル建無担保普通社債を発行しました。2019年8月29日、当社グループは、米国ドル建無担保普通社債のうち元本総額10億米国ドルを早期償還しました。2021年2月26日、当社グループは、4.00%固定金利米国ドル建無担保普通社債の元本総額12.5億米ドルを当該社債信託契約の規定に基づき早期償還しました。2018年12月3日、当社グループは、株式会社国際協力銀行との間で総借入限度額37億米国ドルのローン契約(以下、「JBICローン契約」)を締結しました。2018年12月25日、当社グループは、技術的な一部変更を加えるため、JBICローン契約の第1回変更契約を締結しました。2019年12月25日、当社グループは、財務制限条項の改定を含む一部変更を加えるため、JBICローン契約の第2回変更契約を締結しました。2021年6月11日、当社グループは20億米国ドル分の元本総額をJBICローン契約の規定に基づき期限前弁済しました。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約957文字

(6) 【大株主の状況】 2021年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 150,521 9.55 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-12 84,159 5.34 THE BANK OF NEW YORK MELLON AS DEPOSITARY BANK FOR DEPOSITARY RECEIPT HOLDERS (常任代理人 株式会社三井住友銀行) 240 GREENWICH STREET, 8TH FLOOR WEST, NEW YORK, NY 10286 U.S.A. (東京都千代田区丸の内1丁目1-2) 78,566 4.98 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6-6 (東京都港区浜松町2丁目11-3) 35,360 2.24 株式会社日本カストディ銀行(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-12 25,510 1.62 STATE STREET BANK WEST CLIENT-TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15―1) 25,343 1.61 株式会社日本カストディ銀行(信託口6) 東京都中央区晴海1丁目8-12 22,618 1.43 JP MORGAN CHASE BANK 385632 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15-1 ) 21,669 1.37 株式会社日本カストディ銀行(信託口7) 東京都中央区晴海1丁目8-12 20,368 1.29 株式会社日本カストディ銀行(信託口1) 東京都中央区晴海1丁目8-12 20,305 1.29 484,418 30.73

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100LR7D 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2021
使用モデル
gemma4:12b

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