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武田薬品工業株式会社

証券コード: 4502 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-06-24
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 表示中 2019 2018 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

武田薬品工業は、研究開発型のバイオ医薬品企業として、医薬品の研究、開発、製造、および販売を主要な事業としています。2019年のShire社買収により、消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー、ニューロサイエンスの5つの主要領域に強みを持つグローバルな事業基盤を構築しており、世界中の患者さんへ革新的な治療法を提供しています。

主な事業領域

医薬品の研究、開発、製造、および販売。特に消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー、ニューロサイエンスの5つの主要領域に注力。

主な製品・サービス

  • 医薬品（オンコロジー、希少疾患、ニューロサイエンス、消化器系疾患、血漿分h分画製剤、ワクチン）

ビジネスモデル

革新的な医薬品のポートフォリオを保有し、研究、開発、製造、および販売をグローバルに展開。企業買収を通じて成長し、研究開発型のバイオ医薬品関係を構築。

セグメント・事業構成

医薬品事業の単一セグメント。

戦略・方向性

1) ビジネスエリアのフォーカス（5つの主要領域）、2) R&Dエンジン（革新的な医薬品の創出）、3) 強固な財務プロファイル（利益率向上、負債の早期返済、ノン・コア資産の売却）。

強みとして読み取れる点

  • Shire社買収による強固なパイプラインとグローバルな事業基盤
  • 5つの主要領域における主導的地位
  • 研究開発型のバイオ医薬品企業としての強み

課題として読み取れる点

  • 高騰するバイオ医薬品の研究開発費
  • 各国政府による薬価引き下げの圧力
  • 多額の負債の削減（ノン・コア資産の売却による）

確認ポイント

  • 新規候補物質の承認取得状況
  • ノン・コア資産の売却によるレバレッジの低下状況
  • 主要な疾患領域における革新的な治療法の提供

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、戦略、課題、財務状況に関する詳細な記述が含まれており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における承認遅延やコスト回収不能、知的財産権の侵害または特許満了に伴う後発品参入による売上低下リスクがあります。また、副作用による販売中止や法的責任、各国での薬剤費抑制策による価格引き下げ圧力が挙げられます。特にShire社買収に関連する多額の負債、減損損失の可能性、信用格付けへの影響、および制限条項への抵触リスクが財務面で重要です。その他、サプライチェーンの寸断、サイバー攻撃による情報漏洩、コンプライアンス違反、為替変動（海外売上比率が高い）、地政学的リスクなどが挙げられます。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

Shire社買収後の統合プロセスを推進しつつ、特定の疾患領域に特化した研究開発型モデルへの転換を加速。強固なパイプラインとグローバルな拠点を武器に成長を目指す一方、多額の負債に対するレバレッジ低減策（ノンコア資産売却）を並行して進める戦略的な経営姿勢が明確。

成長方針

5つの主要疾患領域（消化器系、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー、ニューロサイエンス）への集中と、革新的なR&Dエンジン構築。12の新規候補物質によるパイプライン強化と、グローバルな拠点展開による地域ニーズへの迅速な対応。

資本政策

レバレッジの速やかな低下を目指し、非重要（ノンコア）資産の売却を通じて約100億米ドルの資金確保と債務削減を推進。また、事業投資や株主への配当・還元に向けたキャッシュフロー創出に注力。

リスク対応方針

「グローバルリスク管理ポリシー」に基づく全社体制の整備。特許満了や薬価引き下げに対する価値ベースの価格設定モデルの追求、サイバーセキュリティ対策、および環境・サステナビリティ（2040年カーボンニュートラル）への取り組みを強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

武田薬品は、Shire社の買収を経て大規模な事業基盤を確立し、特定の疾患領域に特化した高度なR&Dエンジンを構築。強固な財務戦略（非中核資産の売却とレバレッジ低減）と革新的なバイオ医薬品への投資を両立させながら、グローバル市場での競争力を強化している。

設備投資の方向性

M&Aを通じた事業基盤の拡大と、非中核資産の売却によるキャッシュ創出およびレバレッジ低減を両立させる戦略。特にShire社の買収により獲得した強固なポートフォリオへの投資を継続。

研究開発・商品開発

4つの主要疾患領域（がん、希少疾患、神経精神疾患、消化器系）に焦点を絞り、高度に革新的な医薬品の創出を目指すサイエンス主導の研究開発。12の新規候補物質によるベスト・イン・クラス/ファースト・イン・クラスの獲得を目標とする。

投資・変化テーマ

  • オンコロジー（がん）
  • 希少疾患
  • ニューロサイエンス（神経精神疾患）
  • 消化器系疾患
  • 血漿分画製剤
  • ワクチン

関連キーワード

  • バイオ医薬品
  • 免疫療法
  • 細胞療法
  • 遺伝子治療
  • 高度に補完的なパイプライン
  • R&Dエンジン

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2019-04-01 〜 2020-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-06-24

財務情報

業績

収益

3.29兆円
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収益
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税引前利益

-607.54億円
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442.41億円
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財政状態・流動性

総資産

12.82兆円
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資本

4.73兆円
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親会社所有者帰属持分

4.72兆円
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現金及び現金同等物

6,376.14億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+6,697.52億円
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+2,921.19億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

722.52億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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framework
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scope
連結 / consolidated
period
2019-04-01 〜 2020-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約737文字

３ 【事業の内容】 当社グループは連結財務諸表提出会社(以下、「当社」)と連結子会社(パートナーシップを含む)328社、持分法適用関連会社22社を合わせた351社により構成されており、医薬品の研究、開発、製造および販売を主要な事業としています。 当年度末における、当社グループを構成している各会社の当該事業に係る位置付けの概要は次のとおりであります。なお、当社グループは、「医薬品事業」の単一セグメントのため、セグメント情報の記載を省略しております。 日本においては、当社、シャイアー・ジャパン株式会社および日本製薬株式会社等が製造・販売しております。 日本を除くその他の地域においては、主に各国に展開している子会社・関連会社が製造および販売機能を担っております。これらのうち米国における主要な子会社は武田ファーマシューティカルズUSA Inc.、ミレニアム・ファーマシューティカルズ Inc.等であり、欧州およびカナダにおいては、武田 GmbH、バクスアルタ GmbH等です。またその他の地域における主要な製造および販売会社は武田ファーマシューティカルズ Limited Liability Company、武田 Distribuidora Ltda.等であります。 研究・開発機能については、「オンコロジー（がん）」、「希少疾患」、「ニューロサイエンス（神経精神疾患）」、「消化器系疾患」の４つの重点疾患領域と「血漿分画製剤」および「ワクチン」の２つのビジネスユニットに当社グループの研究開発分野を絞り込み、主に日本と米国に配置した研究開発拠点において、当社グループのパイプラインを強化するため研究開発を行っております。 以上で述べた事項の概要図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約10317文字

１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションを追求しています。また、当社は、「誠実：公正・正直・不屈」を企業活動の根幹に据え、「Patient(常に患者さんを中心に) 」、「Trust（社会との深い信頼関係を築く）」、「Reputation（当社の評価をさらに高める）」、「Business（ビジネスを成長させる）」を優先順位とする価値観に従います。 世界の製薬産業においては、がん免疫療法や細胞療法、遺伝子治療等の新たな医療技術が登場しており、イノベーションのスピードはかつてよりも速くなっています。このような革新的な医療による成果が現れてきている一方、画期的なバイオ医薬品の研究開発費は高騰し、高齢化社会の進展等も相まって各国の医療制度は財政的課題に直面しております。このため、保険者は保険償還対象となる医薬品をより厳格に選定するようになっており、各国政府は後発品やバイオシミラーの使用を促進し、薬価引き下げの圧力を強めています。しかしながら、未だ満たされていない医療ニーズは多く存在しており、患者さんの医薬品アクセスを高め、持続可能なヘルスケアシステムを維持していくことを含め、研究開発型の製薬企業に期待される役割は大きくなっています。 このような経営環境の下、当社は、世界中の患者さんに画期的な医薬品と革新的な治療法をお届けし得る、バリュー（価値観）、すなわち当社の経営の基本精神に基づき患者さんを中心に考える、機動的でグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業の実現に注力し、変革を続けています。2019年１月のShire社の買収は、この変革の大きな一歩となりました。本買収は、事業展開の地域バランスの改善と米国をはじめとする主要な市場における競争力の源泉となる規模をもたらし、当社は、世界の大手製薬企業と伍していける力を得ました。連結売上収益に占める米国の割合は約半数にまで高まっております。また、本買収により、消化器系疾患およびニューロサイエンス（神経精神疾患）の領域が強化され、希少疾患および血漿分画製剤の領域における主導的地位がもたらされました。さらに、本買収は、強固かつモダリティ（創薬手法）の多様な、高度に補完的なパイプラインを創出し、イノベーションにフォーカスしたＲ＆Ｄエンジンを強化することにつながっています。財務面においては、キャッシュフロープロファイルの拡大により、飛躍的な進歩が見込まれる医療技術への投資力が向上しており、株主に対する利益の還元についてもコミットしております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約10317文字

１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションを追求しています。また、当社は、「誠実：公正・正直・不屈」を企業活動の根幹に据え、「Patient(常に患者さんを中心に) 」、「Trust（社会との深い信頼関係を築く）」、「Reputation（当社の評価をさらに高める）」、「Business（ビジネスを成長させる）」を優先順位とする価値観に従います。 世界の製薬産業においては、がん免疫療法や細胞療法、遺伝子治療等の新たな医療技術が登場しており、イノベーションのスピードはかつてよりも速くなっています。このような革新的な医療による成果が現れてきている一方、画期的なバイオ医薬品の研究開発費は高騰し、高齢化社会の進展等も相まって各国の医療制度は財政的課題に直面しております。このため、保険者は保険償還対象となる医薬品をより厳格に選定するようになっており、各国政府は後発品やバイオシミラーの使用を促進し、薬価引き下げの圧力を強めています。しかしながら、未だ満たされていない医療ニーズは多く存在しており、患者さんの医薬品アクセスを高め、持続可能なヘルスケアシステムを維持していくことを含め、研究開発型の製薬企業に期待される役割は大きくなっています。 このような経営環境の下、当社は、世界中の患者さんに画期的な医薬品と革新的な治療法をお届けし得る、バリュー（価値観）、すなわち当社の経営の基本精神に基づき患者さんを中心に考える、機動的でグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業の実現に注力し、変革を続けています。2019年１月のShire社の買収は、この変革の大きな一歩となりました。本買収は、事業展開の地域バランスの改善と米国をはじめとする主要な市場における競争力の源泉となる規模をもたらし、当社は、世界の大手製薬企業と伍していける力を得ました。連結売上収益に占める米国の割合は約半数にまで高まっております。また、本買収により、消化器系疾患およびニューロサイエンス（神経精神疾患）の領域が強化され、希少疾患および血漿分画製剤の領域における主導的地位がもたらされました。さらに、本買収は、強固かつモダリティ（創薬手法）の多様な、高度に補完的なパイプラインを創出し、イノベーションにフォーカスしたＲ＆Ｄエンジンを強化することにつながっています。財務面においては、キャッシュフロープロファイルの拡大により、飛躍的な進歩が見込まれる医療技術への投資力が向上しており、株主に対する利益の還元についてもコミットしております。…

経営成績・財政状態の概況

抽出本文 / 原文長 約1101文字

３ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 ① 財政状態及び経営成績の状況 当年度の業績および財政状態は以下のとおりとなりました。 売上収益 ３兆2,912億円 ［前年度比 １兆1,940億円 ( 56.9％) 増］ 研究開発費 4,924億円 ［ 〃 1,241億円 ( 33.7％) 増］ 営業利益 1,004億円 ［ 〃 1,373億円 ( 57.8％) 減］ 税引前当期利益 (△は損失） △608億円 ［ 〃 1,884億円 ( 147.6％) 減］ 当期利益 443億円 ［ 〃 908億円 ( 67.2％) 減］ 基本的１株当たり利益 28円41銭 ［ 〃 112円20銭 ( 79.8％) 減］ 資産合計 12兆8,211億円 ［前年度末比 9,717億円 ( 7.0％) 減］ 負債合計 ８兆936億円 ［ 〃 5,132億円 ( 6.0％) 減］ 資本合計 ４兆7,275億円 ［ 〃 4,585億円 ( 8.8％) 減］ なお、当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントのため、セグメントごとの経営成績の記載を 省略しております。 ② キャッシュ・フローの状況 「(2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容」をご参照下さい。 ③ 生産、受注及び販売の状況 (a) 生産実績 当年度における生産実績は次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前期比(％) 医薬品事業 1,554,934 151.1 合計 1,554,934 151.1 (注) １ 当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントであります。 ２ 生産実績金額は、消費税等を除いた販売価格によっております。 ３ Shire社の買収に伴い、生産実績が増加しております。 (b) 受注状況 当社グループは、主に販売計画に基づいて生産計画をたてて生産しております。 一部の事業において受注生産を行っていますが、受注高および受注残高の金額に重要性はありません。 (c) 販売実績 当年度における販売実績は次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前年同期比(％) 医薬品事業 3,291,188 56.9 （国内） ( 592,786 ) ( 3.8 ) （海外） ( 2,698,402 ) ( 76.8 ) 連結純損益計算書計上額 (うち知的財産権収益・役務収益) 3,291,188 ( 87,036 ) 56.9 ( 22.7 ) (注) １ 当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントであります。

主要な顧客・販売先

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４ 販売実績金額は、消費税等を除いた金額であります。 (2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 ① 当年度の経営成績等の状況に関する認識および分析・検討内容 (a) 当年度の経営成績の分析 (ⅰ) 当社グループの経営成績に影響を与える事項 事業の概況 当社は、バリュー（価値観）、すなわち当社の経営の基本精神に基づき患者さんを中心に考える、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。当社は、革新的な医薬品のポートフォリオを有し、研究、開発、製造、および販売を主要な事業としており、グローバルに展開した事業基盤をもとに、世界各国で医療用医薬品を販売しています。 当社は、既存事業の自立的な伸長と企業買収を通じて成長してまいりました。これまで複数の企業買収を実施したことにより、疾患領域、地理的拠点、パイプラインの拡大を推進してまいりました。特に2019年１月にShire社を買収したことにより、当社の消化器系疾患およびニューロサイエンス（神経精神疾患）の領域が強化され、希少疾患と血漿分画製剤の主導的地位を獲得しました。また、研究開発エンジンのさらなる強化と相互補完的で強固かつ多様なモダリティ（創薬手法）のパイプラインの構築を実現しました。さらに、販売においては、本買収は米国におけるプレゼンスを飛躍的に向上させました。 当社は、Shire社買収の対価の現金部分の資金を調達するため、多額の負債を計上しましたが、営業活動から生じるキャッシュ・フローを用いると共にノン・コア資産の処分を進めることにより、レバレッジの低下を引き続き速やかに実現させる方針です。 当社グループの事業は単一セグメントであり、資源配分、業績評価、および将来業績の予測においてマネジメントの財務情報に対する視点と整合しております。2020年３月期における売上収益および営業利益はそれぞれ３兆2,912億円および1,004億円であります。 当社グループの経営成績に影響を与える事項 当社グループの経営成績は、グローバルな業界トレンドや事業環境における以下の事項に影響を受けます。 買収 当社グループは、研究開発能力を拡大し（新たな手法に展開することを含みます。）、新しい製品（開発パイプラインや上市済み製品）やその他の戦略的領域を獲得するために、新たな事業を買収する可能性があります。同様に、当社グループの主な成長ドライバーに注力するため、また当社グループのポートフォリオを維持するために、事業や製品ラインを売却しております。 これらの買収は企業結合として会計処理され、取得した資産および引き受けた負債は公正価値で計上されております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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２ 【事業等のリスク】 当社の業績は、現在および将来において様々なリスクにさらされており、リスクの顕在化により予期せぬ業績の変動を被る可能性があります。以下では、当社が事業を展開していくうえで直面しうる主なリスクを記載いたします。なお、以下に記載したリスクは当社の全てのリスクを網羅したものではなく、記載以外のリスクも存在し、投資家の判断に影響を及ぼす可能性があります。 当社は、「グローバルリスク管理ポリシー」に基づき、全社規模のリスク管理を行っており、主要なリスクおよびその低減策等について、リスク・エシックス＆コンプライアンス・コミッティーおよび取締役会に適宜報告される体制を整えています。具体的には、当社の業績に与えうる影響の程度と発生の蓋然性の両面から主要なリスクを識別し、これらを含むあらゆる損失危険要因について、各部門の責任者は、計数面および定性面から管理を行うとともに、リスクの程度・内容に応じた対応策・コンティンジェンシープランに基づきリスクの回避措置、受けうる影響の低減措置を行っています。また、リスクが顕在化した場合の事業への影響を最小化するため、その影響度に応じて事業継続計画を策定しています。 なお、本項目に含まれる将来に関する事項およびリスクは、当年度末現在において判断したものです。 ( １)研究開発に関するリスク 当社は、研究開発機能の向上および社外パートナーとの提携等により研究開発パイプラインを強化すると共に、世界各国の市場への一日も早い新製品の上市を目指し、質の高い革新的な研究開発パイプラインを構築することで研究開発の成功確率を高める等により効率的な研究開発活動に努めております。しかしながら、医薬品は、自社創製候補物質、導入候補物質にかかわらず、所轄官庁の定めた有効性と安全性に関する厳格な審査により承認されてはじめて上市可能となります。 研究開発の途上において、当該候補物質の有効性・安全性が、承認に必要とされる水準を充たさないことが判明した場合またはその懸念があると審査当局が判断した場合、その時点で当該候補物質の研究開発を途中で断念、または追加の臨床試験・非臨床試験を実施せざるを得ず、それまでにかかったコストを回収できないリスクや製品の上市が遅延するリスク、および研究開発戦略の軌道修正を余儀なくされる可能性があります。 (２)知的財産権に関するリスク 当社の製品は、物質・製法・製剤・用途特許等の複数の特許によって、一定期間保護されております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(2) 共同研究開発契約およびライセンス（導入）契約 通常、これらの契約では、提携企業の製品または開発中の製品の販売権を獲得し、その対価として、契約締結時の一時金の支払いの他、将来の開発、規制当局からの承認取得、またはコマーシャルマイルストンおよびロイヤルティの支払いに対する義務を負います。これらの契約においては、当社グループおよびライセンシーは、ライセンス製品の開発および販売に積極的に関与しており、晒されるリスクおよび得られる経済的価値はその商業的な成功に依存する場合があります。 これらの共同研究開発契約および導入契約の条件に基づいて、当社グループは、各年度において以下の支払いを行いました。 （単位：百万円） 前年度 (自 2018年４月１日 至 2019年３月31日 ) 当年度 (自 2019年４月１日 至 2020年３月31日 ) 契約一時金およびマイルストン 29,857 77,016 共同研究開発およびライセンス（導入）パートナーの株式取得 5,994 1,317 これらの共同研究開発契約およびライセンス（導入）契約の中、当社グループが過去３連結会計年度において締結した主要なものは以下のとおりであります。 ① GlaxoSmithKline plc. (以下、「GSK社」) 2017年７月、当社グループとTESARO, Inc.（以下、「TESARO社」）は、TESARO社の有するポリADPリボースポリメラーゼ（PARP）阻害薬Niraparibについて、独占的開発・販売に関するライセンス契約を締結いたしました。2019年３月期においてTESARO社はGSK社に買収されました。当該契約は、当社グループに、日本におけるNiraparibに関する全てのがんに関して、また、韓国、台湾、ロシア、およびオーストラリアにおける前立腺がんを除く全てのがんに関して独占的開発・販売権を供与するものであります。2020年３月、オーストラリアにおけるライセンス契約を解消いたしました。当該契約に基づき、GSK社は、契約一時金を受領し、今後の承認および販売の成果に応じた追加的なマイルストン支払いを受領する権利を有します。また、同社は売上に応じたロイヤルティを受領する権利を有しております。 ② Denali Therapeutics（以下、「Denali社」） 2018年１月、当社グループとDenali社は、３つの神経変性疾患治療薬候補の開発および販売に関して提携契約を締結いたしました。各治療薬候補の開発プログラムは、アルツハイマー病やその他の神経変性疾患に対する遺伝学的に検証されたターゲットを対象にしており、Denali社が有する脳へのバイオ治療薬移行性を高めるAntibody Transport Vehicle（ATV）プラットフォーム技術を用います。…

設備投資等の概要

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２ 【主要な設備の状況】 当社グループ(当社および連結子会社)における主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 2020年３月31日 現在 事業所名等 《所在地》 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 リース 資産 その他 合計 面積 (㎡) 金額 グローバル本社 《東京都中央区》 管理販売設備 6,558 13,102 26,123 576 1,998 35,255 990 本社 《大阪市中央区ほか》 3,534 82 450,804 1,332 834 5,783 531 大阪工場 《大阪市淀川区》 生産設備 7,972 4,218 (6,542) 163,568 1,005 7,048 20,246 376 大阪工場地区ＣＭＣ部門 《大阪市淀川区》 研究設備 7,434 (大阪工場に含まれる) 18 7,455 光工場 《山口県光市》 生産・研究設備 26,270 15,672 (4,573) 1,011,061 3,618 668 5,252 51,481 731 光工場地区ＣＭＣ部門 《山口県光市》 研究用製造設備 3,100 1,351 (光工場に含まれる) 1,647 6,101 湘南研究所 《神奈川県藤沢市》 研究設備 38,057 599 243,105 3,064 213 5,106 47,040 656 研修所 《大阪府吹田市》 教育厚生施設 4,066 28 4,094 札幌支店 《札幌市中央区》 管理販売設備 21 26 124 東北支店 《仙台市青葉区》 13 20 181 東京支店ほか 《東京都中央区》 53 15 68 676 名古屋支店 《名古屋市西区》 18 23 251 大阪支店ほか 《大阪市中央区》 39 14 54 570 福岡支店 《福岡市博多区》 13 276 (注) １ 帳簿価額は、日本基準に基づく個別財務諸表の帳簿価額を記載しております。 ２ 当社の設備が帰属するセグメントは、医薬品事業であります。 ３ 帳簿価額のうち、「その他」は、工具、器具及び備品、及び建設仮勘定の合計であります。 ４ 連結会社以外の者への賃貸中の土地249百万円(2,698㎡)及び建物5,063百万円を含んでおります。 ５ 土地及び建物の一部を連結会社以外の者から賃借しております。賃借料は2,882百万円であります。土地の面積については、( )で外書きしております。 ６ 本社については、主として本社の管理する建物・附属設備およびそれらの土地（寮・社宅を含みます。）により構成されております。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

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３ 【配当政策】 当社は、財務的なコミットメントを果たし、ビジネスモメンタム、コストシナジー、ノン・コア資産の売却から潤沢なキャッシュ・フローを得る見通しの下に、患者さんと株主に対する価値を最大化するよう資本を配分してまいります。 当社の資本配分に関する基本方針は次の通りです。 ・ レバレッジの速やかな低下 ・ 成長ドライバーへの投資 ・ 株主還元 「レバレッジの速やかな低下」につきましては、純有利子負債／調整後EBITDA倍率を2021年度から2023年度の間に２倍にすることを目標とし、投資適格格付の維持にコミットしております。「成長ドライバーへの投資」では、研究開発、中国市場におけるグローバル製品の上市、また、拡大する血漿分画製剤事業など、価値を創造する事業機会に対して規律をもって集中的な投資を行ってまいります。また、「株主還元」においては、１株当たり年間配当金180円の確立された配当方針を維持しております。当社は、成長のモメンタムは2020年度も継続し、中期に亘り加速していくことを見込んでおります。 なお、当社は中間配当ができる旨を定款に定めており、当社の剰余金の配当は中間配当及び期末配当の年２回を基本的な方針としております。剰余金の配当等会社法第459条第１項各号に定める事項については、法令に別段の定めのある場合を除き、取締役会の決議によって定めることができる旨を定款に定めております。 (基準日が当事業年度に属する剰余金の配当については、「第５ 経理の状況 １連結財務諸表等 （１）連結財務諸表 連結財務諸表注記 26 資本及びその他の資本項目」参照)

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約188文字

５ 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2020年３月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 47,495 合計 47,495 (注) １ 従業員数は臨時従業員を除く正社員の就業人員数であります。なお、当社は工数換算ベース（※）で従業員数を把握しております。 （※）正社員のうちパートタイム労働者がいる場合、フルタイム労働者に換算して人数を算出する。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8270文字

１. 企業統治の体制 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションのもと、グローバルに事業展開する研究開発型のバイオ医薬品企業にふさわしい事業運営体制の構築に向け、健全性と透明性が確保された迅速な意思決定を可能とする体制の整備を進めるとともに、コンプライアンスの徹底やリスク管理を含めた内部統制の強化を図っています。これらの取組みを通じて、コーポレート・ガバナンスのさらなる充実を目指し、企業価値の最大化に努めています。 ２. 機関構成・組織運営等に係る事項 ＜組織形態＞ 監査等委員会設置会社 （現状のコーポレート・ガバナンス体制を採用している理由） 当社は、2016年６月29日開催の定時株主総会の決議により、監査等委員会設置会社へ移行いたしました。監査等委員会の監査・監督体制を整備し、取締役会における社外取締役の構成比と多様性を高めることにより、取締役会の透明性および客観性を高め、コーポレート・ガバナンスを強化しています。さらに、取締役に対し権限委譲を行うことで、業務執行と監督との分離を促進し、もって、業務執行にかかる意思決定の一層の迅速化を実現するとともに、取締役会は経営戦略や特に重要度の高い課題の議論により多くの時間を充てることのできる体制を整えています。 ＜取締役関係＞ ・取締役会の議長・・・・・独立社外取締役 ・取締役の人数・・・・・16名（男性15名、女性１名。うち、監査等委員である取締役４名） ・社外取締役の選任状況 選任の有無・・・・・選任している ＜監査等委員会関係＞ ・監査等委員の人数・・・・・４名（うち、社外取締役３名） ・監査等委員会監査について 監査等委員会は、「監査等委員会監査等規程」に基づき、独立性と実効性を確保する体制を整備し、取締役の職務執行の監査その他法令および定款に定められた職務を行っています。 ・当該取締役及び使用人の業務執行取締役からの独立性に関する事項 監査等委員会の業務補助および監査等委員会の事務局として監査等委員会室を設置し、専任のスタッフを適切な員数確保しております。監査等委員会室のスタッフの任命・異動等に関しては、監査等委員会の同意を要するものとしています。 ・監査等委員会、会計監査人、内部監査部門の連携状況 （監査等委員会と会計監査人の連携状況） 監査等委員会は、会計監査人より各事業年度の監査計画、監査体制および監査結果について直接報告を受けており、また、必要に応じて、随時、情報交換や意見交換を実施して、緊密な連携を図っています。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2197文字

４ 【経営上の重要な契約等】 Shire 社の買収 Shire社の買収に関連し、当社グループは2018年５月８日付でShire社買収に向けての協力契約をShire社との間で締結し、本件買収は2019年１月８日に完了しました。当社グループはShire社の買収に関連し、負債を負っております。かかる負債に関連する重要な契約は以下のとおりです。 2018年６月８日、当社グループは、JP Morgan Chase Bank, N.A.、株式会社三井住友銀行、株式会社三菱UFJ銀行および株式会社みずほ銀行等との間で総借入限度額75億米国ドルのタームローンクレジット契約を締結しました。2018年12月20日、当社グループは、技術的な一部変更を加えるため、タームローンクレジット契約の第１回変更契約を締結しました。2019年10月18日には、当社グループは、財務制限条項の改定を含む一部変更を加えるため、タームローンクレジット契約の第２回変更契約を締結しました。2020年３月12日、当社グループは、タームローンクレジット契約の元本残額のうち元本総額７億米国ドルを期限前弁済しました。2018年10月26日、当社グループは、株式会社三井住友銀行、株式会社三菱UFJ銀行、株式会社みずほ銀行、農林中央金庫および三井住友信託銀行株式会社との間で総借入限度額5,000億円のショートタームローンファシリティ契約を締結しました。2018年12月20日、当社グループは、技術的な一部変更を加えるため、ショートタームローンファシリティ契約の第１回変更契約を締結しました。また、2018年10月26日、当社グループは、株式会社三井住友銀行、株式会社三菱UFJ銀行、株式会社みずほ銀行、農林中央金庫および三井住友信託銀行株式会社との間で、ショートタームローン契約に基づく借り入れの借り換えの一部または全部に充当可能な総借入限度額5,000億円の劣後特約付ローン契約を締結しました。2019年６月６日には、当社グループは、劣後特約付ローン契約を解約しました。2018年11月21日、当社は、株式会社三菱UFJ銀行との間で同社を財務代理人とする財務代理人契約を締結し、同日付けで、当該財務代理人契約に基づき総額75億ユーロのユーロ建無担保普通社債を発行しました。2018年11月26日、当社グループは、MUFG Union Bank, N.A.を受託者とする社債信託契約を締結し、同日付で、当該社債信託契約に基づき総額55億米国ドルの米国ドル建無担保普通社債を発行しました。2019年８月29日、当社グループは、米国ドル建無担保普通社債のうち元本総額10億米国ドルを償還しました。2018年12月３日、当社は、株式会社国際協力銀行との間で総借入限度額37億米国ドルのローン契約（以下、「JBICローン契約」）を締結しました。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1154文字

(6) 【大株主の状況】 2020年３月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(％) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町２丁目１１－３ 125,740 7.98 ＴＨＥ ＢＡＮＫ ＯＦ ＮＥＷ ＹＯＲＫ ＭＥＬＬＯＮ ＡＳ ＤＥＰＯＳＩＴＡＲＹ ＢＡＮＫ ＦＯＲ ＤＥＰＯＳＩＴＡＲＹ ＲＥＣＥＩＰＴ ＨＯＬＤＥＲＳ （常任代理人 株式会社三井住友銀行） 240 GREENWICH STREET, 8TH FLOOR WEST, NEW YORK, NY 10286 U.S.A. （東京都千代田区丸の内１丁目３番２号） 84,991 5.39 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海１丁目８－１１ 81,195 5.15 ＪＰ ＭＯＲＧＡＮ ＣＨＡＳＥ ＢＡＮＫ ３８５６３２ （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南２丁目１５－１ ） 47,739 3.03 日本生命保険相互会社 （常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社） 東京都千代田区丸の内１丁目６－６ （東京都港区浜松町２丁目１１－３） 35,360 2.24 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口５) 東京都中央区晴海１丁目８－１１ 33,897 2.15 ＳＳＢＴＣ ＣＬＩＥＮＴ ＯＭＮＩＢＵＳ ＡＣＣＯＵＮＴ （常任代理人 香港上海銀行東京支店カストディ業務部） ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111 （東京都中央区日本橋３丁目１１―１ ） 25,727 1.63 ＪＰ ＭＯＲＧＡＮ ＣＨＡＳＥ ＢＡＮＫ ３８５１５１ （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南２丁目１５－１ ） 25,030 1.59 ＳＴＡＴＥ ＳＴＲＥＥＴ ＢＡＮＫ ＷＥＳＴ ＣＬＩＥＮＴ－ＴＲＥＡＴＹ ５０５２３４ （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. （東京都港区港南２丁目１５―１） 23,355 1.48 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口７) 東京都中央区晴海１丁目８－１１ 22,268 1.41 505,304 32.06

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100IUW5 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

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