武田薬品工業株式会社

証券コード: 4502 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-29
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

製薬企業として、医療用医薬品、コンシューマーヘルスケア製品、および試薬や臨床検査薬などの「その他」事業を展開。グローバルな組織体制で革新的な医薬品の創出に注力しており、特にオンコロジー(がん)、消化器系疾患、中枢神経系疾患の3つの重点領域とワクチンへの研究開発を集中させている。

主な事業領域

医療用医薬品、コンシューマーヘルスケア製品、および試薬・臨床検査薬等の製造・販売。グローバルな研究開発体制による革新的な治療法の提供。

主な製品・サービス

  • 医療用医薬品
  • コンシューマーヘルスケア(一般用医薬品、医薬部外品)
  • 試薬、臨床検査薬、化成品

ビジネスモデル

製品・サービス別の事業セグメントに基づき、国内外の包括的な戦略を立案し、医薬品やヘルスケア製品の製造・販売を通じて収益を得る。

セグメント・事業構成

「医療用医薬品事業」、「コンシューマーヘルケア事業」、および「その他事業」の3つに区分。いずれも国内および海外で展開。

戦略・方向性

『タケダイズム』を基盤とした価値観のもと、オンコロジー、消化器系疾患、中枢神経系疾患、ワクチンへの研究開発集中、成長ドライバーへの注力、コスト管理による収益力の向上(Grow Portfolio, Rebuild Pipeline, Boost Profitability)を推進。

強みとして読み取れる点

  • グローバルな組織体制
  • 特定の重点疾患領域(がん、消化器系、中枢神経系)への特化
  • 強固な研究開発基盤

課題として読み取れる点

  • 製品・事業の売却に伴う影響の管理
  • 為替変動の影響
  • 競争の激しいグローバル市場での成長維持

確認ポイント

  • 主要製品(エンティビオ、タケキャブ等)の成長推移
  • 研究開発パイプラインの再構築状況
  • 新興国市場における展開状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・セグメント情報、経営方針、業績見通しが詳細に記載されており、事業内容や戦略を把握するのに十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における承認取得の失敗によるコスト回収不能や期間延長、知的財産権の侵害または他者への侵害による損害賠償リスクがある。特許満了に伴う後発品の参入や、国内外での薬剤費抑制策(価格引き下げ)による売上減少のリスクがある。製品の副作用による販売中止・回収等の対応、訴訟リスク、為替変動による業績への影響、企業買収における想定外の評価損、供給網の寸断、およびサイバー攻撃等による情報漏洩やシステム停止のリスクが挙げられている。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

武田薬品工業は、特定の重点領域(オンコロジー、消化器系疾患、中枢神経系疾患)にリソースを集中し、M&Aや提携を通じてパイプラインを強化する非常に明確で野心的な成長戦略を有している。研究開発体制の変革とコスト管理規律の徹底により、収益性の向上を目指すグローバルな製薬企業としての基盤を強固にする方針が極めて明確である。

成長方針

「Grow Portfolio」「Rebuild Pipeline」「Boost Profitability」の3本柱で構成される戦略。具体的には、主力製品(エンティビオ、タケキャブ、トリンテリックス等)への注力、革新的医薬品の開発加速、およびグローバルな提携・買収を通じたパイプラインの強化とポートフォリオの再構築。

資本政策

M&Aを通じたポートフォリオの拡大、資産売却による非中核事業の整理、および研究開発体制の抜本的な変革(拠点の集約、外部提携の強化)を推進。また、成長ドライバー(オンコロジー、消化器系疾患、中枢神経系疾患)への集中投資とコスト管理規律の徹底により、収益力の向上を目指す。

リスク対応方針

研究開発における承認リスク、知的財産権侵害、特許満了による売上低下、副作用による訴訟、為替変動の影響、M&Aに伴う不確実性、供給網の安定性、およびサイバーセキュリティへの多角的なリスク管理体制を構築。特にグローバル展開に伴うカントリーリスクやサプライチェーンの強靭化に注力。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

武田薬品工業は、オンコロジー、消化器系疾患、中枢神経系疾患、ワクチンに特化した非常に積極的な投資姿勢を見せている。アリアド社の買収や多数の共同研究提携を通じてパイプラインを強化し、高度な技術基盤(iPS細胞、遺伝子改変等)を取り入れた革新的な創薬環境を構築している。成長ドライバーとなる製品が堅調に推移しており、戦略的なポートフォリオ再編と先端技術への投資により高い競争力を維持する構えである。

設備投資の方向性

戦略的なM&A(アリアド社買収等)を通じたポートフォリオの再構築と、研究開発拠点の集約・効率化に向けた投資。また、新興国市場への展開と高度な技術基盤を持つ外部パートナーとの提携による成長加速。

研究開発・商品開発

オンコロジー、消化器系疾患、中枢神経系疾患、ワクチンの4分野に集中。アリアド社の買収を含む積極的な外部提携と共同研究により、パイプラインの強化と革新的な治療法の創出を推進。iPS細胞や遺伝子改変技術など先端技術との連携も積極的に取り入れている。

投資・変化テーマ

  • オンコロジー(がん)
  • 消化器系疾患
  • 中枢神経系疾患
  • ワクチン
  • バイオテクノロジー提携
  • iPS細胞創薬

関連キーワード

  • 抗体医薬
  • プロテアソーム阻害剤
  • 免疫調節薬
  • ミニ肝臓技術
  • 糖鎖脱離酵素
  • 遺伝子改変プラットフォーム
  • CMC研究

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2017-06-29

財務情報

業績

収益

1.73兆円
根拠・定義
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収益
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営業利益

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税引前利益

1,433.46億円
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親会社帰属利益

1,149.4億円
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財政状態・流動性

総資産

4.36兆円
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資産合計
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純資産

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親会社所有者帰属持分

1.95兆円
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親会社の所有者に帰属する持分
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現金及び現金同等物

3,194.55億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+2,613.63億円
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投資CF

-6,556.91億円
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財務CF

+2,898.96億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

自己資本のみ表示可能
根拠・定義
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unavailable
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

702.62億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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営業利益又は営業損失
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経常利益

819.15億円
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日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

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経常利益又は経常損失
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純資産

1.53兆円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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純資産合計
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jgaap
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100ANEZ
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IFRS / ifrs
scope
連結 / consolidated
period
2016-04-01 〜 2017-03-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約1061文字

2 主要な事業の内容欄には、セグメント情報に記載された名称を記載しております。 3 和光純薬工業株式会社は有価証券報告書提出会社であります。 4 武田ファーマシューティカルズUSA Inc.については、売上収益(連結会社相互間の内部売上収益を除く)の連結売上収益に占める割合が10%を超えております。 主要な損益情報等 (1) 売上収益 339,313 百万円 (2) 営業利益 63,872 (3) 当期利益 363,390 (4) 資本合計 1,338,166 (5) 資産合計 1,709,946 5 ※1、※2、※3、※4、※5、※6、※7、※8はそれぞれ武田ファーマシューティカルズUSA Inc.、武田ヨーロッパ・ホールディングス B.V.、武田A/S、武田 Pharma A/S、武田ファーマシューティカルズ ・インターナショナル AG、武田 GmbH、武田(中国)投資有限公司、武田ファーマシューティカルズ(アジア・パシフィック) Pte. Ltd.が直接所有しております。 6 ※9は当社が76.1%を、武田ヨーロッパ・ホールディングス B.V.が23.9%を直接所有しております。 7 ※10は武田 Pharma A/Sが93.6%を、武田ヨーロッパ・ホールディングス B.V.が6.4%を直接所有しております。 8 ※11は当社が75%を、武田ファーマシューティカルズ ・インターナショナル AGが25%を直接所有しております。 9 ※12は特定子会社に該当します。 10 2016年4月、100%子会社である武田コンシューマーヘルスケアを設立いたしました。 11 2016年4月、テバ製薬株式会社(現:武田テバファーマ株式会社)の株式を取得し、持分法適用関連会社に含めました。 12 2016年9月、武田 Christiaens SCA/CVAは武田ベルギー SCA/CVAと合併し、武田ベルギー SCA/CVAに社名を変更いたしました。 13 2016年12月、セレバンス LLCをライトストーン・ベンチャー社と共同設立し、持分法適用関連会社に含めました。 14 2017年2月、株式公開買付けにより、アリアド・ファーマシューティカルズ Incを買収し、100%子会社といたしました。 15 2017年4月、当社グループの保有する和光純薬工業株式会社の全株式を富士フイルム株式会社に売却いたしました。 16 役員の兼任に関する用語は次のとおりです。 兼任・・・当社の役員が該当会社の役員である場合

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2596文字

3 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションを追求しています。当社は、「タケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)」を企業活動の根幹に据え、「Patient(常に患者さんを中心に)」、「Trust(社会との深い信頼関係を築く)」、「Reputation(当社の評価をさらに高める)」、「Business(ビジネスを成長させる)」を優先順位とする価値観に従います。当社は、世界レベルのガバナンスと多様性あるリーダーシップのもとに、イノベーションを追求する、グローバルかつ機動的な組織です。 当社は、「オンコロジー(がん)」、「消化器系疾患」、「中枢神経系疾患」の3つの重点疾患領域と「ワクチン」に研究開発分野を絞り込み、高い実力を有する世界レベルの研究開発組織を構築するため、研究開発体制の変革に取り組んでいます。また、当社は、成長ドライバー(消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、新興国事業)への注力とコスト管理規律によって、収益力の向上をともなう成長戦略を推進します。当社は、「Grow Portfolio(事業ポートフォリオの成長)」、「Rebuild Pipeline(研究開発パイプラインの再構築)」、「Boost Profitability(利益率の向上)」を中期的な優先事項として取り組んでいます。 Grow Portfolio(事業ポートフォリオの成長) ・成長ドライバーの主力製品に注力 ・スペシャリティ事業の実力強化 ・資産売却および取得の機会追求 Rebuild Pipeline(研究開発パイプラインの再構築) ・疾患領域の専門性をいかした革新的研究開発課題の推進 ・社内育成と外部提携を通じた研究開発力の強化 ・研究開発組織の活性化 Boost Profitability(利益率の向上) ・実質的なCore Earningsの売上収益比率を年100-200bps向上 ・Global Opex Initiative(グローバル経費削減イニシアチブ)の推進 ・遊休資産の現金化と収益力の向上をともなう成長への投資 <今後の見通し> (2017年度の業績予想) 売上収益 16,800億円 [ 前年度比 521億円 ( 3.0%) 減 ] Core Earnings 2,575億円 [ 〃 124億円 ( 5.0%) 増 ] 営業利益 1,800億円 [ 〃 241億円 ( 15.5%) 増 ] 税引前当期利益 1,900億円 [ 〃 467億円 ( 32.5%) 増 ] 当期利益 (親会社の所有者帰属分) 1,380億円 [ 〃 231億円 ( 20.1%) 増 ] EPS 176円73銭 [ 〃 29円58銭 ( 20.…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2596文字

3 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションを追求しています。当社は、「タケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)」を企業活動の根幹に据え、「Patient(常に患者さんを中心に)」、「Trust(社会との深い信頼関係を築く)」、「Reputation(当社の評価をさらに高める)」、「Business(ビジネスを成長させる)」を優先順位とする価値観に従います。当社は、世界レベルのガバナンスと多様性あるリーダーシップのもとに、イノベーションを追求する、グローバルかつ機動的な組織です。 当社は、「オンコロジー(がん)」、「消化器系疾患」、「中枢神経系疾患」の3つの重点疾患領域と「ワクチン」に研究開発分野を絞り込み、高い実力を有する世界レベルの研究開発組織を構築するため、研究開発体制の変革に取り組んでいます。また、当社は、成長ドライバー(消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、新興国事業)への注力とコスト管理規律によって、収益力の向上をともなう成長戦略を推進します。当社は、「Grow Portfolio(事業ポートフォリオの成長)」、「Rebuild Pipeline(研究開発パイプラインの再構築)」、「Boost Profitability(利益率の向上)」を中期的な優先事項として取り組んでいます。 Grow Portfolio(事業ポートフォリオの成長) ・成長ドライバーの主力製品に注力 ・スペシャリティ事業の実力強化 ・資産売却および取得の機会追求 Rebuild Pipeline(研究開発パイプラインの再構築) ・疾患領域の専門性をいかした革新的研究開発課題の推進 ・社内育成と外部提携を通じた研究開発力の強化 ・研究開発組織の活性化 Boost Profitability(利益率の向上) ・実質的なCore Earningsの売上収益比率を年100-200bps向上 ・Global Opex Initiative(グローバル経費削減イニシアチブ)の推進 ・遊休資産の現金化と収益力の向上をともなう成長への投資 <今後の見通し> (2017年度の業績予想) 売上収益 16,800億円 [ 前年度比 521億円 ( 3.0%) 減 ] Core Earnings 2,575億円 [ 〃 124億円 ( 5.0%) 増 ] 営業利益 1,800億円 [ 〃 241億円 ( 15.5%) 増 ] 税引前当期利益 1,900億円 [ 〃 467億円 ( 32.5%) 増 ] 当期利益 (親会社の所有者帰属分) 1,380億円 [ 〃 231億円 ( 20.1%) 増 ] EPS 176円73銭 [ 〃 29円58銭 ( 20.…

セグメント関連

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(1) 報告セグメント 当社グループは、製品・サービス別に事業を管理し、親会社または各事業の本部機能を担う子会社は、取り扱う製品・サービスについて国内および海外の包括的な戦略を立案し、事業活動を展開しております。 当社グループでは、「医療用医薬品事業」、「コンシューマーヘルスケア事業」および「その他事業」の3つを事業セグメントとしております。これらは、各々について分離した財務情報が入手可能であり、取締役会が経営資源の配分の決定および業績の評価を実施するために定期的に検討しております。これら3つの事業セグメントを報告セグメントとしております。 「医療用医薬品事業」は、医療用医薬品を製造・販売しております。 「コンシューマーヘルスケア事業」は、一般用医薬品、医薬部外品を製造・販売しております。 「その他事業」は試薬、臨床検査薬、化成品の製造・販売等を行っております。 報告セグメントの利益は、営業利益をベースとした数値であります。 前年度(自 2015年4月1日 至 2016年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 合計 連結 医療用 医薬品 コンシューマーヘルスケア その他 売上収益(注) 1,648,671 80,094 78,613 1,807,378 1,807,378 セグメント利益 102,845 18,904 9,079 130,828 130,828 金融収益 21,645 金融費用 △31,931 持分法による投資損益 △3 税引前当期利益 120,539 その他の重要な項目 (単位:百万円) 報告セグメント 合計 連結 医療用 医薬品 コンシューマーヘルスケア その他 減価償却費及び償却費 176,514 567 5,098 182,179 182,179 減損損失 14,437 765 15,202 15,202 当年度(自 2016年4月1日 至 2017年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 合計 連結 医療用 医薬品 コンシューマーヘルスケア その他 売上収益(注) 1,568,871 82,572 80,607 1,732,051 1,732,051 セグメント利益 128,393 20,529 6,945 155,867 155,867 金融収益 12,274 金融費用 △23,250 持分法による投資損益 △1,546 税引前当期利益 143,346 その他の重要な項目 (単位:百万円) 報告セグメント 合計 連結 医療用 医薬品 コンシューマーヘルスケア その他 減価償却費及び償却費 166,307 723 4,396 171,426 171,426 減損損失 51,361 51,361 51,361 (注) 売上収益の内訳 (単位:百万円) 前年度 (自2015年4月1日 至2016年3月31日) 当年度…

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約277文字

(4) 販売実績 当年度における販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前年同期比(%) 医療用医薬品事業 1,568,871 △4.8 (国内) (504,656) (△6.8) (海外) (1,064,215) (△3.9) コンシューマーヘルスケア事業 82,572 3.1 その他事業 80,607 2.5 連結純損益計算書計上額 1,732,051 △4.2 (うち知的財産権収益・役務収益) (60,140) (6.5) (注) 1 販売実績は、外部顧客に対する売上収益を表示しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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4 【事業等のリスク】 当社の業績は、現在および将来において様々なリスクにさらされており、リスクの顕在化により予期せぬ業績の変動を被る可能性があります。以下では、当社が事業を展開していくうえで直面しうる主なリスクを記載いたします。当社はこれらのリスク発生の可能性を認識した上で、可能な限り発生の防止に努め、また、発生した場合の的確な対応に努めていく方針です。 なお、本項目に含まれる将来に関する事項は、当年度末現在において判断したものです。 ( 1)研究開発に関するリスク 当社は、日米欧アの各極市場への一日も早い新製品の上市を目指し、効率的な研究開発活動に努めておりますが、医薬品は、自社創製化合物、導入化合物にかかわらず、所轄官庁の定めた有効性と安全性に関する厳格な審査により承認されてはじめて上市可能となります。 研究開発の途上において、当該化合物の有効性・安全性が、承認に必要とされる水準を充たさないことが判明した場合またはその懸念があると審査当局が判断した場合、その時点で当該化合物の研究開発を途中で断念、または追加の臨床試験・非臨床試験を実施せざるを得ず、それまでにかかったコストを回収できないリスクや製品の上市が遅延するリスク、および研究開発戦略の軌道修正を余儀なくされる可能性があります。 (2)知的財産権に関するリスク 当社の製品は、物質・製法・製剤・用途特許等の複数の特許によって、一定期間保護されております。 当社では特許権を含む知的財産権を厳しく管理し、第三者からの侵害にも継続的に注意を払っておりますが、当社の保有する知的財産権が第三者から侵害を受けた場合には、期待される収益が失われる可能性があります。また、当社の自社製品等が第三者の知的財産権を侵害した場合には損害賠償を請求される可能性があります。 (3)特許権満了等による売上低下リスク 当社は、効能追加や剤型変更等により製品のライフサイクルを延長する努力をしておりますが、多くの製品について、特許が満了すれば、後発品の市場参入は避けられません。国内では、当局が後発品の使用促進を積極的に進め、また、長期収載品の価格引下げが、さらに売上を圧迫しています。これに加え、競合品の特許満了によるその後発品、および競合品のスイッチOTC薬の出現などによって、国内外の競争環境は格段に厳しいものになってきており、その影響如何で当社製品の大幅な売上低下を招く可能性があります。 (4)副作用に関するリスク 医薬品は、世界各国の所轄官庁の厳しい審査を伴う製造・販売承認を得て発売されますが、市販後の使用成績が蓄積された結果、発売時には予期していなかった副作用が確認されることがあります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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6 【研究開発活動】 当社は、医薬品事業を中心に、幅広い研究開発活動を展開しております。 当年度における全体の研究開発費は3,123億円であり、うち、医療用医薬品事業において3,052億円、コンシューマーヘルスケア事業において14億円を計上しております。当社では、全体にかかる研究開発費のほとんどを医療用医薬品の研究開発活動にあてております。 (医療用医薬品事業) - 研究開発体制の変革 当社は、2016年7月29日、研究開発体制の変革を加速するプランを策定したことを公表しました。当社は、「オンコロジー(がん)」、「消化器系疾患」、「中枢神経系疾患」の3つの重点疾患領域と「ワクチン」に研究開発分野を絞り込みます。また、業務の効率化を推進して必要とされる能力が適切な分野に確実に配置されるとともに、研究開発部門と事業部門やコーポレート部門との協働関係の最適化の必要性も検討しながら、取り組んでまいります。 このたびの研究開発体制の変革は、イノベーションを推進し、研究開発の生産性を高めることを目的としており、コスト削減が目的ではありません。当社は、今後数年間、自社と外部提携のバランスを取りながら研究開発への投資を行ってまいります。 研究開発の組織としては、世界レベルの拠点であり外部提携を推進する湘南およびボストン、各地域に配置されたスリムで最先端のリージョナル開発機能およびメディカルセンター、バイオテックに類似の研究センターがあるサンディエゴに集約します。いくつかの研究開発拠点の閉鎖あるいは集約については、従業員代表、労働組合、労使協議会と緊密に連携し、協議をオープンにかつ透明性を担保しながら継続してまいります。研究、開発、ファーマシューティカルサイエンス部門においては、起業家的ビジネスモデルやパートナーシップにより、多くの従業員に新たな機会を提供し、会社ニーズとも合致するより良い方策を検討します。 当社は、本研究開発体制の変革について、2016年7月に開示した方針の徹底と具体的施策を実施してまいりました。2016年7月29日以降の進捗状況は以下のとおりです。…

設備投資等の概要

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2 【主要な設備の状況】 当社グループ(当社及び連結子会社)における主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 2017年3月31日現在 事業所名等 《所在地》 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 リース 資産 その他 合計 面積 (㎡) 金額 本社 《大阪市中央区ほか》 管理販売設備 5,095 80 759,184 2,308 149 798 8,431 564 東京本社 《東京都中央区》 2,281 50,003 26,661 678 316 29,936 1,088 大阪工場 《大阪市淀川区》 生産設備 7,728 11,219 (6,250) 163,577 1,005 860 1,155 21,967 838 大阪工場地区研究部門 《大阪市淀川区》 研究設備 13,898 94 (大阪工場に含まれる) 48 14,040 48 光工場 《山口県光市》 生産・研究設備 24,805 24,143 (3,763) 1,013,114 3,622 835 11,929 65,334 602 光工場地区CMC部門 《山口県光市》 研究用製造設備 3,424 364 (光工場に含まれる) 2,486 6,275 30 湘南研究所 《神奈川県藤沢市》 研究設備 79,416 451 274,286 1,569 1,262 315 83,013 1,000 研修所 《大阪府吹田市》 教育厚生施設 4,417 34 4,450 札幌支店 《札幌市中央区》 管理販売設備 21 22 148 東北支店 《仙台市青葉区》 15 18 197 東京支店ほか 《東京都中央区》 72 21 93 763 名古屋支店 《名古屋市西区》 29 35 277 大阪支店ほか 《大阪市中央区》 44 10 54 779 福岡支店 《福岡市博多区》 14 17 304 (注) 1 当社の設備が帰属するセグメントは、医療用医薬品事業及びコンシューマーヘルスケア事業であります。 2 帳簿価額のうち、「その他」は、工具、器具及び備品、及び建設仮勘定の合計であります。 3 連結会社以外の者への賃貸中の土地217百万円(78,591㎡)及び建物291百万円を含んでおります。 4 土地及び建物の一部を連結会社以外の者から賃借しております。賃借料は1,723百万円であります。土地の面積については、( )で外書きしております。 5 本社について、「土地」は主として遊休土地及び寮・社宅により構成されております。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約377文字

3 【配当政策】 ・パイプラインや基盤技術に対する研究開発投資 ・企業価値向上による株主のキャピタルゲインを重視するとともに、配当と自己株式の取得による株主還元 ・成長ドライバーの強化に資する事業開発機会 ・投資適格の格付け水準の維持 当社は株主還元を重視し、配当を重要な還元策として位置づけております。 なお、当社は中間配当ができる旨を定款に定めており、当社の剰余金の配当は中間配当及び期末配当の年2回を基本的な方針としております。剰余金の配当等会社法第459条第1項各号に定める事項については、法令に別段の定めのある場合を除き、取締役会の決議によって定めることができる旨を定款に定めております。 (基準日が当事業年度に属する剰余金の配当については、「第5 経理の状況 [1連結財務諸表等][連結財務諸表注記][28 資本及びその他の資本項目]」参照)

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約220文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2017年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医療用医薬品事業 27,534 コンシューマーヘルスケア事業 520 その他事業 1,846 合計 29,900 (注) 従業員数は臨時従業員を除く正社員の就業人員数であります。なお、当社は工数換算ベース(※)で従業員数を把握しております。 (※) 正社員のうちパートタイム労働者がいる場合、フルタイム労働者に換算して人数を算出する。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約20295文字

1. 企業統治の体制 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションのもと、グローバルに事業展開する世界的製薬企業にふさわしい事業運営体制の構築に向け、健全性と透明性が確保された迅速な意思決定を可能とする体制の整備を進めるとともに、コンプライアンスの徹底やリスク管理を含めた内部統制の強化を図っております。これらの取組みを通じて、コーポレート・ガバナンスのさらなる充実を目指し、企業価値の最大化に努めてまいります。 <機関構成・組織運営等に係る事項> ① 組織形態 監査等委員会設置会社 (現状のコーポレート・ガバナンス体制を採用している理由) 当社は、2016年6月29日開催の定時株主総会の決議により、監査等委員会設置会社へ移行いたしました。監査等委員会の監査・監督体制を整備し、取締役会における社外取締役の構成比と多様性を高めることにより、取締役会の透明性および客観性を高め、コーポレートガバナンスをより一層強化いたします。さらに、取締役に対し権限委譲を行うことで、業務執行と監督との分離を促進し、もって、業務執行にかかる意思決定の一層の迅速化を実現するとともに、取締役会は経営戦略や特に重要度の高い課題の議論により多くの時間を充てることのできる体制を整えました。 ② 取締役関係 ・取締役会の議長・・・・・独立社外取締役 ・取締役の人数・・・・・13名(男性12名、女性1名。うち、監査等委員である取締役4名) ・社外取締役の選任状況 選任の有無・・・・・選任している 社外取締役の人数・・・・・8名(うち、監査等委員である社外取締役3名) 社外取締役のうち、株式会社東京証券取引所など、当社が上場している金融商品取引所の定めに基づく独立役員(以下「独立役員」といいます。)に指定されている人数・・・・・8名 坂根正弘氏は、グローバルに事業を展開する会社の経営者として長年にわたり活躍され、企業経営にかかる豊富な経験に基づく高い識見を有しておられます。同氏の社外取締役としての在任期間は3年(2017年6月現在)となりますが、取締役会で積極的にご発言いただき、社外取締役として業務執行に対する監督等適切な職務を遂行いただいております。また、取締役会の諮問機関である指名委員会の委員として、同委員会においても積極的に意見を述べていただいており、2017年6月より委員長に就かれました。同氏のこうした資質は、グローバルに事業活動を行う当社の取締役会にとって極めて有益であると考えられることから、適任であると判断しております。また、社外取締役としての職務を遂行する上で当社の一般株主と利益相反が生じるおそれがある事由はなく、独立性が高いと判断し、独立役員として指定いたしました。…

重要な契約等

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5 【経営上の重要な契約等】 (1)技術導出 契約会社名 相手先 国名 技術の内容 対価の受取 契約期間 武田薬品工業㈱ (当社) オリオン・コーポレーション・オリオン・ファルマ社 フィン ランド リュープロライド徐放製剤に関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 1991.12~ 国毎に発売から10年間又は対象特許の満了日の長い方 武田薬品工業㈱ (当社) シグマ・タウ社 イタリア ランソプラゾールに関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 1992.7~ 国毎に発売から15年間又は対象特許の満了日の長い方 武田薬品工業㈱ (当社) アボット・ラボラトリーズ社 アメリカ ランソプラゾールに関する技術 一定料率の ロイヤルティ 1994.3~ 国毎に発売から10年間又は対象特許の満了日の長い方 武田薬品工業㈱ (当社) アストラゼネカ社 スウェー デン カンデサルタンに関する技術 売上に対する一定料率の対価 1994.9~ 契約所定の事由により解約されない限り2022.5まで 武田薬品工業㈱ (当社) イーライ・リリー・エクスポート社 スイス ピオグリタゾンに関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 1999.8~ 契約所定の事由により解約されない限り、2021.3まで 武田薬品工業㈱ (当社) セレクサ社 アメリカ 抗MRSAセファロスポリン系注射抗生剤に関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 2003.9~ 国毎に発売から10年間又は対象特許の満了日の長い方 武田ファーマシューティカルズUSA, Inc. (連結子会社) イーライ・リリー・エクスポート社 スイス ピオグリタゾンに関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 1999.12~ 契約所定の事由により解約されない限り、2021.3まで 武田薬品工業㈱ (当社) トビラ社 アメリカ HIV感染症治療薬に関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 2007.8~ 国毎に、特許満了等契約所定の事由の発生時 武田薬品工業㈱ (当社) アッヴィ・エンドクリン社 アメリカ リュープロライド徐放製剤に関する技術 一定料率の ロイヤルティ 2008.4~ 新規製剤の申請から20年間又はすべての対象特許の満了日の長い方(以後10年の自動更新) 武田薬品工業㈱ (当社) アーバー・ファーマシューティカルズ・アイルランド社 アイルランド 高血圧症治療剤に関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2013.9~ 契約所定の事由により解約されない限り、販売終了まで 武田薬品工業㈱ (当社) オービッド・セラピューティクス社 アメリカ 中枢領域における希少疾患治療薬に関する技術 オービッド社株式等 2017.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約798文字

(7) 【大株主の状況】 2017年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に対する 所有株式数の割合(%) 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6-6 (東京都港区浜松町2丁目11-3) 50,760 6.42 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 42,077 5.32 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 36,528 4.62 JP MORGAN CHASE BANK 380055 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 270 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10017, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1 ) 34,039 4.31 公益財団法人武田科学振興財団 大阪市中央区道修町2丁目3-6 17,912 2.27 バークレイズ証券株式会社 東京都港区六本木6丁目10-1 15,000 1.90 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-11 14,427 1.82 STATE STREET BANK WEST CLIENT-TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1 ) 11,672 1.48 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口1) 東京都中央区晴海1丁目8-11 10,728 1.36 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口7) 東京都中央区晴海1丁目8-11 10,719 1.36 243,861 30.85

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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