武田薬品工業株式会社

証券コード: 4502 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-27
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

武田薬品工業は、医薬品の研究、開発、製造、および販売を主要事業とする製薬企業です。2019年1月にShire社の買収を完了し、消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー(がん)、ニューロサイエンス(神経精神疾患)の5つの主要ビジネスエリアに注力しています。グローバルな研究開発型バイオ医薬品企業として、世界各地で革新的な治療法を提供しています。

主な事業領域

医薬品の研究、開発、製造、および販売。特に消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー、ニューロサイエンスの5つの主要領域に注力。

主な製品・サービス

  • エンティビオ(ベドリズマブ)
  • タケキャブ(ボノプラザンフマル酸塩)
  • GATTEX/REVESTIVE(テデュグルチド)

ビジネスモデル

医薬品の革新的な研究開発と、戦略的なM&A(特にShire社の買収)を通じたポートフォリオの拡大、およびグローバルな販売ネットワークを通じた収益の獲得。

セグメント・事業構成

医薬品事業の単一セグメント。

戦略・方向性

1) ビジネスエリアのフォーカス(5つの主要領域)、2) R&Dエンジンの強化(疾患領域の絞り込みと革新的な医薬品へのフォーカス)、3) 強固な財務プロファイル(利益率の向上、負債の返済、ノンコア資産の売却による資金調達)。

強みとして読み取れる点

  • 強固なM&A実績(Shire社、アリアド、ナイコメド等)
  • 5つの主要ビジネスエリアにおける強固なポートフォリオ
  • グローバルな研究開発体制と多様なモダリティ

課題として読み取れる点

  • Shire社買収に伴う多額の負債の管理とレバレッジの低下
  • 統合後の事業・パイプラインへの影響の最小化

確認ポイント

  • ノンコア資産の売却による負債返済の進捗
  • 主要ビジネスエリアにおける新製品のパイプライン進捗
  • 統合後のシナジー創出の状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、戦略、主要製品、財務状況、および買収後の統合状況に関する詳細な記述が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における承認遅延や中止に伴うコスト回収不能のリスク、知的財産権侵害または訴訟による影響、特許満了に伴う後発品参入と価格引き下げ(特に日本・米国)による売上低下リスク、市販後の副作用による販売停止や法的責任、各国での薬剤費抑制策による価格下落、為替変動による業績への影響、Shire社買収に関連する統合不備、減損損失の発生、多額の債務に伴う信用格付け低下や制限条項抵触のリスク、供給網の寸断、訴訟、環境規制違反、ITセキュリティ侵害等のリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

Shire社買収を経て強固なポートフォリオを構築。特定疾患領域に特化したR&D強化と、ノンコア資産売却による財務体質の改善(レバレッジ低減)を並行して進める成長戦略が明確。

成長方針

5つの主要ビジネスエリア(消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー、ニューロサイエンス)への集中。R&Dエンジンの強化と革新的な医薬品の開発、およびグローバルな拠点展開による市場シェア拡大。

資本政策

Shire社買収後の負債削減に向けたノンコア資産の売却、および事業投資と株主還元を両立させるためのキャッシュフロー創出に注力。安定した配当政策の維持。

リスク対応方針

研究開発の不確実性、知的財産権の喪失、薬剤費抑制策による価格引き下げ、為替変動、M&A後の統合リスク、供給網の安定確保、ITセキュリティへの投資など多角的なリスク管理体制を構築。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

武田薬品は、M&Aを戦略的に活用し、特定の疾患領域における世界的リーダーシップを目指す。Shire社の買収により希少疾患や血漿分画製剤の強固な基盤を獲得しつつ、研究開発への積極的な投資とポートフォリオの最適化(ノンコア資産の売却)を通じて成長と財務健全性の両立を図る戦略をとっている。

設備投資の方向性

積極的なM&Aを通じたポートフォリオ拡充と、買収後の統合(PMI)および非効率な資産の売却による財務基盤の再構築。特にShire社の買収により、希少疾患や血漿分画除剤などの成長分野への投資を加速。

研究開発・商品開発

4つの重点領域(オンコロジー、消化器系、希少疾患、ニューロサイエンス)およびワクチン・血漿分画製剤にリソースを集中。高度なモダリティの多様化とパートナーシップを通じたR&Dエンジンの強化を図り、アンメットメディカルニーズへの対応を目指す。

投資・変化テーマ

  • オンコロジー(がん)
  • 消化器系疾患
  • 希少疾患
  • ニューロサイエンス(神経精神疾患)
  • 血漿分画製剤
  • ワクチン

関連キーワード

  • バイオ医薬品
  • モダリティの多様化
  • 高度な研究開発プラットフォーム
  • 新薬パイプライン強化
  • M&Aによる事業拡大

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-27

財務情報

業績

収益

2.1兆円
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収益
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2,049.69億円
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税引前利益

948.96億円
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親会社帰属利益

1,091.26億円
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財政状態・流動性

総資産

13.87兆円
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資本

5.16兆円
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親会社所有者帰属持分

5.16兆円
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7,020.93億円
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キャッシュフロー

3区分

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+3,284.79億円
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-2.84兆円
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+2.95兆円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

175.14億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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S100G9DS
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2018-04-01 〜 2019-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約727文字

3 【事業の内容】 当社グループは連結財務諸表提出会社(以下、「当社」)と連結子会社(パートナーシップを含む)357社、持分法適用関連会社19社を合わせた377社により構成されており、医薬品の研究、開発、製造および販売を主要な事業としています。 当年度末における、当社グループを構成している各会社の当該事業に係る位置付けの概要は次のとおりであります。なお、当社グループは、「医薬品事業」の単一セグメントのため、セグメント情報の記載を省略しております。 日本においては、当社、シャイアー・ジャパン株式会社および日本製薬株式会社等が製造・販売しております。 日本を除くその他の地域においては、主に各国に展開している子会社・関連会社が製造および販売機能を担っております。これらのうち米国における主要な子会社は武田ファーマシューティカルズUSA Inc.、バクスアルタUS Inc.等であり、欧州およびカナダにおいては、武田 GmbH、バクスアルタ GmbH等です。またその他の地域における主要な製造および販売会社は武田ファーマシューティカルズ Limited Liability Company、武田 Distribuidora Ltda.等であります。 研究・開発機能については、「オンコロジー(がん)」、「消化器系疾患」、「希少疾患」、「ニューロサイエンス(神経精神疾患)」の4つの重点疾患領域と「血漿分画製剤」および「ワクチン」の2つのビジネスユニットに当社グループの研究開発分野を絞り込み、主に日本と米国に配置した研究開発拠点において、当社グループのパイプラインを強化するため研究開発を行っております。 以上で述べた事項の概要図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約7369文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションを追求しています。また、当社は、「誠実:公正・正直・不屈」を企業活動の根幹に据え、「Patient(常に患者さんを中心に) 」、「Trust(社会との深い信頼関係を築く)」、「Reputation(当社の評価をさらに高める)」、「Business(ビジネスを成長させる)」を優先順位とする価値観に従います。 過去4年にわたって、当社は、世界中の患者さんに画期的な医薬品と革新的な治療法をお届けし得る、機動的でグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業の実現に注力し、変革を続けています。当社は、その価値観を守りながら、製品とイノベーションにより、その評価をさらに確固たるものとしています。 当社は、2018年のタイジェニクスNVの買収、2017年のアリアド・ファーマシューティカルズInc.の買収、2011年のナイコメッドA/Sの買収、そして2008年のミレニアム・ファーマシューティカルズInc.の買収をはじめとする、国境を越えたM&Aおよび買収後の統合に成功してきた優れた実績を有しています。 直近では、2019年1月にShire plc(以下「Shire社」)の買収を完了させました。この買収は、バリュー(価値観)、すなわち当社の経営の基本精神に基づき患者さんを中心に考える、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業を誕生させる大きな一歩となりました。本買収は、当社に魅力的な地域別事業構成をもたらし、また、当社の3つの重点疾患領域のうちの2領域(消化器系疾患およびニューロサイエンス)における当社の地位を強化し、希少疾患および血漿分画製剤の領域における主導的地位をもたらします。さらに、強固かつモダリティ(創薬手法)の多様な、高度に補完的なパイプラインを創出し、イノベーションにフォーカスしたR&Dエンジンを強化します。財務面においては、キャッシュフロープロファイルの向上、シナジー創出および株主還元に対する経営陣のコミットメントを通じて、統合後の新会社に経済的利益を提供することになります。 当社の経営陣は、経験豊富で多様性に富み、複雑な事業の統合と、大規模な変革を実行する確かな実績を有しています。当社は、当社の価値観を尊重しながら、統合に向けた努力を実行することに真摯に取り組んでまいります。 当社は、持続可能で中長期的な成長を促進するため、以下の3つの明確な戦略的優先事項を掲げております。 1) ビジネスエリアのフォーカス 消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー(がん)、ニューロサイエンス(神経精神疾患)の5つの主要ビジネスエリアにフォーカスします。各ビジネスエリアの主要製品については、[主要製品一覧]のとおりであります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約7369文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションを追求しています。また、当社は、「誠実:公正・正直・不屈」を企業活動の根幹に据え、「Patient(常に患者さんを中心に) 」、「Trust(社会との深い信頼関係を築く)」、「Reputation(当社の評価をさらに高める)」、「Business(ビジネスを成長させる)」を優先順位とする価値観に従います。 過去4年にわたって、当社は、世界中の患者さんに画期的な医薬品と革新的な治療法をお届けし得る、機動的でグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業の実現に注力し、変革を続けています。当社は、その価値観を守りながら、製品とイノベーションにより、その評価をさらに確固たるものとしています。 当社は、2018年のタイジェニクスNVの買収、2017年のアリアド・ファーマシューティカルズInc.の買収、2011年のナイコメッドA/Sの買収、そして2008年のミレニアム・ファーマシューティカルズInc.の買収をはじめとする、国境を越えたM&Aおよび買収後の統合に成功してきた優れた実績を有しています。 直近では、2019年1月にShire plc(以下「Shire社」)の買収を完了させました。この買収は、バリュー(価値観)、すなわち当社の経営の基本精神に基づき患者さんを中心に考える、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業を誕生させる大きな一歩となりました。本買収は、当社に魅力的な地域別事業構成をもたらし、また、当社の3つの重点疾患領域のうちの2領域(消化器系疾患およびニューロサイエンス)における当社の地位を強化し、希少疾患および血漿分画製剤の領域における主導的地位をもたらします。さらに、強固かつモダリティ(創薬手法)の多様な、高度に補完的なパイプラインを創出し、イノベーションにフォーカスしたR&Dエンジンを強化します。財務面においては、キャッシュフロープロファイルの向上、シナジー創出および株主還元に対する経営陣のコミットメントを通じて、統合後の新会社に経済的利益を提供することになります。 当社の経営陣は、経験豊富で多様性に富み、複雑な事業の統合と、大規模な変革を実行する確かな実績を有しています。当社は、当社の価値観を尊重しながら、統合に向けた努力を実行することに真摯に取り組んでまいります。 当社は、持続可能で中長期的な成長を促進するため、以下の3つの明確な戦略的優先事項を掲げております。 1) ビジネスエリアのフォーカス 消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー(がん)、ニューロサイエンス(神経精神疾患)の5つの主要ビジネスエリアにフォーカスします。各ビジネスエリアの主要製品については、[主要製品一覧]のとおりであります。…

経営成績・財政状態の概況

抽出本文 / 原文長 約1050文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 ① 財政状態及び経営成績の状況 当年度の業績および財政状態は以下のとおりとなりました。 売上収益 2兆972億円 [前年度比 3,267億円 ( 18.5%) 増] 研究開発費 3,683億円 [ 〃 429億円 ( 13.2%) 増] 営業利益 2,050億円 [ 〃 368億円 ( 15.2%) 減] 税引前当期利益 949億円 [ 〃 1,223億円 ( 56.3%) 減] 当期利益 1,090億円 [ 〃 777億円 ( 41.6%) 減] 基本的1株当たり利益 113円50銭 [ 〃 125円85銭 ( 52.6%) 減] 資産合計 13兆8,723億円 [前年度末比 9兆7,659億円 ( 237.8%) 増] 負債合計 8兆7,087億円 [ 〃 6兆6,197億円 ( 316.9%) 増] 資本合計 5兆1,636億円 [ 〃 3兆1,462億円 ( 156.0%) 増] なお、当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントのため、セグメントごとの経営成績の記載を 省略しております。 ② キャッシュ・フローの状況 (「(2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容」参照) ③ 生産、受注及び販売の状況 (a) 生産実績 当年度における生産実績は次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前年同期比(%) 医薬品事業 619,353 0.2 合計 619,353 0.2 (注) 1 当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントであります。 2 生産実績金額は、消費税等を除いた販売価格によっております。 (b) 受注状況 当社グループは、主に販売計画に基づいて生産計画をたてて生産しております。 一部の事業において受注生産を行っていますが、受注高および受注残高の金額に重要性はありません。 (c) 販売実績 当年度における販売実績は次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前年同期比(%) 医薬品事業 2,097,224 18.5 (国内) (571,016) (△1.6) (海外) (1,526,208) (28.2) 連結純損益計算書計上額 (うち知的財産権収益・役務収益) 2,097,224 (70,951) 18.5 (△7.5) (注) 1 当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントであります。

主要な顧客・販売先

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4 販売実績金額は、消費税等を除いた金額であります。 (2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 ① 当年度の経営成績等の状況に関する認識および分析・検討内容 (a) 当年度の経営成績の分析 (ⅰ) 当社グループの経営成績に影響を与える事項 事業の概況 当社グループは、既存事業の自立的な伸長と企業買収を通じて成長してまいりました。これまで複数の企業買収を実施したことにより、疾患領域、地理的拠点、パイプラインの拡大を推進してまいりました。特に2019 年1月にShire社を買収したことにより、当社グループの消化器系疾患およびニューロサイエンス(神経精神疾患)の領域が強化され、希少疾患と血漿分画製剤の主導的地位を獲得しました。また、研究開発エンジンのさらなる強化と相互補完的で強固かつ多様なモダリティ(創薬手法)の多様なパイプラインの構築を実現しました。さらに、販売においては、本買収は米国におけるプレゼンスを飛躍的に向上させました。 当社グループは、Shire社買収の対価の現金部分の資金を調達するため、多額の負債を計上しましたが、Shire社買収後の営業活動から生じるキャッシュ・フローを用いてレバレッジの低下を速やかに実現させる方針です。当社グループは、レバレッジの低下を加速させるため、また主要ビジネスエリアである消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー(がん)およびニューロサイエンス(神経精神疾患)により注力するため、ノンコア資産の処分を開始しております。 当社グループの事業は単一セグメントであり、資源配分、業績評価、および将来業績の予測においてマネジメントの財務情報に対する視点と整合しております。2019年3月期における売上収益は2兆972億円であり、営業利益は2,050億円であります。 当社グループの経営成績に影響を与える事項 当社グループの経営成績は、グローバルな業界トレンドや事業環境における以下の事項に影響を受けます。 買収 当社グループは、研究開発能力を拡大し(新たな手法に展開することを含みます。)、新しい製品(開発パイプラインや上市済み製品)やその他の戦略的領域を獲得するために、新たな事業を買収する可能性があります。同様に、当社グループの主な成長ドライバーに注力するため、また当社グループのポートフォリオを維持するために、随時、事業や製品ラインを売却しております。 これらの買収は企業結合として会計処理され、取得した資産および負債は公正価値で計上されております。当社グループの業績は、通常、棚卸資産、および有形固定資産の公正価値の増加や、主要な無形資産の認識に伴う償却費用の計上を含む企業結合会計により影響を受けます。また、買収が追加的な借入金で賄われている場合、支払利息の増加も当社グループの業績に影響を与えます。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2 【事業等のリスク】 当社の業績は、現在および将来において様々なリスクにさらされており、リスクの顕在化により予期せぬ業績の変動を被る可能性があります。以下では、当社が事業を展開していくうえで直面しうる主なリスクを記載いたします。当社はこれらのリスク発生の可能性を認識した上で、可能な限り発生の防止に努め、また、発生した場合の的確な対応に努めていく方針です。 なお、本項目に含まれる将来に関する事項は、当年度末現在において判断したものです。 ( 1)研究開発に関するリスク 当社は、日米欧アの各極市場への一日も早い新製品の上市を目指し、効率的な研究開発活動に努めておりますが、医薬品は、自社創製化合物、導入化合物にかかわらず、所轄官庁の定めた有効性と安全性に関する厳格な審査により承認されてはじめて上市可能となります。 研究開発の途上において、当該化合物の有効性・安全性が、承認に必要とされる水準を充たさないことが判明した場合またはその懸念があると審査当局が判断した場合、その時点で当該化合物の研究開発を途中で断念、または追加の臨床試験・非臨床試験を実施せざるを得ず、それまでにかかったコストを回収できないリスクや製品の上市が遅延するリスク、および研究開発戦略の軌道修正を余儀なくされる可能性があります。 (2)知的財産権に関するリスク 当社の製品は、物質・製法・製剤・用途特許等の複数の特許によって、一定期間保護されております。 当社では特許権を含む知的財産権を厳しく管理し、第三者からの侵害にも継続的に注意を払っておりますが、当社の保有する知的財産権が第三者から侵害を受けた場合には、期待される収益が失われる可能性があります。また、当社の自社製品等が第三者の知的財産権を侵害した場合には損害賠償および製造販売の差し止め等を請求される可能性があります。 (3)特許権満了等による売上低下リスク 当社は、効能追加や剤型変更等により製品のライフサイクルを延長する努力をしておりますが、多くの製品について、特許が満了すれば、後発品の市場参入は避けられません。国内では、当局が後発品の使用促進を積極的に進め、また、長期収載品の価格引下げが、さらに売上を圧迫しています。これに加え、競合品の特許満了によるその後発品、および競合品のスイッチOTC薬の出現などによって、国内外の競争環境は格段に厳しいものになってきており、その影響如何で当社製品の大幅な売上低下を招く可能性があります。 (4)副作用に関するリスク 医薬品は、世界各国の所轄官庁の厳しい審査を伴う製造・販売承認を得て発売されますが、市販後の使用成績が蓄積された結果、発売時には予期していなかった副作用が確認されることがあります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(2) 共同研究開発契約およびライセンス(導入)契約 通常、これらの契約では、提携企業の製品または開発中の製品の販売権を獲得し、その対価として、契約締結時の一時金の支払いの他、将来の開発、規制当局からの承認取得、またはコマーシャルマイルストンおよびロイヤルティの支払いに対する義務を負います。これらの契約においては、当社グループおよびライセンシーは、ライセンス製品の開発および販売に積極的に関与しており、晒されるリスクおよび得られる経済的価値はその商業的な成功に依存する場合があります。 これらの共同研究開発契約および導入契約の条件に基づいて、当社グループは、各年度において以下の支払いを行いました。 (単位:百万円) 前年度 (自2017年4月1日 至2018年3月31日) 当年度 (自2018年4月1日 至2019年3月31日) 契約一時金およびマイルストン 32,594 29,857 共同研究開発およびライセンス(導入)パートナーの株式取得 15,074 5,994 これらの共同研究開発契約およびライセンス(導入)契約の中、主要なものは以下のとおりであります。 ① Mersana Therapeutics(以下、「Mersana社」) 2014年3月、当社グループとMersana社は、抗体薬物複合体(ADC)の開発に関する契約を締結し、2015年1月および2016年2月に両社間における提携を拡大しました。2019年1月、当社グループおよびMersana社は当該提携を中止し、2019年3月期において製品に係る無形資産の減損損失7,237百万円を計上しております。 ② GlaxoSmithKline plc. (以下、「GSK社」) 2017年7月、当社グループとTESARO, Inc.(以下、「TESARO社」)は、TESARO社の有するポリADPリボースポリメラーゼ(PARP)阻害薬Niraparibについて、独占的開発・販売に関するライセンス契約を締結いたしました。2019年3月期においてTESARO社はGSK社に買収されました。当該契約により、当社グループは、日本におけるNiraparibに関する全てのがんに関して、また、韓国、台湾、ロシア、およびオーストラリアにおける前立腺がんを除く全てのがんに関して独占的開発・販売権を有しております。当該契約に基づき、GSK社は、契約一時金を受領し、今後の承認および販売の成果に応じた追加的なマイルストン支払いを受領する権利を有します。また、同社は売上に応じた二桁台のロイヤルティを受領する権利を有しております。 ③ Denali Therapeutics(以下、「Denali社」) 2018年1月、当社グループとDenali社は、3つの神経変性疾患治療薬候補の開発および販売に関して提携契約を締結いたしました。…

設備投資等の概要

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2 【主要な設備の状況】 当社グループ(当社および連結子会社)における主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 2019年3月31日現在 事業所名等 《所在地》 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 リース 資産 その他 合計 面積 (㎡) 金額 グローバル本社 《東京都中央区》 管理販売設備 6,640 13,102 26,123 499 832 34,094 900 本社 《大阪市中央区ほか》 3,940 167 468,967 1,350 15 1,841 7,313 503 大阪工場 《大阪市淀川区》 生産設備 6,311 6,601 ( 6,542) 163,568 1,005 10 1,584 15,511 465 大阪工場地区CMC部門 《大阪市淀川区》 研究設備 10,499 39 (大阪工場に含まれる) 110 10,648 36 光工場 《山口県光市》 生産・研究設備 27,116 22,116 (4,573) 1,011,061 3,618 685 3,628 57,163 668 光工場地区CMC部門 《山口県光市》 研究用製造設備 3,033 525 (光工場に含まれる) 1,999 5,560 27 湘南研究所 《神奈川県藤沢市》 研究設備 62,422 557 243,105 1,381 431 3,458 68,249 591 研修所 《大阪府吹田市》 教育厚生施設 4,028 26 4,054 札幌支店 《札幌市中央区》 管理販売設備 18 19 129 東北支店 《仙台市青葉区》 11 13 193 東京支店ほか 《東京都中央区》 63 14 77 664 名古屋支店 《名古屋市西区》 21 25 251 大阪支店ほか 《大阪市中央区》 31 38 600 福岡支店 《福岡市博多区》 10 11 264 (注) 1 当社の設備が帰属するセグメントは、医薬品事業であります。 2 帳簿価額のうち、「その他」は、工具、器具及び備品、及び建設仮勘定の合計であります。 3 連結会社以外の者への賃貸中の土地5百万円(634㎡)及び建物1,237百万円を含んでおります。 4 土地及び建物の一部を連結会社以外の者から賃借しております。賃借料は1,718百万円であります。土地の面積については、( )で外書きしております。 5 本社については、主として本社の管理する建物・附属設備およびそれらの土地(寮・社宅を含みます。)により構成されております。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

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3 【配当政策】 当社の資本配分に関する優先事項は次の通りです。 レバレッジの速やかな低下 ‐純有利子負債/調整後EBITDA倍率を3年から5年以内に2倍にすることを目標 ‐投資適格格付の維持にコミット 成長ドライバーへの投資 ‐自社研究開発と新製品上市に対する戦略的な投資 ‐規律ある領域を絞った研究開発の提携 株主還元 ‐1株当たり年間配当金180円の確立された配当方針を維持 当社は株主還元を重視し、配当を重要な還元策として位置づけております。 なお、当社は中間配当ができる旨を定款に定めており、当社の剰余金の配当は中間配当及び期末配当の年2回を基本的な方針としております。剰余金の配当等会社法第459条第1項各号に定める事項については、法令に別段の定めのある場合を除き、取締役会の決議によって定めることができる旨を定款に定めております。 (基準日が当事業年度に属する剰余金の配当については、「第5 経理の状況 1連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 連結財務諸表注記 26 資本及びその他の資本項目」参照)

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約258文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 49,578 合計 49,578 (注) 1 従業員数は臨時従業員を除く正社員の就業人員数であります。なお、当社は工数換算ベース(※)で従業員数を把握しております。 (※)正社員のうちパートタイム労働者がいる場合、フルタイム労働者に換算して人数を算出する。 2 従業員数が前年度と比べ大幅に増加しておりますが、その主な理由は、2019年1月8日付でShire社を連結子会社化したことによるものです。

コーポレート・ガバナンス

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1. 企業統治の体制 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションのもと、グローバルに事業展開する研究開発型のバイオ医薬品企業にふさわしい事業運営体制の構築に向け、健全性と透明性が確保された迅速な意思決定を可能とする体制の整備を進めるとともに、コンプライアンスの徹底やリスク管理を含めた内部統制の強化を図っています。これらの取組みを通じて、コーポレート・ガバナンスのさらなる充実を目指し、企業価値の最大化に努めています。 2. 機関構成・組織運営等に係る事項 <組織形態> 監査等委員会設置会社 (現状のコーポレート・ガバナンス体制を採用している理由) 当社は、2016年6月29日開催の定時株主総会の決議により、監査等委員会設置会社へ移行いたしました。監査等委員会の監査・監督体制を整備し、取締役会における社外取締役の構成比と多様性を高めることにより、取締役会の透明性および客観性を高め、コーポレートガバナンスをより一層強化しています。さらに、取締役に対し権限委譲を行うことで、業務執行と監督との分離を促進し、もって、業務執行にかかる意思決定の一層の迅速化を実現するとともに、取締役会は経営戦略や特に重要度の高い課題の議論により多くの時間を充てることのできる体制を整えています。 <取締役関係> ・取締役会の議長・・・・・独立社外取締役 ・取締役の人数・・・・・16名(男性15名、女性1名。うち、監査等委員である取締役4名) ・社外取締役の選任状況 選任の有無・・・・・選任している <監査等委員会関係> ・監査等委員の人数・・・・・4名(うち、社外取締役3名) ・監査等委員会監査について 監査等委員会は、「監査等委員会監査等規程」に基づき、独立性と実効性を確保する体制を整備し、取締役の職務執行の監査その他法令および定款に定められた職務を行っています。 ・当該取締役及び使用人の業務執行取締役からの独立性に関する事項 監査等委員会の業務補助および監査等委員会の事務局として監査等委員会室を設置し、専任のスタッフを適切な員数確保しております。監査等委員会室のスタッフの人事については、取締役および監査等委員会の合意により行っています。 ・監査等委員会、会計監査人、内部監査部門の連携状況 (監査等委員会と会計監査人の連携状況) 監査等委員会は、会計監査人より各事業年度の監査計画、監査体制および監査結果について直接報告を受けており、また、必要に応じて、随時、情報交換や意見交換を実施して、緊密な連携を図っています。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2478文字

4 【経営上の重要な契約等】 TiGenix NV TiGenix NV(以下、「タイジェニクス社」)の当社による買収に関連して、当社は2018年1月5日、タイジェニクス社とオファー・サポート契約を締結し、タイジェニクス社の全ての議決権付有価証券(取得価格は普通株式1株あたり1.78ユーロ、米国預託株式については同等の価格)、新株予約権および2018年3月6日満期の優先無担保転換社債について、現金による任意かつ条件付きの株式公開買い付けを開始しました。スクイーズアウト期間終了に伴い、当社は2018年7月31日付でタイジェニクス社の全ての発行済普通株式、米国預託株式および新株予約権を取得し、タイジェニクス社は当社の100%子会社となっております。全ての発行済普通株式、米国預託株式および新株予約権の取得に伴い、タイジェニクス社はユーロネクスト・ブリュッセルおよびNASDAQへの上場を廃止しました。 Shire 社の買収 Shire社の買収に関連し、当社は2018年5月8日付でShire社買収に向けての協力契約をShire社との間で締結し、本件買収は2019年1月8日に完了しました。当社は2018年5月8日に、JP Morgan Chase Bank, N.A.、株式会社三井住友銀行および株式会社三菱UFJ銀行等と総借入限度額308.5億米国ドルのブリッジクレジット契約を締結しました。2018年6月8日には、JP Morgan Chase Bank, N.A.、株式会社三井住友銀行、株式会社三菱UFJ銀行および株式会社みずほ銀行等との間で総借入限度額75億米国ドルのタームローンクレジット契約を締結し、同日、ブリッジクレジット契約について技術的および形式的な一部変更を加える第1回変更契約を締結しました。2018年10月26日には、当社は、株式会社三井住友銀行、株式会社三菱UFJ銀行、株式会社みずほ銀行、農林中央金庫および三井住友信託銀行株式会社との間で総借入限度額5,000億円のショートタームローン契約を締結し、同日、ブリッジクレジット契約について技術的な一部変更を加える第2回変更契約を締結しました。また、2018年10月26日には、当社は、株式会社三井住友銀行、株式会社三菱UFJ銀行、株式会社みずほ銀行、農林中央金庫および三井住友信託銀行株式会社との間で、Shire社の買収完了後にショートタームローン契約に基づく借り入れの借り換えの一部または全部に充当可能な総借入限度額5,000億円の劣後特約付ローン契約を締結しました。2018年11月21日には、当社は、株式会社三菱UFJ銀行との間で同社を財務代理人とする財務代理人契約を締結し、同日付で、当該財務代理人契約に基づき総額75億ユーロのユーロ建無担保普通社債を発行しました。…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1486文字

(6) 【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(%) THE BANK OF NEW YORK MELLON AS DEPOSITARY BANK FOR DEPOSITARY RECEIPT HOLDERS (常任代理人 株式会社三井住友銀行) ONE WALL STREET, NEW YORK, N.Y. 10286, U.S.A. (東京都千代田区丸の内1丁目3番2号) 118,250 7.56 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 109,549 7.00 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 85,405 5.46 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6-6 (東京都港区浜松町2丁目11-3) 35,360 2.26 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-11 34,260 2.19 JP MORGAN CHASE BANK 380055 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 270 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10017, UNITED STATES OF AMERICA (東京都港区港南2丁目15-1 ) 30,324 1.94 SSBTC CLIENT OMNIBUS ACCOUNT (常任代理人 香港上海銀行東京支店カストディ業務部) ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111 (東京都中央区日本橋3丁目11―1 ) 26,787 1.71 STATE STREET BANK WEST CLIENT-TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15―1) 24,673 1.58 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P. O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U. S. A. (東京都港区港南2丁目15-1 ) 23,775 1.52 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口1) 東京都中央区晴海1丁目8-11 22,798 1.46 511,183 32.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G9DS 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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