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武田薬品工業株式会社

証券コード: 4502 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-28
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 表示中 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

製薬企業として、消化器系疾患、オンコロジー（がん）、ニューロサイエンス（神経精神疾患）の3つの重点領域とワクチンに研究開発を集中。グローバルな組織体制で「タケダイズム」という価値観のもと、革新的な医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することを目指しています。

主な事業領域

医薬品事業（単一セグメント）を展開しており、消化器系疾患、オンコロジー、ニューロサイエンスなどの成長ドライバーへの注力とコスト管理による収益力の向上を推進。

主な製品・サービス

  • エンティビオ
  • タケキャブ
  • ニンラーロ
  • アイクルシグ
  • ALUNBRIG

ビジネスモデル

医薬品の研究開発・製造・販売を通じて収益を得る。成長ドライバーへの注力とコスト管理規律による収益力の向上を追求。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」の単一セグメント体制。

戦略・方向性

「Grow Portfolio（事業ポートフォリオの成長）」、「Strengthen Pipeline（研究開発パイプラインの強化）」、「Boost Profitability（利益率の向上）」を中期的な優先事項とし、重点疾患領域への注力とコスト管理による収益力の向上を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 強固な成長ドライバー（消化器系疾患、オンコロジー、ニューロサイエンス）
  • グローバルな組織体制と革新的な研究開発体制

課題として読み取れる点

  • 事業売却に伴う減収影響の吸収
  • コスト管理規律による収益力の向上

確認ポイント

  • 主要製品（エンティビ1オ、ニンラーロ等）の成長推移
  • 新規疾患領域におけるパイプラインの強化状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、戦略、主力製品が具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における承認遅延やコスト回収不能、知的財産権の侵害または侵害による損害賠償、特許満了に伴う後発品参入と価格引き下げの影響、副作用による販売中止・回収リスク、各国での薬剤費抑制策による価格下落、為替変動による業績への影響、企業買収における統合失敗や評価損、供給網の寸断、訴訟、およびサイバー攻撃等のITセキュリティリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

武田薬品は、特定の高成長分野にリソースを集中し、M&Aと革新的な研究開発を通じてグローバルな製薬企業としての地位を確立。強固なパイプラインと効率的なコスト管理により、持続可能な成長と高い収益性を追求する戦略が非常に明確。

成長方針

「オンコロジー」「消化器系疾患」「ニューロサイエンス」の3つの重点領域と「ワクチン」にリソースを集中。Grow Portfolio（事業ポートフォリオの成長）、Strengthen Pipeline（研究開発パイプラインの強化）、Boost Profitability（利益率の向上）を柱とする戦略を実行。

資本政策

研究開発への積極的な投資、M&Aを通じたポートフォリオの拡大、およびグローバルな経費削減イニシアチブ（Global Opex Initiative）による効率化を推進。また、資産売却や資本構成の最適化を通じて成長に向けた再投資を行う。

リスク対応方針

知的財産権の厳格な管理、特許満了への対応（ライフサイクル延長）、為替変動リスクの認識、およびM&Aに伴う統合・評価リスクに対する体制構築。また、ITセキュリティや供給網の安定化に向けた投資と管理を強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

武田薬品工業は、特定の疾患領域に特化した戦略的集中と積極的な外部提ターンシップ・M&Aを通じたイノベーション推進を特徴とする。高度なバイオテクノロジーや再生医療を含む広範な技術への投資を行い、グローバル市場での競争力を強化する意欲的な研究開発体制の構築を進めている。

設備投資の方向性

生産能力の増強、新製品の研究開発体制強化、販売力の向上および管理業務の効率化に向けた継続的な設備投資を実施。

研究開発・商品開発

オンコロジー、消化器系疾患、ニューロサイエンス、ワクチンの4分野に集中。外部提携や買収を通じた高度な技術（免疫治療、細胞治療等）の取り込みを積極的に推進し、独自の創薬プラットフォーム構築とイノベーションエコシステムの形成に注力。

投資・変化テーマ

  • オンコロジー（がん）
  • 消化器系疾患
  • ニューロサイエンス（神経精神疾患）
  • ワクチン
  • バイオテクノロジー
  • 再生医療

関連キーワード

  • 免疫治療薬
  • 細胞治療
  • 遺伝子研究
  • トランスレーショナルメディシン
  • iPS細胞
  • アンチセンスオリゴヌクレオチド
  • 高度な創薬プラットフォーム

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2018-06-28

財務情報

業績

収益

1.77兆円
根拠・定義
正式ラベル
収益
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営業利益

—
根拠・定義
正式ラベル
営業利益
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—
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visibility
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—
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—
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税引前利益

2,172.05億円
根拠・定義
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税引前利益又は税引前損失
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親会社帰属利益

1,868.86億円
根拠・定義
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財政状態・流動性

総資産

4.11兆円
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資産合計
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純資産

—
根拠・定義
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純資産
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—
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表示可能な値なし
visibility
表示対象
Fact ID
—
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—
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—
reporting basis
—
reporting slice
—

親会社所有者帰属持分

2.02兆円
根拠・定義
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親会社の所有者に帰属する持分
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現金及び現金同等物

2,945.22億円
根拠・定義
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+3,778.54億円
根拠・定義
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2017-04-01 〜 2018-03-31
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投資CF

-933.42億円
根拠・定義
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2017-04-01 〜 2018-03-31
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reporting basis
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reporting-slice-7e968201c065af1e

財務CF

-3,262.26億円
根拠・定義
正式ラベル
財務活動によるキャッシュ・フロー
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財務項目の関係

資本項目の関係

自己資本のみ表示可能
根拠・定義
relation state
unavailable
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

677.36億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
営業利益又は営業損失
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経常利益

1,259.44億円
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日本基準
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単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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reporting slice
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純資産

1.56兆円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
純資産合計
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net_assets
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jgaap
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non_consolidated
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stable
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2018-03-31
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100DG7F
framework
IFRS / ifrs
scope
連結 / consolidated
period
2017-04-01 〜 2018-03-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約965文字

２ 主要な事業の内容欄には、セグメントの名称を記載しております。 ３ 武田ファーマシューティカルズＵＳＡ Inc.については、売上収益（連結会社相互間の内部売上収益を除く）の連結売上収益に占める割合が10％を超えております。 主要な損益情報等 (1) 売上収益 389,978 百万円 (2) 営業利益 87,830 (3) 当期利益 52,511 (4) 資本合計 1,845,578 (5) 資産合計 2,209,309 ４ ミレニアム・ファーマシューティカルズ Inc.については、売上収益（連結会社相互間の内部売上収益を除く）の連結売上収益に占める割合が10％を超えております。 主要な損益情報等 (1) 売上収益 264,878 百万円 (2) 営業利益 △ 41,090 (3) 当期利益 △ 36,237 (4) 資本合計 304,765 (5) 資産合計 588,888 ５ ※１、※２、※３、※４、※５、※６、※７、※８はそれぞれ武田ファーマシューティカルズＵＳＡ Inc.、武田ヨーロッパ・ホールディングス B.V.、武田A/S、武田 Pharma A/S、武田ファーマシューティカルズ ・インターナショナル ＡＧ、武田 GmbH、武田(中国)投資有限公司、武田ファーマシューティカルズ(アジア・パシフィック) Pte. Ltd.が直接所有しております。 ６ ※９は当社が76.1%を、武田ヨーロッパ・ホールディングス B.V.が23.9%を直接所有しております。 ７ ※10は武田 Pharma A/Sが93.6%を、武田ヨーロッパ・ホールディングス B.V.が6.4%を直接所有しております。 ８ ※11は当社が75%を、武田ファーマシューティカルズ ・インターナショナル ＡＧが25%を直接所有しております。 ９ ※12は特定子会社に該当します。 10 2017年４月、100%子会社であるPRE設立準備株式会社（現アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ株式会社）を設立いたしました。 11 2017年４月、当社グループの保有する和光純薬工業株式会社の全株式を富士フイルム株式会社に売却いたしました。 12 役員の兼任に関する用語は次のとおりです。 兼任・・・当社の役員が該当会社の役員である場合

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約927文字

１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションを追求しています。当社は、「タケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）」を企業活動の根幹に据え、「Patient(常に患者さんを中心に) 」、「Trust（社会との深い信頼関係を築く）」、「Reputation（当社の評価をさらに高める）」、「Business（ビジネスを成長させる）」を優先順位とする価値観に従います。当社は、世界レベルのガバナンスと多様性あるリーダーシップのもとに、イノベーションを追求する、グローバルかつ機動的な組織です。 当社は、「オンコロジー（がん）」、「消化器系疾患」、「ニューロサイエンス（神経精神疾患）」の３つの重点疾患領域と「ワクチン」に研究開発分野を絞り込み、高い実力を有する世界レベルの研究開発組織を構築するため、研究開発体制の変革に取り組んでいます。また、当社は、成長ドライバー（消化器系疾患、オンコロジー、ニューロサイエンス、新興国事業）への注力とコスト管理規律によって、収益力の向上をともなう成長戦略を推進します。当社は、「Grow Portfolio（事業ポートフォリオの成長）」、「Strengthen Pipeline（研究開発パイプラインの強化）」、「Boost Profitability（利益率の向上）」を中期的な優先事項として取り組んでいます。 Grow Portfolio（事業ポートフォリオの成長） ・主力の成長製品に注力 ・スペシャリティ事業の実力強化 ・資産売却および取得の機会追求 Strengthen Pipeline（研究開発パイプラインの強化） ・疾患領域の専門性をいかした革新的研究開発課題の推進 ・社内育成と外部提携を通じた研究開発力の強化 ・研究開発のオペレーションの実効性と文化の強化 Boost Profitability（利益率の向上） ・実質的なCore Earningsの売上収益比率の向上 ・Global Opex Initiative（グローバル経費削減イニシアチブ）の推進 ・遊休資産の現金化と収益力の向上をともなう成長への投資

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約927文字

１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションを追求しています。当社は、「タケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）」を企業活動の根幹に据え、「Patient(常に患者さんを中心に) 」、「Trust（社会との深い信頼関係を築く）」、「Reputation（当社の評価をさらに高める）」、「Business（ビジネスを成長させる）」を優先順位とする価値観に従います。当社は、世界レベルのガバナンスと多様性あるリーダーシップのもとに、イノベーションを追求する、グローバルかつ機動的な組織です。 当社は、「オンコロジー（がん）」、「消化器系疾患」、「ニューロサイエンス（神経精神疾患）」の３つの重点疾患領域と「ワクチン」に研究開発分野を絞り込み、高い実力を有する世界レベルの研究開発組織を構築するため、研究開発体制の変革に取り組んでいます。また、当社は、成長ドライバー（消化器系疾患、オンコロジー、ニューロサイエンス、新興国事業）への注力とコスト管理規律によって、収益力の向上をともなう成長戦略を推進します。当社は、「Grow Portfolio（事業ポートフォリオの成長）」、「Strengthen Pipeline（研究開発パイプラインの強化）」、「Boost Profitability（利益率の向上）」を中期的な優先事項として取り組んでいます。 Grow Portfolio（事業ポートフォリオの成長） ・主力の成長製品に注力 ・スペシャリティ事業の実力強化 ・資産売却および取得の機会追求 Strengthen Pipeline（研究開発パイプラインの強化） ・疾患領域の専門性をいかした革新的研究開発課題の推進 ・社内育成と外部提携を通じた研究開発力の強化 ・研究開発のオペレーションの実効性と文化の強化 Boost Profitability（利益率の向上） ・実質的なCore Earningsの売上収益比率の向上 ・Global Opex Initiative（グローバル経費削減イニシアチブ）の推進 ・遊休資産の現金化と収益力の向上をともなう成長への投資

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約1320文字

３ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 ① 財政状態及び経営成績の状況 当年度の業績および財政状態は以下のとおりとなりました。 売上収益 17,705億円 ［前年度比 385億円 ( 2.2％) 増］ 研究開発費 3,254億円 ［ 〃 131億円 ( 4.2％) 増］ 営業利益 2,418億円 ［ 〃 859億円 ( 55.1％) 増］ 税引前当期利益 2,172億円 ［ 〃 739億円 ( 51.5％) 増］ 当期利益 （親会社の所有者帰属分） 1,869億円 ［ 〃 719億円 ( 62.6％) 増］ EPS 239円35銭 ［ 〃 92円20銭 ( 62.7％) 増］ 資産合計 41,065億円 ［前年度末比 2,403億円 ( 5.5％) 減］ 負債合計 20,891億円 ［ 〃 3,088億円 ( 12.9％) 減］ 資本合計 20,174億円 ［ 〃 684億円 ( 3.5％) 増］ なお、当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントのため、セグメントごとの経営成績の記載を省略しております。 ② キャッシュ・フローの状況 (「(2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容」参照) ③ 生産、受注及び販売の状況 (a) 生産実績 当年度における生産実績は次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前年同期比(％) 医薬品事業 618,007 △6.9 合計 618,007 △6.9 (注) １ 当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントであります。 ２ 生産実績金額は、消費税等を除いた販売価格によっております (b) 商品仕入実績 当年度における商品仕入実績は次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前年同期比(％) 医薬品事業 168,167 △25.4 合計 168,167 △25.4 (注) １ 当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントであります。 ２ 商品仕入実績金額は、消費税等を除いた実際仕入額によっております。 ３ 商品仕入実績が前年度と比べ大幅に減少しておりますが、その主な理由は、ファイザー社との一部製品にかかる仕入販売契約の終了および和光純薬工業株式会社の連結除外により同社の商品仕入実績が当年度に含まれていないことによるものであります。 (c) 受注状況 当社グループは、主に販売計画に基づいて生産計画をたてて生産しております。 一部の事業において受注生産を行っていますが、受注高及び受注残高の金額に重要性はありません。 (d) 販売実績 当年度における販売実績は次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前年同期比(％) 医薬品事業 1,770,531 2.…

主要な顧客・販売先

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４ 販売実績金額は、消費税等を除いた金額であります。 (2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 ① 当年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 (a) 当年度の経営成績の分析 (ⅰ) 当年度の業績の概要 〔売上収益〕 売上収益は、タケダの成長ドライバー（消化器系疾患領域、オンコロジー（がん）領域、ニューロサイエンス（神経精神疾患）領域および新興国事業）の継続的な伸長と、為替の円安による増収影響（439億円）が、事業等の売却による減収影響（943億円）を吸収し、前年度から385億円増収（＋2.2％）の17,705億円となりました。 為替影響と事業等の売却影響を除いた実質的な売上収益は、前年度から＋12.8％と力強く伸長したタケダの成長ドライバーに牽引され、＋5.5％の成長率となりました。 （タケダの成長ドライバー） ・消化器系疾患領域の売上収益の成長率は＋23.5％（実質ベース＋21.6％）となりました。当社のトップ製品である潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「エンティビオ」の売上が伸長し、582億円増収（＋40.6％、実質ベース＋35.9％）の2,014億円となり、売上成長を牽引しました。「エンティビオ」は生物学的製剤の新規患者シェアを順調に拡大しております。承認国数は60カ国以上となり、日本でも2017年８月に厚生労働省に製造販売承認申請を行いました。酸関連疾患治療剤「タケキャブ」も、逆流性食道炎や低用量アスピリン投与時における胃潰瘍の再発抑制等の効能を中心として、日本において処方が拡大し、売上は210億円増収（＋61.7％、実質ベース＋61.7％）の551億円となりました。なお、2018年３月、当社とTiGenix NV（以下、「タイジェニクス社」）は、クローン病に伴う肛囲複雑瘻孔治療剤「ALOFISEL」について、欧州委員会より承認を取得したことを公表しました。「ALOFISEL」は、欧州で初めて承認された同種異系脂肪由来幹細胞懸濁剤であり、当社は米国外の独占的開発・販売権を有しています。 ・オンコロジー領域の売上収益の成長率は＋14.6％（実質ベース＋12.1％）となりました。多発性骨髄腫治療剤「ニンラーロ」の売上が、米国をはじめとした各国で伸長し、171億円増収（＋58.1％、実質ベース＋54.2％）の464億円となりました。「ニンラーロ」は、高い有効性、安全性、利便性を有する週１回経口投与のプロテアソーム阻害剤です。また、2017年２月のアリアド・ファーマシューティカルズ Inc.（以下「アリアド社」）の買収により獲得した白血病治療剤「アイクルシグ」も231億円の売上を計上し、オンコロジーの売上成長に貢献しました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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２ 【事業等のリスク】 当社の業績は、現在および将来において様々なリスクにさらされており、リスクの顕在化により予期せぬ業績の変動を被る可能性があります。以下では、当社が事業を展開していくうえで直面しうる主なリスクを記載いたします。当社はこれらのリスク発生の可能性を認識した上で、可能な限り発生の防止に努め、また、発生した場合の的確な対応に努めていく方針です。 なお、本項目に含まれる将来に関する事項は、当年度末現在において判断したものです。 ( １)研究開発に関するリスク 当社は、日米欧アの各極市場への一日も早い新製品の上市を目指し、効率的な研究開発活動に努めておりますが、医薬品は、自社創製化合物、導入化合物にかかわらず、所轄官庁の定めた有効性と安全性に関する厳格な審査により承認されてはじめて上市可能となります。 研究開発の途上において、当該化合物の有効性・安全性が、承認に必要とされる水準を充たさないことが判明した場合またはその懸念があると審査当局が判断した場合、その時点で当該化合物の研究開発を途中で断念、または追加の臨床試験・非臨床試験を実施せざるを得ず、それまでにかかったコストを回収できないリスクや製品の上市が遅延するリスク、および研究開発戦略の軌道修正を余儀なくされる可能性があります。 (２)知的財産権に関するリスク 当社の製品は、物質・製法・製剤・用途特許等の複数の特許によって、一定期間保護されております。 当社では特許権を含む知的財産権を厳しく管理し、第三者からの侵害にも継続的に注意を払っておりますが、当社の保有する知的財産権が第三者から侵害を受けた場合には、期待される収益が失われる可能性があります。また、当社の自社製品等が第三者の知的財産権を侵害した場合には損害賠償を請求される可能性があります。 (３)特許権満了等による売上低下リスク 当社は、効能追加や剤型変更等により製品のライフサイクルを延長する努力をしておりますが、多くの製品について、特許が満了すれば、後発品の市場参入は避けられません。国内では、当局が後発品の使用促進を積極的に進め、また、長期収載品の価格引下げが、さらに売上を圧迫しています。これに加え、競合品の特許満了によるその後発品、および競合品のスイッチＯＴＣ薬の出現などによって、国内外の競争環境は格段に厳しいものになってきており、その影響如何で当社製品の大幅な売上低下を招く可能性があります。 (４)副作用に関するリスク 医薬品は、世界各国の所轄官庁の厳しい審査を伴う製造・販売承認を得て発売されますが、市販後の使用成績が蓄積された結果、発売時には予期していなかった副作用が確認されることがあります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(1) 共同研究開発契約およびライセンス（導入）契約 当社グループが締結している重要な共同研究開発契約は以下のとおりであります。 ① Mersana Therapeutics（以下、「Mersana社」） 2014年３月、当社グループとMersana社は、抗体薬物複合体（ADC）の開発に関する契約を締結し、2015年１月および2016年２月に両社間における提携を拡大しました。当該契約において、当社グループおよびMersana社は、いくつかの新薬候補物質を特定し、両社間における開発および販売権に関する条件について合意しました。新薬候補物質によって権利の内容は異なりますが、当社グループは、開発権（独占、非独占、およびMersana社主導の開発）および販売権（全世界および特定地域限定）を組み合せた権利を有します。また、契約に基づき、Mersana社に対して、契約一時金、Mersana社への株式投資、将来のマイルストンおよび製品販売に対するロイヤルティの支払いが求められます。 ② TESARO, Inc.（以下、「TESARO社」） 2017年７月、当社グループとTESARO社は、TESARO社の有するポリADPリボースポリメラーゼ（PARP）阻害薬niraparibについて、独占的開発・販売に関するライセンス契約を締結いたしました。当該契約により、当社グループは、日本におけるniraparibに関する全てのがんに関して、また、韓国、台湾、ロシア、およびオーストラリアにおける前立腺がんを除く全てのがんに関して独占的開発・販売権を有しております。当該契約に基づき、TESARO社は、契約一時金を受領し、今後の承認および販売の成果に応じた追加的なマイルストン支払いを受領する権利を有します。また、同社は売上に応じた二桁台のロイヤルティを受領する権利を有しております。 ③ Denali Therapeutics（以下、「Denali社」） 2018年１月、当社グループとDenali社は、３つの神経変性疾患治療薬候補の開発および販売に関して提携契約を締結いたしました。各治療薬候補の開発プログラムは、アルツハイマー病やその他の神経変性疾患に対する遺伝学的に検証されたターゲットを対象にしており、Denali社が有する脳へのバイオ治療薬移行性を高めるAntibody Transport Vehicle（ATV）プラットフォーム技術を用います。当該契約に基づき、当社グループはオプション権およびDenali社の株式購入対価として契約一時金を支払っております。またDenali社は、開発および販売のマイルストン支払いを受領する権利を有しております。Denali社は、新薬治験許可申請前における３つそれぞれのプログラムに対する全ての開発活動およびそれに伴う費用を負担しております。…

設備投資等の概要

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２ 【主要な設備の状況】 当社グループ(当社及び連結子会社)における主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 2018年３月31日現在 事業所名等 《所在地》 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 リース 資産 その他 合計 面積 (㎡) 金額 本社 《大阪市中央区ほか》 管理販売設備 4,662 249 746,306 2,150 54 847 7,962 436 東京本社 《東京都中央区》 2,098 18,460 26,154 579 4,995 33,826 801 大阪工場 《大阪市淀川区》 生産設備 7,403 8,811 (6,250) 163,577 1,005 42 725 17,986 520 大阪工場地区ＣＭＣ部門 《大阪市淀川区》 研究設備 11,188 56 (大阪工場に含まれる) 324 11,568 110 光工場 《山口県光市》 生産・研究設備 27,982 27,982 (3,763) 1,013,114 3,622 748 4,921 65,255 666 光工場地区ＣＭＣ部門 《山口県光市》 研究用製造設備 3,369 560 (光工場に含まれる) 1,392 5,324 31 湘南研究所 《神奈川県藤沢市》 研究設備 64,703 449 246,634 1,434 682 1,575 68,843 522 研修所 《大阪府吹田市》 教育厚生施設 4,211 25 4,236 札幌支店 《札幌市中央区》 管理販売設備 20 21 140 東北支店 《仙台市青葉区》 13 16 182 東京支店ほか 《東京都中央区》 69 17 86 773 名古屋支店 《名古屋市西区》 25 30 258 大阪支店ほか 《大阪市中央区》 37 10 47 739 福岡支店 《福岡市博多区》 12 14 283 (注) １ 当社の設備が帰属するセグメントは、医薬品事業であります。 ２ 帳簿価額のうち、「その他」は、工具、器具及び備品、及び建設仮勘定の合計であります。 ３ 連結会社以外の者への賃貸中の土地266百万円(81,453㎡)及び建物953百万円を含んでおります。 ４ 土地及び建物の一部を連結会社以外の者から賃借しております。賃借料は1,650百万円であります。土地の面積については、( )で外書きしております。 ５ 本社について、「土地」は主として遊休土地及び寮・社宅により構成されております。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

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３ 【配当政策】 ・自社研究開発パイプラインや基盤技術、新製品上市に対する投資 ・企業価値向上による株主のキャピタルゲインを重視するとともに、重要な株主還元策としての配当 ・投資適格の格付け水準の維持 ・重点疾患領域の強化に資する規律ある領域を絞った提携と買収 当社は株主還元を重視し、配当を重要な還元策として位置づけております。 なお、当社は中間配当ができる旨を定款に定めており、当社の剰余金の配当は中間配当及び期末配当の年２回を基本的な方針としております。剰余金の配当等会社法第459条第１項各号に定める事項については、法令に別段の定めのある場合を除き、取締役会の決議によって定めることができる旨を定款に定めております。 (基準日が当事業年度に属する剰余金の配当については、「第５ 経理の状況 １連結財務諸表等 （１）連結財務諸表 連結財務諸表注記 26 資本及びその他の資本項目」参照)

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約186文字

５ 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2018年３月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 27,230 合計 27,230 (注) 従業員数は臨時従業員を除く正社員の就業人員数であります。なお、当社は工数換算ベース（※）で従業員数を把握しております。 (※) 正社員のうちパートタイム労働者がいる場合、フルタイム労働者に換算して人数を算出する。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約19874文字

１. 企業統治の体制 当社は、「優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する」というミッションのもと、グローバルに事業展開する世界的製薬企業にふさわしい事業運営体制の構築に向け、健全性と透明性が確保された迅速な意思決定を可能とする体制の整備を進めるとともに、コンプライアンスの徹底やリスク管理を含めた内部統制の強化を図っています。これらの取組みを通じて、コーポレート・ガバナンスのさらなる充実を目指し、企業価値の最大化に努めています。 ＜機関構成・組織運営等に係る事項＞ ① 組織形態 監査等委員会設置会社 （現状のコーポレート・ガバナンス体制を採用している理由） 当社は、2016年６月29日開催の定時株主総会の決議により、監査等委員会設置会社へ移行いたしました。監査等委員会の監査・監督体制を整備し、取締役会における社外取締役の構成比と多様性を高めることにより、取締役会の透明性および客観性を高め、コーポレートガバナンスをより一層強化いたします。さらに、取締役に対し権限委譲を行うことで、業務執行と監督との分離を促進し、もって、業務執行にかかる意思決定の一層の迅速化を実現するとともに、取締役会は経営戦略や特に重要度の高い課題の議論により多くの時間を充てることのできる体制を整えました。 ② 取締役関係 ・取締役会の議長・・・・・独立社外取締役 ・取締役の人数・・・・・12名（男性11名、女性１名。うち、監査等委員である取締役４名） ・社外取締役の選任状況 選任の有無・・・・・選任している 社外取締役の人数・・・・・８名（うち、監査等委員である社外取締役３名） 社外取締役のうち、株式会社東京証券取引所など、当社が上場している金融商品取引所の定めに基づく独立役員（以下「独立役員」といいます。）に指定されている人数・・・・・８名 坂根正弘氏は、グローバルに事業を展開する会社の経営者として長年にわたり活躍され、企業経営にかかる豊富な経験に基づく高い識見を有しておられます。同氏の社外取締役としての在任期間は４年（2018年６月時点）となりますが、取締役会で積極的にご発言いただくとともに、2017年６月からは、取締役会議長として、取締役会の議事進行をご担当いただき、社外取締役として業務執行に対する監督等適切な職務を遂行いただいております。また、2017年６月より取締役会の諮問機関である指名委員会の委員長に就かれ、同委員会においても積極的に意見を述べていただいております。同氏のこうした資質は、グローバルに事業活動を行う当社の取締役会にとって極めて有益であると考えられることから、適任であると判断しております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約12269文字

４ 【経営上の重要な契約等】 (１)技術導出 契約会社名 相手先 国名 技術の内容 対価の受取 契約期間 武田薬品工業㈱ (当社) オリオン・コーポレーション・オリオン・ファルマ社 フィン ランド リュープロライド徐放製剤に関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 1991.12～ 国毎に発売から10年間又は対象特許の満了日の長い方 武田薬品工業㈱ (当社) シグマ・タウ社 イタリア ランソプラゾールに関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 1992.７～ 国毎に発売から15年間又は対象特許の満了日の長い方 武田薬品工業㈱ (当社) アボット・ラボラトリーズ社 アメリカ ランソプラゾールに関する技術 一定料率の ロイヤルティ 1994.３～ 国毎に発売から10年間又は対象特許の満了日の長い方 武田薬品工業㈱ (当社) アストラゼネカ社 スウェー デン カンデサルタンに関する技術 売上に対する一定料率の対価（注１） 1994.９～ 契約所定の事由により解約されない限り2022.５まで（注１） 武田薬品工業㈱ (当社) イーライ・リリー・エクスポート社 スイス ピオグリタゾンに関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 1999.８～ 契約所定の事由により解約されない限り、2021.３まで 武田薬品工業㈱ (当社) セレクサ社 アメリカ 抗ＭＲＳＡセファロスポリン系注射抗生剤に関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 2003.９～ 国毎に発売から10年間又は対象特許の満了日の長い方 武田ファーマシューティカルズUSA, Inc. (連結子会社) イーライ・リリー・エクスポート社 スイス ピオグリタゾンに関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 1999.12～ 契約所定の事由により解約されない限り、2021.３まで 武田薬品工業㈱ (当社) トビラ社 アメリカ ＨＩＶ感染症治療薬に関する技術 契約一時金 一定料率の ロイヤルティ 2007.８～ 国毎に、特許満了等契約所定の事由の発生時 武田薬品工業㈱ (当社) アッヴィ・エンドクリン社 アメリカ リュープロライド徐放製剤に関する技術 一定料率の ロイヤルティ 2008.４～ 新規製剤の申請から20年間又はすべての対象特許の満了日の長い方(以後10年の自動更新) 武田薬品工業㈱ (当社) アーバー・ファーマシューティカルズ・アイルランド社 アイルランド 高血圧症治療剤に関する技術 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 2013.９～ 契約所定の事由により解約されない限り、販売終了まで 武田薬品工業㈱ (当社) オービッド・セラピューティクス社 アメリカ 中枢領域における希少疾患治療薬に関する技術 オービッド社株式等 2017.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1186文字

(6) 【大株主の状況】 2018年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(％) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町２丁目11－３ 47,021 5.92 日本生命保険相互会社 （常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社） 東京都千代田区丸の内１丁目６－６ （東京都港区浜松町２丁目11－３） 43,560 5.48 JP MORGAN CHASE BANK 380055 （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 270 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10017, U.S.A. （東京都港区港南２丁目15－1 ） 35,055 4.41 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海１丁目８－11 34,408 4.33 公益財団法人武田科学振興財団 大阪市中央区道修町２丁目３－６ 17,912 2.25 STATE STREET BANK WEST CLIENT-TREATY 505234 （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. （東京都港区港南２丁目15－1 ） 14,958 1.88 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口５) 東京都中央区晴海１丁目８－11 14,075 1.77 バークレイズ証券株式会社 東京都港区六本木６丁目10－１ 13,278 1.67 JP MORGAN CHASE BANK 385147 （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都中央区晴海１丁目８－11） 10,582 1.33 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口１) 東京都中央区晴海１丁目８－11 10,461 1.32 241,309 30.37 (注) 平成29年10月20日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書において、キャピタル・リサーチ・アンド・マネージメント・カンパニーが平成29年10月13日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として平成30年3月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。なお、大量保有報告書の内容は以下のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 （千株） 株券等保有割合 （％） キャピタル・リサーチ・アンド・マネージメント・カンパニー 東京都千代田区丸の内１丁目１－１ 39,739 5.03

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100DG7F 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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