株式会社カイオム・バイオサイエンス

証券コード: 4583 / 対象年度: 2016 / 提出日: 2017-03-29
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

独自の創薬基盤技術「ADLib® システム」を核として、抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業を展開するバイオベンチャー企業です。製薬企業等へ抗体作製関連のサービスや製品を提供し、ライセンス料やロイヤルティ等の収益を得るビジネスモデルを有しています。

主な事業領域

独自のADLib® システムを用いた抗体医薬品の創薬および、製薬企業の研究開発を支援する受託業務・基盤技術提供を行う事業を展開。

主な製品・サービス

  • ADLib® システム
  • 医療用抗体作製サービス
  • ライセンス導入(リード抗体等)
  • 診断用抗体作製のための基盤技術

ビジネスモデル

独自の創薬基盤技術に基づく、研究成果の知的財産活用によるライセンス・ロイヤルティ収入、および受託業務や基盤技術提供によるサービス提供の対価として収益を得る。

セグメント・事業構成

「創薬事業」と「創薬支援事業」の2つのセグメントに区分されています。

戦略・方向性

ADLib® システムを核とした技術開発と事業開発の連動、製薬企業等との戦略的アライアンスの推進、およびパイプラインの拡充と早期導出による経営基盤の構築。

強みとして読み取れる点

  • 独自の創薬基盤技術(ADLib® システム)
  • 多様な抗体作製技術への評価
  • 基礎・探索から上市後のバリューチェーン各段階での収益機会

課題として読み取れる点

  • 医薬品候補抗体の開発実績の蓄積
  • パイプラインの早期導出と収益の確保(特にLIV-1205、LIV-2008b等のライセンス契約移行)

確認ポイント

  • 主要なパイプライン(LIV-1205, LIV-2008, LIV-2008b, 抗セマフォリン3A抗体)の導出状況
  • ADLib® システムを核とした新規アライアンスの獲得

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、ビジネスモデル、戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

主なリスクとして、(1)市場・技術面:競合他社による代替技術の台頭や特許侵害訴訟のリスク。(2)事業構造:中外製薬グループへの高い売上依存度および提携先の経営方針変更による影響。(3)開発不確実性:医薬品開発における成功率の低さ、規制・制度の変更に伴う収益への影響。(4)組織・財務面:小規模組織ゆえの特定個人への依存、継続的な研究開発費による赤字および資金調出に伴う株式価値の希薄化。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ADLibシステムという独自の抗体作製技術を核としたバイオベンチャー。強固な特許基盤と大手製薬企業との提携実績があるが、典型的な研究開発先行型モデルのため、ライセンス契約への移行やパートナーシップの拡大による収益構造の多角化が成長の鍵となる。

成長方針

独自技術ADLibシステムを核とした「創薬事業」と「創薬支援事業」の二本柱。高品質な抗体(LIV-1205, LIV-2008/2008b等)のライセンスアウト、および製薬企業との提携を通じた技術提供・受託開発による収益基盤の安定化。

資本政策

新株予約権の活用による資金調達、および将来的なM&Aや事業拡大に向けた機動的な資本政策。優秀な人材確保のためのインセンティブとしての新株予約権付与も含む。

リスク対応方針

知的財産権の積極的な保護(特許出願)、特定取引先への依存リスクに対する多角的なパートナーシップ構築、高度な専門性を要する人材確保と育成、および機密情報の厳格な管理体制の整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自のADLibシステムを核とした抗体創薬基盤技術に強みを持つバイオベンチャー。高い独自性とスピードを武器に、製薬企業とのアライアンスを通じて価値を高めるパイプラインの構築と、高度な技術提供による安定的な事業展開の両立を目指す。

設備投資の方向性

研究機器の購入を含む、研究開発機能の充実・強化を目的とした設備投資を継続的に実施。

研究開発・商品開発

独自のADLibシステムを核とし、高度な技術改良と新規パイプラインの拡充(LIV-1205, LIV-2008/2008b等)の両輪で事業を展開。研究開発費は年間約6.3億円規模であり、基盤技術の向上と製薬企業への導出を重視。

投資・変化テーマ

  • 抗体医薬品の創薬基盤技術
  • ADLibシステムによる迅速な抗体作製
  • 新規パイプラインの拡充
  • 高度な知的財産戦略

関連キーワード

  • ADLibシステム
  • DT40細胞
  • トリコスタチンA(TSA)
  • ヒト化抗体
  • GPCR
  • マルチスペシフィック抗体
  • ADC(抗体薬物複合体)

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2016-01-01 〜 2016-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-03-29

財務情報

業績

売上高

2.52億円
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売上高
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営業利益

-10.42億円
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経常利益

-10.47億円
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税引前利益

-15.01億円
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当期利益

-14.91億円
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財政状態・流動性

総資産

47.89億円
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純資産

45.65億円
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株主資本

45.28億円
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現金及び現金同等物

45.53億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

-9.7億円
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+19.89億円
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+14.34億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2016-01-01 〜 2016-12-31
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表示可能
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raw selection status
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約8916文字

3【事業の内容】 当社は、当社独自の創薬基盤技術である ADLib ® システムを核とした、抗体医薬品の研究開発等による抗体医薬品の創薬事業及び創薬支援事業を展開しております。 当社は、抗体医薬品の研究段階のうち、基礎・探索 (*)研究、 創薬研究を主な事業領域とし、創薬基盤技術であるADLib ® システムを核として、「創薬事業」「創薬支援事業」を展開しております。 市場が拡大している抗体医薬品市場において、当社は製薬企業等にサービスや製品の提供を行なうことを主たる事業としております。これにより 当社は、契約一時金、マイルストーン、ロイヤルティ等の対価をクライアントである製薬企業等から受け取ります。 なお、上記の事業は「第5 経理の状況 1財務諸表等 (1)財務諸表 注記事項」に掲げるセグメントの区分と同一であります。 <当社事業の系統図>(当社作成) 1.当社の基本戦略 当社の創薬基盤技術であるADLib ® システムを核とした事業戦略の重要なポイントは、想定される顧客のニーズに応じた技術改良が可能なADLib ® システムの特性を活かすことであると考えております。当社は創業時から、ADLib ® システムが持つこの特性を活用し、技術の進化とともに事業を拡大するよう努めてまいりました。さらに、株式会社リブテック(以下、「リブテック」といいます)を吸収合併後、がん領域の創薬研究開発が可能となり、活発な研究活動を推し進めております。今後の事業展開においても創薬基盤技術および創薬研究開発の2本柱を連動させていくことを当社の基本戦略としてまいります。 2.当社のビジネスモデルの特徴 当社のビジネスモデルの大きな特徴は次のとおりです。 独自の創薬基盤技術であるADLib ® システムを核とした事業を展開していること 各事業において、複数の企業と提携していること 個々の企業と複数のターゲット(抗原(*))についての契約を締結していること (事業内容) ① 創薬事業 創薬事業は、当社の研究成果物である医療用抗体作製のための基盤技術やリード抗体 (*) 等の知的財産を活用したライセンス導入に係る一時金収入、マイルストーン収入およびロイヤルティ収入、並びに共同研究等に係る収入等を獲得する事業です 。 ② 創薬支援事業 製薬企業等で実施される創薬研究を支援するため、当社で抗体作製関連業務を請け負い、収入を獲得する、または、研究用並びに診断用抗体作製のための基盤技術を提供し、収入を獲得する事業です。 <当社の収益モデル>(当社作成) このように、当社は独自の創薬基盤技術に基づく多様な事業展開を図ることにより、基礎・探索研究から上市後に至るバリューチェーンの各段階において収益を計上することができるビジネスモデルを有しています。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5043文字

(3) 中長期的な会社の経営戦略 独自の創薬基盤技術であるADLib ® システムを核とした中長期的な事業シナリオは次のとおりです。 ① 治療用リード抗体の創出 製薬企業やアカデミア等との共同研究開発を継続して、医薬品候補として有望な抗体を自社で作製し、製薬企業等へ早期に導出することを目指します 。 ② 技術開発と事業開発の連動 当社のような創薬基盤技術型のバイオベンチャー企業の場合、技術開発、医薬品候補抗体の作製および事業開発が相互に影響を与えながら事業が展開されます。そのため、事業開発と技術開発の継続的な連動を図り、柔軟な事業展開を行っていく方針です 。 ③ アライアンスの 推進 現在当社では、製薬企業等と共同研究契約および試料提供契約を締結して、共同研究、パイプライン評価を進めております。今後も相互補完的な価値を持つ企業との戦略的アライアンスを推進することにより、事業開発や研究開発活動を加速させてまいります。それにより、抗体創薬企業としての認知度を高めることで、最先端の情報をより早く入手し、優秀な人材を確保することが出来ると考えます 。 ④ 創薬事業の規模拡大 製薬企業等との新規アライアンス契約の締結、並びに既に締結済みの契約の規模拡大を目指します。また、新規開発パイプラインの策定においては、将来の提携や早期ライセンスアウトが実現できるよう、業界での開発傾向や既存薬剤による医療ニーズの充足度等を調査、検討のうえ、最適な創薬ターゲットと適応疾患を選定することが重要です。そのため、当社では自社での評価の他に、製薬企業等との情報交換による需要の発掘やアカデミアとの連携などを通じて、ターゲットの拡充と選定が適切に行われるよう努めてまいります。その上で提供可能なパイプラインがクライアントのニーズに即していた場合には、早期に本格契約(ライセンス契約)へと繋げていくことを目指します 。 <用語解説>(50音、アルファベット順) 用語 意味・内容 アンメットメディカルニーズ いまだに治療法が見つかっていない疾患に対する医療ニーズのことをいいます。 キメラ抗体 ヒト以外の動物に由来する抗体分子のうち抗原と結合する部分(可変領域)を取り出し、ヒト由来の抗体分子の定常領域と交換したものをヒトキメラ抗体といいます。このような異種の抗体のキメラ抗体は、一般的に可変領域のもっている抗原と結合する能力を保持することが知られています。 クローン 同一の起源を持ち、かつ均一な遺伝情報を持つ核酸、細胞、個体の集団のことをいいます。 クロマチン構造 クロマチンとは、真核細胞内に存在するDNAとタンパク質の複合体のことを表します。例えばヒトの場合、一つの核に納められているDNAの総延長はおよそ2mといわれており、これを10μmの核に収納するための構造がクロマチン構造であります。…

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約658文字

3【対処すべき課題】 (1) 技術導出・パイプライン拡充のため、医薬品候補抗体の開発実績の蓄積 医薬品業界においては、当社が研究開発に取り組んでいる抗体医薬に加え、低分子医薬、ペプチド医薬、核酸医薬、再生医療等の研究開発が行なわれております。このような環境の中で、抗体医薬は、疾患の原因である抗原に対する特異性が高いため、安全性や有効性において優位であると認識しております。 ADLib ® システムは当社が保有する抗体作製技術の一つであり、既存の技術にはない独自性について製薬企業等から評価を得ております。今後、ADLib ® システムを中心にその他技術を利用して、パイプラインを拡充するとともに、技術導出を促進させることが重要な課題であると認識しております。 (2) パイプラインの早期導出、並びに収益の確保 非臨床試験段階のパイプラインとしてLIV-1205、LIV-2008、LIV-2008bおよび抗セマフォリン3A抗体があり、導出に向けた取り組みを強化しております 。 LIV-1205(ADC領域)およびLIV-2008bは、ADCT社と締結済みのオプションライセンス契約がライセンス契約へ移行した場合、当社の中長期的な経営基盤構築に大きく寄与すると考えられることから、ライセンス契約へ移行させることが課題であります。また、LIV-1205(Naked抗体)、LIV-2008および抗セマフォリン3A抗体についても製薬企業への導出活動を継続し、早期にライセンス契約を締結できるよう積極的に取り組みます。

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約1112文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前事業年度(自 平成27年1月1日 至 平成27年12月31日) (単位:千円) 報告セグメント 合計 調整額 (注1) 財務諸表計上額(注2) 創薬事業 創薬支援事業 売上高 外部顧客への売上高 33,983 246,130 280,113 280,113 セグメント間の内部売上高又は振替高 33,983 246,130 280,113 280,113 セグメント利益 33,983 108,072 142,056 △ 1,411,972 △ 1,269,916 セグメント資産 4,918,781 4,918,781 その他の項目 減損損失 (注)1.調整額は以下のとおりです。 (1)セグメント利益の調整額は、主に報告セグメントに帰属しない研究開発費、研究部門以外で発生する販売費及び一般管理費であります。 (2)セグメント資産は、当社の事業が創薬基盤技術であるADLib ® システムを核として全ての資産が一体となってキャッシュ・フローを生成していることから、各報告セグメントへの配分を行っておりません。従って、調整額には貸借対照表の資産合計金額を記載しております。 2.セグメント利益は損益計算書の営業損失と調整しております。 当事業年度(自 平成28年1月1日 至 平成28年12月31日) (単位:千円) 報告セグメント 合計 調整額 (注1) 財務諸表計上額(注2) 創薬事業 創薬支援事業 売上高 外部顧客への売上高 27,414 224,800 252,215 252,215 セグメント間の内部売上高又は振替高 27,414 224,800 252,215 252,215 セグメント利益 20,184 94,232 114,417 △ 1,156,774 △ 1,042,357 セグメント資産 4,789,153 4,789,153 その他の項目 減損損失 321,466 321,466 (注)1.調整額は以下のとおりです。 (1)セグメント利益の調整額は、主に報告セグメントに帰属しない研究開発費、研究部門以外で発生する販売費及び一般管理費であります。 (2)セグメント資産は、当社の事業が創薬基盤技術であるADLib ® システムを核として全ての資産が一体となってキャッシュ・フローを生成していることから、各報告セグメントへの配分を行っておりません。従って、調整額には貸借対照表の資産合計金額及び損益計算書の減損損失金額を記載しております。 2.セグメント利益は損益計算書の営業損失と調整しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約5690文字

4【事業等のリスク】 当社の事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のあるリスク事項を以下に記載しております。あわせて、必ずしもそのようなリスクに該当しない事項についても、投資者の判断にとって重要であると考えられる事項については、積極的な情報開示の観点から記載しております。なお、本項の記載内容は当社株式の投資に関する全てのリスクを網羅しているものではありません 。 当社は、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避および発生した場合の迅速な対応に努める方針でありますが、当社株式に関する投資判断は、本項および本項以外の記載内容もあわせて慎重に検討した上で行われる必要があると考えております 。 なお、本項記載の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 1.事業環境に由来するリスクについて (1) 抗体医薬品市場について 2014年11月現在、欧米で上市されている治療用抗体は47品目あり、年平均4品目が上市されている最近の動向から2020年には約70品目に達するとの予測もあることから、抗体医薬品市場は安定的に成長するものと見込んでおります(mAbs, 2015; 7(1):9-14)。しかしながら、各種疾患のメカニズムや病態の解明により、疾患特異的に作用する分子標的薬の開発、低分子特有の副作用を軽減するために疾患部位に薬を送り届けるデリバリーシステムの開発等との競合により想定どおりに市場が拡大しない場合には、当社の事業等に影響を及ぼす可能性があります。また、2013年11月に制定された再生医療関連法や改正薬事法等による再生医療による治療の普及等も抗体医薬品市場に影響を与える1つの要因と言えます。 (2) 技術革新について 完全ヒトADLib ® システムは、治療・診断用途に適したヒト抗体を数週間で作製することを可能とするものであり、将来的なビジョンとして「パンデミック等の新興感染症の発生に即応し、安全で有効な抗体を迅速に提供すること」や「患者様から疾患に関連する細胞や組織の提供を受け、最適な抗体を迅速に作製・選択するオーダーメイド医療を実現する」等に対応することを描いております。しかしながら、急激な技術革新等により医薬品開発分野での競合優位性が保持できない場合、また、必要な技術進歩を常に追求するために想定以上の費用と時間を要する場合は、当社の事業等に影響を及ぼす可能性があります 。 (3) 他社との競合について 競合他社が同じターゲットで優れた機能をもつ抗体を創出した場合は、導出候補先である製薬企業等へのライセンスアウト活動が容易でなくなる可能性があります。また、複数の同業他社の参入に伴いアライアンス活動の競争が激化し当社事業の優位性に影響を及ぼす可能性があります 。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約174文字

6【研究開発活動】 当社は研究開発型のバイオ医薬品企業として、経営資源を研究開発活動に集中しております。研究開発費は当社が保有するパイプラインの開発費、次期開発候補品の基礎・探索から創薬研究、並びに創薬基盤技術の研究にかかる費用で構成されております。研究開発活動の具体的な内容は、「第2 事業の状況 1業績等の概要 (1)業績」に記載のとおりです。

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約606文字

2【主要な設備の状況】 平成28年12月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の 内容 帳簿価額 従業員数 (名) 建物附属 設備 (千円) 機械及び装置 (千円) 工具、 器具 及び備品 (千円) 特許権 (千円) ソフト ウエア (千円) その他 (千円) 合計 (千円) 本社及び 技術 研究所 (東京都 渋谷区) 管理業務 施設 14〔3〕 創薬事業 研究施設 15,566 7,900 23,466 19〔10〕 創薬支援事業 創薬 研究所 (川崎市 宮前区) 管理業務 施設 1〔0〕 創薬事業 研究施設 6,650 5,200 11,850 8〔4〕 創薬 支援 事業 (注)1.上記金額に消費税等は含まれておりません。 2.「その他」は、商標権であります。 3.従業員数は就業人員であります。従業員数欄の〔外書〕は、臨時従業員(人材会社からの派遣社員を含んでおります)の年間平均雇用人員(1日8時間換算)であります。 4.帳簿価額は減損損失計上後の金額であります。 5.上記の他、主要な賃借設備として、以下のものがあります。 事業所名 (所在地) 設備の内容 建物賃借 (面積㎡) 年間賃借料 (千円) 本社及び技術研究所 (東京都渋谷区) 管理業務施設 1,399.92 79,947 研究施設 創薬研究所 (川崎市宮前区) 管理業務施設 235.15 9,206 研究施設

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約319文字

3【配当政策】 当社は設立以来、当期純損失を計上しており、利益配当を実施しておりません。また、各研究分野における研究開発活動を今後も引き続き実施していく必要があることから、資金の確保を優先する方針であり、当面は配当を予定しておりません。 しかし、株主への利益還元は重要な経営課題であると認識しており、将来において安定的な収益の獲得が可能となる場合には、財政状態及び経営成績を考慮した上で、利益配当についても検討してまいります。 なお、剰余金の配当を行う場合は、年1回期末での配当を考えており、配当の決定機関は株主総会であります。また、当社は、取締役会の決議により、毎年6月30日を基準日として中間配当を行うことができる旨を定めております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約437文字

5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 平成28年12月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 42〔17〕 40.6 3.7 6,762 セグメントの名称 従業員数(名) 創薬事業 27 〔14〕 創薬支援事業 全社(共通) 15〔3〕 42〔17〕 (注)1.従業員数は就業人員であります。 2.従業員数欄の〔外書〕は、臨時従業員(人材会社からの派遣社員を含んでおります)の年間平均雇用人員(1日8時間換算)であります。 3.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 4.当社は、各事業に関する業務がそれぞれ密接に関連しているため、同一の従業員が複数の事業に従事しております。 5.全社(共通)は、総務人事、財務経理及び内部監査等の管理部門の従業員であります。 (2)労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20170329154046

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6662文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 ※ コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、ライフサイエンスを通じて持続的な成長と企業価値の向上を図るとともに、株主、顧客をはじめ、取引先、研究パートナー、地域社会、従業員等の全てのステークホルダーに対してフェアな企業であることを目指しております。そのためには、コンプライアンスの徹底、経営活動の透明性の向上、責任の明確化に努めていくことを重要な課題と捉え、コーポレート・ガバナンスの継続的な充実に取り組んでまいります。 ① 企業統治の体制 イ. 企業統治の体制の概要 当社は監査役制度を採用しております。監査役会は、定期的に監査役会を開催する他、取締役会に出席し、迅速かつ公正な監査体制をとっております。 取締役会は、経営に関する重要事項の判断・意思決定を行うとともに、取締役の業務執行を監督しております。毎月1回の定時取締役会の他にも、必要に応じて臨時取締役会を開催し、迅速かつ効率的な経営監視体制をとっております。 (取締役会) 当社の取締役会は、取締役4名(うち社外取締役2名)で構成され、当社の業務執行を決定し、取締役の職務の執行を監督する義務を有しております。定時取締役会を月1回開催するほか、必要に応じて臨時取締役会を開催しており、経営戦略・方針に関する重要事項の意思決定及び報告を行っております。また社外取締役は抗体医薬品開発等の豊富な知識と経験を持っており、より広い視野に基づいた経営意思決定と社外からの経営監視を可能とする体制作りを推進しております。 (監査役会) 当社は、監査役3名(うち社外監査役3名)で構成され、ガバナンスのあり方とその運営状況を監視し、取締役の職務の執行を含む日常的活動の監査を行っております。社外監査役は、製薬企業出身者及び金融機関出身者であり、それぞれの識見、職業倫理の観点より経営監視を実施していただくこととしております。 監査役は、株主総会や取締役会への出席や、取締役・従業員・会計監査人からの報告収受等法律上の権利行使の他、常勤監査役は、重要な会議への出席や研究所への往査等実効性のあるモニタリングに取り組んでおります。 (経営会議) 経営会議は、各部門担当取締役及び執行役員で構成されており、適宜開催し、経営方針と事業内容の検討、経営状況の掌握と進捗管理、重要事項の精査・検討を行っております。 ロ. 当該体制を採用する理由 当社は、社外取締役2名と社外監査役3名を選任しておりますが、これは社外からの経営監視を可能とする体制作りを推進するためであります。各社外取締役及び監査役は、それぞれが独自の専門分野を有しており、豊富な経験と幅広い知見に基づき、監督機能を十分に果たしております。 ハ.…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約756文字

5【経営上の重要な契約等】 当社の経営上の重要な契約は次のとおりであります。 (1) 基盤技術に関する特許ライセンス契約 相手方の名称 相手先 所在地 契約締結日 契約期間 契約内容 理研 日本 平成23年1月1日 平成23年1月1日から 平成35年7月28日まで ADLib ® システムの基盤特許に関する実施権及び再実施権の取得、及びその対価である一定比率のロイヤルティの支払い (2)アライアンス契約 相手方の名称 相手先 所在地 契約締結日 契約期間 契約内容 中外製薬 日本 平成20年11月1日 平成20年11月1日から 平成29年12月31日まで (注1) 抗体作製に関する共同研究を実施 中外製薬 日本 平成23年6月30日 平成23年7月1日から 平成30年12月31日まで (注2) 抗体作製に関する委託研究を実施 CPR社 シンガポール 平成24年8月1日 平成24年8月1日から 平成33年12月31日まで 効率的な抗体医薬品の開発に必要な研究材料の調製等の業務 (注)1.平成28年12月27日付覚書により平成29年12月31日まで契約延長 2.平成28年12月27日付覚書により平成30年12月31日まで契約延長 (3)ライセンス契約 相手方の名称 相手先の 所在地 契約締結日 契約期間 契約内容 富士レビオ 日本 平成22年9月30日 特許期間満了まで (ただし、共同研究開発は平成22年9月30日から平成28年9月30日まで) ADLib ® システムの非独占的実施許諾及び共同研究開発契約 富士レビオ 日本 平成25年6月20日 特許期間満了まで ADLib ® システムの使用により取得したビタミンD類の測定を目的とした抗体を含む体外診断用医薬品の製造及び販売に係る実施許諾

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約523文字

(7)【大株主の状況】 平成28年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%) 藤原 正明 東京都港区 1,295,600 5.08 太田 邦史 東京都板橋区 960,000 3.77 富士レビオ株式会社 東京都新宿区西新宿二丁目1番1号 400,000 1.57 松井証券株式会社 東京都千代田区麹町一丁目4番地 344,600 1.35 株式会社SBI証券 東京都港区六本木一丁目6番1号 279,000 1.09 柴田 武彦 東京都豊島区 273,000 1.07 NOMURA PB NOMINEES LIMITED OMNIBUS-MARGIN (CASHPB)(常任代理人 野村證券株式会社) 1 ANGEL LANE, LONDON, EC4R 3AB, UNITED KINGDOM(東京都中央区日本橋一丁目9番1号) 213,300 0.83 日本証券金融株式会社 東京都中央区日本橋茅場町一丁目2番10号 194,300 0.76 清田 圭一 東京都小金井市 192,000 0.75 瀬尾 秀宗 東京都渋谷区 190,400 0.74 4,342,200 17.05

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S1009Y9T 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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