杏林製薬株式会社

証券コード: 4569 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-24
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

キョーリン製薬ホールディングスは、グループ統轄会社として経営戦略機能を担い、医療用医薬品事業とヘルスケア事業を展開する製薬グループの経営資源を効率的に配分・運用する企業です。主力事業である医療用医薬品では、新薬の創製や開発、海外展開、後発医薬品の販売など多角的なアプローチで成長を目指しています。

主な事業領域

グループ統轄会社として経営戦略の立案と資源配分を行い、子会社を通じて医療用医薬品(新薬・後発医薬品)およびヘルスケア製品(環境衛生用品、一般用医薬品等)の製造・販売・仕入を行う。

主な製品・サービス

  • 医療用医薬品(新薬、後発医薬品)
  • ヘルスケア製品(環境衛生用品、一般用医薬品)
  • プロモーションツール

ビジネスモデル

グループ統轄会社として経営戦略を統括し、子会社を通じて医薬品の製造・販売・仕入、および海外での研究開発・提携交渉・情報収集を行うことで収益を得る。

セグメント・事業構成

「医療用医薬品事業」と「ヘルスケア事業」の2つのセグメントに区分。医療用医薬品事業は売上高の大部分を占める主力事業。

戦略・方向性

長期ビジョン「HOPE100」のもと、創薬力の強化、新薬群比率の向上、GE(後発医薬品)事業の推進、ローコスト構造の変革、および海外進出を推進。また、人材マネジメントの強化による「働きがいNo.1企業」を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 強固な経営資源の配分体制
  • 新薬開発と後発医薬品の両輪での展開
  • グローバルな研究開発・提携ネットワーク(米国・欧州)
  • 独自のエリアマネジメント戦略

課題として読み取れる点

  • 薬価制度の抜本改革による市場環境の厳しさ
  • 主力製品の特許満了に伴う影響
  • 一部製品の供給停止や開発の遅れ・中止による影響

確認ポイント

  • 新薬の創製と市場の獲得状況
  • ヘルスケア事業の成長と既存事業との連携
  • 海外展開の進捗状況
  • ローコストオペレーションの推進成果

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、主要な取引先、従業員状況など、企業概要を把握するための主要な情報が網羅的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク:薬機法や医療保険制度等の法的規制、研究開発における高コスト・長期化・低成功率、競合激化、医療制度改革(薬価改定)の影響、副作用による販売制限、製造の停滞・遅延、製品回収、知的財産保護、訴訟リスク、為替変動、提携解消、ITセキュリティ。影響対象:事業の継続性、売上、経営成績。対応策:組織的・体系的な対処、生産拠点の集約によるコスト構造の変革。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

「HOPE100」ビジョンのもと、新薬開発への集中投資と生産体制の最適化を通じて持続的な成長を目指す。医療用医薬品における強固な創薬力と、効率的な製造・販売体制を組み合わせたハイブリッドな戦略を展開しており、特にコスト構造の変革とヘルスケア事業の育成が将来の成長エンジンとして期待される。

成長方針

「HOPE100」ビジョンに基づき、医療用医薬品事業では創薬力の強化(ファースト・イン・クラス)、新薬群比率の向上、GE事業の推進、ローコスト構造への変革を推進。ヘルスケア事業では環境衛生分野の成長と既存事業との連携による核となる事業構築を目指す。

資本政策

2018年度に資本の効率化および株主価値の向上に向けた政策への転換。健全な財務基盤を維持しつつ、成長投資と株主還元(DOEを考慮した安定配当)の両立を目指す。

リスク対応方針

法的規制、研究開発の不確実性、競合激化、医療制度改革(薬価改定)、副作用リスク、製造・供給の停滞、知的財産保護、訴訟、為替変動、提携解消、ITセキュリティ等の多岐にわたるリスクに対し、組織的・体系的に対応する体制を構築。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、既存の製薬モデルから脱却し、新技術(ペプチド、遺伝子治療等)やオープンイノベーションを積極的に取り入れた創薬力の強化に注力。生産拠点の集約によるコスト構造の変革と、診断事業を含むヘルスケア分野への多角化を進めることで、持続的な成長を目指す戦略的な投資姿勢が見られる。

設備投資の方向性

新生産子会社の設立により生産機能を集約し、コスト構造の変革と効率的な供給体制の構築に向けた設備投資を実施。また、研究用設備の拡充にも投資を行っている。

研究開発・商品開発

わたらせ創薬センターやActivX社との連携、外部パートナーとのオープンイノベーションを通じて、ペプチドや遺伝子治療などの新技術を活用したファースト・イン・クラスの創薬に注力。特に感染症領域での強み強化と診断事業への進出を推進。

投資・変化テーマ

  • 創薬力の強化
  • オープンイノベーション
  • 新技術の活用(ペプチド、遺伝子治療)
  • ヘルスケア事業の拡大
  • 生産体制の最適化

関連キーワード

  • ペプチド
  • 遺伝子治療
  • アプローチによる新規ターゲット探索
  • 高度な創薬プラットフォーム
  • 診断事業

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-24

財務情報

業績

売上高

1,136.2億円
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営業利益

89.72億円
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経常利益

94.38億円
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税引前利益

93.59億円
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親会社帰属利益

68.69億円
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財政状態・流動性

総資産

1,730.34億円
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純資産

1,233.95億円
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株主資本

1,167.44億円
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現金及び現金同等物

309.14億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+3.4億円
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+149.39億円
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財務CF

-273.15億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2018-04-01 〜 2019-03-31
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表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約895文字

3【事業の内容】 当社(キョーリン製薬ホールディングス㈱)は、グループ統轄会社としてグループ全体の経営戦略機能を担い、経営資源の効率的な配分や運用を行うことでキョーリン製薬グループ全体の総合力を発揮することに努めております。 当社グループは、当社、子会社7社及び関連会社1社により構成されており、主な事業内容は次のとおりであります。 なお、当社は、有価証券の取引等の規制に関する内閣府令第49条第2項に規定する特定上場会社等に該当しており、これにより、インサイダー取引規制の重要事実の軽微基準については連結ベースの数値に基づいて判断することとなります。 (医療用医薬品事業) 杏林製薬㈱は、医薬品の製造、販売と仕入を行っております。医薬品原材料の一部については関連会社である日本理化学薬品㈱より仕入を行っております。 キョーリンリメディオ㈱は、医薬品の製造、販売と仕入を行っております。 Kyorin USA, Inc. は、主に米国において他社技術の評価及び提携ライセンスの調査・分析・交渉を基幹業務とし、 米国で実施される杏林製薬㈱製品の臨床試験に関連する業務や創薬シーズの探索等の情報収集を行っております。 Kyorin Europe GmbHは、欧州地域においてKyorin USA,Inc.と同様の業務を実施しております。 ActivX Biosciences, Inc. は、米国において医薬品の候補化合物の探索研究と化合物の評価を行っております。 キョーリンメディカルサプライ㈱は、医療用プロモーションツール等の仕入と販売を行っております。 キョーリン製薬グループ工場㈱(東京都千代田区)は、医薬品の製造、販売を行っております。 (ヘルスケア事業) 杏林製薬㈱は、環境衛生用品、一般用医薬品他の製造、販売と仕入を行っております。 キョーリンリメディオ㈱は、一般用医薬品他の製造、販売と仕入を行っております。 キョーリンメディカルサプライ㈱は、環境衛生用品の製造、販売と仕入を行っております。 [事業系統図] 以上述べた事項を事業系統図によって示すと次ページのとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2928文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、企業理念「キョーリンは生命を慈しむ心を貫き、人々の健康に貢献する社会的使命を遂行します」の具現に向けて、長期ビジョン「HOPE100(Aim for H ealth O f P eople and our E nterprises)」のもと、中長期的な企業価値向上の視点で、医療用医薬品事業とヘルスケア事業 ※1 を複合的に組み合わせ、事業リスクの分散を図り、健全かつ持続的に成長する「健康生活応援企業」への進化を目指しています。 (2)中長期的な会社の経営戦略及び会社の対処すべき課題 当社グループは、中核子会社である杏林製薬㈱の創業100周年に当たる2023年を見据えた長期ビジョン「HOPE100」を策定し、対象期間(2010年度~2023年度)を3つのステージに分け、現在、中期経営計画「HOPE100-ステージ2-(2016年度~2019年度)」のもと、会社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上に努めています。 近年、医療用医薬品事業を取り巻く外部環境は、ジェネリック(以下、GE)80%時代の到来、薬価制度の抜本改革等により市場構造が急速に変化しつつあり、一層厳しさを増しています。さらにその中で、当社グループは、2016年度に主力品の特許満了を迎え、これまでに経験したことのない大きな経営環境の変化に直面しました。 このように変動が大きい環境のもとでは、既存の考え方だけで課題に対応することは困難であり、これまでの業務遂行の仕組みをダイナミックに創り変え、過去の延長線上にはない新たな取り組みを創造・実行していくことが必要となります。長期ビジョン実現に向けたセカンドステップと位置付ける中期経営計画「HOPE100-ステージ2-」では、ステートメントを「長期ビジョン実現に向けて、変革(変化と革新)を行い、持続成長を図る」としています。2019年度は、当年度の成果と課題を踏まえ引き続き以下の事業戦略と組織化戦略に取り組み、目標とする経営指標の達成に邁進いたします。 ①事業戦略(Strategy) 医療用医薬品事業では持続成長を可能とする医薬事業モデルの進化を図り、ヘルスケア事業 ※1 では核となる事業作りに向け、4つの重点戦略、2つの育成戦略を推進いたします。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2928文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、企業理念「キョーリンは生命を慈しむ心を貫き、人々の健康に貢献する社会的使命を遂行します」の具現に向けて、長期ビジョン「HOPE100(Aim for H ealth O f P eople and our E nterprises)」のもと、中長期的な企業価値向上の視点で、医療用医薬品事業とヘルスケア事業 ※1 を複合的に組み合わせ、事業リスクの分散を図り、健全かつ持続的に成長する「健康生活応援企業」への進化を目指しています。 (2)中長期的な会社の経営戦略及び会社の対処すべき課題 当社グループは、中核子会社である杏林製薬㈱の創業100周年に当たる2023年を見据えた長期ビジョン「HOPE100」を策定し、対象期間(2010年度~2023年度)を3つのステージに分け、現在、中期経営計画「HOPE100-ステージ2-(2016年度~2019年度)」のもと、会社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上に努めています。 近年、医療用医薬品事業を取り巻く外部環境は、ジェネリック(以下、GE)80%時代の到来、薬価制度の抜本改革等により市場構造が急速に変化しつつあり、一層厳しさを増しています。さらにその中で、当社グループは、2016年度に主力品の特許満了を迎え、これまでに経験したことのない大きな経営環境の変化に直面しました。 このように変動が大きい環境のもとでは、既存の考え方だけで課題に対応することは困難であり、これまでの業務遂行の仕組みをダイナミックに創り変え、過去の延長線上にはない新たな取り組みを創造・実行していくことが必要となります。長期ビジョン実現に向けたセカンドステップと位置付ける中期経営計画「HOPE100-ステージ2-」では、ステートメントを「長期ビジョン実現に向けて、変革(変化と革新)を行い、持続成長を図る」としています。2019年度は、当年度の成果と課題を踏まえ引き続き以下の事業戦略と組織化戦略に取り組み、目標とする経営指標の達成に邁進いたします。 ①事業戦略(Strategy) 医療用医薬品事業では持続成長を可能とする医薬事業モデルの進化を図り、ヘルスケア事業 ※1 では核となる事業作りに向け、4つの重点戦略、2つの育成戦略を推進いたします。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4148文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、経営成績等)の状況の概要は次のとおりであります。 なお、「『税効果会計に係る会計基準』」の一部改正」(企業会計基準第28号 平成30年2月16日)等を当連結会計年度の期首から適用しており、財政状態については遡及処理後の前連結会計年度末の数値で比較を行っております。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当期における国内医薬品業界は、社会保障費の財源確保を背景とする医療費・薬剤費の効率化に向けた諸施策が推進される中、2018年4月に薬価制度の抜本改革(薬価改定率 業界平均7.5%)が実施された影響により市場成長は低位に推移しました。 このような厳しい環境下、当社グループは長期ビジョン「HOPE100(~2023年度)」の実現に向けて、中期経営計画「HOPE100-ステージ2-(2016年度~2019年度)」のもと、2018年度は経営方針に「スピーディな変革の実行」を掲げ、成長基盤の強化と収益力の向上に邁進しました。中核事業である医療用医薬品事業においては、グローバルを見据えたオリジナル新薬の創製、切れ目のない新薬の創出、新薬による市場の創造に、これまで以上のスピード感を持って取り組みました。また周辺事業では成長加速化・収益力向上を図ると共に、全社的にローコストオペレーションを推進し、成果目標の達成とステークホルダーの皆様からの支持・評価の向上に努めました。 当連結会計年度における売上高は、2018年4月に実施された薬価改定(杏林製薬㈱7%台)の影響はあったものの、続伸した主力製品、販売移管した製品及び新発売した製品の寄与により前期に対して新医薬品(国内)の売り上げが増加しました。他方、新医薬品(海外)は導出品の開発進展に伴う一時金収入の反動減により減少しましたが、後発医薬品の売り上げが前期を上回ったことにより、医療用医薬品事業合計としては増収となりました。ヘルスケア事業 ※1 の実績は微減となりましたが、全体の売り上げは前期比29億79百万円増(前期比2.7%増)の1,136億20百万円となりました。 ※1:環境衛生、一般用医薬品他 利益面では、薬価改定等による売上原価率の上昇、一時金収入の減少等により売上総利益が前期に対して41億66百万円減少しました。他方、販売費及び一般管理費は、費用の削減に取り組み、前期に対して43億16百万円減少(内、研究開発費34億52百万円減)したことで売上総利益の減少を吸収し、営業利益は89億72百万円と前期比1億50百万円の増益(前期比1.7%増)となりました。…

セグメント関連

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3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 (注)1 連結財務諸表 計上額 (注)2 医療用医薬品事業 ヘルスケア事業 合計 売上高 外部顧客への売上高 104,703 5,937 110,640 110,640 セグメント間の内部売上高又は振替高 14 14 △ 14 104,718 5,937 110,655 △ 14 110,640 セグメント利益 8,260 187 8,447 375 8,822 セグメント資産 162,558 9,398 171,957 24,778 196,736 その他の項目 減価償却費 3,285 52 3,338 306 3,644 持分法適用会社への投資額 603 603 603 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 3,413 29 3,443 98 3,541 (注)1.調整額は、以下のとおりであります。 (1)セグメント利益の調整額375百万円は、セグメント間取引消去等によるものです。 (2)セグメント資産の調整額24,778百万円は、当社の資産及びセグメント間債権・債務の相殺消去であります。 (3)減価償却費の調整額306百万円は、当社の固定資産の減価償却費であります。 (4)有形固定資産及び無形固定資産の増加額の調整額98百万円は、当社の有形固定資産及び無形固定資産の増加額であります。 2.セグメント利益は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 (注)1 連結財務諸表 計上額 (注)2 医療用医薬品事業 ヘルスケア事業 合計 売上高 外部顧客への売上高 107,859 5,761 113,620 113,620 セグメント間の内部売上高又は振替高 12 13 △ 13 107,872 5,761 113,633 △ 13 113,620 セグメント利益 8,316 199 8,515 457 8,972 セグメント資産 184,188 9,592 193,780 △ 20,745 173,034 その他の項目 減価償却費 2,654 37 2,691 249 2,940 持分法適用会社への投資額 625 625 625 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 4,316 46 4,362 55 4,418 (注)1.調整額は、以下のとおりであります。 (1)セグメント利益の調整額457百万円は、セグメント間取引消去等によるものです。 (2)セグメント資産の調整額△20,745百万円は、当社の資産及びセグメント間債権・債務の相殺消去であります。…

主要な顧客・販売先

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2.最近2連結会計年度における主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のと おりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 当連結会計年度 (自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 金額 (百万円) 割合(%) 金額 (百万円) 割合(%) アルフレッサ ホールディングス株式会社 19,562 17.7 21,025 18.5 株式会社スズケン 17,344 15.7 19,020 16.7 株式会社メディパルホールディングス 16,248 14.7 16,979 14.9 東邦薬品株式会社 13,351 12.1 14,369 12.6 3.上記金額には、消費税等は含まれておりません。 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ①重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。この連結財務諸表の作成に当たりましては、重要な会計方針及び見積りによる判断をおこなっております報告数値があり、実際の結果は見積りによる不確実性のために異なる結果となる可能性があります。 当社グループにおいては、特に以下の重要な会計方針が連結財務諸表作成において重要な判断と見積りに影響を及ぼすと考えております。 (a)その他有価証券で時価のあるものの評価基準及び評価方法 その他有価証券の評価差額は全部純資産直入法により処理しており、損益認識を行う場合とは親会社株主に帰属する当期純利益が異なってまいります。 (b)貸倒引当金 貸倒懸念債権等特定の債権については、個別に回収不能見込み額を計上しておりますが、一般債権について は、過去の貸倒実績率による見積額を計上しております。従いまして、厳しい経済情勢下においては各取引先の財政状態の変化により追加引当が必要となる可能性があります。 (c)退職給付に係る負債 従業員退職給付費用および退職給付債務は、数理計算上で設定される前提条件に基づいて算出されておりますが、実際の結果が前提条件と異なる場合、または前提条件が変更された場合には認識される費用及び債務に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (d)繰延税金資産 繰延税金資産については、将来の課税所得見込額等により回収可能性が高いと判断した金額を計上しておりますが、将来の予測に基づくため不可避の不確実性を内包していると認識しております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 現在、当社グループの経営成績および財務状況等に影響を及ぼす可能性のあるリスクは以下のようなものがあります。当社グループでは、これら事業等のリスクに関し、組織的・体系的に対処することとしておりますが、影響を及ぼすリスクや不確実性はこれらに限定されるものではありません。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ①当社グループの事業に係わる法的規制 当社グループの事業は、日本国内における薬機法、医療保険制度、薬価制度などの規制および海外における各国の各種関連規制の影響を受けます。また、医薬品の開発、製造、輸入、流通等の各段階において様々な承認・許可制度等が設けられています。今後、予測できない大規模な医療行政の方針転換が行われました場合、当社グループの営業成績、財務状況に影響を及ぼす可能性があります。 ②医薬品の研究開発に係わる活動 医療用医薬品の開発には、多額の研究開発投資と長い期間が必要なうえ、新規性の高い化合物を発見し医薬品として上市できる確率は決して高くありません。現在、杏林製薬㈱では、数品目の医療用医薬品の臨床試験を実施中ですが、期待する臨床効果が確認できない場合や予測できない副作用の発現等により研究開発を中止する可能性があります。 ③他社との競合激化 医薬品業界は、技術革新など進歩が急速に進む環境下にあり、より有用性の高い医薬品の開発や同種の効能を有する医薬品の上市が当社グループの主要製品の売上動向に影響を及ぼす可能性があります。 ④医療制度改革の影響 日本国内におきましては、医療用医薬品の薬価改定を含む医療制度改革が実施されております。当社グループで は、予測可能な範囲でその影響を業績予想に織り込んでおりますが、予想可能な範囲を超えた薬価改定や医療保険制度の改定が実施された場合、営業成績等に影響を及ぼす可能性があります。 ⑤副作用の発現 新医薬品の安全性に関する情報は、限られた被験者を対象に実施した臨床試験から得られたものであり、必ずしも副作用の全てを把握することは出来ません。市販後、汎用された中でそれまでに報告されなかった未知の副作用によりその医薬品の使用方法が制限されることや、場合によっては発売中止になる可能性があります。 ⑥製造の停滞・遅延 技術的・規制上の問題もしくは自然災害・火災などの要因により生産活動の停滞・遅滞もしくは操業停止などが起こった場合、当社の営業成績等に影響を及ぼす可能性があります。 ⑦製品回収等 異物の混入等により当社グループの製品に欠陥が認められ製品の回収などの事態が発生した場合、営業成績等に悪影響を及ぼします。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約994文字

5【研究開発活動】 新薬メーカーにとっては、未だ数多く存在するアンメットメディカルニーズに応え、世界の人々の健康に貢献する革新的な新薬を継続的に創出することが使命です。杏林製薬㈱は、オリジナル新薬の創製こそが真の成長の原動力であり、持続成長に結びつくとの認識に基づき、わたらせ創薬センターとActivX社の連携による自社創薬に国内外の製薬企業、アカデミア、ベンチャー企業とのオープンイノベーションを加えることで、既存の創薬プラットフォームの更なる活性化、新技術(ペプチド、遺伝子治療)の応用・育成に努めました。また今年度より創薬テーマの選択と集中を進め、重層的なプログラム開発に取り組むと共に外部創薬テーマの積極的な探索・導入を行うことで、ファースト・イン・クラス創薬に向けた活動を展開しました。 当連結会計年度の研究開発費の総額は 10,790 百万円となっております。 (1) 医療用 医薬品 事業 遺伝子治療薬「Ad-SGE-REIC」の悪性胸膜中皮腫を対象とするPhⅡ臨床試験を2018年6月より、夜間多尿による夜間頻尿治療剤「KRP-N118」の後期PhⅡ臨床試験を同年8月より開始しました。選択的β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤「ベオーバ(一般名:ビベグロン、開発コード:KRP-114V)」につきましては、厚生労働省より製造販売承認を取得し、同年11月に新発売いたしました。 創薬研究においては、オープンイノベーションの一環として、杏林製薬㈱が公益財団法人微生物化学研究会微生物化学研究所との共同研究を今年度より始動し、重点研究領域の1つである感染症における創薬力の強化に努めました。また同年12月、エルサレム・ヘブライ大学の技術移転会社Yissumと呼吸器領域における疾患治療薬の創製において戦略的パートナーシップを締結いたしました。同大学医学部薬学科医薬品研究所のFrancesca Levi-Schaffer教授が手がける研究プログラムを支援し、喘息等の治療薬に関わる新たな標的を見出すべく研究を進めることにいたしました。 当セグメントの当連結会計年度の研究開発費は 10,755 百万円 であります。 (2)ヘルスケア事業 当セグメントの当連結会計年度の研究開発費は 35 百万円であります。 有価証券報告書(通常方式)_20190624160643

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1131文字

2【主要な設備の状況】 当連結会計年度末現在における当社グループの主要な設備の状況は次のとおりであります。 (1)提出会社 該当事項はありません。 (2)国内子会社 会社名 事業所名 (主な所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 杏林製薬㈱ わたらせ創薬センター (栃木県下都賀郡野木町) 医療用医薬品事業 医薬品の研究設備 6,235 52 177 (89,613.58) 617 7,083 268 本社等 (東京都千代田区他) 医療用医薬品事業、ヘルスケア事業 統括及び販売業務設備 68 33 (222.81) 283 386 1,299 キョーリン リメディオ㈱ 高岡創剤研究所 (富山県高岡市) 医療用医薬品事業、ヘルスケア事業 医薬品の研究設備 1,240 100 58 (5,958.24) 163 1,564 54 本社等 (石川県金沢市他) 医療用医薬品事業、ヘルスケア事業 統括及び販売業務設備 103 37 (816.00) 142 44 キョーリン 製薬グループ 工場㈱ 能代工場 (秋田県能代市) 医療用医薬品事業 医薬品の製造設備 2,660 634 673 (111,959.76) 132 4,101 72 井波工場 (富山県南砺市) 医療用医薬品事業 医薬品の製造設備 1,314 1,408 145 (18,296.04) 68 2,937 159 滋賀工場 (滋賀県甲賀市) 医療用医薬品事業 医薬品の製造設備 2,086 1,108 846 (61,272.54) 137 4,179 122 (3)在外子会社 会社名 事業所名 (主な所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 ActivX Biosciences,Inc. 本社 (米国カリフォルニア州) 医療用医薬品事業 研究用施設 及び研究用 機器等 12 138 151 33 (注)1.国内子会社の建物のうち貸与中のものは次のとおりであります。 事業所名 貸与先 貸与面積(㎡) キョーリン製薬グループ工場㈱ 能代工場 キョーリンメディカルサプライ㈱ 51.8 キョーリン製薬グループ工場 ㈱ 井波工場 キョーリンメディカルサプライ㈱ 19.8 なお、営業拠点の一部については借用をしております。 2.帳簿価額のうち「その他」は、工具器具備品及びリース資産であり、建設仮勘定は含まれておりません。 なお、金額には消費税等は含まれておりません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約852文字

3【配当政策】 目標とする経営指標に掲げた中期経営計画「HOPE100-ステージ2-(2016年度~2019年度)」における当初の資本政策の基本方針は健全な財務基盤を維持する中で、成長投資と株主還元を両立し株主還元は現状の配当水準をベースに「安定的な配当」を目指す、としておりましたが、当社グループとして業績回復を一定程度見通すことの出来る状況を迎えたこと及び当社財務基盤の現状を考慮して、資本の効率化及び株主価値のさらなる向上を図る政策に転換いたしました。健全な財務基盤を維持しつつ、成長投資と株主還元を通じて資本効率の向上を図ることを基本方針とし、株主還元につきましては、DOE(株主資本配当率)を勘案して、安定した配当を継続します。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としており、これらの剰余金の配当の決定機関は取締役会であります。 当事業年度の配当金につきましては、この基本方針の変更に伴い増配を実施することとし、2019年3月31日現在の株主の皆様に対して、1株につき配当金45円00銭(前期38円00銭)をお支払いさせていただくことにいたしました。この結果、中間配当金30円00銭(前期20円00銭)を含めた年間配当金は、1株75円00銭となりました。 内部留保金につきましては、製薬企業の生命線である創薬および研究開発投資をはじめ、製品導入・新規事業の獲得、設備投資などの原資として、企業体質の強化と将来の事業展開に向けて積極的に利用し、グループ企業価値の向上に努めてまいります。 当社は、「会社法第459条第1項の規定に基づき、取締役会の決議をもって剰余金の配当等を行うことができ る。」旨定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2018年11月5日 2,241 30.0 取締役会決議 2019年5月22日 2,616 45.0 取締役会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約574文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医療用医薬品事業 2,092 ヘルスケア事業 95 報告セグメント計 2,187 全社(共通) 110 合計 2,297 (注)1.従業員数は、就業人員数であります。 2.全社(共通)として記載されている従業員数は、当社に所属している者であります。 (2)提出会社の状況 2019年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 110 45.3 19.1 9,244,746 (注)1.平均勤続年数は、出向元である杏林製薬㈱における勤続年数を通算しております。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3.当社の従業員数は、上記(1)の「全社(共通)」として記載しております。 (3)労働組合の状況 当社グループ(当社及び当社の連結子会社)には、杏林製薬労働組合連合会(2019年3月31日現在 組合員数18名)、キョーリンリメディオ労働組合(2019年3月31日現在 組合員数118名)及びキョーリン製薬グループ工場労働組合(2019年3月31日現在 組合員数28名)があります。 労使関係は各組合とも良好に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20190624160643

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約2347文字

3.企業統治に関するその他の事項 1)内部統制システム及びリスク管理体制等の整備状況 内部統制システムにつきましては以下の通り基本方針に沿って体制を構築しております。 基本方針:「キョーリンは、生命を慈しむ心を貫き、人々の健康に貢献する社会的使命を遂行します。」という企業理念の下、国の内外を問わず、人権を尊重するとともにすべての法令、行動規範及びその精神を遵守 し、高い倫理観を持って行動します。 ①担当役員を委員長とし、社内監査室長も委員として参加する「コンプライアンス委員会」を設置しています。役職員には、「企業倫理・コンプライアンス規定」を制定し、コンプライアンス研修等により徹底指導するとともに、社内違反行為については、企業倫理ホットラインを設置しています。また、財務報告の適正を確保するために社内規程を制定し、当社グループの財務報告に係る内部統制の有効性と信頼性を確保できる体制を構築しています。 ②担当役員を委員長とし、グループ総務人事統轄部を統括部署とした「リスク管理委員会」を設置し、リスクの軽減・未然防止体制の構築及び運用を行います。コンプライアンス、環境、災害等に係るリスクについては「リスク管理規程」をはじめ、各種対応マニュアル等を整備し、速やかに対応する体制をとります。有事においては社長を本部長とした「有事対策本部」を設置し、危機管理にあたります。 ③取締役の意思決定、その他職務の執行及び取締役に対する報告に関する情報については、「文書管理規 程」、その他の社内規程に基づき適切に作成、保存、管理します。 ④監査役の監査が実効的に行われることを確保するため、会計監査人は会計監査内容について監査役に説明し、情報交換を行うとともに、社内監査部門と連携して適切な意思疎通と効果的な監査業務の遂行を図ります。 ⑤キョーリン製薬グループ各社に「コンプライアンス委員会」と「リスク管理委員会」を置くとともに「グループコンプライアンス委員会」と「グループリスク管理委員会」がグループ全体のコンプライアンス及びリスク管理の対応を統括・推進します。また、グループ全体の相談・通報体制を構築しています。 社内監査部門は「内部監査規程」に基づき関係会社の監査を実施し、監査結果に応じて統括部署が指示、勧告または適切な指導を行っています。また、「財務報告に係る内部統制の評価及び報告に関する規程」に基づき、財務報告に係る内部統制の評価と報告を行い、経営者が信頼性のある内部統制報告書を作成できる体制を構築しています。 ⑥子会社の業務の適正を確保するための体制整備の状況としては、「関係会社管理規程」を制定し、その経営面では自主性を尊重しつつ、事業内容の定期的報告と重要案件についての事前協議を行う指導体制を構築しています。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3240文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)外国会社からの技術導入 契約会社名 契約品目 相手方の名称 国名 対価 契約年 契約期間 杏林製薬㈱ (連結子会社) レボブノロール アラガン社 アメリカ 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 1990 発売日から10年 (自動更新) ブリモニジン アラガン社 アメリカ 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2004 対象特許満了または発売日から10年のいずれか長い方 フルティフォーム ベクチュラ社 イギリス 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2008 対象特許満了または発売日から10年のいずれか長い方 COPD治療薬 (単剤) アストラゼネカ社 イギリス 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2011 契約締結日から対象製品の最終販売日まで OAB治療薬 メルク社 アメリカ 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2014 契約締結日からメルク社に対するロイヤルティーの支払義務が終了するまで キョーリン リメディオ㈱ (連結子会社) モンテルカスト AG MSDインターナショナル社 スイス 供給価格 2016 上市日から10年間 (2)外国会社への技術導出 契約会社名 契約品目 相手方の名称 国名 対価 契約年 契約期間 杏林製薬㈱ (連結子会社) ガチフロキサシン点眼液 アラガン社 アメリカ 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2000 対象特許満了または契約日から15年のいずれか長い方 イブジラスト メディシ・ノバ社 アメリカ 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2004 対象特許満了または市場独占権有効期間のいずれか長い方 イミダフェナシン エルジー・ライフサイエンス社 韓国 契約一時金 2005 契約締結日からエルジー・ライフサイエンス社の支払義務が終了するまで イミダフェナシン スピマコ社 サウジアラビア 契約一時金 一定料率のロイヤルティー 2009 発売日から10年 イミダフェナシン アールファーム社 ロシア 契約一時金 販売マイルストーン 2014 契約締結日から10年 契約会社名 契約品目 相手方の名称 国名 対価 契約年 契約期間 杏林製薬㈱ (連結子会社) イミダフェナシン シンモサ社 台湾 契約一時金 販売マイルストーン 一定料率のロイヤルティー 2015 対象特許満了または契約日から15年のいずれか長い方 FPR2 作動薬プログラム ブリストル・マイヤーズスクイブ社 アメリカ 契約一時金 販売マイルストーン 一定料率のロイヤルティー 2015 契約締結日からロイヤルティーの支払義務が終了するまで イミダフェナシン ファエス・ファルマ社 スペイン 契約一時金 開発マイルストーン 販売マイルストーン 2018 発売日から10年間 (自動更新) (3)販売契約(輸出) 契約会社名 契約品目 相手…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約624文字

(6)【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数(千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 株式会社マイカム 東京都港区六本木5丁目14番17号 4,843 8.32 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 3,352 5.76 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 2,236 3.84 株式会社バンリーナ 東京都港区六本木5丁目14番17号 1,950 3.35 株式会社アーチァンズ 東京都港区六本木5丁目14番17号 1,950 3.35 荻原 豊 東京都千代田区 1,865 3.20 キョーリン製薬グループ持株会 東京都千代田区神田駿河台4丁目6番地 1,809 3.11 荻原 万里子 東京都港区 1,760 3.02 科研製薬株式会社 東京都文京区本駒込2丁目28番8号 1,602 2.75 荻原 明 東京都港区 1,594 2.74 22,965 39.49 (注)1.上記所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 3,352千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社 2,236千株 2.前連結会計年度末において主要株主でありました帝人株式会社は、当連結会計年度末において主要株主では なくなっております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G488 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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