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塩野義製薬株式会社

証券コード: 4507 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-18
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 表示中 2018 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

塩野義製薬は、医療用医薬品の研究開発、仕入、製造、販売を行う製薬企業です。国内市場では、ゾフルーザやインチュニブなどの戦略品にリソースを集中し、海外事業ではヴィーブ社との提携を通じたロイヤリティ収入や、自社販売の拡大、新薬の展開を通じて成長を追求しています。感染症と疼痛・神経をコア領域として、革新的な医薬品の提供を通じて社会課題の解決に取り組んでいます。

主な事業領域

医療用医薬品の研究開発、仕入、製造、販売および付随業務を行う単一セグメントの事業を展開。

主な製品・サービス

  • ゾフルーザ
  • シンバルタ
  • インチュニブ
  • オキシコンチン類
  • スインプロイク
  • ムルプレタ
  • ピレスパ
  • セフィデロコル

ビジネスモデル

医薬品の研究開発、製造、販売、およびロイヤリティ収入やマイルストン収入の獲得。

セグメント・事業構成

医療用医薬品の研究開発、仕入、製造、販売および付随業務を事業内容とする単一セグメント。

戦略・方向性

「感染症」と「疼痛・神経」をコア領域に据え、新薬開発、国内事業の強化、海外事業の拡大、およびデジタル治療など新たなモダリティの拡充に注力する。

強みとして読み取れる点

  • 戦略品（ゾフルーザ、インチュニブ等）へのリソース集中
  • ヴィーブ社との提携による安定したロイヤリティ収入
  • 感染症および疼痛・神経領域における強固な専門性

課題として読み取れる点

  • 医薬品価格へのプレッシャー
  • イノベーション創出への高いハードル
  • 後発品参入の影響への対応

確認ポイント

  • 次世代成長ドライバー（セフィデコル等）の進展
  • 海外事業における自社販売の拡大
  • デジタル治療用アプリなどの新モダリティの展開

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および具体的な課題が本文中に詳細に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク：薬価制度の見直しや規制の厳格化による影響、副作用等による製品回収・販売中止。リスク：研究開発における多大な資源投入と不確実性、知的財産権の保護不足や特許満了に伴う後発品の影響、特定製品（ゾフルーザ、サインバルタ）およびロイヤリティ収入への高い依存度（売上高の約48％）、提携関係の変化、自然災害・パンデミックによる事業停止、為替変動、訴訟リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

感染症と疼痛・神経を核とした強固な事業基盤を持ち、高い財務健全性と明確な成長戦略を持つ。主力製品の依存リスクに対し、積極的なR&D投資と新モダリティへの挑戦で対応する創薬型製薬企業。

成長方針

「感染症」と「疼痛・神経」のコア領域におけるイノベーション創出。新薬（ゾフルーザ、セフィデロコル等）の価値最大化、海外展開の強化、およびデジタル治療など新モダリティへの挑戦。

資本政策

IFRSへの移行準備、安定的な資金確保のための内部資金活用および借入・社債発行。高い自己資本比率を維持しつつ、研究開発や設備投資に充当。

リスク対応方針

医薬品特有のリスク（副作用、規制変更、知的財産満了、特定製品への依存）を認識。特にゾフルーザ等の主力製品への依存度が高いことを課題と捉え、ポートフォリオの多様化と研究開発による新成長ドライバーの創出で対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

塩野義製薬は、感染症および疼痛・神経領域に特化した強固な研究開発体制を構築しており、積極的な戦略的投資を通じて次世代の成長ドライバーを確保。デジタル治療や新モダリティへの挑戦も含まれ、技術革新とグローバル展開の両立を目指す。

設備投資の方向性

生産能力維持と新製品展開に向けた製造・研究設備の継続的な投資。特に、既存の主要拠点の設備更新および新規パイプラインの商用化を見据えたインフラ整備に注力。

研究開発・商品開発

高度な創薬技術（CMC含む）と戦略的事業投資によるポートフォリオ拡充を推進。感染症・疼痛領域に特化し、自社開発比率を高めつつ、外部導入を含む多角的なアプローチで次世代の成長ドライバーを育成。

投資・変化テーマ

  • 感染症領域の革新
  • 疼痛・神経系疾患へのアプローチ
  • デジタル治療（DTx）
  • グローバル展開とライセンスアウト
  • 次世代成長ドライバーの育成

関連キーワード

  • 抗インフルーズ薬
  • セフィデロコル
  • ADHD治療薬
  • ペプチド医薬品
  • CMC研究
  • バイオテクノロジー
  • デジタルヘルスケア

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-18

財務情報

業績

売上高

3,637.21億円
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売上高
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営業利益

1,385.37億円
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経常利益

1,665.75億円
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税引前利益

1,703.43億円
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親会社帰属利益

1,327.59億円
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財政状態・流動性

総資産

7,787.41億円
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6,724.29億円
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株主資本

6,523.71億円
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現金及び現金同等物

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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+1,456.84億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2018-04-01 〜 2019-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
ready
raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約602文字

３【事業の内容】 当社グループ（当社及び当社の関係会社）は、当社、連結子会社47社及び関連会社7社（2019年３月31日現在）より構成されており、医療用医薬品の研究開発、仕入、製造、販売並びにこれらの付随業務を事業内容とする単一セグメントであります。 主要な会社は次のとおりであります。 当社、 シオノギヘルスケア㈱、 シオノギファーマケミカル㈱、 シ オノギ分析センター㈱、 シオノギファーマ㈱、 シオノギテクノアドバンスリサーチ㈱、 シオノギ総合サービス㈱、 シオノギデジタルサイエンス㈱、シオノギビジネスパートナー㈱、 シオノギマーケティングソリューションズ㈱、 高田製薬㈱、シオノギ ＩＮＣ．、シオノギ Ｂ．Ｖ．、 Ｃ＆Ｏファーマシューティカル テクノロジー ホールディングス Ｌｔｄ.、台湾塩野義製薬（股）、 北京塩野義医薬科技有限公司、シオノギシンガポール Ｐｔｅ．Ｌｔｄ．、 その他38社 事業の内容と当社グループ各社の当該事業における位置付けを事業系統図によって示すと、次のとおりであります。 （注）１．連 結子会社32社及び関連会社６社は小 規模のため表中には表示しておりません。 ２．2019年４月１日付けで、シオノギファーマ㈱は事業を開始しております。 ３．2019年４月１日付けで、シオノギファーマケミカル㈱及びシオノギ分析センター㈱はシオノギファーマ㈱に吸収合併されております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約298文字

１【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 経営の基本方針 当社グループ（当社及び連結子会社）は、「常に人々の健康を守るために必要な最もよい薬を提供する」ことを基本方針としております。そのためには、益々よい薬を創り、かつ製造するとともに、多くの方々に知らせ使って頂くことが必要であります。このことを成し遂げるために、シオノギのあらゆる人々が日々技術を向上させることが、顧客、株主、取引先、社会、従業員などシオノギに関係するすべてのステークホルダーの利益の拡大に貢献できるものと考えております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2965文字

(2) 経営環境及び対処すべき課題 ■医薬品産業を取り巻く環境変化 近年、医薬品業界を取り巻く環境は、ますます激しく変化してきており、当社グループが重要であると認識している環境変化として、大きく以下の４点があげられます。 ・医療費や薬剤費抑制の機運の高まり 各国における医療保険財政の悪化に伴う費用対効果の追求と、医薬品に対する価格プレッシャー ・健康寿命延伸へのニーズの高まり 医療ニーズの拡大と細分化、高い有効性、安全性、経済性を兼ね備えた新薬への期待、セルフメディケーションの重要性の高まり ・イノベーション創出への高いハードル 研究開発パイプラインの拡充、オープンイノベーションの推進、異業種連携によるイノベーションの創出、イノベーションと医療経済性の両立 ・ヘルスケアビジネスの多様化 ヘルスケアデータの増大やそれらデータの活用体制整備への対応、異業種参入によるヘルスケアビジネスのボーダーレス化 これらの変化に柔軟に対応していくことが、ますます必要になってきております。 ■シオノギが取り組む社会課題 医薬品産業を取り巻く環境が激しく変化する中で、“社会とともに”成長し続けることをビジョンに掲げる当社グループは、「感染症」と「疼痛・神経」をコア疾患領域に定め、イノベーションの創出や適切な情報提供活動、医療アクセスの向上等を通じて、社会課題の解決に注力しております。 感染症領域においては「世界を感染症の脅威から守る」こと、また疼痛・神経領域においては、「個人が生き生きとした社会創り」を目指し、これらの実現に向けてグループ一丸で取り組んでまいります。 ・感染症 多剤耐性菌の地球レベルでの広がりが、現在大きな社会課題となっております。「世界を感染症の脅威から守る」ために、いまだ治療法が確立していない新興・再興感染症に対する新薬を生み出し、また薬剤の適正使用を推進することにより、新たな耐性菌・ウイルスの発生を防ぎつつ、患者様を治療することが求められています。 これらの社会ニーズに応えるため、当社グループは、多剤耐性グラム陰性菌感染症治療薬候補セフィデロコルの開発推進、３大感染症（HIV、結核、マラリア）に対する研究開発に積極的に取り組むとともに、サーベイランスによる正確な疫学情報の把握、各種ガイドライン文献の精査等、感染症薬の適正使用・管理に必要な情報を整理・提供してまいります。また、抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザの適正使用に向けて、ウイルス変異株や安全性に関する追加解析等にも鋭意取り組み、それらの情報を正確に提供してまいります。以上の活動により、今後もより一層、感染症領域における貢献を高めてまいります。さらに、抗菌薬の製造建屋からの排水に対しては、引き続き、抗菌薬の不活化処理を実施し、監視を徹底することにより、自然環境の保全に努めてまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4234文字

３【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 経営者の視点による当社グループ（当社及び連結子会社）の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。なお、当社グループの事業は、医療用医薬品の研究開発、仕入、製造、販売並びにこれらの付随業務を事業内容とする単一セグメントであります。 (1) 重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められる会計基準に基づき作成されております。この連結財務諸表の作成にあたり、必要と思われる見積りは合理的な基準に基づいて実施しております。重要な会計方針及び見積りの詳細等につきましては、「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等 注記事項 ４．会計方針に関する事項」をご参照ください。 (2) 当連結会計年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 ① 経営成績等 ａ．財政状態 当連結会計年度末の総資産は 7,787億41百万円で、前連結会計年度末に比べて672億77百万円増加しました。 流動資産は、「現金及び預金」、「受取手形及び売掛金」並びに余資運用の「有価証券」が増加し、前連結会計年度末に比べて822 億39百万円増加 しました。固定資産は、「のれん」の減損及び「販売権」の減価償却による減少、「退職給付に係る資産」の増加などの結果、前連結会計年度末に比べて149 億61百万円の減少となりました 。 負債合計は1,063億11百万円で、前連結会計年度末に比べて3億11百万円減少しました。 流動負債は、「未払法人税等」及び「未払金（流動負債のその他に含みます）」の増加、借入金の返済による減少などの結果、165億41百万円の増加となりました。固定負債は、主に社債（転換社債型新株予約権付社債）の転換及び１年内償還予定の社債への振替により減少し、168億53百万円の減少となりました。 純資産は6,724億29百万円で、前連結会計年度末と比べて675億88百万円増加しました。 株主資本は、主として親会社株主に帰属する当期純利益の計上による増加と配当による減少及び自己株式の取得・消却による増減の結果、前連結会計年度末に比べて731億14百万円増加しました。その他の包括利益累計額は、「その他有価証券評価差額金」が主として保有株式の売却により減少し、前連結会計年度末に比べ64億58百万円減少しました。また、新株予約権は５億27百万円、非支配株主持分は９億33百万円増加し44億円となりました。 なお、「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」（企業会計基準第28号 平成30年２月16日）等を当連結会計年度の期首から適用しており、財政状態については遡及処理後の前連結会計年度末の数値で比較を行っております。 ｂ．…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約234文字

【セグメント情報】 前連結会計年度（自 2017年４月１日 至 2018年３月31日）及び当連結会計年度（自 2018年４月１日 至 2019年３月31日） 当社グループは、医療用医薬品の研究開発、仕入、製造、販売並びにこれらの付随業務を事業内容とする単一事業であります。製品別の販売状況、会社別の利益などの分析は行っておりますが、事業戦略の意思決定、研究開発費を中心とした経営資源の配分は当社グループ全体で行っており、従って、セグメント情報の開示は省略しております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約753文字

２．主な相手先別の販売実績及び総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 金額（百万円） 割合（％） 金額（百万円） 割合（％） ヴィーブ社 103,876 30.1 124,430 34.2 ㈱スズケン 47,120 13.7 37,899 10.4 ３．本表の金額には、消費税等は含まれておりません。 ③ 資本の財源及び資金の流動性 当連結会計年度におけるキャッシュ・フローの状況は上記「① 経営成績等」に記載のとおりであります。 財務政策につきましては、当社グループの事業活動の維持拡大に必要な資金を安定的に確保するため、必要に応じて内部資金の活用及び金融機関からの借入金や社債の発行により資金調達を行っております。 主な資金需要につきましては、運転資金として、医薬品に係る製造原価、研究開発費を含む販売費及び一般管理費等があります。また、設備資金として、医薬品に係る研究開発及び生産のための設備投資等があります。 ④ 経営方針、経営戦略、経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 当社グループは、2016年10月に更新した中期経営計画（SGS2020）の中で、「成長性」「効率性」「株主還元」の３つのフレームワークで目標を設定しており、自己資本利益率（ROE）、投下資本利益率（ROIC）、キャッシュ・コンバージョン・サイクル（CCC）を重要な指標として位置付けております。 当連結会計年度における、ROEは20.9％（前連結会計年度比1.5％改善）、ROICは16.5％（前連結会計年度比1.6％改善）、CCCは8.9ヶ月（前連結会計年度比2.7ヶ月延長）となりました。 引き続きこれらの指標について、改善されるよう取り組んでまいります。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約395文字

２【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には以下のようなものがあります。なお、文中の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において当社グループ（当社及び連結子会社）が判断したものであります。 (1) 制度・行政に関するリスク 医療用医薬品業界は、医療保険制度の見直しが検討されており、薬価基準制度も含め、その動向は業績に影響を与える可能性があります。また、医薬品の開発、製造などに関連する国内外の規制の厳格化により、追加的な費用が生じる可能性や製品が規制に適合しなくなる可能性があり、業績に影響を与える可能性があります。 (2) 医薬品の副作用等に関するリスク 医薬品については、予期せぬ副作用等で販売中止、製品回収などの事態に発展する可能性があり、業績に影響を与える可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約3746文字

(3) 戦略的事業投資による研究開発パイプライン及び技術の拡充 当社グループは創薬型製薬企業として、自社創薬比率50％以上を経営目標の１つとして掲げ、現在も68.8％ *5 を維持しております。また、自社で創製したパイプラインの開発を進める一方で、他社との連携によるパイプライン及び技術の拡充もイノベーション創出のためには必要であると考えております。 当連結会計年度は通常の研究開発費に加え、200億円の戦略的事業投資枠を設け、計10件の化合物及び技術の導入、またはそれに向けた契約を締結いたしました。 これらの化合物または技術が、次世代成長ドライバーとなるよう、自社創製品とともに研究開発を進めてまいります。 *5 2019年３月末現在 開発品（2019年５月９日現在） 領域 開発No. （一般名） ［製品名］ 薬効 （剤型） 適応症 ステージ 起源 開発 感染症 S-649266 （セフィデロコルトシル酸塩硫酸塩水和物） セフェム系抗生物質 （注射） 腎盂腎炎を含む複雑尿路感染症（米国） 多剤耐性グラム陰性菌感染症（欧州） グローバル：フェーズⅢ 米国：申請 (2018年12月) 欧州：申請 (2019年3月) 自社 自社 S-033188 (バロキサビル マルボキシル) [日本：ゾフルーザ ® ] インフルエンザ治療薬 （経口） インフルエンザウイルス感染症 日本：承認 (2018年2月) 台湾：申請 (2018年6月) 自社 自社/Roche社 （スイス） S-033188 (バロキサビル マルボキシル) [日本：ゾフルーザ ® ] インフルエンザ治療薬 （経口・顆粒） インフルエンザウイルス感染症 日本：承認（体重20kg以上） (2018年9月) 日本：申請（体重20kg未満）（2018年8月） 日本：フェーズⅢ（小児新用量） 自社 自社/Roche社 （スイス） S-033188 (バロキサビル マルボキシル) [日本：ゾフルーザ ® ] インフルエンザ治療薬 （経口） インフルエンザウイルス感染症(予防投与) 日本：フェーズⅢ 自社 自社/Roche社 （スイス） 疼痛・ 神経 S-297995 (ナルデメジントシル酸塩) [日本：スインプロイク ® ] [米国：Symproic ® ] [欧州：Rizmoic ® ] 末梢性オピオイド受容体アンタゴニスト （経口） オピオイド誘発性便秘症 米国・日本：承認 (2017年3月) 欧州：承認 (2019年2月) 自社 自社 S-297995 (ナルデメジントシル酸塩) [日本：スインプロイク ® ] [米国：Symproic ® ] [欧州：Rizmoic ® ] 末梢性オピオイド受容体アンタゴニスト （経口・顆粒） オピオイド誘発性便秘症（小児） 日本：フェーズⅠ 自社 自社 S-877489 （リ…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約817文字

２【主要な設備の状況】 当社グループ（当社及び連結子会社）における主要な設備は、以下のとおりであります。 (1）提出会社 2019年３月31日現在 事業所名 （所在地） セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） （注) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 摂津工場 (大阪府摂津市) 医薬品事業 生産・ 研究設備 6,278 3,373 416 (146) 2,446 12,515 336 [91] 金ケ崎工場 (岩手県胆沢郡金ケ崎町) 医薬品事業 生産設備 7,390 5,015 1,441 (205) 788 14,636 313 [107] 医薬研究センター (大阪府豊中市) 医薬品事業 研究設備 14,059 2,090 (31) 2,129 18,282 586 [14] 杭瀬事業所 (兵庫県尼崎市) 医薬品事業 生産・ 研究設備 3,985 178 77 (43) 657 4,899 341 [21] 油日事業所 (滋賀県甲賀市) 医薬品事業 研究設備ほか 1,273 288 (540) 239 1,802 [-] CMC研究本部 徳島出張所 (徳島県徳島市) 医薬品事業 生産・ 研究設備 2,138 2,345 (-) 70 4,555 [-] 本社 (大阪市中央区) 医薬品事業 管理・ 販売設備 1,607 873 (1) 613 3,095 290 [25] 支店及び営業所ほか (全国各地) 医薬品事業 販売設備ほか 3,275 47 3,161 (117) 1,736 8,222 1,728 [75] （注）従業員数は就業人員数であります。臨時従業員（定年後再雇用者、契約社員等）数は、[ ]内に年間の平均人員を外数で記載しております。 (2）国内子会社 該当する事項はありません。 (3）在外子会社 該当する事項はありません。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約739文字

３【配当政策】 当社グループは、2016年10月に更新した中期経営計画『Shionogi Growth Strategy 2020（SGS2020）』において、DOE4.0％以上を掲げております。 当社グループが株式を保有するヴィーブ社による抗HIV薬の販売が順調に拡大し、ヴィーブ社からのロイヤリティーおよび配当金が引き続き増加するとともに、新製品の売上高が着実に拡大し収益に寄与しております。また、当期も前期に引き続き、株主還元の強化、資本効率の向上ならびに機動的な資本政策の遂行を図るため、自己株式の取得（7,350,400株、取得総額 約500億円）と消却（735万株、消却前の発行済株式総数に対する割合 2.3％）を実施いたしました。以上のことから、2019年３月期期末配当につきましては、前事業年度より６円増配の１株当たり50円といたしました。これにより、中間配当と合わせた年間の配当金は１株当たり94円となります。 内部留保資金につきましては、日本国内、海外ともにイノベーションの創出と生産性の向上に継続的に取り組み、「創薬型製薬企業として社会とともに成長し続ける」ために有効に投資してまいりたいと考えております。 なお、中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行うことができる旨を定款に定めており、これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 （注） 当連結会計年度に係る剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 （百万円） １株当たり配当額（円） 2018年10月29日 13,838 44.00 取締役会決議 2019年６月18日 15,564 50.00 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約143文字

５【従業員の状況】 (1）連結会社の状況 2019年３月31日現在 セグメントの名称 従業員数（人） 医薬品事業 5,233 [ 1,071 ] （注）１．従業員数は就業人員数であります。臨時雇用人員（定年後再雇用者、契約社員等）数は、[ ]内に年間の平均人員を外数で記載しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6029文字

（１）【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社グループは、経営理念である「シオノギの基本方針」に基づき、有用で安全性の高い医薬品を継続的に創製・開発・供給し、その適正使用の推進を通じて世界の人々の健康と医療の向上に貢献し、質の高い生活の実現に寄与することが社会的使命であると認識しています。コンプライアンスの徹底を図り、この使命を果たしていくことが企業価値の向上につながるという確固たる信念の下、ステークホルダーの皆さまとの建設的な対話を通じて、事業環境の変化に対応し続けるために必要な施策を講じ、透明で誠実な経営を実践しております。 ② 会社の機関等について 当社は、監査役会設置会社を選択しており、中長期的な経営計画に基づき経営判断を行う「取締役会」、迅速かつ機動的な意思決定により業務を遂行する執行役員を中心とする「業務執行体制」により経営と業務執行を分離しており、それらの経営監督および業務執行を監査する監査役会ならびに会計監査人による「監査体制」が、それぞれ独立した立場でその役割・責務を果たす体制としております。 この体制の強化を目的として、取締役の業務執行に対する監督機能の一層の充実を図り、経営の透明性をさらに高め、社外の視点からも公平性の高い経営を進めるため、2009年３月期の定時株主総会において社外取締役を２名選任し、2012年３月期の定時株主総会において１名増員いたしました。更に2015年３月期の定時株主総会において、一層の経営強化及び多様性（ダイバーシティ）の推進を図るため、取締役を１名増員し、取締役６名の体制といたしました。 取締役６名のうち半数以上の社外取締役の選任により、より公正かつ効率的な経営を進めるための体制を維持し、社外取締役３名は、何れも、独立役員として当社の果たすべき企業責任を認識し、透明性の高い経営に貢献しております。 また、当社は、激変する事業環境にタイムリーに対応し、機動的かつ柔軟な業務運営を行うため、執行役員制度を導入しております。職務の執行を審議する機関として、取締役、常勤監査役及び業務執行の責任者にて構成される経営会議を設け、原則毎週開催しております。経営会議では職務の執行に関する案件から経営の重要事項にわたって審議を尽くしております。取締役会は、原則月１回開催し、経営に影響を及ぼ す重要事項の意思決定を行うとともに、業務の執行の監督を行っております。更に、取締役会の諮問機関として、過半数の社外取締役により構成される指名諮問委員会、報酬諮問委員会を設け、社外取締役が各々の委員長に就任しています。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3377文字

１．当社の当連結会計年度における経営上の重要な契約等は次のとおりです。 (1) 技術導入等 相手先 国名 技術の内容 地域 対価の支払 契約期間 MUNDIPHARMA B.V. オランダ 硫酸モルヒネ徐放錠に関する技術及び商標使用許諾 日本 一定料率のロイヤリティー 1986.7～ 製品の発売から15年又は特許権存続期間のどちらか長い方 MUNDIPHARMA B.V. オランダ 塩酸オキシコドンに関する技術及び商標使用許諾 日本 契約金 一定料率のロイヤリティー 一時金 1992.12～2025.6 SANOFI AVENTIS フランス 降圧剤イルベサルタンに関する技術及び商標使用許諾 日本 契約金 原薬購入 1996.3～ 製品の承認取得日から15年又は特許権存続期間のどちらか長い方 MARNAC, INC. ／KDL, INC. アメリカ 日本 抗線維化剤ピルフェニドンに関する技術 日本 韓国 台湾 契約金 1996.11～ バイエル薬品株式会社 日本 抗アレルギー剤ロラタジンの共同開発・販売権及び商標使用許諾 日本 製品購入 1999.1～ 以降3年毎の自動更新 BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC. アメリカ 抗インフルエンザウイルス剤ペラミビルに関する技術 日本 台湾 契約金 一定料率のロイヤリティー 2007.2～ 製品の発売から10年又は特許権存続期間のどちらか長い方 オンコセラピー・サイエンス株式会社 日本 癌ペプチドワクチンに関する技術 全世界 契約金 一定料率のロイヤリティー 2009.2～ 製品の最初の承認取得日から15年 以降２年毎の自動更新 STALLERGENES SA フランス イエダニによるアレルギー性鼻炎に対する減感作治療剤 日本 台湾 契約金 マイルストン 製品購入 2010.9～ 製品の発売から15年 以降３年毎の自動更新 STALLERGENES SA フランス スギ花粉によるアレルギー性鼻炎に対する減感作治療剤 日本 契約金 マイルストン 製品購入 2010.9～ 製品の発売から15年 以降３年毎の自動更新 SHIRE AG スイス ADHD（注意欠陥・多動性障害）治療剤 日本 契約金 製品購入 一定料率のロイヤリティー 2011.11～ 製品の発売から10年又は特許の存続期間のどちらか長い方 MUNDIPHARMA B.V. オランダ 塩酸オキシコドン乱用防止製剤及び塩酸オキシコドン／ナロキソン配合剤に関する技術及び商標使用許諾 日本 契約金 マイルストン 一定料率のロイヤリティー 2013.…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約3951文字

（６）【大株主の状況】 2019年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 （信託口） 東京都港区浜松町２丁目11番３号 36,408 11.69 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海１丁目８番11号 20,200 6.48 住友生命保険相互会社 東京都中央区築地７丁目18番24号 18,604 5.97 株式会社SMBC信託銀行（株式会社三井住友銀行退職給付信託口） 東京都港区西新橋１丁目３－１ 9,485 3.04 日本生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内１丁目６番６号 8,409 2.70 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 （常任代理人：株式会社みずほ銀行決済営業部） P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南２丁目15番１号） 5,859 1.88 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口５） 東京都中央区晴海１丁目８番11号 5,017 1.61 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口７） 東京都中央区晴海１丁目８番11号 5,000 1.60 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 （常任代理人：株式会社みずほ銀行決済営業部） 1776 HERITAGE DRIVE， NORTH QUINCY， MA 02171， U．S．A． （東京都港区港南２丁目15番１号） 4,970 1.59 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内1丁目1番2号 4,595 1.47 118,549 38.08 （注）１ ．SMBC日興証券株式会社は、SMBC日興証券株式会社、株式会社三井住友銀行及び株式会社関西アーバン銀行の３社連名により、2015年３月６日付で当社株式の大量保有報告書を提出しておりますが、2019年３月31日現在の株式の名義人その他が確認できないため、上記大株主の状況には含めておりません。なお、当該大量保有報告書の内容は次のとおりであります。 2015年２月27日現在 氏名又は名称 住所 保有株券等の数（株） 株券等保有割合（％） SMBC日興証券株式会社 東京都千代田区丸の内三丁目３番１号 508,000 0.14 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目１番２号 16,049,588 4.57 株式会社関西アーバン銀行 大阪府大阪市中央区西心斎橋一丁目２番４号 1,113,242 0.32 17,670,830 5.03 ２．…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G0TE 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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