塩野義製薬株式会社

証券コード: 4507 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-22
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療用医薬品の研究開発、仕入、製造、販売を行う製薬企業です。感染症や疼痛・神経といったコア疾患領域に注力しており、新製品の拡大と海外市場(特に米国や中国)での展開を強化しています。また、自社オリジンの創薬と効率的な開発を通じて、革新的な医薬品を提供し、社会課題への貢献を目指す「創語型製薬企業」として成長を目指しています。

主な事業領域

医療用医薬品の研究開発、仕入、製造、販売および付随業務を行う単一セグメントの事業を展開。感染症と疼痛・神経をコア疾患領域に設定。

主な製品・サービス

  • 新製品(サインバルタ、ムルプレタ、アシテアダニ舌下錠等)
  • HIVフランチャイズ(テビケイ、トリメク)
  • インフルエンザ治療薬候補S-033188
  • セフィデロコル

ビジネスモデル

医薬品の研究開発・製造・販売を通じた収益獲得。新製品の価値最大化と自社オリジンの創薬による成長性の追求。

セグメント・事業構成

単一セグメント(医薬品事業)。研究開発費を含む経営資源の配分はグループ全体で行っているため、セグメント情報の開示は省略。

戦略・方向性

「創薬型製薬企業として社会とともに成長し続ける」を掲げ、感染症と疼痛・神経領域に注力。新製品の拡大、海外市場での販売・利益貢献、生産性の向上(ROIC、CCCの改善)を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 強固なコア疾患領域(感染症、疼痛・神経)
  • 独自の創薬パイプライン(セフィデロコル、HIVフランチャイズ等)

課題として読み取れる点

  • 海外市場(米国、中国)での販売・利益貢献の拡大
  • 生産性の向上(従業員一人当たりの売上高/営業利益の改善)

確認ポイント

  • 新製品の上市と成長への寄与
  • 海外事業の展開状況
  • ROICやCCCなどの効率性指標の推移

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、事業内容、戦略、課題、主要な製品名が具体的に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク:医療保険制度や薬価基準の見直し、医薬品製造に関する規制の厳格化。リスク:予期せぬ副作用による販売中止・製品回収、新薬開発における多大な資源投入と不確実性、知的財産(特許)の保護不足や他社権利侵害、特許満了に伴う後発品の参入。経営への影響度:特定製品(クレストール等)の売上およびロイヤリティーが売上高の約44%を占めており、これらにおける予期せぬ要因による業績への影響が大きい。その他:提携関係の解消、自然orderDisplay、パンデミックによる操業停止、為替・市場変動、訴訟リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

高度に洗練された創薬型製薬企業として、強固な財務基盤を背景に特定製品依存からの脱却を目指す。ロイヤルティ収入の拡大と新製品への集中投資により、成長性と効率性の両立を図る戦略が明確。

成長方針

「新製品」に資源集中し、2020年までに新製品売上高2,000億円、経常利益1,500億円を目指す。感染症、疼痛・神経領域をコアとし、低分子創薬と外部連携によるイノベーションの追求。

資本政策

ROE、DOEの目標設定に基づき、株主還元、戦略的事業投資、成長への投資をバランスよく実施。高い自己資本比率と良好なキャッシュフロー創出力を背景とした安定的な経営基盤。

リスク対応方針

医薬品特有のリスク(副作用、知的財産、規制変更)に対し、強固な知財管理と提携を通じたリスク分散を実施。特定製品への依存度が高いものの、新製品の拡充によりポートフォリオの多様化を図る。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は感染症と疼痛・神経をコア領域とし、独自の創薬技術と外部連携を組み合わせた「創薬型製薬企業」への転換を進めている。ロイヤリティ収入の拡大と新製品の連続的な上市により、高い成長性と効率性を両立する戦略をとっている。

設備投資の方向性

製造設備、研究設備、営業設備の拡充に向けた継続的な投資。特にCMC研究における生産能力強化に重点を置いている。

研究開発・商品開発

感染症、疼痛・神経領域を中心とした新薬創出に注力。低分子およびペプチド創薬の高度化、オープンイノベーションによる外部連携、グローバル第III相試験への積極的な投資を実施。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発(感染症、疼痛・神経)
  • オープンイノベーション
  • グローバル展開
  • CMC技術基盤の確立

関連キーワード

  • 低分子創薬
  • ペプチド創薬
  • フィラー(FIC/LIC)
  • 高度な製剤設計
  • バイオテクノロジー

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-06-22

財務情報

業績

売上高

3,388.9億円
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売上高
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営業利益

1,081.78億円
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経常利益

1,230.31億円
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税引前利益

1,226.95億円
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親会社帰属利益

838.79億円
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財政状態・流動性

総資産

6,702.71億円
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5,262.11億円
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株主資本

5,224.45億円
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現金及び現金同等物

1,493.24億円
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キャッシュフロー

3区分

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+1,119.03億円
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財務CF

-574.11億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
relation state
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source relation key
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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日本基準 / jgaap
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連結 / consolidated
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2016-04-01 〜 2017-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
ready
raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約493文字

3【事業の内容】 当社グループ(当社及び当社の関係会社)は、当社、連結子会社38社及び関連会社4社(平成29年3月31日現在)より構成されており、医療用医薬品の研究開発、仕入、製造、販売並びにこれらの付随業務を事業内容とする単一セグメントであります。 主要な会社は次のとおりであります。 当社、シオノギファーマケミカル㈱、シオノギ分析センター㈱、シオノギ総合サービス㈱、 シオノギヘルスケア㈱、シオノギテクノアドバンスリサーチ㈱、高田製薬㈱、 シオノギ INC.、 シオノギ Ltd.、C&Oファーマシューティカル テクノロジー ホールディングス Ltd.、 台湾塩野義製薬(股)、北京塩野義医薬科技有限公司、シオノギシンガポール Pte.Ltd.、 その他30社 事業の内容と当社グループ各社の当該事業における位置付けを事業系統図によって示すと、次のとおりであります。 (注)1.連結子会社27社及び関連会社3社は小規模のため表中には表示しておりません。 2.平成28年12月21日開催の取締役会決議に基づき、平成29年4月3日付でシオノギ総合サービス(株)を5社に分割しております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4257文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループ(当社及び連結子会社)は、「常に人々の健康を守るために必要な最もよい薬を提供する」ことを基本方針としております。そのためには、益々よい薬を創り、かつ製造するとともに、多くの方々に知らせ使って頂くことが必要であります。このことを成し遂げるために、シオノギのあらゆる人々が日々技術を向上させることが、顧客、株主、取引先、社会、従業員などシオノギに関係するすべてのステークホルダーの利益の拡大に貢献できるものと考えております。 なお、 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)中長期的に対処すべき課題と取り組み ■医薬品産業を取り巻く環境変化 近年、医薬品業界を取り巻く環境は、ますます激しく変化してきております。当社が認識している環境変化として、大きく4点が挙げられます。 ①患者さまの医療意識の向上 医療ニーズの拡大と細分化、高い有効性・安全性・経済性を備えた新薬への期待、健康寿命の延伸、セルフメディケーションの重要性の高まり ②各国市場の動向 先進国における医療保険財政の悪化、費用対効果の追求、新興国における経済発展を背景にした医療ニーズの急速な高まりと発言力の強まり ③研究開発環境の変化 iPS細胞 *1 等を用いた創薬や再生医療等の登場、創薬難易度の高いアンメットメディカルニーズへの取り組み、耐性菌・耐性ウイルス問題の深刻化 ④ヘルスケアビジネスの変容 ヘルスケアデータの増大やそれらデータの活用体制整備への対応、異業種参入によるヘルスケアビジネスのボーダーレス化 これら変化に柔軟に対応していくことが、ますます必要になってきています。 *1 iPS細胞:人工多能性幹細胞 ■積み残した課題 現在、当社グループは、国内事業、海外事業、生産性のそれぞれにおいて、以下のような課題を認識しております。 ①国内事業における課題 サインバルタ、ムルプレタ、アシテアダニ舌下錠 *2 等を中心とした新製品群の拡大 ②海外事業における課題 最大市場の米国や成長市場の中国を含め、海外の販売及び利益貢献 ③生産性に関する課題 ロイヤリティーを除いた従業員一人当たりの売上高/営業利益の改善 2017年度は、当期の成果とこれら課題、環境変化への対応を踏まえ、SGS2020の更新により新たに掲げた「創薬型製薬企業として社会とともに成長し続ける」ことの具現化に取り組んでまいります。 *2 舌下錠:舌下免疫療法に用いる。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4257文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループ(当社及び連結子会社)は、「常に人々の健康を守るために必要な最もよい薬を提供する」ことを基本方針としております。そのためには、益々よい薬を創り、かつ製造するとともに、多くの方々に知らせ使って頂くことが必要であります。このことを成し遂げるために、シオノギのあらゆる人々が日々技術を向上させることが、顧客、株主、取引先、社会、従業員などシオノギに関係するすべてのステークホルダーの利益の拡大に貢献できるものと考えております。 なお、 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)中長期的に対処すべき課題と取り組み ■医薬品産業を取り巻く環境変化 近年、医薬品業界を取り巻く環境は、ますます激しく変化してきております。当社が認識している環境変化として、大きく4点が挙げられます。 ①患者さまの医療意識の向上 医療ニーズの拡大と細分化、高い有効性・安全性・経済性を備えた新薬への期待、健康寿命の延伸、セルフメディケーションの重要性の高まり ②各国市場の動向 先進国における医療保険財政の悪化、費用対効果の追求、新興国における経済発展を背景にした医療ニーズの急速な高まりと発言力の強まり ③研究開発環境の変化 iPS細胞 *1 等を用いた創薬や再生医療等の登場、創薬難易度の高いアンメットメディカルニーズへの取り組み、耐性菌・耐性ウイルス問題の深刻化 ④ヘルスケアビジネスの変容 ヘルスケアデータの増大やそれらデータの活用体制整備への対応、異業種参入によるヘルスケアビジネスのボーダーレス化 これら変化に柔軟に対応していくことが、ますます必要になってきています。 *1 iPS細胞:人工多能性幹細胞 ■積み残した課題 現在、当社グループは、国内事業、海外事業、生産性のそれぞれにおいて、以下のような課題を認識しております。 ①国内事業における課題 サインバルタ、ムルプレタ、アシテアダニ舌下錠 *2 等を中心とした新製品群の拡大 ②海外事業における課題 最大市場の米国や成長市場の中国を含め、海外の販売及び利益貢献 ③生産性に関する課題 ロイヤリティーを除いた従業員一人当たりの売上高/営業利益の改善 2017年度は、当期の成果とこれら課題、環境変化への対応を踏まえ、SGS2020の更新により新たに掲げた「創薬型製薬企業として社会とともに成長し続ける」ことの具現化に取り組んでまいります。 *2 舌下錠:舌下免疫療法に用いる。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約234文字

【セグメント情報】 前連結会計年度(自 平成27年4月1日 至 平成28年3月31日)及び当連結会計年度(自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) 当社グループは、医療用医薬品の研究開発、仕入、製造、販売並びにこれらの付随業務を事業内容とする単一事業であります。製品別の販売状況、会社別の利益などの分析は行っておりますが、事業戦略の意思決定、研究開発費を中心とした経営資源の配分は当社グループ全体で行っており、従って、セグメント情報の開示は省略しております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約234文字

2.主な相手先別の販売実績及び総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) ヴィーブ社 40,473 13.1 73,294 21.6 ㈱スズケン 60,351 19.5 53,382 15.8 アストラゼネカ社 47,849 15.4 32,916 9.7 東邦薬品㈱ 31,796 10.3 29,109 8.6 3.本表の金額には、消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約402文字

4【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には以下のようなものがあります。なお、文中の将来に関する事項は、有価証券報告書提出日現在において当社グループ(当社及び連結子会社)が判断したものであります。 (1) 制度・行政に関するリスク 医療用医薬品業界は、医療保険制度の見直しが検討されており、薬価基準制度も含め、その動向は当社グループの業績に影響を与える可能性があります。また、医薬品の開発、製造などに関連する国内外の規制の厳格化により、追加的な費用が生じる可能性や製品が規制に適合しなくなる可能性があり、業績に影響を与える可能性があります。 (2) 医薬品の副作用等に関するリスク 医薬品については、予期せぬ副作用等で販売中止、製品回収などの事態に発展する可能性があり、業績に影響を与える可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約3658文字

6【研究開発活動】 (1)創薬及びCMC研究 *1 当期は、FIC *2 /LIC *3 化合物の創製に向け、低分子創薬を中心としつつ、新たにペプチド創薬も本格化させ、創薬研究プログラムの推進に取り組みました。 その結果、コア疾患(感染症、疼痛・神経)、並びにフロンティア疾患(肥満・老年代謝、癌・免疫)において複数の開発候補品及び開発品を創出することができました。 また、オープンイノベーションによる創薬研究にも精力的に取り組んでおり、国内外の企業、アカデミアとの共同研究を通じて、創薬プログラムの充実、並びに強みとなる研究アセットの構築を推進いたしました。 CMC研究においては、難溶性ペプチド合成技術、超低含量の製剤設計技術、吸入製剤の基盤技術、グローバル基準対応の高感度分析法等の新たなCMC技術基盤を確立することができました。 さらに、医療経済性を考慮した革新的な新薬の創製という社会からのニーズに対応するため、付加価値の高い製品を経済的に患者さまにお届けするための取り組みを進めてまいります。 *1 CMC研究:原薬プロセス研究、製剤開発研究、品質評価研究を統合した研究のこと *2 FIC:First-in-Class (特に新規性・有効性が高く、従来の治療体系を大幅に変えるような独創的医薬品) *3 LIC:Last-in-Class (同様のメカニズムで明確な優位性をもち、他の新薬の追随を許さない医薬品) (2)開発 当期は、当社グループ単独で初めてとなる本格的なグローバル第Ⅲ相臨床試験の実施にあたり、臨床試験のコストマネジメントとグローバルオペレーションの強化に取り組みました。 その結果、自社創製品ナルデメジンについて、日本と米国で承認取得、欧州で承認申請することができました。 多剤耐性グラム陰性菌感染症治療薬候補セフィデロコルについては、複雑性尿路感染症に対するグローバル第Ⅱ相臨床試験を完了するとともに、院内肺炎・人工呼吸器関連肺炎に対するグローバル第Ⅲ相臨床試験を進めております。 新規メカニズムのインフルエンザ感染症治療薬候補S-033188については、現在日本及び海外において第Ⅲ相臨床試験を進めております。 サインバルタについては、国内で追加の適応申請をしていた「変形性関節症に伴う疼痛」の承認を2016年12月に取得いたしました。 持続性疼痛治療薬オキシコドン乱用防止徐放錠 *4 については、国内での製造販売承認申請とともに、厚生労働省の検討会議 *5 からの要請を受け、「中等度から高度の慢性疼痛における鎮痛」の適応症追加の申請を行いました。 アイルランドのシャイアー社と共同開発を進めてきた注意欠如・多動症(ADHD)治療薬インチュニブについて、国内で2017年3月に承認を取得いたしました。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 当社グループ(当社及び連結子会社)における主要な設備は、以下のとおりであります。 (1)提出会社 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) (注) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 摂津工場 (大阪府摂津市) 医薬品事業 生産・ 研究設備 6,575 3,356 416 (146) 694 11,042 318 [93] 金ケ崎工場 (岩手県胆沢郡金ケ崎町) 医薬品事業 生産設備 7,904 4,590 1,502 (210) 2,270 16,268 327 [127] 医薬研究センター (大阪府豊中市) 医薬品事業 研究設備 15,548 2,090 (31) 2,178 19,826 684 [20] 杭瀬事業所 (兵庫県尼崎市) 医薬品事業 生産・ 研究設備 4,447 332 77 (43) 663 5,520 343 [39] 油日事業所 (滋賀県甲賀市) 医薬品事業 研究設備ほか 1,362 282 (540) 348 1,993 [-] CMC研究本部 徳島出張所 (徳島県徳島市) 医薬品事業 生産・ 研究設備 2,434 3,179 (-) 98 5,711 [-] 本社 (大阪市中央区) 医薬品事業 管理・ 販売設備 1,510 873 (1) 94 2,482 309 [34] 支店及び営業所ほか (全国各地) 医薬品事業 販売設備ほか 3,713 74 3,168 (118) 908 7,864 1,929 [103] (注)従業員数は就業人員数であります。臨時従業員(定年後再雇用者、契約社員等)数は、[ ]内に年間の平均人員を外数で記載しております。 (2)国内子会社 該当する事項はありません。 (3)在外子会社 該当する事項はありません。

その他の有報本文

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配当政策

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3【配当政策】 当社グループは、2016年10月に更新した中期経営計画『Shionogi Growth Strategy 2020(SGS2020)』において、これまでDOE3.5%以上としていた平成29年3月期の配当目標を、DOE4.0%以上へと引き上げております。 当社グループが10%の株式を保有するヴィーブ社による抗HIV薬の販売が順調に拡大し、同社からのロイヤリティー及び配当金が増加しております。また、自社の新製品売上高の着実な伸長、研究開発活動の順調な進捗に加え、当期は自己株式の取得と消却を実施いたしました。以上のことから、平成29年3月期期末配当につきましては、前期より4円増配の1株当たり38円といたしました。これにより、中間配当と合わせた年間の配当金は1株当たり72円となります。 なお、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことができる旨を定款に定めており、これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 (注) 当連結会計年度に係る剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額(円) 平成28年10月31日 取締役会決議 11,070 34.00 平成29年6月22日 定時株主総会決議 12,113 38.00

従業員の状況

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5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 平成29年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 5,511[866] (注)1.従業員数は就業人員数であります。臨時雇用人員(定年後再雇用者、契約社員等)数は、[ ]内に年間の平均人員を外数で記載しております。

コーポレート・ガバナンス

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(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 (1)コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社グループは、経営理念である「シオノギの基本方針」に基づき、有用で安全性の高い医薬品を継続的に創製・開発・供給し、その適正使用の推進を通じて世界の人々の健康と医療の向上に貢献し、質の高い生活の実現に寄与することが社会的使命であると認識しています。コンプライアンスの徹底を図り、この使命を果たしていくことが企業価値の向上につながるという確固たる信念の下、ステークホルダーの皆さまとの建設的な対話を通じて、事業環境の変化に対応し続けるために必要な施策を講じ、透明で誠実な経営を実践しております。 (2)会社の機関等について 当社は、監査役会設置会社を選択しており、中長期的な経営計画に基づき経営判断を行う「取締役会」、迅速かつ機動的な意思決定により業務を遂行する執行役員を中心とする「業務執行体制」により経営と業務執行を分離しており、それらの経営監督および業務執行を監査する監査役会ならびに会計監査人による「監査体制」が、それぞれ独立した立場でその役割・責務を果たす体制としております。 この体制の強化を目的として、取締役の業務執行に対する監督機能の一層の充実を図り、経営の透明性をさらに高め、社外の視点からも公平性の高い経営を進めるため、平成21年3月期の定時株主総会において社外取締役を2名選任し、平成24年3月期の定時株主総会において1名増員いたしました。更に平成27年3月期の定時株主総会において、一層の経営強化及び多様性(ダイバーシティ)の推進を図るため、取締役1名増員し、取締役6名の体制といたしました。 取締役6名のうち半数以上の社外取締役の選任により、より公正かつ効率的な経営を進めるための体制を維持し、社外取締役3名は、何れも、独立役員として当社の果たすべき企業責任を認識し、透明性の高い経営に貢献しております。 また、当社は、激変する事業環境にタイムリーに対応し、機動的かつ柔軟な業務運営を行うため、執行役員制度を導入しております。職務の執行を審議する機関として、取締役、常勤監査役及び業務執行の責任者にて構成される経営会議を設け、原則毎週開催しております。経営会議では職務の執行に関する案件から経営の重要事項にわたって審議を尽くしております。取締役会は、原則月1回開催し、経営に影響を及ぼす重要事項の意思決定を行うとともに、業務の執行の監督を行っております。更に、取締役会の諮問機関として、指名諮問委員会、報酬諮問委員会を設け、社外取締役が各々の委員長に就任しています。…

重要な契約等

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1.当社の当連結会計年度における経営上の重要な契約等は次のとおりです。 (1) 技術導入等 相手先 国名 技術の内容 地域 対価の支払 契約期間 ムンディファーマ社 オランダ 硫酸モルヒネ徐放錠に関する技術及び商標使用許諾 日本 一定料率のロイヤリティー 1986.7~ 製品の発売から15年又は特許権存続期間のどちらか長い方 ムンディファーマ社 オランダ 塩酸オキシコドンに関する技術及び商標使用許諾 日本 契約金 一定料率のロイヤリティー 一時金(2012.11) 1992.12~2025.6 サノフィ・アベンティス社 フランス 降圧剤イルベサルタンに関する技術及び商標使用許諾 日本 契約金 原薬購入 1996.3~ 製品の承認取得日から15年又は特許権存続期間のどちらか長い方 マルナック社/ケイディエル株式会社 アメリカ 日本 抗線維化剤ピルフェニドンに関する技術 日本 韓国 台湾 契約金 1996.11~ バイエル薬品株式会社 日本 抗アレルギー剤ロラタジンの共同開発・販売権及び商標使用許諾 日本 製品購入 1999.1~2018.9.30 以降3年毎の自動更新 バイオクリスト社 アメリカ 抗インフルエンザウイルス剤ペラミビルに関する技術 日本 台湾 契約金 一定料率のロイヤリティー 2007.2~ 製品の発売から10年又は特許権存続期間のどちらか長い方 オンコセラピー・サイエンス社 日本 癌ペプチドワクチンに関する技術 全世界 契約金 一定料率のロイヤリティー 2009.2~ 製品の最初の承認取得日から15年 以降2年毎の自動更新 スタラジン社 フランス イエダニによるアレルギー性鼻炎に対する減感作治療剤 日本 台湾 契約金 マイルストン 製品購入 2010.9~ 製品の発売から15年 以降3年毎の自動更新 スタラジン社 フランス スギ花粉によるアレルギー性鼻炎に対する減感作治療剤 日本 契約金 マイルストン 製品購入 2010.9~ 製品の発売から15年 以降3年毎の自動更新 (2) 技術導出等 相手先 国名 技術の内容 地域 対価の受取 契約期間 アストラゼネカ社 イギリス 高コレステロール血症治療薬の開発、製造及び販売権 全世界 契約金 一定料率のロイヤリティー 1998.4~ 2023年末まで シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス社 アメリカ 脳性ナトリウム利尿ペプチド(BNP)を利用した診断薬の開発、製造及び販売権 全世界 (日本を 除く) 契約金 一定料率のロイヤリティー 2001.…

大株主の状況

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(7)【大株主の状況】 平成29年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合 (%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 30,279 9.19 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 20,646 6.27 住友生命保険相互会社 東京都中央区築地7丁目18番24号 18,604 5.65 JP MORGAN CHASE BANK 385147 (常任代理人:株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY, WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都中央区月島4丁目16番13号) 14,932 4.53 塩野義製薬株式会社 大阪市中央区道修町3丁目1番8号 10,347 3.14 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社 (三井住友信託銀行再信託分・株式会社三井住友銀行退職給付信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 9,485 2.88 日本生命保険相互会社 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 8,409 2.55 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 4,880 1.48 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 (常任代理人:株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都中央区月島4丁目16番13号) 4,774 1.45 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内1丁目1番2号 4,595 1.39 126,953 38.57 (注)1 .SMBC日興証券株式会社は、SMBC日興証券株式会社、株式会社三井住友銀行及び株式会社関西アーバン銀行の3社連名により、平成27年3月6日付で当社株式の大量保有報告書を提出しておりますが、平成29年3月31日現在の株式の名義人その他が確認できないため、上記大株主の状況には含めておりません。なお、当該大量保有報告書の内容は次のとおりであります。 平成27年2月27日現在 氏名又は名称 住所 保有株券等の数(株) 株券等保有割合(%) SMBC日興証券株式会社 東京都千代田区丸の内三丁目3番1号 508,000 0.14 株式会社三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 16,049,588 4.57 株式会社関西アーバン銀行 大阪府大阪市中央区西心斎橋一丁目2番4号 1,113,242 0.32 17,670,830 5.03 2.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100AJ0Z 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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