協和キリン株式会社

証券コード: 4151 / 対象年度: 2023 / 提出日: 2024-03-12
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

協和キリンは、医薬に関係する事業を行う企業です。日本発のグローバル・スペシャリティファーマとして、革新的な医薬品の創出と提供を通じて、病気と向き合う人々に笑顔をもたらす「Life-changingな価値」の継続的な創出を実現することを目指しています。特に、免疫・アレルギー疾患領域や希少疾患など、アンメットメディカルニーズを満たす製品の開発に注力しています。

主な事業領域

医療用医薬品の製造および販売

主な製品・サービス

  • Crysvita(クリースビータ)
  • Poteligeo(ポテリジオ)
  • KHK4083(rocatinlimab)
  • KHK4951(tivozanib)
  • KK2260
  • KK2269
  • KK2845

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売および研究開発を通じた価値提供。革新的な製品を自社で展開するか、他社との共同や完全導出などの戦略的パートナリングにより価値最大化を図る。

セグメント・事業構成

医薬事業(単一セグメント)

戦略・方向性

2030年に向けたビジョンに基づき、アンメットメディカルニーズを満たす革新的な医薬品の創出と提供。研究開発における「骨・ミネラル」「血液がん・難治性血液疾患」「希少疾患」への注力、および高度な技術(バイスペシフィック抗体技術REGULGENT等)や他社との共同研究を通じたイノベーションの加速。

強みとして読み取れる点

  • 独自のバイスペシフィック抗体技術REGULGENT
  • 強固な生産体制と品質保証体制
  • グローバル展開への注力(米国・欧州での販売拡大など)

課題として読み取れる点

  • 薬剤費抑制の世界的潮流
  • 研究開発の難易度向上
  • アンメットメディカルニーズに対する高い要求

確認ポイント

  • 次世代戦略品(KHK4083, KHK4951等)の開発進捗
  • 新規パイプラインの獲得と革新的なモダリティの活用
  • グローバルなパートナーシップによる価値最大化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、および課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

グローバル戦略品(Crysvita、Poteligeo等)において、上市準備の遅延や市場浸透の難航、価格の乖離、供給体制の不備による影響があるが、専用チームによる管理で対応。医療費抑制策による薬価引き下げや後発品推進に対し、革新的な医薬品の開発と価値評価の多角化で対応。生産・安定供給については、需要予測精度の向上(S&OP)、BCP策定、サプライチェーンの多様化で対応。研究開発では、臨床試験の失敗や安全性問題によるパイプライン不足のリスクに対し、積極的な投資(18-20%)とオープンイノベーション、M&A等で対応。品質管理については、グローバルQAヘッドによる統制とシステム化により、GMP違反等のリスクを低減。情報セキュリティやコンプライアンスに関しては、教育研修、内部通報窓口、監査体制の強化により対応。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

グローバル戦略品を中心とした成長軌道にあり、研究開発への積極投資と資本効率を意識した株主還元策が明確。リスク管理体制も高度化しており、持続的な成長に向けた基盤整備が進んでいる。

成長方針

グローバル戦略品(Crysvita, Poteligeo等)の価値最大化と、独自技術(REGULGENT等)を活用した次世代パイプラインの拡充。オープンイノベーションやM&Aを通じた外部資源の積極活用。

資本政策

ROE 10%以上を目標とし、資本コストを上回るリターン創出を重視。配当性向40%を目処に継続増配を目指す方針。自己株式取得も機動的に検討。

リスク対応方針

One Kyowa Kirin体制によるグローバルリスク管理、ITツールによる一元管理、BCP策定と演習実施。品質保証(QA)の高度化、サプライチェーンの強靭化、気候変動への対応(RE100推進)。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

協和キリンは、独自の抗体技術や遺伝子治療など高度なバイオテクノロジーを核とした研究開発に積極投資しており、AI創薬やM&Aを通じた外部イノベーションの取り込みも積極的に推進。生産・品質管理におけるDXと設備投資によりグローバルな事業基盤を強化し、成長性と収益性の両立を目指す。

設備投資の方向性

グローバル戦略品の安定供給に向けた生産基盤の強化、品質保証施設(Q-TOWER)の竣工、バイオ医薬原薬製造棟および倉庫棟の建設など、強固な生産体制とサプライチェーンの高度化に向けた設備投資を積極的に実施。

研究開発・商品開発

研究開発費率18〜20%を目処に積極的な投資を実施。独自の抗体技術(REGULGENT)や買収したOrchard Therapeutics社の遺伝子治療技術との融合、AI・機械学習を活用した次世代プラットフォーム構築、VC/CVCを通じた外部イノベーションの取り込みを推進。

投資・変化テーマ

  • バイオ医薬
  • 遺伝子治療
  • 抗体技術
  • AI創薬
  • DX推進
  • サプライチェーン最適化

関連キーワード

  • Crysvita
  • Poteligeo
  • REGULGENT
  • Orchard Therapeutics
  • Q-TOWER
  • S&OP
  • VC/CVC投資

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2023-01-01 〜 2023-12-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2024-03-12

財務情報

業績

収益

4,422.33億円
根拠・定義
正式ラベル
収益
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税引前利益

972.46億円
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親会社帰属利益

811.88億円
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財政状態・流動性

総資産

1.03兆円
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資本

8,364.18億円
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親会社所有者帰属持分

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現金及び現金同等物

4,030.83億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+1,155.51億円
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-203.82億円
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財務CF

-325.35億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
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same_value_different_fact
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

534.27億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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営業利益又は営業損失
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経常利益

672.18億円
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日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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経常利益又は経常損失
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100T1DP
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連結 / consolidated
period
2023-01-01 〜 2023-12-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約287文字

3【事業の内容】 当社及び当社の関係会社は、当社、子会社35社、持分法適用会社12社及び親会社1社(キリンホールディングス株式会社)により構成されており、医薬に関係する事業を行っています。その主要な事業の内容及び当該事業における当社と主要な関係会社の位置付け等は、次のとおりです。 <主要な事業の内容> 当社は、医療用医薬品の製造及び販売を行っています。関係会社については、「第1 企業の概況 4 関係会社の状況」に記載のとおりです。 (注)本報告書において「当社グループ」という場合、特に断りのない限り、当社及び連結子会社(35社)を指すものとしています。 <事業系統図>

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約435文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末(2023年12月31日現在)において当社グループが判断したものです。 (1) 経営の基本方針 協和キリングループは、経営理念「ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。」を掲げています。 この経営理念に謳う「新しい価値」を社会と共有できる価値(CSV:Creating Shared Value)と捉え、当社グループは、社会課題への取組みによる「社会的価値の創造」と「経済的価値の創造」の両立により、企業価値向上を実現するCSV経営を実践しています。 また、協和キリングループで働く全ての人々が、行動の拠り所となる考え方や姿勢を示す中心概念の“Commitment to Life”と3つのキーワードで構成される価値観を、全員で共有、実践することで、社会から信頼される企業グループであり続けることを目指しています。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3184文字

(2) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 製薬業界を取り巻く環境は、年々、大きく複雑に変化しています。世界中で薬剤費抑制の流れが加速し研究開発の難度が高まる中、新たなモダリティやAI創薬等の科学技術の進歩による創薬・開発の加速や効率化等が期待されています。そして、根治又は進行抑制への要求がさらに強まり、アンメットメディカルニーズに対する有効な治療薬が世界中から待ち望まれています。 協和キリンは2030年のビジョン実現に向けたマテリアリティ(重要経営課題)を選定し、2030年に向けたビジョン及びその達成に向けた戦略に沿って、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとして成長を実現していきます。 (アンメットメディカルニーズを満たす医薬品の提供) Crysvita(日本製品名:クリースビータ)、Poteligeo(日本製品名:ポテリジオ)等のグローバル戦略品の価値最大化に向けて、事業地域の拡大や市場浸透を進めていきます。グローバルに各機能部門や関係会社間の密接な連携体制を引き続き強化し、協和キリンブランドの新薬を、世界の患者さんにお届けしていきます。特にCrysvitaについては、米国での自社による販売拡大等を中心に、世界中の患者さんの医薬品へのアクセス向上に努めていきます。 同時に、次世代グローバル戦略品であるKHK4083(一般名:rocatinlimab)、KHK4951(一般名:tivozanib)等の開発の推進、パイプライン充実に向けた、当社独自のバイスペシフィック抗体技術REGULGENTを搭載したKK2260、KK2269、ADCのKK2845等の初期開発品の研究開発及び新たなパイプラインの獲得に向けた活動強化等を通して、革新的な医薬品の継続的な創出に向けた戦略を実行していきます。 今まで培った技術に関する蓄積と疾患に関する知見を融合することにより、新たな医療価値の創造と創薬の更なるスピードアップを目指すために、研究・開発においては、「骨・ミネラル」「血液がん・難治性血液疾患」「希少疾患」を注力する疾患領域に設定し推進します。技術面では、先進的抗体技術やOrchard Therapeutics社が保有する造血幹細胞遺伝子治療技術の活用など、革新的なモダリティ *1 を活用したプラットフォームを着実に築いていきます。これに加え、アカデミアやスタートアップ等との共同研究活動の継続、ベンチャーキャピタル/コーポレートベンチャーキャピタルファンド出資を介した情報への早期アクセスを融合し、進化したオープンイノベーション活動を通じて、イノベーションの加速と強化を推し進めます。このように生み出されたLife-changingな価値 *2 は、自社での価値提供に加え、他社との共同や完全導出などの戦略的パートナリングによって価値最大化を図っていきます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約10842文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 <事業の概況> 地政学的リスクの高まり、原材料やエネルギーの価格高騰等、事業を取り巻く環境が大きく複雑に変化する中、アンメットメディカルニーズを満たす医薬品の提供に向けて、研究開発、生産・物流の強化や情報収集・提供活動を行ってきました。 2023年においても、引き続き、「協和キリンは、イノベーションへの情熱と多様な個性が輝くチームの力で、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとして病気と向き合う人々に笑顔をもたらすLife-changingな価値の継続的な創出を実現します。」という2030年に向けたビジョンの実現を目指し取組みを推進しました。 Crysvita(日本製品名:クリースビータ)、Poteligeo(日本製品名:ポテリジオ)などのグローバル戦略品の価値最大化に向け、米国ではCrysvitaの自社販売を開始し、欧州ではエスタブリッシュト医薬品事業 ※1 の合弁提携化によるCrysvita、Poteligeoへの集中を進めるとともに、世界中の患者さんの医薬品へのアクセス向上に努めました。 次世代戦略品については、免疫・アレルギー疾患領域のKHK4083の開発を米国Amgen社と連携しながら複数の臨床試験を継続して推進しました。日本においては、腎臓領域のRTA 402の開発中止を決定しましたが、透析中の慢性腎臓病における高リン血症の改善を適応症としたフォゼベルの製造販売承認を取得しました。当社独自のバイスペシフィック抗体技術REGULGENTを搭載したKK2260は臨床試験を開始し、KK2269もその準備を進めています。革新的な医薬品創出の重要なステップとして、造血幹細胞遺伝子治療(HSC-GT ※2 )のグローバルリーダーである英国Orchard Therapeutics社と買収契約を締結 ※3 しました。確かな品質の医薬品の安定供給に向けて、高崎工場において、最新設備を導入した品質保証関連複合施設(Q-TOWER)を竣工し、新しいバイオ医薬原薬製造棟等の建設を開始しました。 サステナブルな社会の実現に向けた取組みとして、再生可能エネルギー導入 ※4 等によるCO2排出量を2019年比で約54%を削減しました。 ※ 1 :主に特許期間が満了した先発医薬品及び後発医薬品を取り扱う事業 ※ 2 :hematopoietic stem cell gene therapy ※ 3 :2024年1月24日付でOrchard Therapeutics社の株式取得(子会社化)を完了しました。詳細は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 連結財務諸表注記 35.後発事象」をご覧ください。…

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約13764文字

4.事業等のリスク 当連結会計年度末(2023年12月31日現在)において当社グループが特定した重要リスクを以下に記載していますが、社内外の環境変化により想定していないリスクが発生する可能性や、ここで記載していないリスクが当社グループの経営成績及び財政状態等に影響を及ぼす可能性があります。 グローバル戦略品の価値最大化に関するリスク リスクの内容、リスクが顕在化した場合の主な影響 当社グループは、X染色体連鎖性低リン血症治療剤Crysvita(日本製品名:クリースビータ)及び抗悪性腫瘍剤Poteligeo(日本製品名:ポテリジオ)等をグローバル戦略品と位置づけ、これらの価値最大化を進めています。Crysvitaは、2023年4月に北米における自社販売を開始していますが、市場の拡大による売り上げ及び利益の増加が達成されるかについては引き続き注視していく必要があります。またグローバル戦略品全般のリスクとして、上市準備が遅延し事業エリア拡大が遅れる、潜在患者の掘り起しの難航等で市場への浸透が進まない、新規上市国での価格が想定と乖離して売上が予測から大きく下振れする又は品質や製造トラブルの発生等により安定供給に支障が生じた場合は、経営目標の達成が困難になる可能性があります。 主な対策 グローバル戦略品の価値最大化に向けては、市場浸透施策や欧米を中心とした事業地域の拡大を進めています。また、グローバルレベルで各機能(部門)や各地域(関係会社)間のシームレスな連携を可能にするグローバルマネジメント体制に加えて、各グローバル戦略品の責任者を任命し、同責任者を中心とした機能・地域横断のチームが一体となって各製品の価値最大化の戦略策定と遂行に取組んでいます。Crysvitaの北米における自社販売を開始していますが、引き続き、治療を必要とする患者さんの特定とコミュニケーション体制の充実、フィールド活動のモニタリング、並びに、それらの活動に携わるフィールドチームのさらなるレベルアップといった施策に対して万全の態勢で臨んでいきます。なお、品質や製造トラブル等については、「製品品質に関するリスク」及び「生産・安定供給に関するリスク」において主な対策を記載しています。 医療費抑制策に関するリスク リスクの内容、リスクが顕在化した場合の主な影響 国内外において医療費抑制のトレンドが高まっており、医薬品の保険償還価格引下げや、後発医薬品の使用促進等の各国における医療制度改革の動向は、当社グループの経営成績及び財政状態等にネガティブな影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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サステナビリティ

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2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末(2023年12月31日現在)において当社グループが判断したものです。 (1)サステナビリティ 当社グループにとってのサステナビリティとは、社会のステークホルダーとともに、“病気と向き合う人々に笑顔をもたらすLife-changing value”という価値を共創していくことを意味しています。私たちは、ビジョンの実現を通して、当社グループのサステナビリティと社会のサステナビリティを両立していきます。 当社グループのサステナビリティを推進することは、我々の掲げるCSV経営とつながっています。すなわち、社会的価値(病気と向き合う人々に笑顔をもたらすLife-changing valueを提供し、社会課題を解決すること)と、経済的価値(当社グループがさらにLife-changing valueを生み出していくために人的・知的資本に投じる原資となりうる利益)という2つの価値創造を両立していくことです。 社会的価値を提供し、さらに次の社会的価値を創出するための経済的価値を得て、世界中の病気と向き合う人々に必要とされる企業であり続けること、これをサステナブルな事業活動と考えています。 また、私たちがサステナブルに事業活動を継続していくという観点から、未来世代を重要ステークホルダーととらえ、環境負荷の低減に取組んでいきます。 ① ガバナンス 当社グループは、「協和キリングループは、ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。」という経営理念を掲げています。 また、2021年に開始する中期経営計画を策定する際に、2030年に向けたビジョンを策定し、「イノベーションへの情熱と多様な個性が輝くチームの力で、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとして病気と向き合う人々に笑顔をもたらすLife-changingな価値 * の継続的な創出を実現します」と謳っています。(*:病気と向き合う人々の満たされていない医療ニーズを見出し、その課題を解決するための新たな薬やサービスを創造し、提供することで、患者さんが「生活が劇的に良くなった」と感じ笑顔になること) この、2030年に向けたビジョンの実現のため、SASB, Access to Medicine Index, PSCI(Pharmaceutical Supply Chain Initiative)等を参照し、社会の持続性へのインパクトとグループの事業へのインパクトの観点から、当社グループが優先的に取組むべきマテリアリティ(重要経営課題)を特定しました。 マテリアリティの選定プロセスは、以下のとおりです。…

研究開発活動

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3.無形資産の償却費は、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」として表示しています。 4.詳細については、注記「14.売却目的で保有する資産」をご参照ください。 ② 取得原価 (単位:百万円) のれん 無形資産 仕掛研究 開発費 販売権 その他 合計 2022年1月1日残高 136,352 45,639 110,556 10,449 166,644 2022年12月31日残高 135,761 56,035 107,497 12,562 176,094 2023年12月31日残高 140,450 35,607 128,793 15,631 180,031 ③ 償却累計額及び減損損失累計額 (単位:百万円) のれん 無形資産 仕掛研究 開発費 販売権 その他 合計 2022年1月1日残高 5,224 80,824 4,530 90,578 2022年12月31日残高 22,788 82,799 5,721 111,308 2023年12月31日残高 13,416 95,704 7,994 117,114 (2)減損テスト ① のれん 当社グループは、のれんについて、毎期(第4四半期中)及び減損の兆候がある場合には随時、減損テストを実施しています。減損テストの回収可能価額は、使用価値に基づき算定しています。 企業結合で生じたのれんは、取得日に企業結合から利益がもたらされる資金生成単位グループに配分しています。 使用価値は、3年間の事業予測を基礎としたキャッシュ・フロー見積額を現在価値に割り引いて算定しています。 使用価値の算定に用いた割引率は、以下のとおりです。 割引率(税引後) 割引率(税引前) 資金生成単位グループの 加重平均資本コスト(WACC) 資金生成単位グループの 加重平均資本コスト(WACC) 2022年12月期 7.3% 10.4% 2023年12月期 7.6% 10.6% 当該事業予測は、過去の経験を反映し、外部の情報源と整合的であり、新薬の上市予定や競合の状況等を考慮して策定されたものです。 使用価値は、当該資金生成単位グループの帳簿価額を十分に上回っており、使用価値算定に用いた主要な仮定が合理的な範囲で変動があった場合にも、使用価値が帳簿価額を下回ることはないと考えています。 ② 償却が開始されていない無形資産 当社グループは、仕掛研究開発費について個別資産ごとに毎期(第4四半期中)及び減損の兆候がある場合には随時、減損テストを実施しています。減損テストの回収可能価額は、使用価値に基づき算定しています。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1047文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりです。 (1) 提出会社 (2023年12月31日現在) 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置及 び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 高崎工場 (群馬県高崎市) 医薬 医薬品の製造設備 18,328 7,453 374 (142,135) 4,023 30,177 546 宇部工場 (山口県宇部市) 医薬 医薬品の製造設備 5,015 1,696 3,150 (105,968) 388 10,249 208 バイオ生産技術研究所 (群馬県高崎市) 医薬 医薬品の研究設備 830 (-) 1,334 2,166 154 東京リサーチパーク (東京都町田市) 医薬 医薬品の研究設備 2,690 3,366 (34,707) 1,453 7,517 161 富士リサーチパーク (静岡県駿東郡長泉町) 医薬 医薬品の研究設備 4,576 45 252 (82,245) 1,323 6,195 289 CMC研究センター (静岡県駿東郡長泉町) 医薬 医薬品の研究設備 1,722 460 (-) 656 2,838 177 本社 (東京都千代田区) 医薬 管理設備等 3,321 844 1,247 (2,325) 276 5,688 1,259 (注)1.帳簿価額は、建設仮勘定を除く有形固定資産の帳簿価額です。 2.本社の「建物及び構築物」「機械装置及び運搬具」及び宇部工場の「土地」等には、使用権資産が含まれています。 (2) 国内子会社 該当事項はありません。 (3) 在外子会社 (2023年12月31日現在) 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 Kyowa Kirin, Inc. ラホヤ研究施設 (米国カリフォルニア州) 医薬 医薬品の研究設備 2,821 4,578 (13,059) 190 7,589 48 協和麒麟 (中国)製薬有限公司 本社工場 (中国上海市) 医薬 医薬品の製造設備 1,542 493 (-) 21 2,056 298 (注)1.帳簿価額は、建設仮勘定を除く有形固定資産の帳簿価額です。 2.Kyowa Kirin, Inc.の「土地」は、使用権資産です。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約822文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を経営の最重要課題の一つとして位置付けています。 当社の利益配分に関する方針は、今後の事業展開への備えなど内部留保の充実を図るとともに、毎期の連結業績、配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的な配当を行うことを基本としています。また、自己株式の取得につきましても、株価状況等を勘案した上で機動的に検討し、資本効率の向上を図っていきます。内部留保資金につきましては、2025年以降の持続的成長と企業価値最大化に向けた成長投資(R&D投資、戦略投資、設備投資)への充当を最優先に考えています。 配当方針につきましては、2021-2025年中期経営計画で掲げたコアEPSに対する配当性向40%を目処とし、中長期的な利益成長に応じた安定的かつ持続的な配当水準の向上(継続的な増配)を目指していきます。 当社は、取締役会の決議によって、毎年6月30日を基準日として、会社法第454条第5項に規定する中間配当をすることができる旨を定款に定めており、中間配当と期末配当の年2回の配当を実施する方針としています。これらの配当の決定は、中間配当については取締役会、期末配当については株主総会で実施しています。 以上の方針に基づき、当事業年度の剰余金の配当につきましては、期末配当金を1株につき29円とし、中間配当金27円と合わせ、年間では1株につき56円とさせていただく予定です。 なお、基準日が当事業年度(第101期)に属する剰余金の配当は、以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2023年8月3日 14,515 27.00 取締役会決議 2024年3月22日 (予定) 15,591 29.00 定時株主総会決議 (注) (注)2023年12月31日を基準日とする期末配当であり、2024年3月22日開催予定の定時株主総会の議案(決議事項)として提案しています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約260文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 (2023年12月31日現在) セグメントの名称 従業員数(人) 医薬 5,974 合計 5,974 (注)1.当社グループは、「医薬事業」の単一セグメントです。 2.従業員数は、就業人員数(当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含む。)であり、執行役員及び臨時従業員(再雇用社員、契約社員、パートタイマー等の社員)は除いています。 3.臨時従業員数については、その総数が従業員数の100分の10未満であるため記載を省略しています。

コーポレート・ガバナンス

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(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、「ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。」という当社グループの経営理念及び価値観のもと、ビジョン及び中期経営計画に基づき、社会の基盤を担う責任ある企業として、持続的な成長と中長期的な企業価値向上を図るため、意思決定の透明性・公平性を確保するとともに、迅速・果断な意思決定・業務執行体制並びに適正な監督・監視体制の構築を図るなど、コーポレートガバナンスの充実に取組んでいきます。 また、経営理念に基づく中期経営計画実現のためにステークホルダーとの協働が不可欠であることを認識し、それぞれの立場を尊重し、株主・投資家に対し、透明性、公平性、継続性を基本に迅速な情報開示を行うとともに、株主・投資家との建設的な対話を積極的に行い、誠意を持って説明責任を果たしていきます。 また、当社はキリンホールディングス株式会社の連結子会社ですが、そのグループ運営の方針を尊重しつつ、当社の独立性を確保した経営を進めていきます。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、会社法上の機関設計として監査役設置会社を採用しています。取締役会は、重要な業務執行の最終意思決定を行うとともに、複数の社外取締役を設置して経営の透明性と客観性を高め、業務執行の監督機能を果たします。また、任意の指名・報酬諮問委員会を設置することで取締役会の機能を補完し、経営に対する監督機能の強化を図っています。さらに、取締役会から独立した複数の社外監査役を含む監査役及び監査役会によって最終意思決定のプロセス・内容を監視・検証します。この機関設計において、取締役が執行役員を兼務することにより、意思決定と執行の緊密な連携によるマネジメント機能を推進するとともに、独立社外取締役及び監査役・監査役会を中心としてモニタリング機能を働かせ、任意の委員会を設置することにより経営の透明性を高め、業務執行機能と監督機能のバランスを備えたハイブリッド型のガバナンス体制を構築しています。 当社の2024年3月12日現在のコーポレートガバナンスの体制は下図のとおりです。 当社の2024年3月12日現在の企業統治体制の構成員は下表のとおりです。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3316文字

5【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導出契約 会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 対価 当社 AstraZeneca社 スウェー デン IL-5R抗体(一般名:ベンラリズマブ)の欧米並びに一部のアジア諸国における開発及び製造販売の許諾 2006年12月18日から販売開始後10年又は特許有効期限末日までのいずれか長い期間 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ 当社 AstraZeneca社 スウェー デン IL-5R抗体(一般名:ベンラリズマブ)の日本における開発及び販売の許諾 2015年7月1日から 販売開始後10年間 以降2年毎の自動更新 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ 当社 AstraZeneca社 スウェー デン IL-5R抗体(一般名:ベンラリズマブ)のアジア13ヵ国における開発及び販売の許諾 2017年3月23日から販売開始後10年間 以降2年毎の自動更新 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ 当社 Amgen社 米国 KHK4083の共同開発及び日本以外での販売の許諾 2021年6月1日から無期限 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ 当社 AVEO Oncology社 米国 tivozanibの日本を含むアジア以外でのがん領域の開開発及び製造販売の許諾 2006年12月21日から最後のロイヤルティ又はサブライセンス対価の配分の義務の満了まで 一定料率のロイヤルティ (2) 技術導入契約 開発品 会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 対価 当社 Ardelyx社 米国 テナパノル塩酸塩(開発番号:KHK7791)の日本における開発及び販売の許諾 2017年11月27日からロイヤルティ支払期間満了まで 契約一時金 マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ 当社 AVEO Oncology社 米国 tivozanib(開発番号:KHK4951)の非がん領域の権利の買戻し 2019年8月1日から各国でのロイヤルティ支払期間満了まで 契約一時金 マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ (注)Reata Pharmaceuticals Holdings社とのバルドキソロンメチル(開発番号:RTA 402)の日本を含むアジア地域における開発及び販売に関する契約につきましては、開発中止の決定により重要性が乏しくなったため記載を省略しています。 販売品 会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 対価 当社 Amgen K-A社 米国 G-CSF(製品名:グラン・ジーラスタ)の製造販売の許諾 1986年7月1日からAmgen K-A社の存続期間(無期限) 一定料率のロイヤルティ 当社 Takeda Pharmaceuticals U.S.A.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約959文字

(6) 【大株主の状況】 (2023年12月31日現在) 氏名又は名称 住所 所有株式数(千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合 (%) キリンホールディングス(株) 東京都中野区中野四丁目10番2号 288,819 53.72 日本マスタートラスト信託銀行(株)(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 58,462 10.87 (株)日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 25,600 4.76 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー 505223 (常任代理人 (株)みずほ銀行決済営業部) P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番1号) 8,936 1.66 ステート ストリート バンク ウェスト クライアント トリーティー 505234 (常任代理人 (株)みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番1号) 5,844 1.09 SMBC日興証券(株) 東京都千代田区丸の内三丁目3番1号 5,210 0.97 JPモルガン証券(株) 東京都千代田区丸の内二丁目7番3号 5,142 0.96 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー 505025 (常任代理人 (株)みずほ銀行決済営業部) P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番1号) 3,473 0.65 ジェーピー モルガン チェース バンク 385781 (常任代理人 (株)みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南二丁目15番1号) 3,382 0.63 第一生命保険(株) (常任代理人 (株)日本カストディ銀行) 東京都千代田区有楽町一丁目13番1号 (東京都中央区晴海一丁目8番12号) 2,920 0.54 407,788 75.85

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100T1DP 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2024
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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