協和キリン株式会社

証券コード: 4151 / 対象年度: 2016 / 提出日: 2017-03-15
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬およびバイオケミカルの2つの主要事業を展開する製薬企業です。国内だけでなく、欧米やアジアを含むグローバルな展開を積極的に進めており、新薬開発、バイオシミラー、診断薬などの多角的なポートフォリオを持ち、革新的な治療法と高品質な製品の提供を通じて世界中の人々の健康に貢献することを目指しています。

主な事業領域

医薬事業(国内・海外)およびバイオケミカル事業(国内・海外)を展開。新薬開発、バイオシミラー、診断薬などの高度な技術を基盤としたヘルスケア製品の提供。

主な製品・サービス

  • 医療用医薬品
  • 臨床検査試薬
  • アミノ酸・核酸関連物質
  • 工業用原料
  • ヘルスケア製品

ビジネスモデル

新薬開発による革新的な医薬品の提供と、バイオケミカル分野での高品質な原材料・ヘルスケア製品の販売により収益を上げる。また、診断薬やバイオシミラーなどの多角的な事業展開も行っている。

セグメント・事業構成

「医薬」セグメント(新薬開発、バイ10シミラーを含む)と「バイオケミカル」セグメント(アミノ酸・核酸関連物質等)の2つに区分される。

戦略・方向性

「グローバル・スペシャリティファーマへの飛躍」を掲げ、グローバル競争力の向上、イノベーションへの挑戦、業務プロセスの向上、CSV経営による健康と豊かさの実現を目指す。特に新薬開発やバイオシミラー、診断薬分野での成長に注力。

強みとして読み取れる点

  • 強固な抗体医薬・低分子医薬・核酸医薬・再生医療の創薬基盤技術
  • グローバル展開に向けた広範なネットワークと提携関係
  • バイオケミカル領域における高いシェア

課題として読み取れる点

  • 国内市場の成長鈍化(後発医薬品の浸透、薬価制度の改定)への対応
  • 新薬から長期収載品への依存からの脱却とグローバル展開の加速

確認ポイント

  • 主要な新薬パイプライン(KRN23, などの承認・上市状況)の進捗
  • バイオシミラー事業の海外展開の成否
  • 診断薬分野における新たなビジネス機会の創出

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、事業内容、セグメント情報、経営戦略、主要な製品群が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における多額の費用と期間、および成果が得られない可能性による経営への影響。知的財産権の侵害や訴訟による損害。市販後の予期せぬ副作用の発生。薬価制度の改定や海外での価格抑制圧力による収益性の低下。法令不適合による事業制限や信頼喪失。為替レートの変動による財務・経営への影響。災害、事故、または有害物質の漏出による損害および社会的信用の低下。ITシステムや個人情報の漏洩リスク。環境関連法規への不適合による費用発生。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

新薬開発を核とした「グローバル・スペシャリティファーマ」への転換を鮮明に打ち出しており、強固なパイプラインと多角的な事業ポートフォリオにより成長期待が高い。国内の薬価引き下げリスクに対し、海外展開と革新的医薬品の創出で対応する戦略が明確。

成長方針

「グローバル・スペシャリティファーマへの飛躍」を掲げ、新薬開発(特に抗体技術を活用した腎、がん、免疫・アレルギー、中枢神経領域)、バイオシミラー、診断薬、バイオケミカルの4分野で成長。海外売上高比率向上と革新的医薬品の創出に注力。

資本政策

安定的な資金調達体制の構築、低コストかつ安定的な資金確保に向けたグローバルCMシステム導入。国内CPの機動的な発行による短期資金調達の可能性を維持。

リスク対応方針

研究開発における不確実性、知的財産権侵害、副作用リスク、薬事行政(薬価改定等)の影響、為替変動、災害・事故、ITセキュリティ、環境規制等の多岐にわたるリスクに対し、管理体制の整備とコンプライアンスの徹底による対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、独自の抗体技術を核とした強固な創薬基盤を持ち、グローバル展開を見据えた戦略的提携やバイオシミラー、診断薬といった多様なポートフォリオで競争力を強化。国内の薬価引き下げリスクに対し、海外市場へのシフトと高度な生産・研究開発体制への投資により成長を追求する。

設備投資の方向性

生産設備の拡充・合理化、および研究開発力の強化に向けた継続的な設備投資を実施。特にバイオ医薬原薬APIの製造拠点整備とバイオケミカル分野での生産効率向上に注力。

研究開発・商品開発

抗体技術を核とした高度な創薬基盤技術を活用し、腎、がん、免疫・アレルギー、中枢神経の4領域でパイプライン構築。R&D投資額は538億円(医薬505億円、バイオケミカル33億円)。主要製品KR123やバイオシミラーの開発を推進。

投資・変化テーマ

  • 抗体医薬
  • バイオシミラー
  • 高度な創薬基盤技術
  • 診断薬の展開
  • アミノ酸・核酸関連物質の付加価値向上

関連キーワード

  • 抗体技術
  • 低分子医薬
  • 核酸医薬
  • 再生医療
  • フェルメンテーション(発酵)技術
  • iPSc細胞培養

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-01-01 〜 2016-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-03-15

財務情報

業績

売上高

3,430.19億円
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売上高
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営業利益

316.38億円
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経常利益

263.97億円
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税引前利益

302.88億円
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親会社帰属利益

186.69億円
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財政状態・流動性

総資産

6,971.67億円
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6,007.45億円
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株主資本

5,999.7億円
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現金及び現金同等物

130.75億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+657.52億円
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-489.68億円
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-135.98億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2016-01-01 〜 2016-12-31
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表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1976文字

3【事業の内容】 当社及び当社の関係会社は、当社、子会社54社、関連会社3社及び親会社1社(キリンホールディングス㈱)により構成されており、医薬、バイオケミカルの2部門に関係する事業を主として行っております。その主な事業の内容及び当該事業における当社と主要な関係会社の位置付け等は、次のとおりであります。 なお、次の2部門は 「第5.経理の状況 1.連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 注記事項 (セグメント情報等)」 に掲げるセグメントの区分と同一であります。 [医薬] (日本) 当社は、医療用医薬品の製造及び販売を行っております。協和メデックス㈱は、臨床検査試薬等の製造及び販売を行っております。協和キリンプラス㈱は、請負業、卸小売業、保険代理業等の事業を営んでおり、当社及び一部の関係会社にサービスの提供を行っております。協和キリン富士フイルムバイオロジクス㈱は、バイオシミラー医薬品の開発を行っており、今後、製造及び販売も行う予定であります。 (海外) Kyowa Kirin USA Holdings, Inc.は米国における医薬事業子会社を統括・管理する持株会社であります。BioWa, Inc.は当社が開発した抗体技術の導出を推進しております。Kyowa Kirin Pharmaceutical Research, Inc.は新薬候補物質の創出等の業務受託を行っており、Kyowa Kirin Pharmaceutical Development, Inc.は新薬候補物質の開発業務受託を行っております。 欧州及び米州において、Kyowa Kirin International plc及びその子会社20社は、医療用医薬品の開発及び販売を行っております。 Centus Biotherapeutics Limitedは、バイオシミラー医薬品の開発を行っております。 アジアにおいて、協和発酵麒麟(中国)製薬有限公司は、中国で医療用医薬品の製造及び販売を行っております。韓国協和発酵キリン㈱、台灣協和醱酵麒麟股份有限公司は、韓国、台湾でそれぞれ医療用医薬品の販売を行っております。 [バイオケミカル] (日本) 協和発酵バイオ㈱は、アミノ酸・核酸関連物質を中心とする医薬・工業用原料及びヘルスケア製品の製造及び販売を、協和ファーマケミカル㈱は、医薬品原薬・中間体等の製造及び販売を行っており、当社に原料の一部の供給を行っております。 協和エンジニアリング㈱は設備設計施工等の事業を営んでおり、当社、協和発酵バイオ㈱及び一部の関係会社にサービスの提供及び設備の供給を行っております。 (海外) 米州において、BioKyowa Inc.は、医薬・工業用原料及びヘルスケア製品の製造・販売を行っており、Kyowa Hakko U.S.A., Inc.はそれらの販売を行っております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2799文字

3【対処すべき課題】 近年、特に日本においては、医療費抑制策の進展に伴う後発医薬品の浸透、薬価制度の大幅な改定により医薬品市場の伸びが鈍化しており、研究開発志向型の製薬企業は、その収益の源泉を長期収載品から新薬へ、国内からグローバルへと転換のスピードを早めなければなりません。 このような環境下で、当社グループは、2016年1月公表の5ヵ年中期経営計画で示したように、「グローバル・スペシャリティファーマへの飛躍」をテーマに、「グローバル競争力の向上」、「イノベーションへの挑戦」、「卓越した業務プロセスの向上」、「健康と豊かさの実現」の4つの戦略課題の達成に取り組んでまいります。 当該計画においては、最終年度(2020年12月期)の経営目標を、コア営業利益1,000億円以上、海外売上高比率50%、ROE 10%以上と掲げております。 注. コア営業利益:営業利益+のれん償却額+持分法投資損益 ROE :のれん償却前当期純利益÷((期首自己資本+期末自己資本)÷2) 第一の戦略課題である「グローバル競争力の向上」では、グローバル戦略品の一つであるKRN23の欧米上市を実現させ、世界の人々の健康と豊かさへの貢献に向けて取り組んでまいります。KRN23は、米国では6月に米国食品医薬品局(FDA)より画期的治療薬の指定を受け、欧州では年末に欧州医薬品庁(EMA)より承認申請が受理されるなど、欧米においての承認取得の期待が高まっており、早期上市の実現とその価値最大化に向けた取り組みを確実に推進してまいります。また、喘息及び慢性閉塞性肺疾患で開発中のベンラリズマブ(KHK4563)は、アストラゼネカ社へ導出しており、今後は技術収入という形で海外売上への貢献が期待されます。経済成長の続くアジアでは、中国における将来の安定的な成長へ向けた事業基盤の強化を進めるとともに、韓国、台湾、シンガポール、タイなど各国・地域の現地法人は、それぞれの国情や環境変化に応じた事業戦略を進めていきます。 第二の戦略課題である「イノベーションへの挑戦」では、腎、がん、免疫・アレルギー、中枢神経の4つのカテゴリー別に設けた各研究所にて疾患及び患者ニーズを深耕して得られた知見と、当社の強みである抗体医薬をはじめ、低分子医薬、核酸医薬、再生医療の領域で培ってきた最先端の創薬基盤技術やオープンイノベーションによる外部技術を組み合わせることで、新薬創出型の製薬企業として魅力あるパイプラインの構築を目指します。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2799文字

3【対処すべき課題】 近年、特に日本においては、医療費抑制策の進展に伴う後発医薬品の浸透、薬価制度の大幅な改定により医薬品市場の伸びが鈍化しており、研究開発志向型の製薬企業は、その収益の源泉を長期収載品から新薬へ、国内からグローバルへと転換のスピードを早めなければなりません。 このような環境下で、当社グループは、2016年1月公表の5ヵ年中期経営計画で示したように、「グローバル・スペシャリティファーマへの飛躍」をテーマに、「グローバル競争力の向上」、「イノベーションへの挑戦」、「卓越した業務プロセスの向上」、「健康と豊かさの実現」の4つの戦略課題の達成に取り組んでまいります。 当該計画においては、最終年度(2020年12月期)の経営目標を、コア営業利益1,000億円以上、海外売上高比率50%、ROE 10%以上と掲げております。 注. コア営業利益:営業利益+のれん償却額+持分法投資損益 ROE :のれん償却前当期純利益÷((期首自己資本+期末自己資本)÷2) 第一の戦略課題である「グローバル競争力の向上」では、グローバル戦略品の一つであるKRN23の欧米上市を実現させ、世界の人々の健康と豊かさへの貢献に向けて取り組んでまいります。KRN23は、米国では6月に米国食品医薬品局(FDA)より画期的治療薬の指定を受け、欧州では年末に欧州医薬品庁(EMA)より承認申請が受理されるなど、欧米においての承認取得の期待が高まっており、早期上市の実現とその価値最大化に向けた取り組みを確実に推進してまいります。また、喘息及び慢性閉塞性肺疾患で開発中のベンラリズマブ(KHK4563)は、アストラゼネカ社へ導出しており、今後は技術収入という形で海外売上への貢献が期待されます。経済成長の続くアジアでは、中国における将来の安定的な成長へ向けた事業基盤の強化を進めるとともに、韓国、台湾、シンガポール、タイなど各国・地域の現地法人は、それぞれの国情や環境変化に応じた事業戦略を進めていきます。 第二の戦略課題である「イノベーションへの挑戦」では、腎、がん、免疫・アレルギー、中枢神経の4つのカテゴリー別に設けた各研究所にて疾患及び患者ニーズを深耕して得られた知見と、当社の強みである抗体医薬をはじめ、低分子医薬、核酸医薬、再生医療の領域で培ってきた最先端の創薬基盤技術やオープンイノベーションによる外部技術を組み合わせることで、新薬創出型の製薬企業として魅力あるパイプラインの構築を目指します。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約1375文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 平成27年1月1日 至 平成27年12月31日) (単位:百万円) 医薬 バイオ ケミカル 合計 調整額(注1) 連結財務諸表計上額(注2) 売上高 外部顧客への売上高 278,402 85,913 364,316 364,316 セグメント間の内部売上高 894 2,981 3,876 △ 3,876 279,296 88,895 368,192 △ 3,876 364,316 セグメント利益 36,202 8,127 44,330 △ 565 43,765 セグメント資産 485,156 157,329 642,486 78,278 720,764 その他の項目 減価償却費 16,569 6,558 23,127 △ 1 23,126 のれんの償却額 12,807 625 13,433 13,433 持分法適用会社への投資額 1,653 1,653 1,653 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 11,537 8,501 20,039 20,039 注1.調整額は以下のとおりであります。 (1) セグメント利益の調整額△565百万円は、セグメント間取引消去であります。 (2) セグメント資産の調整額78,278百万円には、セグメント間取引消去△24,269百万円及び各報告セグメントに配分していない全社資産102,547百万円が含まれております。全社資産は、主に当社の余資運用資金(現金及び預金、短期貸付金)であります。 注2.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 平成28年1月1日 至 平成28年12月31日) (単位:百万円) 医薬 バイオ ケミカル 合計 調整額(注1) 連結財務諸表計上額(注2) 売上高 外部顧客への売上高 262,507 80,512 343,019 343,019 セグメント間の内部売上高 785 3,114 3,899 △ 3,899 263,292 83,626 346,918 △ 3,899 343,019 セグメント利益 26,325 5,311 31,636 31,638 セグメント資産 446,705 153,995 600,701 96,466 697,167 その他の項目 減価償却費 16,184 6,846 23,030 △ 1 23,029 のれんの償却額 12,017 625 12,642 12,642 持分法適用会社への投資額 1,541 1,541 1,541 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 24,112 8,000 32,112 △ 75 32,036 注1.調整額は以下のとおりであります。…

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約152文字

(3) 販売実績 当連結会計年度の販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前年同期比(%) 医薬 262,507 94.3 バイオケミカル 80,512 93.7 合計 343,019 94.2 注1.セグメント間の取引については相殺消去しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約244文字

4【事業等のリスク】 当社グループの経営成績及び財政状態等につき投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある主なリスクには以下のようなものがあります。当社グループは、これらのリスクの発生の可能性を認識した上で、当社グループとしてコントロールが可能なものについては、リスク管理体制のもと発生の回避に努めるとともに、発生した場合には対応に最善の努力を尽くす所存です。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末(平成28年12月31日現在)において当社グループが判断したものです。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約2599文字

(1) 研究開発に関するリスク 一般的に新薬の開発には、長い年月と多額の研究開発費を必要とします。長期間にわたる新薬の開発の過程において、期待どおりの有効性が認められない場合や安全性などの理由により、研究開発の継続を断念しなければならない可能性があります。また、医薬事業以外の事業においても、競合他社との差別化を図る新製品の開発や新技術の開発などに研究開発資源を投入しておりますが、医薬事業における新薬の研究開発と同様に、これらが全て成果として実を結ぶという保証はありません。 以上のように研究開発の成果を享受できない場合には、将来の成長性と収益性を低下させることとなり、当社グループの経営成績及び財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。 (2) 知的財産権に関するリスク 当社グループは知的財産権を厳しく管理し、第三者からの侵害に注意を払っておりますが、当社グループの知的財産権が侵害された場合、製品の売上高又は技術収入が予定より早く減少することとなり、当社グループの経営成績及び財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。また、当社グループは他者の知的財産権を侵害することのないよう常に注意を払っておりますが、第三者から侵害しているとして訴訟を提起された場合、差止め、損害賠償金や和解金の支払い等の発生により、当社グループの事業活動や経営成績及び財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。 (3) 副作用に関するリスク 医薬品は、開発段階において厳しい安全性の評価を行い各国の所轄官庁の審査を経て承認されますが、市販後の使用成績が蓄積された結果、新たに副作用が見つかることも少なくありません。市販後に予期していなかった副作用が発生した場合には、当社グループの経営成績及び財政状態等に重大な影響を及ぼす可能性があります。 (4) 薬事行政等の影響に関するリスク 当社グループの主要な事業である医薬事業は、事業を行っている各国の薬事行政によりさまざまな規制を受けています。国内では公定薬価制度による薬価の引下げに加え、ジェネリック医薬品の使用促進など医療制度改革の動向は、当社グループの経営成績及び財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。 海外においても、医療費抑制への圧力は高まっており、販売価格の下落を販売数量の伸長等でカバーできない場合には、当社グループの経営成績及び財政状態等に悪影響を及ぼす可能性があります。 (5) 各種の法的規制リスク 事業の遂行にあたっては、事業展開する各国において、遵守すべき各種の法令等の規制があります。 当社グループは、事業遂行にあたってこれら法令等に違反しないよう、コンプライアンスを重視し、業務監査等による内部統制機能の充実にも努めておりますが、結果として法令等の規制に適合しない可能性を完全に排除できる保証はありません。…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1940文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 (平成28年12月31日現在) 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置及 び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 高崎工場 (群馬県高崎市) 医薬 医薬品の製造設備 11,832 3,051 3,458 (125,287) 1,580 19,922 278 富士工場 (静岡県駿東郡長泉町) 医薬 医薬品の製造設備 1,299 411 (-) 109 1,819 190 宇部工場 (山口県宇部市) 医薬 医薬品の製造設備 3,555 3,975 (-) 294 7,825 160 バイオ生産技術研究所 (群馬県高崎市) 医薬 医薬品の研究設備 807 85 (-) 448 1,340 102 東京リサーチパーク (東京都町田市) 医薬 医薬品の研究設備 4,184 14 4,755 (34,707) 556 9,511 181 富士リサーチパーク (静岡県駿東郡長泉町) 医薬 医薬品の研究設備 6,903 222 2,850 (86,253) 1,581 11,557 386 本社 (東京都千代田区) 医薬 従業員社宅等 1,266 14 5,978 (9,105) 457 7,717 1,022 (2) 国内子会社 (平成28年12月31日現在) 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 協和 メデックス㈱ 富士工場 (静岡県駿東郡長泉町) 医薬 臨床検査試薬の製造設備・研究設備 1,055 399 734 (23,911) 205 2,334 149 協和発酵 バイオ㈱ 山口事業所 (山口県防府市) バイオ ケミカル アミノ酸等の製造設備・研究設備 7,195 8,131 13,074 (789,727) 1,149 29,550 417 山口事業所 (山口県宇部市) バイオ ケミカル アミノ酸等の製造設備 255 347 7,324 (495,874) 187 8,115 102 つくば開発センター (茨城県つくば市) バイオ ケミカル ヘルスケア製品及びバイオプロセスに係る研究設備 448 10 2,147 (60,402) 86 2,692 51 協和ファーマケミカル㈱ 本社工場 (富山県高岡市) バイオ ケミカル 医薬品原薬・中間体等の製造設備・研究設備 3,291 3,009 2,144 (142,084) 261 8,707 343 (3) 在外子会社 (平成28年12月31日現在) 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約884文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を経営の最重要課題の一つとして位置付けております。 当社の利益配分に関する方針は、今後の事業展開への備えなど内部留保の充実を図るとともに、毎期の連結業績、配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的な配当を行うことを基本としております。また、自己株式の取得につきましても、機動的に対応し、資本効率の向上を図ってまいります。内部留保資金につきましては、将来の企業価値向上に資する研究開発、設備投資、開発パイプラインの拡充など新たな成長につながる投資に充当してまいります。 当社は、取締役会の決議によって、毎年6月30日を基準日として、会社法第454条第5項に規定する中間配当をすることができる旨を定款に定めており、毎事業年度における配当の回数についての基本的な方針は、中間配当と期末配当の年2回の配当を行うこととしております。これらの剰余金の配当の決定機関は、中間配当については取締役会、期末配当については株主総会であります。 このような基本方針に基づき、当事業年度の剰余金の配当につきましては、期末配当金を1株につき12.5円とし、中間配当金12.5円と合わせ、年間では1株につき25円とさせていただく予定であります。 また、2016-2020年中期経営計画においては、2018年までは連結配当性向40%(のれん償却前当期純利益ベース)を目処に安定的な配当を行うことを目指してまいります。当社の当事業年度の連結配当性向は73.3%(のれん償却前当期純利益ベースでは43.7%)となる予定であります。 なお、基準日が当事業年度(第94期)に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 平成28年7月29日 取締役会決議 6,840 12.50 平成29年3月23日(予定) 定時株主総会(注) 6,840 12.50 注.平成28年12月31日を基準日とする期末配当であり、平成29年3月23日開催予定の定時株主総会の議案(決議事項)として提案しております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約260文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 (平成28年12月31日現在) セグメントの名称 従業員数(人) 医薬 5,605 バイオケミカル 1,860 合計 7,465 注1.従業員数は、就業人員数(当社グループからグループ外への出向者を除き、グループ外から当社グループへの出向者を含む。)であり、執行役員(取締役は除く。)を含み、臨時従業員(再雇用社員、契約社員、パートタイマー等の非正規社員)は除いております。 2.臨時従業員数については、その総数が従業員数の100分の10未満であるため記載を省略しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約12767文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、「ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。」というグループ経営理念及び中期経営計画に基づき、社会の基盤を担う責任ある企業として、持続的な成長と中長期的な企業価値向上を図るため、意思決定の透明性・公平性を確保するとともに、迅速・果断な意思決定・業務執行体制並びに適正な監督・監視体制の構築を図るなど、コーポレート・ガバナンスの充実に取り組んでまいります。また、経営理念に基づく中期経営計画実現のためにステークホルダーとの協働が不可欠であることを認識し、それぞれの立場を尊重し、株主・投資家に対し、透明性、公平性、継続性を基本に迅速な情報開示を行うとともに、株主・投資家との建設的な対話を積極的に行い、誠意を持って説明責任を果たしてまいります。 また、当社はキリンホールディングス株式会社のグループ運営の方針を尊重しつつ、当社の独立性を確保した経営を進めてまいります。 ② コーポレート・ガバナンスに関する施策の実施状況 イ.会社の機関の基本説明 当社の機関設計は、重要な業務執行の意思決定機関である取締役会による監督と、監査役会による意思決定のプロセス及び内容を監視・検証する「監査役会設置会社」を選択しています。また、任意の報酬諮問委員会及び指名諮問委員会を設置することにより経営の透明性を高め、業務執行と監督機能のバランスを備えたハイブリッド型のガバナンス体制を採用しております。 報酬諮問委員会及び指名諮問委員会は、社外取締役を委員長とし、社外役員3名、社内役員2名で構成されております。取締役及び監査役等の報酬・指名に関して、客観的かつ公正な視点から取締役会への答申を行っております。 (取締役、取締役会) 当社の取締役会は、経営上の重要事項の決定と業務執行の監督を行っており、取締役の知識、経験、能力、見識においてバランスのとれた透明性の高い体制となっています。また、社外取締役の客観的かつ専門的な視点を活かすことで適切な意思決定と経営の監督機能の実現を図っています。取締役候補者の選任方針・手続きは、指名諮問委員会で審議し、取締役会で決定しております。 当社の取締役は、平成29年3月15日現在8名(うち社外取締役2名:男性7名、女性1名)の構成となっており、原則月1回開催される取締役会にて、経営方針等の重要事項に関する意思決定及び業務執行の監督を行っております。 (監査役、監査役会) 当社の監査役は、監査役会が定めた監査役監査の基準に準拠し、監査の方針及び職務の分担等に従い、取締役会をはじめとする重要な会議への出席や業務及び財産の状況調査等により、取締役の職務執行を監査しています。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2009文字

5【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導出契約 会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 対価 当社 アルコン社 スイス 医薬用抗アレルギー剤(点鼻用)の製造販売の許諾 平成12年3月20日から販売開始後15年又は特許有効期限末日までのいずれか長い期間 契約一時金 一定料率のロイヤルティ BioWa, Inc. メドイミューン社 米国 IL-5R抗体の開発及び製造販売の許諾 平成18年12月18日から販売開始後10年又は特許有効期限末日までのいずれか長い期間 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 当社 アステラス製薬㈱ 日本 抗CD40抗体医薬品の共同開発及び製造販売 平成19年1月24日から販売終了時まで 契約一時金 一定料率のロイヤルティ 当社 アストラゼネカ社 スウェーデン IL-5R抗体の日本における販売の許諾 平成27年7月1日から販売開始後10年間 以降2年毎の自動更新 契約一時金 一定料率のロイヤルティ (2) 技術導入契約 会社名 相手先 国名 契約の内容 契約期間 対価 当社 ヤンセン・ファーマスーティカ社 ベルギー ドンペリドン製剤の製造販売の許諾 昭和53年3月20日から販売終了時まで 一定料率のロイヤルティ 当社 キリン・アムジェン社 米国 エリスロポエチンの製造販売の許諾 昭和59年6月13日からキリン・アムジェン社の存続期間(無期限) 一定料率のロイヤルティ 当社 キリン・アムジェン社 米国 G-CSFの製造販売の許諾 昭和61年7月1日からキリン・アムジェン社の存続期間(無期限) 一定料率のロイヤルティ 当社 フェリング社 シンガポール 抗利尿活性ポリペプチドの販売の許諾 平成2年7月1日から平成34年6月30日まで以降2年毎の自動更新 契約製品の購入 当社 ヤンセン・ファーマ㈱ 日本 抗てんかん剤の製造販売の許諾 平成2年8月6日から平成39年9月25日まで 以降1年毎の自動更新 一定料率のロイヤルティ 当社 NPSファーマシューティカルズ社 米国 カルシウム受容体作動薬の開発及び製造販売の許諾 平成7年6月30日から特許有効期限末日まで 一定料率のロイヤルティ 当社 キリン・アムジェン社 米国 持続型赤血球造血刺激因子の製造販売の許諾 平成8年3月1日からキリン・アムジェン社の存続期間(無期限) 一定料率のロイヤルティ 当社 ゼリア新薬工業㈱ 日本 炎症性腸疾患治療剤の共同開発及び共同販売 平成19年1月29日から平成31年12月10日まで 契約一時金 契約製品の購入 当社 レ・ラボラトワール・セルヴィエ社 フランス ACE阻害剤の製造販売の許諾 平成19年5月11日から平成30年3月31日まで 一定料率のロイヤルティ 当社 大塚製薬㈱及びアストラゼネカ社 日本 及び 英国 糖尿病治療剤の販売の許諾 平成24年6月29日…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約977文字

(7) 【大株主の状況】 (平成28年12月31日現在) 氏名又は名称 住所 所有株式数(千株) 発行済株式総数 に対する所有株 式数の割合 (%) キリンホールディングス株式会社 東京都中野区中野四丁目10番2号 288,819 50.10 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 32,457 5.63 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 19,321 3.35 農林中央金庫 東京都千代田区有楽町一丁目13番2号 10,706 1.86 みずほ信託銀行株式会社 退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社 東京都中央区晴海一丁目8番12号 6,809 1.18 ジェーピー モルガン チェース バンク385147 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南二丁目15番1号) 6,291 1.09 野村信託銀行株式会社(投信口) 東京都千代田区大手町二丁目2番2号 5,762 1.00 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口9) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 4,087 0.71 ステート ストリート バンク ウェスト クライアント トリーティー 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南二丁目15番1号) 3,983 0.69 資産管理サービス信託銀行株式会社 (証券投資信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番12号 3,809 0.66 382,047 66.27 注1.みずほ信託銀行株式会社 退職給付信託 みずほ銀行口 再信託受託者 資産管理サービス信託銀行株式会社の持株数6,809千株は、株式会社みずほ銀行が委託した退職給付信託の信託財産であり、その議決権行使の指図権は株式会社みずほ銀行が留保しております。 2.当社保有の自己株式29,261千株(5.08%)は、議決権を有しないため上記から除外しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S1009VWF 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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