株式会社ペルセウスプロテオミクス

証券コード: 4882 / 対象年度: 2023 / 提出日: 2023-06-23
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

東京大学発の技術を基盤とし、独自の抗体スクリーニング技術と高度な蛋白質発現技術を融合させ、がんやその他疾患の治療用抗体医薬品の研究開発を行う企業です。ハイブリドーマ法やファージディスプレイ法を用いて高機能な抗体を取得し、製薬企業への導出や自社での臨床試験を通じた新薬開発を目指しています。

主な事業領域

独自の技術を用いた高度な抗体医薬品の創薬および、抗体に関連する研究支援(受託)事業を展開。がん等の治療に向けた新規抗体の探索と開発を推進。

主な製品・サービス

  • 高機能抗体医薬品候補
  • 抗体研究支援(受託)

ビジネスモデル

自ら創出した抗体医薬品の知的財産権を製薬企業へ導出することによる契約一時金、マイルストーン収入、ロイヤリティ収入、および研究受託による収益。

セグメント・事業構成

単一セグメント(医薬品事業)

戦略・方向性

新規抗体の継続的な創出とパイプラインの拡充、早期臨床開発の推進。また、提携先の確保や資金調達を通じた研究開発体制の強化を重視。

強みとして読み取れる点

  • 東京大学発の高度な蛋白質発現技術
  • 独自の抗体スクリーニング技術(ICOS法等)
  • 多様性に富むファージ抗体ライブラリ
  • アカデミアとの強固な連携ネットワーク

課題として読み取れる点

  • 研究開発に向けた多額の先行投資と資金調達
  • 非臨床段階での有利な経済条件での導出の難化(競争激化への対応)
  • 自社による臨床試験の推進

確認ポイント

  • 主要パイプライン(PPMX-T003, PPMX-T002, PPMX-T004)の開発進捗
  • 新規抗体の探索研究と提携先の確保状況
  • 資金調達およびパートナーシップの拡大

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、技術的強み、主要な課題、将来の戦略が本文中に詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

新薬開発における高い不確実性(臨床試験での失敗、副作用、承認遅れ等)により、計画外の追加資金調達が必要となるリスク。法規制や医療保険制度の変更に伴う事業への影響。競合他社の参入による優位性の低下や契約解消のリスク。技術革新への対応遅れによる技術の陳腐化。外部委託先(CRO/CMO)における災害や不測の事態による供給・研究の中断。少人数体制(30名未満)に伴う内部管理体制の限界。VC保有株の売却による需給悪化、および新株予約権による株式価値の希薄化。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自技術に基づく高品質な抗体医薬品の創出と、研究支援を通じた多角的な事業展開。主要パイプライン(PPMX-003)は良好な臨床データを示しており、将来的な導出による高成長を狙うが、バイオベンチャー特有の開発不確実性と資金調達リスクを伴う。

成長方針

独自の抗体技術(ICOS法、ファージディスプレイ等)を基盤とした高度な抗体医薬品の開発・導出、および研究支援・試薬販売による安定的な事業基盤の構築。特にPPMX-T003等の有望パイプラインの臨床開発推進。

資本政策

研究開発活動の継続に向けた資金確保を優先し、当面は配当を行わない方針。新株予約権を活用した人材確保とモチベーション向上を図る。

リスク対応方針

専門家指導下での治験設計、知的財産権の確保と管理、外部委託先の適切な選定と連携強化、およびITセキュリティ・コンプライアンス体制の整備によるリスク低減。VC保有株の売却による需給悪化への注視。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自技術(ICOS法等)を駆使した高機能抗体創薬のプラットフォーム企業。独自のスクリーニングと高度な蛋白質発現技術により、難易度の高いターゲットに対する高品質な抗体を取得し、放射性同位体やADC等の先端技術との融合で価値を高める戦略をとる。一部ライセンス解消による再開発が必要だが、強固な基盤技術と良好な臨床データを持つ。

設備投資の方向性

独自の抗体スクリーニング技術や高度な蛋白質発現技術を基盤とした、次世代の抗体医薬品パイプラインの開発に向けた研究開発投資に重点を置く。また、提携先との連携強化と自社での臨床試験推進による価値向上を目指す。

研究開発・商品開発

独自のICOS法やファージディスプレイ法を用いた高機能抗体(PPMX-T002, PPMX-T003, PPMX-T004)の創薬・開発。特に、放射性同位体標識抗体やADCなどの高度な技術を組み合わせた治療法の研究開発に注力している。

投資・変化テーマ

  • 抗体医薬品の創薬基盤技術
  • 独自の抗体スクリーニング技術(ICOS法)
  • ファージディスプレイ法による高機能抗体取得
  • 放射性同位体標識抗体(Armed抗体)
  • ADC(抗体薬物複合体)の開発

関連キーワード

  • ハイブリドーマ法
  • ファージディスプレイ法
  • ICOS法
  • トランスクリプトーム解析
  • リバーストランスクリプトーム解析
  • BV(Budded Virus)技術
  • 核内受容体抗体
  • PTX3 ELISAキット

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2022-04-01 〜 2023-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2023-06-23

財務情報

業績

売上高

94,201,000円
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売上高
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営業利益

-6.98億円
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経常利益

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税引前利益

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当期利益

-7.87億円
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財政状態・流動性

総資産

25.67億円
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株主資本

23.65億円
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24.45億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100R2V6
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2022-04-01 〜 2023-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約17807文字

3【事業の内容】 当社は東京大学先端科学技術研究センター・システム生物医学ラボラトリー(LSBM)で開発された蛋白質発現・抗体(※1)作製技術を基盤として、診断・創薬標的に対する抗体の医療への活用を目指して設立されました。創業以来、医薬品シーズ(※2)抗体を創生することで、がん及びその他疾患の治療用医薬品の研究開発、及び関連業務を行っております。LSBMで開発された蛋白質発現技術により、従来は作製することが困難だった標的蛋白質も免疫することが可能となり、そのような標的蛋白質に対する抗体の取得がより容易になりました。これをハイブリドーマ法(動物免疫法)(※3)と組み合わせることで、親和性(※4)の高い抗体の効率的な取得を可能にしています。さらに、当社は多様性に富むファージ抗体ライブラリ(※5)と特許技術でもある独自の抗体スクリーニング(※6)技術を保有しており、対象とする疾患の細胞に適用することで、創薬標的を探索するとともに、従来のハイブリドーマ法で得られるものとは異なる特徴を持つ高機能シーズ抗体を取得することを可能にしています。当社の技術は、これらの抗体技術とシーズ探索技術を融合し、医療ニーズにマッチした医薬品シーズ抗体を取得することを特長としております。また、当社は東京大学発であることを起点として、さらにそのネットワークを広げ、多くのアカデミアとの連携により「最先端の抗体技術で世界の医療に貢献する」ことを企業理念としております。 <シーズ探索のアプローチ> 当社は以下の二つのアプローチによりシーズ探索を行っています。一つは、動物に免疫して取得する一般的なハイブリドーマ法です。グリピカン3(PPMX-T001)やカドヘリン3(PPMX-T002)はこの手法で同定(※7)されました。もう一つは、動物を用いずに抗体を取得するファージディスプレイ法(※8)です。この手法は創薬標的の同定とがん特異的な抗体の探索を同時に行うことができる方法です。 世界におけるバイオ医薬品市場の推移を見ると、年々バイオ医薬品の売上高は増加しており、2020年には約2,831億ドルに達しました。今後も売上の増加が見込まれており、2026年には約5,489億ドルに達するとも予測されています。(出典:Evaluate®) また、2022年度の世界の医薬品の売上高上位10品目のうち、抗体医薬品(※13)は1位も含めて5品目を占めております(出典:日経BP社 「日経バイオテクONLINE」2023年4月25日掲載https://bizboard.nikkeibp.co.jp/bp_bto/atcl/column/16/011900001/23/04/21/00341/ )。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2669文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりです。なお、文中の将来に関する事項は、当会計年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)経営の基本方針 当社は、LSBMで開発された蛋白質発現技術、及びファージ抗体ライブラリを用いた抗体スクリーニング技術、並びにシーズ探索技術を駆使して、がん及びその他の疾患の治療用抗体医薬品の研究開発を進めることで、世界の医療に貢献していくことを基本方針としております。 (2)目標とする経営指標 当社における導出時の契約一時金とその後の継続的なマイルストーン等の収入は、当社又は導出先における研究開発の進捗に大きく左右されます。 そのため、当社では、ROA(総資産利益率)やROE(自己資本利益率)といった数値的な目標となる経営指標は用いておりませんが、経営指標として、将来の売上に繋がるパイプラインの開発の進捗、パイプラインの拡充及び売上高を重要な目標と考え、事業活動を推進しております。 (3)中長期的な経営戦略 当社の中長期における重要課題は、継続的に新規抗体を創出することであり、そのために開発パイプライン充実に向けた探索研究を継続的に実施するとともに早期臨床開発を実施してまいります。当社の開発パイプラインにおいては、本書提出日現在、PPMX-T003で真性多血症を対象とする第Ⅰ相試験を進めているほか、アグレッシブNK細胞白血病を対象とする医師主導第I/II相試験を推進してまいります。また、PPMX-T002及びPPMX-T004は、いずれも新たな開発コードを付与し、薬効を高めた新しい医薬品候補として開発を進めてまいります。 創薬ベンチャーである当社は、これらの研究開発を継続して行っていくために、研究開発体制の強化と研究開発資金の調達が不可欠であります。そのために、新規提携先の確保、研究開発助成金の獲得とともに、必要に応じて、ライセンス契約の締結を始めとした国内外のパートナーとの提携や、資本市場からの資金調達を行いながら研究開発を推進してまいります。 (4)経営環境 当社の事業である抗体医薬はバイオ医薬品に属します。世界におけるバイオ医薬品市場の推移を見ると、年々バイオ医薬品の売上高は増加しており、2020年には約2,831億ドルに達しました。今後も売上の増加が見込まれており、2026年には約5,489億ドルに達するとも予測されています(出典:Evaluate®)。また、2022年度の世界の医薬品の売上高上位10品目のうち、抗体医薬品は1位も含めて5品目を占めております(出典:日経BP社 「日経バイオテクONLINE」2023年4月25日掲載https://bizboard.nikkeibp.co.…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2669文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりです。なお、文中の将来に関する事項は、当会計年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)経営の基本方針 当社は、LSBMで開発された蛋白質発現技術、及びファージ抗体ライブラリを用いた抗体スクリーニング技術、並びにシーズ探索技術を駆使して、がん及びその他の疾患の治療用抗体医薬品の研究開発を進めることで、世界の医療に貢献していくことを基本方針としております。 (2)目標とする経営指標 当社における導出時の契約一時金とその後の継続的なマイルストーン等の収入は、当社又は導出先における研究開発の進捗に大きく左右されます。 そのため、当社では、ROA(総資産利益率)やROE(自己資本利益率)といった数値的な目標となる経営指標は用いておりませんが、経営指標として、将来の売上に繋がるパイプラインの開発の進捗、パイプラインの拡充及び売上高を重要な目標と考え、事業活動を推進しております。 (3)中長期的な経営戦略 当社の中長期における重要課題は、継続的に新規抗体を創出することであり、そのために開発パイプライン充実に向けた探索研究を継続的に実施するとともに早期臨床開発を実施してまいります。当社の開発パイプラインにおいては、本書提出日現在、PPMX-T003で真性多血症を対象とする第Ⅰ相試験を進めているほか、アグレッシブNK細胞白血病を対象とする医師主導第I/II相試験を推進してまいります。また、PPMX-T002及びPPMX-T004は、いずれも新たな開発コードを付与し、薬効を高めた新しい医薬品候補として開発を進めてまいります。 創薬ベンチャーである当社は、これらの研究開発を継続して行っていくために、研究開発体制の強化と研究開発資金の調達が不可欠であります。そのために、新規提携先の確保、研究開発助成金の獲得とともに、必要に応じて、ライセンス契約の締結を始めとした国内外のパートナーとの提携や、資本市場からの資金調達を行いながら研究開発を推進してまいります。 (4)経営環境 当社の事業である抗体医薬はバイオ医薬品に属します。世界におけるバイオ医薬品市場の推移を見ると、年々バイオ医薬品の売上高は増加しており、2020年には約2,831億ドルに達しました。今後も売上の増加が見込まれており、2026年には約5,489億ドルに達するとも予測されています(出典:Evaluate®)。また、2022年度の世界の医薬品の売上高上位10品目のうち、抗体医薬品は1位も含めて5品目を占めております(出典:日経BP社 「日経バイオテクONLINE」2023年4月25日掲載https://bizboard.nikkeibp.co.…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7677文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要、及び経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1)経営成績等の状況の概要 ① 財政状態及び経営成績の状況 当事業年度における世界経済は、新型コロナウイルス感染症による経済停滞からの復興の動きがみられた一方、ロシアによるウクライナ侵攻や、先進国におけるインフレの影響を受けました。国内経済は徐々に持ち直しの動きが見られましたが、先行き不透明な状況が続きました。 当社が属する医薬品業界におきましては、こうした新たな感染症への対策とともに、がんや認知症等、世界的に患者数が増えている疾患の治療法の確立が、継続的な重要課題になっております。当社におきましては、創薬領域を中心に、積極的な事業展開を図りました。 各領域における当事業年度の成果は次のとおりです。 a.創薬 当事業年度における創薬事業の売上はありませんでしたが、当社の効率的な抗体取得プラットフォームを活用し、主にがん領域で抗体開発を進めております。カドヘリン3(CDH3)及びトランスフェリン受容体(TfR)を標的とする3つの抗体の開発を進めているほか、これに続く多くの候補抗体が研究開発段階にあります。当社のパイプラインの開発状況は次のとおりです。 (a)PPMX-T002 PPMX-T002はがん細胞で多数発現しているCDH3を標的とする抗体に、イットリウム90( 90 Y)という放射性同位元素(RI)を標識した抗がん剤候補です。がん細胞上の標的に抗体が集積し、 90 Yが放射線を照射してがん細胞を殺傷する仕組みです。導出先の富士フイルム株式会社(以下「富士フイルム社」)が、子会社の放射性医薬品事業をPDRファーマ株式会社(以下「PDRファーマ社」)に譲渡したことから実施権が返還されたものです。PDRファーマ社と今後の開発について協議した結果、2022年12月に、当社主導で開発及び導出活動を進めていくことが決まりました。なお、富士フイルム社の子会社が米国で行った拡大第I相試験においては、本抗体が標的のがん細胞へ集積することが確認されております。当社は現在、 90 Yから、さらに有効性の高いRIへの変更も視野に、RI医薬品開発会社とのコラボレーションに向けて取り組んでおります。 (b)PPMX-T003 PPMX-T003は、当社独自のファージライブラリの中から、当社が特許を保有するICOS法というスクリーニング技術を活用して取得したユニークな完全ヒト抗体です。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3【事業等のリスク】 当社の事業運営及び展開等について、リスク要因として考えられる主な事項を以下に記載しております。投資判断上、もしくは当社の事業活動を十分に理解する上で重要と考えられる事項については、投資家や株主に対する積極的な情報開示の観点からリスク要因として挙げております。 当社はこれらのリスクの発生の可能性を十分に認識した上で、発生の回避及び発生した場合の適切な対応に努める方針であり、当社におけるリスク管理の体制として、問題があると認められる行為等については、コンプライアンス責任者から取締役会に適宜報告される体制としています。他方で、当社株式に関する投資判断は、以下の事項及び本項以外の記載もあわせて、慎重に検討した上で行っていただく必要があると考えます。また、以下では投資判断のためのリスクを全て網羅したものではなく、さらにこれら以外にも様々なリスクを伴っていることにご留意いただく必要があると考えます。 当社は、医薬品等の開発を行っていますが、医薬品等の開発には長い年月と多額の研究費用を要し、各パイプラインの開発が必ずしも成功するとは限りません。特に研究開発段階のパイプラインを有する製品開発型バイオベンチャー企業は、事業のステージや状況によっては、一般投資者が投資対象とするにあたり相対的にリスクが高い対象と考えられており、当社への投資はこれに該当します。 なお、文中の将来に関する記載は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)医薬品の研究開発、医薬品業界に関するリスク ① 新薬開発の不確実性 当社は、抗体医薬品開発を行っておりますが、一般に医薬品開発の成功確率は、他産業と比較して極めて低いものとされています。また、一般的に、医薬品開発は多額の研究開発投資と基礎研究段階から承認取得に至るまで長期間を要すると考えられています。 そのため、基礎研究及び非臨床試験において高い効果が期待される新規抗体医薬品候補が見つかったとしても、その後の臨床試験において、期待した効果が得られなかった場合、重篤な副作用が生じた場合、当局の審査において承認が得られなかった場合などには、研究開発に遅れを生じたり、研究開発計画が延期あるいは中止されたりする可能性があります。当社では、そのようなリスクを低減するために、当社で治験を実施する場合は、医師等の専門家の指導を受けて治験デザインの策定等を行っておりますが、医薬品の研究開発には多くの不確実性が伴い、当社の現在及び将来の開発品についても以上と同様の不確実性のリスクが内在しております。研究開発が遅れた場合や追加試験が必要となった場合には、計画外の追加資金が必要となり、追加資金確保のために新たな資金調達が必要となる可能性があり、その資金調達の実現自体にも不確実性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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サステナビリティ

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2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社のサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)ガバナンス 当社は、経営戦略に大きな影響を与えると想定されるサステナビリティ関連の重要リスクを腐敗防止、災害・感染症の発生、従業員の安全及び優秀な人材の確保と定め、以下のとおり対応を図っております。 腐敗防止につきましては、コンプライアンス規程を定め、会社業務の遂行における不正又は違法行為等の防止に関する行動指針を明確化し、当社の社会的信頼度の向上と経営の安定化を図っております。 災害・感染症の発生への対応につきましては、事業継続計画(BCP)を定め、発生時には人命(従業員及びその家族等)の安全、事業の継続に向けた必要な対策を講じております。また、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)対策として、「緊急コロナウイルス対策方針」を定め、必要な措置を図ってまいりました。 職場での従業員の安全を図るため、安全衛生委員会等目的に応じ委員会を設置し、災害の未然防止を図るとともに、従業員の健康及び職場における労働衛生対策を講じております。 優秀な人材の確保に対する対策につきましては、「 (2)戦略 」に記載しております。 (2)戦略 当社は、「 1(経営方針、経営環境及び対処すべき課題等)(5)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 ④ 優秀な人材の確保 」にも記載のとおり、「優秀な人材を積極的に採用し、パイプラインの開発と拡充を図ること、また、働きやすく、やりがいのある職場づくりに継続的に取り組み、社員の成長を促すこと」を基本方針とし、従業員がその能力を最大限発揮できるよう、働きやすく、安全で健康的な労働環境の形成に努めております。 また、優秀な人材の確保のための戦略として以下の施策を行っております。 a. 採用、昇進・昇格、賃金については性別による差異を設けない方針とし、「女性が働く」ということを支援する風土を醸成しております。 b. 「やりがいのある職場づくりに継続的に取り組む」に対応した施策として、人事評価結果に基づく賞与制度を新設いたしました。 (3)リスク管理 当社は、持続的な成長を確保するために、コンプライアンス委員会、安全衛生委員会等各種委員会を設け、各委員会にて、経営戦略に大きな影響を与えると想定されるサステナビリティ関連の重要リスクとその具体的な影響を分析し、リスクの把握、最適なリスク管理体制の提言を行い、それに基づき所管の部門が実施いたします。また、コンプライアンス委員会による社員研修を定期的に実施する等、従業員への周知等を通じ、リスクの低減及び適切な対応を図っております。…

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約588文字

6【研究開発活動】 (1)研究開発体制 当社は、新規抗体を見出す経験とノウハウを有する専門家集団であり、当社独自のファージ抗体ライブラリを用いた抗体スクリーニング技術と、抗体技術(トランスクリプトームデータベースと抗原発現技術)を駆使して、がん及びその他疾患の治療用抗体の基礎研究、非臨床開発及び臨床開発を行っております。 当社は、本社ラボと名古屋ラボの2拠点により、研究開発体制を構築しております。本社ラボは、新規抗体創薬に関するあらゆる研究開発業務を行っております。また、これに関連した動物実験も行います。 名古屋ラボでは、ファージディスプレイ作製技術を維持発展させる研究及び当社の抗体医薬品プロジェクトの研究開発推進と新規抗体の継続的創出のための基礎研究を重点化して実施しております。 (2)開発品の状況 開発品に関する詳細は、「第1 企業の概況 3 事業の内容」に記載しておりますのでご参照ください。 当事業年度における当社の研究開発費の総額は 494,494 千円になりました。 研究開発費の主な内容は、薬剤候補であるPPMX-T003のPV患者さんの第Ⅰ相試験の実施と研究、ANKL治療薬の研究開発及び医師主導治験に向けた準備、Armed抗体を含む新規抗体のシーズ探索の費用及び基盤技術開発費用であります。 有価証券報告書(通常方式)_20230623130023

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約271文字

2【主要な設備の状況】 2023年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物 (千円) 工具、器具 及び備品 (千円) 合計 (千円) 本社 (東京都目黒区) 本社設備 20 名古屋ラボ (愛知県名古屋市千種区) 研究設備 (注)1.本社の建物は賃借物件であり、年間賃借料は28,509千円であります。 2.建物は、賃借建物に施した建物附属設備の金額であります。 3.従業員数は就業人員であります。 4.当社の事業セグメントは、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載はしておりません。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約380文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営の重要課題として認識しておりますが、設立以来配当を実施しておりません。医薬品開発には多額の先行投資と長期の開発期間が必要となるため、当分の間は内部留保の充実に努め、研究開発資金の確保を優先してまいります。 剰余金の配当を行う場合は、年1回の期末配当を基本方針としており、配当の決定機関は株主総会となっております。また、当社は、機動的な配当対応を行うため、会社法第454条第5項に基づく中間配当を取締役会の決議によって行うことができる旨を定款に定めております。 なお、当社は、2023年3月期末において、会社法の規定上、配当可能な財政状態になく、また、今後導出した医薬品が上市されるなどの事情により、黒字化が達成した場合であっても開発期間中に計上された累積損失が解消されるまでは配当可能な財政状態となりません。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約547文字

5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 2023年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 24 ( 1 ) 45.5 8.2 6,490,446 当社は、医薬品事業の単一セグメントであるため、事業部門別に記載しております。 事業部門の名称 従業員数(人) 研究開発部 16 (1) 事業開発部 (-) 管理部 (-) 合計 24 ( 1 ) (注)1.従業員数は就業人員(社外から当社への出向者を含む。)であります。 2.従業員数欄の(外書)は、臨時従業員(嘱託社員)の年間平均雇用人員であります。 3.平均年間給与は、基準外賃金を含んでおります。 (2)労働組合の状況 当社は、労働組合が結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 (3)管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金差異 当社は、「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)及び「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成3年法律第76号)の規定による公表義務の対象ではないため、記載を省略しております。 有価証券報告書(通常方式)_20230623130023

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5744文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は世界の医療に貢献するというミッションの下、株主をはじめとしたステークホルダー(従業員、取引先、罹患者、債権者、地域社会等)の皆様の利益を重視した経営を行うことが当社の使命であると考えております。そのためには、当社事業が安定的かつ永続的な発展を果たすことが不可欠であり、このような発展の基盤となる経営の健全性及び透明性の向上を目的とするコーポレート・ガバナンスの強化は重要な経営課題であると認識し、積極的に取組んでおります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 a.企業統治の体制の概要 当社は、会社の機関として取締役会、監査等委員会、会計監査人及び執行役員会を設置しております。当社の各機関の内容は以下のとおりであります。 (a)取締役会 当社の取締役会は、代表取締役社長執行役員 横川拓哉が議長を務め、取締役執行役員 鈴川信一、取締役執行役員 萩原真二、社外取締役 小南欽一郎、社外取締役 花井陳雄、社外取締役(常勤監査等委員)長清達矢、社外取締役(監査等委員)堀内正及び社外取締役(監査等委員)大野貴史の取締役8名(うち、社外取締役5名)で構成されており、毎月1回の定時取締役会の開催に加え、必要に応じて臨時取締役会を適宜開催し、迅速な経営上の意思決定を行える体制としております。取締役会では、法令、定款で定められた事項、取締役会規程に定められた事項の他、経営に関する重要事項を決定するとともに職務に関する情報共有等を行っております。 (b)監査等委員会 監査等委員は、取締役会以外にも重要な会議体へ出席し、必要に応じて意見を述べるほか、重要な稟議書類の閲覧等を通じて、取締役の職務執行を監査しております。当社の監査等委員会は、社外取締役(常勤監査等委員)長清達矢が議長を務め、社外取締役(監査等委員)堀内正及び社外取締役(監査等委員)大野貴史の3名(うち、社外取締役3名)で構成されており、毎月1回の定時監査等委員会の開催に加え、必要に応じて臨時監査等委員会を適宜開催いたします。監査等委員会では、法令、定款で定められた事項及び監査方針等の重要事項を決定するとともに、監査実施状況、監査結果等の検討その他、監査等委員間の情報共有を行っております。 (c)会計監査人 当社は、有限責任 あずさ監査法人と監査契約を締結しております。なお、同監査法人及び当社監査に従事する同監査法人の業務執行社員と当社の間に特別な利害関係はありません。 (d)執行役員会 当社では経営及び監督機能と業務執行機能の分離をすることで、経営の効率化や意思決定の迅速化を目的として2019年1月から執行役員制度を導入しております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1621文字

5【経営上の重要な契約等】 (1)技術導出契約等 ① PPMX-T002に係るライセンス契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約の名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容 富士フイルム 株式会社 PDRファーマ株式会社 日本 成果譲渡契約書 2022年12月26日 期間に関する定めなし 当社及び富士フイルムRIファーマ株式会社(現 PDRファーマ株式会社)のPPMX-T002に関する権利を富士フイルム株式会社に実施許諾する契約が2022年3月25日に合意解約されたことに伴い、富士フイルム株式会社が保有する有体物及び無体物を全て当社及びPDRファーマ株式会社に譲渡する契約 PDRファーマ株式会社 日本 覚書 2022年12月26日 期間に関する定めなし PPMX-T002に関する当社及びPDFファーマ株式会社の共有特許に係る第三者との協業及び第三者に対する導出に関する覚書締結 ② PPMX-T004に係るライセンス契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約の名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容 富士フイルム 株式会社 日本 成果譲渡契約書 2022年9月30日 期間に関する定めなし PPMX-T004に関する権利を富士フイルム株式会社に実施許諾する契約が2022年3月25日に合意解約されたことに伴い、富士フイルム株式会社が保有する有体物及び無体物を全て当社に譲渡する契約 (2)共同研究に関する契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約の名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容 国立大学法人 東海国立大学機構 (旧 国立大学法人 名古屋大学) 日本 共同研究契約書 2018年10月3日 (原契約) 2023年3月20日 変更契約書 (期間延長) 2024年3月31日 血液がん治療法の研究に関する共同研究契約 国立大学法人 東海国立大学機構 (旧 国立大学法人 名古屋大学) 日本 共同研究契約書 2021年9月15日 (原契約) 2023年5月**日 変更契約書 (期間延長) 2024年3月31日 抗TfR受容体抗体の非臨床研究に関する共同研究契約 国立大学法人 群馬大学 日本 共同研究契約書 2019年4月19日 (原契約) 2023年4月19日 変更契約書 (期間延長) 2023年9月30日 抗体を利用した治療効果の共同研究契約 学校法人 中部大学 日本 共同研究契約書 2020年9月1日 (原契約) 2023年1月31日 変更契約書(期間延長) 2025年3月31日 FLT3及びTfRに対する抗体を用いた骨髄系腫瘍の治療薬、治療法を開発する共同研究契約 国立大学法人 東京大学 日本 共同研究契約書 2021年9月8日 2023年3月31日 変更契約書(期間延長) 2024年3月31日 膜透過抗体分子の設計と評価に関する共同研究契約 湧永製薬株式会社…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約804文字

(6)【大株主の状況】 2023年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の総数 に対する所有 株式数の割合 (%) NVCC8号投資事業有限責任組合 無限責任組合員 日本ベンチャーキャピタル株式会社 東京都千代田区丸の内二丁目4番1号 1,274,370 10.84 富士フイルム株式会社 東京都港区西麻布二丁目26番30号 1,187,710 10.10 SBI4&5投資事業有限責任組合 無限責任組合員 SBIインベストメント株式会社 東京都港区六本木一丁目6番1号 444,400 3.78 株式会社SBI証券 東京都港区六本木一丁目6番1号 440,600 3.75 野村證券株式会社 東京都中央区日本橋1丁目13番1号 430,000 3.66 DBJキャピタル投資事業有限責任組合 無限責任組合員 DBJキャピタル株式会社 東京都中央区大手町1丁目9番6号 344,400 2.93 Newton Biocapital I Pricaf privée SA (常任代理人 三田証券株式会社 Av. de Tervueren, 273 B-1150 Brussels, Belgium (東京都中央区日本橋兜町3番11号) 329,200 2.80 三菱UFJキャピタル株式会社 Av. de Tervueren, 273 B-1150 Brussels, Belgium (東京都中央区日本橋兜町3番11号) 284,910 2.42 楽天証券株式会社 東京都港区南青山2丁目6番21号 284,700 2.42 アクシル・ライフサイエンス&ヘルスケアファンド1号投資事業有限責任組合 無限責任組合員 アクシル・キャピタル・パートナーズ有限責任事業組合 東京都港区西新橋一丁目11番4号 200,200 1.70 5,220,490 44.39

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2023
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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