株式会社ペルセウスプロテオミクス

証券コード: 4882 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-23
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

東京大学発の技術を基盤とし、独自の抗体スクリーニング技術と高度な蛋白質発現技術を融合させ、がんやその他疾患の治療用抗体医薬品の研究開発を行うバイオベンチャーです。独自の技術で高機能な抗体を取得し、製薬企業への導出や、抗体関連の研究支援・試薬販売を通じて事業を展開しています。

主な事業領域

独自の抗体技術を用いた医薬品の創薬および、抗体に関連する研究支援・試薬の販売。

主な製品・サービス

  • 抗体医薬品候補(PPMX-T001, PPMX-T002, PPMX-T003, PPMX-T004)
  • 抗体研究支援(研究受託)
  • 抗体試薬

ビジネスモデル

製薬企業への医薬品候補の導出(契約一時金、マイルストーン、ロイヤリティ)および、抗体研究支援による受託業務の提供。

セグメント・事業構成

医薬品事業(単一セグメント)

戦略・方向性

新規抗体の継続的な創出と、既存パイプライン(PPMX-T003等)の臨床開発推進、および抗体研究支援・試薬販売の拡大。

強みとして読み取れる点

  • 東京大学発の蛋白質発現・抗体作製技術
  • 独自の抗体スクリーニング技術(ICOS法等)
  • 多様性に富むファージ抗体ライブラリ
  • 高度な抗体解析・評価ノウハウ

課題として読み取れる点

  • 抗体医薬品の競争激化による有利な経済条件での導出の難化
  • 研究開発体制の強化と研究開発資金の調達

確認ポイント

  • PPMX-T003の臨床試験の進捗
  • PPMX-T002およびPPMX-T004の再開発状況
  • 新規抗体パイプラインの拡充状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、技術的強み、主要なパイプライン、および経営課題が詳細に記載されており、概要把握に十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

新薬開発における高い不確実性(臨床試験での失敗、副作用による訴訟リスク、承認遅延等)が経営成績に影響を及ぼす。外部委託先(CRO/CMO)や共同研究機関との連携において、契約の終了や供給への支障が生じるリスクがある。知的財産権に関する特許失効や他社からの侵害主張による法的紛争のリスクが存在する。また、少人数組織ゆえの人材確保・育成の困難さや、VC保有株の売却に伴う需給バランスの悪化、新株予約権による株式価値の希薄化といった経営上のリスクが挙げられている。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自の抗体探索・設計技術を核としたバイオベンチャー。高度な技術基盤と明確な研究開発への資金集中方針により、特定領域での競争力を確保しているが、提携解消による再構築やVC売却等の市場要因に注意が必要。

成長方針

独自の抗体技術(ハイブリドーマ法、ファージディスプレイ法、ICOS法等)を基盤とした高度な抗体探索と、複数の主要パイプライン(PPMX-T002, PPMX-T003など)の臨床開発・導出を通じた成長。

資本政策

研究開発への投資を優先し、当面は配当を行わない方針。新株予約権の活用による人材確保と、IPO後の資金使途(既存・新規パイプラインの開発)に明確な方針がある。

リスク対応方針

医薬品開発特有の不確実性に対し、専門家の指導による治験設計、外部委託先との強固な関係維持、知的財産権の管理体制整備、およびサイバーセキュリティやコンプライアンスへの対応策を講じている。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自開発のICOS法やBV技術を核とした高度な抗体作製・探索技術を有し、革新的な抗体医薬品(特に放射性同位体標識抗体)の開発に注力。一部ライセンス返還による再構築が必要なものの、強固な基盤技術と複数の有望パイプラインにより高い競争力を有する。

設備投資の方向性

独自の抗体スクリーニング技術および高度な蛋白質発現・抗体作製技術を基盤とした、次世代の抗体医薬品パイプラインの開発と研究開発体制の強化に投資。

研究開発・商品開発

独自技術(ICOS法、BV技術等)を用いた高機能抗体取得、トランスクリプトーム解析による標的探索、および放射性同位体標識抗体や新規抗体候補の臨床試験推進。特にPPMX-T003等の有望なパイプラインへの集中投資。

投資・変化テーマ

  • 抗体医薬品開発
  • 放射性同位体標識抗体(RIT)
  • 新規抗体スクリーニング技術
  • バイオマーカー研究

関連キーワード

  • ハイブリドーマ法
  • ファージディスプレイ法
  • ICOS法
  • トランスクリプトーム解析
  • BV(Budded Virus)技術
  • 核内受容体抗体

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-23

財務情報

業績

売上高

71,932,000円
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売上高
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営業利益

-4.72億円
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経常利益

-4.82億円
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税引前利益

-5.97億円
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当期利益

-5.99億円
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財政状態・流動性

総資産

33.01億円
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31.52億円
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現金及び現金同等物

32.15億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約18871文字

3【事業の内容】 当社は東京大学先端科学技術研究センター・システム生物医学ラボラトリー(LSBM)で開発された蛋白質発現・抗体(※1)作製技術を基盤として、診断・創薬標的に対する抗体の医療への活用を目指して設立されました。創業以来、医薬品シーズ(※2)抗体を創生することで、がん及びその他疾患の治療用医薬品の研究開発、及び関連業務を行っております。LSBMで開発された蛋白質発現技術により、従来は作製することが困難だった標的蛋白質も免疫することが可能となり、そのような標的蛋白質に対する抗体の取得がより容易になりました。これをハイブリドーマ法(動物免疫法)(※3)と組み合わせることで、親和性(※4)の高い抗体の効率的な取得を可能にしています。さらに、当社は多様性に富むファージ抗体ライブラリ(※5)と特許技術でもある独自の抗体スクリーニング(※6)技術を保有しており、対象とする疾患の細胞に適用することで、創薬標的を探索するとともに、従来のハイブリドーマ法で得られるものとは異なる特徴を持つ高機能シーズ抗体を取得することを可能にしています。当社の技術は、これら二つの抗体技術とシーズ探索技術を融合し、医療ニーズにマッチした医薬品シーズ抗体を取得することを特長としております。また、当社は東京大学発であることを起点として、さらにそのネットワークを広げ、多くのアカデミアとの連携により「最先端の抗体技術で世界の医療に貢献する」ことを企業理念としております。 <シーズ探索のアプローチ> 当社は以下の二つのアプローチによりシーズ探索を行っています。一つは、動物に免疫して取得する一般的なハイブリドーマ法です。グリピカン3(PPMX-T001)やカドヘリン3(PPMX-T002)はこの手法で同定(※7)されました。もう一つは、動物を用いずに抗体を取得するファージディスプレイ法(※8)です。この手法は創薬標的の同定とがん特異的な抗体の探索を同時に行うことができる方法です。 世界におけるバイオ医薬品市場の推移を見ると、年々バイオ医薬品の売上高は増加しており、2020年には約2,831億ドルに達しました。今後も売上の増加が見込まれており、2026年には約5,489億ドルに達するとも予測されています。(出典:Evaluate®) また、2021年の世界の医薬品の売上高上位10品目のうち、抗体医薬品(※13)は1位も含めて4品目を占めております(出典:日経BP社 「日経バイオテクONLINE」2022年4月25日掲載 https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/report/16/082400016/042000221/)。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2749文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1)経営の基本方針 当社は、LSBMで開発された蛋白質発現技術、及びファージ抗体ライブラリを用いた抗体スクリーニング技術、並びにシーズ探索技術を駆使して、がん及びその他の疾患の治療用抗体医薬品の研究開発を進めることで、世界の医療に貢献していくことを基本方針としております。 (2)目標とする経営指標 当社における導出時の契約一時金とその後の継続的なマイルストーン等の収入は、当社又は導出先における研究開発の進捗に大きく左右されます。 そのため、当社では、ROA(総資産利益率)やROE(自己資本利益率)といった数値的な目標となる経営指標は用いておりませんが、経営指標として、将来の売上に繋がるパイプラインの開発の進捗、パイプラインの拡充及び売上高を重要な目標と考え、事業活動を推進しております。 (3)中長期的な経営戦略 当社の中長期における重要課題は、継続的に新規抗体を創出することであり、そのために開発パイプライン充実に向けた探索研究を継続的に実施するとともに早期臨床開発を実施してまいります。当社の開発パイプラインにおいては、本書提出日現在、PPMX-T003で第Ⅰ相試験を進めております。また、PPMX-T002及びPPMX-T004は、導出先から実施権が返還されており、いずれも新たな開発コードを付与し、薬効を高めた新しい医薬品候補として開発を進めてまいります。 創薬ベンチャーである当社は、これらの研究開発を継続して行っていくために、研究開発体制の強化と研究開発資金の調達が不可欠であります。そのために、新規提携先の確保、研究開発助成金の獲得とともに、必要に応じて、ライセンス契約の締結を始めとした国内外のパートナーとの提携や、資本市場からの資金調達を行いながら研究開発を推進してまいります。 (4)経営環境 当社の事業である抗体医薬はバイオ医薬品に属します。世界におけるバイオ医薬品市場の推移を見ると、年々バイオ医薬品の売上高は増加しており、2020年には約2,831億ドルに達しました。今後も売上の増加が見込まれており、2026年には約5,489億ドルに達するとも予測されています(出典:Evaluate®)。また、2021年の世界の医薬品の売上高上位10品目のうち、抗体医薬品は1位も含めて4品目を占めております(出典:日経BP社 「日経バイオテクONLINE」2022年4月25日掲載 https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/report/16/082400016/042000221/)。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2749文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1)経営の基本方針 当社は、LSBMで開発された蛋白質発現技術、及びファージ抗体ライブラリを用いた抗体スクリーニング技術、並びにシーズ探索技術を駆使して、がん及びその他の疾患の治療用抗体医薬品の研究開発を進めることで、世界の医療に貢献していくことを基本方針としております。 (2)目標とする経営指標 当社における導出時の契約一時金とその後の継続的なマイルストーン等の収入は、当社又は導出先における研究開発の進捗に大きく左右されます。 そのため、当社では、ROA(総資産利益率)やROE(自己資本利益率)といった数値的な目標となる経営指標は用いておりませんが、経営指標として、将来の売上に繋がるパイプラインの開発の進捗、パイプラインの拡充及び売上高を重要な目標と考え、事業活動を推進しております。 (3)中長期的な経営戦略 当社の中長期における重要課題は、継続的に新規抗体を創出することであり、そのために開発パイプライン充実に向けた探索研究を継続的に実施するとともに早期臨床開発を実施してまいります。当社の開発パイプラインにおいては、本書提出日現在、PPMX-T003で第Ⅰ相試験を進めております。また、PPMX-T002及びPPMX-T004は、導出先から実施権が返還されており、いずれも新たな開発コードを付与し、薬効を高めた新しい医薬品候補として開発を進めてまいります。 創薬ベンチャーである当社は、これらの研究開発を継続して行っていくために、研究開発体制の強化と研究開発資金の調達が不可欠であります。そのために、新規提携先の確保、研究開発助成金の獲得とともに、必要に応じて、ライセンス契約の締結を始めとした国内外のパートナーとの提携や、資本市場からの資金調達を行いながら研究開発を推進してまいります。 (4)経営環境 当社の事業である抗体医薬はバイオ医薬品に属します。世界におけるバイオ医薬品市場の推移を見ると、年々バイオ医薬品の売上高は増加しており、2020年には約2,831億ドルに達しました。今後も売上の増加が見込まれており、2026年には約5,489億ドルに達するとも予測されています(出典:Evaluate®)。また、2021年の世界の医薬品の売上高上位10品目のうち、抗体医薬品は1位も含めて4品目を占めております(出典:日経BP社 「日経バイオテクONLINE」2022年4月25日掲載 https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/report/16/082400016/042000221/)。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7768文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要、及び経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1)経営成績等の状況の概要 ① 財政状態及び経営成績の状況 当事業年度における世界経済は、引き続き新型コロナウイルス感染症の感染拡大による影響を受けました。一部先進国では経済の持ち直しの動きも見られたものの、変異株による感染の再拡大も依然として懸念されております。国内ではワクチン接種が進み、経済には徐々に持ち直しの動きが見られましたが、依然として先行き不透明な状況が続きました。 当社が属する医薬品業界におきましては、こうした新たな感染症への対策とともに、がんや認知症等、世界的に患者数が増えている疾患の治療法の確立が、継続的な重要課題になっております。当社におきましては、創薬領域を中心に、積極的な事業展開を図りました。 各領域における当事業年度の成果は次のとおりです。 a.創薬 当社の効率的な抗体取得プラットフォームを活用し、アンメット・メディカル・ニーズを満たすべく、主にがん領域で抗体開発を進めております。シーズ探索で得られた候補抗体のうち、多面的な検討から先ず選別されたGPC3, CDH3, トランスフェリン受容体という3つの抗体の開発を進めているほか、これに続く多くの候補抗体が研究開発段階にあります。当社のパイプラインの開発状況は次のとおりです。 (a)PPMX-T002 PPMX-T002は、細胞間接着因子と考えられているCDH3を標的とする抗体に、イットリウム90( 90 Y)という放射性同位元素(RI)を標識した抗がん剤候補です。導出先である富士フイルム株式会社(以下富士フイルム社)が米国で拡大第I相試験を、日本で第I相試験をそれぞれ進めていますが、同社の子会社の放射性医薬品事業の他社への譲渡に伴い、2022年3月に実施権が返還されました。富士フイルム社は現在進行しているこれらの治験の終了後、開発を中止します。 当社は今後、本事業の承継先であるPDRファーマ株式会社(以下PDRファーマ社)と協議の上、当社単独で、あるいは当社とPDRファーマ社とで、本抗体の開発を新しい形で進めてまいります。 富士フイルム社による米国での第Ⅰ相試験では、本抗体のヒトでの安全性及びヒトのがん組織への集積性が確認されたほか、一部の患者さんでは腫瘍が縮小する等、有効性が確認されています。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 当社の事業運営及び展開等について、リスク要因として考えられる主な事項を以下に記載しております。中には当社として必ずしも重要なリスクとは考えていない事項も含まれておりますが、投資判断上、もしくは当社の事業活動を十分に理解する上で重要と考えられる事項については、投資家や株主に対する積極的な情報開示の観点からリスク要因として挙げております。 当社はこれらのリスクの発生の可能性を十分に認識した上で、発生の回避及び発生した場合の適切な対応に努める方針であり、当社におけるリスク管理の体制として、問題があると認められる行為等については、コンプライアンス責任者から取締役会に適宜報告される体制としています。他方で、当社株式に関する投資判断は、以下の事項及び本項以外の記載もあわせて、慎重に検討した上で行っていただく必要があると考えます。また、以下では投資判断のためのリスクを全て網羅したものではなく、さらにこれら以外にも様々なリスクを伴っていることにご留意いただく必要があると考えます。 当社は、医薬品等の開発を行っていますが、医薬品等の開発には長い年月と多額の研究費用を要し、各パイプラインの開発が必ずしも成功するとは限りません。特に研究開発段階のパイプラインを有する製品開発型バイオベンチャー企業は、事業のステージや状況によっては、一般投資者が投資対象とするにあたり相対的にリスクが高い対象と考えられており、当社への投資はこれに該当します。 なお、文中の将来に関する記載は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)医薬品の研究開発、医薬品業界に関するリスク ① 新薬開発の不確実性 当社は、抗体医薬品開発を行っておりますが、一般に医薬品開発の成功確率は、他産業と比較して極めて低いものとされています。また、一般的に、医薬品開発の研究開発期間は多額の研究開発投資と基礎研究段階から承認取得に至るまで長期間を要すると考えられています。 そのため、基礎研究及び非臨床試験において高い効果が期待される新規抗体医薬品候補が見つかったとしても、その後の臨床試験において、期待した効果が得られなかった場合、重篤な副作用が生じた場合、当局の審査において承認が得られなかった場合などには、研究開発に遅れを生じたり、研究開発計画が延期あるいは中止されたりする可能性があります。当社では、そのようなリスクを低減するために、当社で治験を実施する場合は、医師等の専門家の指導を受けて治験デザインの策定等を行っておりますが、医薬品の研究開発には多くの不確実性が伴い、当社の現在及び将来の開発品についても以上と同様の不確実性のリスクが内在しております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約568文字

5【研究開発活動】 (1)研究開発体制 当社は、新規抗体を見出す経験とノウハウを有する専門家集団であり、当社独自のファージ抗体ライブラリを用いた抗体スクリーニング技術と、抗体技術(トランスクリプトームデータベースと抗原発現技術)を駆使して、がん及びその他疾患の治療用抗体の基礎研究、非臨床開発及び臨床開発を行っております。 当社は、本社ラボと名古屋ラボの2拠点により、研究開発体制を構築しております。本社ラボは、新規抗体創薬に関するあらゆる研究開発業務を行っております。また、これに関連した動物実験も行います。 名古屋ラボでは、ファージディスプレイ作製技術を維持発展させる研究及び、当社の抗体医薬品プロジェクトの研究開発推進と新規抗体の継続的創出のための基礎研究を重点化して実施しております。 (2)開発品の状況 開発品に関する詳細は、「第1 企業の概況 3 事業の内容」に記載しておりますのでご参照ください。 当事業年度における当社の研究開発費の総額は 308,424 千円になりました。 研究開発費の主な内容は、薬剤候補であるPPMX-T003のPV患者さんの第Ⅰ相試験開始に向けた準備と研究、Armed抗体を含む新規抗体のシーズ探索の費用、及び基盤技術開発費用であります。 有価証券報告書(通常方式)_20220621141400

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 2022年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物 (千円) 工具、器具 及び備品 (千円) 合計 (千円) 本社 (東京都目黒区) 本社設備 18 名古屋ラボ (愛知県名古屋市千種区) 研究設備 (注)1.本社の建物は賃借物件であり、年間賃借料は25,053千円であります。 2.建物は、賃借建物に施した建物附属設備の金額であります。 3.従業員数は就業人員であります。 4.当社の事業セグメントは、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載はしておりません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約380文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営の重要課題として認識しておりますが、設立以来配当を実施しておりません。医薬品開発には多額の先行投資と長期の開発期間が必要となるため、当分の間は内部留保の充実に努め、研究開発資金の確保を優先してまいります。 剰余金の配当を行う場合は、年1回の期末配当を基本方針としており、配当の決定機関は株主総会となっております。また、当社は、機動的な配当対応を行うため、会社法第454条第5項に基づく中間配当を取締役会の決議によって行うことができる旨を定款に定めております。 なお、当社は、2022年3月期末において、会社法の規定上、配当可能な財政状態になく、また、今後導出した医薬品が上市されるなどの事情により、黒字化が達成した場合であっても開発期間中に計上された累積損失が解消されるまでは配当可能な財政状態となりません。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約370文字

5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 2022年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 21 ( -) 47.5 8.6 6,359,256 当社は、医薬品事業の単一セグメントであるため、事業部門別に記載しております。 事業部門の名称 従業員数(人) 研究開発部 14 (-) 事業開発部 (-) 管理部 (-) 合計 21 ( -) (注)1.従業員数は就業人員(社外から当社への出向者を含む。)であります。 2.従業員数欄の(外書)は、臨時従業員の年間平均雇用人員であります。 3.平均年間給与は、基準外賃金を含んでおります。 (2)労働組合の状況 当社は、労働組合が結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20220621141400

コーポレート・ガバナンス

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(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は世界の医療に貢献していくというミッションの下、株主をはじめとしたステークホルダー(従業員、取引先、罹患者、債権者、地域社会等)の皆様の利益を重視した経営を行うことが当社の使命であると考えております。そのためには、当社事業が安定的かつ永続的な発展を果たすことが不可欠であり、このような発展の基盤となる経営の健全性及び透明性の向上を目的とするコーポレート・ガバナンスの強化は重要な経営課題であると認識し、積極的に取組んでおります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 a.企業統治の体制の概要 当社は、会社の機関として取締役会、監査等委員会、会計監査人及び執行役員会を設置しております。当社の各機関の内容は以下のとおりであります。 (a)取締役会 当社の取締役会は、代表取締役社長執行役員 横川拓哉が議長を務め、取締役執行役員 鈴川信一、取締役執行役員 松浦正、社外取締役 小南欽一郎、社外取締役 花井陳雄、社外取締役(常勤監査等委員)長清達矢、社外取締役(監査等委員)堀内正及び社外取締役(監査等委員)大野貴史の取締役8名(うち、社外取締役5名)で構成されており、毎月1回の定時取締役会の開催に加え、必要に応じて臨時取締役会を適宜開催し、迅速な経営上の意思決定を行える体制としております。取締役会では、法令、定款で定められた事項、取締役会規程に定められた事項の他、経営に関する重要事項を決定するとともに職務に関する情報共有等を行っております。 (b)監査等委員会 監査等委員は、取締役会以外にも重要な会議体へ出席し、必要に応じて意見を述べるほか、重要な稟議書類の閲覧等を通じて、取締役の職務執行を監査しております。当社の監査等委員会は、社外取締役(常勤監査等委員)長清達矢が議長を務め、社外取締役(監査等委員)堀内正及び社外取締役(監査等委員)大野貴史の3名(うち、社外取締役3名)で構成されており、毎月1回の定時監査等委員会の開催に加え、必要に応じて臨時監査等委員会を適宜開催いたします。監査等委員会では、法令、定款で定められた事項及び監査方針等の重要事項を決定するとともに、監査実施状況、監査結果等の検討その他、監査等委員間の情報共有を行っております。 (c)会計監査人 当社は、有限責任 あずさ監査法人と監査契約を締結しております。なお、同監査法人及び当社監査に従事する同監査法人の業務執行社員と当社の間に特別な利害関係はありません。 (d)執行役員会 当社では経営及び監督機能と業務執行機能の分離をすることで、経営の効率化や意思決定の迅速化を目的として2019年1月から執行役員制度を導入しております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1664文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)技術導出契約等 ① PPMX-T001に係るライセンス契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約の名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容 中外製薬株式会社 日本 特許を受ける権利等の譲渡に関する契約書 2006年9月30日 特許の権利存続期間満了まで 存続期間満了日 2022年6月21日 抗グリピカン3抗体の治療用医薬品用途に関する権利を譲渡する契約 ② PPMX-T002に係るライセンス契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約の名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容 富士フイルム 株式会社 富士フイルムRI ファーマ株式会社 (現 富士フイルム 富山化学株式会社) 日本 実施許諾契約書 2011年1月12日 2022年3月25日(解約合意) すべての「許諾特許」の権利存続期間満了から20年、もしくは2051年3月31日のいずれか短い時点 2022年3月25日に解約 当社及び富士フイルムRIファーマ株式会社(現 富士フイルム富山化学株式会社)のPPMX-T002に関する権利を富士フイルム株式会社に実施許諾する契約 ③ PPMX-T004に係るライセンス契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約の名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容 富士フイルム 株式会社 日本 特許・ノウハウ実施許諾契約書 2015年9月24日 2022年3月25日(解約合意) 解約されるまで 2022年3月25日に解約 当社のPPMX-T004に関する権利を富士フイルム株式会社に実施許諾する契約 (2)共同研究に関する契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約の名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容 学校法人 藤田学園 日本 共同研究契約書 2020年7月1日(原契約) 2022年3月25日(期間延長) 2022年7月31日 造血器腫瘍におけるTfRの発現解析と薬効の評価に関する共同研究 国立大学法人 東海国立大学機構 (旧 国立大学法人 名古屋大学) 日本 共同研究契約書 2018年10月3日 (原契約) 2022年3月16日 変更契約書 (期間延長) 2023年3月31日 血液がん治療法の研究に関する共同研究契約 国立大学法人 東海国立大学機構 (旧 国立大学法人 名古屋大学) 日本 共同研究契約書 2021年9月15日 (原契約) 2022年3月16日 変更契約書 (期間延長) 2023年3月31日 抗TfR受容体抗体の非臨床研究に関する共同研究契約 国立大学法人 群馬大学 日本 共同研究契約書 2019年4月19日 (原契約) 2022年4月6日 変更契約書 (期間延長) 2023年3月31日 抗体を利用した治療効果の共同研究契約 国立大学法人 宮崎大学 日本 共同研究契約書 2020年4月1日 (原契約) 2022年5月16日 変更…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約954文字

(6)【大株主の状況】 2022年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の総数 に対する所有 株式数の割合 (%) 富士フイルム株式会社 東京都港区西麻布二丁目26番30号 2,988,210 25.41 NVCC8号投資事業有限責任組合 無限責任組合員 日本ベンチャーキャピタル株式会社 東京都千代田区丸の内二丁目4番1号 1,274,370 10.84 DBJキャピタル投資事業有限責任組合 無限責任組合員 DBJキャピタル株式会社 東京都千代田区大手町一丁目9番6号 444,400 3.78 SBI4&5投資事業有限責任組合 無限責任組合員 SBIインベストメント株式会社 東京都港区六本木一丁目6番1号 444,400 3.78 エムスリー株式会社 東京都港区赤坂一丁目11番44号 444,400 3.78 STATE STREET LONDON CARE OF STATE STREET BANK AND TRUST, BOSTON SSBTC A/C UK LONDON BRANCH CLIENTS-UNITED KINGDOM (常任代理人 香港上海銀行) ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111 (東京都中央区日本橋三丁目11番1号) 429,800 3.65 みずほ成長支援第2号投資事業有限責任組合 無限責任組合員 みずほキャピタル株式会社 東京都千代田区内幸町一丁目2番1号 358,800 3.05 Newton Biocapital I Pricaf privée SA (常任代理人 三田証券株式会社) Av. de Tervueren, 273 B-1150 Brussels, Belgium (東京都中央区日本橋兜町3番11号) 329,200 2.80 三菱UFJキャピタル株式会社 東京都中央区日本橋二丁目3番4号 284,910 2.42 アクシル・ライフサイエンス&ヘルスケアファンド1号投資事業有限責任組合 無限責任組合員 アクシル・キャピタル・パートナーズ有限責任事業組合 東京都港区西新橋一丁目11番4号 200,200 1.70 7,198,690 61.22

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100OCLP 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

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