株式会社新日本科学

証券コード: 2395 / 対象年度: 2026 / 提出日: 2026-06-25
業種 サービス業
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品開発支援を行うCRO事業を主軸とし、独自の経鼻投与基盤技術を活用したトランスレーショナルリサーチ(TR)事業、および地熱発電や宿泊施設運営を行うメディポリス事業を展開する企業です。特に非臨床試験において世界的な評価を得ており、自社グループ内での実験用NHPの繁殖・供給体制を構築している点が強みです。

主な事業領域

CRO(医薬品開発受託機関)としての非臨床・臨床試験支援、独自の経鼻技術を用いた創薬研究・事業化、および地熱発電や宿泊施設運営を含むメディポリス事業を展開。

主な製品・サービス

  • 非臨床試験(安全性試験等)
  • 臨床試験の試料分析
  • 経鼻投与基盤技術(SMART)の研究開発
  • ワクチン・感染症治療薬の開発支援
  • 地熱発電
  • 宿泊施設運営

ビジネスモデル

製薬企業や研究機関から医薬品開発の各工程における試験を請け負う受託事業モデル、および独自の技術を用いた創薬支援・事業化を通じた価値向上型ビジネスを展開。

セグメント・事業構成

CRO事業(非臨床・臨床)、トランスレーショナルリサーチ(TR)事業、メディポリス事業、米国不動産事業、その他事業

戦略・方向性

「2028Vision」に基づき、既存のCRO事業を強化しつつ、独自の経鼻技術を用いた製品を第3の成長エンジンとして確立。また、高度な専門性を活かした高品質なサービス提供とDX推進による効率化を図る。

強みとして読み取れる点

  • 世界的に評価される非臨床試験の知見
  • 自社グループ内での実験用NHP繁殖・供給体制の構築
  • 独自の経鼻投与基盤技術(SMART)

課題として読み取れる点

  • 創薬モダリティの多様化に伴う開発難度の向上への対応
  • 高度な専門性を要する新規安全性評価システム(NAMs)への適応

確認ポイント

  • 第3の成長エンジンとなる経鼻医薬品の開発進捗
  • 海外市場におけるシェア拡大と受託件数の推移
  • 新技術(MPS等)の導入によるサービス拡項の成果

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、強み、戦略が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

非臨床事業において、実験動物(特にNHP)の調達不安定や競合激化、感染症による中断リスクがあるが、自社での繁殖・供給体制の確立やGLP準拠の管理体制で対応。臨床事業では被験者の健康被害や治験の中断リスクがあるが、GCP基準の運用により低減を図る。TR事業では開発パイプラインの不確実性や商業化の遅れのリスクに対し、既存承認薬の活用等で対応。メディポリス事業では、ホスピタリティ部門における景気・人手不足の影響、発電部門における蒸気量減少や設備故障、自然災害による影響リスクがあるが、メンテナンス体制やマニュアル整備により対応。共通リスクとして、為替・金利変動、情報セキュリティ、知的財産権侵害等のリスクを特定している。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

同社は、非臨床・臨床試験の受託を行うCRO事業を強固な基盤としつつ、独自の経鼻投与技術を用いたTR事業やメディポリス事業を展開する多角的な成長戦略を持つ。2028年までに売上高500億円、経常利益200億円という具体的な財務目標を掲げており、独自技術の高度化とグローバル展開により持続的な成長を目指す方針が極めて明確である。

成長方針

「2028Vision」に基づき、①NHPを用いた非臨床事業、②PPDとの提携による国際共同治験、③独自技術(SMART)による経鼻医薬品開発という3つの成長エンジンを軸に、グローバル市場でのシェア拡大と高付加価値サービスの提供を目指す。

資本政策

ROEおよびROICの向上(目標10%以上)を重視し、資本コスト(約5.3%)を上回る収益性の確保と、財務健全性の維持と株主還元のバランス(配当性向30〜40%)の最適化を目指す。

リスク対応方針

各事業領域ごとに詳細なリスク特定と対策策定を実施。NHPの自社供給体制構築による調達安定化、高度な安全管理体制の整備、地熱発電の予防保全、情報セキュリティの強化など多角的な対応を行う。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、強固なCRO事業を基盤としつつ、独自の経鼻投与技術(SMART)やワクチン開発といったTR事業を第3の成長エンジンとして育成する戦略を推進。特に非臨床試験分野では、NHPの自社供給体制や最新鋭の設備投資、AIによるDX推進など、競争優位性を確立するための積極的な投資を行っている。

設備投資の方向性

高度な非臨床試験に対応するための施設拡充(約100億円規模のEU実験棟、MPS専用実験室)および、独自の経鼻投与技術を用いたTR事業への積極的な投資。

研究開発・商品開発

独自技術「SMART」による経鼻製剤・デバイス開発、ワクチン研究、および次世代モダリティに対応するための高度な非臨床試験技術の確立に注力。AIを導入した業務効率化も推進。

投資・変化テーマ

  • 経鼻投与基盤技術(SMART)の研究開発
  • 非臨床試験における高度な設備投資(MPS、EU実験棟)
  • 次世代モダリティ(細胞治療、遺伝子治療等)への対応
  • AIを活用した業務自動化とDX推進
  • 再生可能エネルギー(地熱発電)の活用

関連キーワード

  • 経鼻投与基盤技術(SMART)
  • 非臨床試験(GLP)
  • 実験用NHP(非ヒト類人猿)
  • マイクロフィジカルシステム(MPS)
  • AIによる報告書自動作成
  • 国際共同治験

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2025-04-01 〜 2026-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2026-06-25

財務情報

業績

売上高

325.25億円
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売上高
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営業利益

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経常利益

58.33億円
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税引前利益

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親会社帰属利益

45.67億円
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財政状態・流動性

総資産

1,050.56億円
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純資産

434.89億円
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株主資本

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現金及び現金同等物

183.71億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+83.27億円
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+45.14億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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S100YK73
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2025-04-01 〜 2026-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約12192文字

(1) 事業の内容について 当社グループの企業集団は、当社、連結子会社26社及び関連会社7社の合計34社で構成されております。主な事業の内容は、1.製薬企業等から非臨床試験(注1) 、臨床試験(治験)(注2)及び新薬承認申請業務を受託し、医薬品開発支援を行うCRO事業、2.当社が独自に開発した経鼻投与基盤技術(注3)並びに大学やバイオベンチャーの基礎的な知見や技術を育成してビジネス化あるいは投資していくトランスレーショナルリサーチ(TR)事業、3.当社が鹿児島県指宿市の高台に所有する広大な敷地(メディポリス指宿)の自然資本を活用して地熱発電や宿泊施設運営などを行うメディポリス事業(社会的利益創出事業)等を行っております。 具体的には、CRO事業では、安全性研究所、株式会社新日本科学イナリサーチセンターにおいて非臨床試験の実施及び臨床試験の試料分析を、薬物代謝分析センターにおいて非臨床試験及び臨床試験の試料分析を、株式会社新日本科学PPDにおいて臨床開発(注4)をそれぞれ受託しております。 当社に直属するTR事業本部では、独自の経鼻製剤技術と投与デバイス技術から成る経鼻投与基盤技術(SMART: Simple MucoAdhesive Release Technology、以下、SMART)の研究開発を実施しており、鼻粘膜からの全身吸収、鼻粘膜上での免疫、鼻から脳への薬物送達の3つの応用領域において創薬に注力しております。これまでに、TR事業として、独自のSMART技術を応用した、経鼻片頭痛治療薬を開発中の米国Satsuma Pharmaceuticals, Inc.及びパーキンソン病の治療薬を開発中の株式会社SNLDなどをスピンアウトさせた実績があり、TR事業本部としてこれらの開発会社の支援も行っています。Satsuma社の経鼻片頭痛治療薬「Atzumi TM 」(開発名:STS101)は当社技術に基づき開発され、2025年4月30日(米国時間)に米国FDAから販売承認を取得し、早期の市場導入に向けた取組みを進めています。さらに、経鼻ワクチンに関する事業については、2023年4月に経鼻粘膜ワクチン研究開発センターを立ち上げ、遮断免疫作用を有する新規経鼻ワクチンの研究開発を推進しており、ワクチンの効果を高めるためのアジュバント(注5)を含めた製剤化やデバイスの最適化にも取り組んでおります。その他、現重要投資先で核酸医薬品の開発を行う米国Wave Life Sciences Ltd.も、TR事業を起源とした企業です。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5975文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在(2026年3月31日)において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、次の使命を掲げております。 「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事を絶対的な使命とします。」 当社グループは、この使命の具現化に向け、医薬品開発分野における非臨床試験および臨床試験の受託を通じて事業基盤の確立を図ってまいりました。1957年の創業以来、長年培った研究実績や豊富な経験を活かして、最新の設備と確かな技術をもって医薬品開発をサポートしております。 一方、科学技術の進展により、医薬品の開発環境は大きく変化しました。このような新しい環境にも迅速に対応し、世界に通用するビジネスモデルを構築しております。当社の理念を共有でき優れた発想や卓越した才能を持つバイオベンチャーなどと共存共栄を図っていくTR事業にも積極的に取り組んでおります。 社会貢献と企業価値の極大化を経営の基本方針として、株主、顧客、取引先、従業員等すべてのステークホルダーの期待に応えるべく努力を重ねてまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、企業価値を向上させるため、各事業の創出する利益を極大化することを重視し、営業利益、経常利益の増大および利益率の改善を経営目標にしています。また資本収益性の指標についてはROE(自己資本利益率)とROIC(投下資本利益率)を重視し、取締役会での報告事項としております。さらに、資本コストを意識した経営を実践すべく、資本コストを上回るROEとROICの維持・向上を図るとともに、財務健全性の維持と株主還元のバランスの最適化に努めています。2026年3月期の業績をもとにした資本コストは5.3%と試算しております。β値は直近5年間の週次データをもとに0.94と算出しています。2026年3月期のROE 10.9%、ROIC 8.4%は、いずれも資本コストを上回っています。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社は2022年10月に「統合報告書」を発行し、その中で当社の展望として「2028Vision」を掲げ、2028年度の財務KPI(目標)として「売上高500億円、経常利益200億円、売上高経常利益率40%、配当性向30~40%」としました。さらに2023年11月発行の「統合報告書2023」において、重視する資本収益性の指標としてROEとROICを加え、2028年度の財務KPIとして、「ROE10%以上」「ROIC10%以上」を設定しました。これは現在の基幹事業であるCRO事業が引き続き業績をけん引するという考えを基に作成しております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約5975文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在(2026年3月31日)において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、次の使命を掲げております。 「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事を絶対的な使命とします。」 当社グループは、この使命の具現化に向け、医薬品開発分野における非臨床試験および臨床試験の受託を通じて事業基盤の確立を図ってまいりました。1957年の創業以来、長年培った研究実績や豊富な経験を活かして、最新の設備と確かな技術をもって医薬品開発をサポートしております。 一方、科学技術の進展により、医薬品の開発環境は大きく変化しました。このような新しい環境にも迅速に対応し、世界に通用するビジネスモデルを構築しております。当社の理念を共有でき優れた発想や卓越した才能を持つバイオベンチャーなどと共存共栄を図っていくTR事業にも積極的に取り組んでおります。 社会貢献と企業価値の極大化を経営の基本方針として、株主、顧客、取引先、従業員等すべてのステークホルダーの期待に応えるべく努力を重ねてまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、企業価値を向上させるため、各事業の創出する利益を極大化することを重視し、営業利益、経常利益の増大および利益率の改善を経営目標にしています。また資本収益性の指標についてはROE(自己資本利益率)とROIC(投下資本利益率)を重視し、取締役会での報告事項としております。さらに、資本コストを意識した経営を実践すべく、資本コストを上回るROEとROICの維持・向上を図るとともに、財務健全性の維持と株主還元のバランスの最適化に努めています。2026年3月期の業績をもとにした資本コストは5.3%と試算しております。β値は直近5年間の週次データをもとに0.94と算出しています。2026年3月期のROE 10.9%、ROIC 8.4%は、いずれも資本コストを上回っています。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社は2022年10月に「統合報告書」を発行し、その中で当社の展望として「2028Vision」を掲げ、2028年度の財務KPI(目標)として「売上高500億円、経常利益200億円、売上高経常利益率40%、配当性向30~40%」としました。さらに2023年11月発行の「統合報告書2023」において、重視する資本収益性の指標としてROEとROICを加え、2028年度の財務KPIとして、「ROE10%以上」「ROIC10%以上」を設定しました。これは現在の基幹事業であるCRO事業が引き続き業績をけん引するという考えを基に作成しております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2497文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度における売上高は32,524百万円と前連結会計年度に比べて111百万円(0.3%)の増加となっております。 営業利益は2,653百万円と前連結会計年度に比べて331百万円(11.1%)の減少、経常利益は5,833百万円と前連結会計年度に比べて617百万円(9.6%)の減少となり、親会社株主に帰属する当期純利益は固定資産除売却損446百万円、減損損失11百万円を計上したこと等から、4,566百万円と前連結会計年度に比べて358百万円(7.3%)の減少となりました。 当社グループのセグメント別業績は次のとおりであります。 (a) CRO事業 売上高は31,277百万円と前連結会計年度に比べて317百万円(1.0%)の減少となり、営業利益は、6,909百万円と前連結会計年度に比べて348百万円(4.8%)の減少となりました。 (b) トランスレーショナルリサーチ事業(TR事業) 売上高は108百万円と前連結会計年度に比べて54百万円(99.8%)の増加となり、営業損失は4,028百万円(前連結会計年度:営業損失3,680百万円)となりました。 (c) メディポリス事業 売上高は804百万円と前連結会計年度に比べて239百万円(42.4%)の増加となり、営業損失は65百万円(前連結会計年度:営業損失422百万円)となりました。 (d) 米国不動産事業 売上高は184百万円と前連結会計年度に比べて138百万円(301.0%)の増加となり、営業損失は1百万円(前連結会計年度:営業損失60百万円)となりました。 ② キャッシュ・フローの状況 当連結会計年度末における現金及び現金同等物(以下「資金」という)は前連結会計年度末に比べて6,527百万円(55.1%)増加して、18,371百万円となりました。 当連結会計年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は次のとおりであります。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 営業活動の結果獲得した資金は8,327百万円と前連結会計年度に比べて1,291百万円(18.4%)の増加となりました。 主な内訳は、税金等調整前当期純利益6,247百万円、減価償却費3,318百万円、持分法による投資利益2,780百万円、売上債権の増加額596百万円、棚卸資産の増加額2,408百万円、前受金の増加額3,764百万円、利息及び配当金の受取額2,447百万円及び法人税等の支払額2,175百万円であります。…

セグメント関連

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3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 2024年4月1日 至 2025年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント CRO事業 トランス レーショナル リサーチ事業 メディポリス事業 米国不動産 事業 売上高 外部顧客への 売上高 31,514,523 54,161 470,398 45,980 32,085,063 セグメント間の 内部売上高又は振替高 80,587 94,536 175,124 31,595,111 54,161 564,934 45,980 32,260,188 セグメント利益 又は損失(△) 7,257,733 △ 3,680,520 △ 422,318 △ 60,500 3,094,393 セグメント資産 43,916,452 3,114,273 2,087,360 6,223,891 55,341,979 その他の項目 減価償却費 1,956,418 51,592 182,550 43,294 2,233,856 持分法投資利益 3,512,519 3,512,519 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 7,731,073 216,781 68,983 2,973,302 10,990,140 (単位:千円) その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸表 計上額 (注)3 売上高 外部顧客への 売上高 328,743 32,413,807 32,413,807 セグメント間の 内部売上高又は振替高 1,461,538 1,636,662 △ 1,636,662 1,790,281 34,050,470 △ 1,636,662 32,413,807 セグメント利益 又は損失(△) △ 26,611 3,067,781 △ 82,566 2,985,215 セグメント資産 3,046,649 58,388,629 34,027,878 92,416,508 その他の項目 減価償却費 262,998 2,496,854 2,496,854 持分法投資利益 663 3,513,182 3,513,182 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 400,443 11,390,584 11,390,584 (注)1.「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり建設事業等を含んでおります。 2.セグメント利益又は損失の調整額△82,566千円は、セグメント間取引消去31,538千円、各報告セグメントに配分していない全社費用△114,105千円であります。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費であります。セグメント資産の調整額34,027,878千円は、各報告セグメントに配分していない全社資産であります。…

主要な顧客・販売先

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3 最近2連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績に対する割合は、当該割合が10%未満であるため記載を省略しております。 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次の通りであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 当社グループの当連結会計年度の財政状態及び経営成績は、次のとおりであります。 (a) 概要 医薬品業界は、研究開発のスピード向上やコスト効率化、規制対応の簡素化を背景に、CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)へのアウトソーシング需要が国内外で引き続き拡大しております。加えて核酸医薬、次世代抗体医薬、ペプチド医薬、遺伝子治療、細胞治療、再生医療などの新規創薬モダリティ(治療手段)の研究開発が本格化しております。このような事業環境のもと、当社は新規創薬モダリティの研究開発支援に強みを持つ“オンリーワンのダントツCRO”として、顧客から第一に選ばれる存在を目指し、迅速かつ高品質なサービス提供体制の強化に取り組んでおります。 (b) CRO事業 CRO事業は、細胞・実験動物等を用いる非臨床試験(または前臨床試験)を受託する非臨床事業と、臨床試験を受託する臨床事業から構成されます。当社の非臨床事業は、業界では国内最大手であり、NHPを用いた数多くの試験実績から世界的に第2グループの一角と認識されています。2026年3月期の非臨床事業は、減収・減益となったものの、中長期的な観点からは順調に推移したと認識しており、当社がこれまで実施してきた以下の取組みが成果を表してきております。 ・CROとして世界で唯一構築できている「自社グループ内におけるNHP繁殖・供給体制」が新たな創薬モダリティの研究開発の本格化等により重要性を増しています。加えて海外でのNHPの入手困難な環境が当社にプラスに働き受注に繋がっています。また、2023年3月期より本格的に国内でのNHP繁殖体制を強化し、輸入リスクの軽減と品質向上を目指しております。2026年3月期には計画通り繁殖施設を増築し、既に稼働しています。これらの取組みは、特に欧米顧客から高い評価を受けております。 ・生体試料中の医薬品等開発候補品(被験物質)やバイオマーカーの濃度分析をバイオアナリシスと呼びます。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3【事業等のリスク】 当社の戦略・事業その他を遂行する上でのリスクについて、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性があると考えられる主な事項は以下の通りです。以下に記載したリスクは、当社の全てのリスクを網羅したものではなく、記載以外のリスクも存在し、投資家の判断に影響を及ぼす可能性があります。主なリスクは、「各事業領域におけるリスク」と「事業共通のリスク」に分類しています。 なお、本文中における将来に関する事項は、特段の記載がない当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)各事業領域におけるリスク 事業分野 想定するリスク リスクが顕在化した場合の主な影響 CRO事業 ◆非臨床事業 ①実験動物を安定的に調達できないリスク ②非臨床試験において、実験動物(特にNHP)を用いた試験の優位性が低下するリスク ③試験施設における感染症等の発生のリスク ④動物福祉に関する法令、指針、基準に反した行動が行われるリスク ⑤地政学リスク、原材料・エネルギー需給の逼迫等の影響により、研究用試薬、実験関連消耗品、研究設備部材等の調達が困難となるリスク ◆非臨床事業 ①実験動物の不足による、試験計画の見直し、試験数の減少 ②競合他社との差別化が十分に図れないことによる、当社の市場優位性の低下 ③感染症の発生による、試験計画の見直し、試験の一時的中断 ④法令による処罰、訴訟の提起、社会的制裁を受け、お客様からの信頼の失墜 ⑤研究用試薬、実験関連消耗品、設備部材等の調達遅延や価格高騰により、試験計画の見直し、試験開始・進行の遅延、コスト増加等が生じる可能性 ◆臨床事業 ①被験者に健康被害が生じるリスク ◆臨床事業 ①治験の中断・中止 主な対策 ◆非臨床事業 ①当社はCROとして唯一、自社グループ内における実験用NHPの繁殖供給体制を確立しており、安定的な調達体制を整えています。 ②現状、NHPはヒトとの遺伝子類似性が9割以上もあることから、非臨床試験における優位性は高いとされており、特に抗体医薬品、核酸医薬品や遺伝子治療薬等のバイオ医薬品の非臨床試験における当該需要は拡大する傾向にあるものと考えています。一方で、Microphysiological systems(MPS)をはじめとした動物や人由来の細胞や組織を用いたin vitro試験についても、動物実験の一部を代替する目的で研究が進んでおり、当社においても新規にMPSの受託を開始しています。 ③GLP基準に基づく研究施設は、試験従事者等の入退出管理を含めて、安全管理・衛生管理には万全の態勢を構築しています。また、当社グループの在外企業においては、所在する各国における関連法律・制度による諸規制を受けておりますが、いずれも国内と同様に、安全管理・衛生管理には万全の態勢を構築しています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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3.サステナビリティの社内浸透 社員へのサステナビリティ教育を促進し、社員一人ひとりがサステナビリティ推進を実践しています。 ① ガバナンス 当社グループは、各事業活動の意思決定にサステナビリティに関するリスク・機会を組み込んでいます。グループ全体のサステナビリティへの取組みを中長期的な視野で体系的に拡充し推進させていく目的から、当社取締役会の任意の諮問機関としてSDGs委員会を設置しています。 SDGs委員会は毎月開催され、取締役会の監督のもと、サステナビリティに関するリスクおよび機会、マテリアリティ(重要課題)の特定・見直し、方針および戦略の策定、非財務KPI・目標の設定等について審議しています。 取締役会ではSDGs委員会からの報告を基に、サステナビリティに関する基本方針や重要事項を決定の上、社内の取組みに関する監督が適切に図られるように体制を整えています。また、取締役会にて決定した方針や戦略は、各組織の目標に落とし込まれ、活動の結果が取締役会にフィードバックされる仕組みを構築しています。 ② 戦略 2028Visionの達成に向け、当社グループが対処すべき経営上の重要課題を「マテリアリティ」と定義しています。マテリアリティの特定プロセスに従って、2022年に「事業を通じた社会課題の解決」と「社会要請に応える経営基盤の強化」の両観点から7つのマテリアリティを特定しています。2028Visionの達成を目指すことはマテリアリティと関連性の深いSDGsの達成にも貢献するものです。 マテリアリティについては、定期的な見直しを実施するとともに、事業環境や社会的要請の変化を踏まえ、継続的にサステナビリティ経営の高度化を図っています。 <マテリアリティの特定プロセス> STEP1 社会課題・社会要請の把握と集約 各種ガイドライン(SDGs、GRIガイドライン等)や、ESG評価機関の指標、日本政府のガイドラインなどを参考に、事業を通じて解決する「社会課題」および経営基盤の強化に向けた「社会要請」を洗い出し、類似項目の整理や当社への関連性を加味し30項目に集約。 STEP2 重要なステークホルダーの特定 各事業部を交えて当社の重要なステークホルダーを特定するとともに、ステークホルダーからの期待・要請を整理。 STEP3 優先度の高い課題・要請の抽出 当社の将来ありたい姿を踏まえて、30項目の「社会課題」および「社会要請」に対する、当社へのリスク・機会を検討の上、優先度の高い課題・要請をマテリアリティ候補として抽出。 STEP4 マテリアリティと機会・リスク・KPIの特定 抽出したマテリアリティ候補について、機会・リスク・目指す姿を整理の上、重要な7項目をマテリアリティとして特定。…

研究開発活動

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6【研究開発活動】 当連結会計年度の研究開発活動は、科学技術の急速な進展により医薬品の開発環境が大きく変化している中、新しい環境にも迅速に対応した質の高い開発支援ができるよう、当社グループの各セグメントにおいて最新鋭の技術を開発利用しております。当連結会計年度における研究開発費は、 2,400,392 千円(セグメント間取引消去64,813千円除く)であり、各セグメント別の研究開発活動は、次のとおりであります。 (1) CRO事業 当社の安全性研究所をはじめとする研究施設では、質の高い試験成績を迅速に委託者に提供できるよう、基礎データの蓄積や解析を行うだけではなく、評価方法の妥当性を検証するための事前検討や新技術獲得のための基礎研究や技術改良に日々取り組んでおります。また、いずれの施設も動物福祉に積極的に取り組み、国際的な認証団体であるAAALAC Internationalにより適合施設として認証されております。さらに、海外グローバル製薬企業からの注目度が上がるなか、きめ細やかで迅速且つ確実な顧客対応を行うため、2023年1月にGlobal Services and Communications Division(GSC 統括部)を新設しました。以降、グローバル対応力のさらなる強化を目指し海外試験受託に熟練したチーム(Global Study Team: GST)を戦略的に育成するほか、米国ではシアトルのほか、ボストンやサンディエゴなど、数か所に営業拠点を置いて、北米営業担当役員も配置し、顧客とのコミュニケーションを強化しています。欧米顧客の旺盛な需要を満たすため、NHP実験施設の新設を計画しています(2027年秋竣工予定)。本施設は欧州の動物福祉基準であるETS123に準拠し、当社がこれまで培ってきたノウハウを反映させた世界最高水準のNHP実験施設であると自負しています。 医薬品開発の主流は、低分子化合物から抗体や核酸、ペプチドに代表されるバイオ医薬品、iPS細胞に代表される再生医療あるいは遺伝子治療に移行しております。当社は、これらの業界の動きに対応するため、種々の評価系や試験系の検討を実施しております。例えば、抗体医薬は、これまで日本では受託できる機関がなかった組織交差反応性試験を立ち上げ受託実績を積み上げました。さらに、既存技術より高感度にバイオマーカーを測定できる高感度免疫分析装置SMC×PROやElispotを用いた受託では、高品質な測定結果について製薬企業より評価頂いております。抗体医薬は、ヒト以外では実験用NHPのみに反応性がみられるものが殆どであり、日本で唯一の実験用NHPを用いた生殖発生毒性試験を実施できる施設として、次世代への影響を評価する試験実績を増やしております。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2026年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 器具及び 備品 土地 [面積㎡] リース 資産 その他 合計 鹿児島本社 安全性研究所 (鹿児島県鹿児島市) CRO事業 研究施設等 7,003,216 16,941 1,369,026 696,844 [182,095] 416,022 144,905 9,646,956 888 〔232〕 指宿事業所 (鹿児島県指宿市) メディポリス事業 CRO事業 その他 宿泊施設等 発電施設等 飼育施設等 研究施設等 5,955,012 (14,892) 73,608 2,122,546 385,052 [3,399,754] (57,975) 1,039 4,008 8,541,268 (72,868) 55 〔29〕 薬物代謝分析センター (和歌山県海南市) CRO事業 研究施設等 282,676 918 218,807 518,129 [16,223] 67,545 37,261 1,125,339 87 〔22〕 東京本社 (注)1 (東京都中央区) CRO事業 事務所等 56,224 7,588 7,679 71,492 77 〔4〕 (2) 国内子会社 2026年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 器具及び 備品 土地 [面積㎡] リース 資産 その他 合計 ㈱新日本科学 イナリサーチ センター 本社 (長野県 伊那市) CRO事業 研究施設等 604,548 31 228,041 613,912 [48,572] 12,901 11,850 1,471,284 124 〔40〕 ㈱新日本科学 グループ 本店 (鹿児島県 鹿児島市) その他 事務所等 156,260 (62,860) 34,054 198,105 [1,720] (80,472) 19,114 21,058 428,592 (143,333) 〔-〕 ㈱メディポリスエナジー 本店 (鹿児島県 指宿市) メディポリス事業 発電所 99,149 36,201 2,228 734,088 43,273 914,939 〔-〕 SNBLアセット マネジメント㈱ 本店 (鹿児島県 鹿児島市) その他 土地等 14,380 611,309 [169,417] 625,689 〔-〕 指宿事業所 (鹿児島県 指宿市) その他 道路等 92,920 2,676 154 22,933 [37,227] 118,684 〔-〕 (3) 在外子会社 2026年3月31日現在 会社名 事業所名 (所…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約690文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への安定的な利益配当を経営上の重要政策の一つとして認識しており、連結配当性向30~40%を目処として、基礎的な収益力やキャッシュ・フローの状況等を勘案の上、決定することを基本方針としております。また、剰余金の配当は中間配当と期末配当の年2回とすることを基本的な方針としております。 2026年3月期の期末配当につきましては、Satsuma社の「Atzumi™」のパートナリング交渉が遅れましたが、これを除けば概ね順調な業績であったと考えており、その他利益剰余金を原資として1株当たり30円00銭とすることを2026年5月29日開催の取締役会において決議いたしました。これにより、すでに実施した中間配当と合わせた年間配当は1株当たり50円00銭となります。 なお、当社では、2006年6月29日開催の株主総会において、会社法第459条第1項に基づき、剰余金の配当等を取締役会の決議により行う旨の定款変更を行っております。 内部留保金の使途につきましては、企業の体質強化及び今後の積極的な事業展開に備える予定であります。 一方、2027年3月期の配当につきましては、1株当たり配当金50円00銭(うち中間配当金20円00銭)を予定しております。 当社は連結配当規制適用会社であります。 (注)基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (千円) 1株当たり配当額 (円) 2025年11月7日 取締役会決議 832,636 20.00 2026年5月29日 取締役会決議 1,248,954 30.00

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約386文字

(2)【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2026年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) CRO事業 1,225 〔 317 〕 トランスレーショナルリサーチ事業 46 〔 1 〕 メディポリス事業 29 〔 16 〕 米国不動産事業 〔 0 〕 報告セグメント計 1,300 〔 334 〕 その他 46 〔 13 〕 全社(共通) 176 〔 26 〕 合計 1,522 〔 373 〕 (注)1.従業員数は就業人員であります。 2.従業員数欄の〔 〕内は外書きで、臨時従業員の年間平均雇用人員(1日8時間換算による人員)であります。 3.全社(共通)は、管理部門等の非研究従事者の従業員であります。 4.前連結会計年度末に比べ従業員数が86名増加しております。主な理由は、業容の拡大に伴う定期採用者及び期中採用者が増加したことによるものであります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4888文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は企業価値をより一層高めるため、経営の健全化、効率化、透明性の向上、コンプライアンス体制の確立を図り、実効性のあるコーポレート・ガバナンスを実現していくことを基本方針としております。この基本方針のもと、「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事」を企業使命とし、株主、投資者の皆様をはじめ、お客様、従業員、社会等からの信頼を高め、「存在を必要とされる企業」となるべく、コーポレート・ガバナンスの強化に取り組んでおります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役制度採用会社であります。経営の意思決定機関である取締役会は、有価証券報告書提出日現在、取締役12名(うち社外取締役6名)から構成されており、議長は代表取締役会長兼社長 永田良一、構成員は代表取締役副社長 永田一郎、取締役副会長 高梨健、専務取締役 角﨑英志、専務取締役 入山隆、専務取締役 長利京美、社外取締役 福元紳一、社外取締役 山下隆、社外取締役 花田強志、社外取締役 戸谷圭子、社外取締役 松枝千鶴、社外取締役 廣瀬由美であります。 取締役会は原則として月1回の開催のほか、必要に応じて随時開催しており、経営に関する重要事項は全て取締役会で協議決定しております。2026年3月期は合計13回開催しました。また、会社法第370条及び当社定款第25条の規定に基づき、取締役会決議があったものとみなす電磁的方法による決議が5回ありました。なお、取締役については20名以内とする旨定款で定めており、経営環境の変化に対する機動性を高めるために、任期を1年としております。 取締役の選任決議は、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨、定款で定めております。また、会社法第309条第2項に定める株主総会の特別決議については、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の3分の2以上をもって行う旨定款に定めております。これは、株主総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするものであります。 また、経営幹部(取締役、執行役員等)の指名、報酬決定に関し、独立性・客観性と説明責任を強化することを目的として、任意の機関として、2つの諮問機関を設置しております。一つが「コーポレートガバナンス・指名委員会」であり、有価証券報告書提出日現在、委員長は代表取締役会長兼社長 永田良一、構成員は福元紳一、山下隆、花田強志、長利京美であります。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約21文字

5【重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約661文字

(6)【大株主の状況】 2026年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) Nagata and Company株式会社 鹿児島市唐湊4丁目21番1号 16,788 40.33 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂1丁目 8番1号 赤坂インターシティAIR 2,920 7.01 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 2,175 5.22 永田 貴久 鹿児島県鹿児島市 1,840 4.42 BNP PARIBAS LUXEMBOURG/2S/JASDEC/FIM/LUXEMBOURGFUNDS/UCITS ASSETS(常任代理人 香港上海銀行東京支店) 33 RUE DE GASPERICH, L-5826 HOWALD-HESPERANGE, LUXEMBOURG(東京都中央区日本橋3丁目11-1) 1,550 3.72 一般社団法人メディポリス医学研究所 鹿児島県指宿市東方4423番地 1,474 3.54 梅原 理恵 東京都中央区 1,024 2.46 野村證券株式会社 東京都中央区日本橋1丁目13番1号 472 1.13 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社 東京都千代田区大手町1丁目9番7号大手町フィナンシャルシテイサウスタワー 398 0.96 新日本科学従業員持株会 鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 372 0.89 29,016 69.69

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100YK73 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2026Q2
使用モデル
gemma4:12b

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