株式会社新日本科学

証券コード: 2395 / 対象年度: 2024 / 提出日: 2024-06-25
業種 サービス業

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品開発支援を行うCRO事業を主軸とし、独自の経鼻投与基盤技術を活用したトランスレーショナルリサーチ(TR)事業、および地熱発電や宿泊施設運営などを含むメディポリス事業を展開する企業。特に非臨床試験における実験用NHPの繁殖・供給体制の構築と、高度なバイオアナリシス技術を強みとしており、新薬開発の加速と社会課題解決の両立を目指す。

主な事業領域

CRO(医薬品開発支援)、トランスレーショナルリサーチ(TR)、メディポリス事業を展開。特に非臨床試験における実験用動物の確保と高度な分析技術に強みを持つ。

主な製品・サービス

  • 非臨床試験・臨床試験受託(CRO)
  • 経鼻投与基盤技術を用いた研究開発(TR)
  • 地熱発電
  • 宿泊施設運営

ビジネスモデル

製薬企業等からの受託業務による収益、および独自の技術を用いた研究開発支援や事業化の推進。

セグメント・事業構成

CRO事業(非臨床・臨床)、トランスレーショナルリサーチ事業、メディポリス事業、その他事業

戦略・方向性

「ダントツのCRO」としてブランド確立。NHP繁殖体制強化による供給リスク低減、DX推進による業務効率化、および経鼻投与技術を活用した将来の成長エンジン構築。

強みとして読み取れる点

  • 自社グループ内での大型実験動物(NHP)の繁殖・供給体制
  • 高度なバイオアナリシス技術
  • 独自の経鼻投与基盤技術

課題として読み取れる点

  • TR事業およびメディポリス事業における赤字の解消
  • 新薬開発モダリティの多様化への対応

確認ポイント

  • CRO事業の成長継続
  • TR事業による新規の成長エンジン確立の進捗
  • 地熱発電等のメディポリス事業の収益性改善

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・セグメント別の詳細な事業内容、強み、経営戦略が明記されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

CRO事業(非臨床)において、実験動物(特にNHP)の調達不安定や競合技術への代替による優位性低下、施設内での感染症発生のリスクがあるが、自社での繁殖体制確立や代替法の研究で対応。CRO事業(臨床)では、被験者の健康被害や治験の中断リスクに対し、グローバルネットワークとの連携やGP準拠により対応。TR事業では、開発パイプラインの有効性不足や健康被害のリスクがあるが、既存承認薬の活用や適切な非臨床評価で対応。メディポリス事業では、地熱発電における蒸気量減衰や設備故障、ホスピタリティ事業における景気動向や衛生事故のリスクに対し、モニタリング、スケール除去工事、衛生管理マニュアル等で対応。共通リスクとして、サプライチェーン分断、為替・金利変動、サイバー攻撃、知的財産権侵害等のリスクに対し、BCP策定、ヘッジ、セキュリティ強化、法的調査等の対策を講じている。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

CRO事業を主軸とした安定した収益基盤を持ちつつ、独自技術に基づくTR事業を将来の成長エンジンへと育成する戦略。非臨床分野での強固なポジションと独自の経鼻投与プラットフォームによる差別化が明確であり、DX推進や人材育成への投資も具体的である。

成長方針

CRO事業(非臨床・臨床)の強化による「ダントツのCRO」としての地位確立、および経鼻投与基盤技術を活用したTR事業の第3の成長エンジンへの育成。DX推進による業務効率化と人材育成の強化。

資本政策

ROE、ROICの向上と資本コストを意識した経営の実践。財務健全性の維持と株主還元のバランスの最適化。

リスク対応方針

NHP供給体制の自社確保、複数拠点でのリスク分散、DXによる生産性向上、高度なセキュリティ対策(ゼロトラスト)、および環境・人権等の非財務情報の管理体制整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、独自の経鼻投与技術を核としたTR事業と、安定した収益源となるCRO事業の両輪で成長を目指す。特に経鼻ワクチンやパーキンソン病治療薬など、高度な技術力が求められる領域での研究開発が活発であり、政府の支援も得ている。一方で、新規事業(TR・メディポリス)は現在赤字だが、将来の成長エンジンとして位置づけられており、強固なCRO基盤を背景とした戦略的な投資が行われている。

設備投資の方向性

新社屋・研究棟の建設(2024年6月稼働)、新規実験用NHP繁殖・育成施設の完成、および地熱発電設備の拡張に向けた投資を継続。

研究開発・商品開発

独自の経鼻投与基盤技術を用いたパーキンソン病治療薬や偏頭痛治療薬の開発、さらにAMEDの支援を受けた遮断免疫型経鼻ワクチンの研究開発に注力。既存のCRO事業における高度な分析技術と実験動物確保体制を強化。

投資・変化テーマ

  • 経鼻投与基盤技術
  • ワクチン開発
  • CRO事業の高度化
  • 地熱発電(メディポリス)

関連キーワード

  • 経鼻製剤技術
  • 粉体噴射型IgA産生誘導経鼻ワクチン
  • 非臨床試験(GLP)
  • 実験用NHP繁殖・供給体制
  • バイオアナリシス
  • アジュバント
  • デバイス最適化

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2023-04-01 〜 2024-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2024-06-25

財務情報

業績

売上高

264.5億円
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売上高
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経常利益

70.16億円
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69.74億円
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親会社帰属利益

55.31億円
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財政状態・流動性

総資産

763.02億円
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341.61億円
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292.53億円
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現金及び現金同等物

102.75億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+21.07億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2023-04-01 〜 2024-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約11433文字

(1) 事業の内容について 当社グループの企業集団は、当社、連結子会社24社及び関連会社4社の合計29社で構成されております。事業の内容は、1.製薬企業等から非臨床試験(注1) 、臨床試験(治験)(注2)及び新薬承認申請業務を受託し、医薬品開発支援を行うCRO事業、2.当社が独自に開発した経鼻投与基盤技術(注3)並びに大学やバイオベンチャーの基礎的な知見や技術を育成してビジネス化していくトランスレーショナル リサーチ(TR)事業、3.当社が鹿児島県指宿市の高台に所有する広大な敷地(メディポリス指宿)の自然資本を活用して地熱発電や宿泊施設運営などを行うメディポリス事業(社会的利益創出事業)を行っております。 具体的には、CRO事業では、安全性研究所、株式会社イナリサーチにおいて非臨床試験の実施及び臨床試験の試料分析を、薬物代謝分析センターにおいて非臨床試験及び臨床試験の試料分析を、株式会社新日本科学PPDにおいて臨床開発(注4)をそれぞれ受託しております。 TR事業としては、独自の経鼻製剤技術と投与デバイス技術から成る経鼻投与基盤技術の研究開発を実施しており、鼻粘膜からの全身吸収、鼻粘膜上での免疫、鼻から脳への薬物送達の3つの応用領域において創薬を志しております。これまでに、TR事業は、独自の経鼻投与基盤技術を応用した、経鼻偏頭痛治療薬を開発中の米国Satsuma Pharmaceuticals, Inc.及びパーキンソン病の治療薬を開発中の株式会社SNLDなどをスピンアウトさせた実績があり、TR事業としてこれらの開発会社の支援も行っています。さらに、経鼻ワクチンに関する事業については、2023年4月に経鼻粘膜ワクチン研究開発センターを立ち上げ、遮断免疫作用を有する新規経鼻ワクチンの研究開発を推進しており、ワクチンの効果を高めるためのアジュバント(注5)の製剤化やデバイスの最適化にも取り組んでおります。後述するように、本年3月、本案件について公的な研究開発資金を得ることができました。 その他、現重要投資先で核酸医薬品の開発を行う米国Wave Life Sciences Ltd.も、TR事業を起源とした企業です。メディポリス事業では、環境に配慮したバイナリ―式地熱発電(注6)事業を実施するとともに、人々の健康の実現(Wellbeing)をメインコンセプトとした3つのホテル宿泊施設(ヒーリングリゾートホテル「別邸天降る丘」、中長期滞在型施設「指宿ベイヒルズHOTEL&SPA」及びメディポリス指宿に隣接する一般社団法人メディポリス医学研究所メディポリス国際陽子線治療センターと連携した患者専用宿泊施設「HOTELフリージア」)を当社及びその子会社で運営するホスピタリティ事業を展開しています。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約6500文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在(2024年3月31日)において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、次の使命を掲げております。 「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事を絶対的な使命とします。」 当社グループは、この使命の実現に向け、医薬品開発分野におきまして、網羅的に非臨床試験と臨床試験を受託できる研究機関として事業基盤の確立を図ってまいりました。半世紀を超えて長年培った研究実績や豊富な経験を活かして、最新の設備と確かな技術であらゆる疾患分野における医薬品開発のサポートを実施しております。 一方、科学技術の進展により、医薬品の開発環境は大きく変化します。このような新しい環境の変化にも迅速に対応し、世界に通用するビジネスモデルを構築して、当社の理念を共有でき優れた発想や卓越した才能を持つバイオベンチャーなどと共存共栄を図っていくTR事業にも積極的に取り組んでまいります。 社会貢献と企業価値の極大化を経営の基本方針として、株主、顧客、取引先、従業員等すべてのステークホルダーの期待に応えるべく努力を重ねてまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、企業価値を向上させるため、各事業の創出する利益を極大化することを重視し、営業利益、経常利益の増大および利益率の改善を経営目標にしています。また資本収益性の指標についてはROE(自己資本利益率)とROIC(投下資本利益率)を重視し、取締役会での報告事項としております。さらに、資本コストを意識した経営を実践すべく 、 資本コストを上回る高ROEの維持・向上を図るとともに 、 財務健全性の維持と株主還元のバランスの最適化に努めています 。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社は2022年10月に「統合報告書」を発行し、その中で当社の展望として「2028Vision」を掲げ、2028年度の財務KPIとして「売上高500億円、経常利益200億円、売上高経常利益率40%、配当性向30~40%」としました。さらに2023年11月発行の「統合報告書2023」において、2028年度の財務KPIとして、「ROE10%以上」「ROIC10%以上」を設定しました。これは現在の基幹事業であるCRO事業が引き続き業績をけん引するという考えを基に作成しております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約6500文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在(2024年3月31日)において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、次の使命を掲げております。 「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事を絶対的な使命とします。」 当社グループは、この使命の実現に向け、医薬品開発分野におきまして、網羅的に非臨床試験と臨床試験を受託できる研究機関として事業基盤の確立を図ってまいりました。半世紀を超えて長年培った研究実績や豊富な経験を活かして、最新の設備と確かな技術であらゆる疾患分野における医薬品開発のサポートを実施しております。 一方、科学技術の進展により、医薬品の開発環境は大きく変化します。このような新しい環境の変化にも迅速に対応し、世界に通用するビジネスモデルを構築して、当社の理念を共有でき優れた発想や卓越した才能を持つバイオベンチャーなどと共存共栄を図っていくTR事業にも積極的に取り組んでまいります。 社会貢献と企業価値の極大化を経営の基本方針として、株主、顧客、取引先、従業員等すべてのステークホルダーの期待に応えるべく努力を重ねてまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、企業価値を向上させるため、各事業の創出する利益を極大化することを重視し、営業利益、経常利益の増大および利益率の改善を経営目標にしています。また資本収益性の指標についてはROE(自己資本利益率)とROIC(投下資本利益率)を重視し、取締役会での報告事項としております。さらに、資本コストを意識した経営を実践すべく 、 資本コストを上回る高ROEの維持・向上を図るとともに 、 財務健全性の維持と株主還元のバランスの最適化に努めています 。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社は2022年10月に「統合報告書」を発行し、その中で当社の展望として「2028Vision」を掲げ、2028年度の財務KPIとして「売上高500億円、経常利益200億円、売上高経常利益率40%、配当性向30~40%」としました。さらに2023年11月発行の「統合報告書2023」において、2028年度の財務KPIとして、「ROE10%以上」「ROIC10%以上」を設定しました。これは現在の基幹事業であるCRO事業が引き続き業績をけん引するという考えを基に作成しております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2344文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度における売上高は26,450百万円と前連結会計年度に比べて1,359百万円(5.4%)の増加となっております。 営業利益は4,162百万円と前連結会計年度に比べて1,082百万円(20.6%)の減少、経常利益は7,015百万円と前連結会計年度に比べて2,178百万円(23.7%)の減少となり、親会社株主に帰属する当期純利益は固定資産除売却損54百万円、減損損失34百万円を計上したこと等から、5,531百万円と前連結会計年度に比べて528百万円(8.7%)の減少となりました。 当社グループのセグメント別業績は次のとおりであります。 (a) CRO事業 売上高は25,909百万円と前連結会計年度に比べて1,909百万円(8.0%)の増加となり、営業利益は、6,998万円と前連結会計年度に比べて662百万円(10.5%)の増加となりました。 (b) トランスレーショナル リサーチ事業(TR事業) 売上高は13百万円と前連結会計年度に比べて前連結会計年度に比べて3百万円(19.7%)の減少となり、営業損失は2,465百万円(前連結会計年度:営業損失879百万円)となりました。 (c) メディポリス事業 売上高は569百万円と前連結会計年度に比べて114百万円(16.8%)の減少となり、営業損失は254百万円(前連結会計年度:営業損失203百万円)となりました。 ② キャッシュ・フローの状況 当連結会計年度末における現金及び現金同等物(以下「資金」という)は前連結会計年度末に比べて1,077百万円(11.7%)増加して、10,274百万円となりました。 当連結会計年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は次のとおりであります。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 営業活動の結果獲得した資金は2,106百万円と前連結会計年度に比べて1,897百万円(47.4%)の減少となりました。 主な内訳は、税金等調整前当期純利益6,974百万円、減価償却費1,774百万円、持分法による投資利益2,751百万円、棚卸資産の増加額5,003百万円、前受金の増加額1,487百万円、利息及び配当金の受取額2,447百万円及び法人税等の支払額1,223百万円であります。 (投資活動によるキャッシュ・フロー) 投資活動の結果使用した資金は6,907百万円と前連結会計年度に比べて977百万円(16.5%)支出が増加となりました。…

セグメント関連

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3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 2022年4月1日 至 2023年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結 財務諸表 計上額 (注)3 CRO事業 トランス レーショナルリサーチ事業 メディポリス事業 売上高 外部顧客への 売上高 23,924,368 16,480 600,834 24,541,682 549,221 25,090,903 25,090,903 セグメント間の内部売上高又は振替高 76,017 82,826 158,843 888,131 1,046,974 △ 1,046,974 24,000,385 16,480 683,660 24,700,525 1,437,353 26,137,878 △ 1,046,974 25,090,903 セグメント利益 又は損失(△) 6,336,629 △ 879,983 △ 203,978 5,252,667 110,905 5,363,572 △ 118,339 5,245,233 セグメント資産 28,277,141 102,622 1,980,786 30,360,550 3,605,300 33,965,851 23,276,354 57,242,205 その他の項目 減価償却費 1,196,769 7,069 158,298 1,362,137 182,282 1,544,419 1,544,419 持分法投資利益又は損失(△) 2,489,360 2,489,360 △ 194 2,489,165 2,489,165 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 3,806,451 34,671 679,016 4,520,139 1,130,754 5,650,893 △ 36,292 5,614,601 (注)1.「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであり不動産事業等を含んでおります。 2.セグメント利益又は損失の調整額△118,339千円は、セグメント間取引消去△2,097千円、各報告セグメントに配分していない全社費用△116,241千円であります。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費であります。セグメント資産の調整額23,276,354千円は、各報告セグメントに配分していない全社資産であります。全社資産は、主に余資運用資金(現金及び預金等)、長期投資資金(投資有価証券等)であります。 3.セグメント利益又は損失(△)は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。…

主要な顧客・販売先

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3 最近2連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績に対する割合は、当該割合が10%未満であるため記載を省略しております。 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次の通りであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 当社グループの当連結会計年度の財政状態及び経営成績は、次のとおりであります。 (a) 概要 医薬品業界は、国内外において研究開発のスピードアップと費用の効率化並びに規制当局への対応簡素化を期待してCROへのアウトソーシングの動きが引き続き活発化しています。加えて核酸医薬、次世代抗体医薬、ペプチド医薬、遺伝子治療、細胞治療、再生医療などの新規創薬モダリティ(治療手段)の研究開発が本格化してきています。このようなトレンドを受け、CRO事業を主力事業とする当社は、“ダントツのCRO”としてクライアントから第一に指名される存在になることを目指しており、顧客ニーズを満たす迅速な対応とサービスの向上並びに継続的な品質の向上に注力しております。 (b) CRO事業 CRO事業は、細胞・実験動物等を用いる非臨床試験(または前臨床試験)を受託する非臨床事業と、臨床試験を受託する臨床事業から構成されます。 当社の非臨床事業は、業界では国内最大手であり、海外では実験用NHPを用いた数多くの試験実績から第2グループの一角を占めています。非臨床事業業績の先行指標である受注高は、2020年3月期から当連結会計年度までの4年平均成長率(CAGR)は20.1%(イナリサーチ社を除くと16.0%)と順調に拡大しています。当社がこれまで実施してきた以下の取組みが成果を表してきております。 ・CROとして唯一構築できている「自社グループ内における大型実験動物繁殖・供給体制」が新たな創薬モダリティの研究開発の本格化等により重要性を増し、加えて世界的な実験用NHPの枯渇により受注に繋がっております。また、国内での実験用NHP繁殖体制を強化し、輸入リスクの軽減と品質向上を目指しております。当連結会計年度には新規の繁殖・育成施設が完成し、稼働を開始しました。 ・試料中の医薬品等開発候補品(被験物質)やバイオマーカーの濃度分析をバイオアナリシスと呼びます。新たな創薬モダリティの有効性・安全性評価に必要な最新鋭装置を導入し、被験物質やバイオマーカーの評価系を早い時期から構築してきたことが、上記「自社グループ内における実験用NHP繁殖・供給体制」構築と相乗効果を発揮し、新たな創薬モダリティに関連した受注に繋がっております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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3【事業等のリスク】 当社の戦略・事業その他を遂行する上でのリスクについて、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性があると考えられる主な事項は以下の通りであります。以下に記載したリスクは、当社の全てのリスクを網羅したものではなく、記載以外のリスクも存在し、投資家の判断に影響を及ぼす可能性があります。主なリスクは、「各事業領域におけるリスク」と「各事業領域共通のリスク」に分類しています。 なお、本文中における将来に関する事項は、特段の記載がない当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)各事業領域におけるリスク 事業分野 想定するリスク リスクが顕在化した場合の主な影響 CRO事業 ◆非臨床事業 ①実験動物を安定的に調達できないリスク ②非臨床試験において、実験動物(特にNHP)を用いた試験の優位性が低下するリスク ③試験施設における感染症等の発生のリスク ④動物福祉に関する法令、指針、基準に反した行動が行われるリスク ◆非臨床事業 ①実験動物の不足による、試験計画の見直し、試験数の減少 ②競合他社との差別化が十分に図れないことによる、当社の市場優位性の低下 ③感染症の発生による、試験計画の見直し、試験の一時的中断 ④法令による処罰、訴訟の提起、社会的制裁を受け、お客様からの信頼の失墜 ◆臨床事業 ①被験者に健康被害が生じるリスク ◆臨床事業 ①治験の中断・中止 主な対策 ◆非臨床事業 ①当社はCROとして唯一、自社グループ内における実験用NHPの繁殖供給体制を確立しており、安定的な調達体制を整えています。 ②現状、NHPはヒトとの遺伝子類似性が9割以上もあることから、非臨床試験における優位性は高いとされており、特に抗体医薬品、核酸医薬品や遺伝子治療薬等のバイオ医薬品の非臨床試験における当該需要は拡大する傾向にあるものと考えております。一方で、Microphysiological systems(MPS)をはじめとした動物や人由来の細胞や組織を用いたin vitro試験についても、動物実験の一部を代替する目的で研究が進んでおり、当社においても導入へ向け検討を進めています。 ③GLP基準に基づく研究施設は、試験従事者等の入退出管理を含めて、安全管理・衛生管理には万全の態勢を構築しております。また、当社グループの在外企業においては、所在する各国における関連法律・制度による諸規制を受けておりますが、いずれも国内と同様に、安全管理・衛生管理には万全の態勢を構築しております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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3.サステナビリティの社内浸透 社員へのサステナビリティ教育を促進し、社員一人ひとりがサステナビリティ推進を実践しています。 ①マテリアリティの特定 持続的な企業価値の向上に向けて、「事業を通じた社会課題の解決」及び「経営基盤の強化」の視点から、7つのマテリアリティを特定しています。 事業を通じた社会課題の解決 マテリアリティ 社会課題 当社の取組み 創薬と医療技術向上の支援 (医薬品アクセスの向上) 製薬企業の新たな創薬モダリティの研究開発のパートナーと成り得るCROの不足 世界的な実験用NHPの不足に伴う医薬品開発の遅れ ドラッグラグによる地域間における医薬品アクセス格差 当社は他社では実施困難な技術および評価系を保有し、自社グループ内での実験用NHPの繁殖・供給体制を構築することで、顧客のニーズに迅速に対応できる体制を整えています 世界約50か国に拠点を持つPPDグループとJVを組み、国際共同治験を実施することでドラッグラグの解消に貢献しています 健康な人生の提供 (Wellbeingな暮らし) 高齢化社会に伴う社会保障費の増加 日本の医療分野におけるビッグデータ(リアルワールドデータ)活用の遅れ ウェルビーイングをコンセプトとした3つのホテル事業を通して、ウェルビーイング体験を提供しています 製薬企業、医療機関、アカデミアとのネットワークを有効活用しつつ、デジタル技術とリアルワールドデータを活用した事業化の支援を積極的に推進しています。 美しい地球環境の保全 気候変動における世界的な対応の遅れ 自然資本喪失に伴う経済的損失の拡大 絶滅危惧種ニホンウナギの生態系サービス損失の恐れ 再生可能エネルギー地熱発電事業を展開し、2030年カーボンニュートラル実現に取り組んでいます 当社保有の約100万坪(330ha、指宿市)の森林を保全しています シラスウナギの人工種苗研究に成功し、ニホンウナギの大量生産にむけた準備を進めています 経営基盤の強化 働く楽しさを実感できる 組織づくり 人的資本への投資 企業の存在意義と連動した人材の育成 社員の働きがいの改善による生産性の向上 社員の健康管理と積極的な疾患予防体制の構築 人材こそ企業価値の源泉と捉え、当社独自の人材育成機関であるSNBLアカデミーを通して、新入社員から管理職候補社員まで幅広い層に向けた育成プログラムを展開しています LGBTQ+の理解を深め、性別に関係なく誰もが働きやすく活躍できる職場を構築しています。…

研究開発活動

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6【研究開発活動】 当連結会計年度の研究開発活動は、科学技術の急速な進展により医薬品の開発環境が大きく変化している中、新しい環境にも迅速に対応した質の高い開発支援ができるよう、当社グループの各セグメントにおいて最先端と思われる技術を開発利用しております。 当連結会計年度における研究開発費は、 1,741,195 千円(セグメント間取引消去229,682千円含む)であり、各セグメント別の研究開発活動は、次のとおりであります。 (1) CRO事業 当社の安全性研究所及び薬物代謝分析センターをはじめとする研究施設では、質の高い試験成績を迅速に委託者に提供できるよう、基礎データの蓄積や解析を行うだけではなく、評価方法の妥当性を検証するための事前検討や新技術獲得のための基礎研究や技術改良に日々取り組んでおります。また、いずれの施設も動物福祉に積極的に取り組み、国際的な認証団体であるAAALAC Internationalにより適合施設として認証されております。さらに、海外グローバル製薬企業からの注目度が上がるなか、きめ細やかで迅速且つ確実な顧客対応を行うため、2023年1月にGlobal Services and Communications Division(GSC 統括部)を新設しグローバル対応力のさらなる強化を図っております。 医薬品開発の主流は、低分子化合物から抗体や核酸、ペプチドに代表されるバイオ医薬品、iPS細胞に代表される再生医療あるいは遺伝子治療に移行しております。当社は、これらの業界の動きに対応するため、種々の評価系や試験系の検討を実施しております。例えば、抗体医薬ではこれまで日本では受託できる機関がなかった組織交差反応性試験を立ち上げ受託実績を積み上げました。さらに、既存技術より高感度にバイオマーカーを測定できる高感度免疫分析装置SMC×PROやElispotを用いた受託では、高品質な測定結果について製薬企業より評価頂いております。抗体医薬は実験用NHPのみに反応性がみられるものが殆どであり、日本で唯一の実験用NHPを用いた生殖発生毒性試験を実施できる施設として、次世代への影響を評価する試験実績を増やしております。 近年新たながん治療として注目されているがん免疫療法の分野におきましても、その有効性評価が可能な細胞機能解析装置であるフローサイトメーターの最上位機種LSRFortessa X-20を、国内CROでいち早く立ち上げました。当該機種は、非臨床分野のみならず、臨床分野にも応用可能な高性能機種です。 遺伝子治療の領域では、PCR装置を用いた評価系が必須となっております。当社では他社に先駆けてPCR検査エリアの設置と処理能力の増強を図りました。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2024年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 器具及び 備品 土地 [面積㎡] リース 資産 その他 合計 鹿児島本社 安全性研究所 (鹿児島県鹿児島市) CRO事業 研究施設等 2,273,282 32,490 616,209 591,075 [89,575] 147,222 84,185 3,744,466 736 〔165〕 指宿事業所 (鹿児島県指宿市) メディポリス事業 CRO事業 その他 宿泊施設等 発電施設等 飼育施設等 研究施設等 3,436,502 (14,009) 64,074 1,018,280 385,052 [3,399,754] (58,230) 1,964 7,126 4,913,000 (72,239) 40 〔20〕 薬物代謝分析センター (和歌山県海南市) CRO事業 研究施設等 291,367 2,719 252,561 516,963 [16,417] 23,852 8,563 1,096,026 93 〔24〕 東京本社 (注)1 (東京都中央区) CRO事業 事務所等 42,478 8,432 3,914 54,825 67 〔2〕 (2) 国内子会社 2024年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 器具及び 備品 土地 [面積㎡] リース 資産 その他 合計 ㈱イナリサーチ 本社 (長野県 伊那市) CRO事業 その他 研究施設等 615,835 77 273,647 613,912 [48,572] 74,082 25,774 1,603,330 132 〔53〕 ㈱新日本科学グループ 本店 (鹿児島県 鹿児島市) その他 事務所等 180,863 (108,838) 45,073 198,105 [1,720] (122,061) 38,228 42,115 504,386 (229,347) 〔0〕 ㈱メディポリスエナジー 本店 (鹿児島県 指宿市) メディポリス事業 発電所 63,226 41,148 4,511 971,481 45,133 1,125,501 〔0〕 SNBLアセットマネジメント㈱ 本店 (鹿児島県 鹿児島市) その他 土地等 16,004 611,309 [169,417] 627,313 〔―〕 指宿事業所 (鹿児島県 指宿市) その他 道路等 104,134 6,074 348 22,933 [37,227] 133,490 〔―〕 (3) 在外子会社 2024年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグ…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約651文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への安定的な利益配当を経営上の重要政策の一つとして認識しており、連結配当性向30~40%を目処として、基礎的な収益力やキャッシュ・フローの状況等を勘案の上、決定することを基本方針としております。また、剰余金の配当は中間配当と期末配当の年2回とすることを基本的な方針としております。 2024年3月期の期末配当金につきましては、最近の業績動向、財務状況及び今後の事業展開等と株主の皆様への利益還元を総合的に勘案し、利益剰余金を原資として1株当たり年間配当金50円00銭(うち、11月に実施した中間配当金は20円00銭)とすることを2024年5月24日開催の取締役会において決議いたしました。 なお、当社では、2006年6月29日開催の株主総会において、会社法第459条第1項に基づき、剰余金の配当等を取締役会の決議により行う旨の定款変更を行っております。 内部留保金の使途につきましては、企業の体質強化及び今後の積極的な事業展開に備える予定であります。 一方、2025年3月期の配当につきましては、1株当たり配当金50円00銭(うち中間配当金20円00銭)を予定しております。 当社は連結配当規制適用会社であります。 (注)基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (千円) 1株当たり配当額 (円) 2023年11月7日 取締役会決議 832,638 20 2024年5月24日 取締役会決議 1,248,957 30

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約372文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2024年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) CRO事業 1,085 〔 242 〕 トランスレーショナル リサーチ事業 51 〔 2 〕 メディポリス事業 29 〔 23 〕 報告セグメント計 1,165 〔 267 〕 その他 30 〔 12 〕 全社(共通) 146 〔 22 〕 合計 1,341 〔 301 〕 (注)1.従業員数は就業人員であります。 2.従業員数欄の〔 〕内は外書きで、臨時従業員の年間平均雇用人員(1日8時間換算による人員)であります。 3.全社(共通)は、管理部門等の非研究従事者の従業員であります。 4.前連結会計年度末に比べ従業員数が133名増加しております。主な理由は、業容の拡大に伴う定期採用者及び期中採用者が増加したことによるものであります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4443文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は企業価値をより一層高めるため、経営の健全化、効率化、透明性の向上、コンプライアンス体制の確立を図り、実効性のあるコーポレート・ガバナンスを実現していくことを基本方針としております。この基本方針のもと、「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事」を企業使命とし、株主、投資者の皆様をはじめ、お客様、従業員、社会等からの信頼を高め、「存在を必要とされる企業」となるべく、コーポレート・ガバナンスの強化に取り組んでおります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役制度採用会社であります。経営の意思決定機関である取締役会は、有価証券報告書提出日現在、取締役9名(うち社外取締役5名)から構成されており、議長は代表取締役会長兼社長 永田良一、構成員は代表取締役副社長 髙梨健、取締役副社長 永田一郎、専務取締役 角﨑英志、社外取締役 福元紳一、社外取締役 山下隆、社外取締役 花田強志、社外取締役 戸谷圭子、社外取締役 松枝千鶴であります。 取締役会は原則として月1回の開催のほか、必要に応じて随時開催しており、経営に関する重要事項は全て取締役会で協議決定しております。2024年3月期は合計13回開催しました。また、会社法第370条及び当社定款第25条の規定に基づき、取締役会決議があったものとみなす電磁的方法による決議が4回ありました。なお、取締役については20名以内とする旨定款で定めており、経営環境の変化に対する機動性を高めるために、任期を1年としております。 取締役の選任決議は、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨、定款で定めております。また、会社法第309条第2項に定める株主総会の特別決議については、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の3分の2以上をもって行う旨定款に定めております。これは、株主総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするものであります。 また、経営幹部(取締役、執行役員等)の指名、報酬決定に関し、独立性・客観性と説明責任を強化することを目的として、任意の機関として、2つの諮問機関を設置しております。一つが「コーポレートガバナンス・指名委員会」であり、委員長は代表取締役会長兼社長 永田良一、構成員は福元紳一、山下隆、花田強志、永田一郎であります。もう一つが「報酬委員会」であり、委員長は代表取締役副社長 髙梨健、構成員は福元紳一、山下隆、花田強志、戸谷圭子であります。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約199文字

5【経営上の重要な契約等】 当社は、2023年4月16日開催の取締役会において、当社の経鼻投与技術のライセンス先である米国のバイオテクノロジー企業であるSatsuma Pharmaceutical,Inc.の買収に関する契約締結を決議し、2023年6月8日に株式を取得しております。詳細は、「第5 経理の状況 1連結財務諸表等(1)連結財務諸表 注記事項(企業結合等関係)」に記載の通りであります。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約782文字

(6)【大株主の状況】 2024年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) Nagata and Company株式会社 鹿児島市唐湊4丁目21番1号 15,764 37.87 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂1丁目 8番1号 赤坂インターシティAIR 2,386 5.73 永田 貴久 鹿児島県鹿児島市 2,000 4.80 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 1,662 3.99 一般社団法人メディポリス医学研究所 鹿児島県指宿市東方4423番地 1,474 3.54 永田 郁江 東京都中央区 1,024 2.46 梅原 理恵 東京都中央区 1,024 2.46 株式会社鹿児島銀行 鹿児島市金生町6番6号 1,000 2.40 J.P.MORGAN SECURITIES PLC FOR AND ON BEHALF OF ITS CLIENTS JPMSP RE CLIENT ASSETS-SETT ACCT(常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON E14 5JP, UK (東京都新宿区新宿6丁目27番30号) 862 2.07 BNP PARIBAS LUXENBOURG/2S/JASDEC/FIM/LUXENBOURG FONDS/UCITS ASSETS (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) 33 RUE DE GASPERICH, L-5826 HOWALD-HESPERANGE, LUXEMBOURG (東京都中央区日本橋3丁目11番1号) 665 1.60 27,862 66.92

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100TS9X 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2024
使用モデル
gemma4:12b

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