株式会社新日本科学

証券コード: 2395 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-06-26
業種 サービス業

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品開発の受託研究機関(CRO)として、前臨床試験、臨床試験、および独自の経鼻投与製剤技術を活用したトランスレーショナルリサーチ(TR)事業を展開する企業です。また、地熱発電や宿泊施設運営を行うメディポリス事業も展開しており、高度な技術とノウハウを基盤に、製薬企業等の研究開発を支援する多角的な事業基盤を有しています。

主な事業領域

医薬品開発支援(CRO事業)、経鼻投与製剤等の開発・事業化(TR事業)、および地熱発電・宿泊施設運営(メディポリス事業)を展開。

主な製品・サービス

  • 前臨床試験(安全性、薬理、薬物動態)
  • 臨床試験(治験)
  • 経鼻投与製剤の提供・開発
  • 地熱発電
  • 宿泊施設運営

ビジネスモデル

製薬企業等からの受託試験(前臨床・臨床)による受託手数料、および独自の技術(経鼻投与製剤等)を活用した研究開発型事業による収益。

セグメント・事業構成

前臨床事業、臨床事業、トランスレーショナルリサーチ事業、メディポリス事業、その他事業の5つに区分。

戦略・方向性

グローバルな創薬支援体制の構築、高度な技術を要する人材の育成、独自の経鼻投与基盤技術(NDS)を活用したトランスレーショナルリサーチ事業の推進、および多様な創薬モダリティへの対応。

強みとして読み取れる点

  • 長年培った研究実績と豊富な経験
  • 独自の経鼻投与基盤技術(NDS)
  • グローバルな事業展開(米国・アジア)
  • 高度な技術を要する専門的な研究体制

課題として読み取れる点

  • 専門的な知識・技能を持つ人材の確保と育成
  • 多様化する創薬モダリティへの対応
  • 実験動物(サル)の安定的確保

確認ポイント

  • トランスレーショナルリサーチ事業の収益化進捗
  • グローバル展開の進捗
  • 人材確保と育成の成果

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、主要な課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

薬機法、GLP、GCP等の法的規制への不適合による信頼喪失リスク。CRO市場における競争激化および専門人材の確保・育成に関する課題。前臨床試験において重要な実験動物(特にサル)の調達難(輸入規制や感染症の影響)。自然災害や情報漏洩等による事業継続への支障。投資有価証券の評価損、有利子負債への依存(資産比38.8%)、為替変動による影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

CROおよびトランスレーショナルリサーチの二本柱で、グローバル展開と独自技術(経鼻投与)による高付加価値化を推進。PPDとの提携により臨床試験体制を強化し、単なる受託から創薬支援型へシフトする戦略が明確。

成長方針

グローバルなCROネットワークの構築(PPDとの合弁等)、海外市場での受託拡大、独自の経鼻投与技術(NDS)を活用したトランスレーショナルリサーチ事業の高度化・知財ライセンス供与による高付加価値化。また、再生医療や核酸医薬など多様なモダリティへの対応。

資本政策

設備投資や運転資金の不足分を借入金およびファイナンス・リースで調達。有利子負債は資産比で約38.8%と一定水準に保ちつつ、固定金利による長期借入金の活用により金利上昇リスクへの対応も考慮。

リスク対応方針

GLP/GCP等の法的規制遵守体制の強化、海外拠点の安定的な供給網構築(特に実験動物)、IT・高度専門人材の確保と育成(SNBLアカデミー等)、知的財産権の保護、および為替変動や金利上昇リスクに対する財務管理の徹底。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、独自開発の経鼻投与基盤技術(NDS)を核としたトランスレーショナルリサーチと、グローバルネットワークを持つPPDとの提携による臨床・前臨床試験受託事業を展開。高度な専門性が求められる分野での強固な体制と、先端技術への積極的な投資により、単なる受託から創薬支援型へと進化する戦略を推進している。

設備投資の方向性

グローバル展開に向けた海外拠点(中国・アジア)の供給体制強化、および再生医療や高度な技術分野に対応するための最新設備への投資を継続。

研究開発・商品開発

経鼻投与基盤技術(NDS)を用いた新規製剤開発、Nose-to-Brain送達技術の研究加速、およびバイオベンチャーとの提携を通じた創薬支援型モデルへの転換に注力。特に抗体医薬や核酸医薬など多様なモダリティに対応する研究開発を推進。

投資・変化テーマ

  • 経鼻投与基盤技術(NDS)
  • 再生医療分野の安全性試験
  • グローバルCROネットワーク構築
  • Nose-to-Brain送達技術

関連キーワード

  • 経鼻投与製剤
  • GLP/GCP準拠
  • 非臨床試験
  • 臨床試験
  • iPS細胞関連研究
  • バイオベンチャー提携

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2019-04-01 〜 2020-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-06-26

財務情報

業績

売上高

145.61億円
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営業利益

22.28億円
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経常利益

31.21億円
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税引前利益

30.63億円
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親会社帰属利益

25.5億円
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財政状態・流動性

総資産

390.02億円
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163.82億円
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株主資本

123.87億円
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現金及び現金同等物

52.43億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+30.18億円
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-14.5億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2019-04-01 〜 2020-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約10875文字

(1) 事業の内容について 当社グループの企業集団は、当社、連結子会社20社及び関連会社3社の合計24社で構成されております。事業の内容は、1.製薬企業等から前臨床試験(注1)、臨床試験(治験)(注2)(注3)及び新薬承認申請業務を受託し、医薬品開発支援を行うCRO(Contract Research Organization)事業、2.当社が独自に開発した経鼻投与製剤(注4)並びに大学やバイオベンチャーの基礎的な知見や技術を育成してビジネス化していくトランスレーショナル リサーチ(TR)事業、3.メディポリス指宿において地熱発電や宿泊施設運営などを行うメディポリス事業を行っております。 具体的には、CRO事業では、安全性研究所において前臨床試験を、薬物代謝分析センターにおいて前臨床試験及び臨床試験の試料分析を、株式会社 新日本科学PPDにおいて臨床試験をそれぞれ受託しております。TR事業としては、偏頭痛薬、制吐剤、インフルエンザワクチン、抗てんかん薬、抗アナフィラキシー薬などの経鼻製剤を自社開発しているほか、核酸医薬品の開発を行うWAVE Life Sciences Ltd. や経鼻製剤 を応用した経鼻偏頭痛薬の開発会社である Satsuma Pharmaceuticals, Inc.などを支援しています。メディポリス事業では、環境に配慮した完全閉鎖式バイナリ―地熱発電事業並びに一般社団法人メディポリス医学研究所メディポリス国際陽子線治療センターと連携して、宿泊施設指宿ベイヒルズHOTEL&SPAを運営しています。 米国においては、米国前臨床事業のSNBL U.S.A., Ltd.(米国 ワシントン州)は、中長期的な視点で米国事業の成長を加速するためにシナジー効果が期待できる海外CROとの提携がより効果的と考え、北米を拠点とする臨床CROであるAltasciencesグループ(カナダ ケベック州)に米国前臨床事業(研究施設など不動産を除く)を分社化したうえで、2018年9月に事業譲渡いたしました。香港の新日本科学 ( 亜州 ) 有限公司は、アジアにおける事業を統括し、中国本土の肇慶創薬生物科技有限公司、カンボジア王国のTIAN HU(CAMBODIA)ANIMAL BREEDING RESEARCH CENTER Ltd.では、実験動物の繁殖育成と検疫輸出を行っています。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2810文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、次の使命を掲げております。 「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事を絶対的な使命とします。」 当社グループは、この使命の実現に向け、医薬品開発分野におきまして、網羅的に前臨床試験と臨床試験を受託できる研究機関として事業基盤の確立を図ってまいりました。半世紀を超えて長年培った研究実績や豊富な経験を活かして、最新の設備と確かな技術であらゆる疾患分野における医薬品開発のサポートを実施しております。 一方、科学技術の進展により、医薬品の開発環境は大きく変化します。このような新しい環境の変化にも迅速に対応し、世界に通用するビジネスモデルを構築して、当社の理念を共有でき優れた発想や卓越した才能を持つバイオベンチャーなどと共存共栄を図っていくトランスレーショナル リサーチ事業にも積極的に取り組んでまいります。 社会貢献と企業価値の極大化を経営の基本方針として、株主、顧客、取引先、従業員等すべてのステークホルダーの期待に応えるべく努力を重ねてまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、各事業、セグメントの創出する利益を極大化することを重視し、営業利益、経常利益の増大を経営目標にしており、これらの経営指標の中期的向上を目指しております。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社グループの中長期的な経営ビジョンは、顧客となる製薬企業の研究開発が、大型化、高度化、国際化しつつある中で、バリューチェーンの構築を通じてグローバルマーケットにおいてクライアントから選択される「オンリーワンカンパニー」となることを標榜しております。 基幹事業である医薬品開発受託事業に加えて、知的財産を導出することにより収益を上げていく研究開発型のトランスレーショナル リサーチ事業にも注力し、より一層の付加価値を付けた質の高い技術と特化したサービスを提供できる体制を整備し、受託試験事業に依存した従来形態から創薬研究支援型の事業会社にパラダイムシフトしてまいります。 (4)経営環境 医薬品業界は、国内外において研究開発のスピードアップと効率化を目指したアウトソーシングが引き続き堅調です。このようなトレンドを受け、当社は顧客から選ばれ続けるパートナーとなるべく、顧客ニーズを満たす迅速な対応とサービスの向上並びに継続的な質の向上に注力しております。 (5)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 こうした中で、当社グループが対処すべき課題は次のとおりです。 ① グローバル事業展開の更なる強化 医薬品業界は、国際化が急速に進んでおります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2810文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、次の使命を掲げております。 「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事を絶対的な使命とします。」 当社グループは、この使命の実現に向け、医薬品開発分野におきまして、網羅的に前臨床試験と臨床試験を受託できる研究機関として事業基盤の確立を図ってまいりました。半世紀を超えて長年培った研究実績や豊富な経験を活かして、最新の設備と確かな技術であらゆる疾患分野における医薬品開発のサポートを実施しております。 一方、科学技術の進展により、医薬品の開発環境は大きく変化します。このような新しい環境の変化にも迅速に対応し、世界に通用するビジネスモデルを構築して、当社の理念を共有でき優れた発想や卓越した才能を持つバイオベンチャーなどと共存共栄を図っていくトランスレーショナル リサーチ事業にも積極的に取り組んでまいります。 社会貢献と企業価値の極大化を経営の基本方針として、株主、顧客、取引先、従業員等すべてのステークホルダーの期待に応えるべく努力を重ねてまいります。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、各事業、セグメントの創出する利益を極大化することを重視し、営業利益、経常利益の増大を経営目標にしており、これらの経営指標の中期的向上を目指しております。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社グループの中長期的な経営ビジョンは、顧客となる製薬企業の研究開発が、大型化、高度化、国際化しつつある中で、バリューチェーンの構築を通じてグローバルマーケットにおいてクライアントから選択される「オンリーワンカンパニー」となることを標榜しております。 基幹事業である医薬品開発受託事業に加えて、知的財産を導出することにより収益を上げていく研究開発型のトランスレーショナル リサーチ事業にも注力し、より一層の付加価値を付けた質の高い技術と特化したサービスを提供できる体制を整備し、受託試験事業に依存した従来形態から創薬研究支援型の事業会社にパラダイムシフトしてまいります。 (4)経営環境 医薬品業界は、国内外において研究開発のスピードアップと効率化を目指したアウトソーシングが引き続き堅調です。このようなトレンドを受け、当社は顧客から選ばれ続けるパートナーとなるべく、顧客ニーズを満たす迅速な対応とサービスの向上並びに継続的な質の向上に注力しております。 (5)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 こうした中で、当社グループが対処すべき課題は次のとおりです。 ① グローバル事業展開の更なる強化 医薬品業界は、国際化が急速に進んでおります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2530文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 2019年3月期中に米国前臨床事業及びSMO事業を譲渡したことにより14,561百万円と前連結会計年度に比べて1,097百万円(7.0%)の減少となりましたが、事業譲渡による影響を除くと2,623百万円(22.0%)の増加となっております。 営業利益は2,228百万円と前連結会計年度に比べて1,398百万円(168.5%)の増加、経常利益は3,121百万円と前連結会計年度に比べて1,507百万円(93.4%)の増加となり、親会社株主に帰属する当期純利益は2,550百万円と前連結会計年度に比べて600百万円(30.8%)の増加となりました。 当社グループのセグメント別業績は次のとおりであります。 (a) 前臨床事業 売上高は米国前臨床事業を譲渡したことにより13,119百万円と前連結会計年度に比べて627百万円(4.6%)の減少となりましたが、営業利益は、2,870百万円と前連結会計年度に比べて1,483百万円(107.1%)の増加となりました。 (b) 臨床事業 売上高は、703百万円と前連結会計年度に比べて465百万円(39.8%)の減少となりましたが、営業利益は67百万円と前連結会計年度に比べて10百万円(19.3%)の増加となりました。なお、株式会社新日本科学PPDの利益は、経常利益として計上しております。 (c) トランスレーショナル リサーチ事業(TR事業) 売上高は1百万円と前連結会計年度に比べて10百万円(89.8%)の減少となり、営業損失は503百万円(前連結会計年度:営業損失299百万円)となりました。 (d) メディポリス事業 売上高は1,002百万円と前連結会計年度に比べて39百万円(4.1%)の増加となり、営業利益は2百万円(前連結会計年度:営業損失239百万円)となりました。 ② キャッシュ・フローの状況 当連結会計年度末における現金及び現金同等物(以下「資金」)は前連結会計年度末に比べて108百万円(2.1%)増加して、5,243百万円となりました。 当連結会計年度における各キャッシュ・フローの状況とそれらの要因は次のとおりであります。 (営業活動によるキャッシュ・フロー) 営業活動の結果獲得した資金は3,018百万円と前連結会計年度に比べて125百万円(4.3%)の増加となりました。…

セグメント関連

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3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結 財務諸表 計上額 (注)3 前臨床 事業 臨床事業 トランス レーショナル リサーチ事業 メディポリス事業 売上高 外部顧客への 売上高 13,717,246 981,292 11,535 931,270 15,641,345 17,332 15,658,678 15,658,678 セグメント間の内部売上高又は振替高 30,330 186,894 200 31,612 249,036 91,060 340,097 △ 340,097 13,747,576 1,168,186 11,735 962,883 15,890,381 108,393 15,998,775 △ 340,097 15,658,678 セグメント利益 又は損失(△) 1,386,047 56,891 △ 299,312 △ 239,341 904,285 △ 33,808 870,476 △ 40,681 829,795 セグメント資産 17,055,150 850,244 5,456 1,546,964 19,457,815 846,274 20,304,090 34,024,931 54,329,021 その他の項目 減価償却費 1,217,867 16,766 110,907 1,345,542 16,067 1,361,610 1,361,610 持分法投資利益又は損失(△) 391,194 391,194 △ 29,608 361,586 361,586 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 1,257,894 74,818 26,150 252,987 1,611,850 357 1,612,207 1,612,207 (注)1.「その他」の区分は、報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、不動産事業等を含んでおります。 2.セグメント利益又は損失の調整額△40,681千円は、セグメント間取引消去54,426千円、各報告セグメントに配分していない全社費用△95,108千円であります。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費であります。 セグメント資産の調整額34,024,931千円は、各報告セグメントに配分していない全社資産であります。全社資産は、主に余資運用資金(現金及び預金等)、長期投資資金(投資有価証券等)であります。 3. セグメント利益 又は損失(△)は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。…

主要な顧客・販売先

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4 最近2連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は 次のとおりであります 。 相手先 前連結会計年度 (自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 当連結会計年度 (自 2019年4月1日 至 2020年3月31日) 金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%) アステラス製薬㈱ 1,933,131 13.3 中外製薬㈱ 1,485,073 10.2 (注)前連結会計年度は当該割合が10%未満のため、記載を省略しております。 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次の通りであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 当社グループの当連結会計年度の財政状態及び経営成績は、次のとおりであります。 (a) 概要 医薬品業界は、国内外において研究開発のスピードアップと効率化を目指したアウトソーシングが引き続き堅調です。このようなトレンドを受け、当社は顧客から選ばれ続けるパートナーとなるべく、顧客ニーズを満たす迅速な対応とサービスの向上並びに継続的な質の向上に注力しております。 なお、新型コロナウイルス感染症による当連結会計年度の業績への影響は軽微であると判断しております。 (b) 前臨床事業 顧客満足度をさらに高めることに注力し、信頼と品質で選ばれる受託研究機関(CRO)を目指すとともに、再生医療開発支援等、新しい技術分野におけるサービスも強化しております。また、大手製薬企業からの包括的受託契約も獲得し、2019年4月から業務を開始しております。豊富な受注残高を背景に稼働状況は堅調であり、内部業務プロセスのイノベーションと経費節減を合わせ、利益率が改善しております。 (c) 臨床事業 2019年3月期に行ったSMO事業の譲渡によりグループ内の業務の集約を図る一方、臨床事業における米国臨床CRO企業のPPD社との合弁会社、株式会社新日本科学PPD(持分法適用会社)では、グローバル治験(国際共同治験)に対応すべく盤石な組織体制の構築を順調に進めております。 (d) トランスレーショナル リサーチ事業(TR事業) 経鼻投与基盤技術(Nasal Delivery System: NDS)を応用した薬物吸収フィージビリティ試験や製剤研究結果に基づいて、複数の候補化合物の新規事業化を進めております。併せて、標的鼻内部位への送達を的確に実現するため、新規デバイスを開発いたしました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ① 法的規制について 当社グループ国内企業の事業は、「薬機法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律)」及びそれに関連する厚生労働省令等による諸規制を受けております。前臨床事業においては、実験動物の調達にあたって、「特定外来生物による生態系等に係る被害の防止に関する法律」、動物の輸入届出制度等による諸規制を受け、試験実施施設は「医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準」(GLP)に基づく各省庁の専門査察官による定期調査(試験施設のGLP適合性確認のための調査)の対象となっております。臨床事業においては、「医薬品の臨床試験の実施の基準」(GCP)を厳格に遵守して臨床試験を実施することが義務付けられております。 また、当社グループの在外企業においては、国内と同様に所在する各国における関連法律・制度による諸規制を受けております。 当社グループの事業において、何らかの要因によりこれらの諸規制に抵触する事象が生じた場合には、事業展開に支障が生じる可能性があります。この場合、当社グループに対する製薬企業や医療機関等からの信頼が損なわれ、受託試験が中止あるいは削減され、その結果、当社グループの財政状態及び経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 ② 製薬業界の動向による影響について 当社グループは、製薬企業等の委託を受け前臨床及び臨床試験を行っております。このため、当社グループの経営成績は、製薬業界の研究開発活動並びに前臨床及び臨床試験等の動向に大きな影響を受けております。 日本、米国、欧州における前臨床及び臨床試験データは、新薬の承認申請において相互に利用することが可能になってきており、近年においては国内大手製薬企業が海外において前臨床、臨床試験を行うケースが増加する傾向にあります。また、近年、製薬業界は研究開発における新薬開発競争力の強化を狙いとして合併・再編が進められており、わが国の製薬企業等の研究開発能力は、欧米大手製薬企業との規模の格差に起因して、相対的に低下していく可能性があります。 そうした中で、当社グループは国内においてもFDA(米国食品医薬品局)査察をはじめとする海外のGLP法令に対応可能な試験施設としての要件を備えるなど、成長性のある欧米市場の需要を取り込む体制を構築しております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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5【研究開発活動】 当連結会計年度の研究開発活動は、科学技術の急速な進展により医薬品の開発環境が大きく変化している中、新しい環境にも迅速に対応した質の高い開発支援ができるよう、当社グループの各セグメントにおいて最先端と思われる技術を開発利用しております。 当連結会計年度における研究開発費は、 400,853 千円であり、各セグメント別の研究開発活動は、次のとおりであります。 (1) 前臨床事業 当社の安全性研究所及び薬物代謝分析センターでは、迅速で質の高い試験成績を委託者に提供できるよう、バックグラウンドデータの蓄積や解析を行うだけではなく、事前検討の実施や新技術獲得のための基礎研究や技術改良に日々取り組んでおります。また、いずれの施設も動物福祉に積極的に取り組み、第三者機関により動物福祉適合施設として認証されております。 医薬品の主流が、低分子化合物から抗体医薬に代表されるバイオ医薬品の開発、iPS細胞に代表される再生医療及び遺伝子治療に移行する中で、当社は、これらの業界の動きに対応するため、種々の検討を先駆けて実施しております。例えば、抗体医薬ではこれまで日本では受託できる機関がなかった組織交差性試験を立ち上げ受託実績を積み上げました。抗体の特性評価をより詳細に実施するためのキャピラリー電気泳動や免疫学的測定法の一つであるELISAの自動測定装置Gyrolabでの受託も開始しております。さらに、既存技術より高感度でバイオマーカーを測定できる高感度免疫分析装置Erennaの受託も開始しており、高品質な測定結果について製薬企業より評価頂いております。抗体医薬は霊長類のみに反応性がみられるものが殆どであり、日本で唯一の霊長類を用いた生殖発生毒性試験を実施できる施設として、次世代への影響を評価する試験実績を増やしております。 再生医療の分野では、iPS細胞を含む各細胞の機能解析にも応用可能な高機能細胞分析装置Attune NxTを導入し、研究受託機器を強化しております。Attune NxTのような高機能細胞分析装置を導入しているCROはほとんどないため、既に臨床検体の解析等も受託しており、前臨床だけでなく臨床試験の受託増加が見込めます。 近年新規ながん治療として注目されているがん免疫療法の分野におきましても、その有効性評価が可能な細胞機能解析装置であるフローサイトメーターを導入しました。当該機種LSRFortessa X-20は、国内CROでいち早く立ち上げ、非臨床分野のみならず、臨床分野にも応用可能な高性能機種です。 また、霊長類の感染実験が実施可能な施設を活用し、各種ウイルスに対するワクチンなどに関して企業や大学との共同研究を行っており、フェレットやマウスを用いた感染実験も確立しております。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2020年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 器具及び 備品 土地 [面積㎡] リース 資産 その他 合計 本店・安全性研究所 (鹿児島県鹿児島市) 前臨床事業 研究施設等 2,087,723 16,876 237,385 591,075 [89,575] 433,427 72,035 3,438,524 531 〔93〕 有明事業所 (鹿児島県志布志市) 前臨床事業 飼育施設等 4,280 [15,455] 4,280 〔 ― 〕 指宿事業所 (鹿児島県指宿市) メディポリス事業 前臨床事業 宿泊施設等 飼育施設等 1,026,782 18,717 22,543 301,736 [3,333,906] 1,211 1,370,990 31 〔18〕 沖永良部事業所 (鹿児島県大島郡) メディポリス事業 研究施設等 42,880 6,290 2,636 51,807 [1] 薬物代謝分析センター (和歌山県海南市) 前臨床事業 研究施設等 335,899 146,111 516,963 [16,417] 174,546 24,835 1,198,356 104 〔19〕 つくば分析ラボラトリ (茨城県つくば市) 前臨床事業 研究施設等 8,324 1,706 84,875 94,906 〔―〕 東京本社 (東京都中央区) 前臨床事業 事務所等 31,474 2,816 5,112 39,402 38 〔3〕 大阪支社 (大阪市中央区) 前臨床事業 事務所等 3,351 400 3,752 〔1〕 (2) 国内子会社 2020年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 器具及び 備品 土地 [面積㎡] リース 資産 その他 合計 ㈱新日本科学グループ 本店 (鹿児島県 鹿児島市) 臨床事業 事務所等 227,575 (140,296) 645 198,105 [2,291] 76,457 84,231 587,015 (140,296) 〔 ― 〕 ㈱メディポリスエナジー 本店 (鹿児島県 指宿市) メディポリス事業 発電所 73,011 665,897 738,909 〔1〕 SNBLアセットマネジメント㈱ 本店 (鹿児島県 鹿児島市) その他 土地等 24,350 611,309 [169,417] 629,650 〔 ― 〕 指宿事業所 (鹿児島県 指宿市) その他 道路等 136,595 10,827 22,933 [37,227] 176,365 〔 ― 〕 (3) 在外子会社 2019…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約446文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営上の重要政策の一つと認識し、将来の事業展開に必要な内部留保を確保しつつ、安定的な利益配当を実施していくことを基本方針としております。 2020年3月期の期末配当金につきましては、財務状況及び今後の事業展開等を勘案して、その他資本剰余金を原資として1株当たり5円とすることを2020年5月20日開催の取締役会において決議いたしました。 なお、当社では、2006年6月29日開催の株主総会において、会社法第459条第1項に基づき、剰余金の配当等を取締役会の決議により行う旨の定款変更を行っております。 剰余金の配当は年1回とすることを基本的な方針としております。 内部留保金の使途につきましては、企業の体質強化及び今後の積極的な事業展開に備える予定であります。 (注)基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2020年5月20日 取締役会 決議 208,160

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約303文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2020年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 前臨床事業 794 〔 125 〕 臨床事業 22 〔 5 〕 トランスレーショナル リサーチ事業 22 〔 1 〕 メディポリス事業 40 〔 18 〕 報告セグメント計 878 〔 149 〕 その他 12 〔 11 〕 全社(共通) 95 〔 17 〕 合計 985 〔 177 〕 (注)1.従業員数は就業人員であります。 2.従業員数欄の〔 〕内は外書きで、臨時従業員の年間平均雇用人員(1日8時間換算による人員)であります。 3.全社(共通)は、管理部門等の非研究従事者の従業員であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3040文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は企業価値をより一層高めるため、経営の健全化、効率化、透明性の向上、コンプライアンス体制の確立を図り、実効性のあるコーポレート・ガバナンスを実現していくことを基本方針としております。この基本方針のもと、「創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放する事」を企業使命とし、株主、投資者の皆様をはじめ、お客様、従業員、社会等からの信頼を高め、「存在を必要とされる企業」となるべく、コーポレート・ガバナンスの強化に取り組んでおります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役制度採用会社であります。経営の意思決定機関である取締役会は、有価証券報告書提出日現在取締役7名(うち社外取締役3名)から構成されており、議長は代表取締役会長兼社長 永田良一、構成員は代表取締役副社長 髙梨健、専務取締役 二反田真二、取締役 永田一郎、社外取締役 福元紳一、社外取締役 山下隆、社外取締役 花田強志であります。 取締役会は原則として月1回の開催のほか、必要に応じて随時開催しており、経営に関する重要事項は全て取締役会で協議決定しております。なお、取締役については、20名以内とする旨定款で定めており、経営環境の変化に対する機動性を高めるために、任期を1年としております。 取締役の選任決議は、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の過半数をもって行う旨、定款で定めております。また、会社法第309条第2項に定める株主総会の特別決議については、議決権を行使することができる株主の議決権の3分の1以上を有する株主が出席し、その議決権の3分の2以上をもって行う旨定款に定めております。これは、株主総会における特別決議の定足数を緩和することにより、株主総会の円滑な運営を行うことを目的とするものであります。 また、経営幹部(取締役、執行役員等)の指名、報酬決定に関し、独立性・客観性と説明責任を強化することを目的として、任意の機関として、2つの諮問機関を設置しております。一つが「コーポレートガバナンス・指名委員会」であり、 委員長は代表取締役会長兼社長 永田良一、構成員は福元紳一、松本敏であります。 もう一つが「報酬委員会」であり、 委員長は代表取締役副社長 髙梨健、構成員は山下隆、二反田真二 であります。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約25文字

4【経営上の重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約424文字

(6)【大株主の状況】 2020年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 株式会社永田コーポレーション 鹿児島市唐湊4丁目21番1号 7,936 19.06 有限会社新日本産業 鹿児島市唐湊4丁目21番1号 4,514 10.84 永田 良一 鹿児島県鹿児島市 2,160 5.18 永田 貴久 鹿児島県鹿児島市 2,160 5.18 一般社団法人メディポリス医学研究所 鹿児島県指宿市東方4423番地 1,474 3.54 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 1,043 2.50 永田 郁江 東京都中央区 1,024 2.45 永田 一郎 東京都江東区 1,024 2.45 梅原 理恵 東京都中央区 1,024 2.45 株式会社鹿児島銀行 鹿児島市金生町6-6 1,000 2.40 23,359 56.11

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100J18H 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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