日本ライフライン株式会社

証券コード: 7575 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-26
業種 卸売業

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

心臓循環器領域を中心とした医療機器の製造、販売、輸出および輸入販売を行う企業です。リズムディーズ、EP/アブレーション、外科関連、インターベンションの4つの主要な製品カテゴリーにおいて、自社製品の開発・製造と、海外先端医療機器の導入・販売という商社機能の両方を兼ね備えています。

主な事業領域

心臓循環器領域を中心とした医療機器の製造・販売・輸出入。リズムディバイス、EP/アブレーション、外科関連、インターベンションの4分野で展開。

主な製品・サービス

  • 心臓ペースメーカ
  • ICD(植込み型除細動器)
  • CRT-D(除細動機能付き両心室ペースメーカ)
  • EP(電気生理用)カテーテル
  • アブレーションカテーテル
  • 人工心臓弁
  • 人工血管
  • ステントグラフト
  • バルーンカテーテル
  • ガイドワイヤー
  • 薬剤溶出型冠動脈ステント

ビジネスモデル

自社製品の開発・製造を行うメーカー機能と、海外の先端的な医療機器を国内へ導入し販売する商社機能の両方を兼ね備えたビジネスモデル。

セグメント・事業構成

単一の事業を営んでおり、報告セグメントの区分はありません。

戦略・方向性

海外先端医療機器の導入・販売(商社機能)と自社製品の開発・製造(メーカー機能)の両立。ボストン・サイエンティフィック社との独占販売契約によるリズムディーズの強化、マレーシア工場の建設による供給力の確保、他領域(消化器領域など)への技術応用による進出。

強みとして読み取れる点

  • 強固な不整脈治療領域の基盤
  • 商社とメーカーの両方の機能を兼ね備える体制
  • 独自のカテーテル技術の応用による他領域への展開

課題として読み取れる点

  • 医療機器の公定価格(保険償還価格)の引き下げへの対応
  • 新医療機器の導入競争の激化

確認ポイント

  • ボストン・サイエンティフィック社との提携によるリズムディーズ事業の拡大
  • マレーシア工場および国内工場の増設による供給力の能力強化
  • 消化器領域など他領域への進出の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、製品、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

特定仕入先への依存による供給停止や契約終了(対策:長期契約、複数購買)、製品不具合に起因する医療事故・訴訟リスク(対策:厳格な品質管理)、製造販売許可の更新不可や新製品承認の遅延、保険償還価格の引き下げによる収益悪化(対策:動向注視、有利な取引条件の設定、独自商品の拡充)、技術革新に伴う競合品の台頭による陳腐化リスク(対策:特許取得)、取引先への貸付・投資に係る経営状態悪化のリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医療機器の商社・メーカー両機能を強化し、心臓循環器領域から他領域へも拡大する戦略。強固な独占販売契約をベースにしつつ、自社製品の開発・製造体制(マレー10月以降の新工場等)を強化することで競争力を高める。

成長方針

海外先端医療機器の導入・販売(商社機能)と自社製品の開発・製造(メーカー機能)の両輪強化。マレーシア工場の建設や国内拠点の拡充、新領域(消化器等)への進出。

資本政策

事業拡大に向けた設備投資、M&Aを含む投資の検討。資金調達は営業キャッシュフロー、自己資本、金融機関からの借入による対応。

リスク対応方針

特定仕入先依存への対応(長期契約、複数購買)、品質管理の徹底、薬機法遵守、保険償還価格改定への備え(オンリーワン商品の強化)、競合参入への特許取得による対抗。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は心臓疾患治療を中心とした医療機器メーカー・商社としてのハイブリッドモデルを確立。独自の高度なカテーテル技術や人工血管技術を核としつつ、海外トップ企業の製品を独占販売する強固なポートフォリオを持つ。特にアブレーションやステントグラフト分野での高い競争力と、新工場建設を通じた供給体制の強化が成長の鍵となる。

設備投資の方向性

生産能力の強化に向けた国内工場の増設(小山ファクトリー第2棟)および、海外供給体制の安定化に向けたマレーシア工場の建設・運営に投資。また、自社製品の製造基盤を強固にするための設備投資を実施。

研究開発・商品開発

高付加価値ディスポーザブルカテーテル、人工血管、オープンステントグラフト等の開発に集中。臨床現場の情報を活用した既存製品の改良と、新技術(レーザー・バルーン等)を応用した他領域への展開(消化器領域など)に向けた研究開発を実施。

投資・変化テーマ

  • 医療機器の高度化
  • 低侵襲治療技術の開発
  • 心臓疾患治療の多角化
  • 海外製品の国内導入と独自開発の両立

関連キーワード

  • ペースメーカ
  • ICD
  • CRT-D
  • アブレーションカテーテル
  • 人工血管
  • ステントグラフト
  • 薬剤溶出型冠動脈ステント
  • 低侵襲治療

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-26

財務情報

業績

売上高

455.25億円
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売上高
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営業利益

105.26億円
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経常利益

108.08億円
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税引前利益

108.01億円
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親会社帰属利益

77.23億円
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財政状態・流動性

総資産

677.83億円
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純資産

464.93億円
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株主資本

464.96億円
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現金及び現金同等物

80.18億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+70.37億円
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-99.64億円
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財務CF

-17.83億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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連結 / consolidated
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2018-04-01 〜 2019-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約815文字

3 【事業の内容】 当社グループは、当社及び子会社3社(連結子会社2社、非連結子会社1社)により構成されており、心臓循環器領域を中心とした医療機器の製造、販売、輸出および輸入販売を行っております。セグメント情報につきましては、当社グループは単一の事業を営んでおり、品目別の分類による各社の位置付けは以下のとおりであります。 (リズムディバイス) 心臓の不整脈の治療に用いる心臓ペースメーカ、ICD(植込み型除細動器)及びCRT-D(除細動機能付き両心室ペースメーカ)が主たる商品となります。 当社がこれらの商品の仕入及び販売を行っております。 (EP/アブレーション) 心臓の不整脈の検査に用いるEP(電気生理用)カテーテル及び不整脈の治療に用いるアブレーションカテーテルが主たる商品となります。 当社がこれらの商品の製造、仕入及び販売を行っております。 (外科関連) 心臓疾患の外科的治療に用いる人工心臓弁、人工弁輪、大動脈疾患の治療に用いる人工血管、オープンステントグラフト及びステントグラフト、血液浄化療法に用いる血液浄化関連商品が主たる商品となります。 当社がこれら商品の製造、仕入及び販売を行っております。 (インターベンション) 心筋梗塞等の虚血性心疾患の治療に用いるバルーンカテーテル、ガイドワイヤー、貫通用カテーテル、及び薬剤溶出型冠動脈ステントが主たる商品となります。 当社がこれら商品の製造、仕入及び販売を行うほか、Synexmed社がバルーンカテーテル及びガイドワイヤー等の製造を行い、当社及び海外取引先等への販売を行っております。 事業系統図を示せば次のとおりであります。 (注) 1 海外メーカーの場合は国内輸入元、国内メーカーの場合は国内総販売元を経由して商品を仕入れる場合があります。 2 Synexmed(Hong Kong)Limited 及び心宜医疗器械(深圳)有限公司は連結子会社であります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1264文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において、当社グループが判断したものであります。 (経営環境) 当社が属する医療機器業界におきましては、高齢化が急速に進むなか、質の高い医療を広く提供することの重要性が増しており、医療機器メーカーには、患者様の身体的な負担を低減するとともに、医療費の削減も期待できるような低侵襲な医療機器の提供が求められております。また、国は年々増加する医療費の財源を確保し、医療保険制度を維持、存続させていくための方策の一環として、医療機器の公定価格である保険償還価格の引下げを継続して行っており、旧来からある医療機器を中心として販売価格は低下傾向にあります。 医療機器メーカー各社は、こうした環境に対応するため、新規性が高く治療効果の高い医療機器の開発、導入に注力しており、新医療機器の導入競争も激しさを増しております。また、専門領域の強化を図る一方で、業界内における他社とのM&Aや販売提携等を通じて、他の治療領域への参入や販売規模の拡大など、競争力を高めるための取り組みが行われております。 (経営方針と対処すべき課題) こうした競争環境の下、当社といたしましては、海外の先端的な医療機器メーカーの製品を、日本国内へ導入し販売する商社としての機能と、医療現場のニーズを反映した自社製品の開発及び製造を行うメーカーとしての機能をともに強化することで、競争力を高めてまいりました。 2018年11月には当社の主力事業であり、不整脈治療の中心的な位置付けであるリズムディバイスにおいて、グローバルで高い競争力を有するボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社と、CRM(Cardiac Rhythm Management:心調律管理)関連製品に関する独占販売契約を締結し、今後の長期的な成長に向けた事業基盤の確保を行いました。従来、リズムディバイスにおいては、心臓ペースメーカ等の徐脈治療領域に比べ、ICD(植込み型除細動器)等の頻脈治療領域における市場シェアは限定的でありましたが、頻脈治療領域に強みを持つ同社と提携することでリズムディバイスの一層の拡充を図り、自社製品を主に扱うEP/アブレーションと合わせ、不整脈治療領域における競争力を一層強固なものとしてまいります。 また、メーカー機能におきましては、自社で立ち上げから行う海外工場としては初となるマレーシア工場の建設を進めており、高い成長が続く自社製品の供給力の確保に努めるほか、当社が強みを持つカテーテル関連技術の一層の拡充を図るため、国内におきまして小山ファクトリーの第2棟の建設に着手しております。さらに、不整脈治療領域の医療機器の開発・製造により培ってきた技術の応用による、他領域への進出にも取り組んでおります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1264文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において、当社グループが判断したものであります。 (経営環境) 当社が属する医療機器業界におきましては、高齢化が急速に進むなか、質の高い医療を広く提供することの重要性が増しており、医療機器メーカーには、患者様の身体的な負担を低減するとともに、医療費の削減も期待できるような低侵襲な医療機器の提供が求められております。また、国は年々増加する医療費の財源を確保し、医療保険制度を維持、存続させていくための方策の一環として、医療機器の公定価格である保険償還価格の引下げを継続して行っており、旧来からある医療機器を中心として販売価格は低下傾向にあります。 医療機器メーカー各社は、こうした環境に対応するため、新規性が高く治療効果の高い医療機器の開発、導入に注力しており、新医療機器の導入競争も激しさを増しております。また、専門領域の強化を図る一方で、業界内における他社とのM&Aや販売提携等を通じて、他の治療領域への参入や販売規模の拡大など、競争力を高めるための取り組みが行われております。 (経営方針と対処すべき課題) こうした競争環境の下、当社といたしましては、海外の先端的な医療機器メーカーの製品を、日本国内へ導入し販売する商社としての機能と、医療現場のニーズを反映した自社製品の開発及び製造を行うメーカーとしての機能をともに強化することで、競争力を高めてまいりました。 2018年11月には当社の主力事業であり、不整脈治療の中心的な位置付けであるリズムディバイスにおいて、グローバルで高い競争力を有するボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社と、CRM(Cardiac Rhythm Management:心調律管理)関連製品に関する独占販売契約を締結し、今後の長期的な成長に向けた事業基盤の確保を行いました。従来、リズムディバイスにおいては、心臓ペースメーカ等の徐脈治療領域に比べ、ICD(植込み型除細動器)等の頻脈治療領域における市場シェアは限定的でありましたが、頻脈治療領域に強みを持つ同社と提携することでリズムディバイスの一層の拡充を図り、自社製品を主に扱うEP/アブレーションと合わせ、不整脈治療領域における競争力を一層強固なものとしてまいります。 また、メーカー機能におきましては、自社で立ち上げから行う海外工場としては初となるマレーシア工場の建設を進めており、高い成長が続く自社製品の供給力の確保に努めるほか、当社が強みを持つカテーテル関連技術の一層の拡充を図るため、国内におきまして小山ファクトリーの第2棟の建設に着手しております。さらに、不整脈治療領域の医療機器の開発・製造により培ってきた技術の応用による、他領域への進出にも取り組んでおります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約8011文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において、当社グループが判断したものであります。 なお、「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」(企業会計基準第28号 平成30年2月16日)等を当連結会計年度の期首から適用しており、財政状態の状況については、当該会計基準等を遡って適用した後の数値で前連結会計年度との比較・分析を行っております。 (1) 経営成績等の状況の概要 ①経営成績の状況 当期の販売実績といたしましては、リズムディバイスにおいて、2018年4月に行われた医療機器の公定価格である保険償還価格の改定による影響に加えて、2018年8月に仕入先の変更を公表したことに伴い、既存品の販売が減少いたしました。その一方で、EP/アブレーションにおきましては、心房細動のアブレーション治療の症例数の増加を受けて、当社のオンリーワン製品である心腔内除細動カテーテルをはじめとする心房細動治療の関連商品が伸長したほか、2018年7月より新たに内視鏡レーザーアブレーションカテーテルの販売を開始し拡販に努めてまいりました。 外科関連におきましては、腹部用ステントグラフトやオンリーワン製品であるオープンステントグラフト等をはじめとする人工血管 関連商品の販売が好調に推移いたしました。さらに、インターベンションにおきましては、バルーンカテーテル等において、公定価格引下げや競合製品による影響を受けたものの、薬剤溶出型冠動脈ステントの寄与により売上高が増加いたしました。 以上により、当期の売上高は、455億2千5百万円(前期比7.6%増)となりました。 利益面におきましては、自社製品の売上構成比は前期と概ね同水準であったものの、自社製品の中でも収益性の高い製品の伸長により、単体ベースにおける売上総利益率は改善いたしました。しかしながら、連結ベースにおきましては、子会社合併に伴う未実現利益の調整として、前期に計上した11億7千万円の売上総利益のプラス効果が当期には生じないことから、売上総利益率は前期に比べ1.7ポイント低下いたしました。 販売費及び一般管理費におきましては、事業体制の強化に伴い人件費が増加したほか、新商品の拡販に伴う広告宣伝費や旅費交通費が前期に比べ増加したこと等により、当期の営業利益は105億2千6百万円(前期比1.4%減)となりました。これに、受取利息や受取配当金等をはじめとする営業外収益を5億7千1百万円、投資有価証券評価損及びシンジケートローン手数料等を営業外費用として2億8千9百万円計上したことから、当期の経常利益は、108億8百万円(前期比0.7%増)となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約382文字

1 報告セグメントの概要 前連結会計年度(自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 当社及び連結子会社の営む事業は医療用機器の製造及び販売業であり、また、主な販売先は国内に所在しております。当社及び連結子会社の構成単位のうち、分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が経営資源の配分の決定及び業績を評価するために定期的に検討を行う対象として報告セグメントとすべきものはありません。 当連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 当社及び連結子会社の営む事業は医療用機器の製造及び販売業であり、また、主な販売先は国内に所在しております。当社及び連結子会社の構成単位のうち、分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が経営資源の配分の決定及び業績を評価するために定期的に検討を行う対象として報告セグメントとすべきものはありません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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2 【事業等のリスク】 当社グループの経営成績及び財務状況等に影響をおよぼす可能性のある主要なリスクとして以下の事項があります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 特定の仕入先に対する依存について 当社グループは、商品及び自社製品の原材料の供給につき、特定の仕入先に依存しているものがあります。災害等の要因により商品や原材料の供給が円滑に行われなくなった場合や、競合企業による商品仕入先の買収により当社との販売契約が終了された場合、該当する商品の販売が継続できなくなり、当社グループの経営成績及び財務状況に影響を与える可能性があります。 なお、過去に商品仕入先の買収による販売契約の終了は複数生じておりますが、当社グループの事業戦略上、競争力のある商品の確保が極めて重要であり、当社グループではリスクが顕在化した場合の影響を低減するため、長期契約の締結や複数購買による仕入の安定化、取扱商品の拡充に努めております。 (2) 商品の不具合の発生について 当社グループが取り扱う商品は医療機器であり、不具合等の発生を防ぐ様々な法的規制等を含めた対策がなされているものの、不具合が発生する可能性を完全には否定できません。商品の不具合に起因する医療事故の発生や、医療事故の発生が懸念される場合、商品の販売停止、回収等の措置を講じる可能性があります。 また、医療事故が商品の不具合等に起因して発生した場合、損害賠償請求等の訴訟を提起される可能性があります。これらの事態が発生した場合、当社グループの経営成績及び財務状況に影響を与える可能性があります。当社グループでは海外、国内仕入商品及び自社製品につき、商品の品質管理を厳格に行うことにより、発生の可能性の低減に努めております。 (3) 医療機器の製造・販売に係る許認可について 当社グループは、医療機器の製造販売を行うにあたり、医薬品医療機器等法の規制を受けており、当社は以下のとおり第一種医療機器製造販売業許可を監督官庁より取得しております。当社グループでは法的規制を遵守しており、リスク低減に努めておりますが、前述の製造販売業許可が更新できない、もしくは取り消された場合、医療機器の製造及び販売ができなくなる可能性があります。 また、当社グループが新たな医療機器の国内販売を開始するにあたり、当社グループ又は仕入先が、当該各医療機器について同法の定めに従い品質、有効性及び安全性等に関する審査を受け、監督官庁の承認を取得しております。当該医療機器に係る承認が取得できない、又は承認取得までの期間が想定を超えて長期化した場合、当社グループの販売戦略の変更が必要となるおそれもあり、当社グループの経営成績及び財務状況に影響を与える可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約264文字

5 【研究開発活動】 当社グループは、高付加価値ディスポーザブルカテーテル製品及びそのジェネレータ並びにコンソール製品や、人工血管、オープンステントグラフト等の開発を目指し、この分野に主要な研究開発活動を集中させております。 当社リサーチセンター及び技術開発部では、集積された臨床現場の情報を最大限に利用して既存製品の改良、及び高品質、高付加価値を持つ製品の開発を目指しております。 当連結会計年度においては、 1,431 百万円の研究開発費を計上いたしました。 0103010_honbun_0672100103104.htm

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1718文字

2 【主要な設備の状況】 2019年3月31日現在における各事業所の設備、投下資本並びに従業員の配置状況は次のとおりであります。 (1) 提出会社 事業所名 (所在地) 設備の内容 (取扱業務) 設備の種類別帳簿価額 従業員数 (臨時雇用) (人) 建物及び 構築物 (百万円) 機械装置 及び運搬具 (百万円) 土地 (百万円) 〔面積㎡〕 その他の 有形固定資産 (百万円) 合計 (百万円) 本社 (東京都品川区) 事務所 (全社管理) 111 871 983 183 (21) 天王洲アカデミア (東京都品川区) 研修センター (研修業務) 13 (-) 羽田ロジスティックス センター(東京都大田区) 物流センター (商品管理) (-) 関西ロジスティックス センター(大阪府茨木市) 物流センター (商品管理) (-) 戸田ファクトリー及び リサーチセンター (埼玉県戸田市) 工場・研究施設(製造及び研究開発) 2,546 496 2,352 〔 6,596.8〕 247 5,643 144 (117) 小山ファクトリー (栃木県小山市) 工場 (製造) 924 25 367 〔22,503.5〕 30 1,347 50 (29) 市原ファクトリー (千葉県市原市) 工場 (製造) 845 31 494 〔8,341.9〕 23 1,395 46 (103) 北海道支店 (北海道札幌市中央区他) 事務所 (販売業務) 17 17 31 (3) 東北支店 (宮城県仙台市青葉区他) 事務所 (販売業務) 27 28 37 (1) 北関東支店 (埼玉県さいたま市浦和区他) 事務所 (販売業務) 26 (-) 東京支店 (東京都豊島区他) 事務所 (販売業務) 13 13 74 (3) 横浜支店 (神奈川県横浜市中区他) 事務所 (販売業務) 15 16 34 (1) 北陸信州支店 (石川県金沢市他) 事務所 (販売業務) 10 15 (1) 東海支店 (愛知県名古屋市中区他) 事務所 (販売業務) 31 (1) 大阪支店 (大阪府大阪市北区他) 事務所 (販売業務) 19 20 64 (1) 中国支店 (岡山県岡山市北区他) 事務所 (販売業務) 23 25 30 (1) 四国支店 (香川県高松市他) 事務所 (販売業務) 16 19 16 (-) 九州支店 (福岡県福岡市博多区他) 事務所 (販売業務) 19 20 65 (3) (注) 1 自社所有物件以外の賃借又はリースにより使用中の設備等は以下のとおりであります。なお、記載した金額は、年間賃借料及びリース料の合計額であります。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約476文字

3 【配当政策】 当社は、当期の業績及び今後の事業展開における資金需要等を勘案し、必要な内部留保を確保しながら安定的な配当を継続するとともに、株主の皆様に対する利益還元策を適宜実施していくことを基本方針としております。当社の剰余金の配当は、期末配当による年1回を基本方針としております。また、期末配当の決定機関は株主総会であります。 内部留保金につきましては、当社の強みを生かした自社製造製品の開発・生産等に投資し、業績向上を図ってまいりたいと考えております。 以上の基本方針に基づき、当期におきましては期末配当を1株当たり29.00円とするとともに、次期におきましても引き続き業績が堅調に推移することが見込まれることから、1株当たり29.00円の期末配当を実施させて頂く予定です。 なお、当社は中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2019年6月26日 定時株主総会決議 2,335 29.00

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約669文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社における状況 2019年3月31日現在 部門 従業員数(人) 営業部門 423 ( 15) 生産部門 319 (224) 管理部門 190 ( 22) 合計 932 ( 261 ) (注) 1 当社グループは単一の事業を営んでいるため、セグメント別の従業員数は記載しておりません。 2 従業員数は就業人員であります。 3 従業員数欄の(外書)は、臨時従業員の年間平均雇用人員であります。 なお、雇用数は、臨時従業員の総執務時間数を一般従業員の就業規則に基づく年間所定労働時間数で除して算出しております。 (2) 提出会社における状況 2019年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(才) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 850 ( 261 ) 39.0 8.5 8,352,173 部門 従業員数(人) 営業部門 423 ( 15) 生産部門 240 (224) 管理部門 187 ( 22) 合計 850 ( 261 ) (注) 1 従業員数は就業人員であります。 2 従業員数欄の(外書)は、臨時従業員の年間平均雇用人員であります。 なお、雇用数は、臨時従業員の総執務時間数を一般従業員の就業規則に基づく年間所定労働時間数で除して算出しております。 3 平均年間給与は、時間外勤務手当等の諸手当及び賞与の額を含んでおります。 (3) 労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 0102010_honbun_0672100103104.htm

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6709文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は「病める人のために」最新最適な医療機器を提供することを通じて社会貢献することを経営理念としております。この理念のもと、「患者様にとって最適であるか」、「法令に適っているか」、「ビジネスとして合理性があるか」ということを企業活動における判断基準としております。 これらの基準を適切に守ることで初めて社会の公器としての役割を果たすことが可能となり、また、企業として継続的に存続、成長することが可能となります。その結果、株主をはじめとするステークホルダーのみなさまにとって価値ある企業として認めていただけるものと考えております。 そのために、コンプライアンス体制やリスク管理体制の充実を図り健全な経営を行うとともに、経営環境の変化に迅速かつ的確に対応できる経営体制の構築に努めてまいります。 ②企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役会設置会社を選択しております。 当社の取締役会におきましては、独立役員である社外取締役を2名選任することで、独立した立場から取締役会に対する監督や助言を得ており、また、同じく独立役員である社外監査役と連携を図ることにより、その機能を果たしているものと評価しております。 また、社外監査役が各専門領域における幅広い見識や豊富な経験を基に、当社事業に精通した常勤監査役とともに監査を実行することで、幅広い視点から取締役会を監督しております。 さらに、取締役会の諮問機関として、委員の半数以上が独立社外取締役で構成され、独立社外取締役が委員長を務める任意の指名・報酬諮問委員会を設置し、取締役・監査役の指名・報酬等に関する審議を行い、経営の監督を適切に行えるよう体制を整えております。以上のことから、当社のコーポレート・ガバナンスは機能しているものと判断し、現状の体制を選択しております。 ⅰ 取締役会 当社の取締役は15名以内とする旨、定款に定めております。現在は、社外取締役2名を含む取締役11名で構成されており、毎月1回の定時取締役会及び必要のある都度臨時取締役会を開催し、経営に関する重要な事項を決定するとともに、取締役の業務執行を監督しております。また、社外取締役は、独立役員として選任されており、他の独立役員とも連携を図りながら、独立した立場から取締役会の監督や助言を実施しております。現在の構成員は、下記のとおりです。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2062文字

4 【経営上の重要な契約等】 (1) 海外メーカー等との契約 輸入商品について、各メーカー等との間で、輸入に係る日本総代理店契約を結んでおります。 主なメーカー等との「総代理店契約」の概要は以下のとおりであります。 契約会社名 相手先の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 備考 日本ライフライン株式会社 マイクロポート CRM社 フランス 心臓ペースメーカ等 日本における 独占販売権 2007年9月1日から 2019年8月31日まで (注)1 日本ライフライン株式会社 ソーリン・グループ・ イタリア社 イタリア 人工心臓弁関連製品 日本における 独占販売権 2009年6月1日から 2019年5月31日まで (注)2 日本ライフライン株式会社 テレフレックス・ メディカル・ ヨーロッパ社 アイルランド 冠動脈貫通カテーテル 日本における 独占販売権 2018年1月1日から 2019年6月30日まで (注)3 日本ライフライン株式会社 オクルテック ホールディング社 スイス 構造的心疾患治療器具 日本における 独占販売権 対象製品の保険償還価格決定の日から10年間 (以降2年毎の自動更新) 日本ライフライン株式会社 コナビ・メディカル社 カナダ 3D心腔内エコーカテーテルシステム、血管内画像診断におけるカテーテルシステム 日本における 独占販売権 対象商品の保険償還価格決定の日の6ヵ月後から7年間 (3年間のみの協議更新) (注)4 日本ライフライン株式会社 カーディオフォーカス社 アメリカ 内視鏡式レーザーバルーン 日本における 独占販売権 対象商品の保険償還価格決定の日から7年間 (3年間のみの自動更新) 日本ライフライン株式会社 エンドロジックス社 アメリカ 腹部大動脈 ステント付グラフト 日本における 独占販売権 2015年9月4日から 2029年12月31日まで (1年間のみの協議更新) (注)5 日本ライフライン株式会社 バイオトロニック社/バイオトロニック ジャパン株式会社 スイス/ 日本 薬剤溶出型冠動脈ステント 日本における 独占販売権 対象商品の保険償還価格決定の日から2021年3月31日まで (1年間のみの自動更新) 三社間 契約 (注)6 日本ライフライン株式会社 エンドスパン社 イスラエル 胸部大動脈疾患治療用ステントグラフト 日本における 独占販売権 対象商品の保険償還価格決定の日から10年間 (以後5年間毎の自動更新) 日本ライフライン株式会社 ベイリス・メディカル社 カナダ 高周波エネルギー経中隔穿刺用針 日本における 独占販売権 2013年4月1日から 2023年2月28日まで (1年間のみ自動更新、以降1年毎の協議更新) (注)7 (注) 1 マイクロポート CRM社が、リヴァノヴァ PLC社からCRM事業を取得したこと…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約759文字

(6) 【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に対する 所有株式数 の割合(%) エムティ商会株式会社 東京都港区三田一丁目6-3 9,860 12.24 KS商事株式会社 東京都品川区北品川四丁目8-14 8,768 10.89 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社 (信託口) 東京都中央区晴海一丁目8-11 4,774 5.93 鈴木啓介 東京都品川区 2,650 3.29 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区浜松町二丁目11-3 2,519 3.13 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海一丁目8-11 1,212 1.51 BNYM AS AGT/CLTS NON TREATY JASDEC(常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行 頭取 三毛 兼承) 225LIBERTY STREET,NEW YORK, NY 10286,UNITED STATES 1,180 1.47 野村信託銀行株式会社(投信口) 東京都千代田区大手町二丁目2-2 1,163 1.44 GOLDMAN,SACHS&CO.REG(常任代理人 ゴールドマン・サックス証券株式会社) 200 WEST STREET NEW YORK,NY,USA 1,038 1.29 第一生命保険株式会社(常任代理人 資産管理サービス信託銀行株式会社 代表取締役社長 渡辺 伸充) 東京都千代田区有楽町一丁目13-1 1,026 1.27 34,193 42.46 (注) 上記のほか、当社所有の自己株式9,889千株があり、これには役員報酬BIP信託に残存する当社株式115千株は含まれておりません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G859 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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