日本ライフライン株式会社

証券コード: 7575 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-28
業種 卸売業

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

心臓循環器領域を中心とした医療機器の輸入、製造および販売を行う企業です。商社としての強み(海外製品の国内導入)とメーカーとしての強み(独自技術による新製品開発)を併せ持つ独自のビジネスモデルを展開しており、高齢化に伴う需要増加と、高度な技術革新への対応を両立する体制を整えています。

主な事業領域

心臓循環器領域を中心とした医療機器の輸入、製造および販売

主な製品・サービス

  • リズムディバイス(心臓ペースメーカ等)
  • EP/アブレーション(カテーテル等)
  • 外科関連(人工心臓弁、人工血管等)
  • インターベンション(バルーンカテーテル等)

ビジネスモデル

商社とメーカーの両機能を備えた独自のビジネスモデル。海外メーカーの優れた商品を国内に導入する商社機能と、医師の声を聞き独自技術で新製品を開発・製造するメーカー機能の両立。

セグメント・事業構成

単一の事業(医療機器の製造および販売)を展開しており、報告セグメントの区分はありません。

戦略・方向性

新規性の高い医療機器の継続的な導入による差別化、リサーチセンターや工場の拡張によるメーカー機能の強化、自社製品の海外展開、および循環器領域以外の新分野への参入。

強みとして読み取れる点

  • 日本全国を網羅する営業ネットワーク
  • 豊富な経験を持つ薬事部門
  • 商社とメーカーの両機能を併せ持つ独自のビジネスモデル

課題として読み取れる点

  • 医療費抑制策による保険償還価格の引き下げへの対応
  • 自社製品の海外展開
  • 循環器領域以外の事業領域の拡大

確認ポイント

  • 新規性の高い医療機器の導入状況
  • メディカルテクノロジーパークの拡張と海外工場の検討進捗
  • 欧州への輸出および他分野(消化器等)への参入状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、強み、課題、戦略が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

特定の仕入先への依存による供給不安定や競合他社による買収に伴う契約終了のリスク(対応策:長期契約、複数購買)、製品不具合に起因する医療事故の発生や訴訟リスク(対応策:厳格な品質管理)、製造販売許可等の許認可の取消しによる影響、および政府による保険償還価格の引き下げに伴う販売価格の下落リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

循環器領域を中心とした医療機器の製造・販売を行う。商材の高度化と独自の技術力を背景に、新製品の導入と海外展開を推進する成長戦略が明確。薬価引き下げという逆風に対し、高付加価値な独自製品(オンリーワン)で差別化を図る方針が強固。

成長方針

商社とメーカーの両面で強みを持つ独自のビジネスモデルを活用。海外製品の国内導入(商社機能)と、現場ニーズを反映した独自製品の開発・製造(メーカー機能)の両輪で成長。特に新規性の高い医療機器の早期導入、自社製品の海外展開、および循環器領域以外の新分野への参入を推進。

資本政策

特段の資本政策に関する記述はないが、安定的な経営基盤を維持するための事業運営に注力。

リスク対応方針

特定仕入先への依存リスクに対し、長期契約や複数購買による安定化。製品不具合による訴訟・販売停止リスクに対し、厳格な品質管理体制の構築。薬価改定(償還価格引き下げ)への対応として、高付加価値・新技術導入による差別化と医療経済性の向上を追求。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は心臓循環器領域における独自の技術力と商社・メーカー両面の強みを活かしたハイブリッドモデルで成長を牽引。高度な医療機器(ペースメーカ、アブレーション等)の導入と自社製品の開発により、価格引き下げ圧力のある市場環境下でも高付加価値製品へのシフトを進めている。

設備投資の方向性

研究施設および製造拠点の強化(メディカルテクノロジーパークの拡張)と、安定的な供給体制のための海外自社工場の検討に向けた設備投資を実施。

研究開発・商品開発

高付加価値ディスポーザブルカテーテル製品の開発に注力。臨床現場の情報を活用した既存製品の改良および新技術(内視鏡アブレーション、バルーンテクノロジー等)の導入準備を進める。

投資・変化テーマ

  • 医療機器の高度化
  • 心臓循環器領域の技術革新
  • 独自製品の開発と海外展開
  • 高付加価値ディスポーザブルカテーテル

関連キーワード

  • ペースメーカ
  • ICD
  • CRT-D
  • アブレーションカテーテル
  • 人工心臓弁
  • ステントグラフト
  • バルーンカテーテル
  • ガイドワイヤー
  • 貫通用カテーテル
  • 医療経済性

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-06-28

財務情報

業績

売上高

371.81億円
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売上高
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営業利益

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経常利益

80.1億円
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税引前利益

79.57億円
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親会社帰属利益

53.5億円
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財政状態・流動性

総資産

404.27億円
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純資産

207.5億円
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株主資本

208.69億円
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現金及び現金同等物

61.48億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+65.84億円
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-18.95億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2016-04-01 〜 2017-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

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事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約912文字

3 【事業の内容】 当社グループは、当社および子会社3社(全て連結子会社)により構成されており、心臓循環器領域を中心とした医療機器の輸入、製造および販売を行っております。セグメント情報につきましては、当社グループは単一の事業を営んでおり、品目別の分類による各社の位置付けは以下のとおりであります。 (リズムディバイス) 心臓の不整脈の治療に用いる心臓ペースメーカ、ICD(植込み型除細動器)およびCRT-D(除細動機能付き両心室ペースメーカ)が主たる商品となります。 当社がこれらの商品の仕入および販売を行っております。 (EP/アブレーション) 心臓の不整脈の検査に用いるEP(電気生理用)カテーテルおよび不整脈の治療に用いるアブレーションカテーテ ルが主たる商品となります。 当社がこれらの商品の製造、仕入および販売を行っております。 (外科関連) 心臓疾患の外科的治療に用いる人工心臓弁、人工弁輪、ならびに大動脈疾患の治療に用いる人工血管、オープンステントグラフトおよびステントグラフトが主たる商品となります。 当社がこれら商品の仕入および販売を行うほか、JUNKEN MEDICAL社が人工血管およびオープンステントグラフトを製造し、当社への販売を行っております。 (インターベンション) 心筋梗塞等の虚血性心疾患の治療に用いるバルーンカテーテル、ガイドワイヤーおよび貫通用カテーテルが主たる商品となります。 当社がこれら商品の仕入、製造および販売を行うほか、SYNEXMED社がバルーンカテーテルおよびガイドワイヤー等の製造を行い、当社および医療機関等への販売を行っております。 (その他) 上記以外に、JUNKEN MEDICAL社において血液浄化関連商品等の医療機器の仕入、製造および販売を行っております。 事業系統図を示せば次のとおりであります。 (注) 1 海外メーカーの場合は国内輸入元、国内メーカーの場合は国内総販売元を経由して商品を仕入れる場合があります。 2 JUNKEN MEDICAL(株)、SYNEXMED(HONG KONG)LTD.及び心宜医疗器械(深圳)有限公司は連結子会社であります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1399文字

3 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において、当社グループが判断したものであります。 当社グループが取り扱う循環器領域を中心とする医療機器においては、高齢化の進展を背景として症例数が増加傾向にあり、また、様々な技術の進歩により新たな医療機器が開発され、治療対象となる症例が拡大することにより新市場が形成され、市場の拡大が続くことが予想されます。その一方で、国の医療財政の立て直しが喫緊の課題とされており、医療費抑制策の一環として、医療機器の公定価格である保険償還価格は継続的に引き下げられております。 このような経営環境のもと、当社グループが中長期にわたり成長を継続するためには、既存商品の販売数量増加に依存することなく、新規性が高い医療機器を継続的に導入し、他社との差別化を図っていくことが重要となります。また、新しい医療機器には、新たな治療技術の確立や患者様の身体的負担の軽減が望まれるだけでなく、手術時間や入院日数の短縮といった医療経済性の向上への寄与が期待されており、こうした社会的要請にも応えた商品を提供することが、医療機器を取り扱う企業の重要な役割の一つであると考えております。 当社グループは、日本全国を網羅する営業ネットワークと、豊富な経験を持つ薬事部門を有する強みを生かして、商社であり、メーカーでもあるという独自のビジネスモデルを構築してまいりました。欧米を中心とした海外には、独自の技術を基に先進的な医療機器を開発している企業が多くある一方で、日本に拠点を持たないこれらのメーカーが日本市場に参入するためには多くの障壁があります。商社としての当社グループは、このような海外メーカーの優れた商品を数多く国内に導入した実績があり、引き続き、新規性の高い医療機器の探索と早期の国内導入に努めてまいります。 一方、メーカーとしての当社グループは、医療現場の第一線で活躍する医師の声を聞くことで心腔内除細動システムやオープンステントグラフトのようなオンリーワン製品をはじめ、医療現場のニーズを的確に反映した製品の開発を行ってまいりました。引き続き、日本の医療現場の期待に応える製品を提供するために、現在、リサーチセンターと戸田ファクトリーが入居する開発・製造の中核拠点であるメディカルテクノロジーパークの拡張に着手するとともに、安定的な供給体制を構築するために海外自社工場の検討を進めており、メーカー機能の一層の拡充を図っております。 さらに、自社製品においては、積極的な海外展開と事業領域の拡大も今後の課題であります。循環器領域の国内市場は引き続き成長が見込まれておりますが、中長期の会社の成長を見据えた場合、今から自社製品の海外展開に取り組んでおく必要があると考えております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1399文字

3 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において、当社グループが判断したものであります。 当社グループが取り扱う循環器領域を中心とする医療機器においては、高齢化の進展を背景として症例数が増加傾向にあり、また、様々な技術の進歩により新たな医療機器が開発され、治療対象となる症例が拡大することにより新市場が形成され、市場の拡大が続くことが予想されます。その一方で、国の医療財政の立て直しが喫緊の課題とされており、医療費抑制策の一環として、医療機器の公定価格である保険償還価格は継続的に引き下げられております。 このような経営環境のもと、当社グループが中長期にわたり成長を継続するためには、既存商品の販売数量増加に依存することなく、新規性が高い医療機器を継続的に導入し、他社との差別化を図っていくことが重要となります。また、新しい医療機器には、新たな治療技術の確立や患者様の身体的負担の軽減が望まれるだけでなく、手術時間や入院日数の短縮といった医療経済性の向上への寄与が期待されており、こうした社会的要請にも応えた商品を提供することが、医療機器を取り扱う企業の重要な役割の一つであると考えております。 当社グループは、日本全国を網羅する営業ネットワークと、豊富な経験を持つ薬事部門を有する強みを生かして、商社であり、メーカーでもあるという独自のビジネスモデルを構築してまいりました。欧米を中心とした海外には、独自の技術を基に先進的な医療機器を開発している企業が多くある一方で、日本に拠点を持たないこれらのメーカーが日本市場に参入するためには多くの障壁があります。商社としての当社グループは、このような海外メーカーの優れた商品を数多く国内に導入した実績があり、引き続き、新規性の高い医療機器の探索と早期の国内導入に努めてまいります。 一方、メーカーとしての当社グループは、医療現場の第一線で活躍する医師の声を聞くことで心腔内除細動システムやオープンステントグラフトのようなオンリーワン製品をはじめ、医療現場のニーズを的確に反映した製品の開発を行ってまいりました。引き続き、日本の医療現場の期待に応える製品を提供するために、現在、リサーチセンターと戸田ファクトリーが入居する開発・製造の中核拠点であるメディカルテクノロジーパークの拡張に着手するとともに、安定的な供給体制を構築するために海外自社工場の検討を進めており、メーカー機能の一層の拡充を図っております。 さらに、自社製品においては、積極的な海外展開と事業領域の拡大も今後の課題であります。循環器領域の国内市場は引き続き成長が見込まれておりますが、中長期の会社の成長を見据えた場合、今から自社製品の海外展開に取り組んでおく必要があると考えております。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約382文字

1 報告セグメントの概要 前連結会計年度(自 平成27年4月1日 至 平成28年3月31日) 当社及び連結子会社の営む事業は医療用機器の製造及び販売業であり、また、主な販売先は国内に所在しております。当社及び連結子会社の構成単位のうち、分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が経営資源の配分の決定及び業績を評価するために定期的に検討を行う対象として報告セグメントとすべきものはありません。 当連結会計年度(自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) 当社及び連結子会社の営む事業は医療用機器の製造及び販売業であり、また、主な販売先は国内に所在しております。当社及び連結子会社の構成単位のうち、分離された財務情報が入手可能であり、取締役会が経営資源の配分の決定及び業績を評価するために定期的に検討を行う対象として報告セグメントとすべきものはありません。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約428文字

(3) 販売実績 当連結会計年度における販売実績を商品区分別に示すと、次のとおりであります。 (単位:百万円) 区分 前連結会計年度 (自 平成27年4月1日 至 平成28年3月31日) 当連結会計年度 (自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) 増減率 リズムディバイス 5,557 6,617 19.1% EP/アブレーション 14,371 17,528 22.0% 外科関連 7,158 9,099 27.1% インターベンション 2,252 2,783 23.6% その他 1,200 1,152 △4.0% 合計 30,540 37,181 21.7% (注) 1 主な相手先別の販売実績及び総販売実績に対する割合 (単位:百万円) 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 販売高 割合(%) 販売高 割合(%) ディーブイエックス株式会社 3,280 10.7% 4,146 11.1% 2 上記金額には、消費税等は含めておりません。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約1348文字

4 【事業等のリスク】 当社グループの経営成績および財務状況等に影響をおよぼす可能性のある主要なリスクとして以下の事項があります。当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、その発生の回避および発生した場合の対応に努める所存であります。 ①特定の仕入先に対する依存について 当社グループは、商品および自社製品の原材料の供給につき、特定の仕入先に依存しているものがあります。長期契約の締結や複数購買により仕入の安定化に努めておりますが、災害等の要因により商品や原材料の供給が円滑に行われなくなった場合や、競合企業による商品仕入先の買収により当社との販売契約が終了された場合、当社グループの経営成績および財務状況に影響を与える可能性があります。 ②製商品の不具合の発生について 当社グループは、患者様の生命に直接かかわる医療機器を取り扱うことから、海外、国内仕入商品および自社製品につき、製商品の品質管理を厳格におこなっておりますが、不具合等が発生する可能性を完全には否定できません。製商品の不具合に起因する医療事故の発生や、医療事故の発生が懸念される場合、製商品の販売停止、回収等の措置を講じる可能性があります。また、医療事故が製商品の不具合等に起因して発生した場合、損害賠償請求等の訴訟を提起される可能性があります。これらの事態が発生した場合、当社グループの経営成績および財務状況に影響を与える可能性があります。 ③医療機器の製造・販売に係る許認可について 当社グループは、医療機器の製造販売を行うにあたり、医薬品医療機器等法の規制を受けており、当社は以下のとおり第一種医療機器製造販売業許可を監督官庁より取得しております。また、医療機器を製造または輸入し、販売を行う場合においても、同法の定めに従い当該医療機器の品質、有効性および安全性等に関する審査を受け、監督官庁の承認を取得しております。 前述の製造販売業許可が更新できない、もしくは取り消された場合、また、医療機器に係る承認が取得できない、もしくは取り消された場合、当社グループの経営成績および財務状況に影響を与える可能性があります。 許認可等の名称 許認可等の内容 有効期限 主な許認可取消し事由 第一種医療機器 製造販売業許可証 第一種医療機器製造販売に関する許可 許可番号:13B1X00007 平成34年6月30日 (5年毎の更新) 不正な手段による許可の取得や役員等の欠格条項違反に該当した場合は許可の取消し(医薬品医療機器等法第75条) ④特定保険医療材料の償還価格改定について 当社グループが販売する製商品の大部分は、健康保険の給付対象となる特定保険医療材料であり、その価格は償還価格として政府により決定されております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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6 【研究開発活動】 当社は、高付加価値ディスポーザブルカテーテル製品の開発を目指し、この分野に主要な研究開発活動を集中させております。 当社リサーチセンターでは、集積された臨床現場の情報を最大限に利用して既存製品の改良に取組み、高品質、高付加価値製品の開発を目指しております。 当連結会計年度においては、10億5千1百万円の研究開発費を計上いたしました。

設備投資等の概要

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2 【主要な設備の状況】 平成29年3月31日現在における各事業所の設備、投下資本並びに従業員の配置状況は次のとおりであります。 (1) 提出会社 事業所名 (所在地) 設備の内容 (取扱業務) 設備の種類別帳簿価額 従業員数 《臨時 雇用》 (人) 建物及び 構築物 (百万円) 機械装置 及び 運搬具 (百万円) 土地 (百万円) 〔面積㎡〕 その他の有形固定資産 (百万円) 合計 (百万円) 本社 (東京都品川区) 事務所 (全社管理) 131 494 〔 8,341.9〕 433 1,060 163 《25》 天王洲アカデミア (東京都品川区) 研修センター (研修業務) 羽田ロジスティックスセンター(東京都大田区) 物流センター (商品管理) 戸田ファクトリー及び リサーチセンター (埼玉県戸田市) 工場・研究施設 (製造及び研究開発) 711 278 2,179 〔 6,216.7〕 148 3,318 92 《142》 小山ファクトリー (栃木県小山市) 工場 (製造) 794 25 367 〔 22,503.5〕 27 1,215 39 《27》 北海道支店 (北海道札幌市北区) 事務所 (販売業務) 12 13 28 《1》 東北支店 (宮城県仙台市青葉区他) 事務所 (販売業務) 13 14 33 《1》 北関東支店 (埼玉県さいたま市浦和区) 事務所 (販売業務) 21 《0》 東京支店 (東京都豊島区他) 事務所 (販売業務) 71 《2》 横浜支店 (神奈川県横浜市中区他) 事務所 (販売業務) 25 《3》 北陸信州支店 (石川県金沢市他) 事務所 (販売業務) 14 《1》 東海支店 (愛知県名古屋市中区他) 事務所 (販売業務) 24 《1》 大阪支店 (大阪府大阪市淀川区他) 事務所 (販売業務) 55 《2》 中国支店 (岡山県岡山市北区他) 事務所 (販売業務) 17 17 28 《2》 四国支店 (香川県高松市他) 事務所 (販売業務) 12 《0》 九州支店 (福岡県福岡市博多区他) 事務所 (販売業務) 12 13 54 《1》 (注)1 自社所有物件以外の賃借又はリースにより使用中の設備等は以下のとおりであります。なお、記載した金額は、年間賃借料及びリース料の合計額であります。…

その他の有報本文

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配当政策

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3 【配当政策】 当社は、当期の業績および今後の事業展開における資金需要等を勘案し、必要な内部留保を確保しながら安定的な配当を継続するとともに、株主の皆様に対する利益還元策を適宜実施していくことを基本方針としております。当社の剰余金の配当は、期末配当による年1回を基本方針としております。また、期末配当の決定機関は株主総会であります。 内部留保金につきましては、当社の強みを生かした自社製造製品の開発・生産等に投資し、業績向上を図ってまいりたいと考えております。 以上の基本方針に基づき、当期におきましては期末配当を1株当たり30円とするとともに、次期におきましても引き続き業績が堅調に推移することが見込まれることから、1株当たり37.5円の期末配当を実施させて頂く予定です。 なお、当社は中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当金 (円) 平成29年6月28日定時株主総会決議 1,116 30

従業員の状況

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5 【従業員の状況】 (1) 連結会社における状況 平成29年3月31日現在 部門 従業員数(名) 営業部門 424 〔 7〕 生産部門 273 〔247〕 管理部門 132 〔 31〕 合計 829 〔285〕 (注) 1 当社グループは単一の事業を営んでいるため、セグメント別の従業員数は記載しておりません。 2 従業員数は就業人員であります。 3 従業員数欄の〔外書〕は、臨時従業員の年間平均雇用人員であります。 なお、雇用数は、臨時従業員の総執務時間数を一般従業員の就業規則に基づく年間所定労働時間数で除して算出しております。 (2) 提出会社における状況 従業員数、平均年齢、平均勤続年数及び平均年間給与 平成29年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(才) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 661 38.9 9.5 8,694,381 部門 従業員数(名) 営業部門 404 〔 5〕 生産部門 131 〔162〕 管理部門 126 〔 31〕 合計 661 〔198〕 (注) 1 従業員数は就業人員であります。 2 従業員数欄の〔外書〕は、臨時従業員の年間平均雇用人員であります。 なお、雇用数は、臨時従業員の総執務時間数を一般従業員の就業規則に基づく年間所定労働時間数で除して算出しております。 3 平均年間給与は、時間外勤務手当等の諸手当及び賞与の額を含んでおります。 (3) 従業員数の著しい増減又は労働組合との間の特記すべき事項等 該当事項はありません。 0102010_honbun_0672100102904.htm

コーポレート・ガバナンス

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(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は「病める人のために」最新最適な医療機器を提供することを通じて社会貢献することを経営理念としております。この理念のもと、「患者様にとって最適であるか」、「法令に適っているか」、「ビジネスとして合理性があるか」ということを企業活動における判断基準としております。 これらの基準を適切に守ることで初めて社会の公器としての役割を果たすことが可能となり、また、企業として継続的に存続、成長することが可能となります。その結果、株主をはじめとするステークホルダーのみなさまにとって価値ある企業として認めていただけるものと考えております。 そのために、コンプライアンス体制やリスク管理体制の充実を図り健全な経営を行うとともに、経営環境の変化に迅速かつ的確に対応できる経営体制の構築に努めてまいります。 ②現状のコーポレート・ガバナンス体制の概要 ⅰ取締役会 当社の取締役会は、社外取締役2名を含む取締役11名で構成されており、毎月1回の定時取締役会および必要のある都度臨時取締役会を開催し、経営に関する重要な事項を決定するとともに、取締役の業務執行を監督しております。また、社外取締役は、独立役員として選任されており、他の独立役員とも連携を図りながら、独立した立場から取締役会の監督や助言を実施しております。 ⅱ監査役会 当社は、監査役会設置会社であり、監査役会は、社外監査役2名を含む3名(うち1名は常勤監査役)で構成されております。社外監査役2名は、独立役員として選任されており、また、弁護士および税理士として、それぞれ専門的視点からも当社の監査を実施しております。なお、社外監査役の浅利大造氏は、税理士であり、財務および会計に関する相当程度の知見を有しております。 各監査役は取締役会や必要に応じ重要な会議へ出席する他、監査役会は社長と定期的に会合をもち、会社が対処すべき課題、監査役監査の環境整備の状況および監査上の重要課題等について意見交換し、意志疎通を密に図っております。 なお、各監査役は内部監査部門である監査室から随時報告を受けております。また、監査室の監査計画につき事前に協議を行うとともに、必要に応じ、両者が連携して実査を行っております。 ⅲ監査室 当社は、内部監査部門として、社長直轄で、4名より構成される監査室を設置し、コンプライアンスや社内規程の遵守状況のモニタリングを行っております。また、監査室と監査役は、相互の連携を図ることで、より効果的かつ効率的な監査が実施できるように努めております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約1104文字

5 【経営上の重要な契約等】 (1) 海外メーカー等との契約 輸入商品について、各メーカー等との間で、輸入に係る日本総代理店契約を結んでおります。 主なメーカー等との「総代理店契約」の概要は以下のとおりであります。 契約会社名 相手先の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 備考 日本ライフライン㈱ ソーリンCRM社 フランス 心臓ペースメーカ等 日本における 独占販売権 平成19年9月1日から 平成29年8月31日まで (以後2年毎の自動更新) (注1) 日本ライフライン㈱ ソーリン・グループ・イタリア社 イタリア 人工心臓弁関連製品 日本における 独占販売権 平成21年6月1日から 平成31年5月31日まで (以後2年毎の自動更新) (注2) 日本ライフライン㈱ ボルトンメディカル社 アメリカ 胸部ステント付グラフト 日本における 独占販売権 平成25年10月31日から 平成30年4月30日まで (以後2年毎の自動更新) 日本ライフライン㈱ バスキュラー ソリューション社 アメリカ 冠動脈貫通カテーテル 日本における 独占販売権 平成29年1月1日から 平成29年12月31日まで 日本ライフライン㈱ オクルテック ホールディング社 スイス 構造的心疾患治療器具 日本における 独占販売権 対象製品の保険償還価格決定の日から10年間 (以後2年毎の自動更新) 日本ライフライン㈱ コナビ社 カナダ 3D心腔内エコー カテーテルシステム 日本における 独占販売権 対象商品の保険償還価格決定の日の6ヵ月後から7年間 (以後3年の協議更新) (注3) 日本ライフライン㈱ カーディオフォーカス社 アメリカ 内視鏡式レーザーバルーン 日本における 独占販売権 対象商品の保険償還価格決定の日から7年間 (以後3年の自動更新) 日本ライフライン㈱ エンドロジックス社 アメリカ 腹部大動脈 ステント付グラフト 日本における 独占販売権 対象商品の保険償還価格決定の日から10年間 (以後1年の協議更新) 日本ライフライン㈱ バイオトロニック社 ドイツ 薬剤溶出型冠動脈ステント 日本における 独占販売権 対象商品の保険償還価格決定の日から平成33年3月31日まで (1年のみ自動更新) (注) 1 ソーリンCRM社はエラ・メディカル社が社名変更したものであります。 2 ソーリン・グループ・イタリア社はソーリン・バイオメディカ・カーディオ社が社名変更したものであります。 3 コナビ社は、コリブリテクノロジーズ社が社名変更したものであります。 (2) 国内メーカーとの契約 該当事項はありません。

大株主の状況

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(7) 【大株主の状況】 平成29年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 総数に対する 所有株式数 の割合(%) エムティ商会株式会社 東京都港区三田1丁目6-3-3204 4,930 10.90 KS商事株式会社 東京都新宿区中落合3丁目6-4 4,384 9.69 片山 晃 東京都千代田区 2,258 4.99 鈴木啓介 東京都品川区 1,325 2.93 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 1,183 2.61 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 793 1.75 日本ライフライン従業員持株会 東京都品川区東品川2丁目2-20 日本ライフライン株式会社内 673 1.48 上田勝啓 兵庫県西宮市 536 1.18 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY (常任代理人 香港上海銀行東京支店) ONE LINCOLN STREET,BOSTON MA USA 02111 464 1.02 資産管理サービス信託銀行株式会社(証券投資信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-12 402 0.89 16,951 37.50 (注) 上記のほか、当社所有の自己株式8,002千株(17.70%)があります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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