タカラバイオ株式会社

証券コード: 4974 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-29
業種 化学 上場廃止

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

タカラバイオは、遺伝子工学および細胞工学技術を基盤としたバイオテクノロジーを活用し、バイオ産業支援と遺伝子医療の2つの柱で事業を展開。研究用試薬、分析機器、CDMO(受託製造・開発)サービスを提供し、アカデミアから産業応用、臨床まで幅広い領域をカバーする創薬基盤技術開発を行う企業です。

主な事業領域

バイオテクノロジーを基盤とした「バイオ産業支援」と「遺伝子医療」の事業を展開。研究用試薬、分析機器、および受託製造・開発(CDMO)サービスを提供。

主な製品・サービス

  • 研究用試薬(DNA/RNA解析、酵素、細胞生物学関連)
  • 分析機器(PCR装置、リアルタイムPCR装置、シングルセル解析装置)
  • 受託サービス(遺伝子解析・検査、再生医療等製品の製造受託・開発)

ビジネスモデル

研究用試薬、分析機器の販売、および技術・ノウハウを活かした受託サービス(CDMO)の提供、さらに保有する技術やノウハウのライセンスアウトによる収益。

セグメント・事業構成

単一セグメント(事業分野別に記載)

戦略・方向性

「長期経営構想2025」に基づき、試薬・機器事業とCDMO事業の成長、グローバル市場での展開、およびバイオ創薬基盤技術の開発を通じた新モダリティの創出を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 遺伝子工学・細胞工学の高度な技術基盤
  • 広範な製品ラインナップ(試薬、機器、受託サービス)
  • CDMOにおける高度な製造・品質管理体制(GCTP/GMP準拠)

課題として読み取れる点

  • グローバル市場での競争激化
  • サステナビリティへの対応要求の増大

確認ポイント

  • CDMO事業の拡大と新モダリティの創出状況
  • グローバル市場における競争優位性の維持
  • 研究用試薬の市場動向

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、主要な製品・サービス、および課題が本文中に詳細に記載されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発活動、特に遺伝子医療分野における臨床開発の遅延や競合による影響。中国を中心とした製造拠点の集中に伴う地政学的・経済的リスク。参入障壁が低い製品における競争激化への対応。高度な専門知識を要する人材の確保と流出。契約の複雑性(ライセンス、受託)に起因する収益認識の誤謬リスク。知的財産権の不成立や他社権利侵害による訴訟リスク。医薬品・医療機器等法等の規制対応および製品の製造物責任。サイバー攻撃や自然災害に対する事業継続への影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

バイオテクノロジーを核とした「試薬・機器」と「遺伝子医療」の両輪経営。強固な特許技術に基づき、研究支援から産業応用(CDMO)まで幅広く展開。長期経営構想2025により、高度な創薬基盤技術の提供を通じた価値最大化を目指す成長志向の強い企業。

成長方針

「長期経営構想2025」に基づき、試薬・機器事業とCDMO事業の両輪で成長。特に、グローバル市場での展開加速、新モダリティ(mRNA等)への対応、高度な遺伝子治療技術の活用による創薬アライアンスの強化、および新規臨床プロジェクトの推進を柱とする。

資本政策

財務健全性を維持しつつ、積極的な成長投資(設備投資、M&A)を継続。内部留保の充実と十分な手元流動性の確保により、将来の資金需要に対応可能な体制を構築。

リスク対応方針

知的財産権による強固な参入障壁の構築、グローバルでの多極的な製造・研究開発体制の整備(リスク分散)、高度な内部統制とコンプライアンスの徹底。為替変動へのヘッジ取引実施、およびサイバーセキュリティ対策の強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

タカラバイオは、高度な遺伝子・細胞工学を核とした「試薬・機器」および「CDMO」の両輪で成長を目指す。特に次世代CAR/TCR治療法やウイルスベクター技術など、最先端のバイオテクノロジーへの投資が積極的であり、研究支援から産業応用へと事業領域を拡大する戦略的な動きが見られる。

設備投資の方向性

生産能力の拡大、特にワクチン生産体制の整備や海外拠点の設備投資。また、CDMO事業に向けた遺伝子・細胞プロセッシングセンターの拡張と高度な技術基盤への投資。

研究開発・商品開発

基礎研究支援から産業応用(CDMO)へシフト。次世代CAR/TCR治療法、ウイルスベクター量産技術、mRNA対応など、新モダリティへの積極的なR&D投資。既存製品のグローカル展開と高度な解析技術の統合。

投資・変化テーマ

  • 遺伝子工学技術
  • 細胞工学技術
  • CDMO事業
  • 次世代CAR/TCR治療法
  • シングルセル解析

関連キーワード

  • PCR
  • リアルタイムPCR
  • クローニング
  • ゲノム編集
  • ウイルスベクター
  • GMP製造
  • mRNA
  • バイオアッセイ

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-29

財務情報

業績

売上高

676.99億円
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売上高
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営業利益

289.02億円
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経常利益

284.59億円
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税引前利益

275.32億円
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親会社帰属利益

198.49億円
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財政状態・流動性

総資産

1,157.12億円
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純資産

960.64億円
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株主資本

928.68億円
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現金及び現金同等物

221.6億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+69.85億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2021-04-01 〜 2022-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約5138文字

3【事業の内容】 当企業集団は、当社の親会社、当社および当社の関係会社(子会社)9社(以下、当社を含めて「当社グループ」という。)で構成され、バイオ産業支援および遺伝子医療の各事業を展開しております。当社グループの事業内容と当該事業における各社の位置づけは次のとおりであります。 なお、セグメント情報を記載していないため、事業分野別に記載しております。 (1)現在の事業内容 ① バイオ産業支援 当社グループは、バイオテクノロジーを利用して研究、製品開発、検査事業等を行う大学、公的研究機関や企業、検査会社を主な顧客としております。このような顧客に対し、当社グループの製品・商品およびサービスを販売代理店経由または顧客に対して直接提供しております。その際、技術資料集等を印刷物として配布もしくは当社ホームページに掲載する等の販促活動を行い、付加価値を高め、競合との差別化を図っております。 1)バイオテクノロジーの研究開発および産業利用の状況 バイオテクノロジーとは、医療、創薬、診断、農業、環境、資源・エネルギー等の分野で、生物が持つ能力や性質を有効に活用するテクノロジーを指します。1970年代に遺伝子組換え技術が開発され、近代バイオテクノロジーの利用が始まりました。その後も、ゲノムや幹細胞等の分野で相次いで技術革新が進み、世界的にバイオテクノロジーを活用した基礎・応用研究や製品開発が積極的に行われ、その領域は拡大し続けております。 2)当社グループの事業領域について 当社グループは、遺伝子工学技術および細胞工学技術を基盤技術として、大学、公的研究機関や企業の基礎研究を支援する研究支援分野から、企業等の産業活動を支援する産業支援分野まで幅広い製品・商品やサービスの展開に注力しております。 バイオテクノロジーによる研究開発は、遺伝子や細胞レベルで生命現象を解明することが基本となります。当社グループは、遺伝子や細胞を解析するためのテクノロジーとして、PCR/リアルタイムPCR、クローニング、遺伝子/タンパク質発現、遺伝子導入、ベクターシステム、次世代シーケンス、ゲノム編集、幹細胞等の遺伝子工学および細胞工学技術を培ってまいりました。これらの技術を基盤とし、分子生物学分野におけるDNA/RNA解析製品、酵素等のバルク/カスタム製造、細胞生物学分野における幹細胞(ES/iPS細胞等)関連製品、シングルセル解析へと製品・商品およびサービスを拡大させております。さらに、研究支援分野から産業支援分野へ事業領域を拡大させるべく、GCTP/GMP (注) に準拠した再生医療等製品等の製造受託や研究開発パートナーとしての受託サービス等を行うCDMO(Contract Development and Manufacturing Organization)事業を展開しております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3332文字

1【経営方針、経営環境および対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において、当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「遺伝子治療などの革新的なバイオ技術の開発を通じて、人々の健康に貢献します。」という企業理念のもと、技術基盤であるバイオテクノロジーを活用し、「バイオ産業支援」と「遺伝子医療」の両事業を通じて、社会への貢献を果たしていくとともに、企業価値の向上を目指しております。 (2)経営戦略等 当社グループは、2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2022年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2022」を策定し、遂行しております。 (参考)「長期経営構想2025」のビジョン ①事業領域の拡大 アカデミアの研究支援から、産業応用、臨床関連分野、さらに創薬へと事業領域を拡大させる ②新技術の開発 研究用試薬などの新製品開発やCDMO事業の新メニューの開発を通じ、創薬基盤技術開発を進める 「長期経営構想2025」の概要 (1) 位置づけ・目的 「遺伝子治療などの革新的なバイオ技術の開発を通じて、人々の健康に貢献します。」という企業理念のもと、2025年における目指す姿を示し、持続的成長を実現する。 (2) 期間 2020年度~2025年度(6年間) (3) ビジョン(目指す姿) 試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを創出し続ける創薬企業 (注) を目指す。 (注)医薬品の研究開発、製造、販売のすべての機能を自社内で完結する完全統合型製薬企業のビジネスモデルではなく、新しく開発した治療法のライセンスを導出する等により収益を得ることをビジネスモデルとする企業 (4) 計画最終年度定量目標 営業利益:100億円、ROE:8%以上 「中期経営計画2022」の概要 (1) 期間 2020年度~2022年度(3年間) (2) 全体方針 事業成長戦略と経営基盤強化戦略を推進し、長期経営構想2025の実現(営業利益100億円)に向けた成長基盤の礎を構築する3年間とする。 (3) 計画最終年度定量目標 営業利益:65億円、ROE:6%以上 ※ ※2022年度の業績予想では、営業利益:150億円、ROE:10.7%としております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3332文字

1【経営方針、経営環境および対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において、当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「遺伝子治療などの革新的なバイオ技術の開発を通じて、人々の健康に貢献します。」という企業理念のもと、技術基盤であるバイオテクノロジーを活用し、「バイオ産業支援」と「遺伝子医療」の両事業を通じて、社会への貢献を果たしていくとともに、企業価値の向上を目指しております。 (2)経営戦略等 当社グループは、2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2022年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2022」を策定し、遂行しております。 (参考)「長期経営構想2025」のビジョン ①事業領域の拡大 アカデミアの研究支援から、産業応用、臨床関連分野、さらに創薬へと事業領域を拡大させる ②新技術の開発 研究用試薬などの新製品開発やCDMO事業の新メニューの開発を通じ、創薬基盤技術開発を進める 「長期経営構想2025」の概要 (1) 位置づけ・目的 「遺伝子治療などの革新的なバイオ技術の開発を通じて、人々の健康に貢献します。」という企業理念のもと、2025年における目指す姿を示し、持続的成長を実現する。 (2) 期間 2020年度~2025年度(6年間) (3) ビジョン(目指す姿) 試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを創出し続ける創薬企業 (注) を目指す。 (注)医薬品の研究開発、製造、販売のすべての機能を自社内で完結する完全統合型製薬企業のビジネスモデルではなく、新しく開発した治療法のライセンスを導出する等により収益を得ることをビジネスモデルとする企業 (4) 計画最終年度定量目標 営業利益:100億円、ROE:8%以上 「中期経営計画2022」の概要 (1) 期間 2020年度~2022年度(3年間) (2) 全体方針 事業成長戦略と経営基盤強化戦略を推進し、長期経営構想2025の実現(営業利益100億円)に向けた成長基盤の礎を構築する3年間とする。 (3) 計画最終年度定量目標 営業利益:65億円、ROE:6%以上 ※ ※2022年度の業績予想では、営業利益:150億円、ROE:10.7%としております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約3800文字

3【経営者による財政状態、経営成績およびキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績およびキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 経営成績の状況 当連結会計年度における世界経済は、新型コロナウイルス感染症、米中貿易摩擦の長期化、ロシアのウクライナ侵攻等の影響により、先行きは不透明な状況となっております。 このような状況の中、当社グループは、2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2022年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2022」のもと、試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを継続的に創出する創薬企業を目指した取り組みを推進いたしました。また、新型コロナウイルスのPCR検査関連製品の安定的な供給や、ワクチンを含む再生医療等製品の製造体制整備等に積極的に取り組みました。 当連結会計年度の売上高は、機器および遺伝子医療が前期比で減少したものの、試薬および受託が前期比で増加いたしました。特に、試薬は、一般研究用試薬がコロナ禍から回復し売上高が過去最高となり、新型コロナウイルスのPCR検査関連試薬も大幅に伸長いたしました。売上高は、67,699百万円(前期比46.9%増)と増収となり、原価率も改善したことから、売上原価は18,488百万円(同30.1%増)となりましたので、売上総利益は、49,211百万円(同54.4%増)となりました。販売費及び一般管理費は、人件費および研究開発費等が増加し、20,309百万円(同13.3%増)となり、営業利益は、28,902百万円(同107.1%増)と増益となりました。 営業利益の増益にともない、経常利益は、28,459百万円(同101.0%増)、税金等調整前当期純利益は、27,532百万円(同103.1%増)、親会社株主に帰属する当期純利益は、19,849百万円(同107.9%増)とそれぞれ増益となりました。 なお、当社グループは単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 ② 財政状態の状況 当連結会計年度末の総資産は、115,712百万円となり、前連結会計年度末に比べて25,962百万円増加いたしました。これは主に、商品及び製品が13,999百万円、売上債権が5,218百万円増加したこと、また、Takara Bio USA, Inc.の新事業所建物の内装工事および当社の製造設備取得等により有形固定資産が6,629百万円増加したことによるものであります。 当連結会計年度末の負債合計は、19,647百万円となり、前連結会計年度末に比べて4,199百万円増加いたしました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約67文字

【報告セグメントごとののれんの償却額および未償却残高に関する情報】 当社グループは、単一セグメントであるため、記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約8740文字

2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績およびキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 また、文中において、適宜用語の解説をしておりますが、当該用語解説は、投資者に本項の記載内容をご理解いただくための参考として、当社の判断と理解に基づき、当社が作成したものであります。 (1)市場および事業について ① 研究開発活動について バイオテクノロジーに関連する産業は多岐にわたり、遺伝子治療等の再生医療等製品分野、基礎研究や創薬等を目的とした大学、公的研究機関や企業、検査会社を直接のターゲット市場とする研究支援分野、その他、環境・エネルギー・食品・情報分野まで多岐にわたります。 このような状況の中、当社グループにおいて競争優位性を維持していくためにも、広範囲にわたる研究開発活動は非常に重要であると考えております。しかしながら、研究開発活動は計画通りに進む保証はなく、特に遺伝子医療分野における臨床開発は長期間を要するため、研究開発活動の遅延により、当社グループの事業戦略や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 また、バイオテクノロジー業界を取り巻く経営環境の変化は激しく、当社グループの事業環境は新たな技術革新や新規参入者等により大きな影響を受ける可能性があることから、現在推進している研究開発活動から必ずしも期待した効果を得られる保証はなく、計画する収益を獲得できない可能性があります。 ② 海外展開について 当社グループは、北米、欧州、中国を中心とするアジア等において、研究開発、製造、販売等の事業活動を展開しております。これらの国または地域における経済状況、政治および社会体制の著しい変化、移転価格税制等の国際税務問題等の事象が発生した場合には、当社グループの事業戦略や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 また、当社グループの主力製品である試薬は、その大半を中国の子会社である宝生物工程(大連)有限公司で製造しており、当該子会社の収益動向の変化や、何らかの理由による事業活動の停止等により、当社グループの事業戦略や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。このようなリスクを踏まえ、効率性向上とリスク低減のバランスを考慮しつつ、グローバルで多極的な製造・研究開発体制を整備しております。 ③ 競合について 当社グループは、財務的な一定の基盤、アジア市場における確固としたプレゼンスおよび保有技術の幅広いラインナップを有する独自の産業的地位を占めていると考えております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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5【研究開発活動】 (1)研究内容について 当連結会計年度における当社グループ全体の研究開発費は 6,109 百万円であり、各事業における研究内容等は次のとおりであります。 ① バイオ産業支援 当事業では、国内でトップシェアを有する遺伝子増幅法関連試薬等の遺伝子工学研究用試薬をはじめ、ゲノム解析、遺伝子機能解析および遺伝子検査等に関する研究開発やiPS細胞等の幹細胞および再生・細胞医療等の研究分野に向けた新製品や受託に関連する新技術の研究開発を行っております。また、コロナ禍においては、新型コロナウイルス検出用PCR関連製品等の開発も進めております。 当連結会計年度においては、新型コロナウイルス変異株の遺伝子検査試薬、下水試料を用いた新型コロナウイルス遺伝子検出試薬、ワクチン関連技術を開発いたしました。この他、高機能PCR用酵素、臨床応用を想定した研究用ウイルスベクター作製試薬等を開発いたしました。 ② 遺伝子医療 当事業では、独自技術である高効率遺伝子導入技術レトロネクチン法、高効率リンパ球増殖技術であるレトロネクチン拡大培養法、siTCR Ⓡ 技術を活用した遺伝子改変T細胞療法の臨床開発に加え、新規の基盤技術開発や臨床プロジェクトの創出等に取り組んでおります。 当連結会計年度においては、既存のCAR遺伝子治療の課題解決を目指した次世代CAR遺伝子治療法の開発等に取り組み、新規臨床プロジェクトとして、CD19・JAK/STAT・CAR遺伝子治療(開発コード:TBI-2001)のカナダでの臨床試験開始の準備等を進めました。その他、提携先企業へ導出したプロジェクトについて、提携先との緊密な連携のもと、上市に向けた薬事申請の準備、製造・供給体制の整備を進めてまいりました。 ※ ※導出したプロジェクト3件のうち、腫瘍溶解性ウイルス canerpaturev(略称 C-REV、開発コードTBI-1401)、CD19・CAR遺伝子治療(開発コードTBI-1501)の2件について、導出先企業と合意の上、2021年11月に開発を中止いたしました。なお、NY-ESO-1・siTCR ® 遺伝子治療(開発コードTBI-1301)は引き続き提携先と共同開発を進めております。 また、上記の2事業に分類しきれない事業横断的な研究開発も推進しております。当社グループとしては、各研究開発プロジェクトの相互作用・フィードバック効果を利用して、戦略的な研究開発の推進を目指しております。 (2)知的財産権について 当社グループは、研究開発の成否がそのまま事業開発の成否につながるバイオテクノロジー関連産業において、競合他社を排除するため、自社の技術を特許で保護しております。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約660文字

2【主要な設備の状況】 (1)提出会社 2022年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具及び備品 土地 (面積(㎡)) リース 資産 合計 本社 (滋賀県 草津市) 試薬等製造設備、研究受託用解析設備、研究開発設備、その他設備 9,207 2,216 3,036 3,352 (46,886) 631 18,444 638 草津事業所 (滋賀県 草津市) 管理設備、その他設備 216 106 2,159 (14,881) 2,482 (2)在外子会社 2022年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具及び備品 土地 (面積(㎡)) その他 合計 Takara Bio USA, Inc. 本社 他 (米国サンノゼ市 他) 試薬等製造設備、研究開発設備、その他設備 6,622 255 419 2,687 (30,756) 9,985 204 宝生物工程 (大連) 有限公司 本社 (中国遼寧省 大連市) 試薬等製造設備、研究開発設備、その他設備 560 762 180 [-] [39,909] 203 1,706 527 (注)1.土地欄の[ ]書きは賃借面積および年間賃借金額を示し、外数であります。 2.帳簿価額のうち「その他」は、使用権資産であります。 3.帳簿価額は、減損損失計上後の金額であります。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約696文字

3【配当政策】 当社は、バイオ産業支援・遺伝子医療の各事業における研究開発活動を積極的に実施していくため、内部留保の充実に意を用いつつ、株主の皆様への利益還元についても重要な経営課題と位置づけ、経営成績および財政状態を総合的に勘案して利益還元を実施していくことを基本方針としております。具体的には、連結財務諸表における特別損益を加味せずに算出された想定当期純利益の20%程度を目途として剰余金の配当を行う方針でありましたが、2022年5月12日開催の取締役会において、翌連結会計年度より、連結財務諸表における特別損益を加味せずに算出された想定当期純利益の30%台後半を目途として剰余金の配当を行う方針へ変更することを決議いたしました。 当社は、剰余金の配当を行う際は、中間配当と期末配当の年2回とする方針であります。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。中間配当につきましては、「取締役会の決議により毎年9月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 当事業年度の配当につきましては、従来の方針に基づき、1株当たり33円00銭の配当を実施することを決定いたしました。 なお、当事業年度にかかる剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2022年6月24日 3,973 33.00 定時株主総会決議 内部留保資金につきましては、財務体質の強化および将来の発展に向けた当社グループ各社の研究開発投資や設備投資等に有効活用してまいります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約529文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2022年3月31日現在 従業員数(人) 1,666 (注)1.従業員数は、臨時従業員および派遣社員を除いた就業人員数であります。 2.当社グループは単一セグメントであるため、セグメント別の記載は省略しております。 (2)提出会社の状況 2022年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 669 39.8 10.8 7,051 (注)1.従業員数は、臨時従業員および派遣社員を除いた就業人員数であります。 2.平均年間給与は、賞与および基準外賃金を含んでおります。 3.平均勤続年数は、会社分割前の寳酒造株式会社(現宝ホールディングス)からの年数を通算して記載しております。 4.当社は単一セグメントであるため、セグメント別の記載は省略しております。 5.従業員数が前事業年度末に比べ99人増加したのは、業容拡大にともなう採用によるものであります。 (3)労働組合の状況 TaKaRa労働組合に加盟しており、加盟人数は2022年3月31日現在449人であります。 労働組合との間に特記すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20220627103710

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5308文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社グループは、「遺伝子治療などの革新的なバイオ技術の開発を通じて、人々の健康に貢献します。」という企業理念のもと、コア事業である「試薬・機器事業」と「CDMO事業」を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを継続的に創出する創薬企業を目指しております。今後とも、積極的な事業活動により、あらたな価値を創造し続け、持続的な成長を達成し、社会への貢献を果たしてまいります。そのためには、常に誠実で公正な企業活動を進めていくためのコーポレート・ガバナンス体制の強化は必要であり、経営の透明性の確保と効率性の向上、迅速な意思決定に取り組んでまいります。 ② 企業統治の体制の概要および当該体制を採用する理由 1)企業統治の体制の概要 当社は、監査役制度を採用しており、株主総会、取締役会のほか、監査役会および会計監査人を会社の機関として置いております。また、取締役会の諮問機関として任意で指名・報酬委員会および特別委員会を設置しております。 取締役会は、有価証券報告書提出日現在で、社外取締役3名を含む9名で構成されております。月1回の定例取締役会のほか、必要に応じて臨時取締役会を開催し、経営の基本方針、法令で定められた事項および経営に関する重要事項を決定するとともに、取締役の職務執行の状況を逐次監督しております。 また、執行役員制度を導入することにより、取締役会による経営の監視機能と執行役員(有価証券報告書提出日現在で取締役兼務者を除き9名)による業務執行の分離をはかり、執行役員も取締役会にオブザーバーとして出席することで、職務執行状況の報告機能を強化し、経営の迅速な意思疎通や意思確認を行っております。 監査役会は、社外監査役3名を含む5名で構成されております。監査役は、監査役会で策定された監査方針、監査実施計画に基づき、取締役会その他の重要な会議に出席するほか、取締役等から事業の報告を受け、重要書類の閲覧等を行い、業務および財産の状況調査を通して、取締役の職務執行を監査する体制をとっております。 当社は、有限責任監査法人トーマツと監査契約を締結し、会社法監査および金融商品取引法監査を受けております。また、必要に応じて企業経営および日常の業務に関して弁護士からアドバイスを受けております。 <当社のコーポレート・ガバナンスおよび内部管理体制の模式図> 2)企業統治の体制を採用する理由 当社は、監査役設置会社であります。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約994文字

4【経営上の重要な契約等】 当社グループの事業展開上、重要と思われる契約の概要は、以下のとおりであります。 (1)技術導出契約等 契約会社名 タカラバイオ株式会社(当社) 相手方名 大塚製薬株式会社 契約書名 NY-ESO-1 siTCR共同開発及び販売に関する契約書 契約締結日 2018年4月9日 契約期間 2018年4月9日から、契約所定の事由により解約されない限り、販売終了時点まで 主な 契約内容 当社と大塚製薬株式会社は、NY-ESO-1 siTCR ® を用いた遺伝子治療剤(TBI-1301およびTBI-1301-A、以下、「本製剤」という。)の開発を国内において協力して実施いたします。当社は、同社に対し、すべての適応症を対象として本製剤の国内における独占販売権とアジア地域9か国の優先交渉権を付与し、契約一時金のほか開発進捗状況により一時金を受領するとともに、上市後は売上高に連動した一定のランニングロイヤリティおよび売上高の目標達成に応じた一時金を受領することとしております。また、当社は臨床試験用および市販用の製剤を製造し、同社に有償供給することとしております。 (2)契約の終了 当連結会計年度において、終了した契約は以下のとおりであります。 「HF10 ※ 開発及び販売に関する契約書」 当社は、2016年12月15日に大塚製薬株式会社との間で、国内における腫瘍溶解性ウイルスHF10 ※ を用いた遺伝子治療剤の開発への協力と独占販売権を付与する契約を締結いたしましたが、臨床試験結果を踏まえ、両社で今後の方針を検討した結果、開発に要する期間等を考慮し、2021年11月9日開催の取締役会において本契約を終了することを決議し、同社と合意の上、同日付で契約を終了いたしました。 ※契約時の名称、一般名canerpaturev(略称 C-REV) 「CD19CAR共同開発及び販売に関する契約書」 当社は、2018年4月9日に大塚製薬株式会社との間で、CD19・CARを用いた遺伝子治療剤の国内における開発への協力と独占販売権およびアジア地域9か国の優先交渉権を付与する契約を締結いたしましたが、治験期間の長期化や競合品の承認の状況等を踏まえ、2021年11月9日開催の取締役会において本契約を終了することを決議し、同社と合意の上、同日付で契約を終了いたしました。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1134文字

(6)【大株主の状況】 2022年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数(百株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 宝ホールディングス株式会社 京都市下京区四条通烏丸東入長刀鉾町20番地 733,500 60.91 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 73,206 6.08 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-12 33,115 2.75 THE BANK OF NEW YORK MELLON SA/NV 10 (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行 決済事業部) RUE MONTOYERSTRAAT 46, 1000 BRUSSELS, BELGIUM (東京都千代田区丸の内2丁目7-1) 11,000 0.91 STATE STREET BANK WEST CLIENT-TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行 決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1) 6,617 0.55 JP MORGAN CHASE BANK 385781 (常任代理人 株式会社みずほ銀行 決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15-1) 6,024 0.50 J.P. MORGAN BANK LUXEMBOURG S.A. 384513 (常任代理人 株式会社みずほ銀行 決済営業部) EUROPEAN BANK AND BUSINESS CENTER 6, ROUTE DE TREVES, L-2633 SENNINGERBERG, LUXEMBOURG (東京都港区港南2丁目15-1) 5,337 0.44 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 (常任代理人 株式会社みずほ銀行 決済営業部) P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1) 5,018 0.42 株式会社京都銀行 京都市下京区烏丸通松原上る薬師前町700 5,000 0.42 第一生命保険株式会社 東京都千代田区有楽町1丁目13-1 4,822 0.40 883,640 73.38 (注)発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%)は、小数第3位を四捨五入して表示しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100OH6Z 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

投資判断を行う場合は、必ずEDINETの原文、有価証券報告書、決算短信、 会社公表資料などをご確認ください。

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