タカラバイオ株式会社

証券コード: 4974 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-06-26
業種 化学 上場廃止

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

タカラバイオは、遺伝子工学および細胞工学技術を基盤とした「バイオ産業支援」と「遺伝子医療」の2つの主要事業を展開するバイオテクノロジー企業です。研究用試薬、理化学機器、受託サービス(CDMO)を提供し、大学や研究機関、企業の研究開発を支援するほか、革新的な遺伝子治療や再生医療の臨床開発・商業化を目指しています。

主な事業領域

バイオテクノロジーを基盤とした研究支援および産業支援、ならびに遺伝子治療等の先端医療技術の開発・商業化。

主な製品・サービス

  • 研究用試薬(DNA/RNA解析、酵素、ベクターシステム等)
  • 理化学機器(PCR装置、リアルタイムPCR装置等)
  • 受託サービス(遺伝子工学研究受託、遺伝子検査受託、再生医療等製品関連受託サービス(CDMO))

ビジネスモデル

研究用試薬・理化学機器の販売、および研究開発・製造・販売の受託サービス(CDMO)や技術のライセンスアウトによる収益。

セグメント・事業構成

「バイオ産業支援」と「遺伝子医療」の2つのセグメントに区分されます。

戦略・方向性

「長期経営構想2025」および「中期経営計画2022」に基づき、研究用試薬・理化学機器およびCDMO事業の持続的成長、創薬アライアンスの加速、グローバル市場での展開拡大、組織の再編による成長加速を目指しています。

強みとして読み取れる点

  • 遺伝子工学および細胞工学の高度な技術基盤
  • 豊富な研究用試薬の製品ラインナップ
  • CDMO事業における高度な技術・ノウハウ
  • グローバルな製造・販売体制

課題として読み取れる点

  • 激化するグローバルな競争(バイオベンチャーやメガファーマとの競争)
  • 不透明な国際情勢(米中貿易摩擦、コロナ禍等)

確認ポイント

  • 遺伝子医療事業における新モダリティの創出と商業化の進捗
  • CDMO事業の拡大と新メニューの開発
  • グ100億円の営業利益目標に向けた成長戦略の遂行

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握に十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発活動における期間の長期化や計画の遅延、特に遺伝子医療分野での競合激化による影響。海外展開に伴う地政学的リスクや中国拠点への製造集中による供給停止リスク。知的財産権の確保・有効性および訴訟リスク。製品の品質管理に係る製造物責任、ならびに医薬品等の規制対応。為替変動の影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

バイオテクノロジーを核とした「バイオ産業支援」と「遺伝子医療」の二本柱で成長戦略が非常に明確。研究用試薬、理化学機器、CDMO事業において強固な知的財産権に基づいた競争優位性を構築しており、長期経営構想2025に向けた具体的かつ野心的な目標(営業利益100億円)を掲げている。

成長方針

「研究用試薬・理化学機器事業」と「CDMO事業」の両輪で持続的成長を目指す。具体的には、開発拠点の最適化、製造体制の分散・再編によるコストダウン、グローバルな販売戦略(グローカル)の構築、および新規臨床プロジェクトの創出と創薬アライアンスの加速。

資本政策

財務健全性を維持しつつ、積極的な成長投資(設備投資、M&A等)を継続。十分な手元流動性の確保と、株主還元の充実およびROEの向上を目指す。

リスク対応方針

研究開発の遅延や競合激化への対応として、知的財産権による保護と差別化、生産・製造体制の強化。海外展開における地政学的リスクや供給網の脆弱性に対し、多極的な製造・研究開発体制を整備。為替変動に対するヘッジ取引の実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

タカラバイオは、遺伝子工学と細胞工学を核とした強力な技術基盤を持ち、研究支援から実用的な医療への展開まで一貫した戦略を展開。CDMO事業の拡大と独自技術(siTCR, C-REV等)による革新的な治療法の開発を通じて、高い成長性を期待できる。

設備投資の方向性

遺伝子・細胞プロセッシングセンターの増設・拡張、および生産能力向上のための設備投資を積極的に実施。特にCDMO事業における受託製造体制の強化に重点を置いている。

研究開発・商品開発

バイオ産業支援(試薬、機器、受託サービス)と遺伝子医療(臨床開発)の両面で研究開発を実施。レトロネクチン法やC-REV、siTCRなどの独自技術の高度化と知的財産権の確保を重視しており、特にがん治療に向けた新規モダリティの開発に注力している。

投資・変化テーマ

  • 遺伝子治療
  • 細胞医療
  • CDMO事業
  • ゲノム編集
  • シングルセル解析

関連キーワード

  • PCR
  • レトロネクチン法
  • C-REV
  • siTCR
  • GMP製造
  • ベクター製造
  • 次世代シーケンス

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2019-04-01 〜 2020-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-06-26

財務情報

業績

売上高

345.65億円
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売上高
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営業利益

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経常利益

63.47億円
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税引前利益

54.33億円
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38.19億円
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財政状態・流動性

総資産

750.09億円
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純資産

665.91億円
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株主資本

663.6億円
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現金及び現金同等物

144.62億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+63.39億円
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-2.12億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2019-04-01 〜 2020-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約5470文字

3【事業の内容】 当企業集団は、当社の親会社、当社および当社の関係会社(子会社)8社(以下、当社を含めて「当社グループ」という。)で構成され、バイオ産業支援事業および遺伝子医療事業の両事業を展開しております。当社グループの事業内容と当該事業における各社の位置づけは次のとおりであります。 なお、この2事業は「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項 (セグメント情報等)」に掲げるセグメントの区分と同一であります。 (1)現在の事業内容 ① バイオ産業支援事業 当社グループは、バイオテクノロジーを利用して研究、製品開発、検査事業等を行う大学、公的研究機関や企業の研究部門、検査会社を主な顧客としております。このような顧客に対し、当社グループの製品・商品およびサービスや技術資料集等を印刷物として配布、もしくは自社ホームページに掲載する等の販促活動を行い、販売代理店経由または顧客に対して直接、製品・商品およびサービスを提供しております。 1)バイオテクノロジーの研究開発および産業利用の状況 バイオテクノロジーとは、医療、農業、環境、資源・エネルギー等の分野で、生物が持つ能力や性質を有効に活用するテクノロジーを指します。1970年代に遺伝子組換え技術が開発され、近代バイオテクノロジーの利用が始まりました。その後も、ゲノムや幹細胞等の分野で相次いで技術革新が進み、世界的にバイオテクノロジーを活用した基礎・応用研究や製品開発が積極的に行われ、その領域は拡大し続けております。 2)当社グループの事業領域について 当社グループは、遺伝子工学技術および細胞工学技術を基盤技術として、大学、公的研究機関や企業の研究部門の基礎研究を支援する研究支援分野から、企業等の産業活動を支援する産業支援分野まで幅広い製品・商品やサービスの展開に注力しております。 バイオテクノロジーの研究開発は、遺伝子や細胞レベルで生命現象を解明することが基本となります。当社グループは、遺伝子や細胞を解析するためのテクノロジーとして、PCR/リアルタイムPCR、クローニング、遺伝子/タンパク質発現、ベクターシステム、次世代シーケンス、ゲノム編集、幹細胞等の遺伝子工学および細胞工学技術を培ってまいりました。これらの技術を基盤とし、分子生物学分野におけるDNA/RNA解析製品、酵素等のバルク/カスタム製造、遺伝子研究受託から、細胞生物学分野における幹細胞(ES/iPS細胞等)関連製品、シングルセル解析へと製品・商品およびサービスを拡大させております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3569文字

1【経営方針、経営環境および対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において、当社グループが判断したものであります。 (1) 経営方針 当社グループは、「遺伝子治療などの革新的なバイオ技術の開発を通じて、人々の健康に貢献します。」という企業理念のもと、技術基盤であるバイオテクノロジーを活用し、「バイオ産業支援」と「遺伝子医療」の両事業を通じて、社会への貢献を果たしていくとともに、企業価値の向上を目指しております。 (2)経営戦略等 当社グループは、2018年3月期よりスタートした3ヵ年の中期経営計画「タカラバイオ中期経営計画2019」の最終年度を迎え、その全体方針に掲げる「グローバル企業かつ再生医療等製品企業としてのプレゼンスを向上させ、飛躍的な成長を目指す」ための取り組みを推進してまいりました。 計画最終年度となる 2020年3月期の定量目標として、計画当初の2017年5月に売上高38,500百万円、営業利益4,000百万円を掲げましたが、売上高においては、医食品バイオ事業(健康食品およびキノコにかかる両事業)の譲渡等により、当初計画を下回り、34,565百万円となりました。一方、営業利益は遺伝子医療事業で対価料の受領等があり、当初計画を大きく上回り6,274百万円とな りました。 このような状況の中、当社グループは2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2022年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2022」を新たに策定いたしました。 なお、足元では、新型コロナウイルスの世界的な感染拡大により国内外の経済活動に影響が出ておりますが、これにより、2020年度については当社グループの業績への影響が見込まれるものの、長期経営構想や中期経営計画には影響を及ぼさないことを前提にしております。 (参考)「長期経営構想2025」のビジョン 「長期経営構想2025」の概要 (1)位置づけ・目的 「遺伝子治療などの革新的なバイオ技術の開発を通じて、人々の健康に貢献します。」という企業理念のもと、2025年における目指す姿を示し、持続的成長を実現する。 (2)期間 2020年度~2025年度(6年間) (3)ビジョン(目指す姿) 研究用試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを創出し続ける創薬企業 (注) を目指す。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3569文字

1【経営方針、経営環境および対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において、当社グループが判断したものであります。 (1) 経営方針 当社グループは、「遺伝子治療などの革新的なバイオ技術の開発を通じて、人々の健康に貢献します。」という企業理念のもと、技術基盤であるバイオテクノロジーを活用し、「バイオ産業支援」と「遺伝子医療」の両事業を通じて、社会への貢献を果たしていくとともに、企業価値の向上を目指しております。 (2)経営戦略等 当社グループは、2018年3月期よりスタートした3ヵ年の中期経営計画「タカラバイオ中期経営計画2019」の最終年度を迎え、その全体方針に掲げる「グローバル企業かつ再生医療等製品企業としてのプレゼンスを向上させ、飛躍的な成長を目指す」ための取り組みを推進してまいりました。 計画最終年度となる 2020年3月期の定量目標として、計画当初の2017年5月に売上高38,500百万円、営業利益4,000百万円を掲げましたが、売上高においては、医食品バイオ事業(健康食品およびキノコにかかる両事業)の譲渡等により、当初計画を下回り、34,565百万円となりました。一方、営業利益は遺伝子医療事業で対価料の受領等があり、当初計画を大きく上回り6,274百万円とな りました。 このような状況の中、当社グループは2025年度を最終年度とする6カ年の「長期経営構想2025」および2022年度を最終年度とする3カ年の「中期経営計画2022」を新たに策定いたしました。 なお、足元では、新型コロナウイルスの世界的な感染拡大により国内外の経済活動に影響が出ておりますが、これにより、2020年度については当社グループの業績への影響が見込まれるものの、長期経営構想や中期経営計画には影響を及ぼさないことを前提にしております。 (参考)「長期経営構想2025」のビジョン 「長期経営構想2025」の概要 (1)位置づけ・目的 「遺伝子治療などの革新的なバイオ技術の開発を通じて、人々の健康に貢献します。」という企業理念のもと、2025年における目指す姿を示し、持続的成長を実現する。 (2)期間 2020年度~2025年度(6年間) (3)ビジョン(目指す姿) 研究用試薬・機器事業とCDMO事業を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを創出し続ける創薬企業 (注) を目指す。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4772文字

3【経営者による財政状態、経営成績およびキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績およびキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 経営成績の状況 当連結会計年度におけるわが国経済は、個人消費の回復や企業収益の改善により、緩やかな回復が続いておりましたが、米中の貿易摩擦拡大や英国のEU離脱、新型コロナウイルス感染症の世界的流行等の影響により、先行きは不透明な状況となっております。 このような状況のもと、当社グループは、2018年3月期よりスタートした3ヵ年の中期経営計画「タカラバイオ中期経営計画2019」の最終年度を迎え、その全体方針に掲げる「グローバル企業かつ再生医療等製品企業としてのプレゼンスを向上させ、飛躍的な成長を目指す」ための取り組みを推進してまいりました。 その結果、 当連結会計年度 の売上高は、主力の研究用試薬および受託サービスが前期比で増加したことに加え、国内におけるNY-ESO-1・siTCR ® 遺伝子治療薬およびCD19・CAR遺伝子治療薬に関する共同開発・独占販売契約にかかる対価料の受領等があったものの、前連結会計年度において医食品バイオ事業(健康食品およびキノコにかかる両事業)を譲渡したこと等により、34,565百万円(前期比96.4%)と減収となりました。売上原価は、売上高の減少に加え、製品構成の変化等により、13,459百万円(前期比88.8%)となりましたので、売上総利益は、21,105百万円(前期比102.0%)となりました。販売費及び一般管理費は、研究開発費等が減少し、14,830百万円(前期比97.4%)となり、営業利益は、6,274百万円(前期比114.8%)と増益となりました。 営業利益の増益にともない、経常利益は、6,347百万円(前期比112.1%)、税金等調整前当期純利益は、5,433百万円(前期比112.7%)、親会社株主に帰属する当期純利益は、3,819百万円(前期比104.4%)と増益となりました。なお、新型コロナウイルス感染症の損益に与える影響は軽微であります。 事業セグメント別の状況は、次のとおりであります。 1)バイオ産業支援事業 バイオテクノロジー関連分野の研究開発活動がますます広がりを見せるなか、当社グループは、こうした研究開発活動を支援する製品・商品やサービスを中心に展開する当事業をコアビジネスと位置づけております。 当連結会計年度は、 理化学機器の売上高は前期比で減少いたしましたが、主力の研究用試薬および受託サービスの売上高は前期比で増加いたしました。 以上の結果、当事業の外部顧客に対する売 上高は、32,269百万円(前期比102.2%)と増収となりました。…

セグメント関連

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3.報告セグメントごとの売上高、利益または損失、資産その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 (注1) 連結財務諸表 計上額 (注2) バイオ産業支援 遺伝子医療 医食品 バイオ 合計 売上高 外部顧客への売上高 31,575 2,443 1,822 35,841 35,841 セグメント間の内部売上高または振替高 △ 5 31,575 2,443 1,827 35,846 △ 5 35,841 セグメント利益または損失(△) 7,100 506 △ 29 7,578 △ 2,114 5,463 セグメント資産 57,514 3,212 60,727 10,313 71,040 その他の項目 減価償却費 2,262 229 73 2,566 125 2,691 のれんの償却額 502 502 502 有形固定資産および 無形固定資産の増加額 4,880 1,035 23 5,939 62 6,002 (注)1.セグメント利益または損失(△)の調整額 △2,114百万円は、各報告セグメントに配分していない全社費用 であ ります。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費および研究開発費であります。 2.セグメント利益または損失(△)は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 2019年4月1日 至 2020年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 (注1) 連結財務諸表 計上額 (注2) バイオ産業支援 遺伝子医療 合計 売上高 外部顧客への売上高 32,269 2,295 34,565 34,565 セグメント間の内部売上高または振替高 32,269 2,295 34,565 34,565 セグメント利益 7,748 780 8,529 △ 2,254 6,274 セグメント資産 60,997 2,170 63,168 11,841 75,009 その他の項目 減価償却費 2,578 231 2,809 111 2,921 のれんの償却額 496 496 496 有形固定資産および 無形固定資産の増加額 5,114 73 5,187 177 5,365 (注)1.セグメント利益の調整額 △2,254百万円は、各報告セグメントに配分していない全社費用 であ ります。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費および研究開発費であります。 2.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績およびキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 また、文中において、適宜用語の解説をしておりますが、当該用語解説は、投資者に本項の記載内容をご理解いただくための参考として、当社の判断と理解に基づき、当社が作成したもの であります 。 (1)市場および事業について ①研究開発活動について バイオテクノロジーに関連する産業は多岐にわたり、遺伝子治療等の再生医療等製品分野、基礎研究や創薬等を目的とした大学、公的研究機関や企業の研究部門、検査会社を直接のターゲット市場とする研究支援分野、その他、環境・エネルギー・食品・情報分野まで多岐にわたります。 このような状況の中、当社グループにおいて競争優位性を維持していくためにも、広範囲にわたる研究開発活動は非常に重要であると考えております。しかしながら、研究開発活動は計画どおりに進む保証はなく、特に遺伝子医療分野における臨床開発は長期間を要するため、研究開発活動の遅延により、当社グループの事業戦略や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 また、バイオテクノロジー業界を取り巻く経営環境の変化は激しく、当社グループの事業環境は新たな技術革新や新規参入者等により大きな影響を受ける可能性があることから、現在推進している研究開発活動から必ずしも期待した効果を得られる保証はなく、計画する収益を獲得出来ない可能性があります。 ②海外展開について 当社グルー プ は、北米、欧州、中国を中心とするアジア等において、研究開発、製造、販売等の事業活動を展開しております。これらの国または地域における経済状況、政治および社会体制の著しい変化、移転価格税制等の国際税務問題、地震等の自然災害等の事象が発生した場合には、当社グループの事業戦略や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 また、当社グループの主力製品である研究用試薬は、そのほとんどを中国の子会社である宝生物工程(大連)有限公司で製造しており、当該子会社の収益動向の変化や、何らかの理由による事業活動の停止等により、当社グループの事業戦略や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。このようなリスクを踏まえ、効率性向上とリスク低減のバランスを考慮しつつ、グローバルで多極的な製造・研究開発体制を整備してまいります。 ③競合について 当社グループは、財務的な一定の基盤、アジア市場における確固としたプレゼンス、保有技術の幅広いラインナップを有する独自の産業的地位を占めていると考えております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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5【研究開発活動】 (1)研究内容について 当連結会計年度における当社グループ全体の研究開発費は 3,869 百万円であり、各事業における研究内容等は次のとおりであります。 ① バイオ産業支援事業 当事業では、国内でトップシェアを有する遺伝子増幅法関連試薬等の遺伝子工学研究用試薬をはじめ、ゲノム解析、遺伝子機能解析および遺伝子検査等に関する研究開発やiPS細胞等の幹細胞および再生・細胞医療等の研究分野に向けた新製品や受託サービスに関連する新技術の研究開発を行っております。 当連結会計年度においては、環境検査に適したノロウイルス拭き取り検査用キット、ウシ白血病ウイルス検出キット、ゲノム編集用GMPグレードCas9タンパク質、消化器がんを対象とした血中循環腫瘍DNAの変異解析サービス等を開発いたしました。また、拡大する新型コロナウイルス感染症への対応としてウイルス検出用PCR製品およびワクチン開発・製造に取り組みました。 なお、当事業における研究開発費は 、 2,947 百万円で あります。 ② 遺伝子医療事業 当事業では、がん等を対象にした遺伝子治療薬の臨床開発を進めております。 当連結会計年度においては、腫瘍溶解性ウイルスcanerpatureve(略称 C-REV) について、国内で第Ⅰ相臨床試験を推進しました。また、前連結会計年度 に根治切除不能・転移性メラノーマを適応症として再生医療等製品の製造販売承認申請を行いましたが、2019年9月に申請を取下げました 。 また、同じく国内で、NY-ESO-1・siTCR ® 遺伝子治療においては滑膜肉腫を対象とした国内第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験、CD19・CAR遺伝子治療では、急性リンパ芽球性白血病を対象とした国内第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験を進めました。 なお、当事業における研究開発費は、 744 百万円であります。 ③ 全社(共通) 上記の2つの事業に特定できない事業横断的な研究、あるいは、どの事業の研究開発の推進にもその成果が利用できる基礎的な研究も推進しております。当社グループとしては、各研究開発プロジェクトの相互作用・フィードバック効果を利用して、戦略的な研究開発の推進を目指しております。 なお、これらの事業横断的研究および基礎的な研究に要した研究開発費は、177百万円であります。 (2)知的財産権について 研究開発の成否がそのまま事業開発の成否につながるバイオテクノロジー関連産業では、特許権等の知的財産権の確保は非常に重要であると認識しております。競合他社を排除するため、当社グループは、自社の技術を特許で保護しております。当社グループは今後も研究開発を進めていくにあたり、特許出願・権利化を第一に考え対応していく方針であります。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約673文字

2【主要な設備の状況】 (1)提出会社 2020年3月31日現在 事業所名 (所在地) 事業セグメント 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具及び備品 土地 (面積(㎡)) リース 資産 合計 本社 (滋賀県 草津市) バイオ産業支援 遺伝子医療 全社(共通) 研究用試薬等製造設備、研究受託用解析設備、研究開発設備、その他設備 8,972 2,315 2,082 3,352 (46,886) 736 17,459 497 草津事業所 (滋賀県 草津市) バイオ産業支援 全社(共通) 研究用試薬等製造設備、研究受託用解析設備、研究開発設備、その他設備 169 130 2,159 (14,881) 2,460 (2)在外子会社 2020年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) 事業セグメント 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具及び備品 土地 (面積(㎡)) その他 合計 宝生物工程 (大連) 有限公司 本社 (中国遼寧省 大連市) バイオ 産業支援 研究用試薬等製造設備、研究開発設備、その他設備 585 522 147 [-] [39,909] 190 1,445 519 (注)1.金額には消費税等は含まれておりません。 2.土地欄の[ ]書きは賃借面積および年間賃借金額を示し、外数であります。 3.帳簿価額のうち「その他」は、使用権資産であります。 4. 帳簿価額は、減損損失計上後の金額であります。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約587文字

3【配当政策】 当社は、 バイオ産業支援・遺伝子医療の両事業 における研究開発活動を積極的に実施していくため、内部留保の充実に意を用いつつ、株主の皆様への利益還元についても重要な経営課題と位置づけ、経営成績および財政状態を総合的に勘案して利益還元を実施していくことを基本方針としております。具体的には、連結財務諸表における特別損益を加味せずに算出された想定当期純利益の20%程度を目途として剰余金の配当を行う方針であります。 当社は、剰余金の配当を行う際は、中間配当と期末配当の年2回 とする方針であります。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。中間配当につきましては、「取締役会の決議により毎年9月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 上記方針に基づき、当事業年度の配当につきましては、1株当たり8円00銭の配当を実施することを決定いたしました。 なお、当事業年度にかかる剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2020年6月23日 963 8.00 定時株主総会決議 内部留保資金につきましては、財務体質の強化および将来の発展に向けた当社グループ各社の研究開発投資や設備投資等に有効活用してまいります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約130文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2020年3月31日現在 事業セグメント 従業員数(名) バイオ産業支援 1,375 遺伝子医療 41 全社(共通) 69 合計 1,485 (注)1.従業員数は、臨時従業員および派遣社員を除いた就業人員数であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5091文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社グループは、「遺伝子治療などの革新的なバイオ技術の開発を通じて、人々の健康に貢献します。」という企業理念のもと、コア事業である「研究用試薬・理化学機器事業」と「CDMO事業」を通じ、バイオ創薬基盤技術開発を進め、新モダリティを継続的に創出する創薬企業を目指しております。今後とも、積極的な事業活動により、あらたな価値を創造し続け、持続的な成長を達成し、社会への貢献を果たしてまいります。そのためには、常に誠実で公正な企業活動を進めていくためのコーポレート・ガバナンス体制の強化は必要であり、経営の透明性の確保と効率性の向上、迅速な意思決定に取り組んでまいります。 ② 企業統治の体制の概要および当該体制を採用する理由 1) 企業統治の体制の概要 当社は、監査役制度を採用しており、株主総会、取締役会のほか、監査役会および会計監査人を会社の機関として置いております。 取締役会は、有価証券報告書提出日現在で 、社外取締役3名を含む9名 で構成されております。月1回の定例取締役会のほか、必要に応じて臨時取締役会を開催し、経営の基本方針、法令で定められた事項および経営に関する重要事項を決定するとともに、取締役の職務執行の状況を逐次監督しております。 また、執行役員制度を導入することにより、取締役会による経営の監視機能と執行役員(有価証券報告書提出日現在で取締役兼務者を除き9名)による業務執行の分離をはかり、執行役員も取締役会にオブザーバーとして出席することで、職務執行状況の報告機能を強化し、経営の迅速な意思疎通や意思確認を行っております。 監査役会は、社外監査役3名を含む5名で構成されております。監査役は、監査役会で策定された監査方針、監査実施計画に基づき、取締役会その他の重要な会議に出席するほか、取締役等から事業の報告を受け、重要書類の閲覧等を行い、業務および財産の状況調査を通して、取締役の職務執行を監査する体制をとっております。 当社は、有限責任監査法人トーマツと監査契約を締結し、会社法監査および金融商品取引法監査を受けております。また、必要に応じて企業経営および日常の業務に関して弁護士からアドバイスを受けております。 <当社のコーポレート・ガバナンスおよび内部管理体制の模式図> 2)企業統治の体制を採用する理由 当社は、監査役設置会社であります。当社は、専門性の強い研究開発型の企業として、事業に精通した取締役が明確な当事者意識とスピード感をもって機動的に意思決定を行い業務執行を監督するとともに、当社事業に関する経験・知識を有する独立性の高い社外取締役が、監査役会とも連携をはかり業務執行の監督を行う現在の体制が、当社において最適であると判断しております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2090文字

4【経営上の重要な契約等】 当社グループの事業展開上、重要と思われる契約の概要は、以下のとおりであります。 (1)技術導入契約等 契約会社名 タカラバイオ株式会社(当社) 相手方名 西山幸廣、株式会社エムズサイエンス、公益財団法人名古屋産業科学研究所 契約書名 持分譲渡、共同出願および実施許諾等に関する契約の変更に関する覚書 契約締結日 2010年11月26日 契約期間 2010年11月26日から対象となる特許有効期間満了まで 主な 契約内容 当社は、2010年に株式会社エムズサイエンスからHF10事業を譲り受け、同社が保有していたHF10に関する権利義務を承継いたしました。本覚書は、当社のHF10に関する特許権の部分保有と独占的実施を担保しております。また、当社は、公益財団法人名古屋産業科学研究所に対し、今後の開発進捗にともなうマイルストーン達成時に同財団に対し一時金を支払うとともに、上市後は、売上に連動した一定のランニングロイヤリティを支払うこととなっております。 (注) HF10の 現正式名称は、 canerpaturev、略称はC-REVであります。 (2)技術導出契約等 契約会社名 タカラバイオ株式会社(当社) 相手方名 大塚製薬株式会社 契約書名 HF10開発及び販売に関する契約書 契約締結日 2016年12月15日 契約期間 2016年12月15日から、契約所定の事由により解約されない限り、販売終了時点まで。 主な 契約内容 当社と大塚製薬株式会社は、腫瘍溶解性ウイルスHF10を用いた遺伝子治療剤(以下、「本製剤」という。)の開発を国内において協力して実施いたします。当社は、同社に対し、すべての適応症を対象として本製剤の国内における独占販売権を付与し、契約一時金のほか開発進捗状況により一時金を受領するとともに、上市後は売上高の目標達成に応じた一時金を受領することとしております。また、当社は臨床試験用および市販用の製剤を製造し、同社に有償供給することとしております。 (注) HF10の 現正式名称は、 canerpaturev、略称はC-REVであります。 契約会社名 タカラバイオ株式会社(当社) 相手方名 大塚製薬株式会社 契約書名 NY-ESO-1 siTCR共同開発及び販売に関する契約書 契約締結日 2018年4月9日 契約期間 2018年4月9日から、契約所定の事由により解約されない限り、販売終了時点まで。 主な 契約内容 当社と大塚製薬株式会社は、NY-ESO-1 siTCR ® を用いた遺伝子治療剤(TBI-1301およびTBI-1301-A、以下、「本製剤」という。)の開発を国内において協力して実施いたします。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約957文字

(6)【大株主の状況】 2020年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数(百株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 宝ホールディングス株式会社 京都市下京区四条通烏丸東入長刀鉾町20番地 733,500 60.91 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 34,899 2.90 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 27,255 2.26 THE BANK OF NEW YORK, NON-TREATY JASDEC ACCOUNT (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行 決済事業部) 255 LIBERTY STREET, NEW YORK, NEW YORK 10286, USA (東京都千代田区丸の内2丁目7-1) 13,500 1.12 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-11 10,656 0.88 JP MORGAN CHASE BANK 385151 (常任代理人 株式会社みずほ銀行 決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15-1) 7,014 0.58 STATE STREET BANK WEST CLIENT-TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行 決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1) 5,642 0.47 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口1) 東京都中央区晴海1丁目8-11 5,483 0.46 株式会社京都銀行 京都市下京区烏丸通松原上る薬師前町700 5,000 0.42 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口2) 東京都中央区晴海1丁目8-11 4,913 0.41 847,862 70.41 (注)発行済株式総数(自己株式を除く。)に対する所有株式数の割合(%)は、小数第3位を四捨五入して表示しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100IYED 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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