富士製薬工業株式会社

証券コード: 4554 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-12-20
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品の開発・製造・販売を行う企業。産婦人科領域のホルモン剤や放射線科領域の注射剤を軸とした製品構成を持ち、全国8拠点の支店を展開。現在はジェネリック中心からブランド薬(新薬・ブランドジェネリック・バイオシミラー)へのシフトとグローバル展開、CMOビジネスの拡大を目指す「Fuji Pharma ブランディング」戦略を推進中。

主な事業領域

医薬品の開発・製造・販売

主な製品・サービス

  • 産婦人科領域のホルモン剤
  • 放射線科領域の注射剤(尿路・血管造影剤等)

ビジネスモデル

医薬品の開発、製造、および販売による収益。また、子会社との取引や他社からの原材料仕入を含む。

セグメント・事業構成

医薬品事業の単一セグメント

戦略・方向性

「Fuji Pharma ブランディング」戦略のもと、ブランド薬へのシフト、グローバル展開、CMOビジネス拡大、および経営基盤の強化に注力。特に新薬・ブランドジェネリック・バイオシミラー等の付加価値の高い製品の拡充を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 産婦人科や放射線科における強固な製品ポートフォリオ
  • グローバル展開に向けた拠点(富山工場、OLIC社)とCMOビジネス基盤

課題として読み取れる点

  • 薬価引き下げへの対応
  • ブランド力・競合力の向上
  • グローバルプレイヤーとのコスト競争力の強化
  • 人材育成と組織力の強化

確認ポイント

  • 「Fuji Pharma ブランディング」戦略の進捗状況
  • 新薬・バイオシミラー等の高付加価値製品の拡充状況
  • 海外市場およびCM10ビジネスの拡大状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営戦略、主要課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

「事業等のリスク」に基づき、以下のリスクがある。①医薬品医療機器等法等の規制による許認可の取消や法令改正による影響。②新製品の研究開発における計画遅延、中断、または中止。③競合他社との競争による価格下落やシェア喪失。④原材料調達における高騰や供給困難。⑤副作用や品質問題による製品回収や販売停止。⑥災害等による製造・供給の停止。⑦主力製品「オイパロミン」への依存(売上高の約2割)。⑧薬価基準の改定による収益への影響。⑨特許侵害等の訴訟リスク。⑩OLIC社に係るのれんの減損リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は産婦人科および放射線科を主軸とした医薬品事業を展開。中期経営計画「Fuji Pharma ブランディング」のもと、ジェネリックから高付加価値なブランド薬・バイオシミラーへの転換、グローバル展開、CMOビジネスの拡大を通じた成長戦略が明確。財務基盤は安定しており、特定製品への依存リスクを多角的なポートフォリオ構築で克服しようとする意欲が見られる。

成長方針

「Fuji Pharma ブランディング」を掲げ、ジェネリック中心からブランド薬・バイオシミラーへのシフト、グローバル展開、CMOビジネスの拡大を通じた独自の相乗発展モデルの構築を目指す。特に産婦人科領域と放射線科領域に注力。

資本政策

特段の資本政策に関する記述はないが、良好な財務基盤を維持しつつ、事業成長に向けた投資(設備投資等)を継続的に実施。

リスク対応方針

医薬品特有の規制遵守、研究開発の不確実性、競合による価格下落、原材料調達リスク、製品品質・副作用問題、特定製品(オイパロミン)への依存、薬価改定の影響、訴訟リスク、およびノレンの減損リスクに対し、体制強化や多角的なアプローチで対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社は産婦人科および放射線科領域に強みを持つ製薬企業。ジェネリック中心からブランド薬、バイオシミラー、CMO事業を含む「ブランド×ジェネリック×CMO」の独自モデルを構築し、グローバル展開と高付加価値製品へのシフトを進める成長戦略を描いている。

設備投資の方向性

品質の高い医薬品の安定供給に向けた生産設備の拡充と、海外展開を見据えた拠点(富山工場・OLIC社)の活用による基盤強化。

研究開発・商品開発

研究開発費を売上高の5.2%投入。産婦人科および放射線科領域に特化し、新薬、バイオシミラー、付加価値の高い後発品(ジェネリック)の開発・早期上市を目指す体制を構築。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発
  • ブランド医薬品へのシフト
  • バイオシミラー
  • グローバル展開
  • CMO事業拡大

関連キーワード

  • 産婦人科領域
  • 放射線科領域
  • 造影剤
  • 高品質な製造設備
  • 高度な技術対応

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-10-01 〜 2017-09-30 表示状況表示可能

提出日: 2017-12-20

財務情報

業績

売上高

353.87億円
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営業利益

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46.28億円
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税引前利益

45.3億円
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親会社帰属利益

33.01億円
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財政状態・流動性

総資産

495.51億円
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326.01億円
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株主資本

318.87億円
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現金及び現金同等物

55.03億円
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キャッシュフロー

3区分

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+32.38億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2016-10-01 〜 2017-09-30
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
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有報本文

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事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約301文字

3【事業の内容】 当社グループは、当社(富士製薬工業株式会社)、連結子会社1社及びその他の関係会社で構成され、主要な事業として医薬品の開発・製造・販売を行っております。 当社は、産婦人科領域のホルモン剤や放射線科領域の尿路・血管造影剤等の注射剤を軸とした商品構成を持ち、全国8ヶ所の支店を拠点として活動しております。 当社とOLIC(Thailand)Limitedとの間で製品の売買及び資金の貸付等を行っております。 また、その他の関係会社である三井物産株式会社を通じて原材料の仕入等を行っております。 なお、当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント情報を記載しておりません。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1974文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」ことを経営理念としております。今後も引き続きこの経営理念の下に、良質な医薬品の開発・製造・販売を通じて、顧客、仕入先、株主、従業員、地域・社会の各ステークホルダーに対する責任を果たしつつ、さらに充実、発展してまいりたいと考えております。 (2)経営上の目標の達成状態を判断するための客観的な指標等 当社グループは平成27年9月期を初年度とする5ヶ年の中期経営計画において、その最終年度である平成31年9月期には、売上高425億円の達成と営業利益率15%以上の達成を目標に取り組んでまいります。 (3)経営者の問題認識と今後の方針について 当社グループは、その独自性を活かして成長を続けるために、競合企業に対して優位性を保つための「ブランド力」「競合力」を向上させることが最優先課題であります。また、会社の成長に伴い多様化する課題に対して、部門間連携を向上させ組織力を高めるとともに、専門知識教育を始め人材育成に取り組みます。さらに、健全な経営によって適切な利益を確保するためにも、工場の効率化と生産性向上に努めてまいります。 ジェネリック医薬品は、国民医療費抑制の重要施策として今後も供給数量が増加することが見込まれますが、一方で安定供給への対応や薬価のより一層の引き下げなども想定されるなかで、当社グループとしては、グローバルプレイヤーに対抗できるコスト競争力の強化、収益性が高いブランド薬、バイオシミラー等へのシフト、グローバル市場への展開、急成長を支える経営基盤の確立が、喫緊の経営課題であると認識しております。 そこで 当社グループは、 中期経営計画のテーマを『Fuji Pharma ブランディング』とし、以下のとおり取り組んでおります。 ①一人ひとりと会社と製品のブランド戦略を強力に推進 医療関係者、患者の皆さまをはじめ全てのステークホルダーから、私たち社員一人ひとりと会社と当グループ製品に対する信頼、安心、評価を高めます。 経営理念とミッションに基づいた人材育成の推進、財務戦略やITなど会社機能の強化、そして、主要製品の価値の最大化によって、人と会社と製品のブランド化を推し進めます。 ②ブランド薬を中心にする新たなステージと体制を構築 これまでのジェネリック中心のビジネスから脱却し、既存製品に新規のブランド薬=新薬・ブランドジェネリック(長期収載品)・バイオシミラーによって事業計画、経営戦略を組み立てます。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1974文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」ことを経営理念としております。今後も引き続きこの経営理念の下に、良質な医薬品の開発・製造・販売を通じて、顧客、仕入先、株主、従業員、地域・社会の各ステークホルダーに対する責任を果たしつつ、さらに充実、発展してまいりたいと考えております。 (2)経営上の目標の達成状態を判断するための客観的な指標等 当社グループは平成27年9月期を初年度とする5ヶ年の中期経営計画において、その最終年度である平成31年9月期には、売上高425億円の達成と営業利益率15%以上の達成を目標に取り組んでまいります。 (3)経営者の問題認識と今後の方針について 当社グループは、その独自性を活かして成長を続けるために、競合企業に対して優位性を保つための「ブランド力」「競合力」を向上させることが最優先課題であります。また、会社の成長に伴い多様化する課題に対して、部門間連携を向上させ組織力を高めるとともに、専門知識教育を始め人材育成に取り組みます。さらに、健全な経営によって適切な利益を確保するためにも、工場の効率化と生産性向上に努めてまいります。 ジェネリック医薬品は、国民医療費抑制の重要施策として今後も供給数量が増加することが見込まれますが、一方で安定供給への対応や薬価のより一層の引き下げなども想定されるなかで、当社グループとしては、グローバルプレイヤーに対抗できるコスト競争力の強化、収益性が高いブランド薬、バイオシミラー等へのシフト、グローバル市場への展開、急成長を支える経営基盤の確立が、喫緊の経営課題であると認識しております。 そこで 当社グループは、 中期経営計画のテーマを『Fuji Pharma ブランディング』とし、以下のとおり取り組んでおります。 ①一人ひとりと会社と製品のブランド戦略を強力に推進 医療関係者、患者の皆さまをはじめ全てのステークホルダーから、私たち社員一人ひとりと会社と当グループ製品に対する信頼、安心、評価を高めます。 経営理念とミッションに基づいた人材育成の推進、財務戦略やITなど会社機能の強化、そして、主要製品の価値の最大化によって、人と会社と製品のブランド化を推し進めます。 ②ブランド薬を中心にする新たなステージと体制を構築 これまでのジェネリック中心のビジネスから脱却し、既存製品に新規のブランド薬=新薬・ブランドジェネリック(長期収載品)・バイオシミラーによって事業計画、経営戦略を組み立てます。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約182文字

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】 前連結会計年度(自 平成27年10月1日 至 平成28年9月30日) 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 当連結会計年度(自 平成28年10月1日 至 平成29年9月30日) 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約316文字

3.最近2連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は,次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 平成27年10月1日 至 平成28年9月30日) 当連結会計年度 (自 平成28年10月1日 至 平成29年9月30日) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) 株式会社メディセオ 4,843 14.1 5,744 16.2 コニカミノルタ株式会社 5,375 15.7 5,180 14.6 アルフレッサ株式会社 4,817 14.1 4,996 14.1 株式会社スズケン 4,009 11.7 3,955 11.2 4.上記の金額には、消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2291文字

4【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事項のうち、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。なお、文中における将来に関する事項については、当連結会計年度末現在において当社が判断したものであります。 ①法的規制について 当社グループは医薬品医療機器等法及び関連法規の厳格な規制を受けており、各事業活動の遂行に際して以下のとおり許認可等を受けております。これらの許認可等を受けるための関連法規及び諸条件の遵守に努めており、現時点におきましては当該許認可等が取り消しとなる事由は発生しておりません。しかし、法令違反等によりその許認可等が取り消された場合等には、規制の対象となる製商品の回収、または製造並びに販売を中止することを求められる可能性等があり、これらにより当社グループの事業活動に重大な影響を及ぼす可能性があります。また、当社グループは、医薬品医療機器等法及び関連法規等に基づく許可等を受けて医療用医薬品の製造・販売を行っております。今後の関連法規改正等により当社グループの財政状態や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 (主たる許認可等の状況) 許認可等の名称 所轄官庁等 有効期限 主な許認可等 取り消し事由 備 考 医薬品製造業許可 富山県 平成31年8月 (5年ごとの更新) 医薬品医療機器等法その他薬事に関する法令もしくはこれに基づく処分に違反する行為があったとき、または役員等が欠格条項に該当したときは許可の取消(医薬品医療機器等法第75条第1項) 富山工場 第一種医薬品製造販売業許可 富山県 平成31年8月 (5年ごとの更新) 同 上 富山工場 第二種医薬品製造販売業許可 富山県 平成31年8月 (5年ごとの更新) 同 上 富山工場 医薬品卸売販売業許可 富山県 東京都 兵庫県 平成34年5月 (6年ごとの更新) 平成30年4月 (6年ごとの更新) 平成32年7月 (6年ごとの更新) 同 上 富山営業所 東京物流 センター 大阪物流 センター ②医薬品の研究開発について 新製品の研究開発が計画どおりに進行せずに、開発期間の延長、開発の中断あるいは中止となる場合があり、当社グループの業績に影響を及ぼす可能性があります。 ③同業他社との競合について 当社グループは採算性を考慮して適正な価格で販売するよう努めておりますが、一部品目については、多数のメーカーの競合により著しく市場価格が低下、あるいは、国内新薬メーカーの市場シェア確保のための諸施策により、当社グループが計画する予算を達成できない可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約662文字

6【研究開発活動】 当社グループは、医療現場の要望に応えるべく、より付加価値の高い製品の開発を推進しております。 研究開発本部では、高度化する技術に対応するため、東京本社を主要拠点とする開発部と富山研究開発センターを主要拠点とする研究部の2部門体制をとり、医薬品の研究及び開発に取り組んでおります。なお、富山研究開発センターは、抗がん剤などの毒性の高い物質を取り扱うことができる外部環境に配慮した設計となっており、様々な医薬成分を利用した医薬品開発を進めております。 研究開発分野につきましては、女性医療、急性期医療で使用される医療用医薬品を中心に開発しております。 当連結会計年度には、平成29年3月30日にX線造影剤オプチレイ注の腹部CT造影の新効能及び新用量について承認を取得し、高用量用のシリンジを8月より販売を開始しました。これにより高体重の患者様に対しても画像診断ガイドラインの推奨用量を投与することが可能となりました。 ジェネリック医薬品では、子宮内膜症治療剤、クローン病治療剤の2成分2品目の承認を取得しました。また、ジェネリック医薬品として子宮内膜症治療剤1成分1品目を承認申請しております。 現在は、新薬開発、女性ホルモン製剤、抗がん剤等の後発品の開発を進めており、今後も、新薬、バイオ後続品、付加価値をつけた後発品などの新製品の早期開発及び上市を目指してまいります。 なお、当連結会計年度の研究開発費総額は1,825百万円となっております。また、連結売上高に占める研究開発費の割合は5.2%であります。

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1014文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は以下のとおりであります。なお、当社グループの事業は単一セグメントであるため、セグメント情報の記載は省略しております。 (1)提出会社 平成29年9月30日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額 従業員数(人) 建物及び構築物 (百万円) 機械及び装置 車両運搬具 (百万円) 土地 (百万円) (面積千㎡) リース資産 (百万円) その他 (百万円) 合計 (百万円) 富山工場 (富山県富山市) 生産設備 3,420 874 412 (27) 1,936 86 6,731 294 富山研究開発センター (富山県富山市) 研究設備 462 171 75 (5) 11 721 51 本社 関東第一支店 関東第二支店 (東京都千代田区) その他設備 12 21 166 (注)1.帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品であり、建設仮勘定は含んでおりません。なお、金額には消費税等を含めておりません。 2.本社、関東第一支店、関東第二支店については建物を賃借しており、年間賃料は46百万円であり、建物面積は1,013㎡であります。 3.リース契約による賃借設備の主なものは、次のとおりであります。 平成29年9月30日現在 名称 数量 (台) 主なリース期間 (年) 年間リース料 (百万円) リース契約残高 (百万円) 機械装置及び運搬具 (オペレーティング・リース) 一式 20 67 機械装置及び運搬具 (オペレーティング・リース) 一式 91 機械装置及び運搬具 (オペレーティング・リース) 一式 43 171 (注) 上記金額には消費税等は含まれておりません。 (2)在外子会社 平成29年9月30日現在 会社名 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物及び 構築物 (百万円) 機械及び装置 車両運搬具 (百万円) 土地 (百万円) (面積千㎡) リース資産 (百万円) その他 (百万円) 合計 (百万円) OLIC(Thailand)Limited 工場 (タイ王国 アユタヤ県) 医薬品等の製造受託事業 1,804 1,701 385 (80) 106 49 4,046 763 (注) 帳簿価額のうち「その他」は工具、器具及び備品であり、建設仮勘定は含んでおりません。なお、金額には消費税等を含めておりません。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約651文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への安定的な配当を維持し、更に向上させることを経営上の重要課題と考えております。 当社の利益配分に関する方針は、今後の事業展開に備えて内部留保の充実を図るとともに、毎期の業績、配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的かつ継続的に配当を行うことを基本にしております。 当社の剰余金の配当は、中間配当及び期末配当の年2回を基本的な方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 当事業年度の剰余金の配当につきましては、1株当たり25円とし、中間配当金(1株につき23円)と合わせて、年間配当金は1株につき48円とすることを決定しました。この結果、当事業年度の配当性向は22.2%となりました。 内部留保資金につきましては、経営体質の強化、企業価値の増大を図るための研究開発支出、生産能力向上・効率化のための設備投資、営業体制の拡充・強化などの資金需要に充当させていただきたいと考えております。 なお、第53期の中間配当についての取締役会決議は平成29年5月10日に行っております。 当社は「取締役会決議により、毎年3月31日を基準日として中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 平成29年5月10日 取締役会決議 344 23 平成29年12月20日 第53期定時株主総会決議 374 25

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約432文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 平成29年9月30日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 1,480 (注)1. 従業員数は就業人員であり、有期契約社員及び嘱託社員を含めております。 2. 当社グループの事業は、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 (2)提出会社の状況 平成29年9月30日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 717 40.9 10.8 6,355,111 (注)1.従業員数は就業人員であり、有期契約社員及び嘱託社員を含めております。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3.当社の事業は、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 (3)労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20171219160231

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8371文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制の概要及びその採用理由 当社は、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」・「富士製薬工業の成長はわたしたちの成長に正比例する」を経営理念とし、人々の痛みや障害の改善・克服に役立つ医薬品の開発、製造、販売を通して医療そして社会に貢献すべく事業を展開してまいりました。 その際、医薬品の製造・販売という人の生命に直接関与する事業を営む企業として、医薬品医療機器等法をはじめとする関連法規等の順守(コンプライアンス)を重視した経営及びこれを実践するためのコーポレートガバナンスの確立が肝要であると考えております。 また、株主をはじめとする顧客、従業員、医療関係者などの当社を取り巻く全てのステークホルダーに対する責任を果たしていくことが企業の重要な使命であり、当社としましては、安定的に事業を継続し、良質な医薬品を供給していくことこそが、その責任を果たしていくことであると考えております。その為には、ステークホルダーによる当社の経営の監視が重要な機能の1つであり、それを有効に機能させる為には、積極的かつ正確な情報開示が重要な責務であると考えております。 ・ 取締役会は、取締役9名(うち社外取締役4名)で構成され、経営方針・法令等で定められた事項及びその他業務執行に関する重要事項を適宜把握・決定するとともに、業務執行状況を監督しております。また経営環境の変化に迅速に対応するとともに、取締役の責任をより一層明確化することを目的に、取締役の任期を1年としております。 ・ 監査役会は、監査役3名(うち社外監査役2名)で構成され、各監査役は、監査役会が定めた監査の方針、業務の分担等に従い、取締役会への出席及び会計監査人や内部監査室と相互連携し実施する全社的な業務及び財産状況の調査を通じて、取締役の職務執行の監査を行っております。 ・ コンプライアンス委員会は、各部門の部長・マネージャーを中心に構成し、コンプライアンス体制の計画・推進・改善を行うとともに、企業倫理および法令遵守の周知徹底を図っております。 ・ リスク管理委員会は、各部門の部長・マネージャーを中心に構成し、事業活動を継続するにあたって想定されるリスクの予見と対応方法を検討しております。 ・ 会計監査は有限責任 あずさ監査法人に依頼しており、定期的な監査、意見交換のほか、会計上の課題等につきましては、都度、助言、指導を受けて確認を行い、適正な会計処理に努めております。 ・ 経営上の諸々の法律問題については、その専門分野毎に、複数の弁護士に必要に応じて相談し、助言、指導を受けております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約315文字

5【経営上の重要な契約等】 重要な契約等 契約先 契約内容 契約期間 コニカミノルタ株式会社 尿路・血管造影剤「オイパロミン」の販売 平成8年4月より3年間 以後自動更新 ヤマトシステム開発株式会社 物流業務の委託 平成9年7月より1年間 以後自動更新 ノーベルファーマ株式会社 月経困難症治療剤「ルナベル配合錠」の販売 平成20年6月より10年間 以後1年ごとの自動更新 三井物産株式会社 ①医薬品事業の開発権及び製造販売権の獲得 ②医薬品事業の開発並びに製造販売における、製品、中間製品及び原料の供給 ③海外市場での医薬品事業の販売及び販路拡大 ④OLIC社の有効活用、販路及び販売の拡大 業務提携開始日 平成26年4月21日

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約963文字

(7)【大株主の状況】 平成29年9月30日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%) 三井物産株式会社 東京都千代田区丸の内1丁目1-3 3,437 22.00 有限会社FJP 東京都足立区鹿浜1丁目9-11 第3さくらコーポ704号 2,166 13.86 今井 博文 東京都文京区 2,026 12.97 新井 規子 東京都練馬区 620 3.97 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 432 2.77 今井 道子 富山県富山市 423 2.71 BBH FOR FIDELITY LOW-PRICED STOCK FUND (PRINCIPAL ALL SECTOR SUBPORTFOLIO) (常任代理人 株式会社三菱東京UFJ銀行) 245 SUMMER STREET BOSTON, MA 02210 U.S.A. (東京都千代田区丸の内2丁目7-1) 394 2.53 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 362 2.32 NORTHERN TRUST CO. (AVFC) RE-HCR00 (常任代理人 香港上海銀行) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 293 1.88 富士製薬工業 従業員持株会 東京都千代田区三番町5-7 187 1.20 10,343 66.19 (注)1.千株未満は切り捨てております。 2.発行済株式総数に対する所有株式数の割合は、小数点第三位以下を四捨五入して記載しております。 3.上記、日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社及び日本マスタートラスト信託銀行株式会社の所有株式数は、すべて信託業務に係るものであります。 4.当社は、自己株式643千株(発行済株式総数の4.12%)を所有しておりますが、上記大株主から除外しております。 5.上記のほか、役員向け株式交付信託の信託財産として、三井住友信託銀行株式会社(信託口)が18千株保有しています。なお、当該株式は連結財務諸表及び財務諸表において自己株式として処理しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100BZVV 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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