東和薬品株式会社

証券コード: 4553 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-27
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

東和薬品は、国内および海外でジェネリック医薬品(後発医薬品)の製造販売を主軸とする製薬企業です。国内では安定供給体制の強化と品質保証の徹底、海外では欧米市場での展開を強化しています。また、近年は健康関連事業への多角化も進めており、医療・介護の現場や未病のケア・予防に向けた新技術との融合による価値創出に取り組んでいます。

主な事業領域

国内および海外におけるジェネリック医薬品の製造販売、および健康関連事業の展開。

主な製品・サービス

  • ジェネリック医薬品
  • 健康関連サービス
  • プロトキー検査(大腸がんリスク検査等)

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売、および受託製造(CDMO)の提供。

セグメント・事業構成

国内セグメント(国内での医薬品販売、受託製造等)、海外セグメント(欧米でのジェネリック医薬品事業、受託製造)

戦略・方向性

ジェネリック医薬品をコア事業としつつ、安定供給体制の強化、品質保証の徹底、海外市場での拡大、および健康関連事業への多角化(医療・準備・予防への貢献)を推進。

強みとして読み取れる点

  • 国内・海外両方の拠点を有する強固な供給体制
  • オーソライズド・ジェニリックの展開
  • 健康関連事業への多角化に向けた技術・ノウハウの活用

課題として読み取れる点

  • 医薬品の安定供給に向けた生産能力の拡大
  • 厳しい薬価改定環境への対応
  • ジェネリック医薬品に対する信頼感の向上

確認ポイント

  • 山形工場への設備投資による生産能力向上
  • 健康関連事業の成長寄与度
  • 海外市場における新製品の展開状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営方針、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク:医薬品医療機器等法等の規制違反(対応策:コンプライアンス推進計画の策定)、特許期間・再審査期間の延長や再評価による新製品発売への影響(対応策:情報収集と開発部門との連携)、薬価改定および為替変動に伴うコスト増大(対応策:生産効率化、原価低減、デリバティブ取引によるヘッジ)、競合他社との競争や供給体制の脆弱性(対応策:設備投資による生産能力向上、バックアップ体制の整備、複数仕入先の確保)、海外事業およびM&Aに伴う統合・経営環境の変化(対応策:グローバル経営体制の強化)。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ジェネリック医薬品を核とした安定供給と品質向上に注力する経営方針が明確。国内では設備投資による生産能力強化、海外ではTowa HDを通じたグローバル展開、新規領域では三生医薬とのシナジー創出という多角的な成長戦略を有しており、リスク管理体制も整備されている。

成長方針

「第5期 中期経営計画2021-2023 PROACTIVEⅡ」に基づき、国内・海外のジェネリック医薬品事業をコアとしつつ、新技術との融合による健康関連事業への多角化を展開。具体的には、山形工場への大規模な設備投資による生産能力向上、Towa HDを通じた欧米市場でのシェア拡大、および三生医薬の買収による健康食品・医薬品等のノウハウ活用とシナジー創出を推進。

資本政策

基本方針として、事業運営に必要な資金の流動性と資本の財源を安定的に確保。運転資金は自己資金を基本とし、設備投資については自己資金に加え、金融機関からの借入金や社債発行等による資金調償を基本とする。

リスク対応方針

法規制(薬機法等)への厳格な対応、特許・再審査期間情報の収集による新製品発売への影響回避、品質・安定供給体制の強化(山形工場の拡張)、原材料の複数購買、海外子会社のガバナンス強化、および為替変動リスクに対するデリバティブ取引によるヘッジを実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品を核とした安定供給体制の強化と、海外市場での拡大、および三生医薬の買収を通じた健康関連事業への多角化を推進。生産能力の大幅な増強に向けた積極的な設備投資を行い、技術革新と製品価値の創出を通じて競争力を高める戦略をとる。

設備投資の方向性

山形工場への大規模な設備投資(第三固形製剤棟の建設等)による生産能力の増強と、安定供給体制の構築に向けた国内外の製造拠点強化に注力。

研究開発・商品開発

ジェネリック医薬品の付加価値向上に向けた原薬・製剤・生産技術の革新に加え、ドラッグ・リポジショニングやヘルスケアデータ活用を含む新規事業への研究開発投資を実施。年間約115億円の研究開発費を投入。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の安定供給体制強化
  • 海外市場(欧米)での事業拡大
  • 健康関連事業への多角化
  • 技術イノベーションと製品価値の創出

関連キーワード

  • 原薬技術
  • 製剤化技術
  • 生産技術
  • ドラッグ・リポジショニング
  • ヘルスケアサービス
  • 医療データ活用

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-27

財務情報

業績

売上高

1,656.15億円
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売上高
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営業利益

192.05億円
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経常利益

227.39億円
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税引前利益

222.46億円
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親会社帰属利益

159.14億円
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財政状態・流動性

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3,299.35億円
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1,321.69億円
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株主資本

1,290.78億円
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現金及び現金同等物

328.3億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+221.29億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2021-04-01 〜 2022-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約750文字

3【事業の内容】 当社グループ(当社及び当社の関連会社)は、主要な事業として医療用医薬品の製造販売を営んでおります。当社グループの医薬品事業の主な扱い品目はジェネリック医薬品(後発医薬品)と呼ばれるもので、新薬(先発医薬品)の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市される、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同等の医薬品です。 当社グループは、「国内セグメント」と「海外セグメント」の2つを報告セグメントとしており、各社の事業内容及び当社と連結子会社の当該事業に係る位置づけ及びセグメントとの関連は、次の通りであります。 なお、当連結会計年度より報告セグメントの区分を変更しております。詳細は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等(1)連結財務諸表 注記事項 (セグメント情報等)」に記載の通りであります。 (国内セグメント) 当社は、製造した医薬品を当社の営業所を通じて直接医療機関へ販売するほか、代理店、医薬品卸及び他の医薬品メーカーへも販売しております。 ジェイドルフ製薬株式会社は、当社及び他の医薬品メーカーとの間で製品等の売買及び製造を受託しております。 大地化成株式会社は、当社より原薬等の研究及び製造を受託しております。 グリーンカプス製薬株式会社は、当社よりソフトカプセルの製造を受託しております。 三生医薬株式会社は、健康食品・医薬品等の企画・開発・受託製造業等を展開しております。 (海外セグメント) Towa Pharma International Holdings, S.L.は、欧米でのジェネリック医薬品事業を集約する持株会社であり、同社のグループ会社は欧州に研究開発、製造拠点を有し、ジェネリック医薬品販売事業及び受託製造事業を展開しております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約614文字

(1) 経営方針 当社は、 「私達は 人々の健康に貢献します」 「私達は こころの笑顔を大切にします」 を理念に掲げております。そして、企業活動を通じて理念を実現するために、私達の誓い「T-SMILE」を掲げております。 私達の誓い「T-SMILE」 ・Truthful: 誠実で、正直であり続けます。公正な心を持って適正を貫き、人々から喜ばれ、信頼される存在になります。 ・Speed: 意思決定、実行、情報共有などを迅速に行います。先見性を持って、変化に俊敏に対応します。 ・Mission: 世界中で地域社会の人々の健康に役立つという強い使命感と、その実現への情熱を持ち続けます。 ・Idea: 発想力と想像力を駆使して、前例にとらわれない変革にチャレンジします。常に能動的に行動します。 ・Linkage: 人や情報と幅広く結びつき、協力します。認め合える相手と切磋琢磨し、お互いを高めます。 ・Excellence: 最善の品質を求め、サイエンスを大切にしながら、時代にあった最適の技術でそれをかなえます。 当社は、優れた製品とサービスを創造することによって、人々の健康に貢献します。そして私達の企業活動を通して、患者さんとその家族、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指していきます。ジェネリック医薬品事業をコア事業として、新たな健康関連事業へ展開していきます。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3339文字

(2) 経営環境並びに優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当連結会計年度におけるわが国経済は、新型コロナウイルス感染症に対するワクチン接種の普及によって経済活動正常化の動きも見られましたが、感染力の強い変異型ウイルスの影響により新型コロナウイルス感染症の収束が見通せない状況です。欧米においては、経済活動の制限が段階的に緩和され、景気の回復傾向は維持されているものの、新変異株の新規感染者数が増大傾向にあることから、依然として先行き不透明な状況が続くと想定されます。また、ウクライナ情勢の緊迫化に伴い、エネルギー価格や原材料価格の高騰による経済活動への影響も懸念されております。 国内ジェネリック医薬品業界では、2017年6月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2017」において、「2020年9月までに、後発医薬品の使用割合を80%とし、できる限り早期に達成できるよう、更なる使用促進策を検討する。」ことが決まり、これを受けて2018年4月の診療報酬改定以降、各種施策が講じられました。さらに2020年4月の診療報酬改定においても、引き続き「後発医薬品やバイオ後続品の使用促進」策が決まり、ジェネリック医薬品の普及が進んだ結果、2021年12月の数量シェアは79.3%(2021年10-12月期 日本ジェネリック製薬協会調べ)となりました。また、2021年6月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2021」では、「後発医薬品の品質及び安定供給の信頼性の確保、新目標についての検証、保険者の適正化の取組にも資する医療機関等の別の使用割合を含む実施状況の見える化を早期に実施し、バイオシミラーの医療費適正化効果を踏まえた目標設定の検討、新目標との関係を踏まえた後発医薬品調剤体制加算等の見直しの検討、フォーミュラリの活用等、更なる使用促進を図る。」との言及がありました。 一方、2019年10月と2020年4月に薬価改定が実施され、また、2020年7月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2020」を踏まえ、2021年4月にも薬価改定が行われました。このように、2021年度以降は2年に1度の通常の薬価改定に加え、中間年における薬価改定の実施により毎年薬価改定を行うという方針が決定しているため、今後、医薬品業界にとって極めて厳しい状況が続くことが想定されます。 また、昨今の医薬品における品質や安定供給に関する各種問題によりジェネリック医薬品に対する信頼感は低下し、ジェネリック医薬品業界の置かれた環境は厳しさを増しております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約8335文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社及び連結子会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の概要は次のとおりであります。 なお、当連結会計年度より「収益認識に関する会計基準」(企業会計基準第29号 2020年3月31日)等を適用しております。詳細は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項 (会計方針の変更)」に記載のとおりであります。 また、当連結会計年度より報告セグメントの変更を行っております。詳細は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項 (セグメント情報等)」に記載のとおりであります。 ①財政状態及び経営成績の状況 「第2 事業の状況」の「1 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等」の「(2)経営環境並びに優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題」に述べているように、業界環境が大きく変化していますが、当社グループにおいては、「人々の健康に貢献し、こころの笑顔を大切にする」ことを企業理念として、2021年5月に発表した「第5期 中期経営計画2021-2023 PROACTIVEⅡ」(以下、「中期経営計画」という。)に基づき、国内外でのジェネリック医薬品事業をコア事業としつつ、「健康長寿社会」に対応した医療・介護の実現や、医療から未病のケア・予防へシフトする社会に貢献する健康関連事業の展開を目指し、各種課題に取り組んでまいりました。 国内セグメントにおいては、他社製品の供給停止等の影響を受け、多くの品目において生産数量を大きく上回る注文をいただき、限定出荷を行わざるを得ない状況であるため、全社を挙げて増産に向けた新規設備の導入と増員に取り組んでおります。また、将来にわたり安定供給できる体制を構築するため、2023年10月までに山形工場に第三固形製剤棟を建設し、2024年度以降、175億錠の生産能力を実現する計画としております。 製造管理及び品質管理面では、医薬品の製造管理及び品質管理の基準であるGMP省令やその他関連する法令遵守はもちろんのこと、国際的基準であるPIC/S GMPやICHガイドラインも積極的に取り入れ、独自の制度・教育訓練により、特にGMP三原則の中で示されている「人為的な誤りを最小限にすること」の意味することを正しく理解し、医薬品の適切な品質と安全性の確保に取り組んでおります。また、安定供給体制の維持・強化のため、原薬の複数購買化や製造所の監査等を推進し、グループ全体として原薬製造から製剤製造、物流、販売に至るまで、ガバナンスの強化とコンプライアンスの徹底に向けた取り組みを継続して行っております。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約875文字

3.報告セグメントごとの売上高 、 利益又は損失 、 資産 、 負債その他の項目の金額に関する事項 前連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 (注)1 連結財務諸表 計上額(注)2 国内 海外 売上高 外部顧客への売上高 118,685 36,214 154,900 154,900 セグメント間の内部 売上高又は振替高 118,685 36,214 154,900 154,900 セグメント利益 20,249 425 20,675 △ 751 19,923 セグメント資産 194,927 50,741 245,668 245,668 その他の項目 減価償却費 8,449 1,224 9,674 9,674 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 9,036 1,317 10,353 10,353 (注)1.セグメント利益の調整額△751百万円は、のれん償却額であります。 2.セグメント利益は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 2021年4月1日 至 2022年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント 調整額 (注)1 連結財務諸表 計上額(注)2 国内 海外 売上高 外部顧客への売上高 126,676 38,938 165,615 165,615 セグメント間の内部売上高又は振替高 126,676 38,938 165,615 165,615 セグメント利益 18,878 1,127 20,006 △ 801 19,205 セグメント資産 276,167 53,768 329,935 329,935 その他の項目 減価償却費 8,837 1,316 10,153 10,153 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 13,152 1,696 14,848 14,848 (注)1.セグメント利益の調整額△801百万円は、のれん償却額であります。 2.セグメント利益は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約4998文字

2【事業等のリスク】 当社グループの取り扱う製品・商品は主として医療用医薬品であり、その中のジェネリック医薬品が中心です。ジェネリック医薬品は新薬の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市され、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同等の医薬品です。そのために当社グループには医薬品製造販売業としてのリスクに加えジェネリック医薬品メーカーとしての特有のリスクなどがあります。 当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び不測の事態に対する体制整備に最大限の努力をいたします。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ①医薬品医療機器等法等による規制 当社グループは医薬品医療機器等法及び関連法規等により医薬品の製造・販売について規制を受けており、各種許認可、免許の取得を必要とします。その主な内容は以下のとおりです。 許可・免許 所管官庁等 許可・免許に関する内容 有効期限 医薬品製造販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第12条 主たる事務所5年ごと更新 医薬品製造業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第13条 各事業所5年ごと更新 向精神薬製造製剤業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第50条 各事業所5年ごと更新 医薬品卸売販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第24条 各事業所6年ごと更新 麻薬輸入業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬製剤業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬元卸売業者免許 地方厚生局長 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬卸売業者免許 都道府県知事 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 上記規制に関する違反が生じた場合、所管官庁等から行政処分が行われ、当社グループの事業活動に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは上記規制に関するリスクに対応するために、関連法規等の情報収集に努め、法令に従った対応を実施しております。また、全社的なコンプライアンス推進計画の策定、体制の整備を行っております。 ②特許期間及び再審査期間 新薬の有効成分は通常、特許権により保護されており、その特許期間は出願日から20年間(更に5年を限度とする期間延長が可能)となっています。ジェネリック医薬品は特許期間の満了後に製造販売承認されるため、この期間が延長されることがあれば、当社グループの新製品(追補品)の発売に影響を及ぼします。 また、新薬については、一定期間後にその医薬品の有効性・安全性等を再確認する再審査制度があり、その再審査期間は原則として新薬の製造販売承認日から8年間となっています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約610文字

5【研究開発活動】 当社グループは付加価値のある良質で経済的なジェネリック医薬品を医療の場に提供し、人々の健康と医療費の軽減に貢献するべく研究開発の努力を続けております。 当連結会計年度においては、2021年6月に新規薬価基準追補収載品目としてセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、持続性AT 1 レセプターブロッカー/持続性Ca拮抗薬配合剤、過活動膀胱治療剤、不眠症治療剤、抗アレルギー点眼剤、代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤、計6成分18品目、2021年12月に新規薬価基準追補収載品目として骨粗鬆症治療剤(活性型ビタミンD 3 製剤)、抗てんかん剤、抗悪性腫瘍剤(プロテアソーム阻害剤)、H 2 受容体拮抗剤、トロンボキサン合成酵素阻害剤、計6成分11品目を上市しております。 また、2022年6月には新規薬価基準追補収載品目としてV 2 -受容体拮抗剤、高尿酸血症治療剤(非プリン型選択的キサンチンオキシダーゼ阻害剤)、抗悪性腫瘍剤(チロシンキナーゼインヒビター)、抗悪性腫瘍剤、レボカルニチン製剤、計5成分11品目を上市しました。 引き続き次の上市予定品目の製造販売承認申請にむけて、医療機関や患者さんのニーズに応える付加価値製品の開発を目指した研究開発活動を行っております。 なお、当連結会計年度における研究開発費の総額は、 11,488 百万円です。 有価証券報告書(通常方式)_20220624121809

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1479文字

2【主要な設備の状況】 (1)提出会社 2022年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 大阪工場 (大阪府門真市) 国内 製造設備他 1,909 1,013 945 (7,695) 125 3,993 196 (70) 岡山工場 (岡山県勝田郡勝央町) 国内 製造設備他 8,391 3,409 664 (56,643) 1,264 13,730 347 (139) 山形工場 (山形県上山市) 国内 製造設備他 19,680 7,068 2,614 (124,208) 4,440 33,804 375 (254) 本社 (大阪府門真市) 国内 管理設備 309 1,082 (2,163) 326 1,723 229 (1) 中央研究所 (大阪府門真市) 国内 研究設備 905 41 1,294 (3,452) 247 2,488 194 (2) 西日本物流センター (岡山県勝田郡勝央町) 国内 配送設備 1,130 197 1,010 (94,791) 55 2,392 15 (29) 東日本物流センター (山形県山形市) 国内 配送設備 2,510 15 298 (58,235) 19 2,844 (32) (2)国内子会社 2022年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 ジェイドルフ製薬㈱ 本社工場 (滋賀県甲賀市) 国内 製造設備他 2,113 747 144 (28,013) 682 3,686 135 (5) 大地化成㈱ 兵庫工場 (兵庫県神崎郡福崎町) 国内 製造設備他 1,370 45 351 (52,367) 55 1,823 56 (1) グリーンカプス製薬㈱ 本社工場 (静岡県富士宮市) 国内 製造設備他 2,655 1,190 349 (11,495) 85 4,280 39 (2) 三生医薬㈱ 南陵工場 (静岡県富士宮市) 国内 製造設備他 3,556 716 792 (33,376) 1,171 6,235 104 (19) 厚原工場 (静岡県富士市) 国内 製造設備他 1,489 556 597 (24,363) 22 2,666 156 (48) 久沢工場 (静岡県富士市) 国内 製造設備他 507 496 1,007 50 (12) (3)在外子会社 2022年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 Towa P…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約438文字

3【配当政策】 当社の利益配分につきましては、研究開発力強化、設備投資資金の確保等今後の事業展開に備えた内部留保の充実を図りつつ、業績に応じた配当を継続的かつ安定的に行うことを基本方針としております。 このような方針に基づき、当期の配当は、1株当たり60円(うち記念配当3円を含む中間配当27円、期末配当33円)といたしました。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としており、これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 当社は、「取締役会の決議によって、毎年9月30日を基準日として中間配当をすることができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額(円) 2021年11月12日 1,328 27.0 取締役会決議 2022年6月24日 1,624 33.0 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約389文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2022年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 国内 3,284 (852) 海外 794 (-) 合計 4,078 ( 852 ) (注)1.従業員数は就業人員を記載しております。また、臨時雇用者数は、年間の平均人員を( )内に外数で記載しております。 2.前連結会計年度末に比べ従業員数が622名増加しておりますが、主として三生医薬株式会社を連結子会社化したことによるものです。 (2)提出会社の状況 2022年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 2,449 ( 705 ) 37.0 10.3 6,485 (注)1.従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は年間の平均人員を( )内に外数で記載しております。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7269文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、より良いコーポレート・ガバナンスの実現を経営上の重要課題と位置付け、コンプライアンス経営の徹底、経営の効率性と透明性の向上によって、企業価値を継続的に高めます。そのために、株主の権利を尊重・保護し、株主をはじめとするあらゆるステークホルダーとの良好な関係の構築、維持に努めるとともに、生命関連企業として企業倫理、役職員の倫理観の維持・向上に注力し、社会的使命に応える努力を常に続けます。 この方針は、グループ企業にも適用し、グループ企業それぞれが求められる役割・使命を果たし、グループ企業全体としての企業価値を高めてまいります。 ②企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 ・企業統治の体制の概要 当社は、コーポレート・ガバナンスの一層の強化を図るため、2019年6月25日開催の定時株主総会をもって、監査等委員会設置会社へ移行しており、取締役7名(うち監査等委員である社外取締役3名)で構成される取締役会と、監査等委員である取締役4名(うち社外取締役3名)で構成される監査等委員会を中心とした統治体制をとっております。当社の提出日現在における企業統治の体制の概要は以下のとおりです。 1)取締役会 当社の取締役会は、代表取締役 吉田逸郎が議長を務めております。その他メンバーは専務取締役 今野和彦、取締役 田中政男、取締役(監査等委員) 白川敏雄、社外取締役(監査等委員) 栄木憲和、社外取締役(監査等委員) 大石歌織、社外取締役(監査等委員) 後藤研了を含む7名で構成されており、取締役会は原則として月1回開催し、経営上の重要な課題の検討と迅速な意思決定を図っています。業務執行面では執行役員制度を導入して、執行役員に執行責任を負わせるとともに、取締役会には経営における意思決定及び監督に集中させるガバナンス体制を敷き、取締役の責任を明確にしています。 2)監査等委員会 当社の監査等委員会は、常勤監査等委員 白川敏雄、社外監査等委員 栄木憲和、社外監査等委員 大石歌織、社外監査等委員 後藤研了の4名で構成されております。監査等委員は、監査等委員会において策定した監査計画に従い、取締役会をはじめとする重要な会議への出席や、取締役、執行役員、社員、会計監査人からの報告収受、主要な事業所への往査など、実効性のある監査に取り組んでおります。また、監査等委員会が独自の内部通報窓口を設置しており、独立性の高い窓口として役員が関与する事案について内部通報を受け付けています。 3)指名・報酬委員会 当社の指名・報酬委員会は、代表取締役 吉田逸郎が委員長を務めております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約201文字

4【経営上の重要な契約等】 当社は、2021年12月17日開催の取締役会において、三生医薬株式会社の全株式を取得することを決議し、同日付で株式譲渡契約を締結いたしました。これに基づき、2022年3月7日付で当社は三生医薬株式会の全株式を取得し、子会社化しております。 詳細につきましては、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項(企業結合等関係)」に記載のとおりであります。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約948文字

(6)【大株主の状況】 2022年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 株式会社吉田事務所 大阪府箕面市桜ヶ丘3丁目14番7号 20,100 40.83 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 4,116 8.36 ビーエヌワイエム アズ エージーティシーエルティエス ノン トリーティー ジャスデック (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) 240 GREENWICH STREET,NEW YORK,NEW YORK 10286 U.S.A. (東京都千代田区丸の内2丁目7番1号 決済事業部) 2,304 4.68 東和薬品共栄会 大阪府門真市新橋町2番11号 1,472 2.99 吉田 逸郎 大阪府箕面市 1,455 2.95 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 1,196 2.43 東和薬品社員持株会 大阪府門真市新橋町2番11号 907 1.84 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー 505224 (常任代理人 株式会社みずほ銀行) P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティA棟) 726 1.47 有限会社吉田エステート 大阪府箕面市桜ケ丘3丁目14番7号 648 1.31 ビービーエイチ フォー フィデリティ ピューリタン ティアール フィデリティ エスアール イントリンシック オポチュニティーズ ファンド (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) 245 SUMMER STREET BOSTON, MA, 02210, U.S.A. (東京都千代田区丸の内2丁目7番1号 決済事業部) 584 1.18 33,511 68.08 (注)1.上記の所有株式数のうち、信託業務にかかる株式数は次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 4,116千株 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 1,194千株 2.東和薬品共栄会は、取引先持株会であります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

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