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東和薬品株式会社

証券コード: 4553 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-28
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 表示中

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

東和薬品は、ジェネリック医薬品の製造販売を行う企業です。政府の推進するジェネリック医薬品の使用促進策に合わせ、安定供給体制の強化、付加価値製剤の開発、および「東和式販売体制」と呼ばれる独自の流通網を通じた市場シェアの拡大を目指しています。

主な事業領域

ジェネリック医薬品（後発品）の製造・販売。

主な製品・サービス

  • ジェネリック医薬品

ビジネスモデル

独自の供給体制（原薬確保から生産・物流まで）と「東和式直販体制」および卸との協業による販売網を通じて収益を得る。

セグメント・事業構成

医薬品事業の単一セグメントのため、記載を省略。

戦略・方向性

ジェネリック需要への対応に向けた供給体制の強化、付加価値製剤による「東和ブランド」の確立、および海外市場やバイオ後続品への展開検討。

強みとして読み取れる点

  • 安定した原薬調達（複数購買化）
  • 国内3工場による高い生産能力とバックアップ体制
  • 独自の販売網（東和式直販・販売体制）

課題として読み取れる点

  • 急増するジェネリック需要への対応
  • 海外市場展開に向けた調査活動
  • バイオ後続品市場参入の検討

確認ポイント

  • 生産能力の拡大計画の進捗
  • 「東和式販売体制」によるシェア拡大の推移
  • 海外展開およびバイオ後続品に関する具体的な動き

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、戦略、課題が詳細に記載されており、主要な強みや今後の注力ポイントを把握するのに十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品医療機器等法に基づく規制、特許期間や再審査期間の延長に伴う新製品発売への影響、薬効・品質の再評価による販売中止、副作用発生時の経営への影響、政府による薬価引き下げおよび医療費抑制政策の影響、為替変動に伴う原材料コスト上昇とデリバティブ取引の評価損リスク、退職給付債務の運用状況による影響がある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ジェネリック医薬品市場の成長を背景に、安定供給体制の強化と付加価値製品の展開により「東和ブランド」の構築を目指す。生産能力の大幅な増強と独自の流通・調達ルート確保により、外部環境の変化に対する耐性を高めつつ、中長期的な成長に向けた基盤整備に注力している。

成長方針

ジェネリック医薬品の需要拡大に対応する生産能力の増強（140億錠まで対応可能）、「東和ブランド」の確立に向けた付加価値製剤の開発、および海外市場への展開やバイオ後続品への参入検討など、多角的な成長戦略を展開。

資本政策

明確な資本政策の記載はないが、安定供給体制の構築に向けた積極的な設備投資（約250億円）を実施しており、中長期的な成長のための基盤整備に注力している。

リスク対応方針

薬価制度の変更や原材料高騰によるコスト増に対し、デリバティブ取引によるヘッジ、生産・物流の独自体制強化、複数購買（ダブルソース）による原薬確保など、実効性のあるリスク管理体制を構築している。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社はジェネリック医薬品の供給体制強化と付加価値製品の開発に重点を置く。大規模な設備投資を行い、生産能力を大幅に拡大しつつ、新製品の上市と海外展開に向けた調査も進めている。薬価引き下げの影響を受けつつも、強固なサプライチェーンと技術的優位性を確保するための投資を継続している。

設備投資の方向性

国内3工場（大阪、岡山、山形）の生産能力増強および付加価値製剤に対応する製造設備・研究開発用設備の導入に向けた積極的な投資を実施。

研究開発・商品開発

付加価値を伴う良質なジェネリック医薬品の開発に注力。新規承認品目の上市（高血圧、糖尿病、皮膚疾患等）を継続的に実施し、研究開発費として約93億円を投入。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の供給体制強化
  • 付加価値製剤の開発
  • 生産能力の増強
  • 海外市場への展開調査

関連キーワード

  • ジェネリック医薬品
  • 付加価値製剤
  • ソフトカプセル製剤
  • 安定供給体制
  • 原薬確保

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-06-28

財務情報

業績

売上高

849.49億円
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税引前利益

72.37億円
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親会社帰属利益

55.76億円
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財政状態・流動性

総資産

1,652.47億円
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749.45億円
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748.27億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+101.95億円
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-222.06億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2016-04-01 〜 2017-03-31
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表示可能
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表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約294文字

３【事業の内容】 当社グループ（当社及び当社の関係会社）は、主要な事業として医薬品の製造販売を営んでおります。当社グループの医薬品事業の主な扱い品目はジェネリック医薬品（後発品）と呼ばれるもので、新薬（先発品）の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市される、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同一の医薬品です。 当社とジェイドルフ製薬株式会社との間で製品等の売買・製造委託を行っております。また、当社は大地化成株式会社との間で製品等の購買・研究委託を行っております。 なお、当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント情報を記載しておりません。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約1011文字

(3) 中長期的な会社の経営戦略 政府は、患者負担の軽減や医療保険財政の改善の観点から、ジェネリック医薬品の使用促進を進めてきました。また、近年は少子高齢化が進み、医療保険のみならず国の財政運営に厳しさが増す中、平成32年度の財政黒字化を目的とした「経済財政運営と改革の基本方針2015」（平成27年6月30日閣議決定）において、ジェネリック医薬品の数量シェア目標を「2017年（平成29年央）に70％以上とするとともに、2018年度（平成30年度）から2020年度（平成32年度）末までの間のなるべく早い時期に80％以上」と掲げています。この政府目標に向けて、4月に行われた診療報酬改定では、DPC病院・保険薬局におけるジェネリック医薬品使用促進策の算定基準が引き上げられたことによるDPC病院・保険薬局での使用促進に加え、DPC以外の病院や院内処方を行う診療所においてもジェネリック医薬品使用促進策が導入され、第3四半期におけるジェネリック医薬品の数量シェアは66.4％(日本ジェネリック製薬協会調べ)であり、着実に数量シェアが伸びてきております。そのような中、高額薬剤による社会保険財政への影響が社会的な問題となったことから、12月20日に「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」が決定されました。基本方針には、現在2年に1回行われている薬価改定に加えて、その間の年(中間年)においても、価格乖離の大きな品目について薬価改定を行うことなどが盛り込まれており、今後、中間年改定の対象やジェネリック医薬品の薬価の在り方など、ジェネリック医薬品業界にも影響のある議論が進められる予定です。 このような状況下、当社は、平成27年5月に平成27年度～平成29年度（平成27年4月～平成30年3月）の中期経営計画を策定いたしました。この中で明確にした中長期的な会社の経営戦略は、以下のとおりであります。 ・中期経営計画期間に増加するジェネリック医薬品の需要へ対応できる供給体制を整える。 ・付加価値製剤を上市し、信頼される製品を安定供給することで、「東和ブランド」を確立する。 ・2025年以降も信頼され成長する企業となるための基礎づくりを行う。 なお、営業所と代理店からなる「東和式直販体制」については、医療現場のニーズに沿ったきめ細やかな対応を可能とするために、医薬品卸との協業による「東和式販売体制」として確立を目指します。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1530文字

(4) 会社の対処すべき課題 「(3）中長期的な会社の経営戦略」に述べられている通り、業界環境が大きく変化しておりますが、これまで確立してきた当社の「品質」「安定供給」「付加価値製剤」「適正価格販売」などに対する信頼性が引き続き当社の強みであることにはなんら変わりありません。当社は、これまで継続してきた信頼性を高めるための取組みを進展させて、信頼されるジェネリック医薬品メーカーとしてさらに飛躍していきたいと考えております。そのために、当社は以下の3点に取り組んでまいります。 ・1点目は、「安定供給体制の向上」です。当社の安定供給体制は、原薬確保から製品配送に至るまでの原薬・生産・物流・営業の全てにおいて当社独自の仕組みを有しており、当社製品を安定して供給できる体制を構築しております。原薬においては、複数購買化（ダブルソース化）と大地化成株式会社による製造などの当社独自の調達体制を強化しています。生産においては、ジェネリック医薬品の需要増加に対応するため、国内3工場で85億錠の生産能力を平成30年度中に110億錠まで高める計画です。なお、需要に応じて短期間で140億錠まで高めることも可能です。また、引き続き国内3工場生産体制により災害時等でもバックアップ可能な体制を構築します。物流においては、東西物流２拠点体制により、営業所や代理店へ安定的に供給できる体制の向上に努めます。営業においては、営業所と代理店による直販体制を向上させるとともに医薬品卸との協業を進めることで、医療現場のニーズに沿って当社製品を安定して供給できるように努めます。 ・2点目は、販売体制の強化です。これまでの直販体制を確立させるために、代理店との関係強化・共存共栄を図るとともに、営業所の新設を進め、当連結会計年度末時点で合計70ヶ所の営業所を有しています。引き続き、ジェネリック医薬品の使用数量が急拡大する地域においては、取引軒数の増加、売上の増加などに対応し、当該地域の営業効率を高めるために営業所を新設・拡張・移転します。さらに、医薬品卸との協業を進め、流通チャネルを拡充し、医療現場のニーズに沿って当社製品をお届けできる「東和式販売体制」でシェア拡大に努めます。 ・3点目は、「製品総合力No.1の製品づくり」です。当社は、品揃えだけではなく、製品総合力でトップのジェネリック医薬品メーカーをめざします。当社の考える製品総合力とは、顧客視点による1つ1つの製品構成要素の品質とコストの総合力のことです。全品目の原薬、製剤技術・付加価値製剤、包装・表示、提供情報などについて見直し、将来にわたって使い続けられると思われる製剤については、原薬変更、製剤改良などを繰り返し、より完成度の高い製品を揃えていきます。そして、それぞれの製品の価値に見合った適正価格で提供します。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約161文字

【セグメント情報】 Ⅰ 前連結会計年度（自 平成27年４月１日 至 平成28年３月31日） 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 Ⅱ 当連結会計年度（自 平成28年４月１日 至 平成29年３月31日） 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約49文字

３ 総販売実績に占める割合が10％以上の相手先がないため、相手先別販売実績の記載はしておりません。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2222文字

４【事業等のリスク】 当社グループの取り扱う製品・商品は主として医療用医薬品であり、その中のジェネリック医薬品(後発品)が中心です。ジェネリック医薬品（後発品）は新薬(先発品)の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市され、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同一の医薬品です。そのために当社グループには医薬品製造販売業としてのリスクに加えジェネリック医薬品メーカーとしての特有のリスクなどがあります。 当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び不測の事態に対する体制整備に最大限の努力をいたします。また、仮にこうしたリスクが顕在化したとしても、当社グループはその影響に十分に耐えていくだけの企業体力の充実・蓄積に努めております。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ① 医薬品医療機器等法等による規制 当社グループは医薬品医療機器等法及び関連法規等により医薬品の製造・販売について規制を受けており、各種許認可、免許の取得を必要とします。その主な内容は以下のとおりです。 許可・免許 所管官庁等 許可・免許に関する内容 有効期限 医薬品製造販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第12条 主たる事務所５年ごと更新 医薬品製造業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第13条 各事業所５年ごと更新 向精神薬製造製剤業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第50条 各事業所５年ごと更新 医薬品卸売販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器等法第24条 各事業所６年ごと更新 ② 特許期間及び再審査期間 新薬（先発品）の有効成分は通常、特許権により保護されており、その特許期間は出願日から20年間（更に５年を限度とする期間延長が可能）となっています。ジェネリック医薬品（後発品）は特許期間の満了後に製造販売承認されるため、この期間が延長されることがあれば、当社グループの新製品（追補品）の発売に影響を及ぼします。 また、新薬（先発品）については、一定期間後にその医薬品の有効性・安全性等を再確認する再審査制度があり、その再審査期間は原則として新薬（先発品）の製造販売承認日から８年間となっています。ジェネリック医薬品（後発品）はこの期間の経過後に製造販売承認申請しますが、新薬（先発品）の効能追加等により再審査期間が再度設定された場合には、新薬（先発品）と効能が異なることがあるため、当社グループの新製品（追補品）の発売に影響を及ぼします。 ③ 医薬品医療機器等法に基づく再評価 医薬品の再評価とは、すでに承認された医薬品について、現時点における学問的水準から品質、有効性及び安全性を見直す制度です。…

投資・研究開発に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約522文字

６【研究開発活動】 当社グループは付加価値を加えた良質で経済的なジェネリック医薬品を医療の場に提供し、人々の健康と医療費の軽減に貢献するべく研究開発の努力を続けております。 当連結会計年度においては、平成28年６月に初収載品目として、統合失調症治療薬、アゾール系抗真菌剤、パーキンソン病治療薬を、また、その他規格揃え品目を含むARB・利尿剤配合剤／高血圧治療薬、SSRI／うつ病治療薬など6成分15品目を、平成28年12月に初収載品目としてパーキンソン病治療薬を、また、その他規格揃え品目を含むARB・利尿剤配合剤／高血圧治療薬等8成分15品目を上市しております。 また、平成29年6月には初収載品目としてARB／高血圧治療薬、統合失調症治療薬、αグルコシダーゼ阻害薬／糖尿病治療薬、B型肝炎治療薬、子宮内膜症治療薬、偏頭痛治療薬を、またその他ロイコトリエン受容体拮抗薬／気管支喘息治療薬等12成分35品目を上市しました。 引き続き次の上市予定品目の製造販売承認申請に向けて、医療機関や患者様のニーズに応える付加価値製品の開発を目指した研究開発活動を行っております。 なお、当連結会計年度における研究開発費の総額は、9,352百万円であります。

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約954文字

２【主要な設備の状況】 (1）提出会社 平成29年３月31日現在 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 大阪工場 (大阪府門真市) 医薬品事業 製造設備 2,471 1,848 945 (7,695) 119 5,384 208 (50) 岡山工場 (岡山県勝田郡勝央町) 医薬品事業 製造設備 7,539 4,034 664 (56,643) 3,211 15,450 295 (140) 山形工場 (山形県上山市) 医薬品事業 製造設備他 8,333 6,525 1,164 (48,942) 11,922 27,946 285 (167) 本社 (大阪府門真市) 医薬品事業 管理設備 425 34 1,082 (2,163) 703 2,246 203 (10) 中央研究所 (大阪府門真市) 医薬品事業 研究設備 1,226 34 1,294 (3,452) 145 2,701 162 (3) 西日本物流センター (岡山県勝田郡勝央町) 医薬品事業 配送設備 1,651 382 1,010 (94,791) 33 3,077 13 (18) (2）国内子会社 平成29年３月31日現在 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 ジェイドルフ製薬㈱ 本社工場 (滋賀県甲賀市) 医薬品事業 製造設備他 2,768 845 113 (17,638) 76 3,803 117 大地化成㈱ 兵庫工場 (兵庫県神崎郡福崎町) 医薬品事業 製造設備他 3,180 1,641 550 (52,367) 95 5,468 49 （注）１ 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品及び建設仮勘定であります。 なお、金額には消費税等を含めておりません。 ２ 従業員数は就業人員を記載しております。また、臨時雇用者数は、年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 ３ 各営業所等の一部の建物については賃借しております。年間賃借料は710百万円であります。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約629文字

３【配当政策】 当社の利益配分につきましては、経営基盤の強化を図りつつ、業績に応じた配当を行うことを基本とし、株主に対する安定的な配当を維持し、さらに向上させることを重要な課題と認識しております。 当社は、中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 配当金の決定につきましては、こうした方針の下に、研究開発力・営業力の強化、設備投資資金の確保等今後の事業展開に備えた内部留保を確保しつつ、総合的に勘案して決めるべきと考えております。 このような方針に基づき、当期の配当は、１株当たり95円（うち中間配当47円50銭）と決議されました。この結果、配当性向は27.9％となっております。 内部留保金につきましては、中長期的視点からの経営体質の強化、企業価値の増大を図るために、研究開発力の充実、生産能力向上・効率化のための設備投資などに充てさせていただきたいと存じます。 当社は、「取締役会の決議によって、毎年９月30日を基準日として中間配当をすることができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 （百万円） １株当たり配当額（円） 平成28年11月9日 取締役会決議 779 47.5 平成29年６月27日 定時株主総会決議 779 47.5

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約629文字

５【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 平成29年３月31日現在 区分 従業員数（人） 営業関連部門 937(178) 生産関連部門 915(351) 研究開発関連部門 305(3) 管理、その他の部門 251(34) 合計 2,408(566) （注）１ 医薬品事業の単一セグメントであるため、職能別組織に基づいて従業員の状況を記載しております。 ２ 従業員数は就業人員を記載しております。また、臨時雇用者数は、年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 (2)提出会社の状況 平成29年３月31日現在 従業員数（人） 平均年齢（歳） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（千円） 2,188(566) 36.0 9.2 6,180 区分 従業員数（人） 営業関連部門 909(178) 生産関連部門 755(351) 研究開発関連部門 288(3) 管理、その他の部門 236(34) 合計 2,188(566) （注）１ 医薬品事業の単一セグメントであるため、職能別組織に基づいて従業員の状況を記載しております。 ２ 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 ３ 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (3）労働組合の状況 当社グループには労働組合はありません。 労使関係は円満に推移しており、特記すべき事項はありません。 有価証券報告書（通常方式）_20170627164829

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6614文字

（１）【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 ・企業統治の体制の概要 当社のコーポレート・ガバナンスに関する基本的な方針は、効果的なガバナンス体制及びモニタリング体制を整えることにより、取締役の職務執行の適法性を確保し、コンプライアンス経営を徹底することであります。 当社の取締役会は10名で構成されており、うち社外取締役を１名選任しております。取締役会は原則として月１回開催し、経営上の重要な課題の検討と迅速な意思決定を図っています。業務執行面では執行役員制度を導入して、執行役員に執行責任を負わせるとともに、取締役会には経営における意思決定及び監督に集中させるガバナンス体制を敷き、取締役の責任を明確にしています。 当社は、会社法の規定に基づき、監査役設置会社の形態をとり、監査役４名中２名の社外監査役を選任し、監査役会を設置しています。監査役は、監査役会において策定した監査計画に従い、取締役会を初めとする重要な会議への出席や、取締役、執行役員、従業員、会計監査人からの報告収受、主要な事業所への往査など、実効性のある監査に取り組んでいます。 ・企業統治の体制を採用する理由 執行役員制度の採用により、業務執行と監督・意思決定の機能を分離し、取締役会が監督機能に集中できるガバナンス体制を構築するとともに、社外監査役が業務執行の適法性・妥当性を監査することにより、経営の管理機能の面で、十分な牽制機能が働く体制が整っていると判断しているためです。 ・内部統制システムの整備の状況 会社経営の透明性・健全性を確保しつつ、また、会社法の要請を満たすため、内部統制システムの整備を行い、企業価値を継続的に高め、全てのステークホルダーの信頼を得ることを主な目的として企業経営を推進します。その当社の整備状況は、次のとおりであります。 １） 取締役・従業員の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制 当社は、当社及び当社子会社（以下、あわせて「当社グループ」といいます。）の全ての役員及び従業員が遵守すべき「東和薬品グループ企業行動憲章」を制定し、これに基づき、高い倫理観と社会的良識をもって社会から信頼と支持を得られる正しい企業活動を行います。取締役は取締役会を組織し、原則毎月１回定期開催するほか必要に応じて随時開催するものとし、重要な課題について善良な管理者の注意義務をもって十分な検討を行い、適正かつ迅速な意思決定によって経営にあたります。 また、「コンプライアンス基本規程」を制定し、倫理的かつ遵法精神に根ざした企業行動の徹底を図るとともに、コンプライアンス委員会を設置し、役員及び従業員のコンプライアンス意識向上の施策の実施とコンプライアンス研修などによる正しい知識の修得に努めます。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約25文字

５【経営上の重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1439文字

（７）【大株主の状況】 平成29年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式総数に対する所有株式数の割合（％） 株式会社吉田事務所 大阪府箕面市桜ヶ丘３丁目14番７号 6,700 39.01 東和薬品株式会社（自己株式） 大阪府門真市新橋町２番11号 768 4.47 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海１丁目８番11号 567 3.30 吉田 逸郎 大阪府箕面市 485 2.82 東和薬品共栄会 大阪府門真市新橋町２番11号 462 2.69 有限会社吉田エステート 大阪府箕面市桜ヶ丘３丁目14番７号 300 1.74 ザ バンク オブ ニューヨーク １３３９７２ （常任代理人 株式会社みずほ銀行） RUE MONTOYERSTRAAT 46, 1000 BRUSSELS, BELGIUM （東京都港区港南２丁目15番１号 品川インターシティＡ棟） 285 1.66 東和薬品社員持株会 大阪府門真市新橋町２番11号 274 1.60 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー ５０５２２４ （常任代理人 株式会社みずほ銀行） P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南２丁目15番１号 品川インターシティＡ棟） 267 1.55 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町２丁目11番３号 227 1.32 10,338 60.20 (注)１ 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口）、日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口）の所有する株式数は、全て信託業務に係るものであります。 ２ 東和薬品共栄会は、取引先持株会であります。 ３ 平成28年11月30日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書（変更報告書）において、LSV Asset Managementが平成28年11月22日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として当事業年度末日時点における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めておりません。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 （株） 株券等保有割合 （％） LSV Asset Management c/o Corporation Service Company, 2,711 Centerville Road, Suite 400 Wilmington, DE 19,808 U.S.A. 株式 1,053,064 6.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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