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東和薬品株式会社

証券コード: 4553 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-06-25
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 表示中 2019 2018 2017

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

東和薬品は、ジェネリック医薬品の製造販売を主軸とする医薬品メーカーです。国内市場では安定供給体制、独自の販売体制、製品の多面的な工夫による付加価値の提供を目指しています。また、海外展開（Pensa Investments, S.L.を通じた欧米での事業）や、ゲーム要素を取り入れた服薬支援ツールなど、新技術との融合による健康関連事業の創出にも取り組んでいます。

主な事業領域

ジェネリック医薬品の製造販売、および関連する健康関連サービスの提供。

主な製品・サービス

  • ジェネリック医薬品
  • 服薬支援ツール（共同開発）

ビジネスモデル

ジェネリック医薬品の製造販売、および受託製造事業（海外子会社を通じた展開）。

セグメント・事業構成

医薬品事業の単一セグメント。

戦略・方向性

「安定供給体制の維持・強化」「東和式販売体制の最適化」「製品総合力No.1の製品づくり」を柱とする国内ジェネリック医薬品事業の成長、および新技術との融合による健康関連事業の創出。

強みとして読み取れる点

  • 独自の供給体制（原薬・生産・物流・営業）
  • 東和式販売体制（営業所・代理店・卸との連携）
  • 海外拠点の活用（欧州での研究開発・製造）

課題として読み取れる点

  • 薬価制度の抜本改革による影響
  • 新型コロナウイルスの影響（不透明な状況）

確認ポイント

  • 新技術との融合による健康関連事業の進捗
  • 海外事業の統合・成長状況
  • 国内ジェネリック医薬品のシェア拡大

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営方針、主要な課題、および海外展開の状況が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

医薬品医療機器法等の規制遵守、特許・再審査期間の変動による新製品発売への影響、薬物評価による回収リスク、副作用発生のリスク。また、薬価制度の改定や医療費抑制政策の影響、他社からの特許訴訟、為替変動に伴うデリバティブ評価損、災害等による供給停止、および海外子会社（Pensa）統合に伴うグローバルリスク等の課題がある。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

国内ジェネリック医薬品の安定供給と高品質化を軸とした強固な経営基盤を持ち、海外進出（Pensa社）や新規事業への挑戦を通じて成長を目指す。薬価改定や為替リスク等の業界特有の課題に対し、生産効率化やデリバティブ活用などの具体的対策を講じている。

成長方針

国内ジェネリック医薬品事業の「安定供給体制の維持・強化」「東和式販売体制の最適化」「製品総合力No.1の製品づくり」を推進。海外市場（欧米）への進出、および高齢者向け支援機器やバイオ後続品など新規事業の創出に注力。

資本政策

自己資金を基本とした運転資金の確保、設備投資への借入金や社債による調達。安定供給に向けた工場への積極的な設備投資を実施。

リスク対応方針

医薬品法規制へのコンプライアンス体制整備、特許・再審査情報の収集による新製品発売への対応、副作用情報に基づく評価、薬価改定への生産効率化によるコスト低減、デリバティブによる為替リスクヘッジ、複数拠点による供給安定確保、海外子会社との統合推進。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

国内ジェネリック市場での強固な基盤を維持しつつ、高度な製剤技術（RACTAB等）による高付加価値化と海外展開（Pensa買収）を同時並行で進める成長戦略。生産能力増強への投資は中長期的な安定供給に向けた戦略的投資として位置づけられている。

設備投資の方向性

国内拠点の設備拡充、製造受託体制の整備、および海外展開を見据えた拠点統合に向けた投資を継続。特に若手層への訴求や高齢者向けデバイスなど新領域への投資も含む。

研究開発・商品開発

付加価値の高いジェネリック医薬品の開発に注力。RACTAB技術や結晶化技術などの基盤技術の高度化、および新規医療体制に対応した健康関連事業（未病対策等）の研究開発を推進。

投資・変化テーマ

  • ジェネリック医薬品の高度化
  • 海外市場への進出
  • 新規事業（健康関連）の創出
  • 生産能力の増強

関連キーワード

  • RACTAB技術
  • 有効成分の安定化技術
  • 新たな結晶化技術
  • 連続生産プロセス
  • 付加価値製剤

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2019-04-01 〜 2020-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2020-06-25

財務情報

業績

売上高

1,103.84億円
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売上高
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営業利益

161.43億円
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経常利益

209.9億円
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税引前利益

207.09億円
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親会社帰属利益

145.03億円
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財政状態・流動性

総資産

2,281.38億円
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1,046.49億円
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1,041.32億円
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現金及び現金同等物

187.13億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+191.64億円
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+117.48億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

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表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約419文字

3【事業の内容】 当社グループ（当社及び当社の関係会社）は、主要な事業として医薬品の製造販売を営んでおります。当社グループの医薬品事業の主な扱い品目はジェネリック医薬品（後発医薬品）と呼ばれるもので、新薬（先発医薬品）の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市される、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同等の医薬品です。 なお、当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント情報を記載しておりません。 （国内） 当社とジェイドルフ製薬株式会社との間で製品等の売買・製造委託を行っております。また、当社は大地化成株式会社との間で原薬等の購買・研究及び製造委託を行っております。 （海外） Pensa Investments,S.L.は、欧米でのジェネリック医薬品事業を集約する持株会社であり、グループ会社は欧州に研究開発、製造拠点を有し、ジェネリック医薬品販売事業及び受託製造事業を展開しております。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約460文字

(1) 経営方針 当社は、 「私達は 人々の健康に貢献します」 「私達は こころの笑顔を大切にします」 を理念に掲げております。そして、ものづくり(企業活動)を通じて理念を実現するために、 (品質)常に最良の製品、サービスを提供します。 (責任)すべてに対して責任を果たします。 (行動)常に創意工夫し、不断の努力を惜しみません。 (協調)全体が最適になるように尽力します。 (公正)すべてに対して公正かつ適正であり続けます。 (共存)互いに自立し、競争し、共に持続的な成長を目指します。 (貢献)会社の繁栄を通じ社会に貢献します。 を私達の誓いとして掲げております。 現在、当社はジェネリック医薬品の供給を通じて人々の健康とこころの笑顔を実現することを目指しております。また、いつの時代も世の中や地域社会から必要とされる企業を目指すべき姿としてジェネリック医薬品事業と健康関連事業における様々な取り組みを行っていきます。これらを踏まえ、中長期的に医薬品産業の中で確かなポジションを確立することを経営方針としております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3003文字

(2) 経営環境及び対処すべき課題等 当連結会計年度におけるわが国経済は、緩やかな回復基調で推移しておりましたが、期後半より企業収益の足踏みや雇用環境の改善ペースに鈍化などの弱さがみられ、また、海外の政治経済の不確実性に加えて、2月以降、新型コロナウイルス感染拡大による消費動向や企業活動への影響もあり、先行き不透明な状況が一段と強まっております。 ジェネリック医薬品業界では、2017年6月に閣議決定された「経済財政運営と改革の基本方針2017」において、「2020年9月までに、後発医薬品の使用割合を80%とし、できる限り早期に達成できるよう、更なる使用促進策を検討する。」ことが決まりました。これを受けて2018年4月の診療報酬改定や第3期医療費適正化計画などにおいて各種施策が講じられました。さらに2019年6月には「経済財政運営と改革の基本方針2019」において、「後発医薬品の使用促進について、安定供給や品質の更なる信頼性確保を図りつつ、2020年9月までの後発医薬品使用割合80%の実現に向け、インセンティブ強化も含めて引き続き取り組む。」ことが決まり、2017年4-6月期時点で67.8%であった数量シェアが2019年10-12月期においては77.1%となり(日本ジェネリック製薬協会調べ)、目標の80%に向けて、ジェネリック医薬品の普及が進んでおります。 一方、2016年12月に閣議決定された「薬価制度の抜本改革に向けた基本方針」に基づき、2018年4月に薬価制度の抜本改革が行われ、2019年10月には消費税率の引上げに伴い市場実勢価格を踏まえた薬価改定が実施され、さらに、2020年4月に通常薬価改定が実施されました。そして、2021年度以降は、2年に1度の通常の薬価改定に加え中間年における薬価改定が実施され、毎年薬価改定となるなど、ジェネリック医薬品業界は大きな変化の時期を迎えております。 新型コロナウイルス感染症の当社の経営環境に対する影響については、当連結会計年度において、当社の生産、物流、営業などの安定供給体制に影響は発生していません。 また、新型コロナウイルス感染症の影響が今後の当社の経営環境にどのような変化をもたらす可能性があるかについては、現時点では不透明です。 今後の新型コロナウイルス感染症の当社への影響は不透明ですが、当連結会計年度において安定供給体制に影響が発生しなかったことから、新型コロナウイルスの影響で当社の経営方針・経営戦略等を見直す必要はないと判断しております。 このような状況のもと、当社は、ジェネリック医薬品事業でこれまで以上の信頼を得る企業になるとともに、医薬品産業の中で確かなポジションを確立すべく尽力していきます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5725文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 （1）経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ（当社及び連結子会社）の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の概要は次のとおりであります。 ①財政状態及び経営成績の状況 「第2 事業の状況」の「1 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等」の「（2）経営環境及び対処すべき課題等」に述べているように、業界環境が大きく変化していますが、当社グループにおいては、2018年5月に発表した「中期経営計画2018-2020 PROACTIVE」に基づき、国内ジェネリック医薬品事業を基盤としつつ、新規市場への進出・新規事業の創出など、より世の中や地域社会に必要とされる企業となるべく各種施策に取り組んでおります。 国内ジェネリック医薬品の販売面に関しては、6月に新製品2成分4品目を初年度売上高390百万円の計画で販売を開始、12月には新製品2成分3品目を初年度売上高70百万円の計画で販売を開始し、当社のジェネリック医薬品の製品数は344成分764品目となりました。さらに、東和式販売体制も定着したことで売上は順調に推移しました。 生産面に関しては、グループ会社のグリーンカプス製薬株式会社が静岡県富士宮市に建設しておりました静岡工場が2020年2月に本格稼働し、当社のソフトカプセル製剤の安定供給体制を構築するだけでなく、ソフトカプセル製剤の製造受託ができる環境が整備されました。 新規事業に関しては、患者さんの服薬アドヒアランス向上と、それによる残薬の解消といった医療経済課題への貢献を目的として、株式会社バンダイナムコ研究所と「ゲームメソッドを取り入れた服薬支援ツール」の共同開発を開始するなど、新たな健康関連サービスの着手に取り組みました。 このような活動の結果、当連結会計年度における当社グループの売上高は、近年の追補品も順調に推移し、110,384百万円（前期比5.0%増）となりました。売上原価率は54.1%と前期比0.1ポイント上昇したものの、売上総利益は50,646百万円（同4.6%増）となりました。 また、販売費及び一般管理費については、ペンサ買収費用、研究開発費等の増加により34,503百万円(同6.4%増)となりました。その結果、営業利益は16,143百万円（同1.1%増）、経常利益は20,990百万円（同11.3%増）、親会社株主に帰属する当期純利益は14,503百万円（同7.6%増）となりました。 当連結会計年度における財政状態は、次のとおりであります。 （資産） 当連結会計年度末における総資産は、228,138百万円となり、前連結会計年度末比39,335百万円の増加となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約161文字

【セグメント情報】 Ⅰ 前連結会計年度（自 2018年4月1日 至 2019年3月31日） 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 Ⅱ 当連結会計年度（自 2019年4月1日 至 2020年3月31日） 当社グループは、医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約3527文字

2【事業等のリスク】 当社グループの取り扱う製品・商品は主として医療用医薬品であり、その中のジェネリック医薬品が中心です。ジェネリック医薬品は新薬の有効性と安全性が一定期間にわたって確認された後に上市され、有効成分が同一でかつ効能・効果、用法・用量が同等の医薬品です。そのために当社グループには医薬品製造販売業としてのリスクに加えジェネリック医薬品メーカーとしての特有のリスクなどがあります。 当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び不測の事態に対する体制整備に最大限の努力をいたします。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 ①医薬品医療機器法等による規制 当社グループは医薬品医療機器法及び関連法規等により医薬品の製造・販売について規制を受けており、各種許認可、免許の取得を必要とします。その主な内容は以下のとおりです。 許可・免許 所管官庁等 許可・免許に関する内容 有効期限 医薬品製造販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器法第12条 主たる事務所5年ごと更新 医薬品製造業許可 都道府県知事 医薬品医療機器法第13条 各事業所5年ごと更新 向精神薬製造製剤業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第50条 各事業所5年ごと更新 医薬品卸売販売業許可 都道府県知事 医薬品医療機器法第24条 各事業所6年ごと更新 麻薬輸入業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬製剤業者免許 厚生労働大臣 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬元卸売業者免許 地方厚生局長 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 麻薬卸売業者免許 都道府県知事 麻薬及び向精神薬取締法第3条 各事業所最長3年 上記規制に関する違反が生じた場合、所管官庁等から行政処分が行われ、当社グループの事業活動に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは上記規制に関するリスクに対応するために、関連法規等の情報収集に努め、法令に従った対応を実施しております。また、全社的なコンプライアンス推進計画の策定、体制の整備を行っております。 ②特許期間及び再審査期間 新薬の有効成分は通常、特許権により保護されており、その特許期間は出願日から20年間（更に5年を限度とする期間延長が可能）となっています。ジェネリック医薬品は特許期間の満了後に製造販売承認されるため、この期間が延長されることがあれば、当社グループの新製品（追補品）の発売に影響を及ぼします。 また、新薬については、一定期間後にその医薬品の有効性・安全性等を再確認する再審査制度があり、その再審査期間は原則として新薬の製造販売承認日から8年間となっています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約595文字

5【研究開発活動】 当社グループは付加価値を加えた良質で経済的なジェネリック医薬品を医療の場に提供し、人々の健康と医療費の軽減に貢献するべく研究開発の努力を続けております。 当連結会計年度においては、2019年6月に初収載品目として抗精神病剤を、その他に抗悪性腫瘍剤等、計2成分4品目、また2019年12月に初収載品目として骨粗鬆症治療剤を、その他に定量噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤等、計2成分3品目を上市しております。 また、2020年6月には初収載品目として過活動膀胱治療剤、高脂血症治療剤、アルツハイマー型認知症治療剤、非ステロイド性消炎・鎮痛剤（COX—2選択的阻害剤）、前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤（ホスホジエステラーゼ5阻害剤）、5α還元酵素阻害薬/前立腺肥大症治療薬、NMDA受容体拮抗アルツハイマー型認知症治療剤、プロトンポンプ・インヒビター、持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤等、その他に選択的α1A遮断薬/前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬等、計10成分22品目を上市しました。 引き続き次の上市予定品目の製造販売承認申請にむけて、医療機関や患者のニーズに応える付加価値製品の開発を目指した研究開発活動を行っております。 なお、当連結会計年度における研究開発費の総額は、 8,566 百万円です。 有価証券報告書（通常方式）_20200624192251

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 (1）提出会社 2020年3月31日現在 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 大阪工場 (大阪府門真市) 医薬品事業 製造設備他 2,066 966 945 (7,695) 101 4,079 201 (52) 岡山工場 (岡山県勝田郡勝央町) 医薬品事業 製造設備他 8,608 4,302 664 (56,643) 573 14,149 341 (139) 山形工場 (山形県上山市) 医薬品事業 製造設備他 22,105 6,299 2,614 (124,208) 1,462 32,481 317 (230) 本社 (大阪府門真市) 医薬品事業 管理設備 350 1,082 (2,163) 114 1,549 164 (1) 中央研究所 (大阪府門真市) 医薬品事業 研究設備 1,025 98 1,294 (3,452) 129 2,547 178 (3) 西日本物流センター (岡山県勝田郡勝央町) 医薬品事業 配送設備 1,334 267 1,010 (94,791) 27 2,639 14 (28) 東日本物流センター (山形県山形市) 医薬品事業 配送設備 2,810 25 298 (58,235) 22 3,157 12 (25) (2）国内子会社 2020年3月31日現在 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 ジェイドルフ製薬㈱ 本社工場 (滋賀県甲賀市) 医薬品事業 製造設備他 2,363 490 113 (17,638) 135 3,103 122 大地化成㈱ 兵庫工場 (兵庫県神崎郡福崎町) 医薬品事業 製造設備他 1,584 379 351 (52,367) 43 2,359 66 (3）在外子会社 2020年3月31日現在 会社名 事業所名 （所在地） セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額（百万円） 従業員数 （人） 建物及び構築物 機械装置及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 Dose Innova, S.L. 本社工場 (スペイン カタルーニャ州) 医薬品事業 製造設備他 3,167 154 115 (84,458) 3,447 6,885 592 （注）1 帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品並びに建設仮勘定であります。 なお、金額には消費税等を含めておりません。 2 従業員数は就業人員を記載しております。また、臨時雇用者数は、年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 3 各営業所等の一部の建物については賃借しております。…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約659文字

3【配当政策】 当社の利益配分につきましては、経営基盤の強化を図りつつ、業績に応じた配当を行うことを基本とし、株主に対する安定的な配当を維持し、継続的な利益還元を重要な課題と認識しております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 配当金の決定につきましては、こうした方針の下に、研究開発力・営業力の強化、設備投資資金の確保等今後の事業展開に備えた内部留保を確保しつつ、総合的に勘案して決めるべきと考えております。 このような方針に基づき、当期の配当は、当期の堅調な業績及び財政状況等を勘案し、1株当たり44円（うち中間配当22円、期末配当22円）と決議されました。この結果、連結配当性向は14.9%となっております。 内部留保金につきましては、中長期的視点からの経営体質の強化、企業価値の増大を図るために、研究開発力の充実、生産能力向上・効率化のための設備投資などに充てさせていただきたいと存じます。 当社は、「取締役会の決議によって、毎年9月30日を基準日として中間配当をすることができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 （百万円） 1株当たり配当額（円） 2019年11月11日 1,082 22.0 取締役会決議 2020年6月24日 1,082 22.0 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約569文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2020年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数（人） 医薬品事業 3,325 （666） 合計 3,325 （ 666 ） （注）1 医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 2 従業員数は就業人員を記載しております。また、臨時雇用者数は、年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 3 前連結会計年度末に比べ従業員数が853名増加しておりますが、主として Pensa Investments, S.L. を連結子会社化したことによるものです。 (2)提出会社の状況 2020年3月31日現在 従業員数（人） 平均年齢（歳） 平均勤続年数（年） 平均年間給与（千円） 2,321 ( 666 ) 36.6 9.9 6,507 （注）1 医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 2 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は年間の平均人員を（ ）内に外数で記載しております。 3 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (3）労働組合の状況 当社グループには労働組合はありません。 労使関係は円満に推移しており、特記すべき事項はありません。 有価証券報告書（通常方式）_20200624192251

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6153文字

（1）【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、より良いコーポレートガバナンスの実現を経営上の重要課題と位置付け、コンプライアンス経営の徹底、経営の効率性と透明性の向上によって、企業価値を継続的に高めます。そのために、株主の権利を尊重・保護し、株主をはじめとするあらゆるステークホルダーとの良好な関係の構築、維持に努めるとともに、生命関連企業として企業倫理、役職員の倫理観の維持・向上に注力し、社会的使命に応える努力を常に続けます。 この方針は、グループ企業にも適用し、グループ企業それぞれが求められる役割・使命を果たし、グループ企業全体としての企業価値を高めてまいります。 ②企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 ・企業統治の体制の概要 当社は、コーポレート・ガバナンスの一層の強化を図るため、2019年6月25日開催の定時株主総会をもって、監査等委員会設置会社へ移行しており、取締役7名（うち監査等委員である社外取締役3名）で構成される取締役会と、監査等委員である取締役4名（うち社外取締役3名）で構成される監査等委員会を中心とした統治体制をとっております。当社の提出日現在における企業統治の体制の概要は以下のとおりです。 1）取締役会 当社の取締役会は、代表取締役 吉田逸郎が議長を務めております。その他メンバーは専務取締役 今野和彦、取締役 田中政男、取締役(監査等委員) 白川敏雄、社外取締役(監査等委員) 栄木憲和、社外取締役(監査等委員) 根本秀人、社外取締役(監査等委員) 大石歌織の7名で構成されており、取締役会は原則として月1回開催し、経営上の重要な課題の検討と迅速な意思決定を図っています。業務執行面では執行役員制度を導入して、執行役員に執行責任を負わせるとともに、取締役会には経営における意思決定及び監督に集中させるガバナンス体制を敷き、取締役の責任を明確にしています。 2）監査等委員会 当社の監査等委員会は、監査等委員 白川敏雄、社外監査等委員 栄木憲和、社外監査等委員 根本秀人、社外監査等委員 大石歌織の4名で構成されます。監査等委員は、監査等委員会において策定した監査計画に従い、取締役会をはじめとする重要な会議への出席や、取締役、執行役員、従業員、会計監査人からの報告収受、主要な事業所への往査など、実効性のある監査に取り組みます。 3）指名・報酬委員会 当社の指名・報酬委員会は、代表取締役 吉田逸郎が委員長を務めております。その他メンバーは専務取締役 今野和彦、社外取締役(監査等委員) 栄木憲和、社外取締役(監査等委員) 根本秀人の3名で構成されており、取締役会決議で選定された3名以上の取締役かつ半数以上は独立社外取締役といたします。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約245文字

4【経営上の重要な契約等】 （取得による企業結合） 当社は、2019年12月23日開催の取締役会において、Pensa Investments, S.L.の全株式を取得することを決議し、同日付で株式譲渡契約を締結いたしました。これに基づき、2020年1月31日付で当社はPensa Investments, S.L.の全株式を取得し、子会社化しております。 詳細につきましては、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項（企業結合等関係）」に記載のとおりであります。

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約2034文字

（6）【大株主の状況】 2020年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 （千株） 発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（%） 株式会社吉田事務所 大阪府箕面市桜ヶ丘3丁目14番7号 20,100 40.84 吉田 逸郎 大阪府箕面市 1,455 2.95 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町2丁目11番3号 1,452 2.95 東和薬品共栄会 大阪府門真市新橋町2番11号 1,401 2.84 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口9） 東京都中央区晴海1丁目8番11号 1,048 2.13 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海1丁目8番11号 902 1.83 東和薬品社員持株会 大阪府門真市新橋町2番11号 806 1.63 ステート ストリート バンク アンド トラスト カンパニー 505224 （常任代理人 株式会社みずほ銀行） P.O.BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. （東京都港区港南2丁目15番1号 品川インターシティＡ棟） 803 1.63 ビーエヌワイエム アズ エージーティシーエルティエス テンパーセント （常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行） 225 LIBERTY STREET NEW YORK NY 10286 UNITED STATES （東京都千代田区丸の内２丁目７－１ 決済事業部） 766 1.55 有限会社吉田エステート 大阪府箕面市桜ケ丘3丁目14番7号 648 1.31 29,385 59.70 （注）1．上記の所有株式数のうち、信託業務にかかる株式数は次のとおりであります。 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 897千株 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口9） 1,048千株 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 1,449千株 2． 東和薬品共栄会は、取引先持株会であります。 3．2019年5月13日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書において、ゴールドマン・サックス証券株式会社及び他4名の共同保有者が当社株式を所有している旨が記載されており、その後、2019年6月6日付で公衆の縦覧に供されている変更報告書において、2019年5月31日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として2020年3月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主には含めておりません。 なお、その変更報告書の内容は次のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 （株） 株券等保有割合 （%） ゴールドマン・サックス証券株式会社 東京都港区六本木6丁目10番1号 株式 △1,200 △0.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

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