栄研化学株式会社

証券コード: 4549 / 対象年度: 2026 / 提出日: 2026-06-18
業種 医薬品
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

検査薬の製造販売を主軸とする企業です。大腸がん検診向けの便潜血検査用試薬や、免疫血清検査用試薬、尿検査用試薬など多岐にわたる診断薬を提供しています。国内市場での強固な基盤を維持しつつ、海外展開(特に欧州や途上国)への注力と、がんの予防・治療、感染症対策、ヘルスケア分野でのイノベーションを通じた持続的な成長を目指しています。

主な事業領域

検査薬事業の単一セグメントで構成される。便潜血検査用試薬、免疫血清検査用試薬、尿検査用試薬、微生物検査用試薬、生化学検査用試薬、遺伝子関連(装置含む)などの診断薬を国内外に提供。

主な製品・サービス

  • 便潜血検査用試薬
  • 免疫血清検査用試薬
  • 尿検査用試薬
  • 微生物検査用試薬
  • 生化学検査用試薬
  • 器具・食品環境関連培地
  • 遺伝子関連(装置含む)
  • 医療機器関連(遺伝子以外)・その他

ビジネスモデル

検査試薬および検査機器の製造・販売。一部製品はロイヤリティ収入(ライセンス契約に基づく一時金、マイルストーン、ランニングロイヤリティ)を含む。

セグメント・事業構成

検査薬事業のみの単一セグメント

戦略・方向性

「EIKEN Vision 2030」に基づき、がんの予防・治療への貢献、感染症撲滅・感染制御への貢献、ヘルスケアに役立つ製品・サービスの提供の3分野を注力。国内事業は収益構造の高度化とROIC改善を図り、海外事業では便潜血検査(FIT)や免疫血清試薬の展開を加速し、M&A・アライアンスによる非連続成長も追求する。

強みとして読み取れる点

  • 長年の信頼に基づく国内市場での強固な顧客基盤
  • グローバルに構築された大腸がん検診のスクリーニングプログラム
  • 多様な診断領域(便潜血、免疫、尿、微生物等)への広範な製品ラインナップ

課題として読み取れる点

  • 円安や原油高によるコスト上昇の影響
  • USAIDの閉鎖に伴う海外市場の変動リスク
  • 国内市場の成熟に伴う収益構造の高度化の必要性

確認ポイント

  • 海外事業における成長加速の進捗
  • M&A・アライアンスを通じた非連続成長の実現度
  • ロイヤリティ収入を含む製品(便潜血、遺伝子関連)の市場動向

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、主要製品、経営戦略、課題が具体的に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

海外事業における地政学的リスクや国際機関の資金縮小、新製品・技術開発における不確実性(遅延・中止)、医療制度や薬事規制の変更による影響、品質問題による供給停止、自然災害やサイバー攻撃による供給寸断、原材料・エネルギー価格の高騰が挙げられます。これらに対し、販売代理店との連携、投資回収基準の設定、ISO13485/MDSAP認証に基づく管理、安全在庫の確保、複数社購買、国土強靭化貢献団体認証の取得、情報セキュリティ対策、生産効率化によるコスト低減等の対応策を講じています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

検査薬のグローバル展開を軸に、がん・感染症・ヘルスケアの3分野で成長を目指す。国内ではROIC重視の効率化、海外ではFIT等の主力製品の拡大、M&Aによる非連続成長を追求する戦略が非常に明確であり、強固な財務基盤と積極的な株主還元姿勢も評価できる。

成長方針

「EIKEN Vision 2030」に基づき、がんの予防・治療、感染症撲滅、ヘルスケアの3分野に注力。国内では製品ポートフォリオの再編による収益性向上、海外ではFIT(便潜血検査)等の主力製品のシェア拡大と新市場開拓、M&Aやアライアンスを通じた非連続的な成長を追求する。

資本政策

ROIC(投下資本利益率)を経営管理の重要指標として位置づけ、国内事業の収益力強化と海外事業への重点投資を行う。また、株主還元を最重要施策の一つとし、総還元性向50%以上を目指す積極的な方針を掲げている。

リスク対応方針

リスク管理・コンプライアンス委員会による体系的な管理体制。供給網の強靭化(安全在庫確保、複数社購買)、品質マネジメントシステム(ISO13485等)の運用、ITセキュリティ対策、原材料高騰に対するポートフォリオ最適化により多角的に対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、検査薬のパイオニアとして強固な基盤を持ちつつ、がんや感染症に対する革新的な診断技術への投資を積極的に進めています。特に「EIKEN Vision 2030」のもと、高度な分子診断技術や自動分析装置の開発に注力しており、DXによる生産効率化とM&A・アライアンスを通じた非連続的な成長戦略を組み合わせることで、グローバル市場での競争力を強化する方針です。

設備投資の方向性

新生産棟の建設を含む製造基盤の強化および、将来的な需要拡大に対応するための設備投資を継続。

研究開発・商品開発

マラリアや結核などの感染症に対する高感度・迅速な診断技術(Loopamp等)の開発、自動尿分析装置の次世代機開発に注力。また、大手製薬企業との共同開発を通じた新領域への進出も推進。

投資・変化テーマ

  • がんの予防・治療への貢献
  • 感染症撲滅・感染制御への貢献
  • ヘルスケア向けモニタリングシステム
  • 高度な診断技術(Loopamp等)の開発
  • M&A・アライアンスによる非連続成長

関連キーワード

  • Loopamp技術
  • 自動尿分析装置
  • 分子診断
  • FIT(便潜血検査)
  • DXによる需給予測
  • コンパニオン診断システム

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2025-04-01 〜 2026-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2026-06-18

財務情報

業績

売上高

418.99億円
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経常利益

28.44億円
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税引前利益

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親会社帰属利益

37.08億円
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財政状態・流動性

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626.57億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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2025-04-01 〜 2026-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約122文字

3 【事業の内容】 当社グループは、 当社、連結子会社(栄研医薬(上海)有限公司及びEIKEN MEDICAL AMERICA INC.)の計3社及び持分法適用関連会社1社により構成されており、検査薬の製造販売を主な事業として営んでおります 。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3407文字

(2) 経営戦略等 当社グループは、事業を取り巻く環境変化に対応するとともに、サステナビリティ経営の視点を取り込み、2030年の目指す姿として、「EIKEN Vision 2030」を設定しております。 「EIKEN Vision 2030」では、現在の事業領域を中核事業としつつ、さらに一歩踏み出し、医療のプロセスにイノベーションを起こし、検査の未来を創っていくことを目指しております。 注力事業分野として「がんの予防・治療への貢献」、「感染症撲滅・感染制御への貢献」、「ヘルスケアに役立つ製品・サービスの提供」の3つを設定しております。 <中長期を見据えたビジョン> ■がんの予防・治療への貢献 当社グループは、これまで検診事業(予防と早期発見)に注力し、特に大腸がんではスクリーニングプログラムをグローバルに構築し、早期発見により死亡率減少と医療費抑制に貢献してまいりました。一方で、がんの治療には高額の医療費を必要とすることから適切な治療の選択が重要です。がんの予防・早期発見だけではなく、このような医療課題に対しても対応すべく、治療薬の選択や治療効果の判定まで網羅した検査システムを開発し提供することによって、がんによる死亡率の更なる減少を目指してまいります。 ■感染症撲滅・感染制御への貢献 脅威となる感染症への対策として製品ラインアップを拡充し、グローバルでの結核やマラリアなど遺伝子検査システムを展開してまいります。また、より簡易で誰でもどこでも使える迅速で精確な感染症診断システムを開発することで、医療アクセスの向上に寄与してまいります。 ■ヘルスケアに役立つ製品・サービスの提供 健康寿命の延伸に向けて、遠隔診療や在宅での検査の領域を広げて、モバイルヘルスへ発展させていきます。最終的には本人が意識しなくても健康状態を知らせてくれる暮らしに寄り添ったモニタリングシステムの開発を目指してまいります。 <経営計画2030の策定> 2025年4月より中期経営計画(2026年3月期~2028年3月期)をスタートいたしましたが、新執行体制のもと、外部環境の変化および内部要因を総合的に検討した結果、2030年の目指す姿である「EIKEN Vision 2030」の実現に向けた中長期的な戦略ストーリーとして位置づけていた「EIKEN ROAD MAP 2030」を見直すことといたしました。 その上で、新たに2027年3月期を初年度、2031年3月期を最終年度とする5か年の経営計画を策定いたしました。…

対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約932文字

(5) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社グループは、当連結会計年度において、中期経営計画に基づき、以下の重点課題に取り組んでまいりました。 ①がんの予防・治療への貢献 2024年に上市した『MINtS 肺癌マルチ CDx ライブラリー調製試薬キット』および『遺伝子解析プログラム MINtS Analyzer』による、非小細胞肺癌のコンパニオン診断システムの普及拡大に向けた取り組みを進めてまいりました。今後も、関連する医療機関や関係者との連携を通じて、本診断システムのさらなる浸透を図ってまいります。 また、便潜血検査用試薬および装置の販売は、便潜血検査を中核とした大腸がん検診ニーズの高まりを背景に、欧州を中心とする海外市場において堅調に推移いたしました。今後も海外市場での便潜血検査の普及を推進するとともに、大腸がんを中心としたがんの早期発見に貢献してまいります。 ②感染症撲滅・感染制御への貢献 USAIDの閉鎖に伴うGlobal Fundの資金規模縮小といった影響はありましたが、当社はアフリカをはじめとする途上国において、LAMP法を用いた結核検査システム(TB-LAMP)の普及を通じ、結核撲滅に向けた取り組みを継続してまいりました。 また、結核に加えて、マラリアやNTDs(顧みられない熱帯病)への対応にも注力し、各国・地域の医療環境に応じた診断機会の拡大を通じて、医療アクセス向上および感染症の制御・撲滅に貢献してまいりました。 ③ヘルスケアに役立つ製品・サービスの提供 当社は、2023年に便中カルプロテクチン測定試薬について、「クローン病の病態把握の補助」を目的とした使用(臨床的意義)に関する薬事承認を取得しました。これにより、非侵襲的な便検査によりクローン病の病態を把握できる新たな選択肢として医療現場での認知が進み、当連結会計年度においても国内の医療機関への導入が着実に拡大しました。 また、海外市場においては、欧米を中心に便中カルプロテクチン検査の臨床活用が広がっており、今後も各国の医療ニーズや診療ガイドラインの動向を踏まえながら、当該検査をはじめとするヘルスケア分野の製品・サービス展開を積極的に推進してまいります。

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約6974文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度における国内外の経済は、依然として資源価格の高騰や地政学的リスク、米国の通商政策や主要国の金融政策等の影響を受け、不安定な状況のまま推移しました。臨床検査薬業界においては医療費抑制策と円安や原油高による物流及び原材料調達などのコスト上昇の継続により経営環境は一層厳しさを増しております。各企業には一層のコスト競争力の強化と、戦略的な海外市場への展開が求められております。 このような経営環境の下、当社グループは中期経営計画に基づき「がんの予防・治療への貢献」、「感染症撲滅・感染制御への貢献」、「ヘルスケアに役立つ製品・サービスの提供」の3つの注力事業分野を中心に重点施策を展開するとともに、当社グループ全体で収益基盤の強化に向けた抜本的な変革を進めてまいりました。また、世界の人々の健康を守る企業として「医療」の課題、そして「環境」・「社会」・「ガバナンス」の課題にも積極的に取り組み、さらなる企業価値の向上と持続可能な社会の実現を目指しております。 当連結会計年度の売上高は、国内・海外ともに堅調に推移し、 41,899百万円 (前期比 3.4%増 )、当社の業績予想に対しては0.7%減となりました。製品ごとの売上高では、微生物検査用試薬は 4,284百万円 (同 4.8%減 )、尿検査用試薬は 4,623百万円 (同 0.1%増 )となりました。免疫血清検査用試薬は、海外向けの便潜血検査用試薬の売上が増加したことに加え、東ソー株式会社から導入・販売している製品が堅調に推移したことにより、 23,287百万円 (同 3.3%増 )となりました。生化学検査用試薬は 579百万円 (同 1.1%増 )、器具・食品環境関連培地は 1,818百万円 (同 7.2%減 )となりました。その他(医療機器・遺伝子関連等)につきましては、医療機器の大幅な売上増加およびLAMP法の特許料収入により、 7,305百万円 (同 15.2%増 )となりました。 なお、海外向け売上高は、便潜血検査用試薬および医療機器の売上が伸長したことにより、 11,457百万円 (同 7.0%増 )となりました。 利益面につきましては、売上高は堅調に推移したものの、USAIDの閉鎖に伴う海外市場の変動の影響を受けたこと、および売上構成が変化したこと等により、 営業利益は2,919百万円 (同 2.7%減 )、 経常利益は2,844百万円 (同 11.1%減 )となりました。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約2882文字

3.セグメント情報の開示において、当該分離した事業が含まれていた区分の名称 当社グループは、検査薬事業のみの単一セグメントであるため、セグメント情報の記載を省略しております。 4.当連結会計年度に係る連結損益計算書に計上されている分離した事業に係る損益の概算額 売上高 71百万円 営業損失(△) △43百万円 (資産除去債務関係) 重要性が乏しいため、記載を省略しております。 (賃貸等不動産関係) 重要性が乏しいため、記載を省略しております。 (収益認識関係) 1.顧客との契約から生じる収益を分解した情報 主要な財またはサービス別及び主たる地域市場別に分解した収益の情報は以下のとおりです。 前連結会計年度(自 2024年4月1日 至 2025年3月31日 ) (単位:百万円) 日本 海外 合計 便潜血検査用試薬 6,441 6,499 12,941 免疫血清検査用試薬 (便潜血検査用試薬除く) 9,312 287 9,599 尿検査用試薬 2,908 1,712 4,620 微生物検査用試薬 4,439 62 4,501 生化学検査用試薬 573 573 器具・食品環境関連培地 1,949 11 1,960 遺伝子関連(装置含む) 876 1,103 1,980 医療機器関連(遺伝子以外)・その他 3,089 1,033 4,123 顧客との契約から生じる収益 29,589 10,710 40,300 その他の収益 239 239 外部顧客への売上高 29,829 10,710 40,539 (注)1.ロイヤリティ収入は、便潜血検査用試薬、尿検査用試薬及び遺伝子関連(装置含む)にそれぞれ含まれております。 2.その他の収益は、企業会計基準第13号「リース取引に関する会計基準」に基づく、賃貸収入が含まれております。 当連結会計年度(自 2025年4月1日 至 2026年3月31日 ) (単位:百万円) 日本 海外 合計 便潜血検査用試薬 6,528 6,942 13,470 免疫血清検査用試薬 (便潜血検査用試薬除く) 9,531 284 9,816 尿検査用試薬 2,958 1,664 4,623 微生物検査用試薬 4,221 62 4,284 生化学検査用試薬 579 579 器具・食品環境関連培地 1,817 1,818 遺伝子関連(装置含む) 938 1,019 1,957 医療機器関連(遺伝子以外)・その他 3,672 1,481 5,153 顧客との契約から生じる収益 30,247 11,457 41,704 その他の収益 194 194 外部顧客への売上高 30,442 11,457 41,899 (注)1.ロイヤリティ収入は、便潜血検査用試薬及び遺伝子関連(装置含む)にそれぞれ含まれております。 2.…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約3012文字

3 【事業等のリスク】 当社グループは、臨床検査薬の製造・販売を主たる事業として、グローバルに事業活動を展開しています。事業活動において存在する様々なリスクに対応するため、当社グループではグループのリスク管理を体系的に定める「栄研グループ・リスク管理規程」を制定するとともに、全執行役を委員とする「リスク管理・コンプライアンス委員会」を設置することにより、リスクマネジメントしています。リスクマネジメントに関する取組は取締役会へ報告され、取締役会がその実効性を監督しています。 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項は、以下のようなものがあります。 なお、これらのほかにも現在及び将来において、財政状態及び経営成績に影響を与える可能性のある様々なリスクが存在しており、ここに記載されたリスクは当社グループのすべてのリスクではありません。また、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)海外事業展開に係るもの グローバルに事業活動を展開していく中で、国・地域ごとの経済・景気の変化、パンデミックの発生や地政学的リスク等により、主力製品である便潜血検査用試薬に関して大腸がん検診のスクリーニングプログラムの遅延または実施の中断や中止などがあった場合や新製品の薬事承認の遅延があった場合、また、USAIDの閉鎖に伴うGlobal Fundの資金規模縮小により途上国の医療・試薬関連の需要の減少が長期化した場合には、財政状態及び経営成績に影響を与える可能性があります。 このようなリスクを踏まえ、当社グループでは海外営業部門が、販売代理店等を戦略パートナーとして国・地域毎の迅速な情報収集・共有に努めるとともに国際機関等との連携を図り、適時適切に対応してまいります。 (2)新製品・新技術・新規事業に係るもの 当社グループは、医療ニーズ及び中長期的なビジョンに基づき新製品・新技術の企画・開発の強化及び新規事業の創出を図っております。しかし、研究開発の不確実性(遅延・中断や中止)により研究開発投資の回収が困難になった場合若しくはそれによる事業化機会の逸失または刻々と変化する市場動向との不整合等により十分な成果に結びつかなかった場合や新規事業の計画の遅延や中断があった場合には、中長期的な事業計画が影響を受け、財政状態及び経営成績に影響を与える可能性があります。 このようなリスクを踏まえ、当社グループでは新技術・新領域を活用した事業ポートフォリオに基づき事業戦略を策定し、新市場及び新需要の創出に取り組むとともに、投資回収の基準を設定し、経営会議、取締役会等で進捗を評価し、適時適切に管理してまいります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

抜粋表示 / 原文長 約9689文字

2 【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社グループのサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 当社グループは、事業を取り巻く環境変化に対応するとともに、サステナビリティ経営の視点を取り込むため、2030年の目指す姿「EIKEN Vision 2030」を掲げています。経営理念、経営ビジョン、モットーを基本とした“EIKEN WAY”に基づき事業活動を展開し、ESG(環境・社会・ガバナンス)の取組を強化して社会課題の解決に貢献することにより持続可能な社会の実現と企業価値の持続的向上を目指します。 (1)ガバナンス 当社グループは、「ヘルスケアを通じて人々の健康を守ります。」の経営理念のもと、事業活動を通じてさまざまな社会課題の解決に努めてまいります。より積極的にグループ全体でサステナビリティの推進を図るため、代表執行役社長を委員長、各機能・事業グループの担当執行役で構成される「サステナビリティ委員会」を設置しています。「サステナビリティ委員会」は、原則年2回開催し、サステナビリティに関する重要事項の審議・報告を行っています。「サステナビリティ委員会」の審議事項は、内容の重要度等を鑑み、必要に応じて「経営会議」へ付議されます。また、「サステナビリティ委員会」の内容は、取締役会にて報告され、監督される体制となっています。 なお、「サステナビリティ委員会」で設定された中長期目標および年度目標は、関連委員会、各事業部門にて具体的な施策として展開されます。 なお、実績の一部は執行役の業績連動報酬に反映されます。 (2)戦略 当社グループは、優先的に取り組むべき11のマテリアリティを特定し、E「環境」、S「社会」、G「ガバナンス」のほか、世界の人々の健康を守る企業として「医療」のカテゴリを設け、4カテゴリで表しました。これらマテリアリティの社内浸透を図ることに加え、マテリアリティを事業戦略へ統合し、課題ごとの目標やKPIを策定することによりグループ一丸で取組を強化するとともに、取組を通じてSDGsの達成にも貢献します。 サステナビリティサイト :https://www.eiken.co.jp/sustainability/ (3)リスク管理 当社グループは、「栄研グループ・リスクマネジメント方針」に基づき、「栄研グループ・リスク管理規程」を制定し、事業活動に関するリスクに対して、執行役を委員とする「リスク管理・コンプライアンス委員会」および「サステナビリティ委員会」が定期的に実施するリスクアセスメントにより、リスクの抽出・分析・評価を実施し、「外部の課題」、「内部の課題」としてまとめ、リスクの低減と発生の未然防止に取り組んでいます。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約1347文字

6 【研究開発活動】 検査を含む医療サービスの価格は診療報酬点数によって固定されているため、日用品等で見受けられるような価格転嫁が難しいにも関わらず、物価高騰による原材料費の増大、人件費の上昇、燃料費高騰による物流費の増大等によって製品の製造・販売コストが上昇するという非常に厳しい事業環境の中、『ヘルスケアを通じて人々の健康を守ります。』という経営理念の下で、既存の大型製品群の強化充実並びに研究開発力の向上による製品開発を推進してまいりました。 遺伝子製品関連では、マラリア原虫検出用『Loopamp マラリアPan検出試薬キット』、熱帯熱マラリア原虫検出用『Loopamp マラリアPf検出試薬キット』、および三日熱マラリア原虫検出用『Loopamp マラリアPv検出試薬キット』の国内製造販売承認を2025年8月に取得し、2025年12月に発売いたしました。世界三大感染症の一つであるマラリアは、WHO World malaria report 2024によれば、2023年には世界中で推定2億6300万件の感染事例と59万7000件の死亡事例を引き起こしており、依然として深刻なグローバルヘルスの脅威となっていますが、診断法として汎用されている顕微鏡法やイムノクロマト法ではマラリア患者を見逃してしまうケースがあることから、より高感度かつ高精度にマラリアを検出できる技術の開発が求められていました。そこで、当社は検体より抽出した核酸から40分でマラリア原虫を高感度に検出でき、検体前処理を含めて1時間以内に結果を報告することが可能な本試薬を開発しました。また、結核菌群検出試薬キット『Loopamp MTBC Detection Kit』他2品目は、2025年12月に世界保健機関(WHO)の体外診断用医薬品(IVD)に関するWHO Prequalification(WHO-PQ)認証を取得し、Prequalified In Vitro Diagnostic Products リストに収載されました。これにより、当社製品の国際的信頼性が向上し、グローバルヘルス分野へのさらなる貢献につながることを期待しています。 また、尿試験紙関連では、全自動尿分析装置「US-3500MS」の後継機として、『全自動尿分析装置 US-3600(20ラック仕様)(以下、US-3600 20ラック仕様)』を2026年2月に発売しました。US-3600 20ラック仕様はUS-3600の基本性能を拡張させた集団健診対応モデルであり、大量検体架設・高速処理に対応した仕様になっています。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約491文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 ( 2026年3月31日 現在) 事業所名 (所在地) 製品の種類別 区分の名称 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物及び 構築物 (百万円) 機械装置 及び 車両運搬具 (百万円) リース資産 (百万円) その他 (百万円) 土地 (百万円) (面積㎡) 合計 (百万円) 野木事業所 (栃木県野木町) 検査薬全般 検査薬全般の製造、物流及び研究 14,893 1,290 49 490 997 (82,583) 17,720 294 (239) 那須事業所 (栃木県大田原市) 免疫血清検査用試薬 遺伝子検査用試薬 免疫血清検査用試薬、遺伝子検査用試薬の製造及び研究 1,957 577 57 931 (74,486) 3,523 58 (49) (注) 1.帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品であり、建設仮勘定は含んでおりません。 2.従業員数の( )は、臨時従業員数を外書しております。 (2) 在外子会社 重要性が乏しいため、記載を省略しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約600文字

3 【配当政策】 当社は、財務体質の強化と積極的な事業展開による持続的な企業価値の向上を経営目標に掲げるとともに、株主の皆様に対する継続的な利益還元を経営上の最重要施策の一つとして位置付けており、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。具体的には、上記方針を踏まえ総還元性向50%以上の配当を目標といたします。これらの剰余金の配当の決定機関については、「会社法第459条第1項の規定に基づき、取締役会の決議によって剰余金の配当等を行う。」旨定款に定めております。 当事業年度の期末配当金につきましては、1株当たり29円とさせていただきます。すでに2025年12月1日に1株当たり29円の中間配当金をお支払しておりますので、年間配当金といたしましては1株当たり58円となります。 次期の1株当たり配当金につきましては、普通配当金として、中間配当金29円、期末配当金29円を予定しております。内部留保につきましては、中長期的な視点にたって、経営基盤の強化を目指して研究開発や設備投資及び経営効率の向上のための投資等に有効活用してまいります。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2025年10月30日 取締役会決議 956 29 2026年5月12日 取締役会決議 956 29

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約212文字

(2) 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2026年3月31日 現在 従業員数(人) 合計 696 ( 364 ) (注) 1.従業員数は就業員数であり、臨時雇用者数(シニア、パート、嘱託社員及び派遣社員を含む)は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。 2.当社グループは、検査薬事業のみの単一セグメントであり、事業部門等の区別を行っていないため、従業員数は、当社グループとして一括して記載しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7936文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社のコーポレート・ガバナンスの考え方は、経営理念、経営ビジョン、モットーを基本としております。 当社は、経営の健全化、経営の迅速化及び透明性を高め、企業価値の向上を図るためにも、株主の視点を重視したコーポレート・ガバナンスの充実を経営の重要課題の一つと認識し、その取組を行っております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、指名委員会等設置会社の体制をとることにより、執行役による迅速な経営判断・業務執行の実現を図るとともに、取締役会及び3委員会(指名委員会・報酬委員会・監査委員会)において、業務執行の効率性を継続的に監視し、透明性と公平性の高い経営の実現を図っております。 (ア)取締役会 取締役会は、10名の取締役(うち7名は社外取締役)からなり、法令の範囲内で職務権限を執行役に委任し、中期経営計画、経営方針等の経営の基本方針に関わる重要事項の決定及び業務執行状況の監督に注力しております。取締役会は、社外取締役石井潔を議長とし、3名の取締役(納富継宣、瀨川雄司、森安義)と7 名の社外取締役(石井潔、中村規代実、藤吉彰、松竹直喜、植木理恵、木野瀨祐太、戸田達喜)により構成されております。 (イ)指名委員会 指名委員会は、取締役の 指名基準及び解任基準を踏まえ、株主総会に付議する取締役の選任及び解任に関する議案の内容等について審議し、決定しております。同委員会は、社外取締役松竹直喜を委員長とし、社外取締役3名(松竹直喜、石井潔、藤吉彰)で構成されております。 (ウ)報酬委員会 報酬委員会は、取締役及び執行役に対する個人別報酬の決定に関する方針及び個人別の報酬等について審議し、決定しております。同委員会は、社外取締役藤吉彰を委員長とし、社外取締役3名(藤吉彰、植木理恵、木野瀨祐太)で構成されております。 (エ)監査委員会 監査委員会は、監査の基本方針・実施計画に関する事項、株主総会に提出する会計監査人の選任及び解任並びに会計監査人を再任しないことに関する議案の内容等を決定しております。同委員会は、社外取締役中村規代実を委員長とし、4名の社外取締役(中村規代実、松竹直喜、植木理恵、戸田達喜)により構成されています。 (オ)業務執行機関等 2名の代表執行役と執行役9名が担当しております。 当社のコーポレート・ガバナンス体制の模式図は、下記のとおりであります。 ③ 企業統治に関するその他の事項 当社の内部統制システム及びリスク管理体制整備の基本方針は以下のとおりであります。 (ア)監査委員会の職務の執行のために必要な事項 a.…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約401文字

5 【重要な契約等】 業務提携契約 契約会社名 内容 契約日 有効期限 大塚製薬㈱ 臨床検査市場において、両社が競争力を強化し、メリットを享受できるための販売・市場育成、研究開発、技術の相互利用及び、両社の信頼・協力関係を深 め、業務提携をより円滑に進めることを目的とする当社への資本参加を含めた業務提携契約。 2006年 9月7日 業務提携契約 5年間 ※期間終了後、1年毎 の更新 持分譲渡契約 当社は、2025年5月13日開催の取締役会において、当社の連結子会社である栄研生物科技(中国)有限公司について、当社の全出資持分を譲渡することを決議し、2025年7月31日付で持分譲渡契約を締結し、これに基づき2025年9月30日をもって、連結子会社から除外しております。 詳細につきましては、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項 (企業結合等関係)」をご参照ください。

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約3337文字

(6) 【大株主の状況】 ( 2026年3月31日 現在) 氏名又は名称 住所 所有株式数 (百株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂1丁目8番1号赤坂インターシティAIR 41,856 12.70 NIPPON ACTIVE VALUE FUND PLC (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 1ST FLOOR,SENATOR HOUSE,85 QUEEN VICTORIA STREET,LONDON,EC4V 4AB (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 32,693 9.92 AVI JAPAN OPPORTUNITY TRUST PLC (常任代理人 株式会社みずほ銀行 決済営業部) BEAUFORT HOUSE EXETER EX4 4EP UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 22,500 6.83 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505103 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MASSACHUSETTS (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 21,881 6.64 THE BANK OF NEW YORK - JASDECTREATY ACCOUNT (常任代理人 株式会社みずほ銀行 決済営業部) BOULEVARD ANSPACH 1,1000 BRUSSELS, BELGIUM (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) 14,632 4.44 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-12 12,648 3.84 NAVF SELECT LLC (常任代理人 香港上海銀行東京支店) 251 LITTLE FALLS DR,WILMINGTON, DE, USA, 19808 (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 12,500 3.79 第一生命保険株式会社 (常任代理人 株式会社日本カストディ銀行) 東京都千代田区有楽町1丁目13-1 (東京都中央区晴海1丁目8-12) 11,000 3.34 GOLDMAN,SACHS & CO.REG (常任代理人 ゴールドマン・サックス証券株式会社) 200 WEST STREET NEW YORK,NY,USA (東京都港区虎ノ門2丁目6番1号 虎ノ門ヒルズステーションタワー) 9,209 2.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100YD7R 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2026Q2
使用モデル
gemma4:12b

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