ゼリア新薬工業株式会社

証券コード: 4559 / 対象年度: 2023 / 提出日: 2023-06-29
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

ゼリア新薬工業は、医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二つの柱で構成される総合健康企業です。消化器系領域に特化した医療用医薬品の開発・製造・販売に加え、セルフメディケーションを支援するOTC医薬品や健康食品などのコンシューマーヘルスケア製品を展開しています。国内のみならず欧州やアジアなどグローバルな展開も積極的に進めています。

主な事業領域

医療用医薬品事業(消化器系領域に特化)およびコンシューマーヘルスケア事業(OTC医薬品、健康食品等)の展開

主な製品・サービス

  • アサコール
  • ディフィクリア(国内販売名:ダフクリア)
  • エントコート(国内販売名:ゼンタコート)
  • フェインジェクト
  • ヘパリーゼ群
  • コンドロイチン群
  • ウィズワン群
  • ハイゼリー顆粒EX
  • プレフェミン

ビジネスモデル

医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの「車の両輪」として、安定的な経営基盤を構築。研究開発から販売まで特定の領域(消化器系等)に特化し、M&Aやアライアンスを通じてグローバル展開を推進。

セグメント・事業構成

医療用医薬品事業、コンシューマーヘルスケア事業、その他(保険代理業・不動産賃貸など)

戦略・方向性

第11次中期経営計画のもと、グローバル展開の加速、両事業の拡大と収益性の改善、財務体質の強化を推進。特に消化器系領域や癌などの特定分野への特化、およびM&A・アライアンスによる成長を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの両輪による安定した経営基盤
  • 消化器系領域における高い専門性と強み
  • グローバル展開の推進(特に欧州での実績)

課題として読み取れる点

  • 薬価改定や後発医薬品の普及による国内市場の厳しさ
  • 原材料・物流コストの高騰、円安の影響
  • OTC医薬品市場における競争の激化

確認ポイント

  • 「ディフィクリア」等の主力製品の国内外での成長推移
  • グローバル展開(欧州・アジア)の進捗状況
  • 第11次中期経営計画に基づく売上高900億円目標への進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品の安全性に関する懸念(副作用等)による販売制限や、研究開発における高コスト・長期化に伴う計画変更のリスク。薬機法等の規制変更や薬価改定による収益への影響(対応策:情報収集、販売戦略)。提携解消やジェネリック参入による競争激化(対応策:複数製品育成、ライフサイクルマネジメント)。のれん・無形資産の減損リスク(対応策:デューデリジェンス、専門家評価)。災害やパンデミック等による供給網停止のリスク(対応策:BCPプラン、多重仕入)。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二本柱で安定した経営基盤を構築。特に消化器系に強みを持つ医療用医薬品と、独自のブランド力を活かしたコンシューマー製品の両輪で成長を目指す。海外展開(欧州・アジア)への注力と新薬開発を通じたポートフォリオ強化により、持続的な企業価値向上を図る方針。

成長方針

医療用医薬品(消化器系・癌領域)とコンシューマーヘルスケアの「車の両輪」戦略。海外子会社を軸とした欧州・アジアでの事業拡大、新薬開発(Z-100, Z-338等)、およびデジタルマーケティング活用。

資本政策

M&Aやアライアンスを通じたグローバル展開、および研究開発への積極的な投資。財務体質の強化と持続的な成長を目指す。

リスク対応方針

安全性確保のための体制整備、研究開発の進捗管理と投資対効果の判断、法規制対応、提携解消への備え(複数製品育成)、減損リスクの評価、災害・パンデミック時のBCP策定、海外展開における現地法令遵守。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医療用医薬品(消化器系)とコンシューマーヘルスケアの両輪で成長する企業。グローバル展開を加速させるため、海外拠点の新工場建設やM&Aを通理した事業拡大に積極的な投資を行っており、特に欧州・アジアでのシェア拡大と新規パイプラインの育成が成長の鍵となる。

設備投資の方向性

海外子会社の新工場建設を中心とした設備投資(約25億円)を実施。特に医療用医薬品事業における生産基盤の強化に重点を置いている。

研究開発・商品開発

Tillotts Pharma AGとの連携によるグローバル開発体制で、消化器系領域および新薬「Z-100」「Z-338」等の研究開発を推進。非臨床・臨床試験を通じたパイプラインの拡充とライフサイクルマネジメントに注力。

投資・変化テーマ

  • 消化器系領域の特化
  • グローバル展開(欧州・アジア)
  • 新規パイプライン開発
  • M&Aによる事業拡大

関連キーワード

  • 新薬開発
  • ライフサイクルマネジメント
  • デジタルマーケティング
  • フリーズドライ製法
  • アコチアミド
  • 消化器系領域

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2022-04-01 〜 2023-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2023-06-29

財務情報

業績

売上高

683.83億円
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営業利益

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経常利益

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税引前利益

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61.96億円
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財政状態・流動性

総資産

1,350.35億円
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656.81億円
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534.76億円
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160.94億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2022-04-01 〜 2023-03-31
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表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約742文字

3【事業の内容】 当社の企業集団は、当社、子会社21社で構成され、医療用医薬品事業、コンシューマーヘルスケア事業及びその他の事業を展開しております。 (1) 当社グループの事業に係る位置づけは次のとおりであります。 医療用医薬品事業 ・・・・ 当社は医療用医薬品を製造・仕入並びに販売しております。Tillotts Pharma AGは主に医療用医薬品の製造・販売を行っております。Tillotts Pharma AGの子会社であるTillotts Pharma AB他7社は医療用医薬品の販売を行っております。㈱ゼリアップは当社の医療用医薬品の営業販促活動の請負を行っております。Pharmaceutical Joint Stock Company of February 3rdは、医療用医薬品の製造・販売を行っております。 コンシューマー ヘルスケア事業 ・・・・ 当社はセルフメディケーションに係るOTC医薬品及び健康食品を製造・仕入並びに販売しております。ゼリアヘルスウエイ㈱は当社及びグループ会社から仕入れた健康食品、化粧品等を販売しております。 イオナインターナショナル㈱は医薬部外品を含む化粧品の製造・販売を行っております。ZPD A/Sは医薬品原料の製造・販売を行っております。Pharmaceutical Joint Stock Company of February 3rd及び健創製薬㈱はOTC医薬品及び健康食品の製造・販売を行っております。 その他 ・・・・ ㈱ゼービスは保険代理業及び不動産業等の事業を、ゼリア商事㈱は販促物の仕入・販売等の事業を、㈱ゼリアエコテックは各種メンテナンス等の事業を行っております。 (2) 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3368文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループの経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリティを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高及び海外売上高比率を重視しております。 (4)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 新型コロナウイルス感染拡大の影響からは回復基調にあるとはいえ、エネルギー・原材料価格の高騰や物流コストの上昇、急激な円安の進行などは今後の企業収益に多大な影響を与えるものと考えられます。さらに、医療用医薬品におきましては、薬価制度の見直しや後発医薬品の使用促進などによる医療費抑制策が従来にも増して強力に推進されており、国内市場は成長の鈍化が不可避であると考えられます。またOTC医薬品におきましても、市場競争の激化に加え、インバウンド需要の回復には時間を要すると考えられることから、今後とも厳しい経営環境が続くものと思われます。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3368文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループの経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリティを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高及び海外売上高比率を重視しております。 (4)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 新型コロナウイルス感染拡大の影響からは回復基調にあるとはいえ、エネルギー・原材料価格の高騰や物流コストの上昇、急激な円安の進行などは今後の企業収益に多大な影響を与えるものと考えられます。さらに、医療用医薬品におきましては、薬価制度の見直しや後発医薬品の使用促進などによる医療費抑制策が従来にも増して強力に推進されており、国内市場は成長の鈍化が不可避であると考えられます。またOTC医薬品におきましても、市場競争の激化に加え、インバウンド需要の回復には時間を要すると考えられることから、今後とも厳しい経営環境が続くものと思われます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約6228文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社及び連結子会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度におけるわが国経済は、ウィズコロナのもとで各種政策の効果もあって社会経済活動は正常化へと向かいつつあり、個人消費や企業の設備投資に持ち直しの動きがみられました。一方、新型コロナウイルス感染拡大によるインバウンド需要の減少は本格的な回復には至らず、さらに長期にわたるロシアのウクライナ侵攻によるエネルギー・原材料価格の高騰や物流コストの上昇、急激な円安の進行、海外経済の減速要因などが、今後のわが国経済に与える影響について、不透明感の増す状況が続いております。 医薬品業界におきましては、医療用医薬品は、薬価の毎年改定や後発医薬品の使用促進などの医療費抑制策が従来にも増して強力に推進されており、事業環境は一層厳しさを増しております。また、OTC医薬品市場におきましても、市場競争の激化に加え、インバウンド需要の低迷などにより、ともに厳しい環境下で推移いたしました。 このような状況の中、当社グループは、第10次中期経営計画(2020年度~2022年度)の最終年度にあたる当連結会計年度において、グローバル展開を強力に推進する中、Tillotts Pharma AGが主に欧州地域にて販売中のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療剤「ディフィクリア」が大きく寄与し、海外売上高を大幅に拡大させました。一方、国内市場におきましては、医療用医薬品事業は薬価改定の影響などを受け苦戦し、コンシューマーヘルスケア事業もヘパリーゼ群などの売上増加により回復基調とはなったものの、全体としては十分な成果を上げるには至りませんでした。 これらの活動の結果、当連結会計年度の売上高は、683億83百万円(前期比14.9%増)となりました。利益につきましては、営業利益90億14百万円(前期比41.6%増)、経常利益75億79百万円(前期比27.7%増)、親会社株主に帰属する当期純利益61億95百万円(前期比56.4%増)となりました。 なお、当連結会計年度の海外売上高比率は47.4%(前期41.4%)となっております。 また、クロストリジウム・ディフィシル感染症治療剤「ディフィクリア」につきましては、当社グループの事業基盤強化に資するM&A、アライアンスに積極的に取り組む中、国内につきましても2023年4月にアステラス製薬株式会社より製造販売承認を承継し、販売を開始いたしました(国内販売名:ダフクリア)。 次にセグメントの状況につきまして、ご報告申し上げます。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約969文字

2.①セグメント利益の調整額△4,845,074千円は、主に各報告セグメントに配分していない一般管理費等の全社費用であります。 ②セグメント資産の調整額23,983,973千円は、主に各報告セグメントに配分していない全社資産であります。 3.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。 4.減価償却費と有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用の償却額及び増加額が含まれております。 当連結会計年度(自 2022年4月1日 至 2023年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸 表計上額 (注)3 医療用 医薬品事業 コンシュー マーヘルス ケア事業 売上高 外部顧客への売上高 43,145,144 25,085,823 68,230,968 152,258 68,383,227 68,383,227 セグメント間の内部売上高又は振替高 2,848 105 2,954 505,162 508,117 △ 508,117 43,147,993 25,085,929 68,233,923 657,421 68,891,344 △ 508,117 68,383,227 セグメント利益 8,721,162 4,970,801 13,691,964 242,317 13,934,282 △ 4,919,308 9,014,973 セグメント資産 77,099,979 27,541,466 104,641,445 4,962,023 109,603,468 25,431,067 135,034,536 その他の項目 減価償却費 4,363,627 866,949 5,230,576 86,122 5,316,699 114,337 5,431,037 のれんの償却額 512,008 205,224 717,233 717,233 717,233 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 2,214,429 555,907 2,770,337 82,335 2,852,672 283,989 3,136,661 (注)1.「その他」の区分は、報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、保険代理業及び不動産業等の事業を含んでおります。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約3552文字

3【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 医薬品等の安全性 販売中の医薬品等に関して、予期せぬ副作用や安全性上の懸念が生じる場合があります。これらの副作用や安全性上の懸念が重篤な場合には、その医薬品等の使用が制限されたり、販売を中止する可能性があります。主力製品にそのような事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは、副作用の収集に努め、その内容を必要に応じて規制当局に報告するとともに、定期的に措置の検討を行い、使用上の注意を改訂するなど製品の適正使用を推進しております。また、使用する原料については、受入れ試験の実施とともに、原料工場への定期的な調査、さらには複数社から原材料を購入することによりリスクを最小限にするよう努めております。 研究開発の成否 医薬品等の開発に関しては、多大な時間と費用を要します。研究段階において医薬品の候補になり得る化合物を創製できる可能性は、高いものではありません。また、臨床研究の段階で予期しない副作用の発生や期待する有効性が確認できない場合もあります。 このような理由から、途中で開発を断念したり、開発計画の変更により開発期間が延長される可能性があります。こうした事態が発生した場合には、事業計画の大きな変更を迫られたり、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは、グローバル開発体制による綿密な治験計画の策定と進捗管理を行っております。また、開発着手時及び次相の開発段階に移行するごとに、有効性と安全性のバランス及び投資対効果の観点から、開発の継続・中止を適切に判断しております。 関連する諸法規等 医薬品等の販売や製造・研究開発は、その実施に関して薬機法等関連法規によって規制されています。これらの法規制の変更により、販売の中止や制限、研究開発の変更などをせざるを得ない場合があります。これらの事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 医療用医薬品については国により薬価基準が定められております。この薬価基準は、市場実勢価格に合わせて見直し(薬価の引き下げ)が実施されます。この場合、売上高や利益を確保・増加させるには、販売数量の増加へ向けた努力が必要になりますが、引き下げ幅が多大であった場合または期待した販売数量増が達成できない場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

抜粋表示 / 原文長 約1378文字

2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社グループのサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)サステナビリティ全般に関するガバナンス及びリスク管理 当社グループは、社会・環境問題を含むサステナビリティを巡る諸課題について、経営の重要課題として取り組んでおります。2021年度に「ゼリア新薬工業のサステナビリティ基本方針」を策定し、社会・環境問題等に対する具体的な取り組みを進めております。サステナビリティを含む経営に重大な影響を与えるおそれのある事項につきましては、経営会議、常勤役員会または取締役会に付議し、経営レベルでの充分な検討と対応策の決定を行う体制としております。 また、コンプライアンス担当部門や内部監査・内部統制担当部門を設置し、リスク発生の未然防止ならびにリスク管理に取り組む体制を構築しております。コンプライアンス担当部門は、当社グループ社員が取るべき行動規範を制定し、全従業員に浸透を図っています。内部監査・内部統制担当部門は、財務報告に係る内部統制が機能していることの監査に加え、グループ全体を含めた内部統制の状況および業務プロセスの適正性をモニタリングしております。監査等の結果は、定期的に取締役会へ報告を行うとともに、取締役会による監督・助言を受ける体制としております。 (2)重要なサステナビリティ項目 上記、ガバナンス及びリスク管理を通して識別された当社グループにおける重要なサステナビリティ項目は以下のとおりであります。 ・温室効果ガス排出削減 ・多様な人財の活躍 それぞれの項目にかかる当社グループのサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりです。 ①温室効果ガス排出削減 工場や研究所等における環境配慮型設備の導入、営業車へのハイブリッド車両採用等の温室効果ガス排出削減策を講じており、今後も2050年度のカーボンニュートラルに向けた取り組みを推進してまいります。 ②多様な人財の活躍 当社グループでは、「人材」を「人財」と表現しています。それは、人が経営資源の中で最も重要な要素であり、会社の「財産」であると考えているからです。そのため、社員育成においても、「ヒトは人財」を理念に掲げ、社会の期待と信頼に応えることができる人財を育てるべく教育・研修体制の充実に努めています。そして、人々の生命と直接に関わりを持つ医薬品メーカーとして、その責務を真摯に受けとめ、専門的な業務知識や行動規範の周知徹底を図るだけでなく、優れた社会人としての素養と人格の育成を行っています。…

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約946文字

6【研究開発活動】 研究開発におきましては、Tillotts Pharma AGとの連携によるグローバル開発体制のもと、開発テーマを厳選のうえ、重点領域である消化器分野を中心に、導入品を含めた新薬の研究開発を推進してまいりました。 「Z-100」につきましては、新たな適応症での早期臨床試験の開始に向けて、臨床開発計画の策定ならびに非臨床試験を進めております。 自社オリジナル品の「Z-338(一般名:アコチアミド)」につきましては、Meiji Seika ファルマ株式会社及びFAES FARMA,S.A.との独占的開発・販売に関するライセンス契約に基づき、機能性ディスペプシアを適応症としてそれぞれタイ・インドネシア及びラテンアメリカ12カ国で申請し、ラテンアメリカ地域でメキシコを含む5カ国で承認を取得いたしました。また、国内におきましては、小児機能性ディスペプシア患者を対象としたフェーズⅢ試験を実施しており、主として薬物動態及び安全性を確認するPart1を完了し、有効性及び安全性を確認するPart2を推進しております。さらに、自社オリジナル品アコチアミドのさらなる医療への貢献を目指した新テーマ「ZG-802」につきましては、超高齢社会が進展する中、世界的に医学的な関心が高まっているものの、未だ有効な薬物療法が確立されていない低活動膀胱を対象としたフェーズⅡ試験を国内で開始いたしました。 スイスVifor(International)AGから導入いたしました「ZG-801」につきましては、国内において高カリウム血症を対象としたフェーズⅢ試験を終了し、申請に向け準備を進めております。 コンシューマーヘルスケア製品につきましても、当社オリジナルのフリーズドライ製法を採用したローヤルゼリーを含有する医薬品「ハイゼリー顆粒EX」などの特長ある製品を順次発売いたしました。 これらの活動の結果、当連結会計年度の研究開発費は前年度実績から減少し、 3,456 百万円(前期比27.8%減)となりました。セグメント別の研究開発費は医療用医薬品事業 2,772 百万円、コンシューマーヘルスケア事業 683 百万円でありました。 有価証券報告書(通常方式)_20230629133958

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約3092文字

2【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 (2023年3月31日現在) 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 東京支店 (東京都中央区) 他2営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 8,677 8,677 158 大阪支店 (大阪府吹田市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 404 404 86 札幌支店 (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 3,046 3,046 41 仙台支店 (仙台市宮城野区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 111 111 40 名古屋支店 (名古屋市名東区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 41 41 48 中四国支店 (広島市中区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 4,592 4,592 45 福岡支店 (福岡市博多区) 他1営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 5,730 5,730 57 埼玉工場 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 1,328,650 372,385 1,035,513 (40,149.97) 75,319 2,811,868 60 筑波工場 (茨城県牛久市) コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 1,512,921 415,853 1,440,422 (64,603.12) 29,305 3,398,502 25 札幌物流センター (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 6,291 6,551 (1,026.80) 12,843 埼玉物流センター (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 69,383 718 18,703 (679.32) 88,805 東京物流センター (埼玉県上尾市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 226,115 6,359 6,151 238,626 大阪物流センター (大阪府大東市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 中央研究所 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の研究設備 415,165 15,609 664,934 (21,221.70) 119,902 1,215,612 57 本社 (東京都中央区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 その他 統括管理及び販売設備 343,753 4,983,518 (1,087.…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約445文字

3【配当政策】 利益配分につきましては、株主の皆様への利益還元を経営の最重要課題の一つと位置づけ、今後の事業展開に備えた内部留保の充実を図るとともに、業績及び配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的かつ継続的に配当を行う旨を基本としております。 また、当社は中間配当及び期末配当の年2回配当の実施を基本方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 以上の方針に基づき、当事業年度末の配当につきましては1株当たり22円とし、中間配当(1株当たり18円)と合わせて年間40円の配当といたしました。 当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当を行うことができる旨を定款で定めております。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2022年11月2日 794,596 18.00 取締役会決議 2023年6月29日 969,764 22.00 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約1180文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2023年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 701 ( 51 ) コンシューマーヘルスケア事業 733 ( 92 ) 報告セグメント計 1,434 ( 143 ) その他 ( -) 全社(共通) 288 ( -) 合計 1,729 ( 143 ) (注)1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 (2)提出会社の状況 2023年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 840 ( 135 ) 43.7 16.97 7,733,505 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 328 ( 51 ) コンシューマーヘルスケア事業 332 ( 84 ) 報告セグメント計 660 ( 135 ) その他 ( -) 全社(共通) 180 ( -) 合計 840 ( 135 ) 管理職に占める女性労働者の割合(%) 男性労働者の育児休業取得率(%) 労働者の男女の賃金の差異(%) 8.3 6.7 ①全労働者 65.8 ②正規雇用労働者 84.7 ③非正規雇用労働者 60.1 (注)1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 4 管理職に占める女性労働者の割合及び労働者の男女の賃金の差異は、「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(2015年法律第64号)の規定に基づき算出したものであります。 5 男性労働者の育児休業取得率は、「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(1991年法律第76号)の規定に基づき、「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律施行規則」(1991年労働省令第25号)第71条の4第1号における育児休業等の取得割合を算出したものであります。 (3)労働組合の状況 組合組織の現状 従業員は、1958年6月ゼリア労働組合を結成し、本部を東京都中央区日本橋小舟町10番11号に、各支部を日本橋、埼玉、筑波、中央研究所、東京、大阪、名古屋、札幌、福岡、仙台、広島に置いております。現在組合員数370名でユニオンショップ制をとっており、労使は、相互信頼のもとに円満な関係を持続しております。 有価証券報告書(通常方式)_20230629133958

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8134文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、5つの価値観からなる「Z・E・R・I・A Five コーポレート・スピリッツ」(企業理念)のもと、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な経営課題の1つと捉え、常勤役員会・経営会議等の機関設計、独立社外取締役・独立社外監査役の選任、業務の適正確保に向けた基本方針の策定、「ゼリアグループ・コンプライアンス・スタンダード」の制定等を通じて、その整備に継続的に取り組んでおります。 当社のコーポレート・ガバナンスの充実に向けた基本方針は、以下のとおりです。 イ.株主の権利・平等性の確保 当社は、株主の権利の確保に向けた施策の充実を図り、株主がその権利を適切に行使することができるよう環境整備を行ってまいります。 ロ.株主以外のステークホルダーとの適切な協働 当社は、持続的な成長と中長期的な企業価値向上のためには、株主をはじめとする全てのステークホルダーとの協働が必要不可欠であると認識しており、提供する製品と企業活動の全てにおいてベスト・クオリティを追求し、ステークホルダーの期待と信頼に応える経営を継続してまいります。 ハ.適切な情報開示と透明性の確保 当社は、財務・非財務両面にわたる企業情報の適時適切な開示を行うとともに、情報開示にあたっては、株主・投資家にとって有益な情報となるよう、正確かつ平易な記述に努めます。 ニ.取締役会等の責務 取締役会は、当社グループの持続的な成長と企業価値向上を図るため、積極的な事業展開を支える環境整備に努めるとともに、実効性の高い監督機能の発揮に向けた体制の整備に取り組みます。 ホ.株主との対話 当社は、株主・投資家との対話の場として、株主総会以外にも定期的に説明会を開催する他、必要に応じて個別面談を行う等、当社の経営方針について株主・投資家の理解を得るよう努めておりますが、今後とも対話の充実に取り組んでまいります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役設置会社の形態を採用しております。当社は制度・形式にかかわらず、高い見識と企業経営者としての豊富な経験、専門的知識を保有する独立性の高い社外取締役・社外監査役の選任、後述の機関設計と関連諸規程の厳格な運用を通じてコーポレート・ガバナンスの充実は可能と考え、監査役設置会社の形態を維持しております。 イ.取締役会、常勤役員会及び経営会議等 取締役会は原則月1回開催し、社外取締役及び社外監査役の出席のもと、重要案件の決定と業務執行の監督を行っております。(2023年6月29日現在、取締役6名中社外取締役3名、監査役4名中社外監査役2名の体制となっております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2361文字

5【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入等契約 契約会社名 相手先 国名 契約の内容 対価 契約期間 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 丸 山 茂 雄 丸 山 達 雄 亀 谷 道 子 日本 「SSM」及びこれに関連する医薬品の製造販売及び技術指導等に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 1992.3.23 ~「SSM」の有償治験終了まで ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Eli Lilly and Company アメリカ H 2 受容体拮抗剤「アシノン」の日本国内における商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Tillotts Pharma AG (連結子会社) スイス 炎症性腸疾患治療剤「アサコール」の開発、製造、販売に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 2019.12.10 ~5年間、その後1年毎自動更新 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) HemCon Medical Technologies, Inc. アメリカ 国内におけるHemCon社製止血・創傷治療用品の包括的・独占的開発、輸入、販売に関する契約 契約金(支払) 2010.4.8 ~5年間、その後特許権利存続期間満了日まで1年毎自動更新 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 日産化学株式会社 日本 カルシウム拮抗剤「ランデル」の製造販売承認の承継及び商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 鉄欠乏性貧血治療剤「Ferinject」の日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2013.7.31 ~20年間 Tillotts Pharma AG(連結子会社) AstraZeneca AB スウェーデン IBD治療剤「Entocort」(一般名:ブデソニド)の米国を除く全世界における権利 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 高カリウム血症治療薬「Veltassa」の日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2018.3.20 ~20年間 Tillotts Pharma AG(連結子会社) Astellas Pharma Europe Ltd. イギリス 欧州、中東、アフリカ、独立国家共同体における「ディフィクリア錠」の製造販売権の承継 契約一時金 Tillotts Pharma AG(連結子会社) MSD International GmbH スイス 欧州、中東、アフリカ、独立国家共同体における「ディフィクリア錠」の独占的開発及び販売に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 2020.…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1369文字

(6)【大株主の状況】 2023年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 有限会社 伊部 東京都港区東新橋一丁目10番1号 4,741 10.76 日本マスタートラスト信託銀行 株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 3,205 7.27 株式会社 三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 2,107 4.78 森永乳業株式会社 東京都港区芝五丁目33番1号 1,840 4.17 伊 部 幸 顕 東京都港区 1,592 3.61 株式会社 三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 1,406 3.19 株式会社 みずほ銀行 東京都千代田区大手町一丁目5番5号 1,406 3.19 株式会社 りそな銀行 大阪府大阪市中央区備後町二丁目2番1号 1,182 2.68 あいおいニッセイ同和損害保険株式会社 東京都渋谷区恵比寿一丁目28番1号 944 2.14 SMBCファイナンスサービス株式会社 愛知県名古屋市中区丸の内三丁目23番20号 900 2.04 19,327 43.85 (注)1 所有株式数は1,000株未満を切り捨てて表示しております。 2 株式会社三菱UFJフィナンシャル・グループより2018年4月16日付で大量保有報告書の変更報告書の提出があり(報告義務発生日 2018年4月9日)、株式会社三菱UFJ銀行、三菱UFJ信託銀行株式会社、三菱UFJ国際投信株式会社3社の合計で3,560,647株(株券等保有割合6.7%)を保有している旨の報告を受けておりますが、当社として2023年3月31日時点における実質保有株式数の確認ができていない株式については、上記大株主の状況には含めておりません。 なお、大量保有報告書の変更報告書の内容は以下のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 (株) 株券等 保有割合 (%) 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 2,107,050 3.97 三菱UFJ信託銀行株式会社 東京都千代田区丸の内一丁目4番5号 1,324,397 2.49 三菱UFJ国際投信株式会社 東京都千代田区有楽町一丁目12番1号 129,200 0.24 合 計 3,560,647 6.70 3 SMBC日興証券株式会社より2021年3月8日付で大量保有報告書の提出があり(報告義務発生日 2021年3月1日)、SMBC日興証券株式会社、株式会社三井住友銀行、SMBCファイナンスサービス株式会社3社の合計で2,679,331株(株券等保有割合5.0%)を保有している旨の報告を受けております。 なお、大量保有報告書の内容は以下のとおりであります。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100R8IH 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2023
使用モデル
gemma4:12b

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