ゼリア新薬工業株式会社

証券コード: 4559 / 対象年度: 2021 / 提出日: 2021-06-29
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

ゼリア新薬工業は、医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの「車の両輪」を軸に、独自の強みを持つ製品群を展開する総合健康企業です。消化器系領域に特化した医療用医薬品と、ヘパリーゼ群などの主力製品を含むコンシューマーヘルスケア事業を展開し、国内のみならずグローバルな展開も推進しています。

主な事業領域

医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業の二本柱で構成される、医薬品・健康食品の製造販売。

主な製品・サービス

  • アサコール
  • エントコート
  • フェインジェクト静注500mg
  • ヘパリーゼ群
  • コンドロイチン群
  • ウィズワン群
  • プレバリン群
  • ローヤルゼリー群
  • 西洋ハーブ製剤
  • イオナ(化粧品)

ビジネスモデル

医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二本柱で、独自の強みを持つ製品群の製造販売により収益を得る。また、M&Aやアライアンスを通じてグローバル展開を推進。

セグメント・事業構成

医療用医薬品事業、コンシューマーヘルスケア事業、その他(保険代理業、不動産賃貸等)

戦略・方向性

「車の両輪」である両事業の拡大と収益性の改善、海外子会社を通じたグローバル展開の推進、M&Aやアライアンスによる事業基盤の強化。

強みとして読み取れる点

  • 医療用医薬品における消化器系領域への特化
  • コンシューマーヘルスケアにおける独自の強みを持つ製品群の展開
  • 安定的な経営基盤によるM&Aや新薬開発への投資余力

課題として読み取れる点

  • 薬価改定による影響
  • コンシューマーヘルスケアにおける競争激化とインバウンド需要の落ち込み
  • 新型コロナウイルス感染症拡大による影響

確認ポイント

  • グローバル展開の進捗状況
  • 主力製品の市場シェア維持
  • 新薬開発およびM&Aによる成長戦略の実行

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品の安全性懸念(副作用等)による販売制限や中止、研究開発における高コスト・低成功率に伴う計画変更、薬機法等の規制変更や薬価引き下げによる売上・利益への影響、提携解消による経営成果の毀損、ジェネリック参入による競争激化、多額の「のれん」や無形資産の減損リスク、訴訟、災害・パンデミックによる供給停止。対応策として、報告体制整備、複数仕入、グローバル開発体制、製品ポートフォリオの多様化、デューデリジェンス、BCP策定等を実施。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二本柱で安定した経営基盤を構築。積極的なM&Aとアライアンスを通じたグローバル展開、および特定分野に特化した新薬開発により成長を目指す。強固な事業ポートフォリオを持ちつつ、海外市場でのシェア拡大と国内の競争激化への対応策も具体的に示されている。

成長方針

「医療用医薬品」と「コンシューマーヘルスケア」の両輪経営による安定的な基盤構築。消化器系領域への特化、およびアライアンスを通じたグローバル展開。M&Aによる事業基盤強化(例:健創製薬の買収)。

資本政策

M&Aやアライアンスを通じたグローバル展開、および研究開発への積極的な投資。特に海外子会社を活用したアジア・欧州での事業拡大と、新薬(Z-100, Z-338等)の早期市場導入を重視。

リスク対応方針

副作用・安全性情報の収集と報告体制の整備、複数社からの原材料調達によるリスク分散。新薬開発における投資対効果に基づく判断基準の確立。薬価改定や競合激化への対応として、デジタルマーケ法を用いた情報提供強化とライフサイクルマネジメントの実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

ゼリア新薬工業は、消化器系およびがん領域に特化した強固な事業基盤を持ち、グローバル展開とM&Aを積極的に推進。国内の厳しい薬価環境に対し、海外市場の開拓と特定分野への集中投資で成長を目指す。研究開発は提携を通じたグローバル体制を活用し、新薬パイプラインの拡充を図る。

設備投資の方向性

東京物流センターの移転に伴う設備取得を中心とした、安定的な供給体制の維持・強化に向けた投資。

研究開発・商品開発

Tillotts Pharma AGとの連携によるグローバル開発体制のもと、消化器系領域およびがん領域に特化した新薬(Z-100, Z-338, ZG-801等)の開発を推進。コンシューマーヘルスケア分野でも新規製品の展開を継続。

投資・変化テーマ

  • 消化器系領域の特化
  • がん領域への拡大
  • グローバル展開(欧州・アジア)
  • M&Aによる事業基盤強化

関連キーワード

  • 新薬開発
  • 消化器疾患
  • コンシューマーヘルスケア
  • デジタルマーケティング
  • ライフサイクルマネジメント

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2020-04-01 〜 2021-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2021-06-29

財務情報

業績

売上高

554.42億円
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売上高
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営業利益

34.42億円
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経常利益

31.75億円
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税引前利益

39.23億円
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親会社帰属利益

31.2億円
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財政状態・流動性

総資産

1,218.59億円
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561.8億円
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株主資本

496.62億円
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現金及び現金同等物

96.69億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2020-04-01 〜 2021-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
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ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約2243文字

(1) 被取得企業の名称及びその事業の内容 被取得企業の名称 日水製薬医薬品販売株式会社 事業の内容 薬局・薬店向け医薬品、健康食品の製造、販売並びに輸出入 (2) 企業結合を行った主な理由 当社は、「健康づくりは幸せづくり」をモットーに、医療用医薬品事業とOTC医薬品を中心とした コンシューマーヘルスケア事業を「車の両輪」として位置付けて、事業を展開しております。コンシュ ーマーヘルスケア事業においては、主力製品の「ヘパリーゼ群」、「コンドロイチン群」、「ウィズワ ン群」をはじめ、OTC医薬品、医薬部外品、健康食品を幅広く販売し、生活者の皆様のセルフメディ ケーションへの貢献に努めております。 当社の主力製品群である「ヘパリーゼ群」の今後の成長に欠かせない主原料の肝臓加水分解物の安定 調達と、日水製薬医薬品販売の医薬事業を傘下に収めることによるコンシューマーヘルスケア事業の事 業拡大を目的として、日水製薬の子会社である日水製薬医薬品販売の全株式を取得することといたしま した。 (3) 企業結合日 2020年4月1日 (4) 企業結合の法的形式 現金を対価とする株式取得 (5) 結合後企業の名称 日水製薬医薬品販売株式会社 なお、2020年6月29日付で健創製薬株式会社に社名を変更しております。 (6) 取得した議決権比率 100% (7) 取得企業を決定するに至った主な根拠 当社が現金を対価として株式を取得したことによるものです。 2 連結財務諸表に含まれている被取得企業の業績の期間 2020年4月1日から2021年3月31日 3 被取得企業の取得原価及び対価の種類ごとの内訳 取得の対価 現金 3,300,000千円 取得原価 3,300,000千円 4 主要な取得関連費用の内容及び金額 アドバイザリー費用等 4,000千円 5 発生した負ののれん発生益の金額及び発生原因 (1) 発生した負ののれん発生益の金額 11,948千円 (2) 発生原因 受け入れた資産及び引き受けた負債の純額が取得原価を上回ったため、その差額を負ののれん発生益 として処理し、金額的重要性が乏しいため「営業外収益」の「その他」に含めて表示しております。 6 企業結合日に受け入れた資産及び引き受けた負債の額並びにその主な内訳 流動資産 2,343,744千円 固定資産 1,364,804千円 資産合計 3,708,548千円 流動負債 367,916千円 固定負債 28,683千円 負債合計 396,599千円 (資産除去債務関係) 資産除去債務のうち連結貸借対照表に計上しているもの 1 当該資産除去債務の概要 当社の埼玉工場等の石綿障害予防規則等に伴うアスベスト除去に係る費用であります。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2961文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリテイを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高及び連結自己資本当期純利益率を重視しております。 (4)経営環境 ・医療用医薬品事業 薬価制度の抜本的な見直しや後発医薬品の使用促進などによる医療費抑制策が従来にも増して強力に推進されており、国内市場につきましては今後成長の鈍化が不可避であると予想されます。従来は隔年であった薬価改定が、2021年4月から「中間年改定」が行われることとなり、当社も長期収載品を中心に薬価引き下げの影響を受けました。今後も毎年薬価改定が実施されることとなり、さらに厳しい経営環境になると考えられます。加えて、新型コロナウイルス感染症拡大の影響は患者さまの受診抑制、一部の検査や手術の延期などの形で生じており、この影響の収束は不透明な状況にあります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2961文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリテイを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高及び連結自己資本当期純利益率を重視しております。 (4)経営環境 ・医療用医薬品事業 薬価制度の抜本的な見直しや後発医薬品の使用促進などによる医療費抑制策が従来にも増して強力に推進されており、国内市場につきましては今後成長の鈍化が不可避であると予想されます。従来は隔年であった薬価改定が、2021年4月から「中間年改定」が行われることとなり、当社も長期収載品を中心に薬価引き下げの影響を受けました。今後も毎年薬価改定が実施されることとなり、さらに厳しい経営環境になると考えられます。加えて、新型コロナウイルス感染症拡大の影響は患者さまの受診抑制、一部の検査や手術の延期などの形で生じており、この影響の収束は不透明な状況にあります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約6758文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社及び連結子会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度におけるわが国経済は、新型コロナウイルスの感染拡大により2度の緊急事態宣言が発出され、経済活動が大きく制限されることとなりました。新型コロナウイルス感染症の動向が今後の経済に与える影響については、今なお不透明な状況が続いております。 医薬品業界におきましては、医療用医薬品は、原則隔年であった薬価改定が毎年改定に変更され、2020年度に続き2021年4月1日付で改定が実施されました。さらには後発医薬品の使用促進などの医療費抑制策も一層強力に推進されており、事業環境は厳しさを増しております。加えて、当連結会計年度は新型コロナウイルス感染拡大に伴う受診抑制などの影響を強く受けることになりました。またOTC医薬品市場におきましても、市場競争の激化に加え、外出自粛措置や訪日外国人の激減によるインバウンド需要の大幅な落ち込みなど、医療用医薬品同様厳しい環境下で推移いたしました。 このような状況の中、当社グループは、第10次中期経営計画(2020年度~ 2022年度)の初年度にあたる当連結会計年度において、グローバル展開を推進する中、海外売上高を着実に拡大させました。また、当社グループの事業基盤の強化・拡充に資するM&Aやアライアンスにも積極的に取り組み、2020年4月に、当社の主力製品の一つである「ヘパリーゼ群」の原料である肝臓加水分解物及びOTC医薬品や健康食品等の製造販売を行う健創製薬株式会社(旧日水製薬医薬品販売株式会社)を子会社化いたしました。さらに、2020年11月に欧州の子会社であるTillotts Pharma AGが、Astellas Pharma Europe Ltd.よりクロストリジウム・ディフィシル感染症治療剤「ディフィクリア錠」の欧州・中東・アフリカ及び独立国家共同体における製造販売権を承継いたしました。一方、国内事業におきましては、特にコンシューマーヘルスケア事業におきまして主力製品の「ヘパリーゼ群」を中心に、新型コロナウイルス感染拡大に伴う外出自粛措置やインバウンド需要の落ち込みの影響を大きく受け、苦戦することとなりました。 これらの活動の結果、当連結会計年度の売上高は、554億42百万円(前期比8.2%減)となりました。利益につきましては、営業利益34億42百万円(前期比15.9%減)、経常利益31億75百万円(前期比18.2%減)となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約960文字

2.①セグメント利益の調整額△4,896,261千円は、主に各報告セグメントに配分していない一般管理費等の全社費用であります。 ②セグメント資産の調整額22,974,157千円は、主に各報告セグメントに配分していない全社資産であります。 3.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。 4.減価償却費と有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用の償却額及び増加額が含まれております。 当連結会計年度(自 2020年4月1日 至 2021年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸 表計上額 (注)3 医療用 医薬品事業 コンシュー マーヘルス ケア事業 売上高 外部顧客への売上高 30,023,165 25,261,769 55,284,935 157,137 55,442,073 55,442,073 セグメント間の内部売上高又は振替高 106 106 642,549 642,655 △ 642,655 30,023,165 25,261,875 55,285,041 799,686 56,084,728 △ 642,655 55,442,073 セグメント利益 3,495,727 4,659,672 8,155,399 262,407 8,417,806 △ 4,975,730 3,442,076 セグメント資産 64,709,346 27,391,954 92,101,300 5,077,427 97,178,727 24,680,609 121,859,337 その他の項目 減価償却費 2,668,123 925,594 3,593,718 80,669 3,674,388 74,139 3,748,527 のれんの償却額 507,511 180,020 687,532 687,532 687,532 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 13,859,972 482,695 14,342,667 12,418 14,355,085 167,231 14,522,317 (注)1.「その他」の区分は、報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、保険代理業及び不動産業等の事業を含んでおります。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 医薬品等の安全性 販売中の医薬品等に関して、予期せぬ副作用や安全性上の懸念が生じる場合があります。これらの副作用や安全性上の懸念が重篤な場合には、その医薬品等の使用が制限されたり、販売を中止する可能性があります。主力製品にそのような事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは、副作用の収集に努め、その内容を必要に応じて規制当局に報告するとともに、定期的に措置の検討を行い、使用上の注意を改訂するなど製品の適正使用を推進しております。また、使用する原料については、受入れ試験の実施とともに、原料工場への定期的な調査、さらには複数社から原材料を購入することによりリスクを最小限にするよう努めております。 研究開発の成否 医薬品等の開発に関しては、多大な時間と費用を要します。研究段階において医薬品の候補になり得る化合物を創製できる可能性は、高いものではありません。また、臨床研究の段階で予期しない副作用の発生や期待する有効性が確認できない場合もあります。 このような理由から、途中で開発を断念したり、開発計画の変更により開発期間が延長される可能性があります。こうした事態が発生した場合には、事業計画の大きな変更を迫られたり、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 当社グループは、グローバル開発体制による綿密な治験計画の策定と進捗管理を行っております。また、開発着手時及び次相の開発段階に移行するごとに、有効性と安全性のバランス及び投資対効果の観点から、開発の継続・中止を適切に判断しております。 関連する諸法規等 医薬品等の販売や製造・研究開発は、その実施に関して薬機法等関連法規によって規制されています。これらの法規制の変更により、販売の中止や制限、研究開発の変更などをせざるを得ない場合があります。これらの事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 医療用医薬品については国により薬価基準が定められております。この薬価基準は、市場実勢価格に合わせて見直し(薬価の引き下げ)が実施されます。この場合、売上高や利益を確保・増加させるには、販売数量の増加へ向けた努力が必要になりますが、引き下げ幅が多大であった場合または期待した販売数量増が達成できない場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約939文字

5【研究開発活動】 研究開発におきましては、Tillotts Pharma AGとの連携によるグローバル開発体制のもと、開発テーマを厳選のうえ、重点領域である消化器分野を中心に、導入品を含めた新薬の研究開発を推進してまいりました。 スイスVifor(International)AGから導入いたしました鉄欠乏性貧血治療剤「Z-213」につきましては、2020年9月に鉄欠乏性貧血治療剤「フェインジェクト静注500mg」として国内で販売を開始いたしました。 「Z-100」につきましては、子宮頸癌を対象として、日本を含むアジア地域7カ国においてフェーズⅢ国際共同治験を実施しており、これまでに予定された患者登録をすべて終了し、治験終結に向け、引き続き登録された被験者の追跡調査を実施しております。 自社オリジナル品の「Z-338(アコファイド)」につきましては、国内において、小児機能性ディスペプシア患者を対象としたフェーズⅢを実施しております。 スイスVifor(International)AGから導入いたしました「ZG-801」につきましては、高カリウム血症を対象として、国内においてフェーズⅢに着手いたしました。また、Vifor(International)AGが同剤の適応拡大を目的として米国、欧州などで実施中の高カリウム血症の背景を持つ慢性心不全患者を対象としたフェーズⅢ国際共同試験(適応症:高カリウム血症を伴う慢性心不全)に当社も日本を対象として参加し、国内においてフェーズⅢを開始いたしました。 コンシューマーヘルスケア製品につきましては、2020年11月に西洋ハーブ製剤である静脈還流障害による足のむくみ改善薬「ベルフェミン」の製造販売承認を取得いたしました。当連結会計年度は引き続き西洋ハーブ製剤の開発を進めるとともに、新製品を順次発売いたしました。 これらの活動の結果、当連結会計年度の研究開発費は前年度実績から減少し、 5,411 百万円(前期比14.7%減)となりました。セグメント別の研究開発費は医療用医薬品事業 4,826 百万円、コンシューマーヘルスケア事業 584 百万円でありました。 有価証券報告書(通常方式)_20210625174734

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約3074文字

2【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 (2021年3月31日現在) 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 東京支店 (東京都中央区) 他2営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 11,456 11,456 169 大阪支店 (大阪府吹田市) 他1営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 841 20 862 96 札幌支店 (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 229 133 363 41 仙台支店 (仙台市宮城野区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 295 295 41 名古屋支店 (名古屋市名東区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 116 116 47 中四国支店 (広島市中区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 5,549 5,549 44 福岡支店 (福岡市博多区) 他1営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 391 391 60 埼玉工場 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 1,557,504 670,341 1,035,513 (40,149.97) 98,685 3,362,044 56 筑波工場 (茨城県牛久市) コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 1,792,788 878,107 1,440,422 (64,603.12) 27,911 4,139,230 29 札幌物流センター (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 6,994 6,551 (1,026.80) 58 13,604 埼玉物流センター (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 90,145 18,703 (679.32) 108,849 東京物流センター (埼玉県上尾市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 261,020 9,165 9,612 279,797 大阪物流センター (大阪府大東市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 中央研究所 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の研究設備 390,797 664,934 (21,221.…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約445文字

3【配当政策】 利益配分につきましては、株主の皆様への利益還元を経営の最重要課題の一つと位置づけ、今後の事業展開に備えた内部留保の充実を図るとともに、業績及び配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的かつ継続的に配当を行う旨を基本としております。 また、当社は中間配当及び期末配当の年2回配当の実施を基本方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 以上の方針に基づき、当事業年度末の配当につきましては1株当たり17円とし、中間配当(1株当たり17円)と合わせて年間34円の配当といたしました。 当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当を行うことができる旨を定款で定めております。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2020年11月4日 784,362 17.00 取締役会決議 2021年6月29日 776,878 17.00 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約827文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2021年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 632 ( 46 ) コンシューマーヘルスケア事業 771 ( 90 ) 報告セグメント計 1,403 ( 136 ) その他 ( -) 全社(共通) 279 ( -) 合計 1,690 ( 136 ) (注)1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 (2)提出会社の状況 2021年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 872 ( 125 ) 42.2 16.56 7,099,703 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 362 ( 46 ) コンシューマーヘルスケア事業 335 ( 79 ) 報告セグメント計 697 ( 125 ) その他 ( -) 全社(共通) 175 ( -) 合計 872 ( 125 ) (注) 1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 (3)労働組合の状況 組合組織の現状 従業員は、1958年6月ゼリア労働組合を結成し、本部を東京都中央区日本橋小舟町10番11号に、各支部を日本橋、埼玉、筑波、中央研究所、東京、大阪、名古屋、札幌、福岡、仙台、広島に置いております。現在組合員数411名でユニオンショップ制をとっており、労使は、相互信頼のもとに円満な関係を持続しております。 有価証券報告書(通常方式)_20210625174734

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7055文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、5つの価値観からなる「Z・E・R・I・A Five コーポレート・スピリッツ」(企業理念)のもと、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な経営課題の1つと捉え、常勤役員会・経営会議等の機関設計、独立社外取締役・独立社外監査役の選任、業務の適正確保に向けた基本方針の策定、「ゼリアグループ・コンプライアンス・スタンダード」の制定等を通じて、その整備に継続的に取り組んでおります。 当社のコーポレート・ガバナンスの充実に向けた基本方針は、以下のとおりです。 イ.株主の権利・平等性の確保 当社は、株主の権利の確保に向けた施策の充実を図り、株主がその権利を適切に行使することができるよう環境整備を行ってまいります。 ロ.株主以外のステークホルダーとの適切な協働 当社は、持続的な成長と中長期的な企業価値向上のためには、株主をはじめとする全てのステークホルダーとの協働が必要不可欠であると認識しており、提供する製品と企業活動の全てにおいてベスト・クオリティを追及し、ステークホルダーの期待と信頼に応える経営を継続してまいります。 ハ.適切な情報開示と透明性の確保 当社は、財務・非財務両面にわたる企業情報の適時適切な開示を行うとともに、情報開示にあたっては、株主・投資家にとって有益な情報となるよう、正確かつ平易な記述に努めます。 ニ.取締役会等の責務 取締役会は、当社グループの持続的な成長と企業価値向上を図るため、積極的な事業展開を支える環境整備に努めるとともに、実効性の高い監督機能の発揮に向けた体制の整備に取り組みます。 ホ.株主との対話 当社は、株主・投資家との対話の場として、株主総会以外にも定期的に説明会を開催する他、必要に応じて個別面談を行う等、当社の経営方針について株主・投資家の理解を得るよう努めておりますが、今後とも対話の充実に取り組んでまいります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役設置会社の形態を採用しております。2002年5月公布の「商法等の一部を改正する法律」によって「委員会等設置会社」の形態が認められることとなりましたが、当社は制度・形式にかかわらず、高い見識と企業経営者としての豊富な経験、専門的知識を保有する独立性の高い社外取締役・社外監査役の選任、後述の機関設計と関連諸規程の厳格な運用を通じてコーポレート・ガバナンスの充実は可能と考え、監査役設置会社の形態を維持しております。 イ.取締役会、常勤役員会及び経営会議等 取締役会は原則月1回開催し、社外取締役及び社外監査役の出席のもと、重要案件の決定と業務執行の監督を行っております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2174文字

4【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入等契約 契約会社名 相手先 国名 契約の内容 対価 契約期間 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 丸 山 茂 雄 丸 山 達 雄 亀 谷 道 子 日本 「SSM」及びこれに関連する医薬品の製造販売及び技術指導等に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 1992.3.23 ~「SSM」の有償治験終了まで ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Eli Lilly and Company アメリカ H 2 受容体拮抗剤「アシノン」の日本国内における商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Tillotts Pharma AG (連結子会社) スイス 炎症性腸疾患治療剤「アサコール」の開発、製造、販売に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 2019.12.10 ~5年間、その後1年毎自動更新 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) HemCon Medical Technologies, Inc. アメリカ 国内におけるHemCon社製止血・創傷治療用品の包括的・独占的開発、輸入、販売に関する契約 契約金(支払) 2010.4.8 ~5年間、その後特許の権利存続期間の満了日まで延長可能 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 日産化学株式会社 日本 カルシウム拮抗剤「ランデル」の製造販売承認の承継及び商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 鉄欠乏性貧血治療剤Ferinjectの日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2013.7.31~特許満了日、または再審査期間終了日、または上市後20年間いずれかの遅い日まで Tillotts Pharma AG(連結子会社) AstraZeneca AB スウェーデン IBD治療剤「Entocort」(一般名:ブデソニド)の米国を除く全世界における権利 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 高カリウム血症治療薬Veltassaの日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2018.3.20~特許満了日、または再審査期間終了日、または上市後20年間いずれかの遅い日まで Tillotts Pharma AG(連結子会社) Astellas Pharma Europe Ltd.…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1751文字

(6)【大株主の状況】 2021年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 有限会社 伊部 東京都港区東新橋一丁目10番1号 4,741 10.38 日本マスタートラスト信託銀行 株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 2,115 4.63 株式会社 三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 2,107 4.61 森永乳業株式会社 東京都港区芝五丁目33番1号 1,840 4.03 伊 部 幸 顕 東京都港区 1,592 3.49 株式会社 三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 1,406 3.08 株式会社 みずほ銀行 東京都千代田区大手町一丁目5番5号 1,406 3.08 株式会社 りそな銀行 大阪府大阪市中央区備後町二丁目2番1号 1,182 2.59 あいおいニッセイ同和損害保険株式会社 東京都渋谷区恵比寿一丁目28番1号 944 2.07 SMBCファイナンスサービス株式会社 愛知県名古屋市中区丸の内三丁目23番20号 900 1.97 18,237 39.91 (注)1 所有株式数は1,000株未満を切り捨てて表示しております。 2 株式会社三菱UFJフィナンシャル・グループより2018年4月16日付で大量保有報告書の変更報告書の提出があり(報告義務発生日 2018年4月9日)、株式会社三菱UFJ銀行、三菱UFJ信託銀行株式会社、三菱UFJ国際投信株式会社3社の合計で3,560,647株(株券等保有割合6.7%)を保有している旨の報告を受けておりますが、当社として2021年3月31日時点における実質保有株式数の確認ができていない株式については、上記大株主の状況には含めておりません。 なお、大量保有報告書の変更報告書の内容は以下のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 (株) 株券等 保有割合 (%) 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 2,107,050 3.97 三菱UFJ信託銀行株式会社 東京都千代田区丸の内一丁目4番5号 1,324,397 2.49 三菱UFJ国際投信株式会社 東京都千代田区有楽町一丁目12番1号 129,200 0.24 合 計 3,560,647 6.70 3 株式会社みずほ銀行より2016年10月21日付で大量保有報告書の提出があり(報告義務発生日 2016年10月14日)、株式会社みずほ銀行並びにアセットマネジメントOne株式会社2社の合計で2,681,953株(株券等保有割合5.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100LRRP 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2021
使用モデル
gemma4:12b

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本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

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