ゼリア新薬工業株式会社

証券コード: 4559 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-27
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

ゼリア新薬工業は、医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの2つの柱で構成される総合健康企業です。消化器系領域に特化した医療用医薬品の製造・販売、およびセルフメディケーションを目的としたOTC医薬品や健康食品の提供を通じて、国内外の医療ニーズに応える事業を展開しています。

主な事業領域

医療用医薬品事業(消化器系領域に特化)とコンシューマーヘルスケア事業(OTC医薬品、健康食品、化粧品)を展開。海外展開も積極的に推進。

主な製品・サービス

  • アサコール
  • Entocort(ゼンタコート)
  • アコファイド
  • フェインジェクト静注500mg
  • ヘパリーゼ群
  • ウィズワン群
  • コンドロイチン群
  • イオナ(化粧品)

ビジネスモデル

医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの2つのコア事業のバランスを保ちつつ、研究開発、製造、販売、M&A、アライアンスを通じて収益を獲得。

セグメント・事業構成

1. 医療用医薬品事業(消化器系領域特化)、2. コンシューマーヘルスケア事業(OTC医薬品、健康食品、化粧品)、3. その他(保険代理、不動産等)

戦略・方向性

消化器系・癌領域への特化、グローバル展開(特にアジア拡大)、主力製品のブランド強化、新製品の育成、およびM&A・アライアンスによる成長。

強みとして読み取れる点

  • 医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアのバランスの取れた経営
  • 消化器系領域への特化による強み
  • グローバル展開の推進(海外売上高比率の向上)

課題として読み取れる点

  • 国内における薬価引き下げや後発医薬品の普及による厳しい環境
  • OTC医薬品市場における競争の激化

確認ポイント

  • 海外売上高の推移
  • 新薬開発の進捗
  • 主力製品のブランド力強化の成果
  • アジア市場での展開状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、主要製品が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

医薬品の安全性(副作用による販売制限)、研究開発の成否(多大な費用・期間、成功率の低さ)、薬機法等の規制変更、薬価基準の見直し(特に引き下げへの対応)、提携関係の解消、特許満了に伴うジェネリック参入、M&A等に係る「のれん」や「販売権」の減損リスク、訴訟の発生、災害による供給停止(製造委託や複数社からの調達で対応)、海外展開における各国の法規制・税制等の変更が挙げられます。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの両輪で成長を目指す。特定分野に特化した研究開発と積極的なグローバル展開、M&Aを通じたシナジー創出により、国内の厳しい薬価環境を克服しつつ持続的な成長を目指す。

成長方針

消化器系領域および癌領域に特化した研究開発、グローバル展開(特にアジア地域)の加速、M&Aを通じたシナジー創出と事業拡大。

資本政策

独自の強みを持つ医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二本柱で安定した経営基盤を構築。M&Aや新薬開発への積極的な投資を行うための資本基盤を確保。

リスク対応方針

医薬品の安全性・品質管理への厳格な対応、薬価引き下げや後発品参入への対策としての新薬開発、海外拠点の多角化による供給リスク分散、減損リスクの継続的な評価。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

ゼリア新薬工業は、医療用医薬品とコンシューマーヘルスケアの二本柱で安定した経営基盤を構築。特定の疾患領域(消化器系等)にリソースを集中投下し、グローバル展開とM&Aを通じた成長戦略を推進している。国内市場の競争激化に対し、海外展開と独自性の高い製品群の強化で対応する構え。

設備投資の方向性

工場設備の老朽化に伴う更新および海外子会社の新オフィス設置に向けた投資を継続。国内外の供給体制強化と拠点整備に重点を置く。

研究開発・商品開発

Tillotts Pharma AGとの連携によるグローバル開発体制のもと、消化器系領域(炎症性腸疾患、機能性ディスペプシア等)および癌領域への集中投資を実施。新薬「フェインジェクト」や「アコファイド」の展開を推進。

投資・変化テーマ

  • 消化器系領域の特化
  • グローバル展開(欧州・アジア)
  • コンシューマーヘルスケアの強化
  • M&Aによる事業拡大

関連キーワード

  • 炎症性腸疾患
  • 機能性ディスペプシア
  • 鉄欠乏性貧血
  • 高カリウム血症
  • OTC医薬品
  • 健康食品

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-27

財務情報

業績

売上高

618.32億円
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売上高
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営業利益

37.37億円
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経常利益

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税引前利益

52.21億円
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親会社帰属利益

34.54億円
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財政状態・流動性

総資産

1,104.34億円
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純資産

593.48億円
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株主資本

515.35億円
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79.2億円
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キャッシュフロー

3区分

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+55.01億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2018-04-01 〜 2019-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約716文字

3【事業の内容】 当社の企業集団は、当社、子会社19社で構成され、医療用医薬品事業、コンシューマーヘルスケア事業及びその他の事業を展開しております。 (1) 当社グループの事業に係る位置づけは次のとおりであります。 医療用医薬品事業 ・・・・ 当社は医療用医薬品を製造・仕入並びに販売しております。Tillotts Pharma AGは主に医療用医薬品の製造・販売を行っております。Tillotts Pharma AGの子会社であるTillotts Pharma AB他6社は医療用医薬品の販 売を行っております。Pharmaceutical Joint Stock Company of February 3rdは、医療用医薬品の製造・販売を行っております。 コンシューマーヘルスケア事業 ・・・・ 当社はセルフメディケーションに係るOTC医薬品及び健康食品を製 造・仕入並びに販売しております。ゼリアヘルスウエイ㈱は当社及びグループ会社から 仕入れた健康食品、化粧品等を販売しております。 販売しております。イオナインターナショナル㈱は医薬部外品を含む化 粧品の製造・販売を行っております。ZPD A/Sは医薬品原料の製造・販売 を行っております。Pharmaceutical Joint Stock Company of February 3rdは、OTC医薬品及び健康食品の製造・販売を行っております。 その他 ・・・・ ㈱ゼービスは保険代理業及び不動産業等の事業を、ゼリア商事㈱は販促 物の仕入・販売等の事業を、㈱ゼリアエコテックは各種メンテナンス等 の事業を行っております。 (2) 事業の系統図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2466文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリテイを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高、連結自己資本当期純利益率及び連結海外売上高比率を重視しております。 (4)経営環境 ・医療用医薬品事業 薬価制度の抜本的な見直しや後発医薬品の使用促進などによる医療費抑制策が従来にも増して強力に推進されており、国内市場につきましては今後成長の鈍化が不可避であると予想されます。特に先発医薬品メーカーにおきましては、厚生労働省から2018年度から2020年度末までの間に後発品の数量シェア80%以上とする目標が掲げられており、2018年9月薬価調査の段階でも後発医薬品の数量シェアが72.6%(※1)までに至っており、さらに厳しい経営環境になると考えられます。 ・コンシューマーヘルスケア事業 一般用医薬品の市場規模は拡大し続けており、2017年の市場規模は約6,500億円、対前年伸率+2.3%であり、次年度も市場規模は拡大すると見込まれております(※2)。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2466文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営方針 当社グループは、「健康づくりは幸せづくり」を基本に、総合健康企業として、クオリティ・オブ・ライフの向上に貢献するため、国際的な医療ニーズに応えた医薬品やセルフメディケーションを指向したコンシューマーヘルスケア製品の研究開発、製造販売に取り組んでおります。 また、社会規範と行動規範を遵守し、企業活動すべてにおいて、さらには供給する製品すべてにおいて、ベスト・クオリテイを追求し、信頼と期待に応えるべく健全経営に努めてまいります。 (2)経営戦略等 当社グループの特徴は、医療用医薬品事業とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営です。 2つのコア事業がそれぞれの強みを活かして収益に貢献することが、持続的な成長をもたらしています。さらにこの安定的な経営基盤が、次の成長のためのM&Aや、多額の費用と長い年月を要する新薬の開発・上市を可能にしています。 得意分野に集中的に経営資源を投入する戦略で、効率的に事業を拡大し、それぞれの事業分野で独自の地位を築いています。医療用医薬品事業では、研究開発から販売まで消化器系領域に特化して、上部から下部消化管領域までラインアップするとともに、研究開発においては、消化器系領域に続く領域として癌を選定し、これらに特化することで国際競争力の強化を図っています。コンシューマーヘルスケア事業では、セルフメディケーション(セルフケア)に貢献する独創的な製品開発に注力しています。 さらに、売上・利益に貢献し、シナジーが得られることを目指したM&Aやアライアンスによるグローバル展開も進めています。 (3)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 経営指標については、連結売上高、連結自己資本当期純利益率及び連結海外売上高比率を重視しております。 (4)経営環境 ・医療用医薬品事業 薬価制度の抜本的な見直しや後発医薬品の使用促進などによる医療費抑制策が従来にも増して強力に推進されており、国内市場につきましては今後成長の鈍化が不可避であると予想されます。特に先発医薬品メーカーにおきましては、厚生労働省から2018年度から2020年度末までの間に後発品の数量シェア80%以上とする目標が掲げられており、2018年9月薬価調査の段階でも後発医薬品の数量シェアが72.6%(※1)までに至っており、さらに厳しい経営環境になると考えられます。 ・コンシューマーヘルスケア事業 一般用医薬品の市場規模は拡大し続けており、2017年の市場規模は約6,500億円、対前年伸率+2.3%であり、次年度も市場規模は拡大すると見込まれております(※2)。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4236文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社及び連結子会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当連結会計年度におけるわが国経済は、雇用・所得環境の改善を背景に緩やかな回復基調が続いているものの、米中間の通商問題や混迷を極める英国のEU離脱を巡る動きなどがわが国経済に及ぼす影響について、依然として不透明な状況が続いています。 医薬品業界におきましては、医療用医薬品は、昨年4月に薬価制度の抜本改革による想定外の薬価引き下げを受けたことや、後発医薬品の使用促進など医療費抑制策が強力に推進されており、またOTC医薬品市場におきましても市場競争の激化が続いており、ともに厳しい環境下で推移いたしました。 このような状況の中、当社グループは、第9次中期経営計画(2017年度~2019年度)の2年目にあたる当連結会計年度において、グローバル展開を推進する中、海外売上高を着実に拡大させました。一方、国内においては、車の両輪と捉えております医療用医薬品事業、コンシューマーヘルスケア事業を力強く成長させるべく経営資源の効率的な活用に取り組みましたが、十分な成果を上げるには至りませんでした。 これらの活動の結果、当連結会計年度は、売上高618億31百万円(前期比4.2%減)となりました。利益については、営業利益37億37百万円(前期比22.6%減)、経常利益はスイスフラン高の進行による為替差損の発生により32億95百万円(前期比35.2%減)、親会社株主に帰属する当期純利益34億54百万円(前期比16.9%減)と、いずれも前期比減益となりました。 なお、当連結会計年度の海外売上高比率は28.5%(前期26.3%)となっております。 次にセグメントの状況につきまして、ご報告申し上げます。 (医療用医薬品事業) 当事業におきましては、プロモーションコードの遵守を基本に、MR(医薬情報担当者)の資質の向上と医療機関への学術情報活動の一層の充実を図ってまいりました。 主力製品である潰瘍性大腸炎治療剤「アサコール」は、海外におきましては、主要マーケットである英国やフランスを中心に売上を拡大したものの、国内におきまして、後発品や競合品の影響により苦戦いたしました。また、炎症性腸疾患治療剤「Entocort」(国内販売名:「ゼンタコート」)につきましては、国内、カナダ、北欧、ドイツを中心に売上を順調に拡大いたしました。機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド」につきましては、引き続き上部内視鏡実施医療機関を中心に潜在的な機能性ディスペプシア患者の掘り起こしに努め、進展を図っております。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約956文字

2.①セグメント利益の調整額△5,146,823千円は、主に各報告セグメントに配分していない一般管理費等の全社費用であります。 ②セグメント資産の調整額28,043,033千円は、主に各報告セグメントに配分していない全社資産であります。 3.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。 4.減価償却費と有形固定資産及び無形固定資産の増加額には、長期前払費用の償却額及び増加額が含まれております。 当連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸 表計上額 (注)3 医療用 医薬品事業 コンシュー マーヘルス ケア事業 売上高 外部顧客への売上高 31,830,862 29,841,059 61,671,921 159,656 61,831,578 61,831,578 セグメント間の内部売上高又は振替高 110 110 637,546 637,657 △ 637,657 31,830,862 29,841,170 61,672,032 797,203 62,469,236 △ 637,657 61,831,578 セグメント利益 1,895,860 6,511,257 8,407,117 239,630 8,646,748 △ 4,909,680 3,737,067 セグメント資産 51,568,846 27,099,057 78,667,903 5,107,248 83,775,151 26,658,707 110,433,858 その他の項目 減価償却費 2,007,856 890,342 2,898,199 79,250 2,977,449 55,303 3,032,752 のれんの償却額 509,603 191,493 701,096 701,096 701,096 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 1,026,239 330,974 1,357,214 13,203 1,370,417 169,892 1,540,309 (注)1.「その他」の区分は、報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、保険代理業及び不動産業等の事業を含んでおります。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約3112文字

二. 販売実績 当連結会計年度の販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。 セグメントの名称 当連結会計年度 (自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 金額(千円) 前期比(%) 医療用医薬品事業 31,830,862 △8.0 コンシューマーヘルスケア事業 29,841,059 0.0 報告セグメント計 61,671,921 △4.3 その他 159,656 3.6 合計 61,831,578 △4.2 (注)1 セグメント間の取引については、相殺消去しております。 2 金額は消費税等抜きで表示しております。 (2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。この連結財務諸表の作成にあたっては、その計上額に影響する見積りや判断を用いなければなりませんが、当社は特に以下の重要な会計方針が見積りや判断の要素が高いものであると考えております。 ( 収益の認識) 当社グループの売上高は、製商品に対する受注に基づく出庫がなされた時点、あるいは役務の提供が行われた時点に計上しております。また、特許権、ライセンス収入に関してはライセンシーからの計算書に基づいて計上しております。 なお、当社グループは販売した医療用医薬品に対する将来の売上割戻に備えて、当期の実績に基づいた見積額を収益から控除しております。今後発生する売上割戻が見積りを上回った場合は、収益からの追加控除が必要となる可能性があります。 ( 貸倒引当金) 当社グループは売上債権等の貸倒損失に備えて回収不能見込額を貸倒引当金に計上しておりますが、顧客の財務状況の悪化等により回収不能リスクが高まった場合は、追加引当が必要となる可能性があります。 ( 返品調整引当金) 当社グループは将来予想される返品に備えて返品見込額に対する売買利益及び廃棄損失の見積額を計上しておりますが、今後発生する返品が見積りを上回った場合は、追加引当が必要となる可能性があります。 (のれん等の減損) 当社グループはのれんその他の無形固定資産について定期的に減損の兆候の有無を評価し、減損が生じていると判断される場合には、公正価値まで減損処理することとしております。この公正価値の見積りには、将来キャッシュ・フローや割引率等多くの見積りや前提を使用しておりますが、前提条件等の変化によって見積りが変更されることにより公正価値が下落し減損損失の計上が必要となる可能性があります。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2342文字

2【事業等のリスク】 当社グループの経営成績及び財政状態に対して影響を与える可能性の高い主なリスクとして、以下のようなものがあります。 なお、以下の文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末において当社グループが判断したものであります。 医薬品等の安全性 販売中の医薬品等に関して、予期しない副作用が確認される場合があります。この副作用が重篤な場合には、その医薬品等の使用が制限されたり、販売を中止する可能性があります。主力製品にそのような事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 研究開発の成否 医薬品等の開発に関しては、多大な時間と費用を要します。研究段階において医薬品の候補になり得る化合物を創製できる可能性は、高いものではありません。また、臨床研究の段階で予期しない副作用の発生や期待する有効性が確認できない場合もあります。 このような理由から、途中で開発を断念したり、開発計画の変更により開発期間が延長される可能性があります。こうした事態が発生した場合には、事業計画の大きな変更を迫られたり、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 関連する諸法規等 医薬品等の販売や製造・研究開発は、その実施に関して薬機法等関連法規によって規制されています。これらの法規制の変更により、販売の中止や制限、研究開発の変更などをせざるを得ない場合があります。これらの事態が発生した場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 医療用医薬品については国により薬価基準が定められております。この薬価基準は、市場実勢価格に合わせて見直し(薬価の引き下げ)が実施されます。この場合、売上高や利益を確保・増加させるには、販売数量の増加へ向けた努力が必要になりますが、引き下げ幅が多大であった場合または期待した販売数量増が達成できない場合には、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。さらに、既存の薬剤にとって代わる新薬の開発と上市が計画通り進行していない場合には、その影響が中長期的にも甚大なものとなる可能性があります。 また、医療政策や保険制度の変更が医薬品の処方等に影響を与え、市場の成長を変化させる可能性もあります。 提携関係等 医薬品等の販売や研究開発の過程では、他社との間で、製品導入、共同販売、共同開発などが行われています。これらの関係は、今後発生するさまざまな事情から解消される可能性を否定できません。現実に解消があった場合には、期待した経営成果を実現することができなくなり、当社グループの業績、財政状態に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1004文字

5【研究開発活動】 研究開発におきましては、Tillotts Pharma AGとの連携による新たなグローバル開発体制のもと、最重点領域である消化器分野を中心に、導入品を含めた新薬開発を積極的に推進してまいりました。 新技術を適用した改良型高用量メサラジン製剤「TP05」につきましては、潰瘍性大腸炎治療剤「ASACOL 1600㎎」として、2018年12月までに欧州15カ国で承認を取得し、デンマーク、オランダなど4カ国で販売を開始いたしました。現在、その他欧州各国における承認取得と販売開始に向けた準備に注力しております。 スイスVifor(International)AGから導入いたしました鉄欠乏性貧血治療剤「Z-213」につきましては、2018年3月に製造販売承認申請を実施し、2019年3月に承認を取得いたしました。 「Z-206(アサコール)」の中国での開発につきましては、フェーズⅢを終了し、2013年5月に承認申請を実施済みで、現在中国当局による審査が進められております。 「Z-100」につきましては、子宮頸癌を対象として、日本を含むアジア地域7カ国においてフェーズⅢ国際共同治験を実施しており、これまでに予定された患者登録をすべて終了いたしました。 自社オリジナル品の「Z-338(アコファイド)」につきましては、欧州において、機能性ディスペプシアを対象としたフェーズⅢを実施しております。 スイスVifor(International)AGから導入いたしました「ZG-801」につきましては、高カリウム血症を対象として、国内においてフェーズⅡを開始いたしました。 コンシューマーヘルスケア製品につきましては、引き続き西洋ハーブ製剤の開発を進めるとともに、新製品を順次発売いたしました。 なお、「Z-360」につきましては、日本を含むアジア地域において膵臓癌を対象としてフェーズⅡを実施してまいりましたが、現時点で開発計画を再検討した結果、本剤の開発を中止することといたしました。 これらの活動の結果、当連結会計年度の研究開発費は前年度実績から減少し、 6,832 百万円(前期比6.8%減)となりました。セグメント別の研究開発費は医療用医薬品事業 6,249 百万円、コンシューマーヘルスケア事業 582 百万円でありました。 有価証券報告書(通常方式)_20190626172753

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約2846文字

2【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 (2019年3月31日現在) 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 及び構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) 工具器具 備品 合計 東京支店 (東京都中央区) 他2営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 7,800 7,800 181 大阪支店 (大阪府吹田市) 他1営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 1,589 65 1,654 107 札幌支店 (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 309 399 708 43 仙台支店 (仙台市宮城野区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 686 686 43 名古屋支店 (名古屋市名東区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 252 235 488 56 中四国支店 (広島市中区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 6,506 6,506 48 福岡支店 (福岡市博多区) 他1営業所 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 販売設備 529 529 60 埼玉工場 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 1,856,811 986,025 1,035,513 (40,149.97) 94,342 3,972,693 68 筑波工場 (茨城県牛久市) コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の製造設備 2,084,371 1,441,670 1,440,422 (64,603.12) 50,164 5,016,629 34 札幌物流センター (札幌市白石区) 医療用医薬品事業 配送設備 8,296 6,551 (1,026.80) 195 15,043 埼玉物流センター (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 109,803 18,703 (679.32) 128,507 東京物流センター (埼玉県川口市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 13 13 大阪物流センター (大阪府大東市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 配送設備 中央研究所 (埼玉県熊谷市) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 医薬品等 の研究設備 490,669 3,809 664,934 (21,221.70) 91,794 1,251,209 72 本社 (東京都中央区) 医療用医薬品事業 コンシューマーヘルスケア事業 その他 統括管理及び販売設備 397,085 4,205 4,983,518 (1,087.…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約445文字

3【配当政策】 利益配分につきましては、株主の皆様への利益還元を経営の最重要課題の一つと位置づけ、今後の事業展開に備えた内部留保の充実を図るとともに、業績及び配当性向等を総合的に勘案しながら、安定的かつ継続的に配当を行う旨を基本としております。 また、当社は中間配当及び期末配当の年2回配当の実施を基本方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 以上の方針に基づき、当事業年度末の配当につきましては1株当たり17円とし、中間配当(1株当たり17円)と合わせて年間34円の配当といたしました。 当社は会社法第454条第5項に規定する中間配当を行うことができる旨を定款で定めております。 なお、基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2018年11月2日 851,816 17.00 取締役会決議 2019年6月27日 814,640 17.00 定時株主総会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約831文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 674 ( 45 ) コンシューマーヘルスケア事業 755 ( 91 ) 報告セグメント計 1,429 ( 136 ) その他 ( - ) 全社(共通) 268 ( - ) 合計 1,705 ( 136 ) (注)1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 (2)提出会社の状況 2019年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 950 ( 126 ) 41.1 15.56 6,912,644 セグメントの名称 従業員数(名) 医療用医薬品事業 400 ( 45 ) コンシューマーヘルスケア事業 371 ( 81 ) 報告セグメント計 771 ( 126 ) その他 ( - ) 全社(共通) 179 ( - ) 合計 950 ( 126 ) (注) 1 従業員数は就業人員数であり、臨時雇用者数(パートタイマー)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3 全社(共通)として記載されている従業員数は、本社並びに管理部門に所属しているものであります。 (3)労働組合の状況 組合組織の現状 従業員は、1958年6月ゼリア労働組合を結成し、本部を東京都中央区日本橋小舟町10番11号に、各支部を日本橋、埼玉、筑波、中央研究所、東京、大阪、名古屋、札幌、福岡、仙台、広島に置いております。現在組合員数491名でユニオンショップ制をとっており、労使は、相互信頼のもとに円満な関係を持続しております。 有価証券報告書(通常方式)_20190626172753

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7053文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、5つの価値観からなる「Z・E・R・I・A Five コーポレート・スピリッツ」(企業理念)のもと、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な経営課題の1つと捉え、常勤役員会・経営会議等の機関設計、独立社外取締役・独立社外監査役の選任、業務の適正確保に向けた基本方針の策定、「ゼリアグループ・コンプライアンス・スタンダード」の制定等を通じて、その整備に継続的に取り組んでおります。 当社のコーポレート・ガバナンスの充実に向けた基本方針は、以下のとおりです。 イ.株主の権利・平等性の確保 当社は、株主の権利の確保に向けた施策の充実を図り、株主がその権利を適切に行使することができるよう環境整備を行ってまいります。 ロ.株主以外のステークホルダーとの適切な協働 当社は、持続的な成長と中長期的な企業価値向上のためには、株主をはじめとする全てのステークホルダーとの協働が必要不可欠であると認識しており、提供する製品と企業活動の全てにおいてベスト・クオリティを追及し、ステークホルダーの期待と信頼に応える経営を継続してまいります。 ハ.適切な情報開示と透明性の確保 当社は、財務・非財務両面に亘る企業情報の適時適切な開示を行うとともに、情報開示にあたっては、株主・投資家にとって有益な情報となるよう、正確かつ平易な記述に努めます。 二.取締役会等の責務 取締役会は、当社グループの持続的な成長と企業価値向上を図るため、積極的な事業展開を支える環境設備に努めるとともに、実効性の高い監督機能の発揮に向けた体制の整備に取り組みます。 ホ.株主との対話 当社は、株主・投資家との対話の場として、株主総会以外にも定期的に説明会を開催する他、必要に応じて個別面談を行う等、当社の経営方針について株主・投資家の理解を得るよう努めておりますが、今後とも対話の充実に取り組んでまいります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役設置会社の形態を採用しております。2002年5月公布の「商法等の一部を改正する法律」によって「委員会等設置会社」の形態が認められることとなりましたが、当社は制度・形式にかかわらず、高い見識と企業経営者としての豊富な経験、専門的知識を保有する独立性の高い社外取締役・社外監査役の選任、後述の機関設計と関連諸規程の厳格な運用を通じてコーポレート・ガバナンスの充実は可能と考え、監査役設置会社の形態を維持しております。 イ.取締役会、常勤役員会及び経営会議等 取締役会は原則月1回開催し、社外取締役及び社外監査役の出席のもと、重要案件の決定と業務執行の監督を行っております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1972文字

4【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入等契約 契約会社名 相手先 国名 契約の内容 対価 契約期間 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 丸 山 茂 雄 丸 山 達 雄 亀 谷 道 子 日本 「SSM」及びこれに関連する医薬品の製造販売及び技術指導等に関する契約 一定率のロイヤリティー(支払) 1992.3.23 ~「SSM」の有償治験終了まで ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Eli Lilly and Company アメリカ H 2 受容体拮抗剤「アシノン」の 日本国内における商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Tillotts Pharma AG スイス 炎症性腸疾患治療剤「アサコール」の開発、製造、販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2004.1.8 ~薬価収載後10年間 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) HemCon Medical Technologies, Inc. アメリカ 国内におけるHemCon社製止血・創傷治療用品の包括的・独占的開発、輸入、販売に関する契約 契約金(支払) 2010.4.8 ~5年間、その後特許の権利存続期間の満了日まで延長可能 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) 日産化学株式会社 日本 カルシウム拮抗剤「ランデル」の製造販売承認の承継及び商標権を含むすべての権利等の取得 契約一時金 Tillotts Pharma AG(連結子会社) Prof John Rhodes Dr Brian Evans イギリス アサコールの開発・販売に伴うロイヤリティ支払いに関する契約 一定率の 実施料 1980.3.18~ ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 鉄欠乏性貧血治療剤Ferinjectの日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2013.7.31~特許満了日、または再審査期間終了日、または上市後20年間いずれかの遅い日まで Tillotts Pharma AG(連結子会社) AstraZeneca AB スウエーデン IBD治療剤「Entocort」(一般名:ブデソニド)の米国を除く全世界における権利 契約一時金 ゼリア新薬工業 株式会社(当社) Vifor (International) AG スイス 高カリウム血症治療薬Veltassaの日本国内における独占的開発及び販売に関する契約 契約金及び一定率のロイヤリティー(支払) 2018.3.20~特許満了日、または再審査期間終了日、または上市後20年間いずれかの遅い日まで (2) 当社の技術導出契約 相手先 国名 契約の内容 対価 契約期間 SK Chemicals Co., Ltd.…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1345文字

(6)【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 有限会社 伊部 東京都港区東新橋一丁目10番1号 4,741 9.90 株式会社 三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 2,107 4.40 森永乳業 株式会社 東京都港区芝五丁目33番1号 1,940 4.05 伊 部 幸 顕 東京都港区 1,592 3.32 日本マスタートラスト信託銀行 株式会社(信託口) 東京都港区浜松町二丁目11番3号 1,432 2.99 日本トラスティ・サービス 信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海一丁目8番11号 1,412 2.95 株式会社 三井住友銀行 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 1,406 2.93 株式会社 みずほ銀行 東京都千代田区大手町一丁目5番5号 1,406 2.93 株式会社 りそな銀行 大阪府大阪市中央区備後町二丁目2番1号 1,182 2.47 ゼリア新薬工業従業員持株会 東京都中央区日本橋小舟町10番11号 985 2.06 18,207 38.00 (注)1. 所有株式数は1,000株未満を切り捨てて表示しております。 2.株式会社三菱UFJフィナンシャル・グループより2018年4月16日付で大量保有報告書の変更報告書の提出があり(報告義務発生日 2018年4月9日)、株式会社三菱UFJ銀行、三菱UFJ信託銀行株式会社、三菱UFJ国際投信株式会社3社の合計で3,560,647株(株券等保有割合6.7%)を保有している旨の報告を受けておりますが、当社として2019年3月31日時点における実質保有株式数の確認ができていない株式については、上記大株主の状況には含めておりません。 氏名又は名称 住 所 保有株券等の数 (株) 株券等 保有割合 (%) 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 2,107,050 3.97 三菱UFJ信託銀行株式会社 東京都千代田区丸の内一丁目4番5号 1,324,397 2.49 三菱UFJ国際投信株式会社 東京都千代田区有楽町一丁目12番1号 129,200 0.24 合 計 3,560,647 6.70 3.株式会社みずほ銀行より2016年10月21日付で大量保有報告の提出があり(報告義務発生日 2016年10月14日)、株式会社みずほ銀行並びにアセットマネジメントOne株式会社2社の合計で2,681,953株(株券等保有割合5.0%)を保有している旨の報告を受けておりますが、当社として2019年3月31日時点における実質保有株式数の確認ができていない株式については、上記大株主の状況には含めておりません。 なお、大量保有報告書の内容は以下のとおりであります。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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