アステラス製薬株式会社

証券コード: 4503 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-20
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

アステラス製薬は、医薬品の研究開発、製造、販売を主要事業とする製薬企業です。独自の研究開発体制を構築し、がん、免疫疾患、希少疾患など、革新的な医療ソリューションを世界中の患者さんに提供することを目指しています。特にXTANDI(イクスタンジ)などの主要製品を通じたグローバルな展開を推進しています。

主な事業領域

医薬品の研究開発、製造、および販売。単一の報告セグメント(医薬品事業)として運営。

主な製品・サービス

  • XTANDI(イクスタンジ)
  • プログラフ
  • ベタニス(ミラベトリック/ベットミガ)
  • ゾスパタ
  • パドセブ
  • エベレンゾ
  • イベニティ
  • レキスキャン

ビジネスモデル

医薬品の研究開発、製造、および販売を通じて収益を得ており、一部の製品はロイヤルティ収入も含まれます。

セグメント・事業構成

医薬品事業単一セグメント。

戦略・方向性

「経営計画2021」に基づき、XTANDI等の主要製品のグローバル展開、細胞医療や遺伝子治療などの最先端技術(Primary Focus)への投資、およびサステナビリティ向上に向けた取り組みを推進。

強みとして読み取れる点

  • 強固な研究開発体制
  • XTANDI等の主要製品のグローバルな展開
  • 細胞医療や遺伝子治療などの最先端技術への投資

課題として読み取れる点

  • 新薬開発の難易度上昇
  • 医療費抑制政策の影響
  • 為替変動の影響

確認ポイント

  • 主要製品(XTANDI等)のグローバルな市場シェア
  • 遺伝子治療やがん免疫などPrimary Focus領域のパイプライン進捗
  • サステナビリティへの取り組みとESG評価

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、主要製品、地域別売上、経営戦略、およびサステナビリティに関する詳細な記述が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスクとして、サイバーセキュリティに関するリスクがあり、システム障害やデータ流出による経営への影響を懸念し、専門部署による監視体制を構築しています。サプライチェーンマネジメントに関しては、供給中断や品質問題によるレピュテーション毀損のリスクに対し、GMP/GDPに準拠した管理基準やBCPの策定で対応しています。また、薬事行政の影響として、米国等の医薬品価格政策の変更や先進国における規制強化が経営成績に影響を及ぼす可能性があります。その他、研究開発の不確実性、知的財産権侵害、製品の安全性問題、第三者へのライセンス依存、為替変動などの製薬特有のリスクが存在します。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 5 / 5

有報ナビによる整理

アステラス製薬は、非常に明確な経営方針と戦略目標を掲げており、特に「経営計画2021」を通じて研究開発の重点領域(Primary Focus)やRx+ビジネスの展開など、具体的で野心的な成長戦略を描いています。リスク管理体制も高度に整備されており、資本政策も株主還元と成長投資のバランスを考慮した積極的な姿勢が見られます。

成長方針

「経営計画2021」に基づき、XTANDI等の主要製品の価値最大化、遺伝子治療・がん免疫・再生医療などのPrimary Focus領域への重点投資、およびRx+ビジネス(診断・予防等を含む)の展開を通じた多角的な成長を目指す。

資本政策

中長期的な利益成長に基づき、安定的かつ持続的な配当の向上を目指す。また、必要に応じて機動的に自己株式を取得し、資本効率の改善と1株当たり利益の向上を図る。

リスク対応方針

グローバルなリスク管理体制を構築し、サイバーセキュリティ、サプライチェーンマネジメント、薬事行政の影響(特に米国での価格政策など)を最重要リスクとして特定。各領域で独自の基準やBCP策定などの対策を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

アステラス製薬は、遺伝子治療やがん免疫など最先端のバイオロジーと高度な技術を融合させた「Primary Focus」領域への積極的な投資を行っており、DXを活用したヘルスケアソリューション(Rx+)も推進。一部の開発中止による減損が発生しているものの、強固なパイプラインとグローバルな生産基盤の強化により、革新的な医療価値の創出を目指す成長志向の企業。

設備投資の方向性

海外拠点の工場建設、国内の原薬製造施設および商用・治験薬製造ラインの新設など、グローバルな生産基盤の強化と拡大に投資。

研究開発・商品開発

遺伝子治療、がん免疫、再生医療、ミトコンドリアバイオロジーをPrimary Focusとし、高度なモダリティと先端技術を融合させた革新的な医薬品の開発。DXやAIを活用したヘルスケアソリューション(Rx+)の展開も推進。

投資・変化テーマ

  • 遺伝子治療
  • がん免疫療法
  • 再生医療
  • ミトコンドリアバイオロジー
  • DX推進

関連キーワード

  • 細胞医療
  • 遺伝子治療
  • 抗体医薬
  • mRNA技術
  • AI解析(心電図)
  • デジタルヘルスケア

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-20

財務情報

業績

収益

1.3兆円
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収益
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1,556.86億円
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1,240.86億円
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財政状態・流動性

総資産

2.33兆円
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資本

1.46兆円
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親会社所有者帰属持分

1.46兆円
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現金及び現金同等物

3,159.86億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+2,574.44億円
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-2,162.98億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

2,705.44億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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S100O9T7
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2021-04-01 〜 2022-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
ready
raw selection status
partial

有報本文

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事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約705文字

3 【事業の内容】 当社グループは、当社及び連結子会社78社、持分法適用会社3社から構成されており、医薬品の研究開発、製造及び販売を主要な事業としています。 当社グループの事業内容及び当社と関係会社の当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 なお、当社グループは、区分すべき事業セグメントが存在しないため、報告セグメントは医薬品事業単一となっています。 当社は研究開発及び販売を行っており、各地域の関係会社へ原料及び製品の一部を供給しています。 また、主に以下の関係会社が、研究開発、製造及び販売の各機能を担っています。 機能 主な関係会社の名称 研究開発 アステラス ファーマ グローバル ディベロップメント Inc. (米国) アステラス インスティチュート フォー リジェネレイティブ メディシン (米国) オーデンテス セラピューティクス Inc. (米国) 製造 アステラス ファーマ テック株式会社 (日本) アステラス アイルランド Co.,Ltd. (アイルランド) アステラス ファーマ ヨーロッパ B.V. (オランダ) アステラス製薬 (中国) 有限公司 (中国) 販売 アステラス ファーマ US, Inc. (米国) アステラス ファーマ GmbH (ドイツ) アステラス ファーマ S.A.S (フランス) アステラス ファーマ S.A. (スペイン) 北京アステラス医薬有限公司 (中国) 韓国アステラス製薬株式会社 (韓国) (注)アステラス ファーマ テック株式会社は、2022年4月1日付で当社が吸収合併しました。 以上で述べた事項を事業系統図によって示すと次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約11281文字

2.取締役会は、経営の基本方針・経営戦略等を決定し、業務執行の監督機能を果たしています。 3.業務執行に関わる体制として、重要事項の協議を行うエグゼクティブ・コミッティを設置するとともに、業務執行の責任を担うトップマネジメント (取締役社長並びに経営戦略担当、経営管理・コンプライアンス担当、メディカル担当、販売統括担当、研究担当、財務担当、法務担当及び製薬技術担当の総称) を選任しています。上記会議体及びトップマネジメントの業務執行の責任と権限の所在は決裁権限規程を制定して明確にしています。 4.取締役会の諮問機関として、過半数を社外取締役で構成する指名委員会及び報酬委員会を設置しています。 提出日現在の当社のコーポレートガバナンスの体制図は以下のとおりです。 (当該体制を選択する理由) 取締役会の業務執行決定権限の相当な部分を業務執行取締役に委譲することが可能となる監査等委員会設置会社を選択することにより、取締役会における経営戦略等の議論を一層充実させるとともに、取締役会の監督機能のさらなる強化を図っています。また、取締役の選任等・報酬等に関わる事項などコーポレートガバナンスに関わる重要な事項については、社外取締役が過半数を占める取締役会において議論し、決定することが適当であると考えています。 (取締役/取締役会) 取締役は株主総会において選任され、監査等委員でない取締役の任期は1年、監査等委員である取締役の任期は2年としています。取締役会は、3ヶ月に1回以上 、および必要に応じて随時開催し、議長は取締役社長が務めています。 取締役会は、経営の基本方針、経営戦略等を決定し、業務執行の監督機能を果たすことで、経営の透明性及び妥当性を確保しています。また、取締役会は、その決議によって重要な業務執行の決定の相当部分を業務執行取締役に委任するとともに、決裁権限規程を制定してトップマネジメント等の業務執行の責任と権限を明確にし、経営の機動性を確保しています。 取締役会は、専門性・経験等の観点から、その多様性とバランスを考慮の上、機動性が確保できる適正な規模の取締役数で構成しています。なお、取締役会は、より広い見地からの意思決定と客観的な業務執行の監督を行うため、その過半数を社外取締役で構成しています。社外取締役には、他社での経営経験を有する者を最低1名選任することとしています。提出日現在において、取締役会は10名 (男性7名/女性3名) で構成され、その過半数である7名は独立性の高い社外取締役です。 取締役会全体の実効性を一層向上させていくため、各取締役の自己評価等の方法により、毎 年、取締役会全体の実効性について取締役会としての分析・評価を行い、その結果の概要を開示しています。 なお、2021年度における取締役会の主要な議題の例は以下のとおりです。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4659文字

(2) 対処すべき課題 製薬産業を取り巻く事業環境は時代とともに大きく変化しています。新薬開発の難易度の上昇、医療費抑制政策等マイナスの影響がある一方で、イノベーションを評価する制度の拡充や、科学技術の進歩に伴い、創薬に活用できる治療手段が増加するなどプラスの動きもあります。また、デジタル技術や工学技術の進歩は、異業種との融合を促し、患者さんに新しい医療ソリューションの提供を可能にします。当社は、これらの変化に柔軟に対応し、社会の持続可能性への貢献、その結果としてアステラスの持続可能性に寄与する戦略を策定することで、企業価値を持続的に向上させ、革新的な医療ソリューションを患者さんに届け続けていきます。 ① 経営計画2021 当社は、「変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの『価値』に変える」ことをVISIONに掲げ、 最先端の科学を追求し、患者さんに「価値」をもたらす医療ソリューションの創出を継続的に目指しています。 2021年5月に公表致しました5年間の新たな経営計画である経営計画2021では、4つの戦略目標、それを推進する企業風土を醸成するための “道しるべ”となる3つの組織健全性目標、それらが全て達成された際に到達できると考える3つの成果目標を設定しています。 4つの戦略目標 戦略目標1:患者さんのより良いアウトカムの実現 当社は、中長期的な成長を牽引するXTANDI及び重点戦略製品(注)について、最初の申請国における最適な申請計画の立案、計画したスケジュールから遅滞のない承認申請、より速く世界中の多くの方へ届けるためのグローバル展開までの期間短縮、洗練された発売計画の立案と実行を行うことなどによって、(i)アステラス製品に対する患者さんの持続的なアクセス、(ii)患者さんがアステラスの製品から享受するアウトカムの最大化に取り組んでいきます。 (注)ゾスパタ、パドセブ、ゾルベツキシマブ、エベレンゾ、fezolinetant、AT132 戦略目標2:科学の進歩を確かな「価値」へ 研究開発における重点戦略領域であるPrimary Focusに優先的に経営資源を投下し、パイプライン価値を高めます。「価値」の実証とPrimary Focus拡大の加速、バイオ医薬品における最先端のイノベーションの効果的な探究によって、経営計画2018での取り組みを新たな次元へと進化させます。特に、基盤技術として有する細胞医療や遺伝子治療によるアプローチは、これまでの「対症療法」から「根本治療」へと大きなパラダイムシフトをもたらし、いまだ治療法のない疾患に対する新たな治療法を切望する患者さんにとって大きな希望になりうると考えています。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7374文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー (以下「経営成績等」) の状況の概要は次のとおりです。 ① 財政状態及び経営成績の状況 [財政状態] 当連結会計年度末の連結財政状態計算書の概要及び前連結会計年度末からの主な変動は以下のとおりです。 総資産は、 2兆3,324億円 (前連結会計年度末比 588億円増 ) となりました。 非流動資産は、 1兆4,090億円 (同 80億円増 ) となりました。有形固定資産は、 2,690億円 (同 44億円増 ) となりました。のれんは 3,030億円 (同 190億円増 ) 、無形資産は 6,234億円 (同 280億円減 ) となりました。第4四半期連結会計期 間において、遺伝子治療薬AT132の開発計画の見直しに伴う無形資産の減損損失やDNAワクチンASP2390の開発中止に伴う無形資産の減損損失を計上したことなどにより、無形資産が減少しました。 流動資産は、 9,234億円 (同 508億円増 ) となりました。現金及び現金同等物は 3,160億円 (同 101億円減 ) となりました。 資本合計は、 1兆4,603億円 (同 742億円増 ) となり、親会社所有者帰属持分比率は 62.6% となりました。 当期利益1,241億円 を計上した一方で、剰余金の配当 852億円 に加え、自己株式の取得 507億円 を実施しました。なお、2022年3月に 514億円 (2,594万株)の自己株式を消却しました。 負債合計は、 8,721億円 (同 154億円減 ) となりました。 非流動負債は 1,847億円 (同 1,105億円減 ) となりました。その他の金融負債は 959億円 (同 1,031億円減 ) となりました。第4四半期連結会計期間に おいて、長期借入金300億円の返済及び1年以内返済予定の長期借入金への500億円の振替により、減少しました。 流動負債は 6,874億円 (同 950億円増 ) となりました。当連結会計年度末 の社債及び借入金の残高は1,400億円となりました。上述の長期借入金からの振替などにより、そ の他の金融負債は 1,850億円 (同 368億円増 ) となりま した。その他の流動負債は3,228億円(同339億円増)となりました。 [経営成績] <連結業績 (コアベース) > 当連結会計年度の連結業績 (コアベース) は下表のとおりです。 売上収益は増加した一方、コア営業利益及びコア当期利益は減少しました。…

セグメント関連

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5.セグメント情報 当社グループの主要な事業内容は医薬品の研究開発、製造及び販売であり、区分すべき事業セグメントが存在しないため、報告セグメントは医薬品事業単一となっています。 製品及びサービスに関する情報 製品及びサービスごとの外部顧客への売上収益は次のとおりです。 (単位:百万円) 前連結会計年度 (自 2020年4月1日 至 2021年3月31日 ) 当連結会計年度 (自 2021年4月1日 至 2022年3月31日 ) XTANDI/イクスタンジ 458,434 534,317 プログラフ 182,650 185,362 ベタニス/ミラベトリック/ベットミガ 163,569 172,293 その他 444,875 404,191 合計 1,249,528 1,296,163 地域に関する情報 売上収益及び非流動資産の地域別内訳は次のとおりです。 地域別売上収益 (単位:百万円) 前連結会計年度 (自 2020年4月1日 至 2021年3月31日 ) 当連結会計年度 (自 2021年4月1日 至 2022年3月31日 ) 日本 297,230 268,940 米国 478,768 544,103 その他 473,530 483,120 合計 1,249,528 1,296,163 (注) 地域別売上収益は、当社グループ各社の所在地を基礎として分類しています。 地域別非流動資産(有形固定資産・のれん及び無形資産) (単位:百万円) 前連結会計年度 ( 2021年3月31日 ) 当連結会計年度 ( 2022年3月31日 ) 日本 452,144 410,425 米国 640,120 674,761 その他 107,796 110,318 合計 1,200,060 1,195,505 主要な顧客に関する情報 連結純損益計算書の売上収益の10%以上を占める相手先は次のとおりです。 (単位:百万円) 関連するセグメント名 前連結会計年度 (自 2020年4月1日 至 2021年3月31日 ) 当連結会計年度 (自 2021年4月1日 至 2022年3月31日 ) McKesson Group 医薬品事業 193,182 218,745 6.売上収益 (1) 収益の分解 売上収益の内訳は次のとおりです。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2 【事業等のリスク】 (1) 事業活動遂行に係るリスクの特定とリスク低減への取り組み グローバルに事業を展開する製薬企業には高い水準で各種規制を遵守することが求められており、当社も業績やレピュテーションに影響を及ぼしうる、多様なリスクに対応する必要があります。当社ではこれまでのリスク管理活動のさらなる発展を目指し、2019年度にリスク管理を統括するコーポレートリスクマネジメント部門及び経営管理・コンプライアンス担当が議長を務めるグローバル・リスク&レジリエンス委員会を新たに設置し、エンタープライズ・リスク管理の運用を進めています。 エンタープライズ・リスク管理では、全社的並びに部門別に識別されたリスクを、一貫した評価によって優先順位を付けて分類し、必要に応じて普遍的な解決手段の策定に結び付けます。識別されたリスクはグローバル・リスク&レジリエンス委員会で定期的に評価し、優先順位の高いリスクに関しては、代表取締役社長が議長を務めるエグゼクティブ・コミッティでその解決・低減策を協議します。 (2) リスク管理体制 当社のリスク管理体制は以下のとおりです。 詳細については、「第4 提出会社の状況 4 コーポレート・ガバナンスの状況等 (1) コーポレート・ガバナンスの概要 ③内部統制システムに関する基本的な考え方及びその整備状況 2.リスク (損失の危険) の管理に関する規程その他の体制」をご参照ください。 (3) 最重要リスク 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関連する事項のうち、経営者が、連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している事項には、主として以下のようなものがあります。 なお、文中において将来について記載した事項は、当連結会計年度末において判断したものです。 ①サイバーセキュリティに関するリスク 近年、サイバー攻撃はこれまで以上に技術が高度化し、攻撃手法も多様化・巧妙化しています。このような状況を踏まえ、当社はサイバーセキュリティに関するリスクを最重要リスクの一つと認識し、情報システム部門を中心に、ネットワーク及び設備の監視を始めとする各種サイバー攻撃対策をグローバルベースで実施し、その管理には万全を期しています。 しかしながら、これらの対策にもかかわらず、サイバー攻撃やそれに伴う深刻なシステム障害等により実質的にビジネスが中断した場合、または個人を特定できる情報を含む重要データが逸失、破損、社外流出した場合、当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。 ②サプライチェーンマネジメントに関するリスク 医薬品事業において、安全で有効な医薬品を確実に製造し安定的に提供することは極めて重要です。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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(4) 戦略目標4:サステナビリティ向上の取り組みを強化 当社は、社会の持続可能性の向上に貢献していくことが事業を継続していく上で重要であると考えています。満たされない医療ニーズに応える医薬品等を創出することをはじめとした事業活動を通じて製薬会社としての責務を果たすことにより、社会の持続可能性の向上に貢献しています。結果として、当社及びその製品に対する社会からの信頼を獲得し、その獲得した信頼が当社の持続可能性も向上させるという、当社のサステナビリティの考え方に基づいて全社で取り組んでいます。 当連結会計年度における主な取り組みは以下のとおりです。 ・保健医療へのアクセス向上 当社は、日本国内や世界において適切な治療方法が存在しないことや、貧困、保健システムの不備、保健医療に関する情報不足が理由で、必要な医療を受けることが困難な状態を「保健医療へのアクセス(ATH:Access to Health)」の課題と捉え、その解決に向けた活動を3つのカテゴリーに分類しています。 1.新薬ビジネス:当社が革新的な新薬を創出し患者さんに届ける事業そのもの 2.アステラス製品の入手可能性の向上:通常の方法ではアステラス製品を入手できない患者さんへのアクセスを向上させる取り組み 3.第三者が実施するATH向上に向けた活動の支援 ・気候変動対策 当社は、世界の人々の健康に貢献する企業として、持続可能な社会の発展に貢献していくため、地球環境と調和した事業活動に取り組んでいます。その中でも気候変動対策を経営の重要課題と位置づけ、これまで、研究・製造拠点及び主要オフィスでの再生可能エネルギー由来の電力購入や風力発電・バイオマスボイラー・太陽光発電の導入、営業車両のハイブリッド車への切り替え等、積極的な温室効果ガス排出削減策を実施しています。 当社は、気候関連財務情報開示タスクフォース(Task Force on Climate-related Financial Disclosures:TCFD)の提言に基づき、当連結会計年度は、気候変動が事業に与えるリスクと機会に関して、複数のシナリオを想定した分析結果を公開しました。当社は、温室効果ガス排出削減目標を見直し、2050年の長期目標としてネットゼロを宣言する方向で現在検討しており、削減に向けた取り組みを強化していきます。 ・マテリアリティ・マトリックスの改定 サステナビリティ課題の潮流の変化、経営計画2021との整合性、製薬業界として対応が必須である課題等を考慮し、19の重要課題を特定しました。さらに、「社会及びアステラスにとっての重要性」の観点から、重要課題を3段階に優先順位付けしました。重要課題の中でもアステラスが課題解決に貢献でき、特に重要度が高い社会課題を、最重要課題として9つ特定しました。…

研究開発活動

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(5) 研究開発費 当社グループ内で発生した研究開発に関する支出は、すべて研究開発費として発生時に費用計上しています。 IAS第38号「無形資産」の下では、内部発生の開発費は、資産計上基準を満たした場合には無形資産として資産計上されますが、当社グループでは、グループ内で発生した進行中の開発プロジェクトに係る費用については、主要な市場における規制当局からの販売承認を得ていない限り、資産化の基準を満たしていないと判断しており、資産として計上していません。 当社グループは、グループ内部における研究開発活動のほか、複数の第三者と共同研究開発に関する契約を締結しています。これらの共同研究開発に伴い発生した、研究開発業務に係る費用の精算に伴う支出及び収入は、グループ内で発生した研究開発に関する費用と同様に研究開発費として発生時に費用計上しています。 (6) 金融収益及び金融費用 金融収益は、主として利息収益及び配当収益から構成されています。利息収益は、実効金利法により発生時に認識しています。配当収益は、当社グループの受領権が確定した時に認識しています。 金融費用は、主として利息費用及び手数料から構成されています。 (7) 法人所得税費用 法人所得税費用は、当期税金及び繰延税金から構成され、企業結合から生じる税金、及びその他の包括利益又は直接資本に認識される項目に関係する税金を除いて、純損益で認識しています。 当期税金は、期末日において施行又は実質的に施行されている法定税率及び税法を適用して、税務当局に納付又は税務当局から還付されることが予想されている金額で算定しています。 繰延税金資産及び繰延税金負債は、ある資産又は負債の連結財政状態計算書上の帳簿価額と税務基準額との間に生じる一時差異に対して認識しています。但し、以下の一時差異に対しては、繰延税金資産及び繰延税金負債を認識していません。 ・のれんの当初認識から生じる場合 ・企業結合以外の取引で、取引日に会計上の純損益にも課税所得 (欠損金) にも影響しない取引における資産及び負債の当初認識から生じる場合 ・子会社、関連会社に対する投資及び共同支配の取決めに対する持分に係る将来減算一時差異については、予測し得る期間内に当該一時差異が解消する可能性が高くない場合又は当該一時差異の使用対象となる課税所得が獲得される可能性が高くない場合 ・子会社、関連会社に対する投資及び共同支配の取決めに対する持分に係る将来加算一時差異については、一時差異を解消する時期をコントロールでき、予測可能な期間内に一時差異が解消しない可能性が高い場合 繰延税金資産は、将来減算一時差異、税務上の繰越欠損金及び繰越税額控除について、将来それらを使用できる課税所得が稼得される可能性が高い範囲内で認識しています。…

設備投資等の概要

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2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりです。 (1) セグメント内訳 ( 2022年3月31日 現在) セグメントの名称 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積千㎡) 使用権資産 合計 医薬品事業 112,694 18,486 20,150 17,086 (1,338) 60,812 229,227 14,522 合計 112,694 18,486 20,150 17,086 (1,338) 60,812 229,227 14,522 (注) 帳簿価額の「合計」欄には建設仮勘定を含んでいません (以下同じ)。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約568文字

3 【配当政策】 当社は、企業価値の持続的向上に努めるとともに、株主還元にも積極的に取り組んでいます。成長を実現するための事業投資を優先しながら、配当については、連結ベースでの中長期的な利益成長に基づき、安定的かつ持続的な向上に努めます。また、自己株式の取得を必要に応じて機動的に実施し、資本効率の改善と1株当たり利益の向上を図ります。 このような方針のもと、当事業年度の配当金については、1株当たり 50円 (うち中間配当金 25円 、期末配当金は 25円 ) となりました。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行う方針としており、「剰余金の配当等会社法第459条第1項 各号に定める事項については、法令に別段の定めがある場合を除き、 取締役会の決議によって 定めることができる。 」旨を定款に定めています。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は、以下のとおりです。 (決議年月日) (配当金の総額) (1株当たり配当額) ・中間配当 2021年10月29日 取締役会決議 46,519 百万円 25 ・期末配当 2022年4月27日 取締役会決議 45,873 百万円 25 (注) 上記の配当金の総額には、役員報酬BIP信託 及び株式付与ESOP信託 が所有する当社株式に対する配当金394百万円が含まれています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約103文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 ( 2022年3月31日 現在) セグメントの名称 従業員数 (人) 医薬品事業 14,522 合計 14,522 (注) 従業員数は就業人員を記載しています。

コーポレート・ガバナンス

抽出本文 / 原文長 約379文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレートガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、先端・信頼の医薬で、世界の人々の健康に貢献することを存在意義とし、企業価値の持続的向上のため、全てのステークホルダーから選ばれ、信頼されることを目指しています。この経営理念を踏まえ、下記の観点から、コーポレートガバナンスの実効性を確保・強化するよう努めます。 1) 経営の透明性・妥当性・機動性の確保 2) 株主に対する受託者責任と説明責任の履行及び全てのステークホルダーとの適切な協働 ② コーポレートガバナンス体制の概要及び当該体制を選択する理由等 (コーポレートガバナンス体制の概要) 当社のコーポレートガバナンス体制の概要は以下のとおりです。 1.監査等委員会設置会社を選択し、取締役会及び監査等委員会はそれぞれ過半数を社外取締役で構成しています。

重要な契約等

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4 【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導入契約 契約会社名 相手先 国名 技術の種類 対価 契約期間 当社 FibroGen, Inc. 米国 YM311 (FG-2216) 、ロキサデュスタット (エベレンゾ) 及びこれらと同様の作用機序を有する経口貧血治療剤に関する技術 契約一時金 2005年6月~終期の定めなし (日本) 2006年4月~後発品のシェアが一定率を越えた時点又は特許満了日まで (その後当社が販売継続オプション権を有する) (欧州等) 当社 Ferring Group スイス デガレリクス (ゴナックス) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤルティ 2006年1月~発売後10年間 又は特許満了日まで 当社 富士フイルム富山化学株式会社 日本 ガレノキサシン (ジェニナック) に関する技術 契約一時金 2006年3月~特許満了日まで (その後2年毎自動更新) 当社 Medivation Inc. 米国 エンザルタミド (XTANDI) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤルティ 2009年10月~販売終了まで (米国) 2009年10月~特許満了、規制上の独占販売期間の満了及び後発品発売の全事象の発生日まで (その後販売継続可能) (米国以外) 当社 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. 米国 リナクロチド (リンゼス) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤルティ 2009年11月~販売終了まで 当社 Basilea Pharmaceutica International Ltd. スイス isavuconazonium sulfate (クレセンバ) に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤルティ 2010年2月~発売後15年間 又は特許満了日まで 当社 UCB Pharma,S.A. ベルギー セルトリズマブ ペゴル (シムジア) に関する技術 契約一時金 2012年1月~特許満了日まで 当社 Amgen Inc. 米国 エボロクマブ (レパーサ)、ロモソズマブ (イベニティ) 及びブリナツモマブ (ビーリンサイト) に関する技術 一定率のロイヤルティ及び一定率の費用負担 2013年5月~規制上の独占期間又は最長特許満了の遅い日まで 当社 Frequency Therapeutics, Inc. 米国 FX-322に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤルティ 2019年7月~発売後10年間又は特許満了日のいずれか遅い日まで (その後販売継続可能) 当社 CytomX Therapeutics, Inc.…

大株主の状況

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(6) 【大株主の状況】 2022年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く) の 総数に対する所有株式数の割合 (%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 396,257 21.59 株式会社日本カストディ銀行 (信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 136,113 7.41 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南2丁目15番1号) 65,334 3.56 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 51,588 2.81 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15番1号) 32,679 1.78 JP MORGAN CHASE BANK 385781 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15番1号) 25,011 1.36 SSBTC CLIENT OMNIBUS ACCOUNT (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111 (東京都中央区日本橋3丁目11番1号) 23,632 1.28 GOVERNMENT OF NORWAY (常任代理人 シティバンク、エヌ・エイ東京支店) BANKPLASSEN 2, 0107 OSLO 1 OSLO 0107 NO (東京都新宿区新宿6丁目27番30号) 23,348 1.27 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505103 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南2丁目15番1号) 20,160 1.09 株式会社日本カストディ銀行 (証券投資信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 20,105 1.09 794,232 43.28 (注) 1.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

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