アステラス製薬株式会社

証券コード: 4503 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-18
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

アステラス製薬は、医薬品の研究、開発、製造、および販売を主要事業とする製薬企業です。国内および海外(米州、EMEA、アジア・オセアニア)で広範なネットワークを持ち、特にXTANDI(イクスタンジ)やベタニス(ミラベトリック/ベットミガ)などの主力製品を通じて、高いアンメットメディカルニーズを持つ疾患領域で革新的な医薬品と医療ソリューションの提供を目指しています。

主な事業領域

医薬品の研究、開発、製造、および販売。国内および海外の各地域で、研究開発、製造、生産、販売の機能を展開。

主な製品・サービス

  • XTANDI(イクスタンジ)
  • ベタニス(ミラベトリック/ベットミガ)
  • プログラフ
  • その他医薬品

ビジネスモデル

医薬品の研究、開発、製造、および販売を通じて収益を得る。研究開発への投資と、主力製品の価値最大化、および新領域・技術への投資を通じた価値創造。

セグメント・事業構成

医薬品事業単一セグメント

戦略・方向性

「経営計画2018」に基づき、主力製品の価値最大化、Focus Areaアプローチによる新薬の創出、Rx+プログラムによる新成長機会の探索、およびグローバル経営体制の強化を推進。

強みとして読み取れる点

  • グローバルな販売・製造ネットワーク
  • 強固な研究開発体制
  • XTANDIやベタニス等の主力製品の存在
  • 高度な専門性を持つグローバル組織体制

課題として読み取れる点

  • 主力製品の特許期間満了による影響の克服
  • 新薬開発の難易度上昇
  • 医療費抑制政策の影響

確認ポイント

  • 新薬の承認取得状況
  • 主力製品の特許期間満了への対応
  • Focus Areaアプローチによる新領域への進出状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、経営戦略、主要製品、および課題が具体的に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における成功率の低さ、多額の投資と長期間を要する点、承認時期の予測困難性。競合他社との競争激化による影響。知的財産権の侵害または訴訟リスク。製品の副作用や安全性問題による経営への影響。薬価改定等の薬事行政による規制の影響。環境・安全衛生に関する法令違反リスク。為替レートの変動による業績への影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

アステラス製薬は、独自の「Focus Area」アプローチと高度な技術融合(Rx+)により、新薬創出と価値最大化を両方の軸で成長戦略を展開。強固な財務基盤を背景に、安定的な配当と機動的な自社株買いを行う資本政策を維持しつつ、遺伝子治療や細胞医療といった次世代モダリティへの投資を通じて中長期的な企業価値向上を目指す。

成長方針

「経営計画2018」に基づき、①製品価値の最大化(XTANDI、ベタニス等の主力製品の価値最大化)、②Focus Areaアプローチによる新薬創出(バイオロジーとモダリティの融合)、③Rx+プログラム(異分野技術との融合)により成長を目指す。また、遺伝子治療や細胞医療などの新規モダリティへの投資を強化。

資本政策

中長期的な利益成長に基づき、安定的かつ持続的な配当の向上を目指す。また、必要に応じて機動的に自己株式を取得し、資本効率の改善と1株当たり利益の向上を図る。

リスク対応方針

研究開発における成功確率の低さ、競合他社による影響、知的財産権の侵害・紛争、副作用・安全性問題、薬事行政(薬価改定等)の影響、為替変動、および供給網や訴訟等のリスクに対し、適切な管理体制とガバナンスを構築。また、高度な専門性を有する監査等委員による監督体制を整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

アステラス製薬は、高度な技術革師を伴う遺伝子治療や細胞医療といった次世代モダリティに注力しており、M&Aを通じてパイプラインを戦略的に拡充。強固な財務基盤を背景に、研究開発と生産体制の両面で積極的な投資を行っており、中長期的な成長に向けた構造変革を進めている。

設備投資の方向性

国内外での研究拠点および製造拠点の強化、特に遺伝子治療や細胞医療に向けた生産設備の拡充に投資。アステラス インスティチュート フォー リジェネレイティブ メディシン(米国)等での設備増強を含む。

研究開発・商品開発

Focus Areaアプローチにより、バイオロジーとモダリティの融合による革新的な医薬品創出を推進。遺伝子治療や細胞医療などの先端技術への投資を強化し、複数のM&Aや提携を通じてパイプラインを拡充(ケセラ社、ポテンザ社等の買収)。

投資・変化テーマ

  • 次世代モダリティ(遺伝子治療、細胞医療)
  • バイオテクノロジーの融合
  • 希少疾患・アンメットメディカルニーズへの対応
  • 生産基盤の高度化

関連キーワード

  • 遺伝子治療
  • 細胞医療
  • 抗体-薬物複合体(ADC)
  • mRNA技術(関連領域)
  • 再生医療
  • バイオテクノロジー

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-18

財務情報

業績

収益

1.31兆円
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収益
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営業利益

2,439.12億円
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税引前利益

2,489.67億円
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親会社帰属利益

2,222.65億円
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財政状態・流動性

総資産

1.9兆円
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資本

1.26兆円
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親会社所有者帰属持分

1.26兆円
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現金及び現金同等物

3,110.74億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+2,586.3億円
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-2,336.81億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

2,097.21億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
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ready
raw selection status
partial

有報本文

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事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約927文字

3【事業の内容】 当社グループは、当社及び連結子会社77社、持分法適用会社6社から構成されており、医薬品の研究、開発、製造及び販売を主要な事業としています。 当社グループの事業内容と当社及び連結子会社の当該事業に係る位置付けは次のとおりです。 なお、当社グループは、区分すべき事業セグメントが存在しないため、報告セグメントは医薬品事業単一となっています。 <国内> 当社は研究、開発及び販売を行っており、各地域の当社の連結子会社へ原料及び製品の一部を供給しています。 アステラス ファーマ テック株式会社が製造を行っており、当社へ供給しています。 <海外> ・米州 持株会社であるアステラス US ホールディング Inc.(米国)のもと、アステラス US LLC(米国)が米州の本社機能を担っています。 アステラス ファーマ US, Inc.(米国)等が販売を行っています。 アステラス US テクノロジーズ Inc.(米国)が米州の技術統括機能を担っています。 アステラス インスティチュート フォー リジェネレイティブ メディシン(米国)等が研究及び開発を行っており、アステラス ファーマ グローバル ディベロップメント Inc.(米国)が開発本社機能を担うとともに、開発を行っています。 ・EMEA(欧州・中東・アフリカ) 持株会社であるアステラス B.V.(オランダ)のもと、アステラス ファーマ ヨーロッパ Ltd.(英国)がEMEAの本社機能を担っています。 アステラス ファーマ GmbH(ドイツ)等、EMEA各地域に設置している多くの販売会社が販売を行っています。 アステラス ファーマ ヨーロッパ B.V.(オランダ)が製造を行っています。 アステラス アイルランド Co.,Ltd.は製造及び販売を行っており、当社及び各地域の当社の連結子会社に原料及び製品の一部を供給しています。 ・アジア・オセアニア アステラス製薬(中国)有限公司が製造及び販売を行っています。 韓国アステラス製薬株式会社及び台湾アステラス製薬股份有限公司等が販売を行っています。 以上に述べた当社及び当社の連結子会社、持分法適用会社の事業系統図は次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約10658文字

2. 取締役会は、経営の基本方針、経営戦略等を決定し、業務執行の監督機能を果たしています。 3. 業務執行に関わる体制として、重要事項の協議を行うエグゼクティブ・コミッティを設置するとともに、部門及び機能を管掌する担当役員を選任しています。上記会議体、社長及び担当役員の業務執行の責任と権限の所在は決裁権限規程を制定して明確にしています。 4. 取締役会の諮問機関として、過半数を社外取締役で構成する指名委員会及び報酬委員会を設置しています。 2019年6月18日時点の当社のコーポレートガバナンスの体制図は以下の通りです。 (当該体制を選択する理由) 取締役会の業務執行決定権限の相当な部分を業務執行取締役に委譲することが可能となる監査等委員会設置会社を選択することにより、取締役会における経営戦略等の議論を一層充実させるとともに、取締役会の監督機能のさらなる強化を図っています。また、取締役の選任等・報酬等に関わる事項などコーポレートガバナンスに関わる重要な事項については、社外取締役が過半数を占める取締役会において議論し、決定することが適当であると考えています。 (取締役/取締役会) 取締役は株主総会において選任され、監査等委員でない取締役の任期は1年、監査等委員である取締役の任期は2年としています。取締役会は、原則として毎月1回開催し、議長は取締役会長が務めています。 取締役会は、経営の基本方針、経営戦略等を決定し、業務執行の監督機能を果たすことで、経営の透明性及び妥当性を確保しています。また、取締役会は、その決議によって重要な業務執行の決定の相当部分を業務執行取締役に委任するとともに、決裁権限規程を制定して担当役員等の業務執行の責任と権限を明確にし、経営の機動性を確保しています。 取締役会は、専門性・経験等の観点から、その多様性とバランスを考慮の上、機動性が確保できる適正な規模の取締役数で構成しています。なお、取締役会は、より広い見地からの意思決定と客観的な業務執行の監督を行うため、その過半数を社外取締役で構成しています。2019年6月18日時点において、取締役会は12名(男性9名/女性3名)で構成し、その過半数である7名は独立性の高い社外取締役です。 取締役会全体の実効性を一層向上させていくため、各取締役の自己評価等の方法により、毎年、取締役会全体の実効性について取締役会としての分析・評価を行い、その結果の概要を開示しています。 (監査等委員会) 監査等委員会は、原則として毎月1回開催しています。 監査等委員会は、監査等委員会の監査等に関する意見を形成するための唯一の協議機関かつ決議機関であり、必要に応じて取締役又は取締役会に対し監査等委員会の意見を表明しています。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2367文字

(2) 対処すべき課題 製薬産業を取り巻く事業環境は、時代とともに大きく変化しています。新薬開発の難易度の上昇、医療費抑制政策等マイナスの影響がある一方で、新薬の優先審査制度の登場等、イノベーションを評価する制度の拡充や、科学技術の進歩に伴い、創薬に活用できる治療手段が増加するなどプラスの動きもあります。また、デジタル技術や工学技術の進歩は、異業種との融合を促し、患者さんに新しい医療ソリューションの提供を可能にします。 当社は、このような事業環境変化を見据え、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域において、付加価値の高い革新的な新薬と自社の強みを活かした医療ソリューションを創出していきます。また、多面的な視点で医療の変化を捉えることで、継続的に事業機会を見出していきます。 ① 持続的な成長に向けた取り組み(経営計画2018) 2015年に策定したVISIONにおいて、「変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変える」ことを宣言しました。このVISIONのもと、最先端の科学を追求し、患者さんに価値をもたらす医療ソリューションの創出を目指しています。 2019年3月期を初年度とする「経営計画2018」を着実に実行していくことで、2019年から2020年にかけて直面する主力製品の特許期間満了による業績への影響を克服し、中長期的な利益成長トレンドへの回帰を目指しています。 1)製品価値の最大化とOperational Excellenceの更なる追求 XTANDI/イクスタンジ、ベタニス/ミラべトリック/ベットミガの価値最大化とともに、6つの重点後期開発品の計画どおりの承認取得を目指します。また、競争優位につながる分野への優先的な経営資源の配分や、先端技術の活用等によりOperational Excellenceを更に追求していきます。 2)Focus Areaアプローチによる価値創造 バイオロジーとモダリティ/テクノロジーの独自の組み合わせをアンメットメディカルニーズの高い疾患に応用することで、特定した分野に経営資源を投下します。このFocus Areaアプローチによって、継続的に革新的な医薬品の候補を見出し、開発候補品を充実させていきます。 3)Rx+ TM プログラムへの挑戦 これまで医療用医薬品(Rx)事業で培ってきた強みと、異分野の技術・知見を融合した製品やサービスの創成による、新しい成長機会を探索していきます。外部との協働も活用しながら、Rx+ TM プログラムとして新たな医療ソリューションの創出を目指しています。 ② 株主還元方針 当社は、企業価値の持続的向上に努めるとともに、株主還元にも積極的に取り組んでいます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約6545文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループの財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の概要は次のとおりとなりました。 ① 財政状態及び経営成績の状況 [財政状態] 総資産は1兆8,976億円(前連結会計年度末比394億円増)となりました。 非流動資産は1兆405億円(同279億円増)となりました。のれんは2,259億円(同129億円増)、無形資産は4,297億円(同128億円増)となりました。ポテンザ社の買収等に伴い、のれんと無形資産が増加しました。 流動資産は8,572億円(同115億円増)となりました。現金及び現金同等物は3,111億円(同207億円減)となりました。 資本合計は、1兆2,584億円(同99億円減)となり、親会社所有者帰属持分比率は66.3%となりました。当期利益2,223億円を計上した一方で、剰余金の配当721億円に加え、自己株式の取得1,604億円を実施しました。なお、2018年5月31日に自己株式の消却1,304億円(8,900万株)を実施しました。 負債の合計は、6,393億円(同493億円増)となりました。非流動負債は1,416億円(同267億円減)となりました。流動負債は4,977億円(同760億円増)となりました。 [経営成績] < 連結業績(コアベース)> 当連結会計年度の連結業績(コアベース)は、下表のとおりです。売上収益、コア営業利益、コア当期利益はいずれも増加しました。 [連結業績(コアベース)] (単位:百万円) 前連結会計年度 ( 2018年3月期) 当連結会計年度 ( 2019年3月期) 増減額 (増減率) 売上収益 1,300,316 1,306,348 6,032 (0.5 % ) 売上原価 294,250 292,050 △2,200 ( △0.7 % ) 販売費及び一般管理費 478,330 490,263 11,933 (2.5 % ) 研究開発費 220,781 208,682 △12,099 ( △5.5 % ) 無形資産償却費 35,838 35,212 △626 ( △1.7 % ) 持分法による投資損益 △2,419 △1,627 791 (-) コア営業利益 268,698 278,514 9,816 (3.7%) コア当期利益 204,326 249,343 45,017 (22.0%) 基本的1株当たり コア当期利益(円) 100.64 129.07 28.42 (28.2%) 当社は、会社の経常的な収益性を示す指標としてコアベースの業績を開示しています。当該コアベースの業績は、 フルベースの業績から当社が定める非経常的な項目を調整項目として除外したものです。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関連する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、主として以下のようなものがあります。 なお、文中において将来について記載した事項は、当連結会計年度末において判断したものです。 [研究開発に関するリスク] 一般に、医薬品の創薬研究において有用な化合物を発見できる可能性は決して高くはありません。また、創薬研究により発見された新規化合物を開発し、成功裏に上市させるためには多額の投資と長い期間を必要としますが、開発の過程で期待した有効性が証明できない場合や安全性などの理由により、開発の継続を断念しなければならない可能性があります。加えて、医薬品は各国の法規制のもとで承認を取得しなければ販売できず、承認取得の可否及び時期についても正確な予測は困難です。 当社グループにおける研究開発活動は、このような医薬品の研究開発に内在するリスクを伴っています。 [販売に関するリスク] 製薬業界は技術の進歩が急速で、競争が激しいという特徴を有しています。当社グループの製品に対して強力な競合品が発売された場合、当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。 [知的財産権に関するリスク] 当社グループの事業は多くの特許によって保護されています。当社グループでは、知的財産権を適切に管理し、第三者からの侵害に注意を払っていますが、第三者から侵害を受けた場合には、当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。また、その保護のために、訴訟を提起する場合もありますが、その動向によっては当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。 なお、当社グループの事業が第三者の知的財産権を侵害することのないように注意を払っていますが、万が一侵害があった場合は訴訟を提起されるリスクがあり、当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。 [副作用・安全性に関するリスク] 製品に重大な副作用その他の安全性の問題が発生した場合、当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。 [薬事行政の影響] 医薬品事業は、事業を行っている各国の薬事行政により様々な規制を受けています。例えば、日本において実施される薬価改定など、先進国を中心とした医療費抑制策、開発、製造及び流通に関わる諸規制の厳格化などは経営成績に影響を与える要因となります。 [環境問題に関するリスク] 当社グループは、環境・安全衛生に関して、関係法令等の遵守はもとより、さらに高い自主基準を設定してその達成に努めていますが、万が一事業活動を行う過程において事故等により関係法令等の違反が生じた場合、関連費用等のため当社グループの経営成績は大きな影響を受ける可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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3.前連結会計年度の 「リストラクチャリング費用」の主なものは、欧州における研究開発機能を日本と米国に集約する事によるものです。 4.前 連結会計年度の 「為替差損」の金額には、為替予約取引から生じた為替差益(2,147百万円)が含まれています。 5.当連結会計年度の「無形資産の減損損失」の主なものは、プロジェクトの開発中止によるものです。 6.当連結会計年度の「リストラクチャリング費用」の主なものは、当社及び国内グループ会社従業員を対象とした早期退職優遇制度の実施等に伴うものです。 7.当連結会計年度の「訴訟関係費用」の主なものは、 米国子会社の患者支援財団政府調査 によるものです。 9.従業員給付費用 従業員給付費用の内訳は次のとおりです。 (単位:百万円) 前連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 当連結会計年度 (自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 報酬及び給料 152,523 156,044 賞与 55,654 57,523 社会保障費用及び福利厚生費 31,117 30,767 退職後給付費用-確定拠出制度 14,411 14,578 退職後給付費用-確定給付制度 6,302 6,621 リストラクチャリング及び解雇給付 6,230 17,180 その他の従業員給付費用 2,664 2,859 従業員給付費用合計 268,902 285,571 (注)従業員給付費用は「売上原価」、「販売費及び一般管理費」、「研究開発費」及び「その他の費用」に計上されています。 10.金融収益 金融収益の内訳は次のとおりです。 (単位:百万円) 前連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 当連結会計年度 (自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 利息収益 1,648 2,690 配当収益 227 80 売却可能金融資産売却益 4,744 その他 17 3,588 金融収益合計 6,637 6,358 (注) 当連結会計年度の配当収益は、期末日現在で保有しているFVTOCIの金融資産に分類した資本性金融資産に関するものです。 11.金融費用 金融費用の内訳は次のとおりです。 (単位:百万円) 前連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 当連結会計年度 (自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 売却可能金融資産減損損失 474 その他 1,309 1,302 金融費用合計 1,782 1,302 12.法人所得税費用 純損益で認識された法人所得税費用は次のとおりです。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約315文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりです。 (1) セグメント内訳 (2019年3月31日現在) セグメントの名称 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積千㎡) 合計 医薬品事業 98,533 30,315 11,430 16,917 (1,722) 157,194 16,243 合計 98,533 30,315 11,430 16,917 (1,722) 157,194 16,243 (注)1.帳簿価額には、消費税等を含んでいません(以下同じ)。 2.帳簿価額の「合計」欄には建設仮勘定を含んでいません(以下同じ)。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約601文字

3【配当政策】 当社は、企業価値の持続的向上に努めるとともに、株主還元にも積極的に取り組んでいます。成長を実現するための事業投資を優先しながら、配当については、連結ベースでの中長期的な利益成長に基づき、安定的かつ持続的な向上に努めます。また、自己株式の取得を必要に応じて機動的に実施し、資本効率の改善と1株当たり利益の向上を図ります。 このような方針のもと、当事業年度の配当金については、1株当たり38円(うち中間配当金19円、期末配当金は19円)となりました。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことにしており、定款上配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会としておりましたが、2019年6月18日開催の第14期定時株主総会において、「会社法第459条第1項の規定に基づき、剰余金の配当等を取締役会決議により行うことができる。」旨の定款変更を決議しています。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は、以下のとおりです。 (決議年月日) (配当金の総額) (1株当たり配当額) ・中間配当 2018年10月31日 取締役会決議 36,521 百万円 19 円 ・期末配当 2019年6月18日 定時株主総会決議 35,856 百万円 19 円 (注)上記の配当金の総額には、役員報酬BIP信託が所有する当社株式に対する配当金51百万円が含まれています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約96文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 16,243 合計 16,243 (注)従業員数は就業人員を記載しています。

コーポレート・ガバナンス

抽出本文 / 原文長 約371文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレートガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、先端・信頼の医薬で、世界の人々の健康に貢献することを存在意義とし、企業価値の持続的向上のため、すべてのステークホルダーから選ばれ、信頼されることを目指しています。この経営理念を踏まえ、経営の透明性・妥当性・機動性の確保と、株主に対する受託者責任と説明責任の履行及びすべてのステークホルダーとの適切な協働の観点から、コーポレートガバナンスの実効性を確保・強化するよう努めます。 ②コーポレートガバナンス体制の概要及び当該体制を選択する理由等 (コーポレートガバナンス体制の概要) 当社のコーポレートガバナンス体制の概要は以下のとおりです。 1. 監査等委員会設置会社を選択し、取締役会及び監査等委員会はそれぞれ過半数を社外取締役で構成しています。

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約5123文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)技術導入契約 契約会社名 相手先 国名 技術の種類 対価 契約期間 当社 ファイザー社 米国 アトルバスタチン(リピトール)に関する技術 契約一時金 1993年11月~2021年3月まで セレコキシブ(セレコックス)に関する技術 契約一時金 2001年3月~両者が終了に合意するまで 当社 アストラゼネカ社 英国 クエチアピンフマル酸塩(セロクエル)に関する技術 契約一時金 2016年2月~終期の定めなし 当社 EAファーマ株式会社 日本 ナテグリニド(スターシス)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 1999年6月~特許満了日まで(その後1年毎自動更新) 当社 フィブロジェン社 米国 YM311(FG-2216)、ロキサデュスタット及びこれらと同様の作用機序を有する経口貧血治療剤に関する技術 契約一時金 2005年6月~終期の定めなし(日本) 2006年4月~後発品のシェアが一定率を越えた時点又は特許満了日まで(その後当社が販売継続オプション権を有する)(欧州等) 当社 アーバー社 米国 ガバペンチン エナカルビル(レグナイト)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2005年12月~終期の定めなし 当社 フェリング社 スイス デガレリクス(ゴナックス)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2006年1月~発売後10年間又は特許満了日まで 当社 富士フイルム富山化学株式会社 日本 ガレノキサシン(ジェニナック)に関する技術 契約一時金 2006年3月~特許満了日まで(その後2年毎自動更新) 当社 イリプサ社 米国 ビキサロマー(キックリン)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2006年4月~発売後15年間又は特許満了日まで (その後当社が販売継続オプション権を有する) 当社 協和発酵キリン株式会社 日本 抗CD40抗体に関する技術 契約一時金 2007年1月~販売終了まで 当社 ゼリア新薬工業株式会社 日本 アコチアミド(アコファイド)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2012年12月~薬価収載後10年間又は特許満了日まで(その後両者が終了に合意しない限り10年間延長) 当社 メディベーション社 米国 エンザルタミド(XTANDI)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2009年10月~販売終了まで(米国) 2009年10月~特許満了、規制上の独占販売期間の満了及び後発品発売の全事象の発生日まで(その後販売継続可能)(米国以外) 契約会社名 相手先 国名 技術の種類 対価 契約期間 当社 アイアンウッド社 米国 リナクロチド(リンゼス)に関する技術 契約一時金及び一定率のロイヤリティー 2009年11月~販売終了まで 当社 バシリア フ…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1221文字

(6)【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 193,207 10.23 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 109,577 5.80 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 64,486 3.41 SSBTC CLIENT OMNIBUS ACCOUNT (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) ONE LINCOLN STREET, BOSTON MA USA 02111(東京都中央区日本橋3丁目11番1号) 44,632 2.36 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口7) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 37,993 2.01 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南2丁目15番1号) 37,037 1.96 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15番1号) 36,923 1.95 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8番11号 36,197 1.91 JP MORGAN CHASE BANK 385151 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15番1号) 29,838 1.58 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505103 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) P.O. BOX 351 BOSTON MASSACHUSETTS 02101 U.S.A. (東京都港区港南2丁目15番1号) 28,950 1.53 618,842 32.79 (注)1.所有株式数は、千株未満を、また発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合は小数第3位以下を、それぞれ切り捨てて表示しています。 2.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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