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株式会社ミズホメディー

証券コード: 4595 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2021-03-29
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2025 2024 2023 2022 2021 2020 表示中 2019 2018 2017 2016

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

体外診断用医薬品の企画、開発、製造、販売を一貫体制で行う企業です。特に免疫血清検査薬や、独自の技術を用いた遺伝子POCT検査システム（Smart Geneシリーズ）を展開しており、新型コロナウイルスを含む様々な感染症の迅速な診断を支援する製品群を提供しています。病院・開業医向けだけでなく、OTC市場や農業分野への展開も行っています。

主な事業領域

体外診断用医薬品の企画・開発・製造・販売の一貫体制による提供。免疫血清検査薬、遺伝子POCT検査システム、生化学検査薬、尿糞便検査薬の提供。

主な製品・サービス

  • 免疫血清検査薬（クイックチェイサーシリーズ）
  • 遺伝子POCT検査システム（Smart Geneシリーズ）
  • 生化学検査薬（オートLシリーズ）
  • 尿糞便検査薬（便潜血、妊娠検査薬、排卵日検査薬）
  • 果樹ウイルス検査薬

ビジネスモデル

自社一貫体制（企画・開発・製造・販売）による高品質な体外診断用医薬品の提供。独自の研究開発と、他社（富士フイルム）との共同開発による機器試薬システムの提供。

セグメント・事業構成

体外診断用医薬品事業（単一セグメント）。市場区分は「病院・開業医分野」と「OTC・その他分野」。

戦略・方向性

「もっと人のために」を理念とし、技術革新による高品質な製品提供、特に遺伝子POCT検査の普及と検査項目の拡充、および高感度POCT機器試薬システムの開発・差別化に注力。

強みとして読み取れる点

  • 企画から製造・販売までの一貫体制
  • 独自の遺伝子POCT技術（1ステップでの測定）
  • 富士フイルムとの共同開発による高感度機器試薬システム
  • 幅広い検査項目のラインナップ

課題として読み取れる点

  • 新型コロナウイルス流行による既存感染症の検査需要の変動
  • 競合他社との技術・価格競争の激化
  • 検査項目のさらなる拡充と性能改善

確認ポイント

  • 新型コロナウイルス終息後の既存感染症市場の回復状況
  • 遺伝子POCT検査項目の拡充スピード
  • 高感度機器試薬システムの市場シェア拡大

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営課題、強みなどが詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク：特定製品（インフルエンザ、新型コロナウイルス）への高い依存による外部環境の影響。対応策：非季節性・他感染症の拡充、遺伝子POCT事業の拡大。その他：品質管理体制の不備、原材料調達の困難、研究開発人材の確保不足、知的財産権侵害、法的規制への不適合、創業者への高い経営依存。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

体外診断用医薬品の自社一貫体制を強みとし、従来のインフルエンザ等の季節変動に左右される製品から、より高度な遺伝子POCT技術を用いた高感度・多項目展開へのシフトを進めている。新型コロナ対応で実績も積みつつ、将来的な事業多角化（食品検査等）も見据えた成長戦略が明確。

成長方針

1. 遺伝子POCT機器・試薬の製品開発と市場創出（特にマイコプラズマ、新型コロナ等）。 2. 高感度POCT機器試薬システムの拡充。 3. OTC分野での提携を通じたシェア拡大。 4. 食品検査分野への新規事業展開。

資本政策

配当性向30%を目標とし、業績に応じた配当を実施。一方で、事業展開に向けた内部留保の充実と企業体質の強化も考慮したバランスの取れた方針。

リスク対応方針

インフルエンザ等の季節変動リスクに対し、非季節性・高感度な遺伝子POCT技術の拡充で対応。生産拠点の分散（2拠点）による災害対策。研究開発体制の強化と人材育成。知的財産権の厳格管理。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は体外診断用医薬品において、免疫系および微生物遺伝子検出の高度な技術を保有。特にPOCT（ポイント・オブ・ケア）領域での独自技術を用いた革新的な検査薬の開発に積極的であり、コロナ禍でも迅速な対応を見せつつ、将来的に食品検査など他分野への展開も視野に入れている。

設備投資の方向性

新規製造工場の建設、新型コロナウイルス対応に向けた設備投資による量産体制の整備、および生産工程の自動化と合理化への投資。

研究開発・商品開発

免疫系および微生物遺伝子検出分野における新製品開発、特に迅速な診断を可能にするPOCT技術の革新。コロナ禍での迅速な試薬開発と供給能力強化に注力。

投資・変化テーマ

  • 遺伝子POCT検査システム
  • 高感度免疫検査薬
  • 新型コロナウイルス迅速診断
  • 自動化・量産体制の整備
  • 食品検査への技術応用

関連キーワード

  • イムノクロマト法
  • 核酸増幅法
  • PCR技術
  • 高度な除菌・抽出技術
  • ISO13485品質管理

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2020-01-01 〜 2020-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2021-03-29

財務情報

業績

売上高

42.05億円
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売上高
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営業利益

4.16億円
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経常利益

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税引前利益

4.15億円
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当期利益

3.06億円
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財政状態・流動性

総資産

60.52億円
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37.83億円
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54,312,000円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2020-01-01 〜 2020-12-31
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表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約9592文字

３ 【事業の内容】 (1) 事業の特徴 当社は、主に体外診断用医薬品に関して、特許権利取得を視野に独自の研究開発及び産学官共同研究を実施するとともに、ISO13485品質マネジメントを骨格とした企画開発、製造、販売組織による自社一貫体制を構築し、各組織において有能で経験豊富なスタッフを配備のうえ事業活動を行っております。また、これらのプロセスを一連の業務執行会議のもと遂行することで、医療現場のニーズに対して優れた品質の製品を提供するとともに、万全のアフターフォローでお客様への安定供給を行っております。なお、当社は、体外診断用医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載は省略しておりますが、市場分野の区分は「病院・開業医分野」、「OTC・その他分野」としております。 病院・開業医分野では、国内外の医療機関向けに患者の健康状態、疾患の有無、治療の経過等を診断するための生化学検査薬 ※１ 、免疫血清検査薬 ※２ を製造販売しており、2018年10月からは新たに微生物を対象とした遺伝子検査薬及び専用装置の製造販売を開始しております。 OTC・その他分野では、主に一般消費者の自己検査として厚生労働省の承認を得ている一般用医薬品 ※３ を薬局・薬店へ販売しております。その他には、農作物の苗木などのウイルス病を見つけるため、免疫血清検査薬の技術を応用した果樹ウイルス検査薬を農業試験場等へ販売しております。 (2) 主な製品 ① 病院・開業医分野 医療機関において使用されている体外診断用医薬品は、初診時、入院時のスクリーニング検査、疾患の確定診断、モニタリング、健康診断、院内感染防御などに用いられており、大学や大病院の検査室、検査センターにおいて大量の検体が検査されております。体外診断用医薬品は、診断分野の面から生化学検査薬、免疫血清検査薬、尿糞便検査薬、微生物検査薬、血液検査薬や病理検査薬などその他の検査薬に分類されます。 当社の主力製品は、設立時は生化学検査薬でしたが、現在は診断分野の中でも最も市場規模が大きい免疫血清検査薬となっております。免疫血清検査薬のなかでも、インフルエンザウイルスやアデノウイルス ※４ などの感染症の検査薬は、中小病院や開業医を中心として市場は拡大しており、迅速で簡易な検査技術であるイムノクロマト法を用いた多くの製品を販売しております。これに加え、微生物検査の分野において確定診断となる遺伝子検査を当社独自の検出技術により１ステップで測定可能とした遺伝子POCT検査システム機器・試薬を開発し、2018年10月よりマイコプラズマ・ニューモニエ遺伝子を簡易・迅速に検出するキットを販売を開始し 、2020年８月には新たに流行し始めた新型コロナウイルス遺伝子を１時間程度で検出可能なキットの販売を開始いたしました。 イ．…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約403文字

１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の 将来に関する事項は、当事業年度末現在において、当社が判断したものであります。 (1) 会社の経営の基本方針 当社は「もっと人のために」を経営理念としております。体外診断用医薬品分野において、この理念を実現すべく、医療検査の要請に応じて技術革新にあくなき探求を続け、お客様に満足いただける品質の高い製品を供給するという運営基本方針を定めております。 この方針に従い、ISO13485品質マネジメントに基づいた、企画開発から製造、販売までを自社一貫体制で行う強みを生かし、独自の研究開発を基本とした品質の高い製品を提供し続けることで、企業価値の向上に努め、ステークホルダーの期待に応えてまいります。 (2) 目標とする経営指標 当社は、中長期的な事業拡大と収益性を重視しており、売上高増加率及び売上高経常利益率を重要な経営指標として経営を行っております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3805文字

(4) 経営環境及び優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 体外診断用医薬品業界におきましては、近年の様々な感染症の集団発生を背景に、感染症の早期診断に対する国民の意識が高まり、医療への期待は「治療」から「予防」へとシフトしてきております。診療の現場におきましても、適切な医療をより効果的かつ効率的に提供するための体制構築が迫られ、また、小児・老人医療における感染拡大防止や院内感染の予防対策として、感染症の早期診断及び早期治療の重要性の認識はさらに高まっており、遺伝子検査などの早期診断に有用な診断技術への期待も大きくなっております。 2019年末に発生した新型コロナウイルス感染症の世界的な感染拡大は、わが国においても国民の社会経済活動に深刻な影響を及ぼし、当業界におきましても、遺伝子検査をはじめとした新型コロナウイルス感染症の検査需要が高まる一方で、医療機関の外来患者の減少により、既存の感染症全般の検査需要が減少するという影響を及ぼしました。 このようななか、当社は新型コロナウイルス感染症の検査体制の拡充に寄与し、感染拡大防止に貢献することが診断薬メーカーの使命と捉え、「全自動遺伝子解析装置 Smart Gene」を用いた新型コロナウイルスの検出試薬の早期開発に取り組み、2020年８月より同試薬の発売を開始いたしました。また、同試薬の安定供給を図るべく設備投資を行い、増産体制を整備いたしました。 新型コロナウイルス感染症は、中期的にはワクチンや治療薬の開発・普及により終息に向かい、既存の感染症全般の検査需要も回復することが見込まれますが、その過程において、引き続き競合他社との技術及び価格競争など厳しい状況が続くことが予想されます。 当社は、「もっと人のために」という経営理念のもと、企画開発から製造、販売までを自社一貫体制で行う強みを生かし、医療機関や患者のニーズに応える数多くの優れた製品を提供するため、新型コロナウイルス感染症の終息後の経営環境も見据えながら、以下の課題に取り組み、事業の継続的な成長と企業価値の向上に努めてまいります。 ① 遺伝子POCT検査機器試薬システムの普及及び検査項目の拡充 検査薬市場においては、世界的にもPOCT市場向けの機器試薬システムの技術開発が加速しており、感染症、循環器、糖尿病など各々の疾患を早期に診断、治療を行うための新たなPOCT機器試薬システムが開発されております。当社は、主力とする感染症分野におきまして、これまでのイムノクロマト法に代わる革新的診断技術として、各種シーズ技術のスクリーニングを経たのち、遺伝子診断技術の開発に注力しておりました。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約3883文字

３ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー（以下、「経営成績等」という。）の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当事業年度（2020年１月１日～2020年12月31日）におけるわが国経済は、新型コロナウイルス感染症の感染拡大により国民や企業の活動は大幅に制限され、個人消費や企業業績に深刻な影響が生じました。緊急事態宣言の解除後は、社会経済活動の段階的な再開に伴い回復傾向にありましたが、冬季に向かうに従い新規感染者数は再び増加を始めるなど、新型コロナウイルス感染症は終息時期の見通しが立たず、先行きは依然として不透明な状況が続いております。 体外診断用医薬品業界におきましては、新型コロナウイルス感染症の感染拡大により、インフルエンザウイルスのみならず既存の感染症全般にわたり検査需要が減少するという影響を受けました。当事業年度において、新型コロナウイルス感染症が急速に感染拡大するなか、政府・自治体によるテレワーク推進要請、小中高校の休校要請及び不要不急の外出自粛要請などの感染拡大防止策が講じられ、４月には緊急事態宣言が発出されました。これらの施策に伴いマスク着用や手指消毒などの感染予防の意識が高まるとともに自粛ムードが広がりました。さらに、新型コロナウイルスの感染リスクを避けるため医療機関への受診控えが増加し、外来患者数が減少したことから、感染症全般の検査需要も減少することとなりました。緊急事態宣言の解除後は、外来患者数は回復傾向にありましたが、新型コロナウイルス感染症は冬季に向かうに従い再拡大を始め、検査薬の需要回復の見通しは読みにくい状況となっております。 このようななか、当社は新型コロナウイルス感染症の検査体制の拡充に寄与し感染拡大防止に貢献すべく、2020年３月に「全自動遺伝子解析装置 Smart Gene」（PCR法）を用いた新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の遺伝子POCT検査キットの開発に着手し、同年８月19日より公的医療保険適用の対象となる「スマートジーン新型コロナウイルス検出試薬」（研究用試薬）の発売を開始しました。その後、需要の増加が見込まれる本試薬の安定供給を図るため、段階的に増産体制の整備（月産10万テスト以上）を行いました。 このような環境下におきまして、当事業年度の売上高は、42億５百万円（前期比34.6％減）となりました。 当社は、体外診断用医薬品事業の単一セグメントでありますが、市場分野別の売上高は、以下のとおりであります。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約379文字

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】 前事業年度(自 2019年１月１日 至 2019年12月31日 ) 当社は、体外診断用医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 当事業年度(自 2020年１月１日 至 2020年12月31日 ) 当社は、体外診断用医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 (持分法損益等) 前事業年度(自 2019年１月１日 至 2019年12月31日 ) 当社が有しているすべての関連会社は、利益基準及び剰余金基準からみて重要性の乏しい関連会社であるため、記載を省略しております。 当事業年度(自 2020年１月１日 至 2020年12月31日 ) 当社が有しているすべての関連会社は、利益基準及び剰余金基準からみて重要性の乏しい関連会社であるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約5431文字

２．主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合 相手先 前事業年度 （自 2019年１月１日 至 2019年12月31日 ） 当事業年度 （自 2020年１月１日 至 2020年12月31日 ） 販売高(千円) 割合(％) 販売高(千円) 割合(％) 株式会社メディセオ 993,810 15.5 726,089 17.3 東邦薬品株式会社 959,927 14.9 498,995 11.9 富士フイルム株式会社 809,843 12.6 （注）当事業年度の富士フイルム株式会社については、当該割合が100分の10未満のため、記載を省略しております。 ３．当事業年度において、販売実績に著しい変動がありました。これは、病院・開業医分野におきまして、主に、新型コロナウイルス感染症の感染拡大により、遺伝子検査をはじめとした新型コロナウイルスの検査需要が高まった一方で、医療機関の外来患者が減少したため、インフルエンザのみならず既存の感染症全般の検査需要が減少したことによるものであります。 (2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 ① 当事業年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 イ．経営成績の分析 （売上高） 売上高は、前事業年度に比べ22億22百万円減少して42億５百万円（前期比34.6％減）となりました。 病院・開業医分野におきましては、2019/2020シーズンのインフルエンザの流行は、年明け後も例年のような大きなピークがないまま終息し、2020/2021シーズンも流行の兆候がないまま第４四半期を終えました。この主な要因として、マスク着用や手指消毒などの新型コロナウイルスの感染予防に対する国民の意識の高まりや３密回避などの行動変容が、インフルエンザの感染防止にも奏功したといわれております。これらの影響により、2020年のインフルエンザの患者数は異例の低水準にとどまり、この結果、インフルエンザ検査薬全体の売上高は、７億50百万円（前期比76.5％減）と大幅な減収となりました。 その他感染症項目の検査薬につきましても、医療機関の外来患者の減少に伴い感染症全般の検査需要が減少しました。主に小児の呼吸器感染症を検査項目としたRSV/ヒトメタニューモウイルス、アデノウイルス及びA群β溶連菌検査薬等が大幅に減少し、その結果、その他感染症項目の検査薬を含むその他の検査薬及び機器全体の売上高は、17億73百万円（前期比36.5％減）となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約3043文字

２ 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が提出会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、下記におけるリスクの項目は、すべてのリスクを網羅したものではありません。また、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1) 新型コロナウイルス感染症の拡大の影響と特定製品への依存 インフルエンザ検査薬は、過去７年ほどにわたり、当社の売上高（通期）の約50％を維持しながら、その他の感染症検査項目とともに売上を伸ばしてきた主力製品であります。インフルエンザの流行時期は冬季であることから、第１四半期会計期間（１～３月）及び第４四半期会計期間（10～12月）に売上高及び営業利益が集中するといった季節変動やその年の業績が流行の開始時期や大きさに影響を受けやすいという傾向があります。当社は、インフルエンザ検査薬への依存度を軽減し、季節変動の平準化や業績の安定化を図るため、非季節性及び夏季流行性の感染症などその他感染症項目の検査薬の拡充に努め、さらに遺伝子POCT事業の拡大を推し進めてまいりました。 当事業年度（第44期）は、新型コロナウイルス感染症の感染拡大の影響により、既存の感染症全般の検査需要が減少しており、2020年８月中旬より「スマートジーン新型コロナウイルス検出試薬」の発売を開始し売上高の一部を補ったものの、売上高全体は減少しております。特にインフルエンザの流行規模は、著しく低い水準となりました。これにより、インフルエンザ検査薬の売上高は直近事業年度と比べて大幅に減少し、売上高全体に占める割合も低下した状況で推移しました。 一方で、新型コロナウイルス検出試薬については、遺伝子検査をはじめとした新型コロナウイルス感染症の検査需要が高まるなか、開発に成功し、2020年８月中旬より発売を開始・量産化することができたため、売上高が急激に上昇しております。これにより、インフルエンザ検査薬及びその他の感染症項目の検査薬の売上高の減少を一部補うことができましたが、当該製品への依存度が高まる結果となりました。 今後の新型コロナウイルス感染症拡大の動向、政府・自治体等による感染拡大防止対策、あるいは医療・検査体制の変化などの外的要因によって、本試薬の需要が大きく左右される可能性があり、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 さらに、新型コロナウイルス感染症のような大規模な感染症が新たに発生し、それに伴う政府・自治体による感染拡大防止策（緊急事態宣言等）が同じように施された場合、同様に医療機関への受診控えが促され、外来患者数が減少することが予想されます。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(7) 研究開発 体外診断用医薬品は、所轄官庁の定めた企業としての責任体制、製品の有効性、安全性、生産方法・管理体制に関する厳格な審査により許認可を得てはじめて上市可能となります。このため、研究開発が計画通りに進行しない、許認可取得に時間を要する、あるいは治験段階において新製品が期待通りの性能を示さない等の事由により、開発期間の延長や開発の中止を余儀なくされることがあります。これらにより、多額の追加投資が必要となった場合や、それまでに投下した研究開発投資の回収見込みがなくなった場合には、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (8) 競合他社との競争 当社は、市場ニーズを先取りした新製品開発及び性能改善を行っておりますが、体外診断用医薬品業界は技術開発及び性能の向上において常に競合他社と競争状態にあります。技術競争の結果、競合他社が当社より先に新製品や性能改善品を上市した場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (9) 市場環境の変化 病院・開業医分野では、医療制度改革や診療報酬の改定が行われるなか、治療に即した検査への淘汰が進んでおり、価格競争は激化しております。また、OTC・その他分野でも薬局・薬店業界の再編や新規参入など市場環境は日々変化しております。そのため、市場環境の変化への対応が遅れた場合、病院・開業医分野では、主要製品の需要減少、販売価格の低下、OTC・その他分野では、既存シェアの変化などにより、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (10)法的規制等 当社は、体外診断用医薬品の製造販売を行うために「体外診断用医薬品製造販売業許可」及び「体外診断用医薬品製造業登録」、また、 医療機器の製造販売を行うために「医療機器製造販売業許可」及び「医療機器製造業登録」が 必要であり、そのために医薬品医療機器等法及び関連法令をはじめ、様々な法規制の適用を受けております。 当社は、以下の主要な許認可を含めこれらの許認可等を受けるための諸条件及び関係法令の遵守に努めており、現状においては当該許認可が取り消しとなる事由は発生しておりませんが、今後、これらの関係法規が改廃または新たな法的規制が設けられた際に、仮にこれらの法規制を遵守できなかった場合、事業活動を制限されることはもとより、社会的信用の低下を招き、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。また、これらの法規制を遵守するためのコストが発生し、利益率の低下につながる可能性があります。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約485文字

２ 【主要な設備の状況】 当社における主要な設備は、以下のとおりであります。 なお、当社は、体外診断用医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載は省略しております。 2020年12月31日 現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額（千円） 従業員数 （名） 建物 機械及び装置 工具、 器具 及び備品 土地 (面積㎡) その他 合計 本社・本社工場 (佐賀県鳥栖市) 管理設備 製造設備 研究開発設備 213,794 76,537 36,935 466,336 (16,423.94) 3,723 797,327 101 (38) 久留米工場・ 遺伝子研究所 (福岡県久留米市) 管理設備 製造設備 研究開発設備 751,752 145,200 36,160 282,815 (10,009.9) 62,603 1,278,532 26 (11) (注) １．現在休止中の主要な設備はありません。 ２．上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 ３．従業員数は就業人員であり、（ ）内には、臨時雇用者の年間平均雇用人員を外数で記載しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約484文字

３ 【配当政策】 当社は、業績に対応した配当を行うことを基本としつつ、配当性向、企業体質の一層の強化及び今後の事業展開に備えるための内部留保の充実などを総合的に勘案して決定する方針を採っております。この方針に基づき、配当性向30％を目標として配当を実施するよう努めてまいります。 当社の剰余金の配当は、期末配当の年１回を基本的な方針としており、期末配当の決定機関は株主総会であります。また、当社は取締役会の決議によって、毎年６月30日を基準日として中間配当を行うことができる旨を定款で定めております。 当事業年度の配当につきましては、上記方針に基づき１株当たり10円の期末配当を実施することを決定いたしました。この結果、配当性向は31.1％となります。 内部留保金の使途につきましては、今後の研究開発及び製造体制の強化などへ有効に投資してまいりたいと考えております。 （注）基準日が第44期事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (千円) １株当たり配当額 (円) 2021年３月26日 定時株主総会決議 95,245 10

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

５ 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6312文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、企業価値の向上を目指し、業務を適正かつ効率的に行うとともに、適法で透明性の高い経営を実現するための体制を整備し、必要な施策を実施していくことが重要と考えております。そのため、内部統制システムの構築と体制整備に必要な事項を定めており、継続的な見直しによって改善を図っております。また、役職員の職務執行が法令または定款等に違反しないための法令遵守体制についても整備、維持に努めております。加えて、社外取締役の選任による取締役会の監督機能の強化、社外監査役の選任による監査役の監査機能の強化を図っております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、取締役会設置会社であり、かつ、監査役会設置会社であります。取締役８名のうち２名は社外取締役であり、経営の意思決定機能と監督機能を強化しております。また、監査役３名は、常勤監査役１名、非常勤監査役２名の構成であり、社外監査役２名を選任していることで、経営監視機能は強化され、有効に機能していると判断しております。これに加え、当社では経営の意思決定・監督機能と業務執行機能の分離及び迅速な業務執行を行うため、業務執行会議を設置しております。 社外取締役を擁した取締役会、社外監査役を擁した監査役会を基本とし、業務執行会議を設置する体制が、経営の意思決定における監督機能と業務執行の適正性を確保し、経営の健全性及び透明性を高め、経営スピード及び経営効率の向上を図るうえで、最適と判断しており、現在の体制を採用しております。また、これらの機関の他に、リスク管理委員会、コンプライアンス委員会、内部統制定例会、内部監査部門を設置し、コーポレート・ガバナンスを推進しております。 当社のコーポレート・ガバナンス体制は、下図のとおりであります。 （取締役会） 取締役会は、代表取締役会長兼社長 唐川文成を議長とし、常務取締役 今村正、取締役 市丸和広、取締役 佐々木寛、取締役 楢原謙次、取締役 神原俊夫、社外取締役 佐々木克、社外取締役 秋山伸一の８名（うち社外取締役２名）で構成されております。毎月１回開催される定時取締役会に加え、必要に応じて臨時取締役会を機動的に開催しております。取締役会では、法令または定款に定められた事項、経営に関する重要な事項、業務執行に関する事項の意思決定を行うほか、業務執行状況及び他の取締役の職務の執行の監督を行っております。 （業務執行会議） 業務執行会議として企画開発戦略会議、設計開発レビュー会議、販売戦略会議、生産計画会議を設置しております。主管部署の部門長が議長を担い、議長が事務局及び参加者を指名します。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約682文字

４ 【経営上の重要な契約等】 (1) 主要な技術導入契約 相手先の名称 契約内容 契約締結日 契約期間 富士フイルム株式会社 「感度増幅技術」の特許に関わるライセンス契約 2011年４月26日 2011年４月26日から 2022年10月29日まで （以降１年毎の自動更新） (2) 主要な販売契約 相手先の名称 契約内容 契約締結日 契約期間 株式会社メディセオ 当社が製造する体外診断用医薬品等の売買に関する契約 2005年３月31日 2005年４月１日から 2006年３月31日まで （以降１年毎の自動更新） 東邦薬品株式会社 当社が製造する体外診断用医薬品等の売買に関する契約 1994年８月１日 1994年８月１日から 1995年７月31日まで （以降１年毎の自動更新） 株式会社スズケン 当社が製造する体外診断用医薬品等の売買に関する契約 2009年10月１日 2009年10月１日から 2010年９月30日まで （以降１年毎の自動更新） 富士フイルム株式会社 当社が製造する体外診断用医薬品等の売買に関する契約 2011年４月26日 2011年４月26日から 2022年10月29日まで （以降１年毎の自動更新） アルフレッサ株式会社 当社が製造する体外診断用医薬品等の売買に関する契約 2005年３月１日 2005年４月１日から 2006年３月31日まで （以降１年毎の自動更新） 株式会社アステム 当社が製造する体外診断用医薬品等の売買に関する契約 1999年９月22日 1999年10月１日から 2000年９月30日まで （以降１年毎の自動更新）

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約556文字

(6) 【大株主の状況】 2020年12月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(％) 唐川 文成 福岡県久留米市 3,394 35.64 ミズホメディー社員持株会 佐賀県鳥栖市藤木町５番地の４ 374 3.92 唐川 則康 福岡県福岡市中央区 287 3.01 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505019 (常任代理人 香港上海銀行 東京支店 カストディ業務部) AIB INTERNATIONAL CENTRE P.O. BOX 518 IFSC DUBLIN, IRELAND (東京都中央区日本橋三丁目11番１号) 284 2.98 中島 章智 東京都中野区 273 2.86 日本マスタートラスト信託銀行 株式会社（信託口） 東京都港区浜松町二丁目11番３号 220 2.31 株式会社西日本シティ銀行 福岡県福岡市博多区博多駅前三丁目１番１号 200 2.09 立石 貞則 佐賀県鳥栖市 192 2.01 株式会社日本カストディ銀行 （信託口） 東京都中央区晴海一丁目８番12号 169 1.78 渡邉 亀四郎 福岡県福岡市東区 112 1.17 5,507 57.82

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100L1D3 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2021
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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