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株式会社ミズホメディー

証券コード: 4595 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2018-03-30
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 表示中 2016

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

体外診断用医薬品の製造販売を行う企業です。免疫血清検査薬や生化学検査薬、OTC（一般用医薬品）などの製品を展開しており、特に感染症分野における迅速な検査技術を用いたPOCT（ポイント・オブ・ケア・テスティング）市場に強みを持っています。また、独自の研究開発と産学官連携を通じて、医療現場のニーズに応える高品質な製品を提供しています。

主な事業領域

体外診断用医薬品の研究開発、製造、販売の一貫体制による事業展開

主な製品・サービス

  • 免疫血清検査薬（インフルエンザ、アデノウイルス等）
  • 生化学検査薬（腎機能、脂質代謝など）
  • 尿・糞便検査薬（便潜血、妊娠検査薬、排卵日検査薬）
  • 食品検査用技術の応用

ビジネスモデル

自社一貫体制による体外診断用医薬品の開発・製造・販売、および製薬メーカーとの共同開発・販売提携を通じた収益確保

セグメント・事業構成

単一セグメント（体外診断用医薬品）の事業展開。市場区分は「病院・開業医分野」と「OTC・その他分野」に分類される。

戦略・方向性

感染症分野を中心としたPOCT検査薬市場および、セルフケアを促進するOTC検査薬市場の育成。次世代POCTシステムや遺伝子検査のPOCT化への注力、および食品検査分野への進出による事業拡大。

強みとして読み取れる点

  • イムノクロマト法を用いた迅速な検査技術
  • 独自の研究開発と産学官共同研究体制
  • ISO13485に基づく品質管理体制
  • 機器試薬システム（富士フイルムとの共同開発）の展開

課題として読み取れる点

  • 競合他社との技術・価格競争への対応
  • 次世代POCTシステムの高度化
  • 遺伝子検査のPOCT化による新技術創出
  • 食品検査分野への進出

確認ポイント

  • 新規診断技術（遺伝子POCT）の製品化進捗
  • スイッチOTC化に向けた先行準備と市場参入
  • 食品検査分野における事業拡大の成否

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に詳細な製品ラインナップ、経営戦略、課題解決への取り組みが具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

品質管理不備による製品回収やコスト増、原材料調達の不安定化、佐賀県の製造拠点における自然災害等による供給停止。新技術（遺伝子検査）の開発遅れや許認可取得の難航に伴う投資回収不能リスク。インフルエンザ検材への高い依存度（売上高約50％）および季節的な業績変動、競合他社との競争、医療制度改革による価格競争、知的財産権の侵害、創業者への依存による経営体制への影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

高度な独自技術に基づく体外診断用医薬品の開発・製造・販売を一貫して行う企業。インフルエンザ検査薬を主力としつつ、次世代遺伝子POCT技術への移行と特許戦略を通れ市場での差別化を図る。大手との提携や製品の多角化により、季節変動リスクの低減と成長機会の確保を両立させる戦略をとる。

成長方針

1. 病院・開業医分野：感染症POCT検査薬の製品群拡大、遺伝子POCT機器・試薬の開発による新市場創出。 2. OTC・その他分野：スイッチOTC製品の先発品上市準備、武田コンシューマーヘルスケアとの提携によるシェア拡大。 3. 技術革新：イムノクロマト法から次世代の遺伝子POCT技術への移行と特許取得。

資本政策

明確な資本政策の記載はないが、研究開発への積極的な投資（約3.8億円）と生産設備の拡充に向けた設備投資を実施しており、成長に向けた再投資を重視する姿勢が見られる。

リスク対応方針

1. 品質管理：ISO13485に基づく体制構築。 2. 原材料調達：供給網の安定確保。 3. 人材育成：研究開発部門の高度な専門人材の確保・教育。 4. 技術革新への対応：競合他社に先んける独自技術（遺伝子POCT等）の開発と特許による差別化。 5. 依存度の低減：インフルエンザ検査薬への過度な依存を、非季節性・多種多様な感染症の拡充により平準化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は体外診断用医薬品の製造販売において、イムノクロマト法から次世代の遺伝子POCTへと舵を切る技術革新を推進。富士フイルムとの提携により機器試薬システムを展開し、感度と迅速性を両立する製品群を拡充している。インフルエンザへの依存は課題だが、非季節性疾患やOTC分野での多角化を進めることで成長を目指す。

設備投資の方向性

生産設備の自動化、成型金型の確保、および製造能力の増強に向けた設備投資を実施。

研究開発・商品開発

免疫血清検査薬から次世代の遺伝子診断技術（核酸増幅法等）への移行を推進。特に感度向上と迅速な判定を実現する機器試薬システムの開発に注力しており、独自の特許技術を用いた新規診断技術の創出に取り組んでいる。

投資・変化テーマ

  • POCT（ポイント・オブ・ケア・テスティング）の高度化
  • 次世代遺伝子診断技術の開発
  • 免疫血清検査薬の製品群拡大
  • OTC市場への参入とシェア拡大

関連キーワード

  • イムノクロマト法
  • モノクローナル抗体
  • 核酸増幅法
  • 感度増幅技術
  • 遺伝子POCT
  • 機器試薬システム

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2017-01-01 〜 2017-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-03-30

財務情報

業績

売上高

56.25億円
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売上高
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経常利益

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税引前利益

8.51億円
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当期利益

6.6億円
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財政状態・流動性

総資産

43.78億円
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24.37億円
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現金及び現金同等物

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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2017-01-01 〜 2017-12-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約7774文字

３ 【事業の内容】 (1) 事業の特徴 当社は、主に体外診断用医薬品に関して、特許権利取得を視野に独自の研究開発及び産学官共同研究を実施するとともに、ISO13485品質マネジメントを骨格とした設計開発、製造、販売組織による自社一貫体制を構築し、各組織において有能で経験豊富なスタッフを配備のうえ事業活動を行っております。また、これらのプロセスを一連の業務執行会議のもと遂行することで、医療現場のニーズに対して優れた品質の製品を提供するとともに、万全のアフターフォローでお客様への安定供給を行っております。なお、当社は、体外診断用医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載は省略しておりますが、市場分野の区分は「病院・開業医分野」、「OTC・その他分野」としております。 病院・開業医分野では、国内外の医療機関向けに患者の健康状態、疾患の有無、治療の経過等を診断するための生化学検査薬 ※１ 、免疫血清検査薬 ※２ を製造販売しております。また、製薬メーカーと共同開発した免疫血清検査薬等については、当該製薬メーカーを通じて販売しております。 OTC・その他分野では、主に一般消費者の自己検査として厚生労働省の承認を得ている一般用医薬品 ※３ を薬局・薬店へ販売しております。その他には、農作物の苗木などのウイルス病を見つけるため、免疫血清検査薬の技術を応用した果樹ウイルス検査薬を農業試験場等へ販売しております。 (2) 主な製品 ① 病院・開業医分野 医療機関において使用されている体外診断用医薬品は、初診時、入院時のスクリーニング検査、疾患の確定診断、モニタリング、健康診断、院内感染防御などに用いられており、大学や大病院の検査室、検査センターにおいて大量の検体が検査されております。体外診断用医薬品は、診断分野の面から生化学検査薬、免疫血清検査薬、尿糞便検査薬、微生物検査薬、血液検査薬や病理検査薬などその他の検査薬に分類されます。 当社の主力製品は、設立時は生化学検査薬でしたが、現在は診断分野の中でも最も市場規模が大きい免疫血清検査薬となっております。免疫血清検査薬のなかでも、インフルエンザウイルスやアデノウイルス ※４ などの感染症の検査薬は、中小病院や開業医を中心として市場は拡大しており、迅速で簡易な検査技術であるイムノクロマト法を用いた多くの製品を販売しております。 イ．免疫血清検査薬POCT 当社は、それまで妊娠検査薬など尿中ホルモンの分野でしか用いられていなかったイムノクロマト法を感染症の検査薬に応用し、血中ウイルス検査薬としてB型肝炎検出用キット「クイックチェイサー HBsAg」を製品化いたしました。本製品は、免疫検査機器を必要とせず簡易迅速に判定が行えることから、免疫検査機器を所有していない中小医療機関に普及いたしました。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約946文字

(5) 経営戦略の現状と見通しについて 体外診断用医薬品業界における市場環境は、少子高齢化による医療体制の変革や医療費抑制政策に加え、流通及び医薬品企業を含めた企業の再編など収益構造の変化が求められており、各企業は経営の効率化を積極的に推進する必要があります。このような状況のなか、当社は小児科医療、婦人科医療、老人医療において、感染症分野を主体としたPOCT検査薬市場及びセルフケアを促進するOTC検査薬市場を基盤とした事業の育成を目指してまいります。 POCT検査薬市場は、多くの企業が参入しており、技術面並びに販売面ともに厳しい状況が続いております。動物に感染したインフルエンザウイルスがヒトに感染するなどのウイルスの変異や抗生剤に耐性を有する細菌の出現、海外で感染した感染症が国内に持ち込まれる輸入感染症の発生など、今後も新たな感染症の流行が予想されます。当社は、新たなPOCT検査薬の開発を行うため、ウイルスや細菌の変異及び輸入感染症の情報を収集するとともに、専門機関との連携を深め、事業規模の拡大を図ってまいります。 また、機器試薬システムを用いた次世代POCTシステム、そして感染症を主とした遺伝子検査のPOCT化に注力することにより、POCT検査薬の感度及び検査結果の客観性をさらに向上させ、迅速かつ効率的に診断できる検査薬の製品化を競合企業よりも先に実現し、市場への浸透を図ってまいります。 さらに、遺伝子検査のPOCT化に用いる新規診断技術は、食品検査分野にも応用できるものであるため、食中毒などの食品検査分野への進出により事業規模の拡大を図ってまいります。 OTC検査薬市場は、検査薬のスイッチOTC化により市場の拡大が見込まれております。当社は、行政機関及び各種業界団体による検査薬のスイッチOTC化の動きに積極的に参画して動向の把握に努めるとともに、先発品を上市する準備に取り組んでおります。また、新たな検査項目のスイッチOTC化の推進及びそれらの項目の検査薬の開発、製品化とともに、OTC医薬品の大手企業である武田コンシューマーヘルスケア株式会社との販売提携により事業規模の拡大を図ってまいります。 0103010_honbun_0812200103001.htm

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3898文字

(4) 会社の対処すべき課題 体外診断用医薬品業界におきましては、医療現場におけるPOCT検査薬の重要性が高まっている一方で、競合他社との技術及び価格競争などにより、引き続き厳しい状況が続くことが予想されます。このようななか、当社は、ユーザーに信頼される製品を供給することを基礎として、以下の課題へ取り組み、経営の合理化及び業績の向上に努めてまいります。 ① 病院・開業医分野におけるPOCT検査薬の開発 小児科など医療現場では、特に迅速な治療を要する感染症のPOCT検査薬の項目開発や性能向上が求められており、加えて院内感染防御 ※１ における迅速な検査体制の強化が課題となっております。 この課題に対応すべく、当社はイムノクロマト製品のさらなる性能向上のため、モノクローナル抗体 ※２ の新規開発を含めた改善を継続的に進め、さらに、新たなPOCT検査薬項目の開発や薬剤耐性因子 ※３ を検出する検査薬の創出においては、専門機関との共同開発に取り組んでおります。 ② 次世代POCT機器試薬システムの開発と機器試薬市場への参入 インターネット等による情報伝達が進み、患者の知識が向上するなか、病院・開業医分野では、治療法の選択において患者への検査結果にかかる情報提供が重要となっており、多種多様なPOCT検査薬が求められております。また、POCT検査は治療に直結する検査であることから、患者への迅速かつ的確な検査結果の報告、それに基づく臨床や治療法に関する説明などの情報提供が重要となっております。そのため、各種検査項目について、短時間で精度の高い検査を実施できる機器試薬システムの開発が課題となっております。 この課題に他社に先駆けて対応すべく、当社は、新たなPOCT機器試薬システムとして、富士フイルム株式会社との共同開発に取り組み、インフルエンザの2011/2012シーズンより、高感度インフルエンザ抗原検出用キット「クイックチェイサー Auto Flu A,B」の販売を開始いたしました。その後も、A群β溶血連鎖球菌検出用キット「クイックチェイサー Auto Strep A ※４ 」、アデノウイルス検出用キット「クイックチェイサー Auto Adeno」、RSウイルス・アデノウイルス検出用キット「クイックチェイサー Auto RSV/Adeno」、マイコプラズマ抗原検出用キット「クイックチェイサー Auto Myco ※５ 」とシリーズ化を進めており、小児科向けを中心にクイックチェイサーAutoシリーズの品揃えの強化に取り組んでおります。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約375文字

【報告セグメントごとの負ののれん発生益に関する情報】 前事業年度(自 平成28年１月１日 至 平成28年12月31日) 当社は、体外診断用医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 当事業年度(自 平成29年１月１日 至 平成29年12月31日) 当社は、体外診断用医薬品事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 (持分法損益等) 前事業年度(自 平成28年１月１日 至 平成28年12月31日) 当社が有しているすべての関連会社は、利益基準及び剰余金基準からみて重要性の乏しい関連会社であるため、記載を省略しております。 当事業年度(自 平成29年１月１日 至 平成29年12月31日) 当社が有しているすべての関連会社は、利益基準及び剰余金基準からみて重要性の乏しい関連会社であるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約241文字

２．主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合 相手先 前事業年度 （自 平成28年１月１日 至 平成28年12月31日） 当事業年度 （自 平成29年１月１日 至 平成29年12月31日） 販売高(千円) 割合(％) 販売高(千円) 割合(％) 東邦薬品株式会社 691,103 13.9 823,453 14.6 富士フイルム株式会社 600,305 12.1 767,135 13.6 株式会社メディセオ 735,777 14.8 763,820 13.6

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約1168文字

４ 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1) 品質問題 当社は、医薬品医療機器等法及び関連法令並びに品質マネジメントシステムに基づき、万全の品質管理体制を敷いて製品の品質確保に取り組んでおりますが、製品に重大な品質問題が発生した場合には、回収等の措置を取る可能性があり、売上高の減少やコストの増加などにより、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (2) 原材料の調達 当社は、原材料を国内外より調達しておりますが、原材料に関する国内外の規制または原材料メーカーによる品質問題の発生、あるいは国際情勢の変化や政情不安等によって、原材料の入手が長期的に困難になることにより、製品を製造・販売することができなくなった場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (3) 製品供給の遅延または休止 技術上や規制上の問題、または火災やその他人災、もしくは当社の製造設備の所在地である佐賀県鳥栖市あるいは当社の原材料等の調達先に影響があるような地震等の自然災害により、製品の製造施設・倉庫等において操業停止または混乱が発生した場合、当該製品の供給が遅延または休止し、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (4) 開発人員の強化・育成について 当社では、今後の事業拡大及び技術革新に対応できる人材を継続的に確保し強化・育成していくことが重要な課題であると認識しております。市場に対し付加価値の高い製品を提供することを目的として、新たな診断技術の創出に向けて研究開発人員の教育を行うとともに、新技術や新分野での診断項目に対する研究開発活動を推進しております。しかし、今後様々な市場ニーズへの対応や他社の開発技術と競合するなか、より独創性があり高度な開発技術を有する人材強化が必要となります。これら新たな診断技術への対応の遅れが生じる場合や、高度な開発技術を有する人材を計画通りに強化・育成できない場合には、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (5) 知的財産権 当社の製品は、特許及び実用新案等により一定期間保護されています。当社は、知的財産権を厳しく管理し、第三者からの侵害あるいは第三者の知的財産権を侵害するおそれについても、常に監視を行っております。しかし、当社の保有する知的財産権が第三者から侵害を受けた場合には、期待される収益が失われる可能性があります。また、当社の製品が意図せず他社の知的財産権を侵害した場合には、損害賠償を請求される可能性があり、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約2840文字

(6) 研究開発 体外診断用医薬品は、所轄官庁の定めた企業としての責任体制、製品の有効性、安全性、生産方法・管理体制に関する厳格な審査により許認可を得てはじめて上市可能となります。研究開発が計画通りに進行しなかった場合、あるいは治験段階において新製品が期待通りの性能を示せなかった場合、また、許認可取得に時間を要した場合など、開発期間の延長や開発を中止した場合、特に当社が新たな技術開発のもと事業化を予定している感染症遺伝子検査におきましては、新規技術に基づく生産方法・管理体制などに新たな投資を予定していることから、それまでにかかったコストを回収できないリスクや製品の上市が遅延するリスク及び研究開発戦略の軌道修正を余儀なくされる可能性があり、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (7) 業績の季節変動及び特定製品への依存について インフルエンザ検査薬は、平成28年12月期及び平成29年12月期において、売上高の約50％を占める主力製品であり、インフルエンザの流行時期は冬季であることから、売上高及び営業利益が、第１四半期会計期間（１～３月）及び第４四半期会計期間（10～12月）に集中する傾向にあります。このような傾向に対応するため、当社は、非季節性及び夏季流行性の感染症などその他感染症項目の検査薬の拡充に努め、インフルエンザ検査薬への依存度の軽減とともに季節変動の平準化を図っております。 しかし、インフルエンザの流行が当初の想定より小規模であった場合、または予期せぬ事由により当製品の売上高が大幅に減少した場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。また、インフルエンザの流行の開始時期が当初予想していた時期より大幅に後ずれし、当期に予定していたインフルエンザ検査薬の売上高の多くが翌期に期ずれした場合、当社の当期の業績に影響を及ぼす可能性があります。 第40期(平成28年12月期)の四半期会計期間ごとの売上高及び営業利益又は営業損失 （単位：百万円） 第１四半期 第２四半期 第３四半期 第４四半期 第40期 合計 売上高 1,464 688 788 2,020 4,961 内インフルエンザ検査薬の売上高 961 138 205 1,120 2,425 売上高の四半期百分率 29.5％ 13.9％ 15.9％ 40.7％ 100％ 営業利益又は営業損失(△) 189 △48 △83 472 529 第41期(平成29年12月期)の四半期会計期間ごとの売上高及び営業利益 （単位：百万円） 第１四半期 第２四半期 第３四半期 第４四半期 第41期 合計 売上高 1,631 897 1,036 2,059 5,624 内インフルエンザ検査薬の売上高 1,093 213 287 1,228 2,822 売上高の四半期百分率 29.0％ 16.0％ 18.4％ 36.…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約6644文字

３．設備投資の 日程 (1) 竣工予定 平成31年２月 (2) 事業開始予定 平成31年６月 (貸借対照表関係) ※１ 期末日満期手形及び電子記録債権 期末日満期手形及び電子記録債権の会計処理については、手形交換日または決済日をもって決済処理しております。なお、前事業年度末日及び当事業年度末日が金融機関の休日であったため、次の期末日満期手形及び電子記録債権が、期末残高に含まれております。 前事業年度 (平成28年12月31日) 当事業年度 (平成29年12月31日) 受取手形 16,400 千円 千円 電子記録債権 16,047 千円 17,587 千円 ※２ 有形固定資産の減価償却累計額 前事業年度 (平成28年12月31日) 当事業年度 (平成29年12月31日) 有形固定資産の減価償却累計額 848,375 千円 914,720 千円 ※３ 担保資産及び担保付債務 担保に供している資産は、次のとおりであります。 前事業年度 (平成28年12月31日) 当事業年度 (平成29年12月31日) 建物 284,702 千円 266,357 千円 土地 466,336 千円 466,336 千円 751,038 千円 732,693 千円 担保付債務は、次のとおりであります。 前事業年度 (平成28年12月31日) 当事業年度 (平成29年12月31日) 短期借入金及び長期借入金 643,750 千円 184,330 千円 (１年内返済予定額を含む) (損益計算書関係) ※１ 他勘定振替高の内容 前事業年度 (自 平成28年１月１日 至 平成28年12月31日) 当事業年度 (自 平成29年１月１日 至 平成29年12月31日) 広告宣伝費 32,319 千円 29,286 千円 たな卸資産廃棄損 17,642 千円 11,566 千円 仕掛品へ振替高 161 千円 6,591 千円 その他 7,516 千円 10,770 千円 57,640 千円 58,214 千円 ※２ 一般管理費に含まれる研究開発費の総額 前事業年度 (自 平成28年１月１日 至 平成28年12月31日) 当事業年度 (自 平成29年１月１日 至 平成29年12月31日) 一般管理費 356,999 千円 386,342 千円 (株主資本等変動計算書関係) 前事業年度(自 平成28年１月１日 至 平成28年12月31日) １．発行済株式数に関する事項 株式の種類 当事業年度期首 増加 減少 当事業年度末 普通株式(株) 2,381,400 2,381,400 ２．自己株式に関する事項 株式の種類 当事業年度期首 増加 減少 当事業年度末 普通株式(株) 123 123 （変動事由の概要） 増加数の内訳は、次のとおりであります。 単元未満株式の買取による増加 123 ３．…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約485文字

３ 【配当政策】 当社は、業績に対応した配当を行うことを基本としつつ、配当性向、企業体質の一層の強化及び今後の事業展開に備えるための内部留保の充実などを総合的に勘案して決定する方針を採っております。この方針に基づき、配当性向30％を目標として配当を実施するよう努めてまいります。 当社の剰余金の配当は、期末配当の年１回を基本的な方針としており、期末配当の決定機関は株主総会であります。また、当社は取締役会の決議によって、毎年６月30日を基準日として中間配当を行うことができる旨を定款で定めております。 当事業年度の配当につきましては、上記方針に基づき１株当たり42円の期末配当を実施することを決定いたしました。この結果、配当性向は30.3％となります。 内部留保金の使途につきましては、今後の研究開発及び製造体制の強化などへ有効に投資してまいりたいと考えております。 （注）基準日が第41期事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額 (千円) １株当たり配当額 (円) 平成30年３月29日 定時株主総会決議 200,023 42

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

５ 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7764文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 当社は、企業価値の向上を目指し、業務を適正かつ効率的に行うとともに、適法で透明性の高い経営を実現するための体制を整備し、必要な施策を実施していくことが重要と考えております。そのため、内部統制システムの構築と体制整備に必要な事項を定めており、継続的な見直しによって改善を図っております。また、役職員の職務執行が法令または定款等に違反しないための法令遵守体制についても整備、維持に努めております。 ① 企業統治の体制 イ．企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、取締役会設置会社であり、かつ監査役会設置会社であります。当社では経営の意思決定・監督機能と業務執行機能の分離及び迅速な業務執行を行うため、業務執行会議を設置しております。現在の経営体制は、取締役８名（うち社外取締役２名）、監査役３名（うち社外監査役２名）にて構成されております。当社は、コーポレート・ガバナンスの強化を重要な経営課題の一つとして位置づけております。そのため、社外取締役を擁した取締役会、社外監査役を擁した監査役会を基本とし、業務執行会議を設置する体制が、経営の意思決定における監督機能と業務執行の適正性を確保し、経営の健全性及び透明性を高め、経営スピード及び経営効率の向上を図るうえで、最適と判断しており、現在の体制を採用しております。 当社のコーポレート・ガバナンス体制は下図のとおりであります。 （取締役会） 取締役会は、取締役８名（うち社外取締役２名）で構成されており、毎月１回開催される定時の取締役会に加え、必要に応じて臨時取締役会を機動的に開催しております。取締役会では、法令または定款に定められた事項及び経営に関する重要な事項や業務執行に関する事項の意思決定を行うほか、業務執行状況及び他の取締役の職務の執行の監督を行っております。 （業務執行会議） 業務執行会議として企画開発戦略会議、設計開発レビュー会議、販売戦略会議、生産計画会議を設置しております。 「企画開発戦略会議」は、新製品のテーマ企画と予備開発の進捗管理及び本開発の着手とともに開発進捗並びに開発品の妥当性確認を行っており、本開発の実施、検証結果の判定、承認申請、製品化段階移行への判断を円滑に推進させることを目的としております。 「設計開発レビュー会議」は、企画開発戦略会議において企画された設計開発テーマについて、ISOの要求事項である設計開発計画、インプット情報（設計開発仕様書）、開発からのアウトプット、設計開発の検証、妥当性確認、計画の変更などのレビューを行っており、また製品化段階移行における各部門の計画調整を行い、新製品の生産移管から発売までの活動を円滑に進めることを目的としております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約596文字

５ 【経営上の重要な契約等】 (1) 主要な技術導入契約 相手先の名称 契約内容 契約締結日 契約期間 富士フイルム株式会社 「感度増幅技術」の特許に関わるライセンス契約 平成23年４月26日 平成23年４月26日から 平成32年９月30日まで （以降１年毎の自動更新） (2) 主要な販売契約 相手先の名称 契約内容 契約締結日 契約期間 東邦薬品株式会社 当社が製造する体外診断用医薬品等の売買に関する契約 平成６年８月１日 平成６年８月１日から 平成７年７月31日まで （以降１年毎の自動更新） 富士フイルム株式会社 当社が製造する体外診断用医薬品等の売買に関する契約 平成23年４月26日 平成23年４月26日から 平成32年９月30日まで （以降１年毎の自動更新） 株式会社メディセオ 当社が製造する体外診断用医薬品等の売買に関する契約 平成17年３月31日 平成17年４月１日から 平成18年３月31日まで （以降１年毎の自動更新） 株式会社バイタルネット 当社が製造する体外診断用医薬品等の売買に関する契約 平成13年11月１日 平成13年11月１日から 平成14年10月31日まで （以降１年毎の自動更新） アルフレッサ株式会社 当社が製造する体外診断用医薬品等の売買に関する契約 平成17年３月１日 平成17年４月１日から 平成18年３月31日まで （以降１年毎の自動更新）

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約443文字

(7) 【大株主の状況】 平成29年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 総数に対する 所有株式数 の割合(％) 唐川 文成 福岡県久留米市 1,697 35.63 ミズホメディー社員持株会 佐賀県鳥栖市藤木町５番地の４ 357 7.50 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口） 東京都港区浜松町二丁目11番３号 269 5.65 株式会社ＳＢＩ証券 東京都港区六本木一丁目６番１号 255 5.36 唐川 則康 福岡県福岡市中央区 134 2.82 山口 貴弘 東京都新宿区 133 2.80 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社（信託口） 東京都中央区晴海一丁目８番11号 101 2.13 山口 和也 大阪府藤井寺市 100 2.09 株式会社西日本シティ銀行 福岡県福岡市博多区博多駅前三丁目１番１号 100 2.09 立石 貞則 佐賀県鳥栖市 96 2.01 渡邉 亀四郎 福岡県福岡市東区 96 2.01 3,342 70.17

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100CKKB 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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