オンコリスバイオファーマ株式会社

証券コード: 4588 / 対象年度: 2021 / 提出日: 2022-03-31
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

オンコリスバイオファーマは、ウイルス遺伝子改変技術を活用した創薬バイオベンチャー企業です。がん治療薬(テロメライシン)、重症感染症治療薬(OBP-2011)、神経変性疾患治療薬(OBP-601)などの開発と事業化を推進しており、独自のウイルス創薬技術で「がんの発見から治療まで」を網羅するパイプラインを構築しています。ファブレス経営により、開発期間の短縮とコストの最適化を図り、製薬企業へのライセンス供与による収益を目指しています。

主な事業領域

ウイルス遺伝子改変技術を用いたがん治療薬、重症感染症治療薬、およびがん検査薬の開発・事業化。

主な製品・サービス

  • テロメライシン(がんのウイルス療法)
  • OBP-2011(新型コロナウイルス感染症治療薬)
  • OBP-601(神経変性疾患治療薬)
  • テロメスキャン(がんの早期発見・再発予測)

ビジネスモデル

ファブレス経営による医薬品開発。研究開発を主軸とし、開発したパイプラインを大手製薬企業へライセンス供与することで収益を得るモデル。

セグメント・事業構成

創薬事業(単一セグメント)

戦略・方向性

独自性の高いウイルス遺伝子改変技術を用いたパイプラインの構築と、製薬企業へのライセンス活動の推進。また、海外子会社との連携やアウトソーシングの活用による開発の効率化とスピードアップ。

強みとして読み取れる点

  • 独自性の高いウイルス遺伝子改変技術
  • がんの発見から治療までを網羅するパイプライン
  • 先駆け審査指定やオーファンドラッグ指定の取得
  • ファブレス経営による開発コストの最適化

課題として読み取れる点

  • 新薬開発における臨床試験の遅れ(パンデミックの影響)
  • 特定の製造・開発パートナーへの依存(リスク管理の必要性)

確認ポイント

  • 主要パイプラインの臨床試験の進捗
  • 製薬企業とのライセンス契約の締結状況
  • 海外子会社(OUS社)との連携強化による開発スピードの向上

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要パイプライン、経営戦略、および課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

主なリスク要因は、研究開発における多額の費用と長期にわたる期間(ライセンス契約未締結や遅延による経営への影響)、臨床試験における安全性・有効性の不確実性(副作用による開発中止や遅滞)、薬機法やカルタヘナ法等の法的規制への対応、急速な技術革新に伴う競合優位性の喪失、提携先企業の戦略変更等に起因するアライアンスの不安定さ、為替変動の影響、知的財産権に関する訴訟リスク、および特定人物への依存や小規模組織による人財流出のリスクです。これらに対し、同社はCRO/CMOの活用、専門家ネットワークの活用、SRBの設置、治験保険への加入、特許管理体制の整備等により対応を図っています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自性の高いウイルス遺伝子改変技術を用いた「ウイルス創薬」に特化したバイオベンチャー。がん治療、重症感染症治療、およびがん検査の三本柱でパイプラインを構築しており、ライセンスアウトによる収益モデルを確立している。複数の契約解消を経て、自社での開発推進とパートナーシップ強化を通じた成長を目指す。

成長方針

「ウイルス創薬企業」としての成長を目指し、がん領域(テロメライシン、次世代テロメライシン等)と重症感染症領域(OBP-2011)でパイプラインを構築。製薬企業へのライセンスアウトによる早期商業化と、AIを活用した検査プラットフォームの高度化を進める。

資本政策

ライセンス契約による一時金、マイルストーン収入、および将来のロイヤリティ収入を主軸とした事業収入で資金を確保。必要に応じて資本市場からの調達も行うが、長期的な研究開発への対応として資本性の高い長期資金の確保に配慮。

リスク対応方針

CRO/CMOとの連携強化、専門知識を持つ人財育成、複数社への分散(特定ベンダー依存回避)、および訴訟・知財リスクに対する法的対応体制の整備。また、為替変動リスクに対し、外貨建て収入の増加によるヘッジを推進。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

オンコリスバイオファーマは、独自のアデノウイルスを用いた「ウイルス創薬」に強みを持つバイオベンチャー。がん治療(テロメライシン)、新型コロナ治療、神経変性疾患など多岐にわたるパイプラインを持ち、特許を確保しつつ製薬企業へのライセンスアウトを目指すモデル。一部の提携解消はあったが、独自の技術基盤とAI活用による検査精度の向上で差別化を図っている。

設備投資の方向性

ファブレス経営による製造・臨床試験の外部委託、および特定の検査機器開発に向けた国内拠点での技術確立に注力。

研究開発・商品開発

テロメライシン(OBP-301)の食道がん等への展開、新型コロナ治療薬(OBP-2011)の前臨床・GMP製造推進、神経変性疾患向けOBP-601の他社提携による開発、次世代テロメライシン(OBP-702)の非臨床試験、およびAI活用型がん検査プラットフォームの開発を継続。

投資・変化テーマ

  • ウイルス創薬
  • がん治療(テロメライシン)
  • 新型コロナウイルス治療薬
  • 神経変性疾患治療薬
  • がん検査技術

関連キーワード

  • アデノウイルス
  • 腫瘍溶解ウイルス
  • p53遺伝子
  • 核酸系逆転写酵素阻害剤
  • CTC(循環腫瘍細胞)
  • AI解析

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2021-01-01 〜 2021-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-03-31

財務情報

業績

売上高

6.42億円
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売上高
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営業利益

-14.55億円
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経常利益

-15.01億円
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税引前利益

-16.12億円
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当期利益

-16.15億円
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財政状態・流動性

総資産

42.92億円
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純資産

35.94億円
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株主資本

35.86億円
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現金及び現金同等物

32.1億円
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キャッシュフロー

3区分

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-17.42億円
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-942,000円
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財務CF

+30.91億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約7077文字

3 【事業の内容】 当社は創薬バイオベンチャー企業として研究開発先行型の事業を展開しており、独自性の高いウイルス遺伝子改変がん治療薬、重症感染症治療薬及びがん検査薬などの開発と事業化を推進しています。 特に、がんのウイルス療法テロメライシン、次世代テロメライシンOBP-702、がんの早期発見・再発予測を行うテロメスキャンを揃え、がんの発見から治療までを網羅する「がん領域」と、コロナウイルス感染症治療薬OBP-2011を中心とした「重症感染症領域」でパイプラインを構築し、さらにこれまでHIV感染症治療薬として開発してきたOBP-601を神経難病治療薬として開発しており、「ウイルス創薬企業」として成長を目指しています。今後は、各パイプラインの製薬企業へのライセンス活動を推進して商業化を早め、さらに新規パイプラインの創製にも取り組んでゆく方針です。 「オンコリスなしでは医療現場が、ひいては患者様が困る」そういう存在感ある創薬を展開することを基本方針とし、いち早く医療現場の課題解決に貢献してゆきたいと考えています。 なお、当社は、創薬プランを開発し、その製造、前臨床試験及び臨床試験をアウトソーシングするファブレス経営による医薬品開発を行い、開発期間の短縮化・開発経費の最適化を図っています。当社の事業系統図は以下の通りです。 また、当社は従来「医薬品事業」、「検査事業」の2つを報告セグメントとしておりましたが、当社売上高の99%以上が医薬品事業により構成されており、今後も継続が見込まれることから、当事業年度より業績管理の方法を変更し、「創薬事業」の単一セグメントへ変更いたしました。このためセグメント別の記載を省略しております。 [事業系統図] (1) 主要なパイプライン 当社は、ウイルス遺伝子改変技術を活用した新規がん治療薬、新規がん検査薬、さらに感染症領域の新たな治療薬の開発を行い、がんや重症感染症領域の医療ニーズ充足に貢献することを目指しています。 特にがん領域では、がんのウイルス療法テロメライシンの開発を進めると共に、がんの超早期発見または予後検査を行う新しい検査薬のテロメスキャンを揃えることで、がんの早期発見・初期のがん局所治療・予後検査・転移がん治療を網羅するパイプラインを構築しています。 ① がんのウイルス療法テロメライシン(OBP-301) テロメライシンは、5型のアデノウイルス[*1]を遺伝子改変した腫瘍溶解ウイルスです。5型のアデノウイルスは風邪の症状を引き起こすもので、自然界にも存在します。テロメライシンは、細胞の寿命を決定づけるテロメラーゼの活性が高いがん細胞で特異的に増殖することによって、がん細胞を破壊します。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1360文字

(1) 経営方針 当社は創薬バイオベンチャー企業として研究開発先行型の事業を展開しており、独自性の高いウイルス遺伝子改変がん治療薬、重症感染症治療薬及びがん検査薬などの開発と事業化を推進しています。 特に、がんのウイルス療法テロメライシン、次世代テロメライシンOBP-702、がんの早期発見・再発予測を行うテロメスキャンを揃え、がんの発見から治療までを網羅する「がん領域」と、コロナウイルス感染症治療薬OBP-2011を中心とした「重症感染症領域」でパイプラインを構築し、さらにこれまでHIV感染症治療薬として開発してきたOBP-601を神経難病治療薬として開発しており、「ウイルス創薬企業」として成長を目指しています。今後は、各パイプラインの製薬企業へのライセンス活動を推進して商業化を早め、さらに新規パイプラインの創製にも取り組んでゆく方針です。 「オンコリスなしでは医療現場が、ひいては患者様が困る」そういう存在感ある創薬を展開することを基本方針とし、いち早く医療現場の課題解決に貢献してゆきたいと考えています。 (2) 当社を取り巻く経営環境 がんのウイルス療法は1990年代から欧米を中心に研究開発が進み、2010年代以降に大きな進展を遂げました。2015年に米国アムジェン社がヘルペスウイルスを使ったがんのウイルス療法を上市させ、日本国内では2021年に第一三共株式会社が同様なヘルペスウイルス「デリタクト注」(一般名:テセルパツレブ)を上市させました。現在も、世界で数十社が様々なウイルス療法の開発に着手し、研究開発競争が激しくなっています。当社が開発しているアデノウイルスによるウイルス療法テロメライシンは、食道がんに対する適応に対して、厚生労働省による『先駆け審査制度への指定』を受けることができ、米国ではFDAから食道がん治療に対する『オーファンドラッグ指定』を受けています。これらの指定により、薬事承認にかかわる相談・審査において優先的な取り扱いを受けることができるようになりました。 また、医薬品業界では、パテントクリフを補う新薬の創出が大きな課題となってきており、大手製薬会社も独自の新薬の創出に頼るのではなく、ベンチャー企業が創出した従来にない遺伝子治療や細胞治療などの新しいモダリティを求めるようになってきました。一方、新型コロナウイルス感染症のパンデミック拡大により医療機関の機能が逼迫し、全世界規模での診療の遅れのみならず、新薬の臨床試験の進捗に大きな遅れが目立つようになってきています。このような環境下、当社のような小規模組織は、経営資源であるヒト・モノ・カネを戦略的かつ効率的に活用し、事業のスピードと質を最大化する必要に迫られています。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1929文字

(3) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社は、組織戦略において下記の課題を重要な課題として取り組んでおります。なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日時点において判断したものであります。 a.経営理念の浸透 当社のビジョンは、未来のがん治療にパワーを与え、その実績ががん治療の歴史に私たちの足跡を残してゆくことです。 私たちが求めて止まないのは、医療の“イノベーション”です。そのために、普段からの医学研鑽を惜しみません。少人数で大きな仕事を成し遂げてこそ、アドベンチャーと言えるでしょう。大企業にできないことこそ、私たちが成し遂げるべき目標です。いくら儲かるからではなく、どれだけの人を救えるかに価値観をもち、その結果としての利益を追求してゆきたいと考えます。経営者と社員だけではなく、株主様ともこの意識を共有してゆきます。常に透明な経営を心がけ、定期的な情報公開を行ってゆきます。社会貢献を目指す社会人として、常にコンプライアンスの遵守を心がけます。 この経営理念を役職員に浸透させ、経営理念に基づいた経営戦略の遂行を柔軟且つ活気を持って執り行う組織を構築することが、重要な経営課題です。そのために、経営理念を具現化するための行動規範を策定し、役職員に行動規範の遵守を指導するとともに、経営トップが役職員に経営理念を語る機会を積極的に設定しています。その上で、研究開発部門と事業開発部門が一元的に情報を共有することを第一義に組織を構築しています。また、社内リソースを管理する管理部門は、常にステークホルダーを意識し、コンプライアンス遵守を徹底します。さらに、内部監査部門は、経営理念及び行動規範の浸透状況をはじめとするモニタリング機能を充実させていきます。 b.人財の確保と成長 役職員個々の自発的な成長こそが当社の成長を支える必須要素です。その実現のために人財の採用・育成を積極的に推進します。特に、当社の研究開発やビジネスは国内外に渡るため、英語能力をはじめ国際的視野を持つ人財を育てることが重要です。社内外ネットワークを活用し、確かな技術・能力・成長意欲のある人財の採用を行い、併せてOJTや各種研修プログラムによる人財育成を行うことで、陣容の充実を図ります。また、業績評価や株式報酬制度を充実させ、業務のスピード及び質を最大化することに努めます。 c.研究開発体制の強化 当社の研究開発は、医薬品及び検査薬候補の探索・創製から前臨床試験及び初期臨床試験(POC: Proof of Concept)までを中心とし、前臨床から臨床段階への橋渡し(TR:Translational Research)が主業務です。従って、研究開発計画の企画立案並びにその進捗管理を主たる業務とするプロジェクトリーダーを担える人財の確保並びに育成が重要な課題です。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2304文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概況 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当事業年度におけるわが国経済は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックの影響により国内外の経済活動が抑制され、急速に悪化しました。緊急事態宣言の解除後は、各種政策を背景に企業業績の向上や雇用・所得環境の改善がみられ、総じて緩やかな回復基調で推移しておりましたが、オミクロン株の影響によって感染者数が再度増加しており、今後の世界経済の先行きは予断を許さない状況が続いております。医薬品の研究開発の現場では、新型コロナウイルス感染症の患者に対する治療優先のため、世界的に新薬の臨床試験の遅れが生じており、新薬開発に大きな影響が出ています。 このような状況下、当社は「未来のがん治療にパワーを与え、その実績でがん治療の歴史に私たちの足跡を残してゆくこと」をビジョンとし、経営の効率化及び積極的な研究・開発・ライセンス活動を展開いたしました。 特に、がんのウイルス療法テロメライシン(OBP-301) 、新型コロナウイルス感染症治療薬OBP-2011を中心に研究・開発・ライセンス活動を推進させています。また、核酸系逆転写酵素阻害剤OBP-601(censavudine)においては、Transposon社とのライセンス契約の下、同社の全額費用負担により臨床試験が進められています。 当社活動の詳細に関しては、「第2 事業の状況 5.研究開発活動」をご確認ください。 なお、当社は従来「医薬品事業」、「検査事業」の2つを報告セグメントとしておりましたが、当社売上高の99%以上が医薬品事業により構成されており、今後も継続が見込まれることから、当事業年度より業績管理の方法を変更し、「創薬事業」の単一セグメントへ変更いたしました。このためセグメント別の記載を省略しております。 以上の結果、当事業年度の財政状態及び経営成績は以下のとおりとなりました。 a.財政状態 当事業年度末の資産合計は、現金及び預金の増加1,386,786千円、売掛金の増加281,549千円、前払費用の減少120,402千円、投資有価証券の減少458千円、長期前払費用の減少46,906千円等により、前事業年度末に比べ1,495,463千円増加し、4,291,876千円となりました。 当事業年度末の負債合計は、短期借入金の増加88,872千円、未払金の減少100,362千円、長期借入金の減少111,104千円等により、前事業年度末に比べ95,202千円減少し、697,884千円となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約252文字

【セグメント情報】 当社は、創薬事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。 (報告セグメントの変更等に関する事項) 当社は従来「医薬品事業」、「検査事業」の2つを報告セグメントとしておりましたが、当社売上高の99%以上が医薬品事業により構成されており、今後も継続が見込まれることから、当事業年度より業績管理の方法を変更し、「創薬事業」の単一セグメントへ変更いたしました。 この変更により、当社は単一セグメントになることから、前事業年度及び当事業年度のセグメント情報の記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

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(3) 販売実績 当事業年度の販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。 なお、当社は、創薬事業の単一セグメントであるため、セグメント別の 販売実績 の記載は省略しております。 セグメントの名称 当事業年度 (自 2021年1月1日 至 2021年12月31日 ) 前年同期比(%) 創薬事業(千円) 642,494 204.5 合計(千円) 642,494 204.5 (注) 1.最近2事業年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前事業年度 (自 2020年1月1日 至 2020年12月31日 ) 販売高(千円) 割合(%) ア社 90,831 28.9 イ社 88,297 28.1 相手先 当事業年度 (自 2021年1月1日 至 2021年12月31日 ) 販売高(千円) 割合(%) A社 302,707 47.1 B社 287,652 44.8 2.上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 3.当社顧客との各種契約においては秘密保持条項が存在するため、社名の公表は控えさせて頂きます。 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日時点において判断したものであります。 ① 重要な会計方針及び見積り 当社の財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められる企業会計の基準に準拠して作成されております。この財務諸表の作成にあたり、見積りが必要な事項につきましては、一定の会計基準の範囲内にて合理的な基準に基づき、会計上の見積りを行なっておりますが、実際の結果は特有の不確実性があるため、見積りと異なる場合があります。 当社が財務諸表の作成にあたって用いた会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定のうち、重要なものは以下の通りであります。なお、新型コロナウイルス感染症による今後の影響等を含む仮定に関する情報は、「第5 経理の状況 1 財務諸表等(1)財務諸表 注記事項 (追加情報)」に記載しております。 a.偶発債務 当社は、米国の委託製造開発先より、製造過程において生じた逸脱に関する費用負担に対する請求を受けて おり、現在その内容について協議中であります。当社は外部の専門家に相談した結果、当該費用負担請求に応 じる理由はないと判断しておりますが、今後の推移によっては当社の経営成績に影響を及ぼす可能性がありま す。 なお、当社の財務諸表の作成に際して採用している重要な会計方針は、「第5 経理の状況 1 財務諸表等(1)財務諸表 注記事項(重要な会計方針)」に記載しております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約259文字

2 【事業等のリスク】 当社の事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を与える可能性のあるリスク要因には、以下のようなものがあります。 当社は、これらのリスク発生の可能性を認識した上で発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、本株式に関する投資判断は本項及び本項以外の記載事項を慎重に検討した上で行われる必要があると考えられます。 なお、文中の将来に関する事項は、別段の表示がない限り、本書提出日時点において、当社が判断したものであります。 創薬事業における研究開発について

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(2) 研究開発並びにビジネス活動について 当社は、以下のプロジェクトを中心に研究開発並びにビジネス活動を進めました。 ① がんのウイルス療法テロメライシン(OBP-301)(国際一般名称:suratadenoturev)に関する活動 当社は、2021年12月に中外製薬と、テロメライシンのライセンス解消契約に合意しました。この契約に従い、当社は2022年10月15日までに中外製薬が日本国内で実施中の食道がんPhase2臨床試験を引き継ぎます。それまでの期間、中外製薬は実施中の臨床試験を同社の費用負担で進めます。また、テロメライシンのGMP製造開発に関する費用負担は、2022年10月15日までに当社が製造委託先から受領した請求額の約50%を中外製薬が負担します。 2021年12月31日現在、テロメライシンは以下の6つの臨床試験が国内外で進められています。 i) 放射線併用による食道がんPhase2臨床試験 ii) 抗PD-L1抗体アテゾリズマブ及び分子標的薬ベバシズマブ併用による肝細胞がんPhase1臨床試験 iii) 抗PD-1抗体ペムブロリズマブ併用による胃がん・胃食道接合部がんPhase2医師主導治験 iv) 化学放射線療法併用による食道がんPhase1医師主導治験 v ) 放射線及び抗PD-1抗体ペムブロリズマブ併用による頭頸部がんPhase2医師主導治験 vi) 抗PD-1抗体ペムブロリズマブ併用による固形がんPhase1医師主導治験 今後、当社は日本国内で再生医療等製品の「先駆け審査指定」を受けているテロメライシンの「放射線併用による食道がんPhase2臨床試験」の完了を最優先事項とし、2024年の国内承認申請を目指す方針です。一方、海外に関しては、米国FDAからのオーファンドラッグ指定を活かし、これまでの臨床試験を継続し、同時に再ライセンス活動を推進いたします。 上記i)の「放射線併用による食道がんPhase2臨床試験」は、2019年4月の先駆け審査制度の指定に基づき進められており、中外製薬によって2020年3月に第1例目の投与が日本国内で開始されました。目標症例数は37例です。当社は、2022年10月15日までに中外製薬から本試験を引き継ぎます。それまでの期間、中外製薬は本試験を同社の全額費用負担で進めます。 上記ii)の「抗PD-L1抗体アテゾリズマブ及び分子標的薬ベバシズマブ併用による肝細胞がんPhase1臨床試験」は、中外製薬によるテロメライシンと抗PD-L1抗体アテゾリズマブを初めて併用する臨床試験として、2021年1月に第1例目の投与が開始されましたが、当社と中外製薬の協議により、本臨床試験は2022年10月までに終了する予定です。なお、本試験の中止理由は、安全性や有効性の問題ではないことを、当社と中外製薬は確認しています。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約540文字

2 【主要な設備の状況】 当社における主要な設備は、次のとおりであります。 なお、当社は創薬事業の単一セグメントであるため、セグメント別記載を省略しております。 2021年12月31日 現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (名) 建物 (千円) 機械及び装置 (千円) その他 (千円) 合計 (千円) 本社 (東京都港区) オフィス 28(3) 神戸リサーチラボ (兵庫県神戸市中央区) オフィス 検査施設 5(0) (注) 1.上記金額には消費税等は含まれておりません。 2.帳簿価額のうち「その他」は、工具・器具及び備品とソフトウェアであります。 3.従業員数は、就業人員数であり、臨時雇用者数は、年間の平均人員を( )外書で記載しております。 4.当社の事業所は全て賃借中のものであります。賃借している主要な設備として以下のものがあります。 2021年12月31日 現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 従業員数 (名) 土地面積 (㎡) 年間賃借料 又はリース料 (千円) 本社 (東京都港区) オフィス 28(3) 304.62 34,460 神戸リサーチラボ (兵庫県神戸市中央区) オフィス 検査施設 5(0) 206.00 11,404

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約313文字

3 【配当政策】 当社は、研究開発型ベンチャー企業として、先行投資的な事業資金等を支出してまいりました事により、これまで利益配当を実施しておりません。しかしながら、株主に対する利益還元を重要な経営課題として認識しており、経営基盤の一層の強化と積極的な事業展開に備えた内部留保の充実を勘案しながら、各期の経営成績を考慮に入れて配当政策を決定して参ります。 剰余金の配当を行う場合は、年1回期末を基準日としての配当を考えており、配当の決定機関は株主総会であります。当社は、「取締役会の決議により、毎年6月30日の株主名簿に記載又は記録された株主もしくは登録株式質権者に対し、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

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(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、経営が効率性と適法性を同時に確保しつつ、健全に発展するために、コーポレート・ガバナンスが有効に機能することが不可欠であるとの認識のもと、その目的である「経営に対する監視機能」「研究開発を基盤とした効率的経営による収益体制の強化」「経営内容の健全性」を実現するとともに、経営上の重要課題と考えております。 ② 企業統治の体制 イ.企業統治の体制の概要 当社は、取締役会、監査役会及び会計監査人設置会社であります。 当社の企業統治の体制における各機関の内容は以下の通りであります。 (取締役会) 当社の取締役会は、代表取締役1名(議長 代表取締役社長 浦田泰生)、取締役3名(取締役 吉村圭司、取締役 樫原康成、社外取締役 斎藤泰)の計4名で構成され、月1回定期的に開催するほか必要に応じ臨時的に開催しております。取締役会においては、戦略的かつスピーディーな経営を実現し、競争力の維持・強化をするために、経営の意思決定と業務執行の監督及び会社法に基づく決議事項について、積極的な議論のうえに決定することを旨としております。また、経営者として豊かな経験と実績を有する人財を社外取締役に起用する事により、事業の拡大発展、着実な企業価値向上に向けて適切な意思決定を行う事のできる仕組みを構築しております。 (常勤役員会) 常勤役員会は、常勤取締役3名(議長 代表取締役社長 浦田泰生、取締役 吉村圭司、取締役 樫原康成)により構成され、必要に応じ機動的に開催しております。機能としましては、取締役会の決定した経営基本方針に基づき、経営に関する重要な事項の審議・決裁を行うことにより、機動的な経営判断・業務執行に関する意思決定を実現し、取締役会を補佐する機能を有する機関として設置しております。 (監査役会) 当社は経営の適法性や効率性について総合的に監査する機関として監査役会を設置しており、常勤1名(議長 監査役 立谷勝房)及び非常勤2名(社外監査役 大木史郎、社外監査役 永塚良知)を選任しております。監査役会は、毎月1回定例の監査役会を開催するほか、必要に応じて臨時の監査役会を開催しております。同会において、監査方針及び監査計画に従って行われる取締役の業務執行状況等に関する監査内容について、確認及び協議を行っております。また、内部監査室及び会計監査人とも連携し、監査の有効性ならびに効率性を高めております。各監査役は、監査役会が定めた監査方針・監査計画及び監査業務の分担に従い、取締役会等の会社の重要な会議に出席し、重要な事項等について報告を行うとともに意見を述べております。 (リスク管理担当役員) 当社は、「リスク管理規程」に基づき取締役1名をリスク管理担当役員に任命しております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2657文字

(3) 経営上の重要な契約について 当社の経営上重要と思われる契約の概要は、「第2 事業の状況 4 経営上の重要な契約等」に記載の通りであります。当該契約が期間満了、解除、その他の理由に基づき終了した場合、もしくは当社にとって不利な改定が行なわれた場合、または契約の相手方の経営状態が悪化したり、経営方針が変更されたりした場合には、当社の事業戦略及び業績に影響を与える可能性があります。 (4) 社内体制について ① 特定人物への依存にかかる事項 当社の事業活動においては、当社代表取締役社長である浦田泰生の製薬企業での経験・知識に基づく研究開発及び事業開発戦略に依るところが多く存在しております。浦田泰生の経営ビジョンを、企業理念・経営戦略として明確化して組織に浸透させること、及び後継者育成に専心し、浦田泰生に一元依存しない体制を構築することに努めております。 しかしながら、組織強化や後継者育成が遅れをきたし、事業承継が円滑に実施できない場合には、それにより当社の事業、財務状況及び業績に影響を与える可能性があります。 ② 小規模組織である事にかかる事項 当社は、小規模な組織であり、社内における管理体制についてもこの規模に応じたものとなっております。当社においては、業務上必要な人員の増員及び育成等を図っていく方針でありますが、各部門において従業員に業務遂行上の支障が生じた場合、人財流出が生じかつ代替要員の不在等の問題が生じた場合には、当社の事業、財務状況及び業績に影響を与える可能性があります。 ③ 人財育成・確保にかかる事項 当社が成長を続けていくために不可欠な要素の一つが、優秀な人財の確保であります。 当社はアウトソーシングを活用したファブレス経営モデルを構築することで、必要人員の絶対数を削減し、統括的なプロジェクトマネジメント能力を有する人財を重点的に確保しつつ、将来当社を担う人財の育成に注力しております。 また、経営理念を社内に浸透させ、その崇高な目的に共感できる従業員を育成すること、トップが率先して基幹人財間のコミュニケーションの充実に関与すること、及び社内の評価制度や人事制度を充実させること等により、社内人財の定着率向上に努めております。 しかしながら、人財育成が円滑に進まない場合、又は各部門において中心的役割を担う特定の従業員が万一社外に流出した場合、当社の事業、財務状況及び業績に影響を与える可能性があります。 (5) 業務上の事故やトラブル等のリスクについて ① 研究施設における事故等の発生にかかる事項 当社は、神戸 リサーチラボ を保有しております。同施設で遺伝子組み換えウイルスを検査薬として取り扱うにあたっては、いわゆるカルタヘナ法の定めに基づき、必要な設備を監督官庁に届け出てその確認を受けております。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約479文字

(6) 【大株主の状況】 2021年12月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) アステラス製薬株式会社 東京都中央区日本橋本町2丁目5-1号 727,200 4.19 野村信託銀行株式会社 (信託口2052261) 東京都千代田区大手町2丁目2-2 578,300 3.33 浦田 泰生 東京都港区 493,900 2.84 中外製薬株式会社 東京都北区浮間5丁目5-1 456,600 2.63 楽天証券株式会社 東京都港区南青山2丁目6番21号 456,500 2.63 今村 均 千葉県東金市 285,700 1.64 SMBC日興証券株式会社 東京都千代田区丸の内3丁目3番1号 285,400 1.64 中西 均 北海道札幌市北区 181,000 1.04 JPモルガン証券株式会社 東京都千代田区丸の内2丁目7―3 130,000 0.74 朝日インテック株式会社 愛知県瀬戸市暁町3番地100 118,600 0.68 3,713,200 21.41

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100NSY7 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

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