オンコリスバイオファーマ株式会社

証券コード: 4588 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2018-03-30
業種 医薬品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

ウイルス遺伝子改変技術を基盤とし、がん治療薬やがん検査薬の研究・開発・製造・販売を行う創薬バイオベンチャー企業です。特に「テロメライシン」などのオンコロシス(腫瘍溶解)ウイルスを用いた革新的ながん治療法と、早期発見や予後予測に寄与する高度な検査技術を組み合わせたパイプラインを構築しています。

主な事業領域

ウイルス遺伝子改変技術を活用した新規がん治療薬およびがん検査薬の研究・開発・製造・販売。また、重症感染症(HIV, HBV等)の治療薬開発も行っています。

主な製品・サービス

  • OBP-301(テロメライシン®)
  • OBP-801
  • テロメスキャン®
  • その他がん検査薬・治療薬

ビジネスモデル

ファブレス経営による研究開発の効率化。医薬品事業ではPOC後のライセンス許諾による一時金・マイルストーン・ロイヤリティ収入、検査事業では実施権の付与や直接販売により収益を得るモデル。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」と「検査事業」の2つのセグメントで構成される。いずれもアウトソーシングを活用した効率的な開発体制を構築している。

戦略・方向性

独自技術によるがん治療から予後予測までを網羅するパイプライン構築、経営理念の浸透、人財確保・育成、研究開発・事業開発体制の強化、検査事業の独立採算化、アウトソーシング戦略の最適化。

強みとして読み取れる点

  • ウイルス遺伝子改変技術
  • オンコロシス(腫瘍溶解)ウイルスの高い抗腫瘍活性
  • 広範な特許網(日本、米国、欧州等)
  • ファブレス経営によるコスト効率化

課題として読み取れる点

  • 検査事業の早期独立採算化
  • 高度に専門的な製品の事業開発体制構築
  • 特定の1社に依存しないアウトソーシング先の確保

確認ポイント

  • 主要パイプライン(OBP-301等)の臨床試験進捗
  • 海外ライセンス契約に基づくロイヤリティ収入の発生状況
  • 検査事業におけるグローバルな販路拡大の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、事業内容、技術的特徴、経営戦略、主要パイプラインの詳細が含まれており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における多額な費用と長期的な期間、ライセンス契約未達による影響。安全性・有効性の不確実性に伴う開発の遅延や中止。薬機法やカルタヘン法等の法的規制への対応。技術革新および競合他社との競争による事業への影響。アライアンス先の戦略変更等に起因する事業への影響。知的財産権に関する第三者からの訴訟リスク。特定人物への依存、小規模組織による人材流出リスク。為替変動、災害、事故等の外部要因。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自技術を用いた革新的ながん治療・検査薬の開発。アウトソーシングを活用した効率的経営モデルで、グローバル市場へのライセンス導出を目指す成長型バイオベンチャー。

成長方針

ウイルス遺伝子改変技術を基盤としたがん治療薬(OBP-301, OBP-801)および検査薬(テロメスキャン)の開発。アウトソーシングを活用したファブレス経営により、開発期間の短縮とコスト効率化を図り、グローバルなライセンス展開を目指す。

資本政策

研究開発型ベンチャー企業として、ライセンスアウトによる契約一時金、マイルストーン収入、ロイヤリティ収入の獲得を目指す。また、新株予約権や株式の発行を通じた資金調達と、優秀な人財の確保・育成に注力する。

リスク対応方針

CRO/CMOとの連携強化による製造・開発体制の構築、専門家ネットワークの活用、知的財産権の確保(特許取得)、および高度なリスク管理体制の整備。また、訴訟や自然災害に対する保険加入や対策を講じる。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

オンコリスバイオファーマは、独自のアデノウイルス遺伝子改変技術を核としたがん治療薬および検査薬の開発を行う。高度な技術力を背景に、POC獲得後のライセンス導出モデルを採用する戦略的な投資を行っており、特にテロメライシンや液体生検分野で強固な特許と提携関係を構築している。研究開発の効率化を図るファブレス経営により、限られたリソースで高度な技術革新を追求する成長志向のバイオテクノロジー企業である。

設備投資の方向性

設備投資は限定的であり、主にIT機器等の購入に充てられている。研究開発の多くをアウトソーシングするファブレス経営モデルを採用しているため、大規模な自社製造設備への投資よりも、知的財産とライセンス導出に向けた戦略的な投資が行われている。

研究開発・商品開発

医薬品事業ではテロメライシン(OBP-301)、エピジェネティック治療薬(OBP-801)、HIV治療薬(OBP-601)の開発を推進。検査事業では、遺伝子改変ウイルスを用いたがん検査薬テロメスキャン(OBP-401/1101)の展開。アウトソーシングを活用し、POC獲得後のライセンス導出による収益モデルを構築している。

投資・変化テーマ

  • ウイルス遺伝子改変技術
  • がん治療薬開発
  • がん検査薬開発
  • 液体生検(Liquid Biopsy)
  • オンコロリシス(腫瘍溶解)

関連キーワード

  • アデノウイルス
  • テロメライシン
  • エピジェネティック治療
  • HDAC阻害剤
  • CTC(血中循環がん細胞)
  • バイオマーカー

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2017-01-01 〜 2017-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-03-30

財務情報

業績

売上高

2.29億円
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売上高
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営業利益

-10.78億円
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経常利益

-10.87億円
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税引前利益

-10.87億円
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当期利益

-10.91億円
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財政状態・流動性

総資産

35.26億円
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29.32億円
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株主資本

29.37億円
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現金及び現金同等物

19.22億円
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キャッシュフロー

3区分

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-10.97億円
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+14.77億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2017-01-01 〜 2017-12-31
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表示可能
選定状況
表示可能
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ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約8094文字

3 【事業の内容】 当社の事業セグメントは、「医薬品事業」と「検査事業」の二つです。「医薬品事業」は、医薬品の研究・開発・製造・販売を事業目的とし、「検査事業」は、検査薬の研究・開発・製造・販売を事業目的としています。 当社は、未来のがん治療にパワーを与え、その実績でがん治療の歴史に私たちの足跡を残してゆくことをビジョンとしています。 医薬品事業においては、がんや重症感染症などの難病を対象に安全で有効な新薬を創出すること、検査事業においてはウイルスの遺伝子改変技術を活かしたがん検査薬の提供を基本的な事業方針としています。 なお、医薬品事業及び検査事業ともにアウトソーシングを積極的に活用することで、開発期間の短縮化・開発経費の最適化を図っています。当社の事業系統図は以下の通りです。 [事業系統図] (1) 当社の収益モデルと事業領域 ① 効率化経営モデル 当社では'Planning & Operation'を基軸に開発体制を構築しています。すなわち、創薬プランを企画し、その製造、前臨床試験及び臨床試験をアウトソーシングする、いわゆるファブレス経営[*1]による研究開発を行っており、これにより経費効率化・期間短縮を図っています。 〔本項の用語解説〕 [*1] ファブレス経営 ファブレス経営(Fabless Business)とは、自社で独自に企画・設計した製品を、他社に委託し製造する経営手法をいいます。生産設備のようなストックをできるだけ持たない手法であることからフロー型経営とも呼ばれる、製造業におけるアウトソーシングの一形態です。 ② 医薬品事業の収益モデルと事業展開 医薬品事業においては、「がん及び重症感染症」などの難病を対象とする医薬品候補を大学等の研究機関や企業から導入し、当社で臨床開発の初期段階をアウトソーシングによって推進しています。その品目の製品的価値の初期評価であるProof of Concept(POC)を行った上で、大手製薬企業・バイオ企業等にライセンス許諾を行い、契約一時金、開発進捗に応じたマイルストーン収入、上市後のロイヤリティ収入を獲得する収益モデルを構築しています。 一般的な医薬品研究開発プロセスとの関係は以下の通りです。 [医薬品研究開発の一般的なプロセス] [*1] 探索 新薬のもとになる候補化合物を探し出すプロセスです。化学物質、微生物、遺伝子などの中から、将来薬になる可能性がある新しい物質(成分)を発見し、化学的に作り出す段階です。 [*2] 前臨床試験 基礎研究で特定された薬剤候補化合物を対象に、生物化学的試験として、動物や培養細胞を用いて安全性や有効性について調べる試験です。化学的試験として、製造方法、原薬・製剤の規格・安定性などを調べる試験です。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2201文字

3 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は創薬バイオベンチャー企業として研究開発先行型の事業を展開しており、独自性の高い基盤技術であるウイルス遺伝子改変技術を活用した新規がん治療薬、新規がん検査薬の開発を行い、さらに重症感染症などの難病に対する治療薬の開発と事業化を推進しています。 特にがん領域においては、がんのウイルス療法OBP-301(テロメライシンⓇ)、エピジェネティックがん治療薬OBP-801、がんの早期発見または再発予測を行うテロメスキャンⓇを揃え、がんの発見から治療までを網羅するパイプラインを構築しました。また、感染症領域では、抗HIV薬やB型肝炎治療薬を軸に、重症感染症領域のパイプラインを構築しています。更に、医療現場のニーズが高い希少疾病治療薬のパイプラインの拡充に取り組んでいます。 「オンコリスなしでは医療現場が、ひいては患者が困る」そういう存在感ある創薬を展開することを基本方針とし、いち早く医療現場の課題解決に貢献していきたいと考えています。 当社は、これらを実現するため、組織戦略において下記の課題を重要な課題として取り組んでおります。 a.経営理念の浸透 当社のビジョンは、未来のがん治療にパワーを与え、その実績ががん治療の歴史に私たちの足跡を残してゆくことです。 私たちが求めて止まないのは、医療の“イノベーション”です。そのために、普段からの医学研鑽を惜しみません。少人数で大きな仕事を成し遂げてこそ、アドベンチャーと言えるでしょう。大企業にできないことこそ、私たちが成し遂げるべき目標です。いくら儲かるからではなく、どれだけの人を救えるかに価値観をもち、その結果としての利益を追求してゆきたいと考えます。経営者と社員だけではなく、株主様ともこの意識を共有してゆきます。常に透明な経営を心がけ、定期的な情報公開を行ってゆきます。社会貢献を目指す社会人として、常にコンプライアンスの遵守を心がけます。 経営理念を役職員に浸透させ、経営理念に基づいた経営戦略の遂行を柔軟且つ活気を持って執り行う組織を構築することが、重要な経営課題です。そのために、経営理念を具現化するための行動規範を策定し、役職員に行動規範の遵守を指導するとともに、経営トップが役職員に経営理念を語る機会を積極的に設定しています。その上で、研究開発部門と事業開発部門が一元的に情報を共有することを第一義に組織を構築しています。また、社内リソースを管理する業務管理部門は、常にステークホルダーを意識し、コンプライアンス遵守を徹底します。さらに、内部監査部門は、経営理念及び行動規範の浸透状況をはじめとするモニタリング機能を充実させていきます。 b.人財の確保と成長 役職員個々の自発的な成長こそが当社の成長を支える必須要素です。その実現のために人財の採用・育成を積極的に推進します。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2201文字

3 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社は創薬バイオベンチャー企業として研究開発先行型の事業を展開しており、独自性の高い基盤技術であるウイルス遺伝子改変技術を活用した新規がん治療薬、新規がん検査薬の開発を行い、さらに重症感染症などの難病に対する治療薬の開発と事業化を推進しています。 特にがん領域においては、がんのウイルス療法OBP-301(テロメライシンⓇ)、エピジェネティックがん治療薬OBP-801、がんの早期発見または再発予測を行うテロメスキャンⓇを揃え、がんの発見から治療までを網羅するパイプラインを構築しました。また、感染症領域では、抗HIV薬やB型肝炎治療薬を軸に、重症感染症領域のパイプラインを構築しています。更に、医療現場のニーズが高い希少疾病治療薬のパイプラインの拡充に取り組んでいます。 「オンコリスなしでは医療現場が、ひいては患者が困る」そういう存在感ある創薬を展開することを基本方針とし、いち早く医療現場の課題解決に貢献していきたいと考えています。 当社は、これらを実現するため、組織戦略において下記の課題を重要な課題として取り組んでおります。 a.経営理念の浸透 当社のビジョンは、未来のがん治療にパワーを与え、その実績ががん治療の歴史に私たちの足跡を残してゆくことです。 私たちが求めて止まないのは、医療の“イノベーション”です。そのために、普段からの医学研鑽を惜しみません。少人数で大きな仕事を成し遂げてこそ、アドベンチャーと言えるでしょう。大企業にできないことこそ、私たちが成し遂げるべき目標です。いくら儲かるからではなく、どれだけの人を救えるかに価値観をもち、その結果としての利益を追求してゆきたいと考えます。経営者と社員だけではなく、株主様ともこの意識を共有してゆきます。常に透明な経営を心がけ、定期的な情報公開を行ってゆきます。社会貢献を目指す社会人として、常にコンプライアンスの遵守を心がけます。 経営理念を役職員に浸透させ、経営理念に基づいた経営戦略の遂行を柔軟且つ活気を持って執り行う組織を構築することが、重要な経営課題です。そのために、経営理念を具現化するための行動規範を策定し、役職員に行動規範の遵守を指導するとともに、経営トップが役職員に経営理念を語る機会を積極的に設定しています。その上で、研究開発部門と事業開発部門が一元的に情報を共有することを第一義に組織を構築しています。また、社内リソースを管理する業務管理部門は、常にステークホルダーを意識し、コンプライアンス遵守を徹底します。さらに、内部監査部門は、経営理念及び行動規範の浸透状況をはじめとするモニタリング機能を充実させていきます。 b.人財の確保と成長 役職員個々の自発的な成長こそが当社の成長を支える必須要素です。その実現のために人財の採用・育成を積極的に推進します。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約840文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前事業年度(自 平成28年1月1日 至 平成28年12月31日) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 (注)1 財務諸表 計上額(注)2 医薬品事業 検査事業 売上高 外部顧客への売上高 118,512 59,801 178,313 178,313 セグメント間の内部売上高 又は振替高 118,512 59,801 178,313 178,313 セグメント損失(△) △ 318,238 △ 105,058 △ 423,296 △ 438,014 △ 861,311 その他の項目 減価償却費 11,039 11,039 4,325 15,364 (注) 1.セグメント損失(△)の調整額△438,014千円は、各報告セグメントに配分していない全社費用であり、主に報告セグメントに帰属しない当社の管理部門に係る経費であります。 2.セグメント損失(△)は、損益計算書の営業損失と調整を行っております。 当事業年度(自 平成29年1月1日 至 平成29年12月31日) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 (注)1 財務諸表 計上額(注)2 医薬品事業 検査事業 売上高 外部顧客への売上高 196,552 32,586 229,139 229,139 セグメント間の内部売上高 又は振替高 196,552 32,586 229,139 229,139 セグメント損失(△) △ 438,213 △ 103,521 △ 541,734 △ 536,655 △ 1,078,389 その他の項目 減価償却費 1,162 1,162 (注) 1.セグメント損失(△)の調整額△536,655千円は、各報告セグメントに配分していない全社費用であり、主に報告セグメントに帰属しない当社の管理部門に係る経費であります。 2.セグメント損失(△)は、損益計算書の営業損失と調整を行っております。

主要な顧客・販売先

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1.OBP-1101(テロメスキャンF35)の特許の全世界における独占的な実施権の許諾を受け、開発段階及び販売実績等に応じた一時金及びロイヤリティを支払う。 2.契約期間:特許存続期間 契約締結日 契約の名称 相手先 契約の概要 平成25年2月15日 EXCLUSIVE COMMERCIAL LICENSE AGREEMENT Geron Corporation Geron Corporationが保有するhTERTプロモーター特許の全世界におけるがんに関連する検査用途での実施権の許諾に関する契約 1.当社が第三者に対してライセンス製品を販売するか、ライセンス製品販売のためにパートナーと契約を締結した場合、マイルストーン及びロイヤリティを支払う。 2.契約期間:当社の最終支払い義務の履行まで 平成25年4月3日 Amended and Restated Exclusive License Agreement Yale University OBP-601の特許の全世界における独占的な実施権の許諾に関する契約 1.当社は、OBP-601の特許の全世界における独占的な実施権の許諾を受け、開発段階に応じたマイルストーン、ロイヤリティ及びサブライセンシーから受領した金銭の一定割合を支払う。また、当社株式上場時に一定の金銭を支払う。 2.契約期間:国ごとに特許存続期間または許諾製品の販売開始から10年間のいずれか遅い方まで (注) 平成18年12月22日付け特許持分譲渡契約及び本契約により、日本の特許は当社と関西ティー・エル・オー株式会社の共有、海外指定国における特許及び特許出願は当社単独保有となりました。 (2) アライアンス契約ならびに当社が許諾するライセンス契約 契約締結日 契約の名称 相手先 契約の概要 平成25年6月12日 Strategic Business Agreement Wonik Co., Ltd. 当社パイプラインの一部について、韓国でのオプション権と中国での第一拒否権に関する契約 契約期間:契約日から10年間。但し、平成27年12月末までに権利行使しない場合、あるいは何ら資金提供しなかった場合は自動的に解約 平成26年12月1日 License and Commercialization Agreement Wonik Cube Corporation OBP-1101(テロメスキャンF35)を用いた血中循環がん細胞の検出に関する事業について、韓国において独占的に事業化し事業を行う権利を許諾する契約 契約期間:平成26年12月1日から当該事業の終了日まで 平成27年11月25日 License Agreement Liquid Biotech USA, Inc.…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約260文字

4 【事業等のリスク】 当社の事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を与える可能性のあるリスク要因には、以下のようなものがあります。 当社は、これらのリスク発生の可能性を認識した上で発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、本株式に関する投資判断は本項及び本項以外の記載事項を慎重に検討した上で行われる必要があると考えられます。 なお、文中の将来に関する事項は、別段の表示がない限り、本書提出日時点において、当社が判断したものであります。 医薬品及び検査薬の研究開発について

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(2) 研究開発活動について 当社は、以下のプロジェクトを中心に研究開発を進めました。 ① 医薬品事業 1)テロメライシン Ⓡ (OBP-301)に関する活動 がんのウイルス療法テロメライシン Ⓡ (OBP-301)は、①放射線併用食道がんPhase Ⅰ、②メラノーマPhase Ⅱ、③肝細胞がんPhaseⅠ/Ⅱ、④抗PD-1抗体ペムブロリズマブ併用の固形がん医師主導治験、⑤放射線併用食道がん医師主導臨床研究の、5つの臨床試験が同時に進行しています。 放射線併用食道がんPhase Ⅰ臨床試験は、平成29年7月に被験者への投与が開始されました。本治験では、外科手術による切除や根治的化学放射線療法が困難な食道がん患者を対象に、テロメライシン Ⓡ の放射線治療併用における安全性及び有効性を評価します。治験実施施設は岡山大学病院と国立がん研究センター東病院の2施設で、最大12例まで投与を行う予定です。 メラノーマPhase Ⅱ臨床試験は、平成29年7月に被験者への投与が開始されました。本治験では、切除不能または転移性メラノーマ患者を対象とし、テロメライシン Ⓡ の有効性、安全性及び腫瘍免疫反応の評価を目的としており、治験実施施設はAtlantic Health Systemなど米国の複数施設で進める計画です。 肝細胞がんPhase Ⅰ/Ⅱ臨床試験は、国立釜山大学(韓国)と国立台湾大学(台湾)を治験実施施設として単回投与12例への投与が完了し、平成29年7月に反復投与を開始し平成30年内の終了を予定しています。 食道がんを中心とする各種固形がんに対して抗PD-1抗体ペムブロリズマブを併用する医師主導治験は、平成29年12月に被験者への投与が開始されました。本治験では、進行性又は転移性固形がん患者を対象に安全性・忍容性などの評価検討を最大28例で行います。 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科消化器外科学分野の藤原俊義教授研究グループによる放射線併用食道がんPhaseⅠ臨床試験と同じ疾患を対象としたテロメライシン Ⓡ と放射線併用の医師主導臨床研究も進行しており、藤原俊義教授の研究グループは、平成29年7月開催の日本消化器外科学会、日本臨床腫瘍学会、日本遺伝子細胞治療学会でその試験の中間成績の発表をしました。本臨床研究は平成30年内の終了を予定しています。 ビジネス面では、メディジェン社とテロメライシン Ⓡ の戦略的アライアンスに関する契約を改定し、肝細胞がんPhase Ⅰ/Ⅱ臨床試験を継続するとともに、新たに食道がん及びメラノーマの共同開発権をメディジェン社へ付与し、メディジェン社からテロメライシン Ⓡ の開発に応じた開発協力金を受領しました。また、中国ライセンス契約を締結したハンルイ社から平成29年12月に第1回マイルストーンフィーを受領しました。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約544文字

2 【主要な設備の状況】 当社における主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 平成29年12月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物 (千円) 機械及び装置 (千円) その他 (千円) 合計 (千円) 本社 (東京都港区) 医薬品事業 ・共通 オフィス 2,506 2,506 23(3) (注) 1.上記金額には消費税等は含まれておりません。 2.帳簿価額のうち「その他」は、工具、器具及び備品であります。 3.従業員数は、就業人員数であり、臨時雇用者数は、年間の平均人員を( )外書で記載しております。 4.当社の事業所は全て賃借中のものであります。なお、上記建物の内訳は主として造作物であります。賃借している主要な設備として以下のものがあります。 平成29年12月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 従業員数 (人) 土地面積 (㎡) 年間賃借料 又はリース料 (千円) 本社 (東京都港区) 医薬品事業・共通 オフィス 23(3) 304.62 29,207 神戸検査センター (兵庫県神戸市中央区) 検査事業・共通 オフィス 検査施設 6(3) 216.00 11,404

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約313文字

3 【配当政策】 当社は、研究開発型ベンチャー企業として、先行投資的な事業資金等を支出してまいりました事により、これまで利益配当を実施しておりません。しかしながら、株主に対する利益還元を重要な経営課題として認識しており、経営基盤の一層の強化と積極的な事業展開に備えた内部留保の充実を勘案しながら、各期の経営成績を考慮に入れて配当政策を決定して参ります。 剰余金の配当を行う場合は、年1回期末を基準日としての配当を考えており、配当の決定機関は株主総会であります。当社は、「取締役会の決議により、毎年6月30日の株主名簿に記載又は記録された株主もしくは登録株式質権者に対し、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7168文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、経営が効率性と適法性を同時に確保しつつ、健全に発展するために、コーポレート・ガバナンスが有効に機能することが不可欠であるとの認識のもと、その目的である「経営に対する監視機能」「研究開発を基盤とした効率的経営による収益体制の強化」「経営内容の健全性」を実現するとともに、経営上の重要課題と考えております。 ② 企業統治の体制 イ.企業統治の体制の概要 当社は、取締役会、監査役会及び会計監査人設置会社であります。 当社の企業統治の体制における各機関の内容は以下の通りであります。 (取締役会) 当社の取締役会は、6名の取締役で構成され、月1回定期的に開催するほか必要に応じ臨時的に開催しております。取締役会においては、戦略的かつスピーディーな経営を実現し、競争力の維持・強化をするために、経営の意思決定と業務執行の監督及び会社法に基づく決議事項について、積極的な議論のうえに決定することを旨としております。また、経営者として豊かな経験と実績を有する人財を社外取締役に起用する事により、事業の拡大発展、着実な企業価値向上に向けて適切な意思決定を行う事のできる仕組みを構築しております。 (常勤役員会) 常勤役員会は、常勤取締役により構成され、原則として毎週1回開催され、必要に応じ臨時的に開催しております。機能としましては、取締役会の決定した経営基本方針に基づき、経営に関する重要な事項の審議・決裁を行うことにより、機動的な経営判断・業務執行に関する意思決定を実現し、取締役会を補佐する機能を有する機関として設置しております。 (監査役会) 当社は経営の適法性や効率性について総合的に監査する機関として監査役会を設置しており、常勤監査役1名及び非常勤監査役2名(社外監査役)を選任しております。監査役会は、毎月1回定例の監査役会を開催するほか、必要に応じて臨時の監査役会を開催しております。同会において、監査方針及び監査計画に従って行われる取締役の業務執行状況等に関する監査内容について、確認及び協議を行っております。また、内部監査室及び会計監査人とも連携し、監査の有効性ならびに効率性を高めております。各監査役は、監査役会が定めた監査方針・監査計画及び監査業務の分担に従い、取締役会等の会社の重要な会議に出席し、重要な事項等について報告を行うとともに意見を述べております。 (リスク管理担当役員) 当社は、「リスク管理規程」に基づき取締役1名をリスク管理担当役員に任命しております。リスク管理担当役員は、他の常勤取締役・監査役・内部監査室と密な連携をとって事業遂行上のリスクについて集約・棚卸・評価・対応要請を行っております。また必要に応じ、経営財務会議にリスクの対応審議を上程しております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2562文字

(3) 経営上の重要な契約について 当社の経営上重要と思われる契約の概要は、「第2 事業の状況 5 経営上の重要な契約等」に記載の通りであります。当該契約が期間満了、解除、その他の理由に基づき終了した場合、もしくは当社にとって不利な改定が行なわれた場合、または契約の相手方の経営状態が悪化したり、経営方針が変更されたりした場合には、当社の事業戦略及び業績に影響を与える可能性があります。 (4) 社内体制について ① 特定人物への依存にかかる事項 当社の事業活動においては、当社代表取締役社長である浦田泰生の製薬企業での経験・知識に基づく研究開発及び事業開発戦略に依るところが多く存在しております。浦田泰生の経営ビジョンを、企業理念・経営戦略として明確化して組織に浸透させること、及び後継者育成に専心し、浦田泰生に一元依存しない体制を構築することに努めております。 しかしながら、組織強化や後継者育成が遅れをきたし、事業承継が円滑に実施できない場合には、それにより当社の事業、財務状況及び業績に影響を与える可能性があります。 ② 小規模組織である事にかかる事項 当社は、小規模な組織であり、社内における管理体制についてもこの規模に応じたものとなっております。当社においては、業務上必要な人員の増員及び育成等を図っていく方針でありますが、各部門において従業員に業務遂行上の支障が生じた場合、人財流出が生じかつ代替要員の不在等の問題が生じた場合には、当社の事業、財務状況及び業績に影響を与える可能性があります。 ③ 人財育成・確保にかかる事項 当社が成長を続けていくために不可欠な要素の一つが、優秀な人財の確保であります。 当社はアウトソーシングを活用したファブレス経営モデルを構築することで、必要人員の絶対数を削減し、統括的なプロジェクトマネジメント能力を有する人財を重点的に確保しつつ、将来当社を担う人財の育成に注力しております。 また、経営理念を社内に浸透させ、その崇高な目的に共感できる従業員を育成すること、トップが率先して基幹人財間のコミュニケーションの充実に関与すること、及び社内の評価制度や人事制度を充実させること等により、社内人財の定着率向上に努めております。 しかしながら、人財育成が円滑に進まない場合、又は各部門において中心的役割を担う特定の従業員が万一社外に流出した場合、当社の事業、財務状況及び業績に影響を与える可能性があります。 (5) 業務上の事故やトラブル等のリスクについて ① 研究施設における事故等の発生にかかる事項 当社は、神戸に検査センター施設を保有しております。同センターで遺伝子組み換えウイルスを検査薬として取り扱うにあたっては、いわゆるカルタヘナ法の定めに基づき、必要な設備を監督官庁に届け出てその確認を受けております。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約793文字

(7) 【大株主の状況】 平成29年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式総数 に対する所有 株式数の割合 (%) アステラス製薬株式会社 東京都中央区日本橋本町2丁目5-1号 727,200 6.55 WONIK CUBE Corp. 20,PANGYO-RO, 255BEON-GIL,BUNDANG-GU, SEONGNAM-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 684,600 6.17 浦田 泰生 東京都港区 320,700 2.89 松井証券株式会社 東京都千代田区麹町1丁目4番地 287,800 2.59 竹林 嘉浩 京都府京都市 183,100 1.65 雨堤 正博 東京都渋谷区 130,000 1.17 株式会社SBI証券 東京都港区六本木1丁目6番1号 124,100 1.11 野村證券株式会社 東京都中央区日本橋1丁目9-1 113,798 1.02 MIZUHO SECURITIES ASIA LIMITED-CLIENT A/C 69250601 12TH FLOOR, CHATER HOUSE, 8 CONNAUGHT ROAD, CENTRAL, HONG KONG 101,300 0.91 UBS AG SINGAPORE AESCHENVORSTADT 1, CH-4002 BASEL, SWITZERLAND 93,600 0.84 2,766,198 24.90 (注)前事業年度末現在主要株主であった大和証券株式会社、 NVCC6 号投資事業有限責任組合、 BNYGCM CLIENT ACCOUNT JPRD AC ISG ( FE-AC )は、当事業年度末では主要株主ではなくなり、株式会社 SBI 証券、野村證券株式会社、 UBS AG SINGAPORE が新たに主要株主となりました。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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