株式会社アイロムグループ

証券コード: 2372 / 対象年度: 2021 / 提出日: 2021-06-28
業種 サービス業 上場廃止

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療分野における総合的な医療サポート企業として、SMO(治験施設支援機関)、CRO(開発業務受託機関)、先端医療(ベクター技術やiPS細胞関連技術)、メディカルサポート(クリニックモール運営等)の4つの主要事業を展開。特に、独自のベクター技術を用いた遺伝子治療や再生医療分野での研究開発と、国内外の臨床試験支援体制の構築に強みを持つ。

主な事業領域

医療関連分野における総合的な医療サポート事業を展開。SMO、CRO、先端医療、メディカルサポートの4つの主要事業を展開。

主な製品・サービス

  • SMO(治験施設支援機関)
  • CRO(開発業務受託機関)
  • 先端医療(ベクター技術、iPS細胞関連技術、受託製造)
  • メディカルサポート(クリニックモール設置・賃貸、医業コンサルティング)

ビジネスモデル

治験の受託、臨床試験の支援、先端医療技術のライセンスや製品販売、クリニックモールの運営・賃貸、医業コンサルティング等により収益を得る。

セグメント・事業構成

SMO事業、CRO事業、先端医療事業、メディカルサポート事業の4つのセグメントで構成される。

戦略・方向性

高度化・複雑化する臨床試験への対応、国内外の臨床試験実施施設の連携強化、独自ベクター技術の標準化とライセンス展開、先端医療技術の活用による製品開発、クリニックモールの運営拡大。

強みとして読み取れる点

  • 独自のベクター技術(センダイウイルスベクター)の保有
  • 日本・オーストラリアの臨床試験実施施設の保有
  • 高度な専門知識に基づく高品質な支援体制
  • 先端医療技術の多角的活用(化粧品、EC事業等)

課題として読み取れる点

  • 先端医療事業における安定した収益の確保
  • 人材の確保と育成
  • 高度化・複雑化する臨床試験への対応
  • 内部管理体制の整備

確認ポイント

  • 新型コロナウイルスワクチンの開発進捗
  • 先端医療事業のライセンスアウトの成否
  • 海外(特にオーストラリア)での事業拡大状況
  • 人材確保と育成の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報がある。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

1.法令遵守:GCPや医薬品医療機器等法等の不備による、主要取引先からの信頼喪失。2.人材確保:高度な専門知識を持つスタッフ(薬剤師、看護師、研究員等)の不足による事業への支障。3.データ・情報管理:臨床試験におけるデータの改ざん、誤り、または個人情報の漏洩による損害賠償請求および信用毀損。4.知的財産・製造物責任:先端医療分野での特許紛争や製品事故(製造物責任)による訴訟リスク。5.外部要因:海外展開に伴う規制変更や為替変動の影響、および臨床試験の遅延・中止等による売上計上の不確実性。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

高度なバイオテクノロジーを核とした先端医療と、安定した収益を生むSMO/CRO事業を組み合わせたハイブリッド型成長モデル。独自のベクター技術によるライセンス展開と海外市場への積極的な進出により、強固な経営基盤の上で高成長を目指す。

成長方針

SMO・CRO事業の収益性向上と高度な技術(センダイウイルスベクター等)を活用した先端医療事業の成長。海外展開(オーストラリア、中国等)の推進とライセンスアウトによる中長期的な収益確保。

資本政策

M&Aを通じた事業拡大、研究開発への継続的な投資、および必要に応じた資本市場や金融機関を通じた資金調達の検討。

リスク対応方針

GCP等の法令遵守体制の強化、人材育成・確保への注力、知的財産権の戦略的保護、および高度な技術を要する分野での品質管理体制(QMS)の構築。データ改ざんや個人情報漏洩に対する厳格な管理。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、独自技術であるセンダイウイルスベクターを核とした先端医療分野で強固な基盤を持ち、遺伝子治療や再生医療の高度化に対応する。SMO/CRO事業での安定した収益と、先端医療におけるライセンス活動や新薬開発を通じた成長戦略が明確であり、高い技術的優位性を有する。

設備投資の方向性

主にメディカルサポート事業におけるクリニックモールの整備や、先端医療分野の基盤構築に向けた設備投資を実施。また、M&Aを通じた規模拡大も継続。

研究開発・商品開発

センダイウイルスベクターを核とした遺伝子治療・再生医療の研究開発に注力。iPS細胞作製キットの開発・販売、ワクチンおよび希少疾患向け治療剤のパイプライン構築、特許戦略による技術保護とライセンスアウトを目指す。

投資・変化テーマ

  • 先端医療技術の高度化
  • 遺伝子治療・再生医療分野への注力
  • ベクター技術の基盤確立
  • グローバル展開(オーストラリア、中国)
  • M&Aによる事業拡大

関連キーワード

  • センダイウイルスベクター
  • iPS細胞作製キット
  • 遺伝子治療
  • 再生医療
  • GMP製造施設
  • 臨床試験支援(SMO/CRO)

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2020-04-01 〜 2021-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2021-06-28

財務情報

業績

売上高

129.06億円
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営業利益

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経常利益

13.52億円
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税引前利益

16.87億円
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親会社帰属利益

13.73億円
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財政状態・流動性

総資産

208.89億円
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38.59億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2020-04-01 〜 2021-03-31
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表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1550文字

3 【事業の内容】 当社グループは、㈱アイロムグループ(当社)、連結子会社22社(㈱アイロム、㈱アイロムCS、㈱アイロムEC、㈱アイクロス、CMAX CLINICAL RESEARCH PTY LTD、㈱IDファーマ、㈱ICE、㈱アイロムPM等)及び関連会社1社(CJ PARTNERS㈱)により構成されており、より良い医療環境実現のため、医療関連分野における総合的な医療サポート企業として、様々な事業を展開しております。なお、CJ PARTNERS㈱は持分法を適用した関連会社であります。 当社グループの事業における当社及び関係会社の位置づけ及びセグメントとの関連は、次のとおりであります。なお、以下に示す区分は、セグメントと同一の区分であります。 (1) SMO事業 SMO(Site Management Organization、治験施設支援機関)では、臨床試験の実施に係る業務の一部を実施医療機関から受託し、代行及び支援しております。当社グループでは、CRO事業との連携により、医薬品等に関する臨床試験計画の立案、医療機関および治験責任医師の選定段階から関与し、第I相から第Ⅳ相にいたる臨床試験の実施に係る支援業務を包括的に受託しています。臨床試験は、倫理性、科学性及び信頼性の確保が必要なことから、GCP(Good Clinical Practice、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)、治験実施計画書(Protocol)及びSOP(Standard Operating Procedure、標準業務手順書)等の厳格なルールに基づいて実施しております。 (主な関係会社)㈱アイロム、㈱アイロムCS、㈱アイロムEC (2) CRO事業 CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)事業では、日本及びオーストラリアにて保有する臨床試験実施施設において、早期臨床試験を実施し、国内外の製薬企業等のグローバル開発を支援しております。また、国内において、企業主導の臨床試験支援を行うとともに、アカデミアを中心に再生医療等製品や難治性疾患等の医師主導型治験・臨床研究の支援を行っております。 (主な関係会社)㈱アイクロス、CMAX CLINICAL RESEARCH PTY LTD (3) 先端医療事業 先端医療事業では、高性能かつ安全性の高いベクター技術を用いて、ワクチンや遺伝子治療製剤の開発およびiPS細胞関連技術等を基盤とした再生医療領域における研究開発と事業化を行うとともに、医薬品製造受託機関として、臨床用ベクター・遺伝子治療製剤・再生医療等製品などの受託製造を行っております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2196文字

(2) 各事業における経営環境および中長期的な経営戦略 当社グループは、事業を取り巻く各種法令の制定や改訂等を更なる事業発展の機会と捉え、各事業において変革と革新に取り組むとともに、人材教育の徹底により事業環境の変化に合わせた高品質なサービスを提供することで、企業価値の向上を図ります。各事業においては、事業環境を踏まえ、経営戦略を次の通り策定しております。 ① SMO事業 医薬品の開発はがんや難治性疾患等の疾患分野へと移行してきており、そのような疾患の治療法として再生医療等の医薬品開発が進められています。また、医薬品・医療機器等の開発はグローバル化や開発期間の短縮化が進むとともに、開発手法の変化により、臨床試験に対するニーズの多様化が続いています。当社グループのSMO事業では、医薬品開発を取り巻く環境の変化に迅速に対応すべく、引き続き大学病院や専門医療センター等の基幹病院との提携を拡大するとともに、複雑化・高度化する臨床試験に柔軟に対応するため、より一層の人材教育の徹底を図ります。また、GCPガイダンスの改正に伴い臨床試験実施医療施設における臨床試験の品質向上やプロセス管理強化が求められており、グループSMO各社の業務プロセスの一層の標準化・効率化およびQMS(Quality Management System、品質マネジメントシステム)の有効性の向上により、グローバルスタンダードに準じた高品質な支援体制を構築するとともに、CRC(Clinical Research Coordinator、治験コーディネーター)とCRA( Clinical Research Associate 、 臨床開発モニター)のハイブリッド型の総合臨床開発企業となることを目指します。 ② CRO事業 増加する難治性疾患領域や再生医療等の医薬品開発においては、早い段階から患者様を含めた臨床試験を実施する傾向があり、早期臨床試験実施施設ではより高い品質や多面にわたる役割が求められています。当社グループのCRO事業においては、日本・オーストラリアに保有する臨床試験実施施設における第I相試験を中心とした早期臨床試験の実施支援を行っており、両施設の連携を強化することで、臨床試験における国際的な品質の確保と医薬品開発の動向に迅速に対応できる体制を整えています。引き続き、日本・オーストラリア両国の臨床試験実施施設において安定した収益を確保してまいります。また、オーストラリアにおいては、同国におけるSMO事業の拡大を推進するとともに、欧米および医薬品開発の動きが著しいアジア地域の製薬企業からの早期臨床試験の受託拡大を目指します。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4153文字

(3) 会社の対処すべき課題 1.全社的課題 ① 収益力の向上 当社グループは、新しい医薬品・医療技術の発展に貢献すべく、遺伝子治療や再生医療といった先端医療分野における自社開発や受託製造、開発支援等に注力していますが、先端医療事業において安定した収益を確保するには相応の時間がかかるものと考えており、SMO事業・CRO事業・メディカルサポート事業での、収益力の向上が課題となります。これについては、SMO事業において、開発ニーズの高い領域をターゲットに案件の獲得に努めるとともに、 支援内容に応じた適切な受託単価の設定や人的資源の適正配置により 収益および利益の向上を図ります。CRO事業においては、海外および国内における早期臨床試験の受託拡大に努めるとともに、アカデミアや再生医療等製品の新規臨床試験の受託を拡大するための取り組みを強化します。また、メディカルサポート事業において、クリニックモール事業における運営施設の拡大等により、収益の拡大を図ります。先端医療事業においては、iPS細胞作製キットの販売やiPS細胞を作製する技術の特許実施許諾に関わるライセンス事業の推進による収益確保に加え、iPS細胞培養上清液を原料に用いた化粧品の販売および一般用医薬品、医薬部外品等の販売を行うEC事業により、収益および利益の拡大を図ります。さらに、当社グループの優れた遺伝子導入技術を用いた遺伝子治療製剤や遺伝子編集技術など、新たな医薬品・再生医療等製品の創出に努めるとともに、主要パイプラインの早期ライセンスアウトを目指します。 ② 資金調達 当社グループでは、人材の確保や研究開発等のための継続的な投資を行っております。これらの投資は今後の成長のために必要なものと考えています。製薬企業等との共同研究による開発資金の確保や金融機関・資本市場等を通じた資金調達の可能性を必要に応じて検討してまいります。 ③ 内部管理体制の整備 当社グループは従来から、取締役に対する監督機能の強化並びに経営の透明性の向上等、コーポレート・ガバナンスの充実に取り組んでおり、意思決定の透明性・迅速性を高めるべく内部管理体制の整備を行っています。また、当社グループはM&A等により業容拡大を図っており、新たにグループ化した関係会社等と理念やビジョン等を共有し、人材・組織・インフラ等の統合を含む実質的な経営統合を早期に実現することが重要となっています。そのような中、関係会社等の業務の適正を確保するため、関係会社管理規程を定めています。さらに、定期的に業務、業績およびその他重要な事項に関する報告を求めるとともに、業務または業績に重要な影響を及ぼし得る事項については、当社の事前承認を必要とする体制を確保することで、関係会社等の経営内容を的確に把握し、管理する内部環境整備に努めております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5762文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要並びに経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 (1 ) 重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、我が国において一般に公正妥当と認められている会計基準に準拠して作成しております。この連結財務諸表を作成するに当たり、重要である会計方針は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項(連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項)」に記載されているとおりであります。また、連結財務諸表の作成に当たって用いた会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定のうち、重要なものについては「 第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項(重要な会計上の見積り)」に記載のとおりであります。 この連結財務諸表の作成において、損益または資産の状況に影響を与える見積り、判断は、過去の実績やその時点で入手可能な情報に基づいた合理的と考えられる様々な要因を考慮した上で行っておりますが、実際の結果は、見積り特有の不確実性があるため、見積りと異なる場合があります。 ① 繰延税金資産 当社グループは、繰延税金資産を計上しており、その繰延税金資産の回収可能性がないと考えられる金額については、その資産の帳簿価額を調整するため評価性引当額を設定しております。繰延税金資産の評価は将来の課税所得の見積りと税務上の実現可能と見込まれる計画に依拠します。仮に将来の市場環境や経営成績の悪化により将来の課税所得が見込みを下回る場合は繰延税金資産の金額が大きく影響を受ける可能性があります。 ② 貸倒引当金 当社グループは、営業債権及び利息を含む金融債権について、顧客の返済能力を考慮し、回収不能額を見積もった上で、貸倒引当金を計上しています。また、特定の顧客について債務の返済が困難であることが明らかになった場合には、債権の担保資産の価格を考慮の上、個別に引当を行います。貸倒引当金の金額に重大な影響を及ぼす状況としては、国内及び主な海外市場の経済状況の悪化や医療関係諸制度の変更に伴い顧客の財政状態が悪化した場合や、債権の担保となっている顧客の資産価値が下落した場合が考えられます。 ③ 投資有価証券 当社グループは、毎期末に投資有価証券の評価の見直しを行っております。…

セグメント関連

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3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 2019年4月1日 至 2020年3月31日 ) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注1) 合計 調整額 (注2) 連結財務諸 表計上額 (注3) SMO 事業 CRO 事業 先端医療 事業 メディカルサポート 事業 売上高 外部顧客への売上高 6,250 2,495 1,024 794 10,563 29 10,593 10,593 セグメント間の 内部売上高又は振替高 121 233 502 862 99 961 △ 961 6,372 2,728 1,028 1,296 11,425 128 11,554 △ 961 10,593 セグメント利益 又は損失(△) 2,221 97 20 200 2,539 20 2,560 △ 1,353 1,207 セグメント資産 3,604 2,443 1,577 5,069 12,695 1,296 13,991 1,114 15,105 その他の項目 減価償却費 15 86 130 241 246 34 281 のれんの償却額 44 29 82 82 82 持分法投資利益 持分法適用会社への 投資額 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 20 957 993 13 1,007 517 1,524 (注)1 「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであります。 2 調整額は、以下のとおりであります。 (1)セグメント利益又は損失(△)の調整額 △1,353百万円 には、セグメント間取引消去 △39百万円 、各報告セグメントに配分していない全社費用△ 1,313百万円 が含まれております。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費であります。 (2)セグメント資産の調整額 1,114百万円 には、セグメント間取引消去 △1,324百万円 、各報告セグメントに配分していない全社資産 2,438百万円 が含まれております。全社資産は、主に現預金、投資有価証券であります。 (3)持分法投資利益の調整額 7百万円 は、各報告セグメントに属していない持分法投資の利益額であります。 3 セグメント利益又は損失(△)は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。…

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2357文字

4 当連結会計年度において、メディカルサポート事業において、販売実績に著しい変動がありました。これは、販売用不動産の売却があったことによるものであります。 (3) 財政状態 総資産につきましては、前連結会計年度末より 5,783百万円増加し 、 20,889百万円 となりました。これは現金及び預金、建設仮勘定並びに投資有価証券が増加した一方、売却により、土地・建物が減少したことが主な要因となっております。 負債につきましては、前連結会計年度末より 4,238百万円増加し 、 12,176百万円 となりました。これは短期借入金及び長期借入金が増加したことが主な要因となっております。 純資産につきましては、前連結会計年度末より 1,545百万円増加し 、 8,712百万円 となりました。これは、資本金、資本剰余金の増加及び親会社株主に帰属する当期純利益の計上が主な要因となっております。 セグメントごとの財政状態は、次のとおりであります。 SMO事業 当セグメント資産は、前連結会計年度末と比べて254百万円増加し、3,858百万円となりました。これは売掛金が増加したことが主な要因となっております。 当セグメント負債は、前連結会計年度末と比べて237百万円増加し、2,197百万円となりました。 CRO事業 当セグメント資産は、前連結会計年度末と比べて357百万円増加し、2,801百万円となりました。これは売掛金及び有形固定資産が増加したことが主な要因となっております。 当セグメント負債は、前連結会計年度末と比べて158百万円増加し、1,896百万円となりました。これは短期借入金が増加したことが主な要因となっております。 先端医療事業 当セグメント資産は、前連結会計年度末と比べて46百万円増加し、1,623百万円となりました。 当セグメント負債は、前連結会計年度末と比べて102百万円増加し、1,020百万円となりました。これは短期借入金及び長期借入金が増加したことが主な要因となっております。 メディカルサポート事業 当セグメント資産は、前連結会計年度末と比べて3,057百万円増加し、8,126百万円となりました。これは建設仮勘定及び販売用不動産が増加した一方、売却により土地・建物及び構築物が減少したことが主な要因となっております。 当セグメント負債は、前連結会計年度末と比べて2,554百万円増加し、6,559百万円となりました。これは短期借入金及び長期借入金が増加したことが主な要因となっております。 (4) キャッシュ・フロー 当連結会計年度末のキャッシュ・フローについては、 営業活動により374百万円増加し 、 投資活動により1,468百万円減少し 、 財務活動により2,754百万円増加した結果 、 現金及び現金同等物(以下「資金」という。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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2 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります 。 (1) 経営全般に関わるリスク ① 法令等の遵守について 当社グループの事業は、疾病の克服や健康の維持増進に貢献するサービス・製品を提供していくものであり、一般的な会社法制の遵守に加え、GCP等の遵守など多様な範囲でのコンプライアンスが要求されております。仮にこれら各種ルールのいずれかの遵守状況に疑念が生じた場合等には、製薬企業等主力取引先からの信用が損なわれ、当社グループの経営に影響を及ぼす可能性があります。 ② 債権の貸倒れ 当社グループは、与信管理に十分留意しておりますが、不測の事態による貸付金等の債権の貸倒による損失に備えるために、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収の可能性を検討し、回収不能見込額を計上しております。しかし、経済環境の悪化または、その他予期せざる事由により、実際の回収不能額が当該見積りを大幅に上回り、貸倒引当金が不十分となることもありえます。そのような場合には、貸倒費用の増加から当社の業績に重大な影響を与える可能性があります。 ③ 資金の調達 当社グループは、将来、金融システム不安、信用収縮、流動性の低下などの金融情勢の変化により、必要とする十分な資金調達ができない場合、当社グループの財務状況に影響を及ぼす可能性があります。 ④ 人材の確保及び育成 SMO事業においては、薬剤師、看護師、臨床検査技師などの有資格者等を採用し、治験実施の基本であるGCPや標準業務手順書、その他医薬品に関する教育研修を行うなど、SMO業務に適した人材の確保及び育成に努めております。しかし、十分な人材の確保ができない場合及び社員教育の不備により人材育成が不十分な場合、SMO業務の遂行に支障が生じるだけでなく、医療機関及び製薬企業等または患者様からの信用が損なわれることも考えられ、当社グループの経営に影響を及ぼす可能性があります。 CRO事業においては、モニタリング及び統計解析の経験者を中心に採用し、CRO 業務に適した人材の確保及び育成に努めております。しかし、十分な人材の確保ができない場合及び社員教育の不備により人材育成が不十分な場合、CRO業務の遂行に支障が生じるだけでなく、医療機関及び製薬企業等からの信用が損なわれることも考えられ、当社グループの経営に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約878文字

5 【研究開発活動】 当連結会計年度の研究開発活動は、先端医療事業において、センダイウイルスベクターの基盤技術・基本特許ならびにiPS細胞作製技術と特許を活用して、遺伝子治療や再生医療等の研究開発を行っています。 遺伝子創薬分野においては、センダイウイルスベクターを用いた新型コロナウイルスワクチンの開発において非臨床試験を実施しています。主要パイプラインである虚血肢治療製剤の臨床開発については、日本で実施中の第Ⅱ相試験の被験者登録が完了しました。また、網膜色素変性治療製剤の臨床開発については、日本で実施中の第I/Ⅱ相試験において被験者登録を進めています。 再生医療分野においては、iPS細胞作製キット「CytoTune®-iPS」の開発・製造販売・事業化を推進しています。CytoTune®-iPSは、センダイウイルスベクターにiPS細胞作製に関わる4つの山中因子(Oct遺伝子、Sox遺伝子、Klf遺伝子、Myc遺伝子)を搭載したiPS細胞作製キットであり、その安全性と作製効率から世界中の研究者から高い評価を得ています。当社グループは、同技術の積極的なライセンス活動を進めており、日本、欧米および中国の製薬企業・バイオベンチャー等に対するライセンス件数が拡大しています。また、iPS細胞作製技術開発に加えて、iPS細胞由来の研究用や治療用の分化細胞作製について、有力な研究機関との共同研究を通じて取り組んでいます。iPS細胞から分化誘導に必要な転写因子を搭載したセンダイウイルスベクターを作製し改良することで、センダイウイルスベクターを用いた標的細胞への分化誘導法の確立を目指しています。 さらに、当連結会計年度においては、センダイウイルスベクターを用いた抗結核菌ワクチンについての特許査定や神経系細胞の作製方法についての特許査定を受けるなど、基盤技術の活用の拡大と事業化を進めています。 当連結会計年度における当社グループが支出した研究開発費の総額は 135 百万円であります。 0103010_honbun_0008100103304.htm

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約806文字

2 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2021年3月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建 物 車両運搬具 その他 合計 本社 (東京都千代田区) 本社機能 28 373 408 82 (注) 1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 上記金額には、消費税等は含まれておりません。 3 従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に平均人員を外数で記載しております。 (2) 国内子会社 2021年3月31日 現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 建設仮勘定 その他 合計 ㈱アイロムPM IDファーマ 研究所等 (注)4 (茨城県つくば市) メディカル サポート事業 クリニック モール等 1,231 2,578 240 4,050 1 (-) (注) 1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 上記金額には、消費税等は含まれておりません。 3 従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に平均人員を外数で記載しております。 4 連結子会社 ㈱IDファーマ、(一社)ICR及び連結会社以外への賃貸設備であります。 (3) 在外子会社 2021年3月31日 現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 合計 CMAX CLINICAL RESEARCH PTY LTD 本社 (豪州アデレード市 ) CRO事業 治験実施施設 617 617 45 (48) (注) 1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 上記金額には、消費税等は含まれておりません。 3 従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に平均人員を外数で記載しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約385文字

3 【配当政策】 当社では、株主に対する利益還元を経営の重要課題の一つと認識し、安定的かつ継続的な配当を実施することを基本に、業績と、企業体質強化及び今後の成長に向けた留保とを総合的に勘案した上で利益配分を決定しております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 当社は、「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 (注)基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2020年11月5日 取締役会決議 241 20 2021年6月28日 定時株主総会決議 241 20

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約238文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2021年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) SMO事業 591 29 CRO事業 92 57 先端医療事業 36 15 メディカルサポート事業 その他 全社(共通) 82 合計 810 111 (注) 1 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。 2 全社(共通)として、記載されている従業員数は、特定の業務に区分できない管理部門に所属している従業員であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約2998文字

3.企業統治に関するその他の事項 ① 内部統制の体制整備の概要 当社の内部統制の体制整備の概要は、以下のとおりであります。 イ 当社および当社の子会社の役職員の職務の執行が法令および定款に適合することを確保するための体制 (ⅰ)当社および当社の子会社(以下、「当社グループ」という)の役職員は、倫理綱領・倫理行動規範・コンプライアンスガイドラインに則り、適切に職務を執行する体制としております。 (ⅱ)取締役は、取締役会規程、経営会議規則等に則り、適切に職務を執行する体制としております。 (ⅲ)取締役は、法令違反その他のコンプライアンスに関する重要な事実を発見した場合には、遅滞なく取締役会や コンプライアンス委員会に報告するとともに、速やかに監査等委員会に報告する体制としております。 (ⅳ)監査等委員会からコンプライアンス体制についての意見および改善策の要求がなされた場合は、取締役が遅滞なく対応し、改善を図る体制としております。 (ⅴ)コンプライアンス体制の維持・向上を図るため、コンプライアンス委員会は、規則・マニュアル類の整備およびコンプライアンス推進体制の実施状況を管理・監督し、当社グループ役職員に対して適切な研修体制を構築しております。 (ⅵ)当社グループ役職員によるコンプライアンスに反する行為を早期に発見し是正するため、社内外に通報窓口を設置し、適切に運用する体制としております。 (ⅶ)反社会的勢力および団体との関係を遮断し、反社会的勢力および団体からの要求を断固拒否するために担当部署を設置し、社内外の協力窓口と連携して対応する体制としております。 ロ 取締役の職務の執行に係る情報の保存および管理に関する体制 取締役は、その職務の執行に係る文書(株主総会議事録や取締役会議事録等)その他の重要な情報(電磁的記録等を含む)を、社内規程に基づき、それぞれの担当職務に従い適切に保存し、かつ管理しております。 ハ 当社グループの損失の危険の管理に関する規程その他の体制 (ⅰ)リスクの発生を防止するとともに、リスクが発生した場合の損害を最小限にとどめる体制の維持・向上を図るため、リスクマネジメント規程を整備し、重要なリスクから優先して具体的な対応計画を策定し実行する体制としております。 (ⅱ)内部統制担当部門が中心となり、リスク管理状況について自己点検を行い、リスク管理体制の維持・向上を図る体制としております。 ニ 当社グループの取締役等の職務の執行が効率的に行われることを確保するための体制 (ⅰ)当社は、定款に基づき重要な業務執行の決定の全部または一部を取締役に委任することができることとしており、監督機能と業務執行機能とを分離することで、取締役会における意思決定の迅速を図る体制としております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約123文字

4 【経営上の重要な契約等】 契約会社名 相手先の名称 相手先の 所在地 契約品目 契約締結日 契約期間 契約内容 ㈱IDファーマ 大日本住友 製薬㈱ 日本 臨床用iPS細胞作製技術 2014年9月30日 2014年9月30日 から 特許実施許諾

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約618文字

(6) 【大株主の状況】 2021年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 森 豊隆 TSIM SHA TSUI, KOWLOON HONG KONG 4,754,250 39.43 森 利恵 TSIM SHA TSUI, KOWLOON HONG KONG 825,000 6.84 日本マスタートラスト信託銀行㈱(信託口) 東京都港区浜松町2-11-3 320,900 2.66 松井証券㈱ 東京都千代田区麹町1-4 105,500 0.88 ㈱日本カストディ銀行(信託口5) 東京都中央区晴海1-8-12 103,900 0.86 東海東京証券㈱ 愛知県名古屋市中村区名駅4-7-1 101,800 0.84 ㈱SBI証券 東京都港区六本木1-6-1 99,284 0.82 櫻井 裕子 東京都中野区 98,000 0.81 ㈱日本カストディ銀行(信託口6) 東京都中央区晴海1-8-12 93,300 0.77 渡邉 定雄 東京都板橋区 83,000 0.69 6,584,934 54.62 (注)上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行㈱(信託口) 320,900株 ㈱日本カストディ銀行(信託口5) 103,900株 ㈱日本カストディ銀行(信託口6) 93,300株

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100LLCW 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2021
使用モデル
gemma4:12b

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