株式会社アイロムグループ

証券コード: 2372 / 対象年度: 2024 / 提出日: 2024-06-26
業種 サービス業 上場廃止
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療関連分野における総合的な医療サポート企業として、SMO(治験施設支援機関)やCRO(開発業務受託機関)、先端医療、創薬、メディカルサポートなど多岐にわたる事業を展開。特に臨床試験の計画立案から実施までを包括的に支援し、高度化する医薬品・医療機器の開発ニーズに対応する体制を構築している。

主な事業領域

SMO・CRO事業を中心とした医療関連分野の総合サポート

主な製品・サービス

  • SMO(治験施設支援機関)サービス
  • CRO(開発業務受託機関)サービス
  • 先端医療技術を用いた研究開発・製造受託
  • 創薬(バイオシミラー等)の共同開発
  • メディカルサポート(クリニックモール運営、医業コンサルティング)

ビジネスモデル

臨床試験の受託による支援・代行および先端医療技術やノウハウを活用した研究開発・製造受託、ならびにクリニック運営等の多角的なサービス提供により収益を得る。

セグメント・事業構成

SMO事業、CRO事業、先端医療事業、創薬事業、メディカルサポート事業の5つの主要セグメントで構成される。

戦略・方向性

SMO・CRO事業の基盤強化と収益性向上に加え、先端医療・創薬事業を成長軌道に乗せることで企業価値を高める。また、人材教育の徹底やQMSの高度化により高品質な支援体制を構築する。

強みとして読み取れる点

  • SMOとCROの連携によるハイブリッド型総合臨床開発体制
  • 独自のセンダイウイルスベクター技術(先端医療)
  • 国内外の臨床試験実施施設を保有し、グローバル展開に対応できる体制

課題として読み取れる点

  • 大型案件の時期ずれや準備遅延による影響
  • 高度化・複雑化する臨床試験への対応に向けた人材教育の徹底
  • 創薬開発における研究開発費用の集中発生

確認ポイント

  • 先端医療事業および創薬事業の成長軌10(ライセンスアウト等)
  • 海外市場、特にオーストラリアでの展開状況
  • 高度な技術を要するバイオ医薬品分野への対応力

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に主要な事業内容、セグメント構成、経営戦略、および具体的な課題が詳細に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

コンプライアンス(GCP等)の不備による信頼喪失、債権の貸倒れ、資金調達の困難、専門人材の確保・育成不足、M&Aや海外展開における予期せぬ事由による影響。また、臨床試験の遅延・中止に伴う売上計上のずれ、データ改ざんや個人情報漏洩等による損害賠償リスク、知的財産権侵害訴訟、製造物責任、遺伝子組換え規制への対応が主要なリスクとして挙げられている。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

高度な臨床試験支援(SMO/CRO)を収益源とし、先端医療・創薬分野への投資を行う成長モデル。技術基盤が強固で多角的な事業展開が見込まれるが、研究開発コストと案件のタイミングによる業績変動リスクがある。

成長方針

高度化する臨床試験ニーズへの対応(GCP/QMS強化)、海外展開(オーストラリア、アジア)、先端医療技術(センダイウイルスベクター)のライセンス・製品化、バイオシミラーの共同開発推進。

資本政策

SMO・CRO事業の収益を基盤とし、先端医療および創薬分野への再投資を行う。必要に応じて資本市場や提携を通じた資金調達を実施。

リスク対応方針

コンプライアンス徹底、人材確保と育成、知的財産権の戦略的保護、高度な品質管理体制(QMS/SOP)の構築、および事業提携を通じたリスク分散。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、SMO・CRO事業を基盤とした安定的なキャッシュフローを原資に、先端医療(遺伝子治療、再生医療)および創薬事業への積極的な投資を行うハイブリッド型モデルを採用。独自のセンダイウイルスベクター技術を核としたライセンスビジネスと高度な製造受託体制の構築により、中長期的な成長を目指す。

設備投資の方向性

先端医療事業における生産拠点および医薬品・再生医療等製品の製造体制整備、ならびにメディカルサポート事業におけるクリニックモールの展開に向けた不動産関連投資を継続。

研究開発・商品開発

センダイウイルスベクターを用いたiPS細胞作製技術や遺伝子治療剤の開発に注力。バイオシミラーの国際共同第III相試験など、高度な研究開発への積極的な投資を実施。

投資・変化テーマ

  • 先端医療(遺伝子治療、再生医療)
  • バイオシミラー開発
  • ベクター技術のライセンス
  • iPS細胞関連技術

関連キーワード

  • センダイウイルスベクター
  • GMP製造施設
  • CPC(細胞培養加工施設)
  • QMS(品質マネジメントシステム)
  • 遺伝子編集技術

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2023-04-01 〜 2024-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2024-06-26

財務情報

業績

売上高

177.4億円
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売上高
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営業利益

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税引前利益

19.66億円
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親会社帰属利益

14.15億円
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財政状態・流動性

総資産

371.48億円
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127.72億円
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株主資本

125.74億円
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現金及び現金同等物

72.24億円
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キャッシュフロー

3区分

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-27.83億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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2023-04-01 〜 2024-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1766文字

3【事業の内容】 当社グループは、㈱アイロムグループ(当社)、連結子会社20社(㈱アイロム、㈱アイロムOM、㈱アイロムIR、㈱アイクロス、CMAX CLINICAL RESEARCH PTY LTD、㈱IDファーマ、㈱ICELLEAP、㈱アイロムPM等)及び関連会社1社(CJ PARTNERS㈱)により構成されており、より良い医療環境実現のため、医療関連分野における総合的な医療サポート企業として、様々な事業を展開しております。なお、CJ PARTNERS㈱は持分法を適用した関連会社であります。 当社グループの事業における当社及び関係会社の位置づけ及びセグメントとの関連は、次のとおりであります。なお、以下に示す区分は、セグメントと同一の区分であります。 なお、当連結会計年度より、報告セグメントの区分を変更しております。詳細は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等(1)連結財務諸表 注記事項(セグメント情報等)」をご参照ください。 (1)SMO事業 SMO(Site Management Organization、治験施設支援機関)事業では、臨床試験の実施に係る業務の一部を実施医療機関から受託し、代行及び支援しております。当社グループでは、CRO事業との連携により、医薬品等に関する臨床試験計画の立案、医療機関及び治験責任医師の選定段階から関与し、第I相から第Ⅳ相にいたる臨床試験の実施に係る支援業務を包括的に受託しています。臨床試験は、倫理性、科学性及び信頼性の確保が必要なことから、GCP(Good Clinical Practice、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)、治験実施計画書(Protocol)及びSOP(Standard Operating Procedure、標準業務手順書)等の厳格なルールに基づいて実施しております。 (主な関係会社)㈱アイロム、㈱アイロムOM、㈱アイロムIR (2)CRO事業 CRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)事業では、日本及びオーストラリアにて保有する臨床試験実施施設において、早期臨床試験を実施し、国内外の製薬企業等のグローバル開発を支援しております。また、国内において、企業主導の臨床試験支援を行うとともに、アカデミアを中心に再生医療等製品や難治性疾患等の医師主導治験・臨床研究の支援を行っております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約7160文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループの経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループでは、『憂いなき未来のために。』をブランドプロミスに掲げ、全ての人々が健康であり続けることによる持続可能な社会の実現を目指し、グループ各社・各事業間のシナジーにより生み出される総合力を強みに事業のサステナビリティの向上を図り、医療の発展へのさらなる貢献と、それを通じた人々の健康と生活の質の向上に取り組んでまいります。 その上で、当社グループは、SMO事業やCRO事業の収益性を継続的に高めるとともに、先端医療事業及び創薬事業を本格的な成長軌道にのせることにより、企業の成長と財務体質の強化に努めてまいります。 (2)各事業における経営環境及び中長期的な経営戦略 当社グループは、事業を取り巻く各種法令の制定や改訂等を更なる事業発展の機会と捉え、各事業において変革と革新に取り組むとともに、人材教育の徹底により事業環境の変化に合わせた高品質なサービスを提供することで、企業価値の向上を図ります。各事業においては、事業環境を踏まえ、経営戦略を次のとおり策定しております。 ① SMO事業 医薬品の開発はがんや難治性疾患等の疾患分野へと移行してきており、そのような疾患の治療法として再生医療等の医薬品開発が進められています。また、医薬品・医療機器等の開発はグローバル化や開発期間の短縮化が進むとともに、開発手法の変化により、臨床試験に対するニーズの多様化が続いています。当社グループのSMO事業では、医薬品開発を取り巻く環境の変化に迅速に対応すべく、引き続き大学病院や専門医療センター等の基幹病院との提携を拡大するとともに、複雑化・高度化する臨床試験に柔軟に対応するため、より一層の人材教育の徹底を図ります。また、臨床試験実施施設における臨床試験の品質向上やプロセス管理強化も求められており、グループSMO各社の業務プロセスの一層の標準化・効率化及びQMS(Quality Management System、品質マネジメントシステム)の有効性の向上により、グローバルスタンダードに準じた高品質な支援体制を構築するとともに、CRO事業との連携強化によるハイブリッド型総合臨床開発企業となることを目指します。 ② CRO事業 増加する難治性疾患領域や再生医療等の医薬品開発においては、早い段階から患者様を含めた臨床試験を実施する傾向があり、早期臨床試験実施施設ではより高い品質や多面にわたる役割が求められています。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約7160文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社グループの経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループでは、『憂いなき未来のために。』をブランドプロミスに掲げ、全ての人々が健康であり続けることによる持続可能な社会の実現を目指し、グループ各社・各事業間のシナジーにより生み出される総合力を強みに事業のサステナビリティの向上を図り、医療の発展へのさらなる貢献と、それを通じた人々の健康と生活の質の向上に取り組んでまいります。 その上で、当社グループは、SMO事業やCRO事業の収益性を継続的に高めるとともに、先端医療事業及び創薬事業を本格的な成長軌道にのせることにより、企業の成長と財務体質の強化に努めてまいります。 (2)各事業における経営環境及び中長期的な経営戦略 当社グループは、事業を取り巻く各種法令の制定や改訂等を更なる事業発展の機会と捉え、各事業において変革と革新に取り組むとともに、人材教育の徹底により事業環境の変化に合わせた高品質なサービスを提供することで、企業価値の向上を図ります。各事業においては、事業環境を踏まえ、経営戦略を次のとおり策定しております。 ① SMO事業 医薬品の開発はがんや難治性疾患等の疾患分野へと移行してきており、そのような疾患の治療法として再生医療等の医薬品開発が進められています。また、医薬品・医療機器等の開発はグローバル化や開発期間の短縮化が進むとともに、開発手法の変化により、臨床試験に対するニーズの多様化が続いています。当社グループのSMO事業では、医薬品開発を取り巻く環境の変化に迅速に対応すべく、引き続き大学病院や専門医療センター等の基幹病院との提携を拡大するとともに、複雑化・高度化する臨床試験に柔軟に対応するため、より一層の人材教育の徹底を図ります。また、臨床試験実施施設における臨床試験の品質向上やプロセス管理強化も求められており、グループSMO各社の業務プロセスの一層の標準化・効率化及びQMS(Quality Management System、品質マネジメントシステム)の有効性の向上により、グローバルスタンダードに準じた高品質な支援体制を構築するとともに、CRO事業との連携強化によるハイブリッド型総合臨床開発企業となることを目指します。 ② CRO事業 増加する難治性疾患領域や再生医療等の医薬品開発においては、早い段階から患者様を含めた臨床試験を実施する傾向があり、早期臨床試験実施施設ではより高い品質や多面にわたる役割が求められています。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4357文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要並びに経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 (1)重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、我が国において一般に公正妥当と認められている会計基準に準拠して作成しております。この連結財務諸表を作成するに当たり、重要である会計方針は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項 (連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項)」に記載されているとおりであります。また、連結財務諸表の作成にあたって用いた会計上の見積り及び当該見積りに用いた仮定のうち、重要なものについては「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項 (重要な会計上の見積り)」に記載のとおりであります。 この連結財務諸表の作成において、損益または資産の状況に影響を与える見積り、判断は、過去の実績やその時点で入手可能な情報に基づいた合理的と考えられる様々な要因を考慮した上で行っておりますが、実際の結果は、見積り特有の不確実性があるため、見積りと異なる場合があります。 (2)経営成績 当社グループは、創業以来の中核事業であるSMO事業及びCRO事業の拡大を推進するとともに、グループ戦略として、SMO事業及びCRO事業で創出される資金を原資として、先端医療事業及び創薬事業における医薬品や先端医療技術の開発、メディカルサポート事業のノウハウを活かした設備投資等を行うことで、各事業の事業基盤を強化し、多様化・高度化する市場の要求に応えることができる製品・サービスの品質向上及び研究開発力の強化を実現しています。 引き続き変革と革新に取り組み、グループシナジーをさらに拡大し競争優位性を高めることで、さらなる飛躍に向けた中長期的な企業価値の向上にも取り組んでいます。 当連結会計年度においては、SMO事業において、基幹病院との提携拡大及びがんや難治性疾患を含むあらゆる疾患領域の試験の受託が可能な体制を整備したことにより、安定した収益拡大の基盤を構築しています。一方で、第4四半期に実施を予定していた複数の短期収益型の大型案件において、治験依頼者による試験開始時期の見直しや準備段階の遅延等により、実施時期の後ろ倒し及び期ズレが発生しました。 CRO事業においては、海外の臨床試験実施施設における新規試験の受託が大きく増加し、海外事業の業績が伸長しました。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約2024文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 2022年4月1日 至 2023年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注1) 合計 調整額 (注2) 連結財務 諸表計上額 (注3) SMO事業 CRO事業 先端医療 事業 創薬事業 メディカル サポート 事業 売上高 外部顧客への売上高 10,194 5,411 1,459 1,197 18,263 88 18,351 18,351 セグメント間の内部売上高又は振替高 146 192 73 926 1,338 70 1,409 △ 1,409 10,341 5,603 1,532 2,123 19,601 159 19,761 △ 1,409 18,351 セグメント利益 又は損失(△) 5,247 57 35 △ 260 119 5,199 △ 80 5,118 △ 1,479 3,639 セグメント資産 6,643 4,402 2,723 8,877 22,646 1,121 23,768 11,360 35,129 その他の項目 減価償却費 14 207 30 248 500 118 619 58 677 のれんの償却額 23 55 38 117 120 120 持分法投資利益 持分法適用会社への投資額 21 21 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 576 1,971 2,554 876 3,431 1,038 4,469 (注)1 「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであります。 2 調整額は、以下のとおりであります。 (1)セグメント利益又は損失(△)の調整額△1,479百万円には、各報告セグメントに配分していない全社費用△1,465百万円が含まれております。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費であります。 (2)セグメント資産の調整額11,360百万円には、セグメント間取引消去△1,258百万円、各報告セグメントに配分していない全社資産12,619百万円が含まれております。全社資産は、主に現預金、投資有価証券であります。 (3)持分法投資利益又は損失(△)の調整額7百万円は、各報告セグメントに属していない持分法投資の利益額であります。 3 セグメント利益又は損失(△)は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。…

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2285文字

3 創薬事業は、販売実績がないため記載しておりません。 (3)財政状態 総資産につきましては、前連結会計年度末より2,018百万円増加し、37,148百万円となりました。これは売掛金 及び建設仮勘定が増加した一方、現金及び預金並びに投資有価証券が減少したことが主な要因となっております。 負債につきましては、前連結会計年度末より1,401百万円増加し、24,375百万円となりました。これは借入金が増加したことが主な要因となっております。 純資産につきましては、前連結会計年度末より617百万円増加し、12,772百万円となりました。これは親会社株主に帰属する当期純利益の計上による増加が主な要因となっております。 セグメントごとの財政状態は、次のとおりであります。 SMO事業 当セグメント資産は、前連結会計年度末と比べて564百万円増加し、7,207百万円となりました。これは現金及び預金が増加したことが主な要因となっております。 当セグメント負債は、前連結会計年度末と比べて241百万円増加し、2,164百万円となりました。これは買掛金が増加したことが主な要因となっております。 CRO事業 当セグメント資産は、前連結会計年度末と比べて1,092百万円増加し、5,494百万円となりました。これは売掛金が増加したことが主な要因となっております。 当セグメント負債は、前連結会計年度末と比べて778百万円増加し、4,244百万円となりました。これは契約負債が増加したことが主な要因となっております。 先端医療事業 当セグメント資産は、前連結会計年度末と比べて456百万円減少し、2,266百万円となりました。これば現金及び預金が減少したことが主な要因となっております。 当セグメント負債は、前連結会計年度末と比べて300百万円減少し、2,148百万円となりました。これは前受金が減少したことが主な要因となっております。 メディカルサポート事業 当セグメント資産は、前連結会計年度末と比べて1,795百万円増加し、10,673百万円となりました。これは土地及び建設仮勘定が増加したことが主な要因となっております。 当セグメント負債は、前連結会計年度末と比べて2,008百万円増加し、11,812百万円となりました。これは長期借入金が増加したことが主な要因となっております。 (4)キャッシュ・フロー 当連結会計年度末のキャッシュ・フローについては、営業活動により446百万円増加し、投資活動により2,783百万円減少し、財務活動により163百万円増加した結果、現金及び現金同等物(以下「資金」という。)は、期首残高9,372百万円よりも2,147百万円減少し、7,224百万円(前年同期比22.9%減)となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約5648文字

3【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)経営全般に関わるリスク ① 法令等の遵守について 当社グループの事業は、疾病の克服や健康の維持増進に貢献するサービス・製品を提供していくものであり、一般的な会社法制の遵守に加え、GCP等の遵守など多様な範囲でのコンプライアンスが要求されております。仮にこれら各種ルールのいずれかの遵守状況に疑念が生じた場合等には、製薬企業等主力取引先からの信用が損なわれ、当社グループの経営に影響を及ぼす可能性があります。 ② 債権の貸倒れ 当社グループは、与信管理に十分留意しておりますが、不測の事態による貸付金等の債権の貸倒による損失に備えるために、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収の可能性を検討し、回収不能見込額を計上しております。しかし、経済環境の悪化または、その他予期せざる事由により、実際の回収不能額が当該見積りを大幅に上回り、貸倒引当金が不十分となることもありえます。そのような場合には、貸倒費用の増加から当社の業績に重大な影響を与える可能性があります。 ③ 資金の調達 当社グループは、将来、金融システム不安、信用収縮、流動性の低下などの金融情勢の変化により、必要とする十分な資金調達ができない場合、当社グループの財務状況に影響を及ぼす可能性があります。 ④ 人材の確保及び育成 SMO事業においては、薬剤師、看護師、臨床検査技師などの有資格者等を採用し、治験実施の基本であるGCPや標準業務手順書、その他医薬品に関する教育研修を行うなど、SMO業務に適した人材の確保及び育成に努めております。しかし、十分な人材の確保ができない場合及び社員教育の不備により人材育成が不十分な場合、SMO業務の遂行に支障が生じるだけでなく、医療機関及び製薬企業等または患者様からの信用が損なわれることも考えられ、当社グループの経営に影響を及ぼす可能性があります。 CRO事業においては、モニタリング及び統計解析の経験者を中心に採用し、CRO業務に適した人材の確保及び育成に努めております。しかし、十分な人材の確保ができない場合及び社員教育の不備により人材育成が不十分な場合、CRO業務の遂行に支障が生じるだけでなく、医療機関及び製薬企業等からの信用が損なわれることも考えられ、当社グループの経営に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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サステナビリティ

抜粋表示 / 原文長 約1536文字

2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社グループのサステナビリティに関する考え方及び取り組みは次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 当社グループは、1997年の創業以来、一貫して新しい医薬品・医療技術の開発の様々なプロセスに寄与し、「憂いなき未来のために。」のブランドプロミスのもと、憂いなく人々が健康であり続けることによる持続可能な社会の実現を目指し、各事業を推進しています。また、グループシナジーにより生み出される総合力を強みに各事業のサステナビリティの向上を図り、医療の発展への貢献と、それを通じた人々の健康と生活の質の向上に取り組んでいます。 (1)ガバナンス及びリスク管理 企業価値の継続的な向上を目指し、経営体制、内部統制及び監査等委員会を適切に機能させ、最適な組織運営の構築に努めています。また、リスクの対策として、様々なリスク情報を収集・分析し、リスク管理体制を整備しています。中核事業であるSMO事業やCRO事業では、業務に適した人材の確保及び育成が必要不可欠であるため、採用強化及び人材教育の徹底を図っています。 当社のコーポレート・ガバナンス及びリスク管理に関する詳細は、「 第4 4「コーポレート・ガバナンスの状況等」 」及び「 第2 3「事業等のリスク」 」を、各事業における具体的な取り組みについては「 第2 1「経営方針、経営環境及び対処すべき課題等」 」をご参照ください。 (2)人的資本に関する戦略並びに指標及び目標 当社グループでは、性別や国籍、時間的制約の有無に関係なく、経験・能力・多様な視点や価値観を有する社員を積極的に採用し、各自の能力を最大限発揮できる環境整備に努めています。医療技術の発展や医薬品開発に繋がる事業を推進していく上で、技術・経験の継承のみならず、専門性の高いスペシャリストやマルチスタイルな人材の育成にも取り組んでいます。フレックスタイム制度、短時間勤務制度及び在宅勤務を活用し、働きやすい環境づくりを推進しており、その中で女性役員・女性管理職・外国籍管理職の存在等、多様性確保の取組みも行っています。今後も引き続き多様性の確保に向けた施策を推進してまいります。 当社においては、関連する指標のデータ管理とともに、具体的な取り組みが行われているものの、当社グループに属する全ての会社では行われていないため、次に示す指標の実績は当社及び主要な事業を営む国内子会社のものを記載しております。 当社グループの女性社員比率は81.9%(前期79.1%)、女性管理職比率は45.7%(前期44.9%)となっています。現状の高い水準を維持し、今後も男女を問わず活躍できる職場環境を提供したいと考えています。…

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約751文字

6【研究開発活動】 当連結会計年度の研究開発活動は、先端医療事業において、センダイウイルスベクターの基盤技術・基本特許並びにiPS細胞作製技術と特許を活用して、遺伝子治療や再生医療等の研究開発を行っています。 遺伝子創薬分野においては、センダイウイルスベクターを用いた新型コロナウイルスワクチンや虚血肢治療製剤、網膜色素変性治療製剤の臨床開発を推進しています。 再生医療分野においては、iPS細胞作製キット「CytoTune®-iPS」の開発・製造販売・事業化を推進しています。CytoTune®-iPSは、センダイウイルスベクターにiPS細胞作製に関わる4つの山中因子(Oct遺伝子、Sox遺伝子、Klf遺伝子、Myc遺伝子)を搭載したiPS細胞作製キットであり、その安全性と作製効率から世界中の研究者から高い評価を得ています。当社グループは、同技術の積極的なライセンス活動を進めており、日本、欧米及び中国の製薬企業・バイオベンチャー等に対するライセンス件数が拡大しています。また、iPS細胞作製技術開発に加えて、iPS細胞由来の研究用や治療用の分化細胞作製について、有力な研究機関との共同研究を通じて取り組んでいます。iPS細胞から分化誘導する際に必要となる転写因子を搭載したセンダイウイルスベクターを作製し改良することで、センダイウイルスベクターを用いた標的細胞への分化誘導法の確立を目指しています。 創薬事業においては、海外の大手製薬企業とのライセンス契約に基づき、バイオシミラーの国内共同開発を進めており、国際共同第Ⅲ相試験を実施しています。 当連結会計年度における当社グループが支出した研究開発費の総額は 682 百万円であります。 有価証券報告書(通常方式)_20240626125032

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約818文字

2【主要な設備の状況】 (1)提出会社 2024年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 機械装置 及び運搬具 土地 建設仮勘定 その他 合計 本社 (東京都千代田区) 全社(共通) 本社機能 832 670 44 23 1,570 68(8) (注)1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に平均人員を外数で記載しております。 (2)国内子会社 2024年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 土地 建設 仮勘定 その他 合計 ㈱アイロムPM ASBO STAY HOTEL (沖縄県金武町) メディカル サポート事業 ホテル 3,421 81 150 3,653 8(7) IDファーマ研究所等 (注)3(茨城県つくば市) 製造設備及び クリニックモール等 1,761 1,764 2,960 433 6,920 1(0) (注)1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に平均人員を外数で記載しております。 3 連結子会社㈱IDファーマ、(一社)ICR及び連結会社以外への賃貸設備であります。 (3)在外子会社 2024年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 合計 CMAX CLINICAL RESEARCH PTY LTD 本社 (豪州アデレード市) CRO事業 治験実施施設 1,814 1,814 114(79) (注)1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に平均人員を外数で記載しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約580文字

3【配当政策】 当社では、株主に対する利益還元を経営の重要課題の一つと認識し、安定的かつ継続的な配当を実施することを基本に、業績と企業体質強化及び今後の成長に向けた留保とを総合的に勘案した上で利益配分を決定しております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としており、これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 当社は、「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 当事業年度につきましては、利益剰余金を配当原資とし、中間配当として、1株あたり40円の配当を実施いたしました。 なお、2024年5月13日公表の「剰余金の配当(無配)に関するお知らせ」のとおり、同日付「MBOの実施予定及び応募の推奨に関するお知らせ」で公表しましたビー・エックス・ジェイ・ビー・ツー・ホールディング株式会社による当社の普通株式に対する公開買付けが行われる予定であることを踏まえて、当事業年度の期末配当を行わないことを決議しております。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2023年11月6日 取締役会決議 484 40

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約1153文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2024年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) SMO事業 692 ( 43 ) CRO事業 212 ( 149 ) 先端医療事業 42 ( 20 ) メディカルサポート事業 10 ( 7 ) その他 ( 2 ) 全社(共通) 68 ( 8 ) 合計 1,029 ( 229 ) (注)1 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。 2 全社(共通)として、記載されている従業員数は、特定の業務に区分できない管理部門に所属している従業員であります。 (2)提出会社の状況 2024年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 68 ( 8 ) 40 4,862 セグメントの名称 従業員数(名) 全社(共通) 68 ( 8 ) 合計 68 ( 8 ) (注)1 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。 2 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (3)労働組合の状況 当社及び連結子会社に労働組合はありません。 また、労働者との間に特記すべき事項はありません。 (4)管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の差異 ①提出会社 「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)(女性活躍推進法)又は「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成3年法律第76号)(育児・介護休業法)の規定による公表義務の対象ではないため、記載を省略しております。 ②連結子会社 当事業年度 名称 男性労働者の育児休業取得率(%)(注)1 労働者の男女の賃金の差異(%)(注)1 全労働者 うち 正規雇用 労働者 うち 非正規雇用 労働者 全労働者 うち 正規雇用 労働者 うち 非正規雇用 労働者 株式会社アイロム 100.0 100.0 89.8 90.5 (注)1 「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)の規定に基づき算出したものであり、集計対象には対象会社から他社への出向者を含み、他社から対象会社への出向者を除いております。 2 「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)(女性活躍推法)又は「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成3年法律第76号)(育児・介護休業法)の規定による公表義務の対象会社における、公表義務項目を記載しております。 有価証券報告書(通常方式)_20240626125032

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3806文字

3.企業統治に関するその他の事項 ① 内部統制の体制整備の概要 当社の内部統制の体制整備の概要は、以下のとおりであります。 イ 当社及び当社の子会社の役職員の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制 (ⅰ)当社及び当社の子会社(以下、「当社グループ」という)の役職員は、倫理綱領・倫理行動規範・コンプライアンスガイドラインに則り、適切に職務を執行する体制としております。 (ⅱ)取締役は、取締役会規程、経営会議規則等に則り、適切に職務を執行する体制としております。 (ⅲ)取締役は、法令違反その他のコンプライアンスに関する重要な事実を発見した場合には、遅滞なく取締役会やコンプライアンス委員会に報告するとともに、速やかに監査等委員会に報告する体制としております。 (ⅳ)監査等委員会からコンプライアンス体制についての意見及び改善策の要求がなされた場合は、取締役が遅滞なく対応し、改善を図る体制としております。 (ⅴ)コンプライアンス体制の維持・向上を図るため、コンプライアンス委員会は、規則・マニュアル類の整備及びコンプライアンス推進体制の実施状況を管理・監督し、当社グループ役職員に対して適切な研修体制を構築しております。 (ⅵ)当社グループ役職員によるコンプライアンスに反する行為を早期に発見し是正するため、社内外に通報窓口を設置し、適切に運用する体制としております。 (ⅶ)反社会的勢力及び団体との関係を遮断し、反社会的勢力及び団体からの要求を断固拒否するために担当部署を設置し、社内外の協力窓口と連携して対応する体制としております。 ロ 取締役の職務の執行に係る情報の保存及び管理に関する体制 取締役は、その職務の執行に係る文書(株主総会議事録や取締役会議事録等)その他の重要な情報(電磁的記録等を含む)を、社内規程に基づき、それぞれの担当職務に従い適切に保存し、かつ管理しております。 ハ 当社グループの損失の危険の管理に関する規程その他の体制 (ⅰ)リスクの発生を防止するとともに、リスクが発生した場合の損害を最小限にとどめる体制の維持・向上を図るため、リスクマネジメント規程を整備し、重要なリスクから優先して具体的な対応計画を策定し実行する体制としております。 (ⅱ)内部統制担当部門が中心となり、リスク管理状況について自己点検を行い、リスク管理体制の維持・向上を図る体制としております。 (ⅲ)サステナビリティ関連のリスク及び機会については、取締役会及び経営会議等により識別、評価及び管理を行う体制としております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約563文字

5【経営上の重要な契約等】 (1)当社が技術ライセンスを与えている契約 契約会社名 相手先の名称 相手先の 所在地 契約品目 契約締結日 契約期間 契約内容 ㈱IDファーマ 住友ファーマ㈱ 日本 臨床用iPS細胞作製技術 2014年9月30日 2014年9月30日~ 特許実施許諾 (2)当社株式の公開買付けへの応募推奨に関する決議 当社は、2024年5月13日開催の取締役会において、いわゆるマネジメント・バイアウトの一環として行われるビー・エックス・ジェイ・ビー・ツー・ホールディング株式会社(以下「公開買付者」という。)による当社の普通株式(以下「当社株式」という。)に対する金融商品取引法(昭和23年法律第25号。その後の改正を含む。以下「法」という。)に基づく公開買付け(以下「本公開買付け」という。)に関して、同日時点における当社の意見として、本公開買付けが開始された場合には、本公開買付けに賛同の意見を表明するとともに、当社の株主の皆様に対して、本公開買付けに応募することを推奨する旨の決議をいたしました。 なお、当社の上記取締役会決議は、公開買付者が本公開買付け及びその後の一連の手続を経て、当社を公開買付者の完全子会社化することを企図していること、当社株式が上場廃止となる予定であることを前提としております。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約663文字

(6)【大株主の状況】 2024年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数の 割合(%) 森 豊隆 TSIM SHA TSUI, KOWLOON HONG KONG 4,779,450 39.48 森 利恵 TSIM SHA TSUI, KOWLOON HONG KONG 825,000 6.81 日本マスタートラスト信託銀行㈱(信託口) 東京都港区赤坂1-8-1 738,500 6.10 ㈱日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1-8-12 210,200 1.74 セントラル短資株式会社 東京都中央区日本橋本石町3-3-14 115,300 0.95 BNYM (常任代理人:㈱三菱UFJ銀行) 2 KING EDWARD STREET, LONDON EC1A 1HQ UNITED KINGDOM (東京都千代田区丸の内2-7-1) 92,747 0.77 山沢 滋 東京都渋谷区 82,500 0.68 森 龍介 東京都港区 75,000 0.62 株式会社SBI証券 東京都港区六本木1-6-1 67,381 0.56 上田八木短資株式会社 大阪府大阪市中央区高麗橋2-4-2 57,000 0.47 7,043,078 58.17 (注) 上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりであります。 日本マスタートラスト信託銀行㈱(信託口) 738,500株 ㈱日本カストディ銀行(信託口) 210,200株

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100TTPB 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2024
使用モデル
gemma4:12b

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