株式会社ファーマフーズ

証券コード: 2929 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-10-25
業種 食料品

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

「医薬」と「食」の融合をコンセプトに、バイオテクノロジーを基盤とした「機能性素材」「通信販売」「バイオメディカル」の3事業を展開。独自の抗体技術や、GABA、骨形成、美白、育毛などの機能性素材を開発・販売し、国内および海外市場で展開する企業です。

主な事業領域

バイオテクノロジーを基盤とした機能性素材の提供、自社ブランドの通信販売、および抗体技術を用いた創薬研究開発の3軸で事業を展開。

主な製品・サービス

  • ファーマギャバ®
  • ボーンペップ®
  • Cerepron®
  • ランペップ®
  • HGP®
  • 葉酸たまご
  • モリンガ
  • タマゴサミン®
  • 珠肌のうみつ®
  • バイオメディカル事業(抗体医薬・ペプチド)

ビジネスモデル

機能性素材の提供によるB2B収益、自社ブランドの通信販売によるB2C収益、およびバイオメディカル事業における製薬企業との提携を通じたライセンス収入モデル。

セグメント・事業構成

機能性素材事業、通信販売事業、バイオメディカル事業の3セグメント。

戦略・方向性

「Bio Business Triangle」を掲げ、機能性素材で収益基盤を構築し、通信販売で規模を拡大、バイオメディカルで技術を基盤とした高度な創薬研究を行う。

強みとして読み取れる点

  • 独自の鳥類由来抗体技術(ALAgene® technology)
  • 複数の機能性素材(GABA、骨形成、美白、育毛等)の豊富なエビデンス
  • グローバルな展開(北米、中国、東南アジア等)

課題として読み取れる点

  • バイオメディカル事業における製薬企業との提携交渉の継続
  • 新規素材(育毛、アンチエイジング等)のさらなる開発と市場開拓

確認ポイント

  • バイオメディカル事業におけるライセンス契約の進捗
  • 海外市場における機能性素材の採用拡大状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、製品ラインナップ、経営戦略、および各セグメントの状況が詳細に記載されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク:特定人物(代表取締役社長)への高い依存度、バイオメディカル事業における研究開発の不確実性および期間長期化に伴う費用増大、主力製品「タマゴサミン」への売上集中。対応策:組織体制の強化による権限委譲、外部機関との共同研究によるリスク分散、委託工場の複数選定と品質管理体制の整備、情報セキュリティ対策の実施。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

研究開発を核とした「ファーマフーズ」ブランドの構築。独自技術に基づく機能性素材から、通信販売での直接販売、高度なバイオメディカル領域への展開という三位一体の戦略が明確であり、高い成長性と強固な知的財産基盤を持つ。

成長方針

「Bio Business Triangle」構想に基づき、機能性素材(基盤)、通信販売(規模拡大)、バイオメディカル(高付加価値)の3軸で展開。特に若年層・シニア向け市場開拓と海外展開を強化。

資本政策

配当は実施していないが、株主利益の最大化を重要視し、内部留保とバランスを取りながら前向きに検討。ストックオプションによる優秀な人材確保への取り組み。

リスク対応方針

特定個人への依存、原材料供給や製造委託先の確保、知的財産権の保護、および新薬開発における不確実性に対するリスク管理体制を整備。広告費の効率的な運用も注力。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

研究開発主導型の企業であり、独自技術に基づく機能性素材とバイオメディカル分野の両輪で成長を追求。特に抗体医薬やペプチド等の高度なバイオテクノロジーを基盤とした製品群の差別化に強みがあり、積極的なR&D投資と戦略的な特許取得により競争優位性を構築している。

設備投資の方向性

研究開発拠点の整備(創薬研究所の建設)および、通信販売事業における広告宣伝・CRMシステムの強化に向けた投資を継続。

研究開発・商品開発

独自のバイオ技術を用いた機能性素材(GABA, 育毛ペプチド等)の開発と、鶏卵由来抗体やペプチドを用いた医薬品開発(自己免疫疾患、悪性腫瘍など)への積極的な研究投資を実施。特許戦略を重視し、独自性の高いエビデンス構築に注力。

投資・変化テーマ

  • 機能性素材の開発
  • バイオメディカル(抗体・ペプチド)研究
  • 独自技術の商用化
  • 海外市場展開

関連キーワード

  • GABA
  • 鶏卵由来抗体(ALAgene)
  • ペプチド
  • 機能性表示食品
  • 化粧品素材
  • エビデンス構築

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-08-01 〜 2019-07-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-10-25

財務情報

業績

売上高

105.33億円
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営業利益

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経常利益

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税引前利益

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財政状態・流動性

総資産

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現金及び現金同等物

43.17億円
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キャッシュフロー

3区分

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資本項目の関係

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確認事項

開示上の確認事項

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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約2756文字

3【事業の内容】 当社グループ(当社及び当社の関係会社)は、当社(株式会社ファーマフーズ)、子会社3社及び関連会社1社によって構成されております。 当社グループの事業内容及び当社と関係会社の当該事業に係る位置付けは、次のとおりであります。なお、以下に示す事業区分は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項 (セグメント情報等)」に掲げるセグメント区分と同一であります。 (1) 機能性素材事業 当社が営む事業であり、食品分野を中心として各種の機能性素材を販売しております。 主な機能性素材製品は次のとおりであります。 ① ファーマギャバ ® GABAは動植物や微生物で生産される非タンパク系のアミノ酸の一種で、脳内で抑制系の神経伝達物質として働くと言われております。当社では、GABA生産乳酸菌を食品中より分離し、醗酵法によりGABAを生産する方法を確立し、ファーマギャバ ® として発売しております。 ファーマギャバ ® は、「ストレス緩和」「疲労感の軽減」「血圧の改善」及び「睡眠の質の改善」の4つの機能性表示に対応可能であり、機能性表示食品への採用が拡大しております。 海外にも展開しており、北米、中国、東南アジア等で積極的に営業活動を行っており、採用が拡大しております。 ② ボーンペップ ® ボーンペップ ® は、卵黄タンパク由来の機能性素材で、骨の成長を促す成分として開発いたしました。代表的な採用商品として、ロート製薬株式会社の「セノビック」に採用されております。 海外では、中国を中心に営業展開を進めており、飲料メーカー、サプリメントメーカー等で採用されております。 ③ Cerepron ® (セレプロン) Cerepron ® は、酵母由来の機能性素材で、美白効果が期待できる「食べる美白素材(活性酵母エキス末)」であります。特に海外市場では美白に対するニーズが高まっており、東南アジアを中心に採用が拡大しております。 ④ ランペップ ® ランペップ ® は卵白タンパク由来の機能性素材で、血管拡張因子であるNO(一酸化窒素)を産生し、血管拡張、血流改善効果を有する成分として開発いたしました。血流改善や運動疲労軽減に関わる製品、ダイエット関連製品、男性機能製品に同素材が採用されております。 ⑤ HGP ® (Hair Growth Peptide、エイチ・ジー・ピー) HGP ® は、卵黄タンパク由来の機能性素材で、発毛・育毛を促す成分として開発いたしました。経口摂取によりその効果を実証する研究結果を得られており、国内のメーカー等で採用が進んでおります。 ⑥ 葉酸たまご(ファーマバイオミックス) 葉酸は水溶性ビタミン(B群)の一種で、近年、海外では葉酸と胎児の健全な発育についての重要性が認識されております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約542文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略 当社グループは、『Bio Business Triangle』をコンセプトとして、バイオテクノロジーを基軸に、「機能性素材事業 (Bio seeds)」「通信販売事業(Bio value)」「バイオメディカル事業(Bio medical)」の三事業を展開しております。 事業の展開としては「機能性素材事業(Bio seeds)」で、収益基盤を構築、事業の裾野を拡大し、「通信販売事業(Bio value)」では機能性素材事業の技術シーズを基に事業規模の拡大を図り、これらの技術、収益を基盤にして「バイオメディカル事業(Bio medical)」を進めております。当社グループ事業の根幹は研究開発力にあり、科学的根拠に基づいた独自の技術、製品を提供することでオンリーワン企業を目指してまいります。 (3) 目標とする経営指標 当社グループ は、継続的な事業の拡大を通じて企業価値の向上を目指しております。目標とする経営指標としては、事業の規模、成長性及び企業の収益力を表す各項目を重視しております 。特に事業規模の拡大、成長性を重視する指標として売上高の前期比増加率 30% 以上、収益性を重視する指標として営業利益率 5% 以上を目標としております。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3135文字

(4) 会社の対処すべき課題 我が国は健康寿命が世界一の長寿社会を迎えようとしております。このような中、当社グループは、人々の健康に貢献することを基本方針とし、「100歳時代に価値ある豊かさと価値ある健康を」をビジョンとし、以下の事項に取り組んでまいります。 ① 事業展開について a.バイオメディカル事業 バイオ メディカル 事業の属するバイオ医薬品(抗体、ペプチドなど)市場は、有効性、安全性面で従来の低分子医薬よりもメリットが多いことから、2000年代に入って開発が急速に進展致しました。その結果、バイオ医薬品の世界での売上額は2016年には約22兆円に達し、医薬品市場に占める比率は約32%になっております。さらに、バイオ医薬品の売上額は拡大し続けており、2022年には35兆円を超え、医薬品市場に占める比率は約38%に達すると見込まれております。 バイオ医薬品の中でも、特に、抗体医薬品の売上額は年々増加しており、2016年には約12兆円になっております。さらに、2022年には約19兆円に達し、その医薬品市場における比率は約20%になると見込まれております。従って、世界市場において、バイオ医薬品、特に抗体医薬品は、今後も医薬品市場を牽引する有望な事業分野とされております。 上記環境をふまえ、バイオメディカル事業では、進行中の「自己免疫疾患プロジェクト」「悪性腫瘍プロジェクト」「骨形成プロジェクト」のそれぞれについて、製薬企業とのライセンス契約の早期締結と、前臨床研究の速やかな進捗を目指し、順次交渉・研究を行ってまいります。 製薬業界におきましては世界医薬品売上高トップ10の内、抗体医薬品が5品目を占めており、抗体医薬等の分子標的薬の研究開発が、引き続き活況を呈しております。当社は、独自の鳥類由来抗体取得技術「ALAgene ® technology(アラジンテクノロジー)」により作出した鳥類由来のヒト化抗体等を用いて、「自己免疫疾患」「悪性腫瘍」を対象疾患とした抗体医薬の研究開発を行ってまいります。「骨形成プロジェクト」では、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の「難治性疾患実用化研究事業」において、東京大学との共同研究が2年目に入っており、骨形成不全症モデルに対する有効性を検証しております。さらに、骨形成不全症以外の疾患に対する「リプロタイト ® 」の適用範囲の拡大を目指して研究を進めつつ、製薬企業との提携交渉を行ってまいります。 進行中のプロジェクトに加え、新たな創薬ターゲットに対する抗体医薬候補を創出するために、公的研究機関やベンチャー企業等 との共同研究を推進してまいります。また、2019年秋に完成予定の創薬研究所を活用し、創薬研究の飛躍的な進展に繋げてまいります 。 b.…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5680文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 ① 経営成績の状況 当社グループは「医薬」(Pharmaceuticals)と「食」(Foods)の融合「ファーマフーズ(Pharma Foods)」を実現するため、「Bio Business Triangle」をコンセプトに、「バイオメディカル(Bio medical)」「機能性素材(Bio seeds)」「通信販売(Bio value)」の3事業を主要事業としております。 当連結会計年度におきましては、3事業全てにおいて増収増益となり、過去最高の売上高、営業利益、経常利益及び純利益を達成いたしました。 当連結会計年度の売上高は10,532百万円(前期比32.6%増)、営業利益576百万円(前期比94.4%増)、経常利益636百万円(前期比77.2%増)、親会社株主に帰属する当期純利益499百万円(前期比59.4%増)となりました。 各セグメント別の経営成績は、次のとおりであります。 なお、当連結会計年度より、報告セグメントごとの経営成績を適切に反映させるため、全社費用の配分方法等を変更しております。このため、以下の前期比較については、前期の数値を変更後の配分方法等により組み替えた数値で比較しております。 前連結会計年度のセグメント情報は、変更後の配分方法に基づき作成したものを開示しております。詳細は、「第5 経理の状況 1連結財務諸表等 注記事項(セグメント情報等)」をご参照ください。 (バイオメディカル事業) バイオメディカル事業が属する製薬業界におきましては、抗体医薬等の分子標的薬の研究開発が、引き続き活況を呈しております。当社は、独自の鳥類由来抗体取得技術「ALAgene ® technology(アラジンテクノロジー)」により、従来技術では取得困難な創薬ターゲット分子に対する高親和性の抗体取得が可能です。鳥類由来のヒト化抗体等を用いて、「自己免疫疾患」「悪性腫瘍」を対象疾患とした抗体医薬の研究開発を行っております。 「自己免疫疾患プロジェクト」においては、2018年10月、田辺三菱製薬株式会社と自己免疫疾患治療を目指した抗体医薬に関する共同研究契約を締結いたしました。本共同研究は、開発段階への進展及びライセンス契約に向けて着実に進捗しており、将来にわたる収益獲得の可能性を高めております。 本共同研究は、当社が創出した自己免疫疾患の創薬ターゲット分子に対する抗体を、両社の技術で改良し、新たな抗体医薬品の創製を目指すものです。本共同研究から開発段階にステージが進展した場合、別途、独占的ライセンス契約を締結し、契約一時金、開発段階に応じたマイルストン及び販売額に応じた一定のロイヤリティーを得ます。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約609文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 2017年8月1日 至 2018年7月31日) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 (注)1 連結損益 計算書 計上額 (注)2 機能性素材 事業 通信販売 事業 バイオ メディカル 事業 売上高 外部顧客への売上高 1,608,320 6,298,329 36,613 7,943,262 7,943,262 セグメント間の内部売上高又は振替高 1,608,320 6,298,329 36,613 7,943,262 7,943,262 セグメント利益又は損失(△) 605,214 174,140 △ 86,321 693,033 △ 396,604 296,428 その他の項目 減価償却費 4,439 15,374 6,065 25,880 25,594 51,475 のれんの償却額 37,667 37,667 (注)1.調整額は、次のとおりであります。 (1) セグメント利益又は損失(△)の調整額△396,604千円には、各報告セグメントに配分していない全社費用△358,936千円及びのれん償却額△37,667千円が含まれております。なお、全社費用は、報告セグメントに帰属しない一般管理費等であります。 (2) その他の項目の減価償却費の調整額25,594千円は、全社費用に係る減価償却費であります。

主要な顧客・販売先

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3.当連結会計年度において、バイオメディカル事業の販売実績に著しい変動がありました。これは主に田辺三菱製薬株式会社との共同研究契約締結によるものであります。 (2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 ① 重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。その作成においては、経営者による会計方針の選択と適用を前提とし、資産・負債及び収益・費用の金額に影響を与える見積りを必要とします。経営者はこれらの見積りについて過去の実績や将来における発生の可能性等を勘案し合理的に判断しておりますが、判断時には予期し得なかった事象等の発生により、実際の結果はこれらの見積りと異なる場合があります。 当社グループが採用している重要な会計方針は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項 連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」に記載のとおりであります。 ② 当連結会計年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 a.経営成績の分析等 ⅰ.売上高 売上高は10,532百万円(前期7,943百万円、前期比32.6%増)と増収となりました。これは主に通信販売事業において、膝関節用サプリメント「タマゴサミン ® 」、化粧品クリーム「珠肌のうみつ ® 」、オールインワンジェル「珠肌ランシェル ® 」等が、売上を伸ばした事に加え、機能性素材事業において、「 ファーマギャバ ® 」を採用した機能性表示食品の販売が増加したこと、及び「 Cerepron ® 」、「HGP ® 」、「ランペップ ® 」等の売上が伸長したことによるものであります。 売上高の状況は下記の通りであります。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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2【事業等のリスク】 以下に、当社グループの事業展開上のリスク要因となる可能性があると考えられる主な事項を記載しております。当社グループとして必ずしも事業上のリスクに該当しない事項についても、投資家の判断上、重要であると考えられる事項について、投資家に対する情報開示の観点から積極的に開示しております。 当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、当社株式に関する投資判断は、以下の記載事項及び本項以外の記載事項を慎重に検討した上で行われる必要があると考えております。また、以下の記載は当社株式の投資に関連するリスクをすべて網羅するものでなく、これらに限定されるものではありません。 なお、以下の記載事項及び本項以外の記載事項は、特に断りがない限り当連結会計年度末(2019年7月31日)現在の事項であり、将来に関する事項は当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 組織体制に関する事項 ① 特定人物への依存 当社の代表取締役社長である金武祚は、当社設立時からの事業推進者として中心的な役割を担っております。同氏は、1999年11月に当社代表取締役社長に就任しておりますが、当社設立以前は食品会社研究所長や韓国・高麗大学教授等を歴任するなど20年以上に亘り機能性食品業界での経験を有しております。 同氏は現在、当社グループにおきましても経営方針や事業戦略全般の策定、学会・食品業界・医薬品業界等との人脈とそれらに付随した営業力などで、取引関係の維持や構築に関して重要な役割を果たしており、当社グループの同氏に対する依存度は高いものがあります。 当社グループでは、会社組織として、組織的な対応の強化をすすめ、権限委譲や人員の拡充をはかっておりますが、何らかの理由により同氏の業務の遂行が困難となった場合には、事業運営等に重大な支障が生じる可能性があります。 ② 人員の確保について 当社グループの事業拡大にあたっては、当社グループ事業に関する食品・化成品等の専門的な知識・技能を有する研究員を確保することが不可欠であります。当社グループは今後も事業拡大のため、共同研究を実施している各大学との人事交流面での連携、人材募集のフォーラム等への参加や社内教育の充実、また、様々なインセンティブプランを設けるなどにより、積極的に優秀な人材確保のための努力をいたしますが、人員計画が予定通りに進むとは限りません。人材の確保が順調に進まない場合には、研究開発に遅れが生じるなど当社グループの事業展開に影響を与える可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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(4) 研究開発に関する事項 ① 技術革新について 近年バイオ関連業界の技術進歩はめざましいものがあります。また、国立大学等の独立行政法人化やTLO(技術移転機関(Technology Licensing Organization))を通じた大学等の知的財産権の活用などの動きも見られ、それに併せて技術開発力のある大学発のバイオベンチャー企業も多数輩出されています。当社グループでは、開発初期の段階からマーケティング・開発の両面に亘った検討を行い、また、外部協力者との積極的な共同研究や、事業の選択と集中を実践することで、開発の企画段階から製品の上市までの時間短縮を進めることにより事業成功の確率の向上を図っております。また、現状製品のリニューアルや新製品の開発から次世代の研究開発用範囲の拡大等の異なった世代の開発を進めること、製品の応用範囲の拡大などによって、競合他社の技術進歩に対して、リスク分散を図ることを実践しております。 しかし、今後、必ずしも本戦略が予定通り進む保証はなく、他社の技術革新の進捗状況によって当社の研究成果が陳腐化することなどが発生した場合には、当社グループの事業展開及び経営成績に影響を与える可能性があります。 ② 医薬品の開発について 当社グループでは、会社設立以来、研究開発主導型の企業経営を行い、食品分野を中心に機能性素材の開発を実施してまいりました。また、当社グループでは、それら機能性素材の開発で培った技術をベースとして、10年以上の期間にわたり、医薬品開発等の研究を継続しております。医薬品開発等の創薬事業は、薬機法に基づく臨床試験の実施や、医薬品としての効果・効能や安全性も含めた試験等が必要となることから、食品関連の素材開発に比べて長期に亘る開発期間と多額の研究開発投資が必要となります。一般に創薬事業及び医療関連事業は成否リスクが高く、また、現在のところ当社グループにはそれら事業についてのノウハウ・開発実績が少ないことから、事業推進にあたっては研究内容が実用化した際の市場性、実用化までの期間、実用化の可能性、投下資金等について多面的な検討を行い、かかるリスクの回避に努めますが、研究開発活動が計画通りに進む保証はなく、必ずしも期待通りの効果を得られるという保証もないため、全ての研究内容が当社グループの経営成績に対して寄与するものではありません。 (5) 関連会社に関する事項 ① 関連会社への貸付について 当社グループでは、「再生可能エネルギーの固定価格買取制度」の導入に伴い、自然エネルギーを利用した新規ビジネスの機会が生まれている事を背景に、当社グループの中核技術であるバイオテクノロジーと自然エネルギーを融合した新たなビジネスモデルの創設を検討してまいりました。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 (1)提出会社 各事業所の設備、投下資本並びに従業員の配置状況は、次のとおりであります。なお、当社は本社にて開発、営業及び管理を運営しております。 2019年7月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業 員数 (人) 建物 及び構築物 機械装置及 び運搬具 工具、器具 及び備品 土地 (面積㎡) リース資産 建設仮勘定 合計 本社 (京都市西京区) 各部門共通 本社事務所及び 研究開発施設 245,616 9,505 23,312 387,863 (5,965) 13,507 257,536 937,341 58(14) (注)1.上記の金額には消費税等は含まれておりません。 2.従業員数の( )は、臨時雇用者数を外書しております。 3.上記の他、レストラン事業の店舗及び駐車場は、連結会社以外から賃借しており、年間賃借料は、5,834千円であります。 (2)国内子会社 重要性が乏しいため、記載を省略しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

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3【配当政策】 当社は、「取締役会の決議によって、毎年1月31日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 ただし、 当社では会社設立以来現在に至るまで事業資金の流出を避け、内部留保の充実に努めるため利益配当は実施しておりません。しかしながら、株主利益の最大化を重要な経営目標の一つと認識しており、今後の株主の皆様への剰余金の配当につきましては、内部留保とバランスを取りながら前向きに検討していく方針です。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約214文字

5【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年7月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 機能性素材事業 29 ( 3 ) 通信販売事業 86 ( 41 ) バイオメディカル事業 13 ( - ) 報告セグメント計 128 ( 44 ) 全社(共通) ( 5 ) 合計 137 ( 49 ) (注)1.従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数(パートタイマーを含む)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。

コーポレート・ガバナンス

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(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社では、コーポレートガバナンス体制の強化が、経営活動の基本となるものであり、企業価値の向上の根底になるものと認識しております。このため、経営の透明性向上とコンプライアンス重視を徹底し、コーポレートガバナンス体制の強化に努め、株主、顧客、地域社会、従業員等の全てのステークホルダーにとって、価値ある企業になることを目指しております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社では、変化の激しい経営環境下において経営の迅速性と機動性を確保することができ、経営に対する監視・監督機能の客観性並びに中立性を十分に確保することができると判断しているため、監査役会設置会社制度を採用しております。 また、当社では、迅速な意思決定、経営監視を図り、企業価値の向上と効率的な経営を推進するに十分なガバナンス機能を有する組織の構築、維持のため、以下に示す体制を採用しております。 a.取締役会 取締役会は、提出日現在7名(内、社外取締役2名)の取締役で構成されております。定期的な取締役会は毎月1回開催しており、経営の基本方針、法令で定められた事項及びその他経営に関する重要事項を決定するとともに、監査役3名も出席し取締役の職務遂行を監視しております。また、必要に応じて臨時の取締役会を開催しております。 当該機関の長は、金武祚(代表取締役社長)であります。 その他の構成員につきましては、第4 提出会社の状況 4 コーポレート・ガバナンスの状況等(2)役員の状況をご参照願います。 b.監査役会 当社は、監査役会を設置しております。監査役会は3名(内、社外監査役2名)で構成し、定期的な監査役会は毎月1回開催しており、透明性を確保するとともに、当社の経営に対する監視、監査機能を果たしております。また、取締役会その他重要な会議に出席するほか、取締役及び各部部長等から営業・開発等の報告を受け、また、各部での実地調査、重要書類の閲覧等を行い、業務監査並びに会計監査について取締役の職務遂行を監視する体制を整えております。 当該機関の長は、伊井野貴史(常勤監査役)であります。 その他の構成員につきましては、第4 提出会社の状況 4 コーポレート・ガバナンスの状況等(2)役員の状況をご参照願います。 c.幹部会 業務執行取締役5名及び各事業部部長4名が出席し、毎週1回幹部会を開催しております。また、必要に応じて社外取締役1名が出席しております。業務遂行の円滑化と経営の迅速化を図るとともに、各部の運営状況等の確認や相互牽制が実施できる体制を整えております。 当該機関の長は、金武祚(代表取締役社長)であります。…

重要な契約等

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4【経営上の重要な契約等】 当社 グループ の事業展開上の重要な契約は、以下のとおりであります。 (1)製品の製造に関する契約 ① GABAの製造に関する契約 契約書名 実施契約書 契約先 京都府 契約締結日 2006年11月17日、2011年4月1日、2016年4月1日 契約期間 2011年4月1日から2021年9月5日(当該特許権の存続期間の満了日)まで 主な契約内容 京都府は、京都府と当社 グループ が共同で特許出願を行ったギャバ生産能を有する乳酸菌、及びそれを使用した食品の製造方法について、当社 グループ が実施することに同意する。当社 グループ は、その対価として売上の一定割合を京都府に支払う。 ② GABA及びカテキンの製造に関する契約 契約書名 製造委託契約書 契約先 播州調味料株式会社、豊通食料株式会社 (2016年9月に豊田通商株式会社より豊通食料株式会社へ契約上の地位を移転しております。) 契約締結日 2006年1月5日 契約期間 2006年1月5日から2007年1月4日まで(期間満了の3ヶ月前までに契約終了の意思表示がない場合、更に1年間自動更新され、以後も同様とする。) 主な契約内容 当社 グループ 製品のGABA及びカテキンに関して豊通食料株式会社を通じて播州調味料株式会社に製造を委託する。 (2)研究開発に関する契約 ① 名古屋市立大学、横浜市立大学との関節リウマチに関する共同研究契約 契約書名 共同研究契約 契約先 公立大学法人名古屋市立大学、公立大学法人横浜市立大学 契約締結日 2014年4月1日 契約期間 2014年4月1日から2020年3月31日まで 主な契約内容 当社グループと 名古屋市立大学、横浜市立大学 は、ニワトリ抗体作製技術を活用した関節リウマチに対する治療効果の共同研究を行う。 ② 国 立がん研究センターとの悪性腫瘍治療抗体薬の共同研究に関する契約 契約書名 共同研究契約 契約先 国立研究開発法人国立がん研究センター 契約締結日 2015年12月1日 契約期間 2015年12月1日から2019年11月30日まで 主な契約内容 当社グループと国立研究開発法人国立がん研究センターは、ニワトリ抗体作製技術を活用した悪性腫瘍治療抗体薬の開発に関する共同研究を行う。 (原契約の契約期間延長) ③ 田辺三菱製薬株式会社 との自己免疫疾患治療をめざした抗体医薬に関する共同研究契約 契約書名 オプション権付き共同研究契約 契約先 田辺三菱製薬株式会社 契約締結日 2018年10月22日 契約期間 2018年10月22日から2020年10月21日まで 主な契約内容 当社グループと田辺三菱製薬株式会社は、自己免疫疾患を対象とした新たな抗体医薬品の創製を目的とした共同研究を行う。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約532文字

(6)【大株主の状況】 2019年7月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 金 武祚 京都市西京区 3,633,100 12.51 NOMURA PB NOMINEES LIMITED OMNIBUS-MARGIN (CASHPB) (常任代理人 野村證券株式会社) 1 ANGEL LANE, LONDON, EC4R 3AB, UNITED KINGDOM (東京都中央区日本橋1丁目9-1) 1,517,400 5.22 江崎グリコ株式会社 大阪市西淀川区歌島4丁目6-5 732,000 2.52 益田 和二行 京都市西京区 713,100 2.45 鈴木 千尋 大阪市城東区 649,100 2.23 金 英一 大阪市城東区 649,000 2.23 キム ミレイ 京都市西京区 582,100 2.00 金 湧淑 京都市西京区 525,500 1.80 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 524,700 1.80 松井証券株式会社 東京都千代田区麹町1丁目4番地 512,400 1.76 10,038,400 34.57

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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